Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.09-04М1.96

    Науменко, Н. В.
    Пурины задерживают развитие ранней денервационной деполяризации мембраны мышечных волокон диафрагмы крысы [Текст] / Н. В. Науменко, А. В. Шакирзянова // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 5-7 июня, 2007. - Пущино (Моск. обл.), 2007. - С. 130-132 . - ISBN 5-201-14569-8
Аннотация: За последние десятилетия в литературе накоплен обширный экспериментальный материал, позволивший сформулировать концепцию об особом способе взаимодействия нервной системы с иннервирумыми органами - нейротрофическом контроле. Нарушение нейротрофического контроля, возникающее в результате перерезки двигательного нерва, в первую очередь приводит к нарушениям работы ионных транспортных систем мембраны, которые обусловливают величину мембранного потенциала покоя (МПП). Результаты экспериментов на крысах показали, что АТФ и продукты ее гидролиза, в том числе аденозин, способны участвовать в нейротрофическом контроле МПП мышечных волокон. Причем, механизмы реализации эффектов этих медиаторов различны. Действие АТФ связано с активацией P2Y-рецепторов и угнетением Na{+}/K{+}/2Cl-котранспорта. Тогда как аденозин участвует в регуляции МПП мышечных волокон посредством активации А1-рецепторов с последующим открытием калиевых каналов. Россия, Казанский ГМУ. Библ. 5
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.07
Рубрики: НЕРВЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ДИАФРАГМА
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
АТФ
АДЕНОЗИН
ПУРИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шакирзянова, А.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.206

   
    Should dietary restrictions always be prescribed in the treatment of gout? [Text] / Antonio A. Gonzalez [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man 6. - New York, London, 1989. - Pt. A. - P243-246 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: К вопросу о необходимости ограничений в диете при лечении подагры
Аннотация: Обследовали 168 мужчин и 7 женщин 22-82 лет с подагрой, из них у 75 было ожирение, у 67 гиперхолестеринемия, у 63 артериальная гипертензия и у 10 человек диабет. Б-ным без ожирения, гипертензии, гиперлипидемии и диабета давали диету с ограничением пуринов (ДОП) в течение 5 дней, затем через 4 нед. также в течение 5 дней давали произвольную диету (ПД) и аллопуринол (I). Конц-ия мочевой к-ты (II) в СК до обследования, при питании ДОП и ПД+I составляла 8,9'+-'0,2; 7,2'+-'0,2 и 5,4'+-' '+-'0,1 мг/100 мл соот., экскреция II с мочой была 792'+-'53; 478'+-'29 и 374'+-'22 мг/24 ч соотв. Считают, что прием I может выявить необходимость в ДОП у б-ных с неосложненной подагрой. Испания, Univ. Autonoma, Madrid. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ
ПУРИНЫ
ПОДАГРА
АЛЛОПУРИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Antonio A.; Puig, Juna G.; Mateos, Felicitas A.; Jimenez, Manuel L.; Casas, Esperanza; Capitan, M.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.203

    Науменко, Н. В.
    Пурины задерживают развитие ранней денервационной деполяризации мембраны мышечных волокон диафрагмы крысы [Текст] / Н. В. Науменко, А. В. Шакирзянова // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 5-7 июня, 2007. - Пущино (Моск. обл.), 2007. - С. 130-132 . - ISBN 5-201-14569-8
Аннотация: За последние десятилетия в литературе накоплен обширный экспериментальный материал, позволивший сформулировать концепцию об особом способе взаимодействия нервной системы с иннервирумыми органами - нейротрофическом контроле. Нарушение нейротрофического контроля, возникающее в результате перерезки двигательного нерва, в первую очередь приводит к нарушениям работы ионных транспортных систем мембраны, которые обусловливают величину мембранного потенциала покоя (МПП). Результаты экспериментов на крысах показали, что АТФ и продукты ее гидролиза, в том числе аденозин, способны участвовать в нейротрофическом контроле МПП мышечных волокон. Причем, механизмы реализации эффектов этих медиаторов различны. Действие АТФ связано с активацией P2Y-рецепторов и угнетением Na{+}/K{+}/2Cl-котранспорта. Тогда как аденозин участвует в регуляции МПП мышечных волокон посредством активации А1-рецепторов с последующим открытием калиевых каналов. Россия, Казанский ГМУ. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: НЕРВЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ДИАФРАГМА
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
АТФ
АДЕНОЗИН
ПУРИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шакирзянова, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.684

   
    Purine degradation in contracting fast and flow muscles of rats [Text] / Naoko Hara [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man 6. - New York, London, 1989. - Pt А. - P363-367 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Деградация пуринов в сокращающихся быстрых и медленных мышцах крысы
Аннотация: В различных типах скелетных мышц исследовали деградацию пуринов и ее регуляцию при ишемич. сокращении (СК). Ишемия (10 мин) в отсутствие СК не влияла на содержание метаболитов, за исключением незначит. увеличения конц-ии АДФ в длинном разгибателе пальцев (ДРП) и камбаловидной мышце (КМ), а также АМФ и лактата в КМ. При СК уменьшалось содержание АТФ и увеличивалось содержание ИМФ, инозина, аденозина, гипоксантина и лактата; при этом изменения конц-ии всех, за исключением аденозина, метаболитов более значительны в ДРП. Величина отношения содержания инозина и ИМФ в ДРП (0,6'+-'0,01) меньше, чем в КМ (0,38'+-'0,08), хотя конц-ия инозина в ДРП при СК значительно выше. Япония, Osaka Univ. Med. School. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
БЫСТРЫЕ
МЕДЛЕННЫЕ
ПУРИНЫ
ИШЕМИЯ
СОКРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hara, Naoko; Mineo, Ikuo; Yamada, Yuya; Kawachi, Masanori; Kiyokawa, Hiroaki; Yamasaki, Tomoyuki; Wang, Yan Lin; Kono, Norio; Tarui, Seiichiro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.04-04В3.53

   
    Pyrimidine and purine biosynthesis and degradation in plants [Text] / Rita Zrenner [et al.] // Annual Review of Plant Biology. Vol.57. 2006. - Palo Alto (Calif.), 2006. - P805-836 . - ISBN 0-8243-0657-0
Перевод заглавия: Биосинтез и распад пиримидинов и пуринов в растениях
Аннотация: Нуклеотидный метаболизм действует во всех живых организмах, заключая в себе эволюционно древний и необходимый комплекс метаболических путей и является максимально важным для метаболизма и развития. В растениях нуклеотиды могут синтезироваться de novo из 5-фосфорибозил-1-пирофосфата и простых молекул (например, CO[2], аминокислот и тетрагидрофолата) или через реутилизацию ранее сформированных нуклеозидов и нуклеооснований. Нуклеотиды распадаются до простых метаболитов, и этот процесс позволяет осуществлять рециклизацию фосфатов, N и C в центральных метаболических пулах. В обзоре рассматриваются молекулярные аспекты и последние исследования по регуляции и функционированию нуклеотидного метаболизма в растениях. Германия, Max Planck Inst. of Molec. Plant Physioljgy, Postdam OT Golm. Библ. 155
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 155

Доп.точки доступа:
Zrenner, Rita; Stitt, Mark; Sonnewald, Uwe; Boldt, Ralf

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.24

   
    Chemiluminescent assays in the study of purine metabolism [Text] / A. Giacomello [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man 6. - New York, London, 1989. - Pt A. - P411-415 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Хемилюминесцентные исследования при изучении метаболизма пуринов
Аннотация: Разработан хемилюминесцентный (ХЛ) метод колич. определения гипоксантина (ГКС)+ксантина (КС), гуанина (Г), ионозина (И), гуанозина (ГЗ) и аденозина (а) в СК. Метод основан на измерении ХЛ, испускаемой при аэробном окислении оксипуринов, к-рое катализируется КС-оксидазой. ХЛ усиливается добавлением изолюминола и 4-йодофенола. Конц-ии ГКС и КС измеряются непосредственно; конц-ии А, И, ГЗ и Г определяют после их ферментативного превращения в ГКС и КС. Мочевую к-ту, гасящую ХЛ, элиминируют добавлением уриказы. Определения выполнены у 9 здоровых лиц и у 12 б-ных подагрой (БП). Установлено, что средние конц-ии пуринов в этих группах не различаются в связи с большими индивидуальными колебаниями у БП. Однако у 6 (из 12) БП конц-ии пуринов в СК превышали контр. величины не менее, чем в 2 раза. Рез-ты подтверждают нарушениями обмена пуринов у БП. Италия, Univ. of Rome. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПУРИНЫ
ОБМЕН
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПОДАГРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giacomello, A.; Salerno, C.; Cardelli, P.; Santulli, M.C.; Rossi, A.; Strom, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.12-04А4.46

    Якубовский, С. М.
    Влияние ионизирующей радиации низкой интенсивности на ферменты катаболизма пуринов крови [Текст] / С. М. Якубовский // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 28 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Крыс стадного разведения в возрасте 5 мес наблюдали в течение 14 сут до облучения при уровне фона 20 мкР/час.В дальнейшем группу из 9 крыс подвергли 'гамма'-облучению (мощностью дозы 1,1 сГр/сут) до накопления суммарной дозы облучения 118 сГр. Полученные данные указывают на дозозависимый характер изменений катаболизма пуринов при действии малых доз радиации. Наиболее выраженная коррелятивная связь с величиной дозы облучения отмечена для 5'-нуклеотидазы. При этом зависимость была двухфазной с точкой смены знака функции в области 25 сГр. Коэффициенты корреляции соответственно составили: r=0,58 и r=0,73 при p0,05. Параметры для аденозиндезаминазы и пуриннуклеозидфосфорилазы характеризовались менее выраженной коррелятивной связью и изменялись обратно пропорционально величине дозы облучения: r
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
КАТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.67

   
    Влияние цитофлавина на цитокиновый, пурин-ксантиноксидазный статус, показатели эндотоксикоза при острой церебральной ишемии [Текст] / Е. В. Орешников [и др.] // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 509
Аннотация: Изучали особенности пуринового метаболизма и цитокинового статуса на фоне терапии цитофлавином церебральной ишемии в острейшем периоде церебрального инсульта. Сделан вывод, что применение цитофлавина при острой церебральной ишемии независимо от типа инсульта сопровождается уменьшением выраженности гипоксии с возрастанием активности ксантиноксидазы, уменьшением содержания маркеров воспаления и эндотоксикоза. Россия, ЧувГУ, Чебоксары
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ПУРИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТОФЛАВИН
ГИПОКСИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Орешников, Е.В.; Орешникова, С.Ф.; Кичигин, В.А.; Ярдыков, И.М.; Кашаева, Л.Н.; Софронова, И.А.; Стерхов, К.Н.; Любимов, Е.А.; Свеклов, А.Д.; Трофимов, И.Ф.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.59

   
    Relationship between extracellular and intracellular nucleotide metabolism in human lymphocytes [Text] / Jerzy Barankiewicz [et al.] // Purine and Pyrimidine Metab. Man VI. - New York, London, 1989. - P475-479
Перевод заглавия: Связь между внеклеточным и внутриклеточным метаболизмом нуклеотидов в лимфоцитах человека
Аннотация: Изучали in vitro включение меченных аденина, гипоксантина, гуанозина и формата в В-лимфоциты (Л) и Т-Л из миндалин человека при варьировании в среде инкубации конц-ии немеченных АТФ и аденозина (0,1-1,0 мМ). Включение всех меченных пуриновых соединений в В-Л и Т-Л снижалось с ростом конц-ии аденозина, тогда как увеличение конц-ии АТФ ингибировало метаболизм пуринов только в В-Л. Предполагается, что деградация внеклет. АТФ в присутствии В-Л ведет к образованию аденозина, к-рый легко утилизируется В-Л и Т-Л, и действие аденозина на метаболизм пуринов в Л реализуется внутриклеточно или опосредуется через рецепторы для аденозина. США, Gensia Pharmaceuticals, Inc., San Diego, CA 92121. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barankiewicz, Jerzy; Dosch, Hans-Michael; Cheung, Roy; Cohen, Amos

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.230

   
    Uric acid and purine compounds in aortic and coronary sinus blood in man [Text] / Giovanni Ronca [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man 6. - New York, London, 1989. - Pt А. - P387-391 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Мочевая кислота и пуриновые соединения в крови корты и венозного синуса у мужчин
Аннотация: С помощью катетеризации сердца 6 б-ных оценивали способность сердца продуцировать мочевую к-ту (МК) и превращать пуриновые соединения крови в МК. Образцы крови собирали из аорты, венозного синуса и верхней полой вены. Содержание МК в крови из венозного синуса, было выше, чем в аорте и верх. полой вены и, в зависимости от метода, соотв. составляли 188, 124, 112 мкМ и 155, 115 и 106 мкМ. Содержание МК, гипоксантина и ксантина в артериальной плазме равнялось соотв. 182; 79 и 2,92 мкМ. В венозной плазме кол-во МК, гипоксантина и ксантина соотв. составляло 210; 4,04 и 151 мкМ. Заключают, что сердце человека способно превращать пуриновые основания и освобождать МК. Италия, Univ. of Pisa, Pisa. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ПУРИНЫ
КРОВЬ
ВЕНОЗНЫЙ СИНУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ronca, Giovanni; Conte, Angela; Ronca-Testoni, Simonetta; Zucchi, Riccardo; Poddighe, Rosa; Mariotti, Rita; Limbruno, Ugo; Mariani, Mario

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.264

   
    RS-61443 (RS) is a novel and specific inhibitor of B cell furine synthesis that induces transplant tolerance, reverses acute rejection and prolongs xenograft survival [Text] / R. E. Morris [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P235
Перевод заглавия: RS-61443, новый специфический ингибитор синтеза пуринов Т- и В-клетками, вызывает трансплантационную толерантность, гасит отторжение и продлевает выживаемость ксенотрансплантата
Аннотация: Морфолиноэтиловый эфир микрофеноловой кислоты RS-61443 избирательно подавляет активацию Т- и В-Кл. На модели алло- и ксенотрансплантации сердца крысам Lewis продемонстрировано, что RS-61443 в сочетании с циклоспорином А, так и без него продлевает выживаемость алло- и ксенотрансплантата, приостанавливает развитие р-ции отторжения и вызывает видоспецифич. толерантность к пересаженному органу. США, Stanford Medical School, Stanford, CA 94305-5247.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morris, R.E.; Wang, J.; Allison, A.C.; Eugui, E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.332

   
    Paradoxical effects of glucagon on de novo purine synthesis in rat liver: in vitro phosphorylation of amidophosphoribosyltransferase [Text] / Mitsuo Itakura [et al.] // Purine and Pyrimidine Metab. Man VI. - New York, London, 1989. - Pt B. - P29-35 . - ISBN 0-306-43234-Х
Перевод заглавия: Парадоксальное влияние глюкагона на синтез пуринов в печени крыс de novo: фосфорилирование амидофосфорибозилтрансферазы in vitro
Аннотация: Введение глюкагона (I) крысам Wistar (0,5 мг/200 г/ /12 ч в/в) вызывало повышение синтеза пуринов (Пр) в печени, к-рый оценивали по включению {1}{4}C-Gly, с 102 до 304 расп./мин к концу периода введения. Синтез кислоторастворимых белков в печени при этом не изменялся. Введение животным дибутирил-цАМФ (0,001-0,1 мг в/в) вызывало через 12 ч усиление синтеза Пр в 2,2-4 раза. Активность амидофосфорибозилтрансферазы (РТ) при воздействии I или дибутирил-цАМФ не изменялась. Однократное введение крысам I (0,1 мг/200 г) приводило к торможению синтеза Пр. Содержание печени цАМФ субстрата РТ, 5фосфорибозил-1-пирофосфата, в рез-те введения I (0,001- 0,1 мг/200 г) возрастало дозозависимым образом. Обнаружено, что фосфорилирование in vitro частично очищ. РТ происходило только в присутствии каталитич. субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы. Считают, что I участвует в резуляции синтеза Пр. Обсуждена роль в этом процессе цАМФ-зависимого фосфорилирования РТ. Япония, Univ. of Tsukuba, Tsukuba-city Ibaraki. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
АМИДОФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Itakura, Mitsuo; Yamaoka, Takashi; Yoshikawa, Hiroko; Yamashita, Kamejiro

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.50

   
    Influence of the temperature on hypoxanthine transport through human erythrocyte membranes [Text] / C. Salerno [et al.] // Purine and Pyrimidine Metab. Man VI. - New York, London, 1989. - Pt. B. - P539-542 . - ISBN 0-30-43234-Х
Перевод заглавия: Влияние температуры на транспорт гипоксантина через мембрану эритроцитов человека
Аннотация: Поглощение {1}{4}C-гипоксантина (I) эритроцитами Э человека на холоду (0-5'ГРАДУС' С) коррелировало с конц-ией немеченного I до 1 мМ, тогда при 1-10 мМ немеченного I распределение {1}{4}C-I становилось неравновесным (в среде инкубации оставалось больше {1}{4}C-I, чем в Э). Напротив, при 37'ГРАДУС' С независимо от начальной конц-ии немеченного I достигалось равновесное распределение {1}{4}C-I между Э и средой инкубации. После обработки Э протеазой практически отсутствовало включение {1}{4}C-I при 0-5'ГРАДУС' С, но при 25-37'ГРАДУС' С кинетика входа {1}{4}C-I была одинаковой для интактных и обработанных протеазой Э. Италия, Univ. of Chieti. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ТРАНСПОРТ
ТЕМПЕРАТУРА
ГИПОКСАНТИН
ПУРИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salerno, C.; Capuozzo, E.; Giacomello, A.; Crifo, C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.340

    Гецова, М. Л.
    Ответ трансляционного и транскрипционного аппарата дрожжей Saccharomyces cerevisiae на изменение пула аминокислот и пуринов [Текст] / М. Л. Гецова, В. В. Аленин // 2 Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, Санкт-Петербург, 1-5 февр., 2000. - СПб, 2000. - Т. 2. - С. 76 . - ISBN 5-7997-0179-8
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПУРИНЫ
ПУЛ
ИЗМЕНЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
НЕАЦИЛИРОВАННЫЕ
ПОВЫШЕНИЕ ПУЛА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МРНК БЕЛКА GCN4
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ АКТИВАТОРЫ BAS
ВЛИЯНИЕ НА
GCN4-НЕЗАВИСИМАЯ ГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Аленин, В.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.08-04М5.259

   
    Состояние пуринового обмена и пути его коррекции при острых пневмониях у детей [Текст] / А. Г. Сачкова [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 278 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Важное значение в патогенезе острой пневмонии (ОП) придается гипоксии (Г), следствием к-рой могут быть разные осложнения. В. Д. Конваем (1983) в эксперименте доказано, что Г стимулирует распад пуринов путем активации ксантиноксидазы (КО). КО служит источником активных форм кислорода, что обеспечивает дополнительный путь активации перекисного окисления липидов (ПОЛ). Целью работы явилось изучение пуринового обмена (ПО) при ОП у детей и возможности его терапевтической коррекции. У 60 детей с ОП исследовался уровень мочевой к-ты (МК), лактата, показатели ПОЛ в динамике. Установлена тесная связь между степенью Г при ОП, уровнем МК и показателями ПОЛ. Степень выявленных нарушений зависела не от возраста и формы ОП, а от степени дыхательной недостаточности. Назначение 20 детям в остром периоде метронидазола, как ингибитора КО, способствовало нормализации нарушений ПО и снижению степени ПОЛ, сокращению длительности острого периода болезни
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ
ДЫХАНИЕ
ПНЕВМОНИИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПУРИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сачкова, А.Г.; Мещеряков, В.В.; Кривцова, Л.А.; Конвай, В.Д.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.25

   
    Метаболизм пуринов у детей с пограничными нервно-психическими расстройствами при мочекислом диатезе [Текст] / Т. А. Кулакова [и др.] // Пробл. профилакт. мед. - Омск, 1996. - С. 56-58
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПУРИНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кулакова, Т.А.; Конвай, В.Д.; Литвинович, Е.Ф.; Конвай, И.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.217

    Кожемякин, Л. А.
    Особенности регуляции ферментов пуринового обмена в механизмах лимфоцитолитических реакций [Текст] / Л. А. Кожемякин, Е. П. Шелепина, В. Г. Антонов // Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
МАЛЫЕ
КОРТИКАЛЬНЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПУРИНЫ
ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Шелепина, Е.П.; Антонов, В.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.208

   
    Сравнительный анализ взаимодействия с рецептором транс-зеатина цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины [Текст] / Н. Н. Каравайко [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 764-765 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Исследовали специфику взаимодействия цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины 4-PU-30 с цитокинин-связывающими белками (ЦСБ) из листьев ячменя и Arabidopsis thaliana. С этой целью был использован высокочувствительный и высокоспецифичный тест, основанный на конкуренции исследуемого в-ва с антиидиотипическими антителами (ATa-i) в образовании комплекса с ЦСБ, иммобилизованным на полистироловом планшете в условиях конкурентного иммуноферментного анализа. ATa-i были получены против антител к зеатину. Тест-система показала высокую специфичность связывания природного цитокинина - trans-зеатина с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя. Любые изменения в структуре молекулы транс-зеатина снижали его сродство к ЦСБ 67 кД. Производное фенилмочевины 4-PU-30 не конкурировало с ATa-i за связывание с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя и A. thaliana. Производное фенилмочевины также не вызывало активацию транскрипции in vitro в присутствии ЦСБ 67 кД, хотя обработка этим соединением листьев задерживала их старение и активировала синтез РНК в полученных из обработанных листьев препаратов хроматина. Это указывает на различные пути реализации цитокининовых эффектов trans-зеатина и 4-PU-30
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.19
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ПУРИНЫ
ФЕНИЛМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕЛКИ
ЦИТОКИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
ЛИСТ
ЯЧМЕНЬ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Каравайко, Н.Н.; Селиванкина, С.Ю.; Земляченко, Я.В.; Маслова, Г.Г.; Кулаева, О.Н.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.336

   
    Метаболизм пуринов у детей с пограничными нервно-психическими расстройствами при мочекислом диатезе [Текст] / Т. А. Кулакова [и др.] // Пробл. профилакт. мед. - Омск, 1996. - С. 56-58
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПУРИНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кулакова, Т.А.; Конвай, В.Д.; Литвинович, Е.Ф.; Конвай, И.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.63

    Grafe, Udo.
    Purines and pyridoxalphosphate as interspecific inducers of setomimycin production by Streptomyces aurantiacus [Text] / Udo Grafe, Inge Eritt // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994: Thes. - M., 1994. - P153
Перевод заглавия: Пурины и пиридоксальфосфат как межвидовые индукторы образования сетомимицина Streptomyces aurantiacus
Аннотация: Культуральная жидкость Str. griseus шт. 299 индуцирует образование желтого пигмента поверхностной культурой мутанта Str. aurantiacus. Пигмент выделен и охарактеризован физико-химическими методами как антибиотик сетомимицин. В процессе выделения из культуральной жидкости Str. griseus индуктора синтеза сетомимицина получено несколько флуоресцирующих компонентов. Один из них идентифицирован как НАДH. Показано, что индуцируют синтез антибиотика мутантом Str. aurantiacus пуриновые (но не пиримидиновые) нуклеозиды и пиридоксальфосфат. Установлено, что мутант реагирует и на пуриновые метаболиты, выделяемые в культуральную жидкость др. стрептомицетами. Видимо, стимуляция синтеза сетомимицина пуринами и пиридоксальфосфатом является специфическим метаболитическим свойством данного мутанта. Германия, Hans-Knoll-Inst. of Natur. Prod. Res., D-07745 Jena
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES AURANTIACUS
МУТАНТЫ
АНТИБИОТИКИ
СЕТОМИМИЦИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
ИНДУКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Eritt, Inge
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)