СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 341
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.74

Экспрессия GAG-антигенов вируса иммунодефицита человека и образование вирусоподобных частиц в культуре клеток, инфицированных рекомбинантными штаммами вируса осповакцины (электронно-микроскопическое исследование) [Текст] / В. Б. Григорьев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 247-251 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали синтез gag-антигенов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) рекомбинантными штаммами вируса осповакцины, содержащими экспрессирующиеся гены gag и gag-pol, а также способность этих белков к образованию вирусоподобных частиц при инфекции различных культур клеток. Рекомбинантный штамм, содержавший укороченный ген gag (p48gag), эффективно синтезировал полипептиды gag и образовывал незрелые вирусоподобные частицы при инфицировании всех тестированных культур (CV-1, Hep-2, HT-29). Морфогенез зрелых вирусоподобных частиц был выявлен с помощью электронной микроскопии только в клетках Hep-2, инфицированных штаммом, содержавшим полную последовательность gag-pol ВИЧ. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GAG-БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Григорьев, В.Б.; Лидеман, Л.Ф.; Гибадулин, Р.А.; Сазыкин, А.Ю.; Клименко, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.210

Экспрессия GAG-антигенов вируса иммунодефицита человека и образование вирусоподобных частиц в культуре клеток, инфицированных рекомбинантными штаммами вируса осповакцины (электронно-микроскопическое исследование) [Текст] / В. Б. Григорьев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 247-251 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали синтез gag-антигенов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) рекомбинантными штаммами вируса осповакцины, содержащими экспрессирующиеся гены gag и gag-pol, а также способность этих белков к образованию вирусоподобных частиц при инфекции различных культур клеток. Рекомбинантный штамм, содержавший укороченный ген gag (p48gag), эффективно синтезировал полипептиды gag и образовывал незрелые вирусоподобные частицы при инфицировании всех тестированных культур (CV-1, Hep-2, HT-29). Морфогенез зрелых вирусоподобных частиц был выявлен с помощью электронной микроскопии только в клетках Hep-2, инфицированных штаммом, содержавшим полную последовательность gag-pol ВИЧ. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GAG-БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Григорьев, В.Б.; Лидеман, Л.Ф.; Гибадулин, Р.А.; Сазыкин, А.Ю.; Клименко, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.73

Экскреция рекомбинантных полиовирусов после иммунизации оральной полиомиелитной вакциной [Текст] / И. Ф. Ухова [и др.] // Мед. ж. - 2008. - N 4. - С. 77-79 . - ISSN 1818-426X
Аннотация: В статье представлены результаты молекулярного исследования вакцинных полиовирусов (ПВ), экскретируемых детьми в процессе вакцинации тремя дозами оральной полиовакцины. Установлена высокая частота (106/395, 26,8) встречаемости межтиповых рекомбинантных штаммов. Наиболее часто штаммы с рекомбинантным геномом обнаруживались среди ПВ3 (79/134; 59.0%), реже - среди ПВ2 (25/125; 19.8%) и крайне редко - среди ПВ1 (2/135; 1.5%). Рекомбинантные ПВ3 обладали селективным преимуществом перед нерекомбинантными вирусами и отличались наиболее продолжительным периодом экскреции - 9 недель и более после введения 3-ей дозы вакцины. Беларусь, НИИ эпидемиологии и микробиологии, Минск. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ОРАЛЬНАЯ ВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ухова, И.Ф.; Самойлович, Е.О.; Ермолович, М.А.; Свирчевская, Е.Ю.; Roivainen, M.; Hovi, T.

Патент 2144564 Российская Федерация, МКИ C12N 15/31.

Фрагмент ДНК rhtB, кодирующий синтез белка RhtB, придающего устойчивость к L-гомосерину бактериям Escherichia coli, и способ получения L-аминокислот [Текст] / В. А. Лившиц [и др.] ; Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроогранизмов. - № 98118425/13 ; Заявл. 13.10.1998 ; Опубл. 20.01.2000
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии. Фрагмент ДНК rhtB кодирует синтез белка RhtB, к-рый придает повышенную устойчивость к L-гомосерину бактериям Escherichia coli. На основе мультикопийной плазмиды pRhtB, содержащей этот фрагмент, сконструированы штаммы Escherichia coli, способные к повышенной продукции L-аминокислот по сравнению со штаммами, не содержащими плазмиду pRhtB. Аминокислоты получают путем культивирования соотв. штаммов в подходящих питательных средах с последующим выделением и очисткой целевой аминокислоты. Изобретение позволяет увеличить выход L-аминокислот

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕН БЕЛКА RHTB
УСТОЙЧИВОСТЬ К L-ГОМОСЕРИНУ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лившиц, В.А.; Закатаева, Н.П.; Алешин, В.В.; Беларева, А.В.; Токмакова, И.Л.; Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроогранизмов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.109

Фактор солености и адаптационные возможности рекомбинантных микроорганизмов Escherichia coli и Bacillus subtilis [Текст] / А. Н. Бояндин [и др.] // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 2. - С. 243-247 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовано влияние конц-ии различных солей на рост некоторых природных и генетически модифицированных микроорганизмов. Рекомбинантный штамм Bacillus subtilis в ряде случаев обладает повышенной осмотолерантностью по сравнению с бесплазмидным штаммом. Рекомбинантный штамм Escherichia coli проявляет повышенную чувствительность к осмотическому действию. Показан бактериостатический эффект некоторых солей на E. coli и B. subtilis. Снижение в клетках кол-ва копий рекомбинантной плазмиды может приводить к различным изменениям их адаптационных возможностей. В условиях искусственных микроэкосистем после интродукции рекомбинантных микроорганизмов могут возникать их варианты, обладающие большей осмотолерантностью по сравнению с исходными штаммами. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ОСМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Бояндин, А.Н.; Лобова, Т.И.; Крылова, Т.Ю.; Каргатова, Т.В.; Попова, Л.Ю.; Пучуркин, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.67

Фактор солености и адаптационные возможности рекомбинантных микроорганизмов Escherichia coli и Bacillus subtilis [Текст] / А. Н. Бояндин [и др.] // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 2. - С. 243-247 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовано влияние конц-ии различных солей на рост некоторых природных и генетически модифицированных микроорганизмов. Рекомбинантный штамм Bacillus subtilis в ряде случаев обладает повышенной осмотолерантностью по сравнению с бесплазмидным штаммом. Рекомбинантный штамм Escherichia coli проявляет повышенную чувствительность к осмотическому действию. Показан бактериостатический эффект некоторых солей на E. coli и B. subtilis. Снижение в клетках кол-ва копий рекомбинантной плазмиды может приводить к различным изменениям их адаптационных возможностей. В условиях искусственных микроэкосистем после интродукции рекомбинантных микроорганизмов могут возникать их варианты, обладающие большей осмотолерантностью по сравнению с исходными штаммами. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ОСМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Бояндин, А.Н.; Лобова, Т.И.; Крылова, Т.Ю.; Каргатова, Т.В.; Попова, Л.Ю.; Пучуркин, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.08-04Б3.40

Условия роста культуры и биосинтеза субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus Subtilis [Текст] / Ю. М. Кириллова [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 2. - С. 172-178 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено влияние факторов среды культивирования на рост и эффективность продукции субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus subtilis AJ73 (pCS9). Накопление фермента в культуральной жидкости достигало максимального значения на 28 и 48 ч роста и в обоих случаях зависело от состава питательной среды. В многофакторных экспериментах установлено оптимальное соотношение конц-ий основных компонентов питательной среды (пептона и неорг. фосфата) для биосинтеза субтилизиноподобной протеиназы на 28 и 48 ч роста. Сложные орг. субстраты казеин (0.5-1%) и желатин (0.5-1%), а также дрожжевой экстракт (0.5%) стимулировали продукцию субтилизиноподобной протеиназы рекомбинантным штаммом B. subtilis. Изучение динамики спорообразования рекомбинантного штамма позволило установить, что образование протеиназы на 28 ч культивирования соответствует стадии инициации споруляции, а на 48 ч - завершающим стадиям формирования эндоспоры (V-VII стадиями споруляции). Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СУБТИЛИЗИНОПОДОБНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Ю.М.; Михайлова, Е.О.; Балабан, Н.П.; Марданова, А.М.; Руденская, Г.Н.; Костров, С.В.; Шарипова, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.40

Условия роста культуры и биосинтеза субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus Subtilis [Текст] / Ю. М. Кириллова [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 2. - С. 172-178 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено влияние факторов среды культивирования на рост и эффективность продукции субтилизиноподобной сериновой протеиназы Bacillus intermedius рекомбинантным штаммом Bacillus subtilis AJ73 (pCS9). Накопление фермента в культуральной жидкости достигало максимального значения на 28 и 48 ч роста и в обоих случаях зависело от состава питательной среды. В многофакторных экспериментах установлено оптимальное соотношение конц-ий основных компонентов питательной среды (пептона и неорг. фосфата) для биосинтеза субтилизиноподобной протеиназы на 28 и 48 ч роста. Сложные орг. субстраты казеин (0.5-1%) и желатин (0.5-1%), а также дрожжевой экстракт (0.5%) стимулировали продукцию субтилизиноподобной протеиназы рекомбинантным штаммом B. subtilis. Изучение динамики спорообразования рекомбинантного штамма позволило установить, что образование протеиназы на 28 ч культивирования соответствует стадии инициации споруляции, а на 48 ч - завершающим стадиям формирования эндоспоры (V-VII стадиями споруляции). Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СУБТИЛИЗИНОПОДОБНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
УСЛОВИЯ БИОСИНТЕЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Ю.М.; Михайлова, Е.О.; Балабан, Н.П.; Марданова, А.М.; Руденская, Г.Н.; Костров, С.В.; Шарипова, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.07-04Б1.25Д

Стукова, М. А.
Создание и экспериментальная оценка эффективности гриппозных векторов, экспрессирующих микобактериальный антиген ESAT-6 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / М. А. Стукова ; НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2007. - 22 с. : ил.
Аннотация: С помощью методов обратной генетики сконструированы модифицированные по гену NS рекомбинантные аттенуированные штаммы вируса гриппа А, экспрессирующие микобактериальный антиген ESAT-6. Установлено, что полученные штаммы являются эффективными векторами для доставки туберкулезного антигена в организм иммунизируемых животных. Проведено исследование протективных свойств гриппозных векторов на моделях экспериментальной туберкулезной инфекции. Установлено, что двукратная интраназальная иммунизация животных гиппозными векторами различных антигенных подтипов обеспечивает защиту от инфекции, по ряду показателей превышающую профилактическое действие вакцины БЦЖ. Показана возможность повышения эффективности этиотропной терапии туберкулеза у мышей при введении в схему лечения иммунизации рекомбинантными гриппозными векторами

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.313

Структура и экспрессия генов холерного и термолабильного энтеротоксина в составе рекомбинантных плазмид [Текст] / Н. В. Янишевский [и др.] // Факторы резистентности и вирулентности возбудителей раз. бактер. инфекц. заболев. и их клин.-эпидемиол. значение. - М., 1988. - С. 87-92
Аннотация: Изучена молекулярная организация генов и созданы методами генной инженерии мультикопийные плазмиды, кодирующие биосинтез холерного токсина и термолабильного энтеротоксина E. coli (ТЛЭ) или отдельных их субъединиц. Штаммы, несущие плазмиды pLT307 и pLT308, продуцировали до 10 мгТЛЭ на 1 л культуральной жидкости (КЖ), или в 8 раз больше, чем исходный штамм. СодержавPseudomonas plazmidu pLT406, кодирующую синтез субъединицы В, не продуцировал токсического компонента, а выход субъединицы B составил не менее 10 мг на 1 л КЖ. Штаммы, несущие плазмиду pCT-CI, синтезировали до 1,1 мг/л субъединицы B холерного токсины и не оказывали токсического действия в кожной пробе по Крейгу. Считают, что рекомбинантные штаммы, продуцирующие только субъединицы B ТЛЭ и холерогена, могут быть с успехом испытаны при конструировании вакцин против диареи. СССР, Ин-т эпидемиол., и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ В
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНЫ
МУТАГЕНЕЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Янишевский, Н.В.; Мотин, В.Л.; Вертиев, Ю.В.; Шагинян, И.А.; Гинцбург, А.Л.; Смирнов, Г.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.191

Создание и характеристика штамма Brucella suis S2 с маркером устойчивости к хлорамфениколу [Text] / Kai-rong Mao [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2007. - Vol. 47, N 6. - С. 978-981 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Из-за сложностей распознавания инфицированных и вакцинированных животных затрудняется эффективность профилактической вакцинации против Brucella suis. Был получен штамм B. suis S2, в котором путем гомологичной рекомбинации с нокаутом гена WbkC клонирован ген устойчивости к хлорамфениколу (Cm') и получен рекомбинант rS2-WbkC, отличающийся от исходного гладкого фенотипа образованием шероховатых колоний. Устойчивость к хлорамфениколу у рекомбинанта сохранялась после 25 пассажей на триптоново-соевом агаре. Тесты на мышах показали, что rS2-WbkC менее опасен, чем S2. Сыворотку мышей, иммунизированных rS2-WbkC, можно легко отличить от антисыворотки к B. abortus с гладкими колониями. Полагают, что rS2-WbkC может рассматриваться в качестве кандидата на вакцинирующий штамм. Китай, China Inst. Veterinary Drug Control, Beijing 100081. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ХЛОРАМФЕНИКОЛУ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
BACILLUS SUIS (BACT.)
ШТАММ S2
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mao, Kai-rong; Ding, Jia-bo; Cheng, Jun-sheng; Jiang, Yu-wen; Yao, Wen-sheng

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.06-04Б2.055

Слияние протопластов штаммов "Streptomyces fradiae, продуцентов неомицина и тилозина [Текст] / И. А. Маланичева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 10. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ВНУТРИВИДОВОЕ СЛИЯНИЕ
STREPTOMYCES FRADIAE (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКИ
НЕОМИЦИН
ТИЛОЗИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Маланичева, И.А.; Козьмян, Л.И.; Дудник, Ю.В.; Стромилова, Л.И.; Новоженов, М.Ю.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.266

Сенсибилизирующие свойства белковых антигенов бруцелл, синтезированных в клетках Escherichia coli К12 [Текст] / В. Е. Маликов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1991. - N 7. - С. 29-32 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведено сравнительное изучение сенсибилизирующих св-в рекомбинантных белковых АГ бруцелл с мол. м. 31 кД и 31':-'15 кД, синтезированных в клетках E. coli. В работе использовали белковый препарат, выделенный из клеточной стенки B. melitensis (B. m.) шт. 16М (S-форма), В 115 (R-форма) и B. abortus шт. 99 (S-форма). С помощью генетической инженерии получен шт. E. coli GSE579, продуцирующий 2 АГ бруцелл с мол. м. 31 и 15 кД. Препараты АГ 31 кД (БНМ-1) и 31':-'15 кД (БНМ-2), а также контрольный белковый препарат из исходного шт. E. coli К 12 очищены аффинной хроматографией. Методом солевой экстракции с последующим осаждением этанолом из B. m. шт. В 115 получен белковый АГ (Б-АГ). В тесте отека лап у мышей выявили сенсибилизирующие св-ва у БНМ-1 и БНМ-2, причем более выраженная способность к формированию ГЗТ установлена у БНМ-1. При определении специфичности сенсибилизирующих св-в БНМ-1 и БНМ-2 с помощью адоптивного переноса путем введения интактным мышам клеток селезенки (2*10{8}) от сенсибилизированных доноров, р-цию ГЗТ на БНМ-1 и БНМ-2 наблюдали у 76,2% и 35,5% животных соответственно. На основе полученных данных делается заключение, что белковый АГ с мол. м. 31 кД является перспективным препаратом для аллергодиагностики бруцеллеза в р-циях in vivo и in vitro, а метод молекулярного клонирования позволяет получить гомогенные и стабильные препараты АГ с наименьшей реактогенностью, обладающие высокой чувствительностью и специфичностью действия. Ил. 3. Библ. 24. РФ НИИ эпидемиолог. и микробиолог. им. Н. Ф. Гамалеи, РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BRUCELLA MELITEUSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АЛЛЕРГЕНЫ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Маликов, В.Е.; Селютина, Д.Ф.; Горелов, В.Н.; Чибисова, В.А.; Драновская, Е А.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.08-04Б3.246

Сафронова, В. И.
Перенос симбиотических генов клубеньковых бактерий козлятника в Agrobacterium radiobacter и Rhizobium meliloti [Текст] / В. И. Сафронова, Н. И. Новикова // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 269-270
Аннотация: Микросимбионтами бобового растения козлятника (Galega) являются быстрорастущие клубеньковые бактерии, по своим признакам отличающиеся от изученных ранее видов Rhizobiun и характеризующиеся узкой хозяйской специфичностью. В 4 штамма клубеньковых бактерий козлятника, маркированных устойчивостью к антибиотикам, был введен вектор pSUP2111, несущий транспозон Tn5, nifH-ген и mob-сайт. Частота встраивания вектора по району гомологии (nifH) в геном R. sp. (Galega) варьировала от 3*105} до 1*106} в зависимости от штамма-реципиента. С использованием плазмиды-помощника RP4-4Km-метка с частотой 104}-106} была мобилизована в A. radiobacter и в невирулентные мутанты R. meliloti. У одного из четырех донорных штаммов перенос маркера канамицинустойчивости происходил без RP{4}-4. Симбиотич. св-ва полученных рекомбинантов были исследованы в условиях микровегетационного опыта. Оказалось, что у Nodмутантов клубеньковых бактерий люцерны в результате введения генов R. sp. (Galega) происходит восстановление вирулентности.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11 + 341.27.21.17.11
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БОБОВЫЕ РАСТЕНИЯ
КОЗЛЯТНИК
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР PSUP2111
ГЕНЫ
ГЕН NIFH
ПЛАЗМИДЫ
СИМПОЗИУМЫ
7 ВСЕСОЮЗНЫЙ СИМПОЗИУМ
СССР
МОСКВА
1990 ГОД

Доп.точки доступа:
Новикова, Н.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.406

Рекомбинантный штамм ВИЧ-1, вызвавший эпидемию среди инъекционных наркоманов в Калининграде [Текст] / Г. И. Коровина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 1. - С. 47-49 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведен анализ генетической структуры ВИЧ, вызвавшего эпидемию в Калининградской области. С помощью ПЦР, клонирования амплифицированных фрагментов, секвенирования и филогенетического анализа полученных результатов обнаружен новый рекомбинантный вирус подтипа А/В. Показана эпидемическая значимость этого варианта вируса. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что эпидемия в г. Калининграде вызвана рекомбинантным штаммом, а не связана с коинфекцией штаммами ВИЧ двух различных подтипов. Изучение ДНК ВИЧ-1 выявило исключительно низкую дивергенцию между образцами, что является характерной особенностью эпидемий, связанных с передачей вируса при употреблении наркотиков внутривенно. Россия, Северо- западный региональный центр по профилактике и борьбе со СПИДом, С.-Петербург

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭПИДЕМИИ
НАРКОМАНЫ
КАЛИНИНГРАД
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Коровина, Г.И.; Смольская, Т.Т.; Ташкинова, И.П.; Момот, О.Ф.; Кевлова, Н.А.; Лиитсола, К.; Лейникки, П.; Салминен, М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.339

Рекомбинантный штамм ВИЧ-1, вызвавший эпидемию среди инъекционных наркоманов в Калининграде [Текст] / Г. И. Коровина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 1. - С. 47-49 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведен анализ генетической структуры ВИЧ, вызвавшего эпидемию в Калининградской области. С помощью ПЦР, клонирования амплифицированных фрагментов, секвенирования и филогенетического анализа полученных результатов обнаружен новый рекомбинантный вирус подтипа А/В. Показана эпидемическая значимость этого варианта вируса. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что эпидемия в г. Калининграде вызвана рекомбинантным штаммом, а не связана с коинфекцией штаммами ВИЧ двух различных подтипов. Изучение ДНК ВИЧ-1 выявило исключительно низкую дивергенцию между образцами, что является характерной особенностью эпидемий, связанных с передачей вируса при употреблении наркотиков внутривенно. Россия, Северо- западный региональный центр по профилактике и борьбе со СПИДом, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭПИДЕМИИ
НАРКОМАНЫ
КАЛИНИНГРАД
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Коровина, Г.И.; Смольская, Т.Т.; Ташкинова, И.П.; Момот, О.Ф.; Кевлова, Н.А.; Лиитсола, К.; Лейникки, П.; Салминен, М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.69

Рекомбинантный штамм ВИЧ-1, вызвавший эпидемию среди инъекционных наркоманов в Калининграде [Текст] / Г. И. Коровина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 1. - С. 47-49 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведен анализ генетической структуры ВИЧ, вызвавшего эпидемию в Калининградской области. С помощью ПЦР, клонирования амплифицированных фрагментов, секвенирования и филогенетического анализа полученных результатов обнаружен новый рекомбинантный вирус подтипа А/В. Показана эпидемическая значимость этого варианта вируса. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что эпидемия в г. Калининграде вызвана рекомбинантным штаммом, а не связана с коинфекцией штаммами ВИЧ двух различных подтипов. Изучение ДНК ВИЧ-1 выявило исключительно низкую дивергенцию между образцами, что является характерной особенностью эпидемий, связанных с передачей вируса при употреблении наркотиков внутривенно. Россия, Северо- западный региональный центр по профилактике и борьбе со СПИДом, С.-Петербург

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭПИДЕМИИ
НАРКОМАНЫ
КАЛИНИНГРАД
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Коровина, Г.И.; Смольская, Т.Т.; Ташкинова, И.П.; Момот, О.Ф.; Кевлова, Н.А.; Лиитсола, К.; Лейникки, П.; Салминен, М.

18.

Патент 2318872 Российская Федерация, МКИ C12N 7/01.

Рекомбинантные штаммы вируса гриппа, экспрессирующие микобактериальный протективный антиген ESAT-6, и их использование для профилактики и лечения туберкулеза [Текст] / А. Ю. Егоров [и др.] ; Гос. учрежд. НИИ РАМН Полимун Н.-и. компания Гмбх. - № 2005129049/13 ; Заявл. 16.09.2005 ; Опубл. 10.03.2008
Аннотация: Получены живые аттенуированные рекомбинантные штаммы вируса гриппа, экспрессирующие ранний секреторный антиген Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Изобретение может быть использовано для профилактики и лечения туберкулеза. По ряду показателей протективный эффект рекомбинантных гриппозных векторов превышает защитное действие стандартной вакцины БЦЖ

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Егоров, А.Ю.; Киселев, О.И.; Стукова, М.А.; Герман, Катингер; Гос. учрежд. НИИ РАМН Полимун Н.-и. компания Гмбх
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Егоров, А.Ю.; Киселев, О.И.; Стукова, М.А.; Герман, Катингер; Гос. учрежд. НИИ РАМН Полимун Н.-и. компания Гмбх
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.207

Распространение штаммов рекомбинантного вируса иммунодефицита человека 1-го типа CRF01[-]AE в Китае и его сиквенс-вариации в регионе env V3-C3 [Text] / Hui Xing [et al.] // Zhonghua yufang yixue zazhi = Chin. J. Prev. Med. - 2004. - Vol. 38, N 5. - С. 300-304 . - ISSN 0253-9624
Аннотация: Для характеристики штаммов CRF01[-]AE ВИЧ-1 и анализа его сиквенс-вариантов env V3-C3 экстрагировали ДНК из мононуклеаров периферической крови ВИЧ-инфицированных пациентов. Получено 169 штаммов рекомбинантного ВИЧ-1 от пациентов высокого риска поведения из 17 провинций. Хотя среди них доминировал сексуальный путь передачи (62,2%), все заметнее становится шприцевой путь передачи ВИЧ при употреблении наркотиков. Филогенетический анализ показывает, что штаммы ВИЧ-1 CRF01[-]AE превалируют среди потребителей инъекционных наркотиков. Делается заключение, что штаммы ВИЧ-1 CRF01[-]AE занесены во внутренние районы Китая из его юго-восточного побережья и юго-западных пограничных районов. КНР, National Center for AIDS/STD Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing, 100050

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАРИАНТЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КНР

Доп.точки доступа:
Xing, Hui; Liang, Hao; Wan, Zhuo-yue; Chen, Xi; Wei, Min; Ma, Peng-fei; Guan, Qi; Quan, Yu; Hong, Kun-xue; Shao, Yi-ming

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска