СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.154

A novel gene, AF-1p, fused to HRX in t(1;11)(p32;q23), is not related to AF-4, AF-9 nor ENL [Text] / Olivier A. Bernard [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1039-1045 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новый ген AF-1p, слитый с HRX при (транслокации) t (1; 11) (p32; q23), не имеет сходства с AF-4, AF-9 и ENL
Аннотация: В клетках острого лейкоза человека с высокой частотой встречаются транслокации хромосомной полосы 11q23 с вовлечением ограниченного сегмента гена HRX. У 2-х больных острым лейкозом эта транслокация идентифицирована как t (1; 11) (p32; q23), причем в результате транслокации происходит слияние гена HRX с не описанным ранее геном AF-1p, к-рый локализован на хромосоме 1p32. Слитый ген кодирует N-концевой (1368 аминок-т) сегмент HRX и почти полноразмерный белок-продукт AF-1p. Неперестроенный ген AF-1p кодирует кислый белок 98 кД, не имеющий гомологии с белками-продуктами генов AF-4, AF-9 и ENL человека, но гомологичный белку-продукту гена eps-15 мыши, имеющему свойства цитоплазматического фосфопротеина. Франция, U 301 Inst. Nat. Sante, Recherche Med., (INSERM), 75010 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН AF-1P
ГЕН HRX
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernard, Olivier A.; Mauchauffe, Martine; Mecucci, Cristina; Berghe, Herman Van Den; Berger, Roland

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.06-04Н2.83

Wong, Gee Chuan.
Acute biphenotypic leukemia arising in a patient with essential thrombocythemia [Text] / Gee Chuan Wong, Lai Heng Lee // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 8. - P624-626 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый бифенотипический лейкоз у больного с эссенциальной тромбоцитопенией
Аннотация: У больной 60 лет с эссенциальной тромбоцитопенией, принимавшей гидроксимочевину и анагрилид, спустя 5 лет после установления диагноза, отмечалась трансформация в острый лейкоз с экспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов на бластных клетках. Установлен диагноз бифенотипического лейкоза, полная ремиссия после химиотерапии длилась 6 мес., при этом не наблюдалось признаков эссенциальной тромбоцитопении. Риск трансформации в острый лейкоз при эссенциальной тромбоцитопении низкий ( 2%), особенно бифенотипического, имеющего плохой ответ на химиотерапию и прогноз. Сингапур, Singapore General Hospital. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
АНАГРИЛИД
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БИФЕНОТИПИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Lai Heng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.89

Wong, Gee Chuan.
Acute biphenotypic leukemia arising in a patient with essential thrombocythemia [Text] / Gee Chuan Wong, Lai Heng Lee // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 8. - P624-626 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый бифенотипический лейкоз у больного с эссенциальной тромбоцитопенией
Аннотация: У больной 60 лет с эссенциальной тромбоцитопенией, принимавшей гидроксимочевину и анагрилид, спустя 5 лет после установления диагноза, отмечалась трансформация в острый лейкоз с экспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов на бластных клетках. Установлен диагноз бифенотипического лейкоза, полная ремиссия после химиотерапии длилась 6 мес., при этом не наблюдалось признаков эссенциальной тромбоцитопении. Риск трансформации в острый лейкоз при эссенциальной тромбоцитопении низкий ( 2%), особенно бифенотипического, имеющего плохой ответ на химиотерапию и прогноз. Сингапур, Singapore General Hospital. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
АНАГРИЛИД
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БИФЕНОТИПИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Lai Heng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.05-04Н2.116

Adult acute leukaemia - a retrospective study of 66 consecutive patients [Text] / J. Shapiro [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 3. - P301-306 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Острый лейкоз взрослых - ретроспективное исследование 66 больных
Аннотация: У пожилых больных наблюдают более выраженную лекарственную токсичность и низкую выживаемость при остром лейкозе (ОЛ). В большинстве клинических исследований медиана возраста больных 30-40 лет, не принималось во внимание, что среди взрослого населения ОЛ является заболеванием пожилых, т. к. наиболее высокие показатели заболеваемости зарегистрированы в возрасте старше 60 лет. Данные литературы о лечении этой группы больных очень ограничены. Для выявления корреляции между возрастом, полученным лечением и результатом у больных ОЛ проведен ретроспективный анализ мед. регистрации 66 последовательных больных, госпитализированных в лечебные учреждения Мельбурна с диагнозом острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) и острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) в течение 5-летнего периода (1989-1994 гг). Медиана возраста - 63 года. У 17 из 66 больных имелся вторичный лейкоз с предшествовавшими нарушениями функции костного мозга у 16 больных. 32% больных получали только паллиативное лечение из-за преклонного возраста, тяжелых сопутствующих заболеваний. 14 из 15 больных ОЛЛ и 31 из 51 больного ОМЛ проводилось индукционное лечение по стандартизованным общепринятым программам полихимиотерапии (DAT, MOAD, 7/3/7 и др.). Полная ремиссия (ПР) развилась у 12 из 14 (86%) больных ОЛЛ и 18 из 31 (58%) больных ОМЛ. Трое из 6 больных (50%) со вторичным лейкозом, получавших индукцию ремиссии, вышли в ремиссию. В возрасте до 55 лет ремиссия возникла у 100% больных ОЛЛ и 69% больных ОМЛ, а старше 55 лет у 50% больных ОЛЛ и 50% больных ОМЛ. Медиана длительности 1 ПР составила 10 мес при ОЛЛ и 5,5 мес при ОМЛ и не улучшилась у больных моложе 55 лет. У 1/3 больных ОЛЛ и ОМЛ развилась вторая ремиссия после рецидива, однако ее длительность была краткой. Медиана выживаемости у больных в возрасте до 55 лет была почти вдвое дольше, чем у больных старше 55 лет, получавших одинаковое лечение (ОМЛ - 8 против 4 мес, p=0,023; ОЛЛ - 13,5 против 7 мес, p=0,029). Токсичность оценена у всех 45 больных, к-рым проводилось лечение индукции ремиссии. Химиотерапия, вызывающая миелосупрессию, плохо переносится пожилыми больными, в связи с сопутствующими заболеваниями, пониженной нормальной функции стволовой клетки костного мозга и токсическому повреждению органов. В период индукции имелось 7 (16%) смертельных исходов. У 73% больных обнаружены мукозиты, проявлениями токсичности являлись острый гепатит, дисфункция почек, в 2% отмечен синдром лизиса опухоли. Трансплантация костного мозга (ТКМ) была осуществлена только 47%, причем принесла небольшую пользу из-за высокой связанной с лечением токсичности у пожилых больных. Т. обр., при ОЛ медиана выживаемости обратно пропорциональна возрасту больных. Полученные данные показывают также, что частота полных ремиссий и их длительность у пожилых больных, особенно старше 55 лет, снижена по сравнению с более молодым возрастом. Высказывается предположение, что ОЛ пожилых отличается по течению, связан с предшествующим миелодиспластическим синдромом, различными нарушениями кариотипа. Обсуждаются подходы к лечению ОЛ у пожилых больных и перспективы дальнейшего его изучения. Австралия, 7 Chester Street, East Beutleigh, Vic 3165. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, J.; Brown, S.; Briggs, P.; Stanley, R.; Griffiths, J.; Brodie, G.; Richardson, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.414

Allogeneic versus autologous bone marrow transplantation versus intensive post-remission chemotherapy in acute leukaemias [Text] : [Pap.] Proc. Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Children and Adults Biol., Strateg., Perspect., Pavia, Sept. 27-29, 1989 / C. Bernasconi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 4 Suppl. - P65-68 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная или аутологичная трансплантация костного мозга или интенсивная постремиссионная химиотерапия острого лейкоза
Аннотация: Показано, что аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) при остром лейкозе имеет шансов, чем химиотерапия как у детей, так и у взрослых (35 лет), если ТКМ проведена в 1-ю ремиссию. Прогноз аллогенной ТКМ, проведенной во 2-ю ремиссию резко ухудшается. Рез-ты химиотерапии у этих б-ных становятся лучше. Аутологичная ТКМ не имеет резких ограничений по возрасту и не связана с риском развития РТПХ, однако эффективность метода низкая. Италия, Policlinica San Matteo, Pavia. Библ. 26.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРСНПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОСТРЕМИССИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernasconi, C.; Lazzarino, M.; Canevari, A.; Morra, E.; Castelli, G.; Brusamolino, E.; Alessandrino, E.P.; Pagnucco, G.; Orlandi, E.; Castagnola, C.; Inverardi, D.; Bernsconi, P.; Merante, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.174

Meyers, Shari.
Alterations in subnuclear trafficking of nuclear regulatory factors in acute leukemia [Text] / Shari Meyers, Scott W. Hiebert // J. Cell. Biochem. - 2000. - Прил. N 35. - P93-98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нарушения внутриядерного переноса ядерных регуляторных факторов при остром лейкозе
Аннотация: Обзор. Ядерный матрикс способен локально накапливать регуляторные факторы. Наиболее изучены скопления таких факторов во внутриядерных тельцах при промиелоцитарном лейкозе (ПЛ) и при остром миелолейкозе типа 1 у человека. Белок PM1 необходим для организации ядерных телец при ПЛ. При ПЛ, ассоциированном с транслокацией t(15;17), внутриядерные тельца разорваны, по-видимому, в связи с утратой белками правильной локализации в ходе лейкозогенеза. При лейкозах с транслокацией t(8;21) AML-ETO переадресуется из ядерных скоплений AML-1 в тельца, содержащие ETO. По-видимому, при лейкозах с t(8;21) модифицирован перенос белка PM1 и ассоциированных белков. Необходимо исследовать связь регуляции транскрипции с лейкозогенезом, а также с внутриядерным адресованием обычных белков и белков, образованных вследствие слияния при хромосомных транслокациях. США, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., LSUHSC Shreveport LO 71130. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
НАРУШЕНИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hiebert, Scott W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.31

An MII-AF9 fusion gene made by homologous recombination causes acute leukemia in chimeric mice: A method to create fusion oncogenes [Text] / Javier Corral [et al.] // Cell. - 1996. - Vol. 85, N 6. - P853-861 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: MII-AF9 слитый ген, полученный гомологичной рекомбинацией, вызывает острый лейкоз у химерной мыши: метод для создания слитых онкогенов
Аннотация: С острым миелоидным лейкозом у человека ассоциируют транслокацию t(9; 11) (p22; q23), при к-рой возникает слитый ген MLL-AF9. При анализе функций слитых генов в онкогенезе, в частности, включающих AF9, использовали стратегию гомологичной рекомбинации в эмбриональных стволовых (ES) клетках, в результате получили считываемую в единой рамке встроенную в геном конструкцию из экзона 8 MII и AF9 мыши под контролем регуляторных элементов MII. После введения мутантных ES клеток в бластоцисты у трансгенных мышей наблюдали возникновение гематологических опухолей, к-рые ограничивались только острыми лейкозами, несмотря на повсеместную активность промотора MII в клетках различных типов. Обсуждают перспективы указанной стратегии для изучения роли слитых онкогенов в онкогенности. Испания, Ctr. Hemodonacion, Univ. Murcia, 30003 Murcia. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
СЛИТЫЕ
СОЗДАНИЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕН MII-AF9
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corral, Javier; Lavenir, Isabelle; Impey, Helen; Warren, Alan J.; Forster, Alan; Larson, Teresa A.; Bell, Sarah; McKenzie, Andrew N.J.; King, Gareth; Rabbitts, Terence H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.09-04М7.374

Jouault, H.
Apport de la sytometrie en flux a la caracterisation des leucemies aigues [Text] / H. Jouault // Rev. fr. lab. - 1991. - Vol. 19, N 218. - P79-84 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: К вопросу о проточной цитофлуориметрии при характеристике острого лейкоза
Аннотация: На основании данных литературы показана возможность применения внутрицитоплазматич. и поверхностных маркеров, а также проточной цитофлуориметрии для дифференциальной диагностики миелоидного и лимфоидного лейкоза. Франция, Serv. cent. d'hematol.-immunol., Creteil. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.01-04Б4.476

Aspergillus osteomyelitis in a child treat.ed for acute lymphoblastic leukemia [Text] / Patricia M. Flynn [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1990. - Vol. 9, N 10. - P733-736 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Остеомиелит, вызванный Aspergillus, у ребенка, леченного от острого лимфобластического лейкоза
Аннотация: Описан случай развития остеомиелита у 12-летнего мальчика, подвергавшегося интенсивной химиотерапии по поводу острого лейкоза. У б-ного в анамнезе пневмония, вызванная Candida tropicalis и стрептококковая септицемия, протекавшая за 3 нед до развития остеомиелита. При исследовании крови выявлена выраженная лейкопения (1300 клеток/мм{3}). СОЭ=44 мм/ч. Через 48 ч после посева гноя из очага остеомиелита на сердечно-мозговой агар с гентамицином наблюдался рост Aspergillus flavus. Лечение амфотерицином B, рифампином и флуцитозином, продолженное приемом амфотерицина В в течение 2 мес, привело к извлечению от остеомиелита. Библ. 15. США, St. Yude Children's Research Hospital, Memphis, TN.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОСТЕОМИЕЛИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Flynn, Patricia M.; Magill, H.Lynn; Jenkins, Jesse J.(III); Pearson, Ted; Crist, William M.; Hughes, Walter T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.07-04Н2.93

Bacteriemie a Kocuria kristinae au cours d'une leucemie aigue [Text] // Med. et malad. infec. - 2008. - Vol. 38, N 3. - P165-166 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Бактеремия, вызванная Kocuria Kristinae, у пациентов с острым лейкозом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: БАКТЕРЕМИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
KOCURIA KRISTINAE (BACT.)
ПАЦИЕНТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.172

Bacteriemie a Kocuria kristinae au cours d'une leucemie aigue [Text] // Med. et malad. infec. - 2008. - Vol. 38, N 3. - P165-166 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Бактеремия, вызванная Kocuria Kristinae, у пациентов с острым лейкозом

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: БАКТЕРЕМИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
KOCURIA KRISTINAE (BACT.)
ПАЦИЕНТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.87

Biological and clinical features of T-biphenotypic acute leukaemia. Report from a single centre [Text] / Mario Tiribelli [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 6. - P814-815 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Биологические и клинические характеристики T-клеточного бифенотипического острого лейкоза - одноцентровое исследование
Аннотация: За 193-2003 гг. диагностировано 280 наблюдений острого лейкоза, из них 202 - острого миелолидного лейкоза (ОМЛ) и 78-острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Бифенотипический острый лейкоз выявлен у 26 (9%) больных, в большинстве случаев отмечалась коэкспрессия миелоидных и B-лимфоидных маркеров, но у 3 больных имелся бифенотипический T-ОЛЛ. Средний возраст данных больных составил 58 лет; все больные имели ОЛЛ типа L2 и экспрессию миелоидных маркеров. Цитогенетический анализ выявил делецию 7 и 12 хромосом и другие аномалии. При анализе белков множественной лекарственной резистентности обнаружена сверхэкспрессия P-гликопротеина. Двум больным проведена индукция по протоколу ОЛЛ; один - умер от пневмонии и гемолитикоуремического синдрома. У третьего больного получена полная ремиссия с последующей консолидацией. После рецидива получена 2-я ремиссия, длительностью 4 мес., затем последовал рецидив и смерть от кровоизлияния в мозг. У одного больного с недифференцированными бластами и первоначальным протоколом по типу ОМЛ, в последующем лечение было переключено на протокол ОЛЛ и аутологичную трансплантацию костного мозга. Больной находится в полной ремиссии в течение 9 лет. Агрессивное клиническое течение бифенотипического T-клеточного лейкоза может быть связано с неблагоприятными цитогенетическими аномалиями и сверхэкспрессией генов лекарственной резистентности. Италия, Univ. Hosp., Udine. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
БИФЕНОТИПИЧЕСКИЙ
ХРОМОСОМНЫЙ АНАЛИЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tiribelli, Mario; Damiani, Daniela; Masolini, Paola; Candoni, Anna; Calistri, Elisabetta; Fanin, Renato

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.06-04М2.52

Blast phase of essential thrombocythemia. A single center study [Text] / Francesco Passamoti [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 10. - P641-644 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Бластная фаза эссенциальной тромбоцитемии. Исследование одного центра
Аннотация: Обследовано 19 б-ных с бластной фазой (БФ; острый лейкоз) после эссенциальной тромбоцитемии. При БФ у 63% б-ных число лейкоцитов превышало 10*10{9}/л, у 74% содержание гемоглобина было менее 10 г/дл и у 74% б-ных выявлена тромбоцитопения (число тромбоцитов 100*10{9}/л). При цитогенетическом анализе 10 б-ных с БФ у 6 отмечены аберрации кариотипа. Мутации JAK2 определены у 5 б-ных. У 2 из этих 5 б-ных мутация SAK2 в бластных клетках не выявлялась

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
БЛАСТНАЯ ФАЗА
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Passamoti, Francesco; Rumi, Elisa; Arcaini, Luca; Elena, Chiara; Castagnola, Carlo; Zappasodi, Patrizia; Bernasconi, Paolo; Pietra, Daniela; Pascutto, Cristiana; Cazzola, Mario; Lazzarino, Mario

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.182

CD7+, CD4 CD8acute leukemia. A syndrome of malignant pluripotent lymphohematopoietic cells [Text] / Joanne Kurtzberg [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 2. - P381-390 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острый CD7+, CD4 CD8лейкоз. Синдром злокачественных мультипотентных лимфогемопоэтических клеток
Аннотация: В дополнение к предыдущим публикациям сообщается, что лейкоз с фенотипом лейкозных клеток CD7+, CD4 CD8представляет собой отдельную нозологическую единицу и поражает, гл. обр., мужчин (либо 35 лет, либо 65 лет), с частым разрастанием медиастинальной лимфоидной ткани и/или тимуса, с поражением кожи и ЦНС, с высоким лейкоцитозом. Б-ные не отвечают на традиционную химиотерапию, проводимую при лечении острого лимфоидного или миелоидного лейкоза. Важным является тот факт, что у 7 из 8 б-ных лейкозные клетки оказались способными к дифференцировке in vitro во множественные ростки (миелоидный, эритроидный, моноцитоидный, мегакардиоцитоидный и лимфоидный). Полученные данные свидетельствуют, что CD7+, CD4 CD8лейкоз является лейкозом незрелых гематопоэтических клеток. Из-за его чрезвычайно плохого прогноза требуются исследования по разработке новых терапевтических подходов к этой форме лейкозов. Библ. 47. NCI, NIH, Bethesda, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.45.09
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ФЕНОТИП CD7+, CD4 CD8
ГЕМОПОЭЗ
НАРУШЕНИЕ
ЛИМФОГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOID TISSUE
THYMUS

Доп.точки доступа:
Kurtzberg, Joanne; Waldmann, Thomas A.; Davey, Michael P.; Bigner, Sandra H.; Moore, Joseph O.; Hershfield, Michael S.; Haynes, Barton F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.496

Characterization of a cell-type-restricted negative regulatory activity of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene [Text] / John K. Fraser [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2213-2221 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика специфичной для типа клеток негативной регуляторной активности гена колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов человека
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (КСФ) человека стимулирует рост и созревание нормальных клеток (Кл)-предшественников миелоидного ряда, а также рост миелоидных бласт-Кл при остром лейкозе. КСФ образуется обычно в покоящихся Кл, но экспрессируется также в активированных Кл (Т-лимфоциты, макрофаги, стимулированные цитокинами фибробласты и Кл эндотелия). В опытах по трансфекции лейкозных Кл человека разных линий химерными конструкциями с промоторными элементами гена КСФ и геном-репортером хлорамфениколацетилтрансферазы картирован сильный промотор гена КСФ (-53 от старта транскрипции и негативный регуляторный элемент, примыкающий к промотору непосредственно с его 5'-стороны (-69 от старта транскрипции). Негативный цис-элемент гена КСФ связывает белок 45 кД ядерного экстракта лейкозных Кл. США, Div. Hematol. Oncol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraser, John K.; Guerra, Juan J.; Nguyen, Chi Y.; Indes, Jeffrey E.; Gasson, Judith C.; Nimer, Stephen D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.148

Chemotherapy and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor primed donor leukocyte infusion for treatment of relapse after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / S. Sica [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P483-485 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия и применение рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора перед вливанием лейкоцитов донора для лечения рецидива после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о двух больных острым лейкозом с рецидивом через 10 и 12 мес после аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) от HLA-идентичных сиблингов. Проведена высокодозовая химиотерапия (ХТ) с последующим вливанием лейкоцитов от того же HLA-идентичного донора (ВЛД), собранных после применения рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рчГ-КСФ). Всего перелито соотв. 5,6 и 6,3*10{6}/кг CD34{+} клеток, 2,7 и 3,0*10{4}/кг гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц, 4,7 и 4,4*10{8}/кг мононуклеарных клеток. У обоих больных достигнуто быстрое восстановление гемопоэза и полная ремиссия (ПР), установлен полный кровяной химеризм. У одного больного через 2 мес после ХТ развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) IV степени с поражением печени, смерть последовала при наличии ПР от диссеминированного аспергиллоза через 7 мес после ХТ. У второго больного не наблюдалось признаков БТПХ, больной жив, имеется костномозговой рецидив, развившийся через 12 мес после реиндукционной ХТ и ВЛД. Т. обр., у больных лейкозом с рецидивом после алло ТКМ, учитывая крайне плохой прогноз, возможно применение ХТ и ВЛД после рчГ-КСФ. Необходимо накопление данных для определения истинной эффективности такого лечения. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Univ. Cattolica Sacro Cuore, Largo A Gemelli, 8, 00168, Roma. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sica, S.; Di, Mario A.; Salutari, P.; Rutella, S.; Chiusolo, P.; Rumi, C.; Menichella, G.; D'Onofrio, G.; Leone, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.8

Chemotherapy and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor primed donor leukocyte infusion for treatment of relapse after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / S. Sica [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P483-485 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия и применение рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора перед вливанием лейкоцитов донора для лечения рецидива после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о двух больных острым лейкозом с рецидивом через 10 и 12 мес после аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) от HLA-идентичных сиблингов. Проведена высокодозовая химиотерапия (ХТ) с последующим вливанием лейкоцитов от того же HLA-идентичного донора (ВЛД), собранных после применения рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рчГ-КСФ). Всего перелито соотв. 5,6 и 6,3*10{6}/кг CD34{+} клеток, 2,7 и 3,0*10{4}/кг гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц, 4,7 и 4,4*10{8}/кг мононуклеарных клеток. У обоих больных достигнуто быстрое восстановление гемопоэза и полная ремиссия (ПР), установлен полный кровяной химеризм. У одного больного через 2 мес после ХТ развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) IV степени с поражением печени, смерть последовала при наличии ПР от диссеминированного аспергиллоза через 7 мес после ХТ. У второго больного не наблюдалось признаков БТПХ, больной жив, имеется костномозговой рецидив, развившийся через 12 мес после реиндукционной ХТ и ВЛД. Т. обр., у больных лейкозом с рецидивом после алло ТКМ, учитывая крайне плохой прогноз, возможно применение ХТ и ВЛД после рчГ-КСФ. Необходимо накопление данных для определения истинной эффективности такого лечения. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Univ. Cattolica Sacro Cuore, Largo A Gemelli, 8, 00168, Roma. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sica, S.; Di, Mario A.; Salutari, P.; Rutella, S.; Chiusolo, P.; Rumi, C.; Menichella, G.; D'Onofrio, G.; Leone, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.261

Chemotherapy and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor primed donor leukocyte infusion for treatment of relapse after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / S. Sica [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P483-485 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия и применение рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора перед вливанием лейкоцитов донора для лечения рецидива после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Сообщают о двух больных острым лейкозом с рецидивом через 10 и 12 мес после аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) от HLA-идентичных сиблингов. Проведена высокодозовая химиотерапия (ХТ) с последующим вливанием лейкоцитов от того же HLA-идентичного донора (ВЛД), собранных после применения рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (рчГ-КСФ). Всего перелито соотв. 5,6 и 6,3*10{6}/кг CD34{+} клеток, 2,7 и 3,0*10{4}/кг гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц, 4,7 и 4,4*10{8}/кг мононуклеарных клеток. У обоих больных достигнуто быстрое восстановление гемопоэза и полная ремиссия (ПР), установлен полный кровяной химеризм. У одного больного через 2 мес после ХТ развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) IV степени с поражением печени, смерть последовала при наличии ПР от диссеминированного аспергиллоза через 7 мес после ХТ. У второго больного не наблюдалось признаков БТПХ, больной жив, имеется костномозговой рецидив, развившийся через 12 мес после реиндукционной ХТ и ВЛД. Т. обр., у больных лейкозом с рецидивом после алло ТКМ, учитывая крайне плохой прогноз, возможно применение ХТ и ВЛД после рчГ-КСФ. Необходимо накопление данных для определения истинной эффективности такого лечения. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Univ. Cattolica Sacro Cuore, Largo A Gemelli, 8, 00168, Roma. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sica, S.; Di, Mario A.; Salutari, P.; Rutella, S.; Chiusolo, P.; Rumi, C.; Menichella, G.; D'Onofrio, G.; Leone, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.161

Clancy, Tom J.
Classifying acute leukemias: FAB classification and immunophenotyping [Text] / Tom J. Clancy // Can. J. Med. Technol. - 1988. - Vol. 50, N 3. - P155-162
Перевод заглавия: Классификация острого лейкоза. ФАБ-классификация и иммунофенотипирование
Аннотация: Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ ФАБ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.05-04Н2.53

Clinical effect of reduced intensity conditioning regimen containing antithymocyte globulin for hematopoietic cell transplantation from unrelated-donors [Text] / Kyoo-Hyung Lee [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2011. - Vol. 86, N 5. - P399-405 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Клиническая эффективность трансплантации гемопоэтических клеток от неродственных доноров при химиотерапии сниженной интенсивности и с использованием глобулина против тимоцитов (АТГ)
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 2003-2009 гг. у 105 б-ных с острым лейкозом и 23 б-ных с миелодиспластическим синдромом. Возраст - 16-66 лет. При проведении химиотерапии сниженной интенсивности использовали бусульфан, флударабин и АТГ. Для трансплантации использовали костный мозг (41 б-ной) и мобилизированные моноциты периферической крови (87 б-ных). Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (ТПХ) использовали метотрексат и циклоспорин. Период наблюдения составил 5,9-70,7 мес. В этот период умерли 19 б-ных, причем ни прогрессирования, ни рецидивы основного заболевания у них не установлено. В качестве наиболее типичных причин смерти отмечены несостоятельность трансплантата (7 случаев) и различные инфекции (5 случаев). Болезнь ТПХ с летальным исходом отмечена в 3 случаях. Несоответствие донора и реципиента по HLA-системе не коррелировали с развитием этого осложнения и несостоятельностью трансплантата. Использование АТГ способствовало уменьшению летальности, связанной с развитием ТПХ и несоответствием по системе HLA. Корея, Dep. of Internal Med., Asan Med. Center, Seoul. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
НЕРОДСТВЕННЫЕ ДОНОРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ: БУСУЛЬФАН, ФЛУДАРАБИН, АТГ
ГЛОБУЛИН ПРОТИВ ТИМОЦИТОВ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Lee, Kyoo-Hyung; Choi, Seong-Jun; Lee, Je-Hwan; Lee, Jung-Hee; Kim, Dae-Young; Seol, Miee; Lee, Young-Shin; Kang, Young-Ah; Jeon, Mijin; Yun, Sung-Cheol; Joon, Young-Don; Lee, Won-Sik

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска