СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТЕВИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.182

Gorringe, A. R.
The effect of methyl-'бета'-cyclodextrin on the stability of Bordetella pertussis filamentous haemagglutinin [Text] / A. R. Gorringe, L. I. Irons, A. Robinson // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 55, N 3. - P315-319 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние метил-'бета'-циклодекстрина на стабильность нитевидного гемагглютинина из Bordetella pertussis
Аннотация: При выращивании B. pertussis на агаризованной среде или в жидкой среде без перемешивания Кл образуют так называемый нитевидный гемагглютинин (НГА). При культивировании с перемешиванием образуется крайне мало НГА, и его препарат быстро утрачивает гемагглютинирующую активность. Добавление к перемешиваемой культуре метил-'бета'-циклодекстрина (МЦД) стимулирует образование НГА, причем эффект зависит от конц-ии МЦД. При этом практически не наблюдается связывание МЦД с образующимся НГА, связыванием МЦД с Кл также не зависит от наличия НГА на поверхности Кл. Библ. 21. Великобритания, Biologics Div., PHLS Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МЕТИЛБЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Irons, L.I.; Robinson, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.226

Progressiv supranuclear palsy: Extensive neuropil threads in addition to neurofibrillary tangles Very similar antigenicity of subcortical neuronal pathology in progressive supranuclear palsy and Alzheimer's disease [Text] / A. Probst [et al.] // Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 77, N 1. - P61-68
Перевод заглавия: Прогрессивный надъядерный паралич: нитевидный нейропиль и нейрофибриллярные клубки. Схожесть антигенных свойств субкортикальной нейрональной патологии при прогрессивном надъядерном параличе и болезни Альцгеймера
Аннотация: Методами ПГХ исследованы участки головного мозга, содержащие кору, гиппокамп, таламус и субталамич. структуры, полученные при аутопсии от 5 иследуемых с прогрессивным надъядерным параличом и 4 с болезнью Альцгеймера. При прогрессивном параличе с субкортикальных ядрах было обнаружено большое кол-во нейрофибриллярных клубков, к-рые были представлены в виде хорошо разраниченных круглых или палочковидных включений в перикарионе нейронов. Отмечено множество нитевидных аргирофильных нейритов, имеющих беспорядочную ориентацию, наибольшая плотность к-рых, обнаружена в субталамич. ядре, бледном шаре, крыше и покрышке среднего мозга. При болезни Альцгеймера нейрофибриллярные узелки чеще всего встречались в коре головного мозга и менее часто в субкортикальных ядрах. Также были обнаружены нитевидные нейриты, располагающиеся в кортикальном нейропиле, нек-рые из к-рых были связаны с сенильными бляшками. Швейцария, Dep. of Neuropathol. Inst. of Pathol. Univ. of Basel, Schonbeinstrasse 40, СН-4003 Basel. Библ. 22.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПАРАЛИЧ ПРОГРЕССИВНЫЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СУБКОРТИКАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
НИТЕВИДНЫЙ НЕЙРОПИЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Probst, A.; Langui, D.; Lautenschlager, C.; Ulrich, J.; Brion, J.P.; Anderton, B.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.224

R.D.H., R. D.H.
Variable electrostatic interaction between DNA and coat protein in filamentous bacteriophage assembly [Text] / R. D.H. R.D.H., Gary J. Hunter, Richard N. Perham // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 3. - P663-674 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Непостоянное электростатическое взаимодействие между ДНК и белком оболочки в процессе сборки нитевидного бактериофага
Аннотация: Фрагменты ДНК, включающие ген VIII белка оболочки нитевидного бактериофага fd и его мутант, у к-рого положительно заряженный остаток лизина (один из четырех положительно заряженных остатков) в позиции 48 на С-конце белка заменен на отрицательно заряженный остаток глутаминовой к-ты, клонировали в составе вектора рКК223-3 под контролем промотора tac. Получены, соответственно, векторы рКf8Р и рКЕ48. В присутствии индуктора изопропил-'бета'-Dтиогалктозидазы оба гена эффективно экспрессируются в E. coli TG1, в результате чего образуются белки, к-рые включаются во внутреннюю мембрану бактериальных Кл. Очевидно, что присутствие двух положительных зарядов на боковых цепях С-терминальной области белка достаточно для начальной стадии процесса сборки вируса. В шт. E. coli Suмутантный белок оболочки, синтезированной в присутствии плазмиды рКЕ48, не инкапсулирует ДНК амбер-мутанта R252 по гену VIII. Получены гибридные частицы фага, капсиды к-рых содержат смесь субъединиц белка оболочки фага дикого типа и мутанта. Эти рез-ты позволяют предположить, что дефект в процессе сборки затрагивает по всей видимости стадию инициации, а не элонгации. Идентифицированы другие изменения в остатке лизина в позиции 48, удляющие или изменяющие его положительный заряд, к-рые приводят к образованию соответствующих удлиненных частиц. Полученные данные показывают наличие прямых электростатических взаимодействий между ДНК и белком оболочки в капсиде и подтвержают модель неспецифического процесса связывания между ДНК и субъединицами белка оболочки, стохиометрические параметры к-рого могут варьировать в течение сборки. Великобритания, Univ. of Cambridge Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QW. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ FD
СБОРКА ФАГА
ДНК
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hunter, Gary J.; Perham, Richard N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.236

Dai, Hwa.
Differential stability of filamentous phage genomes in Xanthomonas campestris pv citri [Text] / Hwa Dai, Huey-Jane Liao, Kwen-Sheng Chiang // Microbios. - 1988. - Vol. 56, N 228-229. - P157-167 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Дифференциальная стабильность геномов нитевидного фага в Xanthomonas campestris pv citri
Аннотация: Бактерии штамма X. campestris XW47 инфицировали 4 родственными нитевидными фагами и у полученных клонов определяли частоту спонтанного исцеления (I) носящих фаг клеток. I варьировала для различных фагов и составляла для фага Cf16 - 5,3%, фага Cf16-vI - 96%, фага Cf16-12 - 1,3%, фага Cf - 100%. Степень стабильности состояния носительства фага связана с величиной пула репликативной формы ДНК фага. У фага Cf16 эта величина была критической для поддержания состояния носительства и интеграции профага. Отмечена корреляция в стабильности между состоянием носительства фага в инфицированных клетках и лизогенией. В исцеленных клетках, к-рые становились фагочувствительными, стабильность реинфицированного фагового генома не изменялась, хотя у 50% клеток отмечалось появление новых по морфологии бляшек. Сайты фаговой интеграции в исцеленных клетках оставались такими же, как при исходной инфекции на репликативной форме и хромосоме клетки. Тайвань, Inst. of Botany, Academia Sinica, Nankang, Taipei. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV CITRI
ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЛИЗОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Liao, Huey-Jane; Chiang, Kwen-Sheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.147

Omi, Kazuo.
Accumulation of cAMP in the cells of Candida tropicalis at an early stage of ethanol-induced filamentous growth and its prevention by myoinositol [Text] / Kazuo Omi, Teijiro Kamihara // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 2. - P646-650
Перевод заглавия: Аккумуляция цАМФ в клетках Candida tropicalis на ранней стадии нитевидного роста, индуцированного этанолом, и ее предотвращение мио-инозитом
Аннотация: Этанол (Э) в концентрации свыше 1,5% (объем/объем) вызывает у Candida tropicalis Pk 233 нитевидный рост, на ранней стадии которого усиливается метаболизм фосфатидилинозита. Миоинозит (МИ) снимает морфологический и метаболический эффекты Э. У клеток, выращенных в присутствии Э до средней лог-фазы, обнаруживались аккумуляция цАМФ и возрастание активности аденилатциклазы. Эти эффекты МИ также устранял. Ни Э, ни МИ не влияли на активность цАМФ-фосфодиэстеразы. Возможно, в механизме, обуславливающем нитевидный рост C. tropicalis в присутствии Э, участвуют как путь передачи информации через клеточные мембраны, связанный с метаболизмом инозитовых фосфолипидов, так и цАМФ-зависимый путь. Влияние МИ на морфогенез м. б. связано с его действием на эти пути. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6. Япония, Lab. of Industrial Biochemistry, Dept of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Kyoto Univ., Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
ШТАММ PK 233
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ИНДУКЦИЯ
ЭТАНОЛ
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
АККУМУЛЯЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МИОИНОЗИТ
ВЛИЯНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kamihara, Teijiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.527

Sitaropoulou, N.
Structure of the nucleocapsid of a filamentous virus of the honey bee (Apis mellifera) [Text] / N. Sitaropoulou, E. P. Neophytou, G. N. Thomopoulos // J. Invertebr. Pathol. - 1989. - Vol. 53, N 3. - P354-357 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Структура нуклеокапсида нитевидного вируса медоносной пчелы
Аннотация: Из пчел с признаками пчелиного риккетсиоза были выделены нитевидные вирусоподобные частицы. Строение нуклеокапсида (Н) этих частиц исследовали с помощью электронного микроскопа. Оси вирусоподобной частицы имели размеры 450*170 км, а размер одной спирали Н составил 3150*40 нм. Н при нормальном расположении напоминают цифру восемь. Предполагается, что для вхождения в оболочку Н имеет три 8-образные конформации. Приводятся электронно-микроскопические фотографии. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.15.39.19
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
НИТЕВИДНЫЙ ВИРУС
НУКЛЕОКАПСИД
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Neophytou, E.P.; Thomopoulos, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.203

Dai, H.
Sequence alternation of indigenous plasmid in Xanthomonas campestris pv citri in response filamentous phage infection [Text] / H. Dai, K-S. Chiang // Microbios. - 1990. - Vol. 63, N 254. - P21-28 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Альтернативная последовательность природной плазмиды в Xanthomonas campestris pv citri в ответ на инфекцию нитевидным фагом
Аннотация: Рестрикционному анализу подвергнута плазмида, содержащаяся в шт. X. campestris XW47, чувствительном к фагу Cf16 и его варианту Cf16-vI. Отмечены изменения в EcoRI фрагментах после инфекции фагами Cf16 и Cf16-vI, а также у лизогенов L7-t5 по фагу Cf16. Гомологичная с плазмидой последовательность найдена в клонах репликативной формы ДНК фага Cf16. Тайвань. Ил. 4. Библ. 8. Inst. of Botany, Academia Sinica, Nankang, Taipei.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS
ПЛАЗМИДЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chiang, K-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.294

Complete nucleotide sequence of filamentous phage Cfic from Xanthomonas campestris pv. citri [Text] / Tseng-Teh Kuo [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 8. - P2498 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность нитевидного фага Cf16 из Xanthomonas campestris pv. citri
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (7308 п. н.) двунитевой ДНК нитевидного фага Cf16. X. campestris pv. citri. Обнаружен единственный ТАТА-блок в положении 5590-5620, на 99% гомологичный ТАТА-блоку фага f1. В остальных областях генома гомология ДНК фагов f1 и Cf16 не превышает 52,5%. Это позволяет предположить, что Cf16 является новым нитевидным фагом. Тайвань, Inst. of Molecular Biol., Academica Sinica, Nankang 11529.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ CF16 НИТЕВИДНЫЙ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Kuo, Tseng-Teh; Tan, Mian-Shin; Su, Ming-Tsan; Yang, Mei-Kwei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.099

Assignment of the {1}H NMR spectrum and secondary structure elucidation of the single-stranded DNA binding protein encoded by the filamentous bacteriophage IKe [Text] / Duynhoven J. P.M. van [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 4. - P1254-1262 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Отождествление спектра {1}H-ЯМР и выяснение вторичной структуры связывающего однонитевую ДНК белка, кодируемого нитевидным бактериофагом IKe
Аннотация: С использованием различных методов двумерного ЯМР при рН 4,6 и Т=298 кД все резонансы в спектре {1}H-ЯМР связывающего однонитевую ДНК белка (I), кодируемого геном V нитевидного фага Ike приписаны определенным остаткам в аминокислотной последовательности I. Анализ спектра ядерного усиления Оверхаузера позволил установить вторичную структуру I. Большая часть этой структуры состоит из антипараллельного 'бета'-листа, т. е. двух 'бета'-петель, к-рые частично объединены в структуру 3-нитевого 'бета'-листа, а также из одной 'бета'-петли и одного 3-нитевого 'бета'-листа. Обнаружена высокая степень гомологии структур I и продукта гена V отдаленно родственного нитевидного фага М 13. Нидерланды, Lab. for Biophys. Chem., Faculty of Sci., Univ. of Nijmegen, 6525 ED Nijmegen. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ IKE
НИТЕВИДНЫЙ
БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
van, Duynhoven J.P.M.; Folkers, P.J.M.; PrinPrinse, C.W.J.M.; Harmsen, B.J.M.; se, R.N.H.; Hilbers, C.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.069

Nucleotide sequence of the genome of the filamentous bacteriophage 12-2: Module evolution of the filamentous phage genome [Text] / Alphons P. M. Stasen [et al.] // J. Mol. Evol. - 1992. - Vol. 34, N 2. - P141-152 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность генома нитевидного бактериофага 12-2: модульная эволюция генома нитевидного фага
Аннотация: Секвенирована нуклеотидная последовательность кольцевого однонитевого ДНК-генома нитевидного фага 12-2 E. coli: 6744 н. Сравнение с геномами других нитевидных фагов показало, что 12-2, Ff и IKe имеют сходную организацию, а первые два более близки. Геном 12-2 - сложный репликон, состоящий на 2/3 из предкового генома IKe, к-рая содержит гены оболочки и сборки фага, а также сигнал эффективного фагового морфогенеза. Не гомологична остальная 1/3, содержащая начала репликации двух цепей и ген репликазы. Вероятно, 12-2 и IKe обменяли свои модули репликации в ходе эволюции с другими репликоном/плазмидой?/, к-рая также реплицировалась при помощи механизма "катящегося кольца". Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ 12-2
ДНК
СТРУКТУРА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stasen, Alphons P.M.; Schoenmakers, Eric F.P.M.; Yu, Maoxiao; Schoenmakers, John G.G.; Konings, Ruud N.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.90

Haracterization of the knob domain of the adenovirus type 5 fiber protein expressed in Escherichia coli [Text] / Lynda J. Henry [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5239-5246 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика домена набалдашника белка нити аденовируса типа 5, экспрессированного в Escherichia coli
Аннотация: Белок нити (I) аденовируса типа 5 (АВ-5) используется для прикрепления АВ-5 к рецептору на поверхности клетки и состоит из длинного тонкого стержня и шаровидного домена набалдашника (ДН). В E. coli клонирован и экспрессирован ДН I, присоединенный к одному повтору домена стержня. Рекомбинантный ДН связывается с 4700 сайтами в клетке HeLa со сродством 3*10{9} M{-1} и блокирует заражение клеток AB-5. Антитела к ДН также блокируют заражение АВ-5. Методами гель-фильтрации и дифракции рентгеновских лучей показано, что ДН является гомодимером субъединиц с мол. м. 21000. Эти данные подтверждают, что ДН является лигандом для прикрепления АВ-5 к клеточному рецептору. США, Molecular Cardiology Research Labs., UT Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-8573. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НИТЕВИДНЫЙ БЕЛОК
ДОМЕНЫ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Henry, Lynda J.; Xia, Di; Wilke, Marjorie E.; Deisenhofer, Johann; Gerard, Robert D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.372

Umbach, J. A.
Cysteine string proteins and presynaptic function [Text] / J. A. Umbach, A. Mastrogiacomo, C. B. Gundersen // J. Physiol., Paris. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P95-101 . - ISSN 0928-4257
Перевод заглавия: Цистеиновые нитевидные белки и пресинаптическое действие
Аннотация: Обзор. Краткий обзор посвящен семейству новых белков синаптических везикул, а именно, белкам, содержащим цистеиновый блок (csps). Изучение мутантных csps у Drosophilla показало, что эти белки играют важную роль в распространении нервного импульса, что, предположительно, связано с модуляцией пресинаптических кальциевых каналов. Посттрансляционная модификация csps (присоединение остатков жирных кислот к 12 из 13 остатков цистеина) обнаружена у csps электрического органа Torpedo, что указывает на участие этих белков в процессе слияния мембран и экзоцитозе. Описанные в обзоре гипотезы, по мнению авторов, могут стать основой для эмпирических исследований функции csps и их взаимодействия с другими белками. США, Dep. Molecul. Med. Pharmacol., UCLA Sch. Med., 10833 Le Conte Av., Los Angeles, CA 90024. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЙ
НИТЕВИДНЫЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДРОЗОФИЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Mastrogiacomo, A.; Gundersen, C.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.89

Asano, Satoshi.
The initiator protein of filamentous phage forms a covalent complex with the origin DNA [Text] / Satoshi Asano, Atsushi Higashitani, Kensuke Horiuchi ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 46. - P42 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Инициаторный белок нитевидного фага образует ковалентный комплекс с началом ДНК
Аннотация: Исследовали генный продукт gpII нитевидного колифага, к-рый является инициаторным белком, связывается с началом плюс-нити и вводит специфическую насечку в плюс-нить. 3'-гидроксильный конец насечки служит праймером для репликации плюс-нити по типу катящегося кольца. Показано, что ДНК сгибается и дуплекс плавится вокруг сайта насечки и индуцируется связанным gpII. Для плавления требуется негативная суперспирализация ДНК и ионы магния. gpII проявляет нуклеазную активность. Субстрат насечки готовили гибридизацией 39mer и 25mer дезоксиолигонуклеотидов. Он содержал домен из 25 нуклеотидов двухнитевой ДНК для связанного gpII и из 9 нуклеотидов однонитевой ДНК вокруг сайта насечки и полностью расщеплялся gpII менее чем за 5 мин. Когда этот субстрат использовался для реакций насечки, малая фракция насеченного ДНК продукта была найдена ковалентно прикрепленной с 5'-конца к gpII. Эта ковалентная связь была нестабильной в присутствии активного gpII. Мутант gpII G73A образовывал ковалентный комплекс более эффективно, чем дикий тип gpII, и был использован для идентификации аминокислотных остатков, образующих ковалентные связи. Установлено, что в соединении 5'-конца ДНК и gpII участвует тирозин

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ КОЛИФАГ
ДНК ФАГОВАЯ
БЕЛОК ИНИЦИАТОРНЫЙ
КОВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Higashitani, Atsushi; Horiuchi, Kensuke

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.53

Umbach, J. A.
Cysteine string proteins and presynaptic function [Text] / J. A. Umbach, A. Mastrogiacomo, C. B. Gundersen // J. Physiol., Paris. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P95-101 . - ISSN 0928-4257
Перевод заглавия: Цистеиновые нитевидные белки и пресинаптическое действие
Аннотация: Обзор. Краткий обзор посвящен семейству новых белков синаптических везикул, а именно, белкам, содержащим цистеиновый блок (csps). Изучение мутантных csps у Drosophilla показало, что эти белки играют важную роль в распространении нервного импульса, что, предположительно, связано с модуляцией пресинаптических кальциевых каналов. Посттрансляционная модификация csps (присоединение остатков жирных кислот к 12 из 13 остатков цистеина) обнаружена у csps электрического органа Torpedo, что указывает на участие этих белков в процессе слияния мембран и экзоцитозе. Описанные в обзоре гипотезы, по мнению авторов, могут стать основой для эмпирических исследований функции csps и их взаимодействия с другими белками. США, Dep. Molecul. Med. Pharmacol., UCLA Sch. Med., 10833 Le Conte Av., Los Angeles, CA 90024. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЙ
НИТЕВИДНЫЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДРОЗОФИЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Mastrogiacomo, A.; Gundersen, C.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.18

Directing phage selections towards specific epitopes [Text] / Helen L. Parsons [et al.] // Protein Eng. - 1996. - Vol. 9, N 11. - P1043-1049 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Направление фаговой селекции на специфические эпитопы
Аннотация: Показано, что можно направить селекцию из репертуара антител, представляемых на нитевидном фаге, на уникальные эпитопы белковых антигенов, используя конкуренцию с родственными молекулами. После 3 процедур связывания с гемоглобином плода человека HbF(I) из фаговой библиотеки одноцепочечных фрагментов scFv антител человека отобран клон, у к-рого K[d] для I равна 10 нМ. Однако одновременно выделены еще 17 клонов, связывающих I и перекрестно реагирующих со взрослым гемоглобином HbA (II). Чтобы направить селекцию на эпитопы I, фаговую библиотеку предынкубировали в растворе с II перед каждым связыванием с I. Перекрестно реагирующие scFv могут образовывать комплекс с растворимым II, что предотвращает в дальнейшем их связывание с I. В этих условиях выделены 4 клона, преимущественно связывающихся с I. Один из них (Hb-1) имеет K[d]=6 мкМ, очень специфично для I и при иммунохимических реакциях и проточной цитометрии способно отличить клетки, экспрессирующие I, от клеток, экспрессирующих II. У антитела HG-1 сродство к I в 600 раз ниже, чем у доминантного перекрестно реагирующего клона, так что оно могло быть отобрано только в условиях "конкурентной деселекции". Предложенный метод деселекции позволяет выделить клоны с более низким сродством, но с более узкой полезной специфичностью. Великобритания, Cambridge Antibody Technol., Science Park, Melbourn SG8 6JJ. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭПИТОПЫ
АНТИГЕНЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕЛЕКЦИЯ
КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Parsons, Helen L.; Earnshaw, John C.; Wilton, Jane; Johnson, Kevin S.; Schueler, Paula A.; Mahoney, Walt; McCafferty, John

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.60

Yang, Mei-Kwei.
The A protein of the filamentous bacteriophage Cf of Xanthomonas campestris pv. citri [Text] / Mei-Kwei Yang, Yen-Chun Yang // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 9. - P2840-2844 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок А нитевидного бактериофага Cf Xanthomonas campestris pv. citri
Аннотация: Нитевидные фаги Cf и Xf заражают соотв. X. campestris pv. citri (Xcpc) и X. campestris pv. oryzae (Xcpo). Ген, кодирующий белок А (I) фага Cf, клонирован и экспрессирован в Xcpc. Полученный трансформант методом электропорации введена геномная ДНК фага Xf. Образующиеся фаги потомства способны заражать Xcpc и Xcpo, что указывает на включение I в фаговые частицы Xf, к-рые приобретают способность заражать хозяина фага Cf. Инактивация гена I устраняет инфекционность Cf. Т. обр., I контролирует хозяйскую специфичность фага Cf. Тайвань, Dep. Biol., Fu Jen Univ., Taipei. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ CF
БЕЛОК A
ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. CITRI

Доп.точки доступа:
Yang, Yen-Chun

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.442

Filamentous growth of the budding yeast Saccharomyces cerevisiae induced by overexpression of the WHI2 gene [Text] / P. A. Radcliffe [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 6. - P1867-1876 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Нитевидный рост почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae, индуцированный гиперэкспрессией гена WHI2
Аннотация: Ген WHI2 Saccharomyces cerevisiae нужен для остановки пролиферации клеток при истощении источников питания. Гиперэкспрессия белка Whi2 (I) с промотора GAL1 вызывает нитевидный рост: клетки не завершают цитокинез, почкование из аксиального становится полярным, клетки приобретают нитевидную форму и их размер увеличивается в 3 раза. Эти филаменты похожи на псевдогифы (ПГ), образующиеся в условиях азотного голодания, а не на филаменты, появляющиеся во время инвазивного роста гаплоидов. Однако вызываемое I образование филаментов лишь понижается, но не блокируется мутациями STE7, STE12 или STE20, блокирующими образование ПГ. Образование ПГ еще наблюдается у диплоида, у к-рого делетированы обе копии гена WHI2. Т. обр. индуцированное I образование филаментов и образование ПГ вызваны действием разных путей. Тем не менее, мутация в гене STE11, требующемся для образования ПГ, блокирует образование филаментов, индуцированное I. С использованием коканавалина A показано, что новый клеточный материал включается только на кончиках апикальных клеток. Внегенный супрессор аллеля whi2 также вызывает нитевидный рост. Эти данные позволяют предположить, что I негативно регулирует функцию, требующуюся для пролиферации клеток по механизму почкования, включая цитокинез. Эта функция полностью или частично определяется аллелем fsw1. Великобритания, Dep. of Molecular Biol. and Biotechnol., Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РОСТ
РАЗВИТИЕ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ОСТАНОВКИ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК WHI2
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Radcliffe, P.A.; Binley, K.M.; Trevethick, J.; Hall, M.; Sudbery, P.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.247

Lack of functional complementation between Bordetella pertussis filamentous hemagglutinin and Proteus mirabilis HpmA hemolysin secretion machineries [Text] / Francoise Jacob-Dubuisson [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - P775-783 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отсутствие функциональной комплементации между аппаратами секреции нитевидного гемагглютинина Bordetella pertussis и гемолизина HpmA Proteus mirabilis
Аннотация: Показано, что вспомогательный белок HpmB секреции гемолизина HpmA (I) Proteus mirabilis неспособен вызывать секрецию нитевидного гемагглютинина FHA (II) Bordetella pertussis, а вспомогательный белок FhaC секреции II не вызывает секрецию и активацию I. В отличие от этого, вспомогательный белок ShlB секреции родственного гемолизина Serratia marcescens может активировать и секретировать II. Методом сайт-направленного мутагенеза в II заменены 2 инвариантных остатка, существенные для секреции и активации гемолизинов. Показано, что оба остатка участвуют в секреции II, но лишь первый из них является существенным. Эти данные обнаружили значительные различия между аппаратами секреции I и II. Франция, Inst. Pasteur de Lille, 59019 Lille. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
АППАРАТ
ГЕМОЛИЗИН
НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jacob-Dubuisson, Francoise; Buisine, Corinne; Willery, Eve; Renauld-Mongenie, Genevieve; Locht, Camille

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.196

Identification of gene VI of filamentous phage 'фи'Lf coding for a 10-kDa minor coat protein [Text] / Tzu-Jun Liu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P752-755 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация гена VI нитевидного фага 'фи'Lf, кодирующего минорный белок оболочки 10 кД
Аннотация: В геноме нитевидного фага 'фи'Lf с 3'-стороны от гена gIII расположен ген gVI (ORF95), кодирующий минорный белок оболочки gVI (I) длиной 95 остатков (мол. м. 10 245), ассоциированный с вирионами. Компьютерный анализ предсказал существование у I двух трансмембранных областей. I не имеет сигнального пептида и должен включаться в вирионы как первичный продукт трансляции. Установлен следующий порядок генов фага 'фи'Lf: gII-gX-gV-gVII-gIV-gVIII- gIII-gVI. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН VI МИНОРНОГО БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
БЕЛОК
БЕЛОК GVI
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ 'РАДИКАЛ'LF

Доп.точки доступа:
Liu, Tzu-Jun; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Tsai-Tien; Yang, Ming; Lin, Nien-Tsung; Tseng, Yi-Hsiung

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.04-04В5.46

Sequence analysis and expression of the filamentous phage 'сигма'Lf gene I encoding a 48-kDa protein associated with host cell membrane [Text] / Kuang-Huey Chang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 245, N 2. - P313-318 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ последовательности и экспрессия гена I нитевидного фага 'фи'Lf, кодирующего белок 48 кД, ассоциированного с мембраной клеток хозяина
Аннотация: В геномной нити ДНК нитевидного фага (НФ) 'фи'Lf Xanthomonas campestris pv. campestris за геном VI расположена открытая рамка считывания ORF 440, к-рая является геном I белка pI (I) длиной 440 аминокислотных остатков (мол. м. 48 кД). Антитела к I, синтезированному в Escherichia coli, позволили выявить I в мембранах зараженных 'фи'Lf клеток хозяина. N-концевой домен I длиной 97 остатков содержит мотив связывания нуклеотидов, а остатки 221-236 образуют трансмембранный домен. Эти структурные признаки характерны для I нескольких НФ. У НФ 'фи'Lf 9 идентифицированных генов расположены в том же порядке (gII-gX-gVII-gIX-gVIII-gVI-gI), как и у НФ E. сoli. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 40

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ 'РАДИКАЛ'LF
ГЕНЫ
ГЕН I
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК, АССОЦИИРОВАННЫЙ С МЕМБРАНОЙ КЛЕТКИ-ХОЗЯИНА
XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. CAMPESTRIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chang, Kuang-Huey; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Tsai-Tien; Lin, Nien-Tsung; Yang, Ming-Te; Tseng, Yi-Hsiung

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска