СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.283

A cell fusion-inhibiting monoclonal antibody binds to the presumed stalk domain of the human parainfluenza type 2 virus hemagglutinin-neuraminidase protein [Text] / Tetsuya Yuasa [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P1117-1125 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ингибирующие слияние клеток моноклональные антитела (моноАТ) связываются с гипотетическим "стеблевым" доменом белка гемагглютинин-нейраминидазы (HN) вируса парагриппа человека типа 2 (PIV2)
Аннотация: Ранее авторами были получены моноАТ к белку HN PIV2, способные предотвращать слияние клеток, не оказывая влияния на гемагглютинирующую и нейраминидазную активности вируса. Под селективным давлением этих моноАТ получены 4 "ускользнувших" мутанта PIV2. Белок HN каждого мутанта имел две аминокислотные замены, одну в положении 83Асп или 91Лиз, другую - в положении 150Лей, 160Ала или 186Мет. Один мутант (F13) с заменой 83Асп и 186Мет в белке HN был неспособен вызывать слияние клеток HeLa, несмотря на множественную репликацию, в то время как др. мутанты формировали типичные синцитиальные клетки. Аминокислотная последовательность белка слияния (F) мутанта F13 была идентична таковой белка F дикого типа. Анализ экспрессии белков показал, что несливающийся фенотип F13 определяется мутировавшим белком HN, антигенность к-рого по отношению к моноАТ аннулировалась единичной мутацией в 83Асп. Полученные данные свидетельствуют, что основной эпитоп для моноАТ располагается в гипотетическом "стеблевом" домене белка HN, к-рый может играть важную роль в обеспечении слияния клеток. Япония, Dep. of Microbiol., Mie Univ. Sch. of Med., 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 514. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
"СТВОЛОВОЙ" ДОМЕН
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Yuasa, Tetsuya; Kawano, Mitsuo; Tabata, Nobutada; Nishio, Machiko; Kusagawa, Shigeru; Komada, Hiroshi; Matsumura, Haruo; Ito, Yasuhiko; Tsurudome, Masato

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.422

A cold-adapted mutant of human parainfluenza virus type 3 is attenuated and protective in chimpanzees [Text] / Brian R. Murphy [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1990. - P91-95 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Холодоадаптированный мутант вируса парагриппа человека 3 типа является аттенуированным и защитным для шимпанзе
Аннотация: Оценили безопасность, иммуногенность и эффективность живой аттенуированной вакцины против парагриппа типа 3. Вакцина приготовлена из мутанта вируса, выделенного от ребенка с респираторным заболеванием и адаптированного серийными пассажами к пониженной т-ре (22'ГРАДУС'-20'ГРАДУС'). Приведена схема пассирования. Мутант и вирулентный штамм были введены интратрахеально и интраназально двум серонегативным шимпанзе в дозе 10{4}-ТЦИД[5][0]. Репликация вируса-мутанта в верхних и нижних отделах респираторного тракта была сокращена в 500 раз в сравнении с диким вирусом. Мутант индуцировал высокий уровень сывороточных антигемагглютининов (1:128) и резистентность к разрешению вирулентным вирусом. США, Nat. Inst. of Health Bethesda, Maryland 20892.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СЕРОТИП 3
ХОЛОДОАДАПТИРОВАННЫЙ ШТАММ
ОБЕЗЬЯНЫ
АТТЕНУАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Tierney, Evellne L.; London, William T.; Belshe, Robert B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.62

Myers, Tina M.
A highly conserved region of the Sendai virus nucleocapsid protein contributes to the NP-NP binding domain [Text] / Tina M. Myers, Amy Pieters, Sue A. Moyer // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 2. - P322-335 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Высококонсервативный участок нуклеокапсидного белка вируса Сендай оказывает содействие домену связывания NP-NP
Аннотация: Белок NP вируса Сендай является существенным компонентом как для формирования комплекса нуклеокапсида с матрицей, так и для формирования комплексов NP-NP и NP[o]-NP, необходимых для репликации вирусной РНК. Будучи экспрессирован в клетках млекопитающих, NP образует путем самосборки нуклеокапсидоподобные частицы, по-видимому, содержащие клеточную РНК. Для идентификации расположения доменов, обеспечивающих взаимодействие NP-NP, были сконструированы слитные белки, содержащие мономерный мальтозосвязывающий белок (МВР) и отдельные участки NP. Слитные белки, содержащие центральный консервативный участок белка NP (МВР-NP1, аминокислоты 258-357) и аминокислоты N-концевого участка NP (МВР-NP2) оказались способными к олигомеризации, что указывало на наличие последовательностей важных для самосборки NP-NP. Кроме того, МВР-NP1 ингибировал репликацию вирусной РНК. С использованием направленного мутагенеза и комплементационного анализа идентифицировали специфические аминокислотные участки центральной консервативной области белка NP, существенные для репликации вирусной РНК in vitro. Показано, что Phe в положении 324 важен для взаимодействия NP-NP. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol. Univ. of Florida Coll. of Med., Gainesville, FL 32610. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДОМЕНЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ

Доп.точки доступа:
Pieters, Amy; Moyer, Sue A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.368

A recombinant human parainfluenza virus type 3 (PIV3) in which the nucleocapsid N protein has been replaced by that of bovine PIV3 is attenuated in primates [Text] / Jane E. Bailly [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3188-3195 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий вирус парагриппа типа 3 (ВПГ-3), у которого нуклеокапсидный белок N заменен на белок бычьего ВПГ-3, аттенуирован у приматов
Аннотация: Репликация штаммов "корабельной лихорадки" (SF) и Канзас (Ka) бычьего вируса парагриппа типа 3 (БВПГ-3) ограничена у макак-резусов в 100-1000 раз по сравнению с человеч. ВПГ-3 (ЧВПГ-3). Сконструированы химерные рекомбинанты ЧВПГ-3, у к-рых открытая рамка считывания (ОРС) нуклеокапсидного белка N (I) заменена на ОРС N БВПГ-3 Ka или SF (cKa-N и cSF-N соотв.). Они растут в линиях клеток почек обезьяны (LLC-MK2) и быка (MDBK) до такого же титра, как и их родители ЧВПГ-3 и БВПГ-3, так что гетерологичная природа I не нарушает репликацию in vitro. Однако репликация cKa-N и cSF-N ограничена у макак-резусов так же, как репликация БВПГ-3. Это показало, что I является детерминантом ограничения круга хозяев БВПГ-3 у приматов. Тем не менее, химерные вирусы вызывают такую же устойчивость к заражению макак ЧВПГ-3, как и иммунизация самим ЧВПГ-3. Эти данные открывают возможность разработки вакцин, защищающих людей от заражения ЧВПГ-3. США, Lab. Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Bailly, Jane E.; McAuliffe, Josephine M.; Durbin, Anna P.; Elkins, William R.; Collins, Peter L.; Murphy, Brian R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.72

Bousse, Tatiana.
A single amino acid change enhances the fusion promotion activity of human parainfluenza virus type 1 hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein [Text] / Tatiana Bousse, Toru Takimoto, Allen Portner // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P654-657 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Простая замена аминокислоты повышает способность к активации слияния гликопротеином гемагглютинина-нейраминидазы вируса парагриппа человека типа 1
Аннотация: Выделенные в лаборатории авторов от б-ных штаммы вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1) обладали разной способностью вызывать формирование синцития в культуре клеток CV1. Установили с помощью секвенирования, что различие в способности формировать синцитий определяется белком гемагглютинина-нейраминидазы (ГА-Н). Коэкспрессировали ГА-Н из двух слабо индуцирующих формирование синцития штаммов 8389 и 45785 м одного сильно индуцирующего формирование синцития штамма C35 ВПГЧ-1 в клетках HeLa T4{+} с белком слияния (F) из клеток, зараженных C35. Определяли степень активации слияния. Установили, что коэкспрессия с F клеток, содержащих ГА-Н слабо индуцирующих слияние штаммов, приводила к меньшему формированию синцития, чем с ГА-Н штамма C35. Сконструировали серию химерных кДНК гена ГА-Н, содержащих разные участки последовательностей нуклеотидов штаммов 8389 и C35. Выявили связь усиления активности слияния с центральными 36% аминокислот ГА-Н. Дальнейший анализ с использованием направленного мутагенеза позволил установить, что замена аспарагина на лизин в позиции 242 превращает молекулу ГА-Н штамма 8389 в способную вызывать высокую степень слияния. США, Dep. of Pathol. Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Toru; Portner, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.108

Acute effects of parainfluenza virus on epithelial electrolyte transport [Text] / Karl Kunzelmann [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 47. - P48700-48766 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Острое воздействие вируса парагриппа на эпителиальный электролитный транспорт
Аннотация: Вирус парагриппа вызывает респираторную инфекцию у взрослых и детей, в частности, является причиной детского крупа (ларинготрахеобронхит). У мышей вирус парагриппа 1 (Сендай) приводит к острой инфекции. Во время инфекции у людей и мышей в респираторном тракте накапливаются ионы и жидкость. Однако до сих пор неизвестно, является ли их аккумуляция прямым действием самого вируса на ионы или она связана с транспортом жидкости респираторным эпителием. В работе на модели парагриппа (Сендай) у мышей (Swiss) в течение респираторной инфекции были измерены концентрации ионов, активация секреция Cl{-} и ингибирование Na{+} абсорбции через трахеальный эпителий. В результате было показано, что вирус Сендай у мышей вызывает изменения в ионном транспорте через трахеальный эпителий. При парагриппе происходит присоединение вируса к нечувствительному к нейроминидазе гликолипиду, возможно асиало-GMI, направленному на освобождение АТР, который затем действует на апикальные P2Y рецепторы аутокринным образом, что и приводит к изменениям в транспорте ионов. Т. обр., полученные данные продемонстрировали, что аккумуляция жидкости в респираторном тракте связана с инфекцией парагриппа, который, хотя бы частично, оказывает прямое действие на ионный транспорт респираторного эпителия. Австралия, Dep. of Physicology, Sch. of Med. Sci., Anderson Stuart Bldg. (F13), Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАХЕАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Kunzelmann, Karl; Konig, Jens; Sun, Jane; Markovich, Daniel; King, Nicholas J.; Karupiah, Guna; Young, John A.; Cook, David I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.517

Zach, Maximilian.
Air pollution and pediatric respiratory disease: croup [Text] / Maximilian Zach // Lung. - 1990. - Vol. 168, Suppl. - P353-357 . - ISSN 0341-2040
Перевод заглавия: Загрязнение воздуха и детские респираторные болезни: круп
Аннотация: Результаты эпидемиол. обследований не свидетельствуют отчетливо о связи недифтерийного крупа с загрязнением воздуха. Однако, подчеркнуто, если просто крупп ассоциирован с вирусной, преимущественно парагриппозной инфекцией, то рецидивирующий круп ассоциирован с аллергией и повышенной чувствительностью к воздушному загрязнению (NO[2], NO, CO и др.). Обращено внимание, что вирусная инфекция, аллергия и повышенная реактивность в ответ на воздушное загрязнение могут теоретически повлиять на развитие крупа. В опытах на животных было показано, что в результате экспозиции с большой дозой загрязненного воздуха (короткое время) или с небольшой дозой загрязненного воздуха (длительное время) снижается резистентность к вирусной инфекции и возрастает риск формирования аллергич. сенсибилизации, может также повыситься уровень респираторной реактивности. Австрия, Univ. of Graz.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: АЭРОЗОЛЬ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.334

Airway damage after viral infection in longterm surviving rat lung transplants [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Lung Transplant.: 12th Annu. Meet. and Sci. Sess San Diego, Calif., Apr. 2-4, 1992 / Johst Winter [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P195 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Воздушный путь повреждения после вирусной инфекциим в длительно переживающих трансплантатах легких крыс
Аннотация: Модельной системой служили крысы с легочными трансплантатами. Через 6 мес. после проведения трансплантации крыс заражали интратрахеально вирусом Сендай и подвергали трансплантаты гистологическому исследованию через 7 и 21 день и 8 недель после инфекции. Показано, что легочные аллографты были более чувствительны к инфекции, чем нормальные ткани или сингенные трансплантаты, возможно, ввиду утраты локальных лимфоидных тканей. Нидерланды, Thoraseentrum, Univ. Hosp., Groningen.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРЫСЫ
ЛЕГОЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Winter, Johst; Groen, Greetje; Petersen, Arjen; Wildevuur, Charles; Prop, Jochum

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.076

Curran, Joseph.
An acidic activation-like domain of the Sendai virus P protein is required for RNA synthesis and encapsidation [Text] / Joseph Curran, Thierry Pelet, Daniel Kolakofsky // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P875-884 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Домен белка Р вируса Сендай подобный активируемому кислотой домену, требуется для синтеза РНК и формирования капсида
Аннотация: Исследована функция N-концевой половины белка Р вируса Сендай, к-рая представлена также в составе белков V и W. Обнаружено, что эта часть белка Р содержит участки, необходимые для синтеза РНК, напоминающие домены клеточных факторов транскрипции, активируемые кислотой. Представлена более подробная модель функционирования белка Р при синтезе РНК и формирования капсидов. Швейцария, Dept. of Genetics and Microbiol., Univ. of Geneva Sch. of Med., CMU, 9 Ave de Champel, CH 1211 Geneva. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛКИ Р
ДОМЕНЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Pelet, Thierry; Kolakofsky, Daniel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.302

An anti-fusion regulatory protein-1 monoclonal antibody suppresses human parainfluenza virus type 2-induced cell fusion [Text] / Kousuke Okamoto [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P83-89 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против регуляторного белка слияния 1 угнетают индуцированное вирусом парагриппа типа 2 слияние клеток
Аннотация: Регуляторный белок 1 (РБ-1) слияния регулирует связанное с вирусом слияние клеток и формирует из моноцитов поликариоциты без фузогена. Ранее было показано, что РБ-1 и тяжелые цепи 4F2/CD98 являются идентичными молекулами. Слияние зараженных вирусом болезни Ньюкасла (ВБН) клеток HeLa повышается, если клетки инкубировать с моноклональными антителами (МА) против РБ-1. Эти антитела индуцируют также слияние клеток под действием Jp160 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Однако, МА против РБ-1J1/4F2/CD98 (HBJ 127), к-рые повышают слияние клеток, зараженных ВБН, угнетают слияние клеток HeLa, зараженных вирусом парагриппа человека типа 2 (ВПГ-2), хотя те и другие вирусы относятся к тому же классу рубулавирусов. Эти МА не повышают слияние клеток, зараженных также ВПГ-1. МА против РБ-1, включая HBJ127, не влияют на репликацию вирусов и экспрессию уровня вирусспецифических полипептидов в клетках HeLa, зараженных ВПГ-2. Следовательно, уменьшение слияния клеток под действием МА против РБ-1, не вызывает угнетение ренликации вируса. При трансфекции клеток HeLa экспрессирующим вектором, содержащим гены HN и F ВПГ-2, слияние клеток также угнеталось HBJ127, но это действие было слабее, чем в зараженных вирусом клетках. Т. обр., МА против РБ-1 не только индуцируют/повышают, но и угнетают/снижают индуцированное вирусом слияние клеток, что указывает на множественную функцию молекул РБ-1. Япония, Dep. of Microbiol., Mie Univ. Sch. of Med., 2-174 Edobashi, Tsu-Shi, Mie Prefecture 514. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФУЗИФОРМНЫЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Okamoto, Kousuke; Tsurudome, Masato; Ohgimoto, Shinji; Kawano, Mitsuo; Nishio, Machiko; Komada, Hiroshi; Ito, Morihiro; Sakakura, Yasuo; Ito, Yasuhiko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.224

An anti-fusion regulatory protein-1 monoclonal antibody suppresses human parainfluenza virus type 2-induced cell fusion [Text] / Kousuke Okamoto [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P83-89 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против регуляторного белка слияния 1 угнетают индуцированное вирусом парагриппа типа 2 слияние клеток
Аннотация: Регуляторный белок 1 (РБ-1) слияния регулирует связанное с вирусом слияние клеток и формирует из моноцитов поликариоциты без фузогена. Ранее было показано, что РБ-1 и тяжелые цепи 4F2/CD98 являются идентичными молекулами. Слияние зараженных вирусом болезни Ньюкасла (ВБН) клеток HeLa повышается, если клетки инкубировать с моноклональными антителами (МА) против РБ-1. Эти антитела индуцируют также слияние клеток под действием Jp160 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Однако, МА против РБ-1J1/4F2/CD98 (HBJ 127), к-рые повышают слияние клеток, зараженных ВБН, угнетают слияние клеток HeLa, зараженных вирусом парагриппа человека типа 2 (ВПГ-2), хотя те и другие вирусы относятся к тому же классу рубулавирусов. Эти МА не повышают слияние клеток, зараженных также ВПГ-1. МА против РБ-1, включая HBJ127, не влияют на репликацию вирусов и экспрессию уровня вирусспецифических полипептидов в клетках HeLa, зараженных ВПГ-2. Следовательно, уменьшение слияния клеток под действием МА против РБ-1, не вызывает угнетение ренликации вируса. При трансфекции клеток HeLa экспрессирующим вектором, содержащим гены HN и F ВПГ-2, слияние клеток также угнеталось HBJ127, но это действие было слабее, чем в зараженных вирусом клетках. Т. обр., МА против РБ-1 не только индуцируют/повышают, но и угнетают/снижают индуцированное вирусом слияние клеток, что указывает на множественную функцию молекул РБ-1. Япония, Dep. of Microbiol., Mie Univ. Sch. of Med., 2-174 Edobashi, Tsu-Shi, Mie Prefecture 514. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФУЗИФОРМНЫЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Okamoto, Kousuke; Tsurudome, Masato; Ohgimoto, Shinji; Kawano, Mitsuo; Nishio, Machiko; Komada, Hiroshi; Ito, Morihiro; Sakakura, Yasuo; Ito, Yasuhiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.285

Trybala, E.
An evaluation of four serological tests for the detection of antibodies to bovine parainfluenza virus type 3 [Text] / E. Trybala, J. Wisniewski, Z. Larski // Acta vet. hung. - 1989. - Vol. 37, N 4. - P365-372 . - ISSN 0236-6290
Перевод заглавия: Оценка четырех серологических тестов для выявления антител к вирусу парагриппа телят типа 3
Аннотация: При сравнении 4-х серол. тестов: РТГА, р-ции нейтрализации (РН), ингибиции гемолиза (ИГ-1 и ИГ-2) и 2-х новых предложенных авторами тестов ингибиции гемослияния (ИГС-1 и ИГС-2) в Св 45 волов не старше 1 года при случайной выборке из стада, к-рое было инфицировано естественным путем вирусом парагриппа телят типа 3 (ВПТ-3) выявляли АТ к ВПТ-3. Двенадцать серонегативных в ТИГА животных (титр'

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wisniewski, J.; Larski, Z.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.361

Hoffman, Michael A.
An infectious clone of human parainfluenza virus type 3 [Text] / Michael A. Hoffman, Amiya K. Kanerjee // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4272-4277 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекционный клон вируса парагриппа человека типа 3
Аннотация: Коэкспрессия полноразмерного антигеномного транскрипта вируса парагриппа человека типа 3 и его белков NP, P и L в клетках HeLa приводит к продукции инфекционного вируса, к-рый нейтрализуется специфической антисывороткой и содержит характерные замены в нуклеотидной последовательности. США, Dep. of Molecular Biol., Res. Inst., The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ
ПРОДУКЦИЯ
АНТИГЕНОМНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ

Доп.точки доступа:
Kanerjee, Amiya K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.64

Toth, Thomas E.
Analysis of bovine parainfluenza-3 virus replication in bovine embryonic lung cells by inderect fluorescent antibody and hemadsorption assays [Text] / Thomas E. Toth, Deborah Jankura // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P113-120 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Анализ бычачьего роста вируса парагриппа-3 в клетках легкого эмбриона крупного рогатого скота тестами непрямой флуоресценции антител и гемадсорбции
Аннотация: Целью исследований было охарактеризовать кинетику экспрессии, морфологию и местоположение белков парагриппа 3 вируса КРС (ПВ) в цитоплазме и на поверхности клеток легкого эмбриона КРС (ЛЭК) в ИФ и определить коррелируют ли данные флуоресценции поверхности клеток с гемадсорбцией ими эритроцитов крови морской свинки. Вирусные внутриклеточные белки начинают обнаруживаться через 30 мин после инфицирования и инфекция распространяется фактически на все клетки через 48 ч после заражения. Вирусные белки на поверхности клеток ЛЭК начинают обнаруживаться спутся 16 ч после инфицирования и через 2 суток после заражения флуоресцирует весь монослой. Кинетики развития процесса в отношении числа клеток, позитивных или негативных и их пропорции в р-циях гемадсорбции или ИФ клеточной поверхности коррелировали. США, Virginia-Maryland Regional College of Vet. Med. Virginia Tech, Blacksburg, VA 24061.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ГЕМАДСОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jankura, Deborah

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.222

Henrickson, Kelly J.
Antibody response in children to antigen sites on human PIV-3 HN: Correlation with known epitopes mapped by monoclonal antibodies [Text] / Kelly J. Henrickson, Allen Portner // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P75-89
Перевод заглавия: Антительный ответ у детей к антигенным участкам гемагглютинина-нейраминидазы вируса парагриппа 3 человека. Корреляция с известными эпитопами картируемыми моноклональными антителами
Аннотация: Исследовали ответ АТ на гемагглютинин-нейраминидазу вируса парагриппа 3 у детей. С использованием ИФА показано, что сыв. высокого титра каждого из 5 обследованных детей блокируют активность 7 из 17 моноклональных АТ к гемагглютинину-нейраминидазе более, чем на 75% при применении 1 мкг/лунку АГ. Активность 4 моноклональных антител блокировалась на 30%, а 6 антител ингибировались на 50-75%. Характер распределения активности антисывороток детей существенно не различался при применении конц-ий антигена от 0,05 до 0,2 мкг/лунку. Спосоставляя полученны рез-ты с опубликованными ранее данными пришли к заключению, что антигенный участок А на белке гемагглютинин-нейраминидаза является иммунодоминантным. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101-0318. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ УЧАСТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Portner, Allen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.311

Antibody responses of humans and nonhuman primates to individual antigenic sites of the hemagglutinin-neuraminidase and fusion glycoproteins after primary infection or reinfection with parainfluenza Type 3 virus [Text] / Wyke Coelingh Kathleen L. Van [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P3833-3843
Перевод заглавия: Антительный ответ у человека и приматов к отдельным антигенным сайтам гемагглютинин-нейраминидазы и белка слияния после первичной или повторной инфекции вирусом парагриппа человека 3 типа
Аннотация: Вирус парагриппа человека типа 3 (PIV3) необычен по способности вызывать реинфекцию с высокой эффективностью. Исследован антительный ответ у 45 человек и 9 обезьян резус к первич. инфекции или последующей реинфекции PIV3 с целью выявления недостаточности иммунного ответа, что, в свою очередь, м. б. причиной высокой частоты реинфекций. Тестировали антительный ответ (АО) в РН, РТГА и в тесте с моноАТ к 6 КГ-сайтам (АС) гемагглютинина-нейраминидазы (HN) PIV-3 и 8 АС белка слияния (F). Первичная инфекция PIV3 у серонегатив. детей стимулировала быстрое появление нейтрализующих и агглютинирующих АТ. Более чем у 90% обследов. выявляли АТ к 4 из 6 HN АС, но ответ к F-АГ сайтам был менее выражен и значительно варьировал от человека к человеку. У новорожденных детей, в сыворотке к-рых имелись материнские АТ, обнаруживали меньший уровень и меньшую частоту появления АТ, выявляемых в РН и РТГА. АГ-сайт - специфич. ответ к HN и F гликопротеинам у новорожденных также был снижен в сравнении с (серонегатив.) детьми первых месяцев или первых лет жизни. У обезьян резус развивался более выраженный первичный и вторичный антительный ответ, чем у человека, но даже при высоком титре АТ, ответ к F гликопротеину был относительно ограничен.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
НЕЙРАМИНИДАЗА
БЕЛОК СЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Van, Wyke Coelingh Kathleen L.; Winter, Christine C.; Tierney, Eveline L.; Hall, Susan L.; London, William T.; Kim, Hyun-Wha; Chanock, Robert M.; Murphy, Brian R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.539

Antigenic variation of human and bovine parainfluenza virus type 3 strains [Text] / Ewa Klippmark [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 7. - P1577-1580 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенные варианты парагриппозного вируса 3 типа человека и коров
Аннотация: С помощью 60 различных видов моноАТ сопоставлены АГ характеристики трех штаммов парагриппозных вирусов 3 типа (ПГ-3) человека и шести ПГ-3 от коров. 53 моноАТ против штамма С243 человека оказались специфичными, соответственно, к 6 эпитопам белков гемагглютинин-нейраминидазы (HN), к 4 эпитопам белка слияния (F), к 9 эпитопам белка нуклеокапсида (НК) и к 7 эпитопам матричного белка (М). 7 моноАТ против коровьего штамма оказались специфичны против 3-х эпитопов белка HN и 3-х эпитопов F. Каждый штамм охарактеризован в ELISA и ИФ со всеми моноАТ, а в РТГА с моноАТ против HN. Отмечены выраженные отличия штаммов человека от штаммов коров по белку HN, где выявлено 5 различных эпитопов. Все штаммы коров были гомогенны по АГ характеристикам. Швеция, Dep. of Virol, Karolinska Inst., Sch. of Med., c/о SBL, S-105 21 Stockholm. Табл. 2. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Klippmark, Ewa; Rydbeck, Robert; Shibuta, Hiroshi; Norrby, Erling

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.342

Attenuation of the recombinant human parainfluenza virus type 3 cp45 candidate vaccine virus is augmented by importation of the respiratory syncytial virus cpts530 L polymerase mutation [Text] / Mario H. Skiadopoulos [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 260, N 1. - P125-135 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Аттенуация рекомбинантного вируса парагриппа человека типа 3 cp45, кандидата на вакцину, усиливается путем введения мутации полимеразы L штамма cpts530 респираторно-синцитиального вируса
Аннотация: Замена фенилаланина на лейцин в позиции 521 полимеразы L живого аттенуированного холодоадаптированного (cp), температурно-чувствительного (ts) штамма cpts 530 респираторно-синцитиального вируса - кандидата на вакцину - определяет ts и аттенуированный фенотип. Аналогичную аминокислотную замену провели в позиции 456 белка L дикого вируса парагриппа типа 3 и получили вирус, обладающий ts фенотипом, репликация кот. в верхних дыхательных путях хомяков в 10 ниже, чем у исходного дикого вируса. Затем мутацию F456L вводили в геном двух рекомбинантных ВПГ-3, кандидатов в вакцину, один из которых содержал три cp45ts миссенс мутации в L белке (rep45L), а второй - все 15 cp45 мутаций (rcp45). Оба вируса обладали повышенной температурочувствительностью, а при заражении хомяков их репликация в 10-100 раз ниже, чем у исходных вирусов. Иммунизация хомяков rcp45-456 вызывала умеренный уровень резистентности при разрешении ВПГ-3. Размножение rcp45-456 в респираторном тракте шимпанзе снижалось в 5 раз, уровень вирусспецифических сывороточных антител колебался от умеренного до высокого. При размножении в организме шимпанзе ts фенотип rcp45 и rcp45-546 сохранялся. Т. обр., мутация F456L приводила к небольшому увеличению уровня аттенуации вируса cp45. Перенос мутаций, идентифицируемых у гетерологичных парамиксовирусов, значительно увеличивает возможность быстрой разработки новых кандидатов на вакцину против ВПГ. США, NIH, Bldg. 7, Rm. 100, Bethesda, MD 20892-0720. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АТТЕНУАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Skiadopoulos, Mario H.; Surman, Sonja R.; St.Claire, Marisa; Elkins, William R.; Collins, Peter L.; Murphy, Brian R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.228

Uhl, Elizabeth W.
BN rats susceptible to parainfluenza virus type I (Sendai)-induced airway abnormalities express high pulmonary IL-10 mRNA [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / Elizabeth W. Uhl, Tracy J. Jack, L. Castleman // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P124 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Крысы BN, подверженные патологии дыхательных путей, вызываемой вирусом парагриппа типа 1 (вирус Сендай), экспрессируют большое количество мРНК легочного интерлейкина (ИЛ)-10
Аннотация: Вирусные поражения бронхиол у детей могут вызывать персистирующие изменения функции легких. Аналогичные функциональные аномалии имеют место у крыс после заражения вирусом Сендай. Крысы линии BN подвержены персистирующим вирусиндуцированным патологиям структуры и функции легких, тогда как крысы линии F344 - устойчивы к ним. Ранее показано, что TNF-'альфа' является основным медиатором воспалительной реакции на вирус, а различия в длительности вирусной репликации и степени воспалительной реакции у указанных линий крыс связаны с различиями в экспрессии TNF-'альфа' в легких. В настоящей работе изучали вирусиндуцированную экспрессию в легких основного регулятора TNF'альфа' - ИЛ-10. Тотальную РНК экстрагировали из легких крыс обеих линий зараженных вирусом Сендай и из легких крыс контрольной группы. мРНК ИЛ-10 кол-венно определяли методом ОТ-ПЦР. На 7 день п. з. у крыс BN обнаруживали больше мРНК ИЛ-10 по сравнению с крысами F344 и контрольными животными. США, Dep. of Pathobiol., Univ. of Florida, 32610

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРЫСЫ
ЛЕГКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jack, Tracy J.; Castleman, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.084

Bovine parainfluenza-3 virus selectively depletes a calcium-independent, phospholipid-dependent protein kinase C and inhibits superoxide anion generation in bovine alveolar macrophages [Text] / Robert M. Dyer [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1171-1179 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Бычий вирус парагриппа-3 селективно истощает независимую от кальция, зависимую от фосфолипидов протеинкиназу С и подавляет образование анионов перекиси в бычьих альвеолярных макрофагах
Аннотация: Одновременное действие бычьего вируса парагриппа 3 (PI-3) и Pasteurella hemolytica вызывает летальную фибринозную бронхопневмонию, связанную с дисфункцией бактерицидной активности альвеолярных макрофагов. Показано, что PI-3 ингибирует образование О[2]{-} в альвеолярных макрофагах, не уничтожая при этом клетки. Ингибирование образование О[2]{-} ассоциировалось с увеличением проницаемости мембран макрофагов для экстрацеллюлярного Са, увеличением конц-ии Са в цитоплазме, подавлением активности Са-независимой, но зависимой от фосфатидил/диглицерида протеинкиназы С. Этот механизм подавления образования О[2]{-} существенно отличается от такового, описанного для вируса гриппа человека. Вызывая нарушения в передаче клеточных сигналов, PI-3 может способствовать возникновению иммуносупрессии и бактериальной суперинфекции, сопровождающей вирусные респираторные заболевания. США, Dep. of Clinical Studies, Sch. of Vet. Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-4399. Ил. 8. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ПЕРЕКИСНЫЕ АНИОНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dyer, Robert M.; Majumdar, Subrata; Douglas, Steven D.; Korchak, Helen M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска