Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.405

    Fei, Rui-Gao.
    A method to establish pure fibroblast and endothelial cell colony cultures from murine bone marrow [Text] / Rui-Gao Fei, Phillip E. Penn, Norman S. Wolf // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 8. - P953-957
Перевод заглавия: Метод получения чистых культур фибробластов и эндотелиальных клеток из костного мозга мыши
Аннотация: Приводится описание нового метода получения чистых культур эндотелиальных клеток (ЭК) и фибробластов (Фб). Для разделения последних использовали магнитные бусы М-450 Dynabeads. Каждый из названных типов клеток (Кл) формировал чистые колонии и при последующем пассировании давал начало культурам с почти сливным ростом. Как известно, адгезивные стромальные Кл костного мозга представлены Фб, ЭК и макрофагами (Мф). Бусы поглощали как Мф, так и ЭК, но вторые фагоцитировали более активно в условиях опыта, поставленного авт., что дало возможность разделить два типа Кл регулируя время инкубации, соотношение числа Кл и бус, плотность высева Кл в культуры. Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор использован для стимуляции роста ЭК. Не получено чистой популяции Мф в культурах со сливным ростом. Три типа стромальных Кл идентифицированы на основании морфологических признаков, активности КФ и ЩФ, связывания с лектинами из Ulex eropaeus и Bandeiraca simplicifolia, содержания фактора VIII, США, [Norman S. Wolf], Univ. of Washington Seattle, WA 98195. Ил. 6. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МАГНИТНЫЕ БУСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Penn, Phillip E.; Wolf, Norman S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.9

    Richard, Lisa.
    A simple immunomagnetic protocol for the selective isolation and long-term culture of human dermal microvascular endothelial cells [Text] / Lisa Richard, Paula Velasco, Michael Detmar // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P1-6 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Описание простого иммуномагнитного способа для избирательного выделения и длительного культивирования эндотелиальных клеток капилляров дермы человека
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21 + 341.19.21.01
Рубрики: МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ИММУНОМАГНИТНЫЙ СПОСОБ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДЕРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Velasco, Paula; Detmar, Michael

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.33

    Lahmy, Sylvie.
    Adjustment of a protocol in quantitative videomicrofluorimetry: application to the discrimination of tumoral resistant cells in a mixture [Text] / Sylvie Lahmy, Jean-Marie Salmon, Pierre Jallet // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 70, N 1-2. - P40а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Согласование схем в количественной видеомикрофлуориметрии: применение в разделении резистентных опухолевых клеток в смеси
Аннотация: Описаны общие положения схемы определения резистентных клеток (Кл) по накоплению в них красителя Хeхст 33342. Опыты проводили на Кл лейкоза Френд с индуцированной резистентностью к адриамицину. Проводился поиск оптимальных условий работы прибора и обработки пробы. Показали, что в резистентных Кл накопление красителя ниже, чем в чувствительных; что верапамил вызывает увеличение накопления красителя в резистентных Кл. Ожидают, что смогут подобрать условия для клинич. диагностики резистентности Кл к цитостатикам. Франция, Cedex URA CNRS. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ВИДЕОМИКРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Salmon, Jean-Marie; Jallet, Pierre

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.48

    McCreath, Graham E.
    Affinity adsorption of Saccharomyces cerevisiae on concanavalin A perflurocarbon emulsions [Text] : pap. 11th Int. Symp. Affinity Chromatogr. and Biol. Recogn., San Antonio, Tex., May, 1995 / Graham E. McCreath, Howard A. Chase // J. Mol. Recogn. - 1996. - Vol. 9, N 5-6. - P607-616 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Аффинная адсорбция Saccharomyces cerevisiae на эмульсиях конканавалина А, [иммобилизованного на активированном] перфторуглероде
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
АДСОРБЦИЯ КЛЕТОК
ЭМУЛЬСИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ КОНКАНАВАЛИН А
АКТИВИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОД

Доп.точки доступа:
Chase, Howard A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.8

    McCreath, Graham E.
    Affinity adsorption of Saccharomyces cerevisiae on concanavalin A perflurocarbon emulsions [Text] : pap. 11th Int. Symp. Affinity Chromatogr. and Biol. Recogn., San Antonio, Tex., May, 1995 / Graham E. McCreath, Howard A. Chase // J. Mol. Recogn. - 1996. - Vol. 9, N 5-6. - P607-616 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Аффинная адсорбция Saccharomyces cerevisiae на эмульсиях конканавалина А, [иммобилизованного на активированном] перфторуглероде
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
АДСОРБЦИЯ КЛЕТОК
ЭМУЛЬСИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ КОНКАНАВАЛИН А
АКТИВИРОВАННЫЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОД

Доп.точки доступа:
Chase, Howard A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.30

    Hansen, Ernil.
    Antigen-specific electrophoretic cell separation for immunological investigations [Text] / Ernil Hansen, Thomas P. U. Wustrow, Kurt Hannig // Electrophoresis. - 1989. - Vol. 10, N 8-9. - P645-652 . - ISSN 0173-0835
Перевод заглавия: Антиген-специфическое электрофоретическое разделение клеток для имунологических исследований
Аннотация: Изучали возможность с помощью ЭФ в непрерывном потоке выделять лимфоциты (Лц), связавшие специфич. монАТ. С помощью вторичных АТ с флуоресцентной меткой обнаружено, что разделение АГ-положительных и АГ-отрицательных Кл проходит с высокой эффективностью, чистотой и выживаемостью Кл. ЭФ-разделение Лц периферической крови человека, обработанных АТ против IgM или монАТ ОКТ4 либо ОКТ8, приводил к выделению высокочистых популяций Т- и В-Лц. Проверена их функциональная целостность. Изучали действие тиопентала (I) на разделенные субпопуляции Лц. I нетоксично подавлял поликлональную активацию лектинами и образование АТ in vitro. Воздействие на В-Лц, Т-хелперы и Т-супрессоры было одинаковым и имело сходную зависимость от дозы I. Обсуждаются различные возможности использования очищенных с помощью ЭФ популяций Лц. ФРГ, Bereich Anasthesie und Intensivmedizin der Univ. Regensburg, D-8400. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.29 + 341.19.05.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
АДСОРБИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ВТОРИЧНЫЕ АНТИТЕЛА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wustrow, Thomas P.U.; Hannig, Kurt

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.377

   
    Biologicky ucinok esterov Z-iotiokyanbatokarboxylovych kyselin [Text]. I. Cinok L-'альфа'-etylesteru kyseliny 2-izotiokyanato propanovej na delenie a metabolizmus buniek HeLa / Sona Jantova [et al.] // Biologia. - 1989. - Vol. 44, N 7. - С. 647-655 . - ISSN 0006-3088
Перевод заглавия: Биологическое действие эфиров 2-изотиоцианаткарбоновых кислот. II. Действие L-'альфа'-этилового эфира 2изотиоцианантпропановой кислоты на разделение и обмен клеток HeLa
Аннотация: Выявили торможение разделения Кл в культуре, зависящее от концентрации приведенного выше эфира (I). Наибольшее ингибирование разделения Кл происходило при 3,14-15,7 мкМ I. После 24 ч культивирования при 15,7 мкМ I наблюдали частичную дегенерацию популяцию Кл при повышенном поглощении глюкозы, аммиака и глутамина. ЧССР, Chemicotechnol. fak. SVST, 81237, Bratislawa. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.13.07.09 + 341.19.19.09.05
Рубрики: КЛЕТКИ HELA
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗОТИОЦИАНАТА АМИНОКИСЛОТ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
АММИАК
ГЛУТАМИН

Доп.точки доступа:
Jantova, Sona; Horakova, Katarina; Hianikova, Ludmila; Floch, Ludomir

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.6

    Chang, Wesley C.
    Biomimetic technique for adhesion-based collection and separation of cells in a microfluidic channel [Text] / Wesley C. Chang, Luke P. Lee, Dorian Liepmann // Lab on Chip. - 2005. - Vol. 5, N 1. - P64-73 . - ISSN 1473-0197
Перевод заглавия: Биомиметический метод сбора и разделения клеток на основе их адгезии в содержащих жидкую среду каналах
Аннотация: Описан метод избирательного в отношении E-селектина улавливания клеток HL-60 и U-237 из быстрого потока содержащей их среды, волюметрического накопления клеток в микроканалах и дальнейшего хроматографического фракционирования накопленных клеток на основе различий в скоростях прохождения клеток сквозь канал. США, Berkeley Sensor a. Activator Ctr, Univ. California, Berkeley 94720. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
СОБИРАНИЕ КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, Luke P.; Liepmann, Dorian

9.
Патент 6479252 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 1/00.

    Barbera-Guillem, Emilio.
    Cell culture apparatus and methods of use [Текст] / Emilio Barbera-Guillem, M.Bud Nelson ; BioCrystal, Ltd. - № 09/724251 ; Заявл. 28.11.2000 ; Опубл. 12.11.2002
Перевод заглавия: Приборы для культивирования клеток и способы их использования
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02 + 341.19.05.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ КАМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МАГНИТЫ

Доп.точки доступа:
Nelson, M.Bud; BioCrystal; Ltd.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.6

   
    Cell manipulation using magnetic nanowires [Text] : докл. [47 Annual Conference on Magnetism and Magnetic Materials, Tampa, Flam 11-15 Nov., 2002. Pt 2] / A. Hultgren [et al.] // J. Appl. Phys. - 2003. - Vol. 93, N 10. - P7554-7556 . - ISSN 0021-8979
Перевод заглавия: Манипуляции клетками с использованием ферромагнитного Ni
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МЕТОДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ NIH-3T3
ФЕРРОМАГНИТНЫЙ NI

Доп.точки доступа:
Hultgren, A.; Tanase, M.; Chen, C.S.; Meyer, G.J.; Reich, D.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.188

    Dahse, Regine.
    Cell separation and gene expression analysis in a tumor-stroma interaction model [Text] / Regine Dahse, Hartwig Kosmehl // Image Anal. and Stereol. - 2004. - Vol. 23, N 3. - P153-157 . - ISSN 1580-3139
Перевод заглавия: Разделение клеток и анализ экспрессии генов в модели взаимодействия опухоли-стромы
Аннотация: Представлена новая технология для совместного культивирования и разделения фибробластов и клеток карциномы в 2-х мерной модели взаимодействия опухоли-стромы. Методология основана на совместном культивировании клеток на тонкой мембране в 1,35 мкм с быстрым иммуноокрашиванием и микроразделением на различные клеточные объемы, используя систему лазерного ножа. Для отожествления состава опухолевых клеток в качестве маркера использован метод иммуногистохимии, который совместим только с эпителиальными опухолевыми клетками. Ценность данной технологии обсуждается. Ил. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОПУХОЛЬ-СТРОМА
МОДЕЛИ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kosmehl, Hartwig

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.165

    Dahse, Regine.
    Cell separation and gene expression analysis in a tumor-stroma interaction model [Text] / Regine Dahse, Hartwig Kosmehl // Image Anal. and Stereol. - 2004. - Vol. 23, N 3. - P153-157 . - ISSN 1580-3139
Перевод заглавия: Разделение клеток и анализ экспрессии генов в модели взаимодействия опухоли-стромы
Аннотация: Представлена новая технология для совместного культивирования и разделения фибробластов и клеток карциномы в 2-х мерной модели взаимодействия опухоли-стромы. Методология основана на совместном культивировании клеток на тонкой мембране в 1,35 мкм с быстрым иммуноокрашиванием и микроразделением на различные клеточные объемы, используя систему лазерного ножа. Для отожествления состава опухолевых клеток в качестве маркера использован метод иммуногистохимии, который совместим только с эпителиальными опухолевыми клетками. Ценность данной технологии обсуждается. Ил. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОПУХОЛЬ-СТРОМА
МОДЕЛИ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kosmehl, Hartwig

13.
Заявка 1645621 ЕПВ, МКИ C12M 1/00.

    Yasuda, Kenji.
    Cell separation apparatus [Текст] / Kenji Yasuda, Kazunori Takahashi ; Japan Science and Technology Corp. - № 04730647.7 ; Заявл. 30.04.2004 ; Опубл. 12.04.2006
Перевод заглавия: Аппаратура для разделения клеток
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
АППАРАТУРА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Kazunori; Japan Science and Technology Corp.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.10

    Saners, Martin J.
    Cell separation by elutriation: Major and minor cell types from complex tissues [Text] / Martin J. Saners, Andrew H.Soll // Meth. Enzymol. - San Diego etc., 1989. - Pt R, Vol. 171. - P482-497 . - ISBN 0-12-182072-6
Перевод заглавия: Разделение клеток промыванием: основные и второстепенные клеточные типы из смешанных тканей
Аннотация: Обзор теоретических и практических аспектов разделения тканей на клеточные фракции методом промывания. Центрифугирование суспензий Кл производится в спец. роторе, позволяющем среде двигаться в сепарационной камере в направлении, противоположном направлению силы центрифугирования. Преимущества метода: хорошая воспроизводимость рез-тов, одновременная обработка очень большого кол-ва Кл, возможность использования любой среды, сохранение (хотя и не всегда) жизнеспособности Кл, отделение бактерий от клеточных суспензий, а значит, стерилизация последних. Практич. применение метода промывания описывается на примере разделения Кл слизистых оболочек, печени, легких, семенников. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ПРОМЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
H.Soll, Andrew

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.36

    Pretlow, T. G.
    Cell separation by gradient centrifugation methods [Text] / T. G. Pretlow, T. P. Pretlow // Meth. Enzymol. - San Diego etc, 1989. - Pt R., Vol. 171. - P462-482 . - ISBN 0-12-182072-6
Перевод заглавия: Разделение клеток методами градиентного центрифугирования
Аннотация: Обзор. Одни и те же физич. св-ва Кл - плотность и диаметр - определяют осаждение Кл при различных методах: градиентном центрифугировании, удельном осаждении и вымывании. Рассмотрены теоретич. вопросы осаждения Кл, плотность Кл млекопитающих, приготовление клет. суспензии, типы градиентов (изопикнич. и скоростное осаждение), предельная нагрузка градиента, сплошные и прерывистые градиенты, выбор центрифуг, роторов, пробирок, приготовление фиколла, градиентов плотности, анализ рез-тов. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ГРАДИЕНТНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Pretlow, T.P.

16.
Патент 4865733 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 01 D 39/06.

   
    Cell separator device [Текст] / Sumiaki Tsuru [и др.] ; Toa Nenryo Kogyo KK; Asahi Kogaku Kogyo KK. - № 28571 ; Заявл. 20.03.1987 ; Опубл. 12.09.1989 ; Приор. 22.03.1986, № 61-064518 (Япония)
Перевод заглавия: Устройство для разделения клеток
Аннотация: Разработано устройство для выделения чистых клет. Пп (напр., T-лимфоцитов), выполненное в виде обычной колонки для фильтрации с наполнением волокнами гидроксилапатита. Диаметр получаемых волокон варьирует от 1 до 100 мкм, исходным материалом служит Ca[5](PO[4])[3](OH) с величиной молярного отношения Ca/P, равной 1,4-1,8. При фильтрации мононуклеарных Кл периферич. крови через устройство выход Кл превышает 80% и одновременно удаляются Кл-иммуносупрессоры.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
УСТРОЙСТВО

Доп.точки доступа:
Tsuru, Sumiaki; Mori, Shoichi; Komatsu, Noriko; Fujii, Shigeo; Toa Nenryo Kogyo KK; Asahi Kogaku Kogyo KK
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.4

   
    Centrifugeuse rationalisant les separations cellulaires [Text] // Spectra biol. - 2004. - Vol. 23, N 137. - P57 . - ISSN 0295-1967
Перевод заглавия: Усовершенствование центрифуги для разделения клеток
Аннотация: Бельгия, c/o Harte Hanks CRM Services Belgium - Ekkelgaarden 6 - B-3500 Hasselt Mel: beckmancoulter@harte-hanks.be
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МЕТОДЫ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДА

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.513

    Siemann, D. W.
    Characterization of radiation resistant hypoxic cell subpopulations in KHT sarcomas [Text]. II. Cell sorting / D. W. Siemann, P. C. Keng // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 3. - P296-300
Перевод заглавия: Характеристика радиоустойчивых субпопуляций гипоксических клеток в саркомах KHT. II. Разделение клеток
Аннотация: Мышам с саркомой КНТ вводили в/в флуорохром Hoechst 33342 (10 мкг/г) и через 20 подвергали общему 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cs, 4,75 Гр/мин) в дозах до 18 Гр. Затем Оп извлекали и опухолевые КЛ разделяли по степени окрашенности на проточном флуориметре. Для каждой из 5 выявленных фракций КЛ определяли распределение по клеточному циклу и способность к колониеобразованию. Обнаружено, что основное количество КЛ, находящихся в S-фазе принадлежит к яркой (Я) субпопуляции, тогда как темная (Т) субпопуляция содержит преимущественно КЛ в G[1]-фазе. Т-КЛ отличались большей выживаемостью. Кривые выживаемости Т- и Я-КЛ имели наклоны, соответствующие таковым у КЛ КНТ, облученных in situ в мертвых животных и in vitro при полностью аэробных условиях, соответственно. Инъекция мышам мизонидазола (2,5 ммоль/кг) за 30 - 45 мин перед Обл приводила к преимущественно сенсибилизации Т-КЛ. Заключают, что в гипоксических участках Оп КНТ пролиферация КЛ замедлена. Предлагается использование Hoechst 33342 для оптимизации лучевой терапии солидных Оп в плане оценки эффективности радиосенсибилизаторов или цитотоксических агентов против гипоксических КЛ. США, Univ. of Rochester Cancer Center, 601 Elmwood Avenue, Box 704 Rochester, NY 14642. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬН ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА СУБПОПУЛЯЦИЙ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
HOECHST 33342
МЫШИ
САРКОМА КНТ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Keng, P.C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.5

   
    Characterization of subpopulated articular chondrocytes separated by percoll density gradient [Text] / Ryoung-Hyun Min [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38, N 1. - P35-40 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Характеристика субпопуляций суставных хондроцитов, разделенных в градиенте плотности Перколла
Аннотация: Хондроциты (Хц) выделяли из фрагментов коленного сустава кроликов массой 250 г с помощью обработки коллагеназой. Затем взвесь Хц фракционировали центрифугированием в градиенте плотности Перколла. Получены 4 клеточные фракции. Фракция с самой низкой плотностью (фракция 1) состояла гл. обр. из крупных Хц с небольшими ядрами. Эти Хц активно пролиферировали и продуцировали в среду протеогликан. Фракция с самой высокой плотностью (фракция 4) была представлена небольшими клетками с крупным ядром. Они также имели фенотип Хц, слабо пролиферировали и продуцировали большое кол-во оксида азота под влиянием интерлейкина-1. Фракция 1 происходила из самых глубоких слоев суставного хряща, а фракция 4 - из поверхностных слоев. Промежуточные фракции (3 и 4) были представлены Хц промежуточных типов. Подчеркивается ценность метода разделения Хц суставного хряща. Южная Корея [So Ra Park], Inha Univ. College of Med., Incheon 400-103. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ ПЕРКОЛЛА
ХОНДРОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Min, Ryoung-Hyun; Kim, Hyeon Joo; Lim, Hanjo; Park, So Ra

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.03-04М4.324

   
    Characterization of subpopulated articular chondrocytes separated by percoll density gradient [Text] / Ryoung-Hyun Min [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38, N 1. - P35-40 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Характеристика субпопуляций суставных хондроцитов, разделенных в градиенте плотности Перколла
Аннотация: Хондроциты (Хц) выделяли из фрагментов коленного сустава кроликов массой 250 г с помощью обработки коллагеназой. Затем взвесь Хц фракционировали центрифугированием в градиенте плотности Перколла. Получены 4 клеточные фракции. Фракция с самой низкой плотностью (фракция 1) состояла гл. обр. из крупных Хц с небольшими ядрами. Эти Хц активно пролиферировали и продуцировали в среду протеогликан. Фракция с самой высокой плотностью (фракция 4) была представлена небольшими клетками с крупным ядром. Они также имели фенотип Хц, слабо пролиферировали и продуцировали большое кол-во оксида азота под влиянием интерлейкина-1. Фракция 1 происходила из самых глубоких слоев суставного хряща, а фракция 4 - из поверхностных слоев. Промежуточные фракции (3 и 4) были представлены Хц промежуточных типов. Подчеркивается ценность метода разделения Хц суставного хряща. Южная Корея [So Ra Park], Inha Univ. College of Med., Incheon 400-103. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ ПЕРКОЛЛА
ХОНДРОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Min, Ryoung-Hyun; Kim, Hyeon Joo; Lim, Hanjo; Park, So Ra
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)