СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРАЙМЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 861
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.221К

Марусина, А. И.
Универсальная система олигонуклеотидных праймеров для поиска и филогенетического анализа генов азотофиксации nifH у прокариот [Текст] / А. И. Марусина. - Долгопрудный (Моск. обл.) : Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т), 2000. - 16 с. : ил., табл.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ВЫРОЖДЕННЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIFH ЭУБАКТЕРИИ
АРХЕИ ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ DE NOVO ДЕПОНИРОВАНИЕ В GEN BANK
XANTHOBACTER
METHANOSARCINA (BACT.) НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕТАНОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ФИЛОГЕНИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.01-04Б2.16К

Токарева, Н. Г.
Молекулярно-генетические аспекты классификации дрожжей с сатурновидными спорами [Текст] / Н. Г. Токарева. - М. : МГУ, 2001. - 25 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведено молекулярное кариотипирование и ПЦР-анализ дрожжей с сатурновидными спорами родов Williopsis, Zygowilliopsis, Komagataea и Arthroascus. Первый метод позволяет дифференцировать отдельные виды, различающиеся размерами и числом хромосом. Продемонстрирована пригодность ПЦР-анализа для быстрой идентификации большого количества штаммов дрожжей с сатурновидными спорами и для определения их внутривидового полиморфизма. Использование ПЦР с универсальными праймерами позволило определить видовую принадлежность ряда штаммов, а также подтвердило самостоятельность биологических видов W. saturnus, W. beijerinckii, W. mrakii, W. sauveolens, W. subsufficiens, W. sargentensis, W. mucosa, W. salicorniae, K. pratensis, Z. calfornica, A. fermentans, A. javanensis и A. schoenii. Предложено использовать праймеры N21 и L45 для дифференциации указанных видов дрожжей. Впервые изучена структура популяций дрожжей Komagataea pratensis и проведен филогенетический анализ штаммов, основанный на компьютерной обработке данных RAPD-ПЦР и изоферментного анализа с помощью программы PHYLIP 3.5. Изоляты дрожжей, выделенные на Кавказе и Тянь-Шане, относятся к одному и тому же виду K. pratensis. Различия между штаммами двух географических популяций указывают на начинающуюся дивергенцию их геномов

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.07
Рубрики: WILLIOPSIS SP. (FUNGI)
ZIGOWILLIOPSIS SP. (FUNGI)
KAMAGATACA SP. (FUNGI)
ARTHROASCUS SP. (FUNGI)
ДРОЖЖИ С САТУРНОВИДНЫМИ СПОРАМИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ВИДОВ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.82К

Конвисарев, А. П.
Разработка тест-систем на основе ПЦР и латекс-агглютинации для идентификации возбудителя сибирской язвы [Текст] / А. П. Конвисарев. - п/о Кашинцево (Моск. обл.) : Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, 2001. - 30 с. : ил.
Аннотация: Разработана чувствительная и специфичная тест-система на основе ПЦР с использованием праймеров, комплементарных нуклеотидным последовательностям плазмид, определяющих вирулентные свойства и определены оптимальные условия ее проведения при выявлении ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis). Изучен в сравнительном аспекте полипептидный состав растворимых антигенов вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ и В. cereus. Установлено, что полипептидный состав антигенов, выделенных из вегетативных клеток, спор и культуральной жидкости различаются между собой в зависимости от состава питательной среды и времени культивирования. При изучении культурально-морфологических свойств и исследований с помощью ПЦР 12 культур бацилл, выделенных из проб почв скотомогильника в местности Иркана Северобайкальского района Республики Бурятия, установлена изменчивость вирулентных свойств у выделенных сибиреязвенных штаммов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
КАПСУЛООБРАЗУЮЩИЕ ШТАММЫ
ВАКУУМНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИЗУЧЕНИЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ СВОЙСТВ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ДИССЕРТАЦИИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.60К

Конвисарев, А. П.
Разработка тест-систем на основе ПЦР и латекс-агглютинации для идентификации возбудителя сибирской язвы [Текст] / А. П. Конвисарев. - п/о Кашинцево (Моск. обл.) : Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, 2001. - 30 с. : ил.
Аннотация: Разработана чувствительная и специфичная тест-система на основе ПЦР с использованием праймеров, комплементарных нуклеотидным последовательностям плазмид, определяющих вирулентные свойства и определены оптимальные условия ее проведения при выявлении ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis). Изучен в сравнительном аспекте полипептидный состав растворимых антигенов вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ и В. cereus. Установлено, что полипептидный состав антигенов, выделенных из вегетативных клеток, спор и культуральной жидкости различаются между собой в зависимости от состава питательной среды и времени культивирования. При изучении культурально-морфологических свойств и исследований с помощью ПЦР 12 культур бацилл, выделенных из проб почв скотомогильника в местности Иркана Северобайкальского района Республики Бурятия, установлена изменчивость вирулентных свойств у выделенных сибиреязвенных штаммов

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
КАПСУЛООБРАЗУЮЩИЕ ШТАММЫ
ВАКУУМНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИЗУЧЕНИЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ СВОЙСТВ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ДИССЕРТАЦИИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.188К

Гришина, М. А.
Разработка амплификационной тест-системы для идентификации возбудителей кокцидиоидомикоза [Текст] / М. А. Гришина. - Саратов : Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Показано, что 1. На основе нуклеотидных последовательностей, представленных в базе GenBank NCBI, были подобраны родоспецифические праймеры CimMBP1s-CimMBP2as, комплементарные фрагменту гена макрофагсвязанного белка MBP-1, для идентификации Coccidioides immitis и C. posadasii. Для обнаружения C. posadasii сконструированы видоспецифические праймеры CpSOW82s-CpSOW82as, фланкирующие участок гена, кодирующего иммунодоминантный гликопротеин внешней стенки сферул SOWgp82. 2. Для идентификации и дифференциации C. immitis и C. posadasii разработана амплификационная тест-система с двумя парами праймеров CimMBP1s-CimMBP2as и CpSOW82s-CpSOW82as. Подобраны оптимальные условия проведения ПЦР, при соблюдении которых можно обнаруживать возбудителей кокцидиоидомикоза с чувствительностью 1*10{4} артроспор/мл при анализе чистых культур микроорганизмов. 3. Установлена видовая принадлежность исследуемых штаммов возбудителей кокцидиоидомикоза на основании данных рестрикционного анализа хромосомных локусов bl и VL, а также секвенирования фрагментов ДНК, синтезируемых в реакции амплификации с помощью праймеров CimMBP1s-CimMBP2as и CpSOW82s-CpSOW82as. Показано, что штаммы гриба из коллекции музея культур Волгоградского научно-исследовательского противочумного института принадлежат двум видам микроорганизмов - C. posadasii и C. immitis. 4. Показано, что для обеззараживания материала, содержащего возбудителей кокцидиоидомикоза, при исследовании методом ПЦР, может быть использован раствор мертиолята натрия до конечной концентрации 1:1000 с последующим прогреванием проб в течение 40 мин при температуре (56'+-'1)'ГРАДУС'С. Данный способ обеззараживания обеспечивает эффективную инактивацию гриба и позволяет проводить реакцию амплификации без снижения чувствительности метода ПЦР. 5. Подобран эффективный способ выделения ДНК Coccidioides spp. из объектов внешней среды (почвы) и биологического материала, контаминированных артроспорами возбудителя, основанный на гуанидинтиоцианатфенол-хлороформной депротеинизации с последующей очисткой ДНК методом нуклеосорбции. 6. Продемонстрирована возможность использования сконструированной амплификационной тест-системы для специфической детекции C. immitis и C. posadasii с чувствительностью 1*10{4} артроспор/мл при исследовании объектов внешней среды, искусственно контаминированных возбудителями кокцидиоидомикоза. 7. Выявлена диагностическая эффективность разработанной амплификационной тест-системы на основе двух пар праймеров CimMBP1s-CimMBP2as и CpSOW82s-CpSOW82as при анализе биологического материала от животных с экспериментальным кокцидиоидомикодом. Показана возможность использования метода ПЦР для детекции возбудителей кокцидиоидомикоза на ранних сроках инфекционного процесса

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КОКЦИДИОИДОЛЕЙКОЗ
ВОЗБУДИТЕЛИ
COCCIDIOIDES IMMITIS (FUNGI)
COCCIDIOIDES POSADASII (FINGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ВЫБОР
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.129Д

Рязанова, А. Г.
Характеристика биологических свойств атипичных штаммов сибиреязвенного микроба, усовершенствование методов их идентификации и дифференцирования от близкородственных бацилл [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. Г. Рязанова ; Рост. гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону. - Ростов-на-Дону, 2006. - 24 с. : ил.
Аннотация: Цель исследования: характеристика биологических свойств атипичных штаммов сибиреязвенного микроба с использованием полученных данных для усовершенствования методов их идентификации и дифференцирования от близкородственных бацилл. Показано, что: 1. Атипичные штаммы возбудителя сибирской язвы составили 11,1% от числа штаммов, идентифицированных как Bacillus anthracis. Источниками их выделения чаще всего были почва "старых" скотомогильников, материал от животных и несколько реже материал от больных людей, что может свидетельствовать в пользу существования механизмов изменчивости как при развитии во внешней среде, так и в организме хозяина в ходе инфекции. 2. Атипичные штаммы сибиреязвенного микроба отличались измененными культурально-морфологическими свойствами, капсуло- токсино- и спорообразованием, лецитиназной и фосфатазной активностями, чувствительностью к сибиреязвенным бактериофагам, способностью лизировать отмытые эритроциты барана, протеолитической активностью по отношению к альбумину, питательными потребностями. 3. Ряд штаммов близкородственных бацилл обладал одним или несколькими фенотипическими признаками, характерными для возбудителя сибирской язвы, включая рост на дифференциально-диагностической среде для сибиреязвенного микроба, отсутствие подвижности, характер роста на питательном агаре и бульоне, капсулообразование in vitro, слабоположительная или отрицательная реакция в тесте на щелочную фосфатазу и лецитиназу, отсутствие гемолитической активности, чувствительности к сибиреязвенному бактериофагу. 3. Замена теста "жемчужного ожерелья" ввиду нечеткой его интерпретации на определение чувствительности к пенициллину методом диффузии в агар с коммерческими дисками позволила избежать сомнительных и уменьшить частоту неверных результатов идентификаций. 5. Инкубирование штаммов B. anthracis в атмосфере с 3% CO[2] стимулировало гемолитическую активность по отношению к отмытым эритроцитам барана через 48 ч инкубации, а к 72 ч позволяло получить количественные характеристики этого признака даже у атипичных штаммов с низкой гемолитической активностью. 6. Все штаммы возбудителя сибирской язвы, включая атипичные, имели описанные как специфичные для этого патогена хромосомные и локализованные на токсинной плазмиде гены, при этом 6 штаммов не продуцировали токсины. Результаты ПЦР с праймерами к pXO2-локализованным генам капсулообразования capC и каталитического домена аутолизина ami могут дифференцировать атипичные бескапсульные штаммы и служить дополнительным подтверждением наличия или отсутствия плазмиды pXO2 в геноме изучаемых культур. 7. Для возбудителя сибирской язвы, помимо праймеров к хромосомному гену S-слоя sap, специфичными оказались также праймеры к хромосомному бактериофагосвязывающему участку E4, что позволяет использовать их в мультиплексной ПЦР с праймерами с последовательностям capC (pXO2) и cya (pXO1) для идентификации типичных и атипичных штаммов сибиреязвенного микроба с любым набором плазмид и дифференциации от близкородственных бацилл. 8. Присутствие генов фосфатидилинозитоловой фосфолипазы и ферритинподобных белков B. anthracis, характерно для всех без исключения бациллярных штаммов, а гены фосфатидилинозитоловой фосфолипазы B. cereus и B. thuringiensis, фосфатидилхолиновой фосфолипазы C B. thurigiensis, ингибитора иммунитета B. anthracis и энтеротоксина S B. cereus и B. thuringiensis позволяют выявить межштаммовые различия как изолятов возбудителя сибирской язвы, так и несибиреязвенных бацилл. Наличие обнаруживаемых в ПЦР генов транскрипционного регулятора и каталитического домена аутолизина B. anthracis подвержено внутривидовой вариабельности и позволяет дифференцировать штаммы. 9. MLVA по 8 генетическим локусам в сочетании с филогенетическим анализом дал возможность дифференцировать две категории атипичных штаммов сибиреязвенного микроба - природные бескапсульные и штаммы разного происхождения с комплексом атипичных свойств от типичных штаммов и других категорий атипичных штаммов, а также дифференцировать любые штаммы B. anthracis от прочих бацилл

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ МИКРОБ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ БАЦИЛЛЫ
МЕТОДЫ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ ХРОМОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Рост. гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.203К

Хабибуллин, С. С.
Популяционная вариабельность микроорганизмов [Текст] / С. С. Хабибуллин. - М. : Рос. хим.-технол. ун-т, 2007. - 20 с. : ил.
Аннотация: Изучали закономерности саморегуляции популяционной вариабельности спорообразующих и неспорообразующих бактерий, разработали приемы направленного контроля диссоциативных переходов. Показали фенотипическую диссоциацию грамположительных спорообразующих бактерий Bacillus licheniformis шт. 103, B. subtilis шт. В1733 и грамотрицательных неспорообразующих бактерий Pseudomonas aeruginosa шт. К2, P. aurantiaca шт. В1558. Выделены колониально-морфологические варианты этих бактерий и охарактеризованы по их физиолого-биохимическим свойствам: ростовым характеристикам, стрессоустойчивости, продуктивности внеклеточных гидролаз. Зависимость между типом покоящихся форм и степенью диссоциации бактериальных популяций при их прорастании. Показано, что наибольшей нестабильностью генотипа обладают цистоподобные покоящиеся клетки (ЦПК) спорообразующих и неспорообразующих бактерий. Метод получения ЦПК с их последующим рассевом на плотные среды может быть использован для быстрого скрининга вариантов с необходимыми признаками. На примере B. cereus и B. subtilis продемонстрирована возможность генотипирования популяционных диссоциатов методами DIR-ПЦР с использованием случайных праймеров. Установлено, что изменение уровня алкилоксибензолов (АОБ) в инокулируемом материале изменяет диссоциативный спектр развивающейся из него популяции. Для спорообразующих бактерий B. licheniformis выявлены концентрации, способствующие расширению диссоциативного спектра, или, напротив, стабилизирующие развитие определенных вариантов. Возможным механизмом действия АОБ в процессах популяционной вариабельности бактерий, по-видимому, является их функционирование как эндогенных мутагенов. В тесте с ауксотрофным штаммом B. subtilis trpA5 B1733 обнаружена корреляция между частотой реверсий и интенсивностью диссоциативных переходов, которые индуцируются определенными концентрациями C[12]-АОБ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ШТАММ 103
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
НЕСПРООБРАЗУЮЩИЕ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ B1558
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
САМОРЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПЦР
СЛУЧАЙНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ДИССЕРТАЦИЯ
2007 ГОД
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.156К

Садриев, А. Р.
Иммунохимический анализ и геноидентификация хламидий [Текст] / А. Р. Садриев. - Казань : Всерос. н.-и. вет. ин-т, 1999. - 20 с.
Аннотация: Впервые сконструированы специфичные праймеры, амплифицирующие область гена ompA длиной 264 п. н., оптимизированы условия проведения ПЦР, обеспечивающие индикацию возбудителя хламидиоза домашних плотоядных за 5-6 часов. Разработан режим ПЦР с произвольными праймерами, позволяющий генотипировать штаммы хламидий на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов ДНК

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA (BACT.)
ГЕНОИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕН OMPA
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
Свободных экз. нет

Патент 6045798 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Kapoor, Archana.
Membrane-associated immunogens of mycobacteria [Текст] / Archana Kapoor, Anil Munshi. - № 09/099902 ; Заявл. 18.06.1998 ; Опубл. 04.04.2000
Перевод заглавия: Ассоциированные с мембранами иммуногены микобактерий
Аннотация: Патент (США). При скрининге библиотеки ДНК Mycobacterium bovis BCG на векторе pBR322 с антисыворотками больных туберкулезом выделены клоны, кодирующие 4 новых иммунодетерминантных белковых антигена. Секвенирование одного из клонов (pMBB51A) показало, что он кодирует белок длиной 771 остаток (мол. м. 79 кД). Антиген 79 кД является мембранной АТФазой транспорта ионов. Этот антиген может быть использован для разработки рекомбинантных вакцин. Последовательности гена антигена 79 кД полезны для создания праймеров, предназначенных для обнаружения микобактерий методом ПЦР. Промотор этого гена может быть использован для экспрессии гомологичных или гетерологичных антигенов в микобактериях

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕМБРАННАЯ АТФАЗА ТРАНСПОРТА ЙОНОВ
ГЕНЫ АНТИГЕНОВ
ПРАЙМЕРЫ
МИКРОБАКТЕРИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПЦР
ВАКЦИНЫ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
BCG
ПАТЕНТЫ
США
2000 Г.

Доп.точки доступа:
Munshi, Anil
Свободных экз. нет

10.

Патент 5939254 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Ennis, Francis A.
Methods and reagents for rapid diagnosis of dengue virus infection [Текст] / Francis A. Ennis, T.Mirawati Sudiro, Hiroaki Ishiko ; University of Massachusetts. - № 08/840344 ; Заявл. 28.04.1997 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Методы и реагенты для быстрого диагноза вирусной инфекции денге
Аннотация: Получены специфические праймеры, амплифицирующие 3'-некодирующие участки вируса денге 1, 2, 3 и 4 и метод использования этих праймеров в быстрой РТ-ПЦР для специфического определения вирусов денге, но не других флавивирусов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sudiro, T.Mirawati; Ishiko, Hiroaki; University of Massachusetts
Свободных экз. нет

11.

Патент 5968739 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Macioszek, Jerzy A.
Nucleic acid primers and probes for detecting Legionella pneumophila [Текст] / Jerzy A. Macioszek, Bor-Chian Lin, Arthur E. Martinez ; Abbott Lab. - № 08/763030 ; Заявл. 10.12.1996 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Праймеры нуклеиновых кислот и зонды для обнаружения Legionella pneumophila
Аннотация: Изобретение относится к последовательностям нуклеиновых кислот, которые обеспечивают успешное обнаружение Legionella pneumophila. Эти последовательности могут быть использованы в исследованиях по гибридизации или амплификации в основных тестируемых пробах для обнаружения Legionella pneumophila. Кроме того, последовательности могут быть использованы как составная часть наборов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ЗОНДЫ
ПРАЙМЕРЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Lin, Bor-Chian; Martinez, Arthur E.; Abbott Lab.
Свободных экз. нет

12.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕМБРАННАЯ АТФАЗА ТРАНСПОРТА ЙОНОВ
ГЕНЫ АНТИГЕНОВ
ПРАЙМЕРЫ
МИКРОБАКТЕРИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПЦР
ВАКЦИНЫ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
BCG
ПАТЕНТЫ
США
2000 Г.

Доп.точки доступа:
Munshi, Anil
Свободных экз. нет

13.

Патент 2385872 Российская Федерация, МКИ C07H 21/04.

Синтетические олигонуклеотиды - праймеры, используемые для выявления ДНК вируса Varicella-Zoster Herpes человека [Текст] / М. А. Суслопаров [и др.] ; ГНЦ ВБ Вектор Роспотребнадзора. - № 2008138768/13 ; Заявл. 29.09.2008 ; Опубл. 10.04.2010
Аннотация: Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные консервативным участкам генов, кодирующих белки Varicella-Zoster, а именно участку гена UL-36. Изобретение позволяет посредством таких олигонуклеотидов-праймеров выявлять ДНК Varicella-Zoster с высокой степенью специфичности в клинических образцах и может быть использовано для решения научно-исследовательских задач по изучению инфекций, вызываемых этим вирусом

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Суслопаров, М.А.; Суслопаров, И.М.; Махова, Н.М.; Бахтина, М.М.; ГНЦ ВБ Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

14.

Патент 5925518 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Earle, Steven R.
Nucleic acid primers for amplification of a mycobacteria RNA template [Текст] / Steven R. Earle, Walter E. Jacobson ; Akzo Nobel N.V. - № 08/448267 ; Заявл. 23.05.1995 ; Опубл. 20.07.1999
Перевод заглавия: Нуклеиновокислотные праймеры для амплификации РНК-матрицы микобактерий
Аннотация: Патентуется пара праймеров, дающих возможность амплифицировать гомологичные нуклеотидные области 16S рРНК микобактерий. Эти праймеры и данная тест-система имеют преимущество перед праймерами и тест-системой, основанными на транскрипционной амплификации. Ампликоны РНК можно выявлять с помощью известных олигонуклеотидных зондов для микобактерий, в частности, Mycobacterium tuberculosis. Описаны также методы использования этих праймеров в амплификационных тест-системах и коммерческие наборы для индикации микобактерий при диагностике туберкулеза. Ил. 2. Табл. 3

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПРАЙМЕРЫ
РНК-МАТРИЦЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ОБЛАСТИ 16S
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Jacobson, Walter E.; Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет

15.

Патент 5908744 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

McAllister, Diane L.
Detecting Mycobacterium tuberculosis by nucleic acid sequence amplification [Текст] / Diane L. McAllister, Philip W. Hammond ; Gen-Probe Inc. - № 08/479105 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 01.06.1999
Перевод заглавия: Индикация Mycobacterium tuberculosis методом амплификации последовательности нуклеиновых кислот
Аннотация: Патентуется метод, состав реактивов и набор для автоматизированного синтеза множества копий определенных последовательностей нуклеиновых кислот. При определенных условиях (pH, т-ра, ионная сила). Размножение копий РНК автокаталитически генерируется при использовании блокированных и неблокированных праймеров и/или промотор-праймеров для инициации синтезов ДНК или РНК. При этом происходит редуцирование образования неспецифических продуктов. Изобретение может оказаться полезным для генерирования копий определенных последовательностей нуклеиновых кислот с целью анализа клинических материалов и объектов окружающей среды, клонирования и производства зондов. Ил. 1

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИНДИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НК
ПРОМОТОР-ПРАЙМЕРЫ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Hammond, Philip W.; Gen-Probe Inc.
Свободных экз. нет

16.

Заявка 19842991 Германия, МКИ C12Q 1/68.

Behrens, Meinhard.
Genetisches Analyseverfahren zur Abstammungsuberprufung biologischer materialien durch Verwendung artspezifischer PCR-Primer [Текст] / Meinhard Behrens, Monika Unthan, Norbert Latus. - № 19842991.6 ; Заявл. 21.09.1998 ; Опубл. 23.03.2000
Перевод заглавия: Генетические наборы для установления происхождения биологических материалов с применением видоспецифичных праймеров для ПЦР
Аннотация: Заявка (Германия). Описаны видоспецифич. пары праймеров для ПЦР-амплификации сегментов гена цитохрома с курицы, индейки, лошади, свиньи и быка или межгенных спейсеров рРНК L5S-16S пшеницы и сои. Эти праймеры могут быть использованы для определения видовой принадлежности биологич. материалов (напр. в судебной медицине или для анализа состава мясного фарша)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНОТИП
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
РАЗРАБОТКА
ЖИВОТНЫЕ
РАСТЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ
1998

Доп.точки доступа:
Unthan, Monika; Latus, Norbert
Свободных экз. нет

17.

Патент 7442517 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

Agron, Peter G.
Method for the detection of Salmonella enterica serovar Enteritidis [Текст] / Peter G. Agron, Gary L. Andersen, Richard L. Walker ; Lawrence Livermore National Security, LLC. - № 10/272715 ; Заявл. 16.10.2002 ; Опубл. 28.10.2008
Перевод заглавия: Метод определения Salmonella enterica серовар enteritidis
Аннотация: Сообщается о методе идентификации нового локуса Salmonella enterica серовар enteritidis, который служит маркером для основанной на ДНК идентификации этих бактерий. Кроме того, сообщается о трех парах праймеров, полученных из этого локуса, которые могут быть использованы в методе определения нуклеотидов для обнаружения этих бактерий

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР ENTERITIDIS
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ЛОКУСЫ
ДНК БАКТЕРИАЛЬНАЯ
МАРКЕРЫ
ПРАЙМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Andersen, Gary L.; Walker, Richard L.; Lawrence Livermore National Security; LLC
Свободных экз. нет

18.

Заявка 19832050 Германия, МКИ C12Q 1/70.

Jochum, Christoph.
Verfhoren zum Nachweis von Hepatitis B- bzw. Hepatitis C-Virusgenomen in Plasmaproben und spezifische Primer [Текст] / Christoph Jochum ; Biotest Pharma GmbH. - № 19832050.7 ; Заявл. 16.07.1998 ; Опубл. 27.01.2000
Перевод заглавия: Метод обнаружения геномов вируса гепатита В или вируса гепатита С в плазме крови и специфические праймеры
Аннотация: Описаны праймеры для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации геномной РНК вируса гепатита С и ПЦР-амплификации геномной ДНК вируса гепатита В, а также зонды для обнаружения этих вирусов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Biotest Pharma GmbH
Свободных экз. нет

19.

Патент 2385943 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Олигонуклеотидные праймеры, способ и тест-система для выявления генома вируса блютанга методом полимеразной цепной реакции в формате электрофоретической детекции продуктов амплификации [Текст] / И. М. Калабеков [и др.] ; ГНУ ВНИИ ВВ. - № 2007143267/13 ; Заявл. 23.11.2007 ; Опубл. 10.04.2010
Аннотация: Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные высококонсервативной области генома NSI вируса блютанга. Раскрыт также способ выявления вируса блютанга с использованием таких праймеров и тест-систем для его проведения. Способ предусматривает проведение амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПНР). Для проведения ПЦР используют высококонсервативную область генома блютанга района NS1. Результат реакции считается положительным, если продукт ПЦР соответствует размеру фрагмента в 800 пар оснований

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Калабеков, И.М.; Жигалева, О.Н.; Власова, Н.Н.; Цыбанов, С.Ж.; Колбасов, Д.В.; Снетков, К.А.; Гузалова, А.Г.; ГНУ ВНИИ ВВ
Свободных экз. нет

20.

Патент 2164945 Российская Федерация, МКИ C12N 15/38.

Синтетические олигонуклеотиды-праймеры, используемые для выращивания ДНК цитомегаловируса человека [Текст] / М. А. Суслопаров [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 99125940/13 ; Заявл. 07.12.1999 ; Опубл. 10.04.2001
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для диагностических целей выявления цитомегаловируса (ЦМВ), а также для решения научно-исследовательских задач по изучению цитомегаловирусной инфекции. Получены высокоспецифичные праймеры, позволяющие выявлять ДНК ЦМВ человека при проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) из различных клинических образцов. Выбранные уникальные олигонуклеотиды не дают перекрестных реакций с родственными видами, позволяют, ограничиваясь одноступенчатой процедурой проведения ПЦР, быстро и надежно определять наличие ДНК цитомегаловируса

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ-ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Суслопаров, М.А.; Суслопаров, И.М.; Плясунов, И.В.; Махова, Н.М.; Бахтина, М.М.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска