СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.507

Strmiska, J.
Vlivantibiotik na hojeni ran [Text] / J. Strmiska // Plzen. lek. Sb. - 1985. - Suppl N50. - С. 27-28
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков на заживление ран
Аннотация: При изучении на мелких лаборат. животных отмечено, что при системном введении пенициллин, тетрациклин, стрептомицин и хлорамфеникол практически не влияют на динамику заживления эксперим. ран. Для местного применения некоторых антибиотиков показано замедление этого процесса (в случае использования хлорамфеникола, неомицина и бацитрацина на соотв. 20, 58 и 62%). ЧССР, Vyzkumny ustav traumotologicky, Brno.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ВЛИЯНИЕ НА ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПЕНИЦИЛЛИН
ТЕТРАЦИКЛИН
СТРЕПТОМИЦИН
БАЦИТРАЦИН
НЕОМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
IN VIVO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.282

Otani, Hajime.
'альфа'[1]-adrenoceptormediated phosphoinositide breakdown and inotropic response in rat left ventricular pappilary muscles [Text] / Hajime Otani, Hitomi Otani, Dipak K. Das // Int. Bottler and Packer. - 1987. - Vol. 61, N 11. - P8-17 . - ISSN 0020-6199
Перевод заглавия: Опосредованное 'альфа'[1]-адренорецепторами расщепление фосфоинозитида и ионотропный ответ паппилярных мышц левого желудочка сердца крысы
Аннотация: Стимуляция 'альфа'[1]-адренорецепторов ('альфа'[1]-АР) папиллярных мышц левого желудочка сердца крысы фенилэфрином (I) в присутствии пропранолола вызывала быстрый распад фосмфатидилинозит-4,5-дифосфата (ФИ-4,5-Ф[2]) и дозозависимый трехфазный инотропный ответ (ИО). Высвобождение инозиттрифосфата (ИнФ[3]) было макс. через 30 с и оставалось высоким в течение 30 мин, связано с быстрым и незначит. по величине увеличением сократит. силы с последующим уменьшением сократит. способности перед развитием постоянного выраженного положит. ИО. Ингибирование гидролиза ФИ-4,5-Ф[2] празозином или неомицином блокировало все компоненты ИО. Совместное добавление 2,3-дифосфоглицерина и I удваивало образование ИФ[3], потенциировало нач. фазы ИО и не влияло на постоянный позитивный ИО. Нифедипин и Mn{2}+ не блокировали врем. ИО и ингибировали постоянный позитивный ИО. Стимуляция 'альфа'[1]-АР восстанавливала медл. ответы на деполяризацию К+. Считают, что ИО опосредованы сердечными 'альфа'[1]-АР за счет фосфодиэстеразного расщепления ФИ-4,5-Ф[2] и образования ИФ[3], к-рый может вызывать врем. ИО при мобилизации внутриклеточного Ca{2}+; диацилглицерин вызывает постоянный позитивный ИО за счет потенциирования медл. Ca{2}+-каналов активированной протеинкиназой с. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: МИОКАРД
СОКРАТИМОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
КРЫСЫ
НЕОМИЦИН
ПРАЗОЗИН

Доп.точки доступа:
Otani, Hitomi; Das, Dipak K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.458

Aminoglycoside-Binding sites in Staphylococcus aureus as revealed by neomycin-gold labeling [Text] / Hiroyuki Morioka [et al.] // J. Electron Microsc. - 1988. - Vol. 37, N 3. - P141-149
Перевод заглавия: Места связывания аминогликозидов у золотистого стафилококка, выявляемые при мечении комплексом неомицина с золотом
Аннотация: Изучали места связывания неомицина (I) со структурами клеток золотистого стафилококка. Для визуализации мест связывания клетки инкубировали с I, находящимся в комплексе с золотом и бычьим сывороточным альбумином, а затем изучали тонкие срезы фиксир. бактерий. Частицы золота были обнаружены преимущественно во внешнем и внутр. слоях клет. стенки, а также в цитоплазматич. гранулах. Незначит. кол-во частиц золота визуализировали между внешним и внутр. слоями клет. стенки. Мечение клет. структур полностью ингибировалось при добавлении РНК, липотейхоевой к-ты, фосфатного буфера и 'альфа'-глицерофосфата и значительно снижалось мечение цитоплазматич. структур при добавлении РНКазы. Предполагается, что в клет. стенке I связывается преимущественно за счет фосфатных групп с тейхоевыми к-тами, а в цитоплазме - с рибосомной или матричной РНК. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kamikyo-ku, Kyoto, 602. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ В БАКТЕРИЯХ
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТКА ЗОЛОТОМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Morioka, Hiroyuki; Tachibana, Masayoshi; Amagai, Takashi; Suganuma, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.434

Брезгунов, И. П.
Синдром Рея у детей [Текст] / И. П. Брезгунов // Педиатрия. - 1988. - N 9. - С. 73-76

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.02
Рубрики: РЕЯ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕОМИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
МАННИТОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.149

Abayasekara, D. R.E.
Attenuation of ACTHinduced hypertension in the rat by oral administration of neomycin [Text] / D. R.E. Abayasekara, N. I. Onyezili, B. J. Whitehouse // J. Physiol. - 1988. - Vol. 406. - P185Р
Перевод заглавия: Ослабление неомицином, вводимым внутрь, вызываемой АКТГ гипертензии у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley неомицин (I; 30 мг/кг внутрь в день с питьевой водой) уменьшал выраженность вызываемой кортикотропином (II; синактен-депо; 100 мкг в день п/к в течение 7 дн.) артер. гипертензии. I при сочетании с II уменьшал скорость метаболич. клиренса {3}H-альдостерона с 17,4 до 11,4 мл/кг*мин, а также понижал экскрецию с мочой продуктов метаболич. превращения {3}H-альдостерона. Полагают, что способность I уменьшать выраженность вызываемой II артер. гипертензии обусловлена угнетающим влиянием I на образование биологически активных метаболитов стероидных гормонов в системе кишечно-печеночной циркуляции. Великобритания, Royal Free Hosp. Med. Sch., London NW3 2PF. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: НЕОМИЦИН
КОРТИКОТРОПИНОВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АЛЬДОСТЕРОН
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ КЛИРЕНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Onyezili, N.I.; Whitehouse, B.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.467

Atchison, William D.
Effect of antibiotics on uptake of calcium into isolated nerve terminals [Text] / William D. Atchison, Lynne Adgate, Carol M. Beaman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P394-401 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков на захват кальция изолированными нервными окончаниями
Аннотация: На изолир. нервных окончаниях из синаптосом головного мозга крыс регистрировали захват {4}{5}Ca (3К) при деполяризации, вызванной К+ в конц-ии 77,5 мМ. Неомицин (I), стрептомицин (II), клиндамицин (III), полимиксин В (IV), но не окситетрациклин, в конц-иях 10-1000 мкМ значительно уменьшали общий ЗК. I и IV были наиболее эффективны по угнетению быстрого ЗК, II был менее активен; III и IV действовали только при конц-ии более 100 мкМ. Только II, III и IV уменьшали медл. компонент ЗК. В высоких конц-иях все антибиотики за исключением II уменьшали ЗК, не связанный с деполяризацией. Считают, что способность указанных антибиотиков нарушать нервно-мышечную передачу м. б. связана с угнетением ЗК через потенциалозависимые кальциевые канала. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 73.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02 + 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НЕОМИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
ПОЛИМИКСИН В
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ЗАХВАТ КАЛЬЦИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adgate, Lynne; Beaman, Carol M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.436

Baumann, K. I.
Reversible suppression of responsiveness of slowly adapting type I mechanoreceptors in the anaesthetized rat following injection of neomycin [Text] / K. I. Baumann, W. Hamann, M. S. Leung // J. Physiol. - 1988. - Vol. 407/2. - P63Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обратимое подавление чувствительности медленно адаптирующихся механорецепторов типа I у анестезированных крыс после интрадермальной инъекции неомицина
Аннотация: У анестезиров. крыс при мех. стимуляции кожи ягодичной области регистрировали ответы (От) кожных афферентных волокон, иннервирующих медленно адаптирующиеся рецепторы типа I (МАРI). Интрадермальная инъекция физиол. р-ра вблизи МАРI практически не меняла величину От по сравнению с контрольным тестированием до инъекции. Сразу после начала инъекции р-ра неомицина (100 мг/мл) со скоростью 0,3 мкл/мин, продолжавшейся 10 мин, наблюдалось резкое снижение чувствительности МАРI к мех. стимуляции. Пик уменьшения От выявлялся примерно через 5 мин после окончания введения неомицина, при этом величина От составляла около 10% из контрольных значений. Восстановление От до уровня 90% их контрольной величины наблюдалось только через 1 ч. Т. обр., показана полная обратимость подавления чувствительности МАРI после интрадермальной инъекции неомицина. Сянган, The Chinesse Univ. of Houg Kong. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.43
Рубрики: ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСЬ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕДЛЕННОАДАПТИРУЮЩИЕСЯ
ОБРАТИМАЯ БЛОКАДА
НЕОМИЦИН
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamann, W.; Leung, M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.83

Geller, H. M.
Antigenic and functional characterization of a rat central nervous system-derived cell line immortalized by a retroviral vector [Text] / H. M. Geller, M. Dubois-Dalcq // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 5. - P1977-1986 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антигенная и функциональная характеристика ставшей "бессмертной" под влиянием ретровирусного вектора линии клеток центральной нервной системы крысы
Аннотация: Проведены опыты с культурами Кл зрит. нерва крысы. Культуры трансформировали вирусом 'ПСИ'2SV-40-6 лейкоза мыши. Этот вирус дефектен в отношении сборки и содержит большой Т-АГ обезьяньего вируса 40 и гены устойчивости к неомицину. Получена линия А7. После лекарств. селекции 90% Кл выражали Т-АГ, а часть из них в первых пассажах, - диффузно распределенный кислый белок глиальных фибрилл (I). Большинство Кл также выражало специфич. для производных нервной трубки маркер А4, фосфобелковый продукт онкогена neu Ran 2 p 185 и фибронектин. Экспрессия глутаминсинтетазы и моноаминооксидазы В отсутствовала. Поверхн. маркеры, характерные для глиальных предшественников (А2В5) и олигодендроцитов (галактоцереброзиды), не определялись. После двух циклов клонирования удалось выделить субклон А7.6-3, характеризовавшийся экспрессией Ran 2 p 185, фибронектина, молекул адгезии нервных Кл, но не I и маркера А4. Основная линия и субклоны также обладали ф-циями астроцитов 1-го типа. Они выделяли в среду фактор, митогенный для глиальных предшественников и нейтрализующийся АТ к тромбоцитарному ростовому фактору, и поддерживали рост эмбриональных нейронов гипоталамуса. Великобритания, Med. Res. Council Univ. Coll. London WCIE-6ВТ. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ /ВИРУС SV40-6
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
НЕОМИЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН Т
БЕЛОК ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ
МАРКЕРЫ
ОНКОБЕЛКИ
PL185NEU
ФИБРОНЕКТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dubois-Dalcq, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.126

Construction of mouse А9 clones containing a single human chromosome tagged with neomycin-resistance gene via microcell fusion [Text] / Minoru Koi [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 5. - P413-418 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Конструирование клонов A9 мыши, содержащих одиночную хромосому человека, связанную с геном устойчивости к неомицину, с помощью микроклеточного слияния
Аннотация: Сообщают, что осуществлены успешный микроклеточный перенос одиночных Х-аутосомной транслокаций в опухолевые Кл человека и идентификация Хр человека, несущих возможный ген-подавитель Оп (Saxon P. J. и соавторы, Embo J., 1986, 15, 3461; Weissman B. E. и соавторы, Science, 1987, 236, 175). В данной работе норм. фибробластоподобные Кл человека (линии MRC-5 или NTI-4) были трансфицированы плазмидной ДНК гена устойчивости к неомицину pSV2-neo. Получены 50 устойчивых к антибиотику G418 клона и произведено независимое слияние Кл этих клонов с Кл клона А9 мыши. Отобраны и выделены гибриды в среде, содержащей антибиотик G418 и уабаин. Перенос Хр, связ. с протоонкогеном neo, Хр человека в гибриды осуществлен путем микроклеточного слияния. Выделили 200 микроклеточных гибридов А9 и осуществили их кариотипирование. Среди них были 13 микроклеточных клонов, каждый из к-рых содержал одиночную Хр 1, 2, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 15, 18, 19 или 20. Изоферментный анализ подтвердил наличие Хр человека в каждом из этих клонов. Результаты гибридизационного анализа показали, что Хр человека в этих клонах были связаны с плазмидной ДНК pSV2-neo. Япония. Kanazawa Canc. Cent. Res. Inst., Yokohama 241. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
НЕОМИЦИН
КОНСТРУИРОВАНИЕ КЛОНОВ
ХРОМОСОМЫ
МИКРОКЛЕТОЧНОЕ СЛИЯНИЕ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koi, Minoru; Shimizu, Motoyuki; Morita, Hiroyuki; Yamada, Hideto; Oshimura, Mitsuo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.670

Galviello, G.
Kinetical analysis of the inhibition of rapid Ca-release from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum [Text] / G. Galviello, M. Chiesi // Acta med. rom. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P227-234 . - ISSN 0001-6098
Перевод заглавия: Кинетический анализ ингибирования быстрого освобождения ионов кальция из саркоплазматического ретикулума скелетной мышцы
Аннотация: Кривые доза-эффект для ингибирования освобождения Са{2}+ из фракции саркоплазматич. ретикулума мышц кролика неомицином и (2,6-дихлор-4-диметиламинофенил) изопропиламином зависели от конц-ии Са{2}+ в среде. При 2 мкМ Са{2}+ кривые имели монофазный характер, а при 30 мкМ - двухфазный характер, причем отмечено синергичное действие двух ингибиторов. Предполагается существование разных конформаций открытого состояния Ca{2}+каналов в зависимости от конц-ии Ca{2}+. Италия, Ist. Patol. generale, Univ. Cattolica del Sacro Cuore, Roma. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ОСВОБОЖДЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
НЕОМИЦИН
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Chiesi, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.659

Acanthamoeba keratitis: current status [Text] // Ocul. Ther. Rept. - 1989. - Vol. 2, N 8. - P29-31 . - ISSN 0896-6133
Перевод заглавия: Кератит, вызванный Acanthamoeba: современное положение
Аннотация: Сообщается о широком распространении кератитов, вызванных Acanthamoeba polyphagia или castellani, у б-ных, носящих контактные линзы; кератит часто осложняется аденовирусной и герпетич. инфекцией, рецидивирующими эрозиями и др. Борьба с кератитом осложняется его способностью образовывать цисты, устойчивые к воздействию ряда антибиотиков. В опытах по культивированию клинич. штаммов А. polyphagia и А. castellani добавляли in vitro паромомицин (I), неомицин и пропамидина изетионат. Эти препараты оказывали выраженный трофозоитоцидный эффект в комбинации с кратковрем. экспозицией низких температур; наиболее активным оказался I в конц-ии 15 мг/мл. Делается вывод о том, что комбинация криотерапии и антибиотикотерапии оказывает наиболее выраженное цистицидное действие. США, Univ. of California, San Diego. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.27.02
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
КЕРАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОМОМИЦИН
НЕОМИЦИН
ПРОПАМИДИНА ИЗЕТИОНАТ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.574

Dau, J.
Immunocytochemical localization of neurofilament subunits in the spiral ganglion of normal and neomycin-treated guinea pigs [Text] / J. Dau, R. J. Wenthold // Hear. Res. - 1989. - Vol. 42, N 2-3. - P253-263 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое определение локализации субъединиц нейрофиламентов в спиральном ганглии нормальных и обработанных неомицином морских свинок
Аннотация: У морских свинок линии NIH с помощью иммуноцитохим. метода изучали распределение субъединиц нейрофиламентов (НФ) в клетках спирального ганглия в норме и при эксперим. повреждении волосковых клеток улитки п/к инъекциями неомицина. Использовали моноклональные антитела против субъединиц НФ мол. м. 200 000, 160 000, 68 000. У нормальных морских свинок клетки II типа в спиральном ганглии интенсивно метятся антителами против НФ 200, 160 и 68 кД, тогда как клетки I типа значительно метятся только антителами к НФ 200 000. Иммунореактивность к субъединицам НФ также локализуется в слуховом нерве и афферентных и эфферентных волокнах к волосковым клеткам. Клетки I и II типа по-разному отвечают на обработку неомицином. Клетки II типа остаются сильно иммунореактивными при этом, хотя число таких клеток уменьшается, особенно у животных с длительными сроками переживания. Иммунореактивность к НФ 160 и 68 кД постепенно увеличивается от основания к верхушке улитки в клетках I типа в условиях эксперимента, в то время как иммунореактивность к НФ 200 000 уменьшается во всех витках улитки. США, [R. J. Wenthold], Lab. of Neurootolaryngology, NINCDS. Bethesda, MD 20892. Библ. 48.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.11
Рубрики: ЧЕРЕПНЫЕ ГАНГЛИИ
СПИРАЛЬНЫЙ ГАНГЛИЙ
ЦИТОСКЕЛЕТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
НЕОМИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wenthold, R.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.588

Is neomycin necessary for bowel preparation in surgery of the colon? Oral neomycin plus erythromycin versus erythromycinmetronidazole [Text] / R. T. Lewis [et al.] // Can. J. Surg. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P265-270
Перевод заглавия: Необходим ли неомицин для подготовки кишечника при операциях на толстой кишке? Применение внутрь неомицина в комбинации с эритромицином в сравнении с эритромицином в комбинации с метронидазолом
Аннотация: У 125 б-ных, опериров. на толстой кишке, исследовали эффективность предоперац. подготовки кишечника комбинацией неомицина с эритромицином (I) в сравнении с комбинацией эритромицина с метронидазолом (II). 61 б-ной получил накануне операции трехкратно I по 1 г каждого препарата, а 64 б-ных - эритромицин и в течение 2 дн по 750 мг 3 раза в дн метронидазол. Послеоперац. раневую инфекцию наблюдали у 7 б-ных (11,5%), получавших I, и у 2 б-ных (4,7%), получавших II. При назначении I у б-ных с послеоперац. осложнениями были выделены E. coli+ +B. fragilis (3), Clostridium sp.+Peptococcus (1), анаэробные дифтероиды+S. epidermidis (1), S. aureus (1) и S. aureus+ +E. coli (1), у б-ных, получавших II - E. coli+стрептококки гр. Д (1) и энтерококки (1). При применении I в фекалиях присутствовали в значит. кол-вах анаэробы, а при применении II - колиформные бактерии. Канада, Queen Elizabeth Hospital, Montreal. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ТОЛСТАЯ КИШКА
НЕОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lewis, R.T.; Goodall, R.G.; Marien, B.; Lloyd-Smith, W.; Park, M.; Wiegand, F.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.603

IV. Полимиксина B сульфат, неомицина сульфат, цинка бацитрацин и их комбинации в действии на Escherichia coli суспендированные в буфере с добавлением глюкозы. Flow microcalorimetric assay of antibiotics [Text]. IV. Polymyxin B sulphate, neomycin sulphate, zinc bacitracin and their combinations with Escherichia coli suspended in buffer plus glucose medium / N.Joslin Kjeldsen [et al.] // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1989. - Vol. 7, N 7. - P865 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Проточно-микрокалориметрическая оценка антибиотиков
Аннотация: С использованием микрокалориметра LKB 10700-1 (проточный режим, объем измерит. ячейки 0,45 мл) изучали влияние состава питат. среды и конц-ии полимиксина (I), неомицина (II) и бацитрацина (III) на скорость теплопродукции Escherichia coli NCTC 10418, инкубируемой при т-ре 37'ГРАДУС'. Отмечено, что использованная питат. среда (0,1 М K[2]HPO[4] pH 7,0 с добавлением 10 мМ глюкозы) служит подходящим субстратом для роста бактер. популяции. Введение в состав питат. среды I и III приводило к угнетению роста бактерий, отражающемуся в снижении скорости теплопродукции, степень к-рого возрастала по мере увеличения используемых конц-ий антибиотиков (для II наблюдалась обратная картина). По результатам исследования сделаны выводы о хорошей воспроизводимости, но недостаточной чувствительности метода, вызывающей необходимость использования более чувствительного тест-штамма. Великобритания, Chelsea College, Univ. of London, London SW3 6LX. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
ПОЛИМИКСИН B
НЕОМИЦИН
БАЦИТРАЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kjeldsen, N.Joslin; Beezer, A.E.; Miles, R.J.; Sodha, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.252

Aviram, Irit.
Kinetics of cell-free activation of neutrophil NADPH oxidase: Effects of neomycin and guanine nucleotides [Text] / Irit Aviram, Michaela Sharabani // Biochem. J. - 1989. - Vol. 261, N 2. - P477-482 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Кинетика активации NADPH-оксидазы нейтрофилов в бесклеточной системе. Влияние неомицина и гуаниннуклеотидов
Аннотация: Исследовали влияние неомицина, ионов фтора, гуанозин-5('гамма'-тио)трифосфата (ГТФ'гамма'S, негидролизуемый аналог гуаниннуклеотида) на кинетику активации NADPH-оксидазы в мембранах покоящихся человеческих нейтрофилов в бесклет. системе. Опосредуемая арахидонатом активация оксидазы происходила по типу р-ций первого порядка (К= =0,39 мин1} при 26'ГРАДУС' С). Присутствие NaF усиливало активацию, но несколько снижало скорость процесса (К= =0,25 мин1} при 26'ГРАДУС' С). Неомицин блокировал активацию оксидазы, но не влиял на скорость высвобождения перекиси неактивированным ферментом in vitro или in vivo. Несмотря на снижение уд. акт. оксидазы, неомицин не влиял ни на константу скорости р-ции активации первого порядка, ни на К[m] оксидазы. Присутствие ГТФ'гамма'S приводило к повышению уд. акт. оксидазы, но не влияло на К[m] фермента. Кинетика р-ции, протекающей в присутствии ГТФ'гамма'S отклонялась от кинетики р-ций первого порядка. Кинет. данные указывают на протекание двух независимых р-ций: ГТФ'гамма'S-независимой основной р-ции первого порядка и ГТФ'гамма'S-зависимого сигмоидного процесса активации. Получ. рез-ты соответствуют представлению о присутствии в мембранах нейтрофилов двух раздельных пулов покоящейся оксидазы. Представлена также альтернативная схема образования двух активных форм NADPH-оксидазы. Библ. 27. Dept Biochem., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978, IL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
НАДФН-ОКСИДАЗА
НЕОМИЦИН
ГУАНИННУКЛЕОТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sharabani, Michaela

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.06-04Б3.196

Antibiotic resistance and 'бета'-lactamase activity in Azospirillum [Text] / L. Lopez-Reyes [et al.] // Soil. Biol. and Biochem. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P651-655 . - ISSN 0038-0717
Перевод заглавия: Устойчивость к антибиотикам и 'бета'-лактамазная активность у азоспирилл
Аннотация: Изучали устойчивость выделенных из различ. источников азоспирилл к 'бета'-лактамным антибиотикам, использованным в конц-ии 0-1024 мкг/мл. Конц-ция бактерий - 10{4}- 10{5} клеток/мл. Наибольшая устойчивость к стрептомицину (миним. ингибирующая конц-ия (МИК) 64-512 мкг/мл обнаружена у бактерий из ризопланы и стерилизованных корней различ. растений. Канамицин, неомицин и гентамицин (МИК'='1024 мкг/мл для 93,6% штаммов). Высокая устойчивость большинства азоспирилл к 'бета'-лактамным антиобиотикам рассматривается как характерное свойство рода. Все шт. высоко устойчивы к триметоприму. Присутствие пептона (в пептоно-сукцинатной среде) ингибирует действие антибиотиков. Библ. 32. Мексика, Dept. de Investigaciones Microbiol., Inst. de Ciencias, Univ. Autonoma de Puebla, Apdo. Postal No. 1622, Puebla, Pue. 72 000.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.07
Рубрики: АЗОСПИРИЛЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВИДЫ
ШТАММЫ
АНТИБИОТИКИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМНЫЕ БЕТА-АНТИБИОТИКИ
КАНАМИЦИН
НЕОМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ТЕТРАЦИКЛИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗЫXБЕТА

Доп.точки доступа:
Lopez-Reyes, L.; Soto-Urzua, L.; Mascarua-Esparza, M.A.; Herrera-Camacho, I.; Caballero-Mellado, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.600

Investigations of the relationship between bowel derived organisms and anorectal sepsis pre - operative and post - operative antibiotic therapy of the colon and rectum [Text] / A. M. El-Timawy [et al.] // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 14-16. - P2639-2652 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Изучение зависимости между кишечными бактериями и аноректальном сепсисе. Антибиотикотерапия толстой и прямой кишки до и после операции
Аннотация: Наиболее частыми возбудителями аноректального сепсиса (АРС) при перианальных абсцессах и низкой ректальной фистуле были Staph. aureus и B. fragilis; тогда как при ишиоректальных абсцессах и высокой фистуле - кишечная палочка и дифтероиды. Эти возбудители не отличались от таковых в кишечной флоре. Возбудители АРС (данные на 50 б-ных) были очень чувствительны к неомицин сульфату (I) и рифампицину. Хорошее действие оказывала мазь с 0,5% I на основе из эмульгиров. воска. При АРС хорошие результаты получали, назначая мазь с I местно и внутрь (500 мг 3 раза в день), с промываниями толстой кишки. АРЕ, Assiut Univ., Assiut. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.31
Рубрики: СЕПСИС
АНОРЕКТАЛЬНЫЙ СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
НЕОМИЦИН
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
El-Timawy, A.M.; El-Sayed, A.M.; El-Banna, H.; Seddik, I.; Ahmed, S.H.; Abd, El-Motaleb A.; Rashwan, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.01-04Н2.239

Verhoef, J.
Prevention of infection in the neutropenic patient [Text] / J. Verhoef, M. Rozenberg-Arska, A. Dekker // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 7. - P1545-1550 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Предупреждение инфекций у больных в периоде нейтропении
Аннотация: Все б-ные острым нелимфобластным лейкозом разделены на контрольную группу (26 б-ных) и б-ных, получавших профилактич. антибактериальное лечение в периоде нейтропении в виде триметоприм-сульфаметоксазола (I) (26 б-ных), I+колистина (II) (69 б-ных), неомицина+ II (15 б-ных) и ципрофлоксацина (28 б-ных). Полученные данные показывают, что в контрольной группе имелось 31 инфекц. осложнение, в то время как в группах, получавших терапию соотв. 16, 54, 14 и 22 инфекц. осложнения. Сочетание I+II превосходило по эффективности сочетание неомицин+II. По мнению авт., проведение антибактериальной терапии в периоде нейтропении позволяет существенно снизить число инфекц. осложнений у б-ных в периоде лечения. Нидерланды, Jan Verhoef, Univ. Hosp., HP. GO4.515, P. O. Box 85500, 3508 GA Utrecht. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
НЕЙТРОПЕНИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТРИМЕТОПРИМ-СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
КОЛИСТИН
НЕОМИЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rozenberg-Arska, M.; Dekker, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.304

Cullen, Robert W.
Neomycin has no persistent sparing effect on vitamin B-12 status in pectin-fed rats [Text] / Robert W. Cullen, Susan M. Oace // J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 10. - P1399-1403 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Неомицин не имеет выраженного сберегающего действия на содержание витамина B[1][2] у крыс, потреблявших пектин
Аннотация: Крысы с начальной массой 93 г в течение 22 нед потребляли рационы на основе сои и глюкозы без пектина (Пек)- гр. 1; с добавкой 5% Пек (гр. 2); с добавкой или без добавки 0,5% антибиотика неомицина (I) - гр. 3. Все рационы не содержали витамина В[1][2] (II). У крыс гр. 3 Пек увеличивал экскрецию метилмалоната с мочой и уменьшал окисление пропионата в большей степени, чем в др. гр. Добавка I в рационы не изменяла величин времени полужизни II, к-рое равнялось у крыс, гр. 2 38 сут, а у крыс гр. 58 сут. I уменьшал экскрецию II с калом только в первые 2-3 нед исследованиям. Считают, что I-чувствительные бактерии не опосредуют отрицат. действие Пек на обеспеченность крыс II. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.33
Рубрики: ВИТАМИН А[1][2]
ОБЕСПЕЧЕННОСТЬ
НЕОМИЦИН
РАЦИОН
ПЕКТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oace, Susan M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.575

Atchison, William D.
Antibiotics with neuromuscular blocking action depress uptake of calcium into isolated nerve terminals [Text] / William D. Atchison, Lynne Adgate, Carol M. Beaman // Neuromuscular Junction. - Amsterdam etc., 1989. - P579-580 . - ISBN 0-444-81049-8
Перевод заглавия: Антибиотики, действующие как нервно-мышечные блокаторы, подавляют обратное поглощение кальция в изолированных нервных окончаниях
Аннотация: На синаптосомах переднего мозга крыс определяли обратное поглощение (ОП) {4}{5}Ca{2}+ в нервных окончаниях при введении в перфузат антибиотиков (АБ) в конц-иях от 1 до 1000 мкМ. ОП {4}{5}Ca{2}+ определяли во время К+-деполяризации длительностью 1 с и 10 с. Все исслед. АБ, исключая окситетрациклин (I), значительно подавляли общее зависимое от деполяризации ОП {4}{5}Ca{2}+. Значения IC[5][0] для полимиксина В (II), неомицина (III), стрептомицина (IV) и клиндамицина (V) были равны соответственно 105, 250, 400 мкМ и 1 мМ. Все АБ без исключения уменьшали ОП {4}{5}Ca{2}+ при деполяризации в течение 1 с. В этом случае IC[5][0] I-V были равны соответственно 400, 22, 35, 250 мкМ и 1 мМ. В медленную фазу ОП {4}{5}Ca{2}+ подавление отмечалось только при действии II (IC[5][0] 270 мкМ), IV (IC[5][0] 1 мМ) и V (IC[5][0] 1 мМ). В высоких конц-иях все АБ, исключая IV, вызывали небольшое, но достоверное изменение независимого от деполяризации ОП {4}{5}Ca{2}+. Приходят к выводу, что в основе блокирующего влияния АБ на нервно-мышечную передачу лежит подавление ОП Са{2}+ в нервных окончаниях. США, Michigan State Univ. East Lansing, MI 48824.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НЕОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
ПОЛИМИКСИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКАДА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КАЛЬЦИЙ
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adgate, Lynne; Beaman, Carol M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска