СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 398
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.010

Formation and elimination of sulphamethoxazole hydroxylamine after oral administration of sulphamethoxazole [Text] / der Ven Andre J. A.M. van [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P147-150 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Образование и выведение сульфаметоксазола гидроксиламина после введения внутрь сульфаметоксазола
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых исследовали образование и выведение сульфаметоксазола гидроксиламина (I) по отношению к фармакокинетике исходного соединения и его N[4]-ацетил метаболита после однократного введения внутрь 800 мг I. Период полужизни I и его метаболитов составлял около 10 час. Среднее время нахождения в сыв. гидроксиламинового метаболита равнялось 5,5 час, а почечный клиренс гидроксиламина I - 4,39/час. В мочу поступало 16,5% дозы I, N[4]- ацетил - I - 46,2%, гидроксиламинового метаболита - 2,4%. Фенотип ацетилирования определяли с помощью сульфадимидина. Почечная экскреция гидроксиламина I составляла 1,9% у людей с замедленным ацетилированием (3 человека), и 2,8% - у испытуемых с ускоренным ацетилированием (3 человека); в отношении N[4] - ацетил - I значения были 48% и 44% соотв. Т. обр., I метаболизируется, хотя и ограничено, до гидроксиламинового метаболита, к-рый играет важную роль в патогенезе побочных эффектов. Нидерландов, Dep. of Internal Medicine, Academic Hospital Nijmegen St Radboud. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
van, der Ven Andre J.A.M.; Mantel, Marijke A.; Vree, Tom B.; Koopmans, Peter P.; van, der Meer Jos W.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.132

Verhaegen, J.
Oral cephalosporins [Text] / J. Verhaegen, L. Verbist // Acta clin. belg. - 1992. - Vol. 47, N 6. - P377-386
Перевод заглавия: Цефалоспорины для введения внутрь
Аннотация: Появление все новых цефалоспоринов (Ц) ставит практических врачей перед необходимостью выбора. Старые Ц [цефалексин, цефрадин, цефадроксил, цефаклор (I)] и новые Ц для введения внутрь (цефатризин (II) и цефуроксима аксетил (III) широко применяются при лечении среднетяжелых инфекций. Старые Ц имеют лучший фармакокинетический профиль, однако менее активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. I, II, III in vitro проявляют большую активность в отношении H. indluenzae и/или S. aureus и M. catarrhalis. Однако, средняя свободная концентрация в сыв. после стандартных дневных доз I (3*250 мг/сут), II (2* 500 мг/сут) и III (2*250 мг/сут) ниже, чем у старых Ц. Амоксициллина клавуланат не менее эффективен, имеет лучший фармакокинетический профиль и стоит дешевле, чем I или III в сравнимой дозе (3*500 мг/сут). Бельгия, Dep. of Bacteriology, U. Z. St Rafael, Leuven. Библ. 40.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Verbist, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.067

Small dose of oral 4-aminopyridine (4-AP) in multiple sclerosis patients [Text] : [Pap.] 8th Congr. Eur. Commitee Treat. and Res. Multiple Sclerosi (ECTRIM: Barcelona, Oct. 23-24, 1992 / Sa Joao de [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1993. - Vol. 144, N 4. - P365-366
Перевод заглавия: Применение внутрь малых доз 4-аминопиридина в лечении больных множественным склерозом
Аннотация: Обследовано 12 б-ных (11 женщин, 1 мужчина) множественным склерозом с повышенной чувствительностью к температурным реакциям. Проведено лечение внутрь малыми дозами 4-аминопиридина (4-АП); исследование проводили двойным "слепым", перекрестным методом. Б-ные получали по 1 капсуле 4-АП или плацебо 3 раза/день (15 мг/день) в течение 2-х нед. Клинический контроль по протоколу Куртцке и динамика вызванных потенциалов не выявила положительных результатов.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННЫЙ (РАССЕЯННЫЙ) СКЛЕРОЗ
4-АМИНОПИРИДИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Sa Joao; Magalhaes, A.; Morgado, F.; Alves, M.; Mega, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.121

Magnesiumdeficiency in patients with type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Mogens S. Djurhuus [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P259 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Недостаточность магния у больных сахарным диабетом 1 типа (инсулинозависимым)
Аннотация: У б-ных диабетом 1 типа определяли конц-ию Mg в мышцах, задержку почками Mg после в/в инфузии, потребление Mg и экскрецию его с мочой. У 8 из 16 б-ных конц-ия Mg в мышечной ткани была ниже нормы. Пероральное потребление Mg в течение 24 нед увеличивало содержание Mg в мышцах. После в/в инфузии Mg у б-ных улучшались показатели задержки Mg, но конц-ии его в Св крови и моче свидетельствовали о недостаточности Mg. Поглощение Mg с питанием у б-ных было снижено, а экскреция его на 39% выше, чем у здоровых людей. Заключают, что у б-ных диабетом 1 типа наблюдается недостаточность Mg в организме вследствие снижения его поглощения с пищей и усиления экскреции. При в/в или оральном поступлении Mg выведение его замедляется.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
МАГНИЙ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Djurhuus, Mogens S.; Klitgaard, Niels A.; Henriksen, Jan E.; Thye-Ronn, Peter; Pedersen, Karen K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.49

Клиническое изучение SY5555 в педиатрической практике [Text] / Kuniyoshi Kuno [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 1. - С. 129-132 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Clinical studies on SY5555 dry syrup, a new oral penem antibiotic, were carried out in the field of pediatrics. The following results were obtained. SY5555 was administered to 10 children with various bacterial infections (2 patients with acute tonsillitis, 2 with acute bronchitis, 1 with pharyngitis, 2 with scarlet fever, 1 with pertussis and 2 with urinary tract infections). The overall clinical efficacy rate was 90%. Side effects or abnormal laboratory test values were not observed except for loose stool in 1 and eosinophilia in 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
SY5555
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kuno, Kuniyoshi; Ogawa, Akimasa; Hayakawa, Fumio; Miyajima, Yuji; Takahashi, Hideaki; Okumura, Akihisa; Kato, Toru; Itomi, Kazuya

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.143

Arrhythmogenic effects of combined orally administered theophylline and albuterol in patients with chronic obstructive pulmonary disease [Text] / A. Cukier [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 12. - P2869-2877 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Аритмогенное действие комбинации теофиллина и албутерола, примененных внутрь, при лечении хронической обструктивной болезни легких
Аннотация: Studies in asthmatic subjects have reported conflicting results about the arrhythmogenic effects of beta agonist and theophylline. The purpose of the present study was to evaluate the effects of the combination of these drugs in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Twelve COPD patients (FEV[1]=1.2'+-'0.3 L; PaO[2]=65.7'+-'9.0 mmHg) were evaluated by 24-h Holter monitoring on three different days. The first evaluation was done after the patient had been without any treatment for at least 24 h, the second after sustained-release theophylline for one week and the third after oral beta agonist (albuterol) and theophylline for one week. Mean serum level of theophylline was 1.9, 15.6 and 11.7 'мю'g/ml, and mean heart rate was 78.3, 82.0 and 84.5 beats/min for the first, second and third period, respectively. Four patients showed more than 10 premature atrial contractions/h in the baseline Holter, and this rate did not increase after either treatment. Three patients had more than 10 premature ventricular contractions/h (PVC) at baseline, with no increase while receiving theophylline or the combination of theophylline and albuterol. However, one patient did have worsening of the arrhythmia while taking both drugs. There were 5 single PVCs/h at baseline and 150 single and 9 coupled PVCs/h plus 1 episode of non-sustained ventricular tachycardia during combined therapy. We conclude that the combination of theophylline and a beta agonist (albuterol) may increase the premature ventricular contraction rate and the complexity of ectonic activity in COPD patients

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТЕОФИЛЛИН
АЛБУТЕРОН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cukier, A.; Vargas, F.S.; Teixeira, L.R.; Grupi, C.J.; Terra-Filho, M.; Carvalho-Pinto, R.M.; Light, R.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.178

Hamdy, Neveen A. T.
Role of bisphosphonates in the medical management of hyperparathyroidism [Text] / Neveen A. T. Hamdy, E. V. McCloskey, J. A. Kanis // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - P6-7 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Роль бифосфонатов в лекарственном лечении гиперпаратиреоза
Аннотация: We evaluated the effects of the bisphosphonate clodronate given intravenously and/or orally in hypercalcaemic patients with primary, secondary of autonomous tertiary hyperparathyroidism on haemodialysis (HD) or post-renal transplantation. Oral clodronate induced a significant fall in serum calcium in patients with primary and tertiary hyperparathyroidism due to significant suppression of bone resorption. The calcium-lowering effect was, however, incomplete and ill-sustained due to the unopposed effect of PTH on renal tubular reabsorption of calcium, but may be exploited in assessing the beneficial effects of parathyroidectomy of renal function and thus help identifying patients who would benefit from surgery. In hypercalcaemic patients of HD, iv clodronate normalised serum calcium, an effect which was sustained by oral treatment. Clodronate may play a useful though limited role in the assessment and medical management of hyperparathyroidism. The resulting decrease in bone turnover could potentially reduce the severity and magnitude of the "hungry bone syndrome" post-parathyroidectomy

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.11.15
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
КЛОДРОНАТ
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
McCloskey, E.V.; Kanis, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.47

High efficacy and low frequency of headache recurrence after oral sumatriptan [Text] / L. A. Pini [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P96-105 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Эффективность перорального приема суматриптана для лечения и предупреждения рецидива мигрени
Аннотация: В многоцентровом, двойном "слепом", плацебо контролируемом исследовании у 238 б-ных оценивали влияние 100 мг суматриптана или плацебо на течение приступов мигрени в течение 48 часов и частоту их рецидивов. 151 б-ной получал суматриптан и 87 - плацебо. Через 4 часа после приема препарата в группе лечения суматриптаном чаще отмечалось уменьшение интенсивности головной боли с 3-2 до 1-0 степени (65% б-ных по сравнению с 40% в группе плацебо) и сопутствующих симптомов (тошноты, рвоты, свето- и звукобоязни). Различия между группами были статистически достоверными как по интенсивности головной боли, так и по частоте сопутствующих мигрени симптомов. Статистически достоверное улучшение отмечено как при приеме суматриптана менее чем через 4 часа от начала приступа, так и позже 4 часов от начала приступа; улучшение в первом случае отмечено у 65% б-ных, а во втором - у 67%. Суматриптан был эффективен у б-ных с длительными приступами мигрени менее и более 24 часов (p0,001, по сравнению с плацебо). При купировании головной боли в течение 4 часов после приема препарата рецидив ее отмечен у 16 б-ных в группе приема суматриптана и у 4 в группе плацебо. Побочные эффекты отмечены у 12% б-ных в группе суматриптана и у 7% б-ных в группе плацебо. Наиболее частыми побочными эффектами были слабость, тошнота или рвота. Авт. делают вывод об эффективности перорального приема суматриптана при мигрени для уменьшения головной боли и ей сопутствующих симптомов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
СУМАТРИПТАН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pini, L.A.; Sternieri, E.; Fabbri, L.; Zerbini, O.; Bamfi, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.155

Neyer, U.
Niedrig dosierte intravenose Calcitriol-Bolustherapie bei chronischen Hamodialysepatienten [Text] / U. Neyer, E. Woss, H. Drexel // Acta med. austr. - 1994. - Vol. 21, N 5. - S129-132 . - ISSN 0303-8173
Перевод заглавия: Применение небольших доз внутривенно введенного кальцитриола [на фоне] его перорального применения у больных, находящихся на хроническом гемодиализе
Аннотация: Severe secondary hyperparathyroidism in patients on chronic renal replacement therapy is still an immense problem, even after the introduction of the oral calcitriol therapy. Because the current first choice treatment - intravenous calcitriol-bolus application - fails to decrease parathyroidhormone (PTH) in some patients, we decided to monitor 22 chronic hemodialysis patients receiving low dose therapy with 3*1 'мю'g calcitriol per week for a period of 6 months. The above data indicate that in patients with PTH-levels over 300 pg/ml with low dose calcitriol-bolus therapy it is not possible to suppress the parathyroid glands. When the PTH-level continues to increase despite high dose calcitriol therapy and with corresponding clinical symptoms, parathyroidectomy is indicated

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ВТОРИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
КАЛЬЦИТРИОЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАЛОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Woss, E.; Drexel, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.168

Schalecamp, T.
Influence of co-medication on thrombin time in elderely patients on oral anticoagulants [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Groningen, 7 Oct., 1994 / T. Schalecamp, J.de Vries-Goldschmeding, A. J. Persius // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. A. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Влияние назначения оральных антикоагулянтов на тромбиновое время у пожилых больных
Аннотация: The effect of anticoagulant therapy can be established by assessing the thrombin time (TT) in sec. In healthy subjects this value amounts to about 40 sec. The target level of anticoagulation in individual patients depends on the indication (prevention of venous or arterial thrombosis). In general, the target range is difened between TT values of 95 and 180 sec. The aim of this study was to investigate to what extent the actual TT deffers from the target values in patients using various other drugs simultancously. Thus, the possible influence of co-medication was estabished. Forty eight patients were included and TT values were measured regularly during a period of one year. The results show that a substantial variation of TT values occurs during the observed period. The mean number of TT values measured per patient amounted to 18. In all patients, TT was measured 852 times. From these values 106 were above and 293 were below the target range. In only 31% of all patients TT values were within the therapeutic range. Therefore patients may be at risk during a substantial period of time. Although non-compliance must be taken into account, fluctuations of TT values could be the result of co-medication. Some interesting conclusions can be drawn from the analyses with respeet to interactions with specific drugs and will be discussed during the presentation. Нидерланды, Dep. of Pharmacoepidemiology and Pharmacotherapy, Univ. Utrecht, P.O. Box 80082

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ
ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vries-Goldschmeding, J.de; Persius, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.718

Neyer, U.
Niedrig dosierte intravenose Calcitriol-Bolustherapie bei chronischen Hamodialysepatienten [Text] / U. Neyer, E. Woss, H. Drexel // Acta med. austr. - 1994. - Vol. 21, N 5. - S129-132 . - ISSN 0303-8173
Перевод заглавия: Применение небольших доз внутривенно введенного кальцитриола [на фоне] его перорального применения у больных, находящихся на хроническом гемодиализе
Аннотация: Severe secondary hyperparathyroidism in patients on chronic renal replacement therapy is still an immense problem, even after the introduction of the oral calcitriol therapy. Because the current first choice treatment - intravenous calcitriol-bolus application - fails to decrease parathyroidhormone (PTH) in some patients, we decided to monitor 22 chronic hemodialysis patients receiving low dose therapy with 3*1 'мю'g calcitriol per week for a period of 6 months. The above data indicate that in patients with PTH-levels over 300 pg/ml with low dose calcitriol-bolus therapy it is not possible to suppress the parathyroid glands. When the PTH-level continues to increase despite high dose calcitriol therapy and with corresponding clinical symptoms, parathyroidectomy is indicated

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ВТОРИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
КАЛЬЦИТРИОЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАЛОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Woss, E.; Drexel, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.204

Lassen, Jens Flensted.
International normalized ratio for prothrombin times in patients taking oral anticoagulants: Critical difference and probability of significant change in consecutive measurements [Text] / Jens Flensted Lassen, Ivan Brandslund, Steen Antonsen // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P444-447 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Международное нормализованное соотношение для протромбинового времени у больных, получающих пероральные антикоагулянты: критические различия и вероятность достоверных изменений при последовательных измерениях
Аннотация: Для улучшения лабораторного мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами необходимо определение момента, в который серия измерений протромбинового времени отражает статистически достоверные биологические изменения, требующие коррекции дозы препарата, определения "критического различия", выраженного в статистических терминах. У 32 б-ных, находящихся на длительной терапии пероральными антикоагулянтами, в течение 6 мес изучали индивидуальную вариабельность протромбинового времени, выраженную в единицах Международного нормализованного соотношения ([протромбиновое время б-ного/средний нормальный диапазон значений протромбинового времени]*[Международный индекс чувствительности, равный 1,0]). Общая индивидуальная вариабельность Международного нормализованного соотношения составила 10,1%. Соответствующее критическое различие, требовавшее коррекции показателей Международного нормализованного соотношения, составило 0,7 при заданном его значении 2,5 и 1,0 при заданном его значении 3,5. Представленные данные могут служить критерием при мониторинге б-ных, получающих антикоагулянтную терапию, и для решения вопроса о необходимости коррекции дозы препарата. Делается вывод о необходимости установления критического отклонения показателей Международного нормализованного соотношения у всех амбулаторных б-ных, получающих антикоагулянтную терапию, и использования этого отклонения для оценки пороговых значений, выше и ниже которых необходима коррекция дозы антикоагулянта

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЙ МОНИТОРИНГ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brandslund, Ivan; Antonsen, Steen

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.163

Schalecamp, T.
Influence of co-medication on thrombin time in elderely patients on oral anticoagulants [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Groningen, 7 Oct., 1994 / T. Schalecamp, J.de Vries-Goldschmeding, A. J. Persius // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. A. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Влияние назначения оральных антикоагулянтов на тромбиновое время у пожилых больных
Аннотация: The effect of anticoagulant therapy can be established by assessing the thrombin time (TT) in sec. In healthy subjects this value amounts to about 40 sec. The target level of anticoagulation in individual patients depends on the indication (prevention of venous or arterial thrombosis). In general, the target range is difened between TT values of 95 and 180 sec. The aim of this study was to investigate to what extent the actual TT deffers from the target values in patients using various other drugs simultancously. Thus, the possible influence of co-medication was estabished. Forty eight patients were included and TT values were measured regularly during a period of one year. The results show that a substantial variation of TT values occurs during the observed period. The mean number of TT values measured per patient amounted to 18. In all patients, TT was measured 852 times. From these values 106 were above and 293 were below the target range. In only 31% of all patients TT values were within the therapeutic range. Therefore patients may be at risk during a substantial period of time. Although non-compliance must be taken into account, fluctuations of TT values could be the result of co-medication. Some interesting conclusions can be drawn from the analyses with respeet to interactions with specific drugs and will be discussed during the presentation. Нидерланды, Dep. of Pharmacoepidemiology and Pharmacotherapy, Univ. Utrecht, P.O. Box 80082

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ
ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vries-Goldschmeding, J.de; Persius, A.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.21

Comparative bioavailability of two oral metamizole formulations. Influence of the accetylation phenotype [Text] / N. Bacracheva [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P282-285 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнительная биодоступность двух пероральных форм метамизола. Влияние фенотипа ацетилирования
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых в открытом рандомизированном перекрестном исследовании сравнивали биодоступность 4-х метаболитов метамизола (4-метил-амино-антипирина, 4-формил-амино-антипирина, 4-аминоантипирина и 4-ацетил-амино-антипирина) после перорального приема контрольной формы препарата анальгина и исследуемой формы, содержащей 1 г метамизола. Площадь под кривой "концентрация-время" для 4-метил-амино-антипирина составила 87,61 (57,58-133,30) мкг*ч/мл для контрольной формы и 86,83 (53,86-139,92) мкг*ч/мл. Не выявлено статистически достоверных различий в скорости абсорбции 4-метил-амино-антипирина у 2-х форм препарата. Доверительный 90%-ный интервал параметров биодоступности у 4-формил-амино-антипирина, 4-амино-антипирина и 4-ацетил-амино-антипирина находился в рамках биоэквивалентности. У 4-х обследуемых отмечено быстрое ацетилирование, а у 8 медленное. Не отмечено различий в биодоступности 4-метил-амино-антипирина, являющегося метаболитом метамизола, у больных с медленным и быстрым ацетилированием

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МЕТАМИЗОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bacracheva, N.; Drenska, A.; Gorantcheva, J.; Tyutyulkova, N.; Vlahov, V.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.106

Comparison of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral doses of perindopril in normotensive Chinese and Caucasian volunteers [Text] / P. J. Anderson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P361-368 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетических и фармакодинамических показателей периндоприла при его пероральном приеме добровольцами китайцами и европейцами с нормальным артериальным давлением
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых-китайцев и 10 европейцев с нормальным артериальным давлением исследовали фармакокинетику периндоприла и периндоприлата, а также их гормональные и гемодинамические эффекты. При первом приеме доза периндоприла составила 4 мг, а при втором приеме через 10 дн после первого - 4 мг/70 кг. Время достижения максимальной конц-ии периндоприла в сыворотке (t[max]) после приема 4 мг было достоверно меньше в группе китайской национальности (в среднем 0,5 ч, p0,05) и оставалось более коротким после приема дозы, подобранной с учетом массы тела. Максимальная концентрация C[max] и площадь под кривой "концентрация-время" имели тенденцию к более высоким значениям после приема 4 мг в группе китайцев, в которой масса тела была ниже по сравнению с группой европейцев. Не отмечено достоверных различий между группами по уровню активности ренина плазмы, ангиотензина I плазмы, альдостерона плазмы и по степени ингибирования ангиотензин-превращающего фермента после приема обеих доз периндоприла. Делается вывод о том, что хотя фармакокинетика периндоприла почти одинакова у китайцев и европейцев, в группе китайской национальности отмечается более высокая скорость абсорбции неактивного препарата и его конверсия в активный метаболит. При этом не отмечаются различия в гормональных и гемодинамических эффектах периндоприла и отсутствует необходимость в коррекции его стандартной дозы 4 мг у истытуемых китайской национальности

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ПЕРИНДОПРИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, P.J.; Critchley, J.A.J.H.; Tomlinson, B.; Resplandy, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.178

Tollerabilita della teofillina in pazienti affetti da BPCO con eta superiore ai 60 anni [Text] / D. Parola [et al.] // Lotta tuberc. e malattie polmon. soc. - 1993. - Vol. 63, N 3. - С. 273-276 . - ISSN 0368-7546
Перевод заглавия: Переносимость теофиллина у больных старше 60 лет с хронической обструктивной болезнью легких
Аннотация: Исследования выполнили у 79 б-ных (возраст 60-84 г., ср. возраст 72 г.), хронической обструктивной болезнью легких. Назначали им теофиллин (I) внутрь в дозе 8-10 мг/кг в день. Учитывали клиническое состояние, показатели спирометрии, газы крови и конц-ии I в крови на 5-й день лечения. Нашли, что у 62% б-ных конц-ии были в пределах терапевтического уровня: 8 - 18 мг/л, в 29% случаев - конц-ии были меньше 8 мг/л, в 9% - больше 18 мг/л. У 17 б-ных (21,5%) появились нарушения ЭКГ: синусовая тахикардия (8), экстрасистология (7), аритмия (2), хотя лишь у одного б-ного из этих 17 конц-ии I в крови превышали 18 мг/л. У 7 б-ных (9%) появились жалобы на боли в эпигастрии, высыпания на коже, тремор и др. ПЭ. Италия, Univ. degli Studi di Roma "La Sapienza", Roma. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: БРОНХИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ТЕОФИЛЛИН
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Parola, D.; Riccardi, S.; Sanfelice, M.; D'Emilio, V.; D'Angelo, M.; Bernardini, C.; Lucchini, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.250

Gerard, L.
Prise en charge therapeutique des retinites a cytomegalo-virus au cours du sida [Text] / L. Gerard, D. Salmon-Ceron // Infect. et immunol. - 1995. - Vol. 2, N 2. - P49-52 . - ISSN 0989-2655
Перевод заглавия: Лечение ретинитов, вызываемых вирусом цитомегалии при СПИДе
Аннотация: Цитомегаловирусная инфекция (ЦИ) вызывает все возрастающий интерес вследствие увеличения частоты, важной роли в течение СПИД'а и прогресса в ее лечении. Обычно ЦИ является следствием активации эндогенного вируса. У больных СПИД'ом это заболевание диагностируется в 25-30% случаев, а посмертно - в 90%. ЦИ поражает разл. органы, при этом сетчатка затрагивается в 70% случаев. Обычно ретинит проявляется понижением остроты зрения и уменьшением поля зрения, может произойти отслойка сетчатки и слепота. Диагностика основана на офтальмологическом обследовании и обнаружении вируса в крови. Специфическое лечение должно начинаться немедленно после постановки диагноза. Предложено два противовирусных средства: ганцикловир (аналог тимидина) и фоскарнет (аналог пирофосфатов), рассмотрены вопросы их практического применения. Предложен поиск более эффективных лекарственных средств и возможности их перорального применения. Франция, Dep. de medecine interne, groupe hospitalier Cochin, Paris. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
РЕТИНИТЫ
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Salmon-Ceron, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.176

Ensink, F. -B.
Using subcutaneous and oral sumatriptan in a flexible regimen [Text] / F. -B. Ensink // Migraine Trust. - [London], 1992. - P24-25
Перевод заглавия: Использование гибкого режима подкожного и перорального введения суматриптана
Аннотация: В амбулаторном режиме 523 больных в разных странах принимали по 100 мг суматриптана или плацебо внутрь через 2 ч и в интервале 2-24 ч при ухудшении, после подкожной инъекции 6 мг автоинжектором. Возрастной интервал больных 18-65 лет, длительность болезни не менее 6 мес., частота приступов 1-6 в мес. Подкожная инъекция привела к снижению боли в 76-80% случаев, пероральный прием дополнительных 100 мг не улучшал эти показатели, но был эффективен перед наступлением нового приступа. Режим чередования путей введения переносился удовлетворительно и частота побочных эффектов не зависела от общей дозы и режима введения

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
СУМАТРИПТАН
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
АМБУЛАТОРНЫЙ РЕЖИМ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.180

Anderson, B. A.
Optimising the dosage regimen for oral sumatriptan. Clinical results [Text] / B. A. Anderson // Migraine Trust. - [London], 1992. - P22-23
Перевод заглавия: Оптимизация режима перорального дозирования суматриптана: клинические результаты
Аннотация: Добавление второй дозы суматриптана в 100 мг внутрь, спустя 2 ч после такой же первой, ничего не добавило к ее терапевтической и профилактической эффективности: среди 546 больных, получивших вторую дозу суматриптана, и 540 больных, получивших вместо второй дозы плацебо, частота значимого улучшения составляла статистически неразличающиеся величины 80% и 77%. Не различалось и все остальное: частота побочных симптомов (тошнота, рвота, фотофобия, фонофобия), частота рецидивов (22% и 25%) и др. Но в обоих случаях эффективность суматриптана была выше эффективности плацебо: 74% против 49% и 70% против 30%. Рецидивы столь же эффективно купировались суматриптаном у 70-74% больных через 2 ч после приема. Три дозы суматриптана в течение 24 ч переносились достаточно хорошо. Рекомендовано принимать суматриптан по 100 мг внутрь непосредственно после начала очередного приступа мигрени

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
СУМАТРИПТАН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ОПТИМИЗАЦИЯ РЕЖИМА
БОЛЬНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.186

Ashford, E. A.
Optimising the dosage regimen for oral sumatriptan-methodology and patients [Text] / E. A. Ashford // Migraine Trust. - [London], 1992. - P20-21
Перевод заглавия: Оптимизация режима перорального дозирования суматриптана: методология и больные
Аннотация: Представлена программа международного рандомизированного двойного "слепого" плацебо-контролируемого исследования эффективности повторных приемов суматриптана в дозах 100 мг для купирования приступа, 100 мг через 2 ч после первой дозы и 100 мг в интервале 4-24 ч после первой таблетки для больных с рецидивом мигрени. В качестве эффекта оценивается в четырехбалльной системе (0-3 балла) уровень снижения головной боли через 4 ч после первой дозы и, соответственно, после начала первого приступа; эффект оценивается также через 2 ч, т. е. перед приемом второй дозы, эффективность которой оценивается временем до следующего приступа. Рецидив определяется как головная боль, вылеченная успешно вначале, но развившаяся снова в интервале 4-24 ч после второй дозы; фиксируются все побочные эффекты вне зависимости от их этиологии. Возраст больных ограничивается интервалом 18-65 лет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
СУМАТРИПТАН
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска