СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА METH A<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.110

Analysis of antitumour activities of macrophages in mice treated with the polysaccharide SPR-901 [Text] / M. Tanaka [et al.] // Int. j. Immunother. - 1993. - Vol. 9, N 3. - P151-155 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Исследование противоопухолевой активности макрофагов у мышей, обработанных полисахаридом SPR-901
Аннотация: На модели фибросаркомы Meth A исследовали противоопухолевое действие SPR-901, 'альфа'-1,6-полисахарида, введенного внутрь. Противоопухолевая активность SPR901 у мышей снижалась при обработке каррагенаном или антителами Mac-1. Их этих результатов следует, что макрофаги могут быть участниками в качестве эффекторных клеток в противоопухолевой активности. Макрофаги от мышей обработанных SPR-901 приобретают противоопухолевые свойства при обработке интерфероном-'гамма' in vitro. Таким образом, SPR-901 может быть полезен для активации in situ противоопухолевой активности макрофагов. Япония, Pharm. Res. Lab., Sapporo Breweries Ltd., 10 Okatohme, Schizuoka 425. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПОЛИСАХАРИД SPR 901
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, M.; Takeda, Y.; Miyazaki, H.; Takeo, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.147

Analysis of antitumour activities of macrophages in mice treated with the polysaccharide SPR-901 [Text] / M. Tanaka [et al.] // Int. j. Immunother. - 1993. - Vol. 9, N 3. - P151-155 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Исследование противоопухолевой активности макрофагов у мышей, обработанных полисахаридом SPR-901
Аннотация: На модели фибросаркомы Meth A исследовали противоопухолевое действие SPR-901, 'альфа'-1,6-полисахарида, введенного внутрь. Противоопухолевая активность SPR901 у мышей снижалась при обработке каррагенаном или антителами Mac-1. Их этих результатов следует, что макрофаги могут быть участниками в качестве эффекторных клеток в противоопухолевой активности. Макрофаги от мышей обработанных SPR-901 приобретают противоопухолевые свойства при обработке интерфероном-'гамма' in vitro. Таким образом, SPR-901 может быть полезен для активации in situ противоопухолевой активности макрофагов. Япония, Pharm. Res. Lab., Sapporo Breweries Ltd., 10 Okatohme, Schizuoka 425. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПОЛИСАХАРИД SPR 901
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, M.; Takeda, Y.; Miyazaki, H.; Takeo, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.71

Analysis of antitumour activities of macrophages in mice treated with the polysaccharide SPR-901 [Text] / M. Tanaka [et al.] // Int. j. Immunother. - 1993. - Vol. 9, N 3. - P151-155 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Исследование противоопухолевой активности макрофагов у мышей, обработанных полисахаридом SPR-901
Аннотация: На модели фибросаркомы Meth A исследовали противоопухолевое действие SPR-901, 'альфа'-1,6-полисахарида, введенного внутрь. Противоопухолевая активность SPR901 у мышей снижалась при обработке каррагенаном или антителами Mac-1. Их этих результатов следует, что макрофаги могут быть участниками в качестве эффекторных клеток в противоопухолевой активности. Макрофаги от мышей обработанных SPR-901 приобретают противоопухолевые свойства при обработке интерфероном-'гамма' in vitro. Таким образом, SPR-901 может быть полезен для активации in situ противоопухолевой активности макрофагов. Япония, Pharm. Res. Lab., Sapporo Breweries Ltd., 10 Okatohme, Schizuoka 425. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПОЛИСАХАРИД SPR 901
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, M.; Takeda, Y.; Miyazaki, H.; Takeo, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.102

Antiproliferative and apoptosis-inducing effects of an antitumor glycoprotein from Streptococcus pyogenes [Text] / Junko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 3a. - P1865-1872 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антипролиферативные и апоптоз-индуцирующие эффекты противоопухолевого гликопротеина из Streptococcus pyogenes
Аннотация: Показали, что кислый гликопротеин (SAGP), очищенный из экстракта Streptococcus pyogenes, индуцировал фрагментацию ДНК в клетках фибросаркомы MethA. Эта индукция усиливалась действием гербимицина А, ингибитором тирозинпротеинкиназ и предотвращалась ортованадатом, ингибитором тирозинпротеинфосфатаз. Ингибирующий эффект SAGP на рост клеток MethA уменьшался ортованадатом и увеличивался гербимицином А. Показали, что ингибирование фосфорилирования тирозина тирозинфосфатазами может быть причиной апоптоза, индуцированного SAGP и ингибирования роста клеток. Япония, Kanazawa Med. Univ. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
STREPTOCOCCUS PYOGENES
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Junko; Takamura, Shozo; Ishibashi, Takaharu; Nishio, Matomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.305

Antiproliferative and apoptosis-inducing effects of an antitumor glycoprotein from Streptococcus pyogenes [Text] / Junko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 3a. - P1865-1872 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антипролиферативные и апоптоз-индуцирующие эффекты противоопухолевого гликопротеина из Streptococcus pyogenes
Аннотация: Показали, что кислый гликопротеин (SAGP), очищенный из экстракта Streptococcus pyogenes, индуцировал фрагментацию ДНК в клетках фибросаркомы MethA. Эта индукция усиливалась действием гербимицина А, ингибитором тирозинпротеинкиназ и предотвращалась ортованадатом, ингибитором тирозинпротеинфосфатаз. Ингибирующий эффект SAGP на рост клеток MethA уменьшался ортованадатом и увеличивался гербимицином А. Показали, что ингибирование фосфорилирования тирозина тирозинфосфатазами может быть причиной апоптоза, индуцированного SAGP и ингибирования роста клеток. Япония, Kanazawa Med. Univ. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
STREPTOCOCCUS PYOGENES
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Junko; Takamura, Shozo; Ishibashi, Takaharu; Nishio, Matomo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.03-04М7.120

Antiproliferative and apoptosis-inducing effects of an antitumor glycoprotein from Streptococcus pyogenes [Text] / Junko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 3a. - P1865-1872 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антипролиферативные и апоптоз-индуцирующие эффекты противоопухолевого гликопротеина из Streptococcus pyogenes
Аннотация: Показали, что кислый гликопротеин (SAGP), очищенный из экстракта Streptococcus pyogenes, индуцировал фрагментацию ДНК в клетках фибросаркомы MethA. Эта индукция усиливалась действием гербимицина А, ингибитором тирозинпротеинкиназ и предотвращалась ортованадатом, ингибитором тирозинпротеинфосфатаз. Ингибирующий эффект SAGP на рост клеток MethA уменьшался ортованадатом и увеличивался гербимицином А. Показали, что ингибирование фосфорилирования тирозина тирозинфосфатазами может быть причиной апоптоза, индуцированного SAGP и ингибирования роста клеток. Япония, Kanazawa Med. Univ. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
STREPTOCOCCUS PYOGENES
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Junko; Takamura, Shozo; Ishibashi, Takaharu; Nishio, Matomo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.244

Antiproliferative and apoptosis-inducing effects of an antitumor glycoprotein from Streptococcus pyogenes [Text] / Junko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 3a. - P1865-1872 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антипролиферативные и апоптоз-индуцирующие эффекты противоопухолевого гликопротеина из Streptococcus pyogenes
Аннотация: Показали, что кислый гликопротеин (SAGP), очищенный из экстракта Streptococcus pyogenes, индуцировал фрагментацию ДНК в клетках фибросаркомы MethA. Эта индукция усиливалась действием гербимицина А, ингибитором тирозинпротеинкиназ и предотвращалась ортованадатом, ингибитором тирозинпротеинфосфатаз. Ингибирующий эффект SAGP на рост клеток MethA уменьшался ортованадатом и увеличивался гербимицином А. Показали, что ингибирование фосфорилирования тирозина тирозинфосфатазами может быть причиной апоптоза, индуцированного SAGP и ингибирования роста клеток. Япония, Kanazawa Med. Univ. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
STREPTOCOCCUS PYOGENES
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Junko; Takamura, Shozo; Ishibashi, Takaharu; Nishio, Matomo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.146

Antitumor activity of combination therapy with Kampo prescriptions and anticancer agents [Text] / Ruriko Haranaka [et al.] // Recent Adv. Pharmacol. Kampo (Jap. Herbal.) Med. - Amsterdam etc., 1988. - P304-319 . - ISBN 0-444-81064-1
Перевод заглавия: Эффективность терапии сочетанием средств системы Восточной медицины Кампо и противоопухолевых агентов
Аннотация: Мышей с привитыми Оп Эрлиха и саркомой Meth A лечили, комбинируя средства Восточной медицины Кампо TJ-9, TJ-48 или водный экстракт коры коричного дерева, вводимые с питьевой водой, и вводимые в течение 2 нед. 2 раза в неделю ОК432 (1 КЕ) и митомицин С (I) (2 мг/кг). Наблюдали выраженную противоопухолевую активность комбинаций, включающих как ОК432, так и I. Только при лечении комбинациями, содержащими ОК432, наблюдали корреляцию между противоопухолевым эффектом и индукцией фактора некроза Оп. Механизмы эффективности комбинации, содержащей I неясны. Япония, Nihou Univ. Sch. Med. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭРЛИХА РАК
САРКОМА METH A
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СРЕДСТВА ВОСТОЧНОЙ МЕДИЦИНЫ КАМПО TJ-9
TJ-48
ОК 432
МИТОМИЦИН С
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haranaka, Ruriko; Okado, Hideyuki; Hasegawa, Ritsuko; Hyun, Song Ja; Liu, Ai Min; Nakagawa, Shigeki; Satomi, Nobuko; Sakurai, Akiko; Haranaka, Katsuyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.204

Application of long-circulating liposomes to cancer photodynamic therapy [Text] / Naoto Oku [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 6. - P670-673 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Применение длительно циркулирующих липосом для фотодинамической терапии рака
Аннотация: Мышей с фибросаркомой Meth A лечили фотодинамической терапией с производным гематопорфирина (I), заключенным в липосомы. Для увеличения длительности циркуляции липосомы модифицировали глюкуронатом. Мышам с саркомой Meth A в/в вводили I в липосомах и после воздействия лазером оценивали эффект. В группе мышей с долго циркулирующими липосомами с I в 80% наблюдали регрессию и полное исчезновение опухоли, в то время как в группе обработанной раствором I или I в липосомах опухоль уменьшилась только у 20% мышей. Полагают, что использование долго циркулирующих липосом с фотосенсибилизатором улучшит результаты фотодинамической терапии. Япония, Sch. Pharm. Sci., Univ. Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИПОСОМЫ
ДОЛГО ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oku, Naoto; Saito, Nobuko; Namba, Yukihiro; Tsukada, Hideo; Dolphin, David; Okada, Shoji

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.263

Application of long-circulating liposomes to cancer photodynamic therapy [Text] / Naoto Oku [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 6. - P670-673 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Применение длительно циркулирующих липосом для фотодинамической терапии рака
Аннотация: Мышей с фибросаркомой Meth A лечили фотодинамической терапией с производным гематопорфирина (I), заключенным в липосомы. Для увеличения длительности циркуляции липосомы модифицировали глюкуронатом. Мышам с саркомой Meth A в/в вводили I в липосомах и после воздействия лазером оценивали эффект. В группе мышей с долго циркулирующими липосомами с I в 80% наблюдали регрессию и полное исчезновение опухоли, в то время как в группе обработанной раствором I или I в липосомах опухоль уменьшилась только у 20% мышей. Полагают, что использование долго циркулирующих липосом с фотосенсибилизатором улучшит результаты фотодинамической терапии. Япония, Sch. Pharm. Sci., Univ. Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИПОСОМЫ
ДОЛГО ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oku, Naoto; Saito, Nobuko; Namba, Yukihiro; Tsukada, Hideo; Dolphin, David; Okada, Shoji

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.368

Augmentation of antitumor effect of endogenously induced tumor necrosis factor by cyclophosphamide [Text] / Hiroyuki Inagawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1a. - P55-60 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевого действия циклофосфамида, эндогенно индуцированным фактором некроза опухолей
Аннотация: The antitumor effect of endogenous tumor necrosis factor (en-TNF) with cyclophosphamide (CY) was analyzed using the murine Meth A tumor model. En-TNF was induced by the dministration of interferon-'гамма' (4 'мю'g/kg: 1*10{4} units/mouse) as a primer and Streptococcus preparation OK-432 (100 KE/kg) as a trigger. Seven days after inoculation of Meth A tumor in BALB/c mice, about one third of LD[50] of CY or five other chemotherapeutic agents (actinomycin D, mitomycin C, tegaful, adriamycin and puromycin) was injected i/v. En-TNF was induced 7 days after adminictration of these agents. A combination therapy of en-TNF with CY showed the strongest antitumor effect among several combinations and caused complete tumor regression (40-70%), while none of the combinations with the other chemotherapeutics did so. The optimal time interval to obtain this antitumor effect with CY and en-TNF induction was 7 days. The amount of en-TNF induced around a tumor lesion with CY was two fold higher than that without CY. En-TNF was observed to be induced in tumor lesion solely by CY injection. Thus, the antitumor effect of en-TNF can be augmented by addition of a chemotherapeutic agent such as CY. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЭНДОГЕННЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inagawa, Hiroyuki; Ohshiro, Shinya; Nishizawa, Takashi; Goto, Shigenori; Soma, Gen-Ichiro; Mizuno, Den'Ichi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.437

Augmentation of antitumor effect of endogenously induced tumor necrosis factor by cyclophosphamide [Text] / Hiroyuki Inagawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1a. - P55-60 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевого действия циклофосфамида, эндогенно индуцированным фактором некроза опухолей
Аннотация: The antitumor effect of endogenous tumor necrosis factor (en-TNF) with cyclophosphamide (CY) was analyzed using the murine Meth A tumor model. En-TNF was induced by the dministration of interferon-'гамма' (4 'мю'g/kg: 1*10{4} units/mouse) as a primer and Streptococcus preparation OK-432 (100 KE/kg) as a trigger. Seven days after inoculation of Meth A tumor in BALB/c mice, about one third of LD[50] of CY or five other chemotherapeutic agents (actinomycin D, mitomycin C, tegaful, adriamycin and puromycin) was injected i/v. En-TNF was induced 7 days after adminictration of these agents. A combination therapy of en-TNF with CY showed the strongest antitumor effect among several combinations and caused complete tumor regression (40-70%), while none of the combinations with the other chemotherapeutics did so. The optimal time interval to obtain this antitumor effect with CY and en-TNF induction was 7 days. The amount of en-TNF induced around a tumor lesion with CY was two fold higher than that without CY. En-TNF was observed to be induced in tumor lesion solely by CY injection. Thus, the antitumor effect of en-TNF can be augmented by addition of a chemotherapeutic agent such as CY. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЭНДОГЕННЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inagawa, Hiroyuki; Ohshiro, Shinya; Nishizawa, Takashi; Goto, Shigenori; Soma, Gen-Ichiro; Mizuno, Den'Ichi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.193

Clement, Mark A.
Cytotoxic effect of methionine alkyl esters and amides in normal and neoplastic cell lines [Text] / Mark A. Clement, James M. Chapman, Joseph Roberts // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 6. - P465-469 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Цитотоксическое действие алкильных эфиров и амидов метионина на линии нормальных и неопластических клеток
Аннотация: Синтезировали гомологический ряд гидрохлоридов и тозилатов алкильных эфиров и амидов L-метионина (М) и исследовали их физ.-хим. и биол. св-ва. Определяли гидролитическую стабильность, поверхностное натяжение (ПН), ЦТД на нормальные и опухолевые Кл in vitro и зависимость ЦТД от наличия М в среде, способность ингибировать включение [{3}H]-тимидина (ВТ) в Кл, а также действие на асцитную саркому Meth A in vivo. Показано, что способность ингибировать ВТ пропорциональна длине алкильной цепи эфира и способности снижать ПН. Макс. ЦТД на Кл саркомы Meth A оказывали гидрохлориды децилового и додецилового эфиров (конц-ии 50%-ного ингибирования ВТ 29 и 28 мкМ, соотв.) и их ЦТД не снималось в присутствии М. ПН 50 мкМ р-ров этих двух соединений равно 35,4 и 32,7 дин/см, соотв. Тозилаты децилового и додецилового эфиров и соотв. амиды менее активны. N-трет-бутоксикарбонильные аналоги совсем неактивны, свидетельствуя, что для проявления активности необходима незамещенная и/или потенциально катионная аминогруппа. Зависимость роста от М и ЦТД определены для линий Кл человека (IMR-90, LX-1 и MCF-7) и мышей (L1210, L5178Y, 3Т3 и SV-Т2). Рост Кл человека не зависел от М. Кл линий LX-1 и трансформированной линии SV-1 в 2-4 раза более чувствительны к ЦТД гидрохлоридов децилового и додецилового эфиров, чем Кл нормальных линий. Более высокая активность гидрохлорида додециламида, по сравнению с соотв. эфиром, связана, по-видимому, с меньшей степенью метаболич. гидролиза. США, Dept Basic Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Univ. South Carolina, Columbia, SC 29208. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТИОНИН
АЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ
АМИДЫ
САРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chapman, James M.; Roberts, Joseph

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.403

Combination effect of recombinant human interleukin 1'альфа' with antitumor drugs on syngeneic tumors in mice [Text] / Shinichi Nakamura [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 1. - P215-221 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Комбинированный эффект рекомбинантного человеческого интерлейкина 1'альфа'/ИЛ1/ и противоопухолевых препаратов в [отношении] сингенных опухолей у мышей
Аннотация: Мышам с сингенными опухолями (саркома Meth A-BALB/c, аденокарцинома толстой кишки 26-BALB/cxDBA/ /2 F[1]) вводили в/в цитостатики (митомицин С, доксорубицин, цисплатина, циклофосфан, 5-фторурацил, 1 раз в день, на 1, 4, 7, 10 и 13-й д. - ранний режим или на 7, 10, 13, 16 и 19-й д. - поздний режим) в комбинации с ИЛ1'альфа' (в/м, различные режимы, за 1 д. до, одновременно или через 1 д. после применения цитостатиков). Комбинации цитостатиков с ИЛ1'альфа' оказывали более или менее выраженный аддитивный эффект в отношении обеих опухолей независимо от режима и времени применения. При раннем и позднем начале терапии оптим. комбинацией было применение ИЛ1'альфа' (0,1-3 мкг/мл) и цисплатины (2-4 мг/кг), при позднем режиме ИЛ1+карбоплатин (32 мг/кг) или +тиоТЭФ (4 мг/кг): излечение у большинства мышей с аденокарциномой 26, продолжительность жизни 90 д. Рекомендуется применение комбинации ИЛ1 с цитостатиками при терапии опухолей. Япония, Dainippon Pharm. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА METH A
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ* 5

Доп.точки доступа:
Nakamura, Shinichi; Kashimoto, Shigeki; Kajikawa, Fumie; Nakata, Katsuhisa

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.240

Mechanisms of antitumor activity of aqueous extracts from chinese herbs: Their immunopharmacological properties [Text] / Hiroshi Mori [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P423-431 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Механизм противоопухолевой активности водных экстрактов китайских трав: их иммунофармакологические свойства
Аннотация: Водные экстракты (ВЭ) китайских трав Artemisia capillaris, Selaginella doederleinii, Atractylodes macrocephala и Sophora subprostata вводили п/о мышам BAlb/С по 250 мг/кг в день в течение 20 дней. Через 4 дня после последнего введения мышам прививали 1 млн Кл саркомы Meth A. Кл селезенки этих мышей, полученные через 10, 15 и 20 дней после прививки Оп, в смеси с Кл саркомы Meth A в соотношении 100:1 прививали п/к мышам Balb/с через 15 дней после чего оценивали объем Оп. ВЭ A. capillaris не влиял на нейтрализующее Кл Оп действие Кл селезенки. ВЭ остальных 3 трав усиливали нейтрализующее опухолевые Кл действие Кл селезенки. Все изученные ВЭ не стимулировали локальную р-цию трансплантат-против-хозяина, индуцированную у мышей CBF[1] Кл селезенки мышей Balb/с. ВЭ A. capillaris почти не влиял на против АТ проитв эритроцитов барана у мышей. ВЭ остальных трав ее стимулировали. В конц-ии 106}-104} г/мл ВЭ A. capillaris подавлял бласттрасформацию мышиных лимфоцитов фитогемагглютинином Р и липополисахаридом Escherichia coli. ВЭ A. macrocephala повышал чувствительность лимфоцитов к липополисахариду. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЭКСТРАКТЫ
ВОДНЫЕ
ТРАВЫ КИТАЙСКИЕ
САРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mori, Hiroshi; Xu, Qiang; Sakamoto, Osami; Uesugi, Yuki; Koda, Akihide; Nishioka, Itsuo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.354

Nitric oxide synthesis contributes to IL-2-induced antitumor responses against intraperitoneal meth A tumor [Text] / Chang-Yeol Yim [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 9. - P4382-4390 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синтез оксида азота способствует индуцированной IL-2 противоопухолевой активности по отношению к интраперитонеальной опухоли Meth A
Аннотация: На мышах с перевитой в/бр опухолью кожи мышей Meth A установлено, что п/к введение IL-2 приводит к усилению продукции нитритов клетками асцита и увеличению экскреции с мочой нитратов. Увеличение образования нитритов коррелирует с увеличением количества лимфоцитов и макрофагов в асцитической жидкости. Введение N{'омега'}-монометил-L-аргинина, ингибитора NO{.}-синтетазы, предупреждает эти эффекты. Корея, Chonbuk Nat. Univ. Med. Sch. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АЗОТА ОКСИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yim, Chang-Yeol; McGregor, John R.; Kwon, Oh-Deog; Bastian, Neil R.; Rees, Matthew; Mori, Motomi; Hibs, John B.; Samlowski, Wolfram E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.195

Nitric oxide synthesis contributes to IL-2-induced antitumor responses against intraperitoneal meth A tumor [Text] / Chang-Yeol Yim [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 9. - P4382-4390 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синтез оксида азота способствует индуцированной IL-2 противоопухолевой активности по отношению к интраперитонеальной опухоли Meth A
Аннотация: На мышах с перевитой в/бр опухолью кожи мышей Meth A установлено, что п/к введение IL-2 приводит к усилению продукции нитритов клетками асцита и увеличению экскреции с мочой нитратов. Увеличение образования нитритов коррелирует с увеличением количества лимфоцитов и макрофагов в асцитической жидкости. Введение N{'омега'}-монометил-L-аргинина, ингибитора NO{.}-синтетазы, предупреждает эти эффекты. Корея, Chonbuk Nat. Univ. Med. Sch. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
АЗОТА ОКСИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yim, Chang-Yeol; McGregor, John R.; Kwon, Oh-Deog; Bastian, Neil R.; Rees, Matthew; Mori, Motomi; Hibs, John B.; Samlowski, Wolfram E.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.132

Potentiation of cytotoxic activity in Naive and tumor-bearing mice by oral administration of hot-water extracts from Agaricus brazei fruiting bodies [Text] / Hiroaki Takimoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 3. - P404-406 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Потенциация цитотоксической активности [лимфоцитов] нативных мышей и мышей-опухоленосителей пероральным введением экстракта, полученного горячей водой из плодовых тел Agaricus brazei
Аннотация: В исследовании выявлено, что пероральная обработка мышей, носителей саркомы MethA экстрактом, полученным горячей водой из плодовых тел грибов Agaricus brazei значительно ингибирует рост опухоли. Обработка таким экстрактом здоровых мышей в течение 5 дней значительно увеличивает цитотоксическую активность клеток селезенки. У мышей носителей MethA экстракт увеличивает индукцию антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и продукцию 'гамма'-интерферона. Полагают, что экстракт Agaricus увеличивает цитотоксическую активность лимфоцитов и адаптивный иммунитет. Япония, Kitasato Univ., Kanagawa. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИБЫ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
AGARICUS BRAZEI
ЭКСТРАКТ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Hiroaki; Wakita, Daiko; Kawaguchi, Kiichiro; Kumazawa, Yoshio

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.104

Potentiation of cytotoxic activity in Naive and tumor-bearing mice by oral administration of hot-water extracts from Agaricus brazei fruiting bodies [Text] / Hiroaki Takimoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 3. - P404-406 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Потенциация цитотоксической активности [лимфоцитов] нативных мышей и мышей-опухоленосителей пероральным введением экстракта, полученного горячей водой из плодовых тел Agaricus brazei
Аннотация: В исследовании выявлено, что пероральная обработка мышей, носителей саркомы MethA экстрактом, полученным горячей водой из плодовых тел грибов Agaricus brazei значительно ингибирует рост опухоли. Обработка таким экстрактом здоровых мышей в течение 5 дней значительно увеличивает цитотоксическую активность клеток селезенки. У мышей носителей MethA экстракт увеличивает индукцию антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и продукцию 'гамма'-интерферона. Полагают, что экстракт Agaricus увеличивает цитотоксическую активность лимфоцитов и адаптивный иммунитет. Япония, Kitasato Univ., Kanagawa. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИБЫ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
AGARICUS BRAZEI
ЭКСТРАКТ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Hiroaki; Wakita, Daiko; Kawaguchi, Kiichiro; Kumazawa, Yoshio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.161

Potentiation of cytotoxic activity in Naive and tumor-bearing mice by oral administration of hot-water extracts from Agaricus brazei fruiting bodies [Text] / Hiroaki Takimoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 3. - P404-406 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Потенциация цитотоксической активности [лимфоцитов] нативных мышей и мышей-опухоленосителей пероральным введением экстракта, полученного горячей водой из плодовых тел Agaricus brazei
Аннотация: В исследовании выявлено, что пероральная обработка мышей, носителей саркомы MethA экстрактом, полученным горячей водой из плодовых тел грибов Agaricus brazei значительно ингибирует рост опухоли. Обработка таким экстрактом здоровых мышей в течение 5 дней значительно увеличивает цитотоксическую активность клеток селезенки. У мышей носителей MethA экстракт увеличивает индукцию антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и продукцию 'гамма'-интерферона. Полагают, что экстракт Agaricus увеличивает цитотоксическую активность лимфоцитов и адаптивный иммунитет. Япония, Kitasato Univ., Kanagawa. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИБЫ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
AGARICUS BRAZEI
ЭКСТРАКТ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Hiroaki; Wakita, Daiko; Kawaguchi, Kiichiro; Kumazawa, Yoshio

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска