СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 346
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.331

Christie, Janice E.
Clinical relevance [Text] / Janice E. Christie // Transmitter Mol. Brain. - Berlin etc., 1987. - Pt 1. Pt 2. - P47-54 . - ISBN 3-540-13701-7
Перевод заглавия: Клиническая значимость [исследований нейромедиаторных систем]
Аннотация: Обзор. Рассматриваются изменения различных нейромедиаторных систем, гл. обр. ДА-, СТ-, АЦХ-, НА- и ГАМК-ергич. при психических (шизофрения, маниакально-депрессивный психоз) и неврологических (паркинсонизм, болезнь Альцгеймера, хорея Гентингтона) расстройствах. Указывается на то, что медикаментозное лечение б-ных значительно затрудняет интерпретацию нейрохим. изменений, обнаруживаемых в постнатальных препаратах мозга. Отмечается, что только в случае паркинсонизма заместительная терапия (L-gona) дает положит. результат. Великобритания, MRC Brain. Metabolism Unit, Royal Edinburgh Hospital, Edinburgh. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.626

Neuronal cell killing by the envelope protein of HIV and its prevention by vasoactive intestinal peptide [Text] / Douglas E. Brenneman [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6191. - P639-642
Перевод заглавия: Поражение нейрональной клетки оболочечным белком HIV и его предотвращение вазоактивным пептидом кишечника
Аннотация: Используя культуру Кл гиппокампа новорожденных мышей, изучали действие белка gp120 вируса иммунодефицита человека (HIV) на жизнедеятельность нейронов. Показали, что gp120, очищ. из вирионов 2 изолятов HIV, как и рекомбинантный gp120 третьего изолята, вызывают гибель нейронов. Это действие gp120 блокировалось Ат к CD 4-рецептору мышей, а также вазоактивным пептидом кишечника (VIP). Предположили, что либо VIP конкурирует с gp120 за клеточный рецептор, либо gp120 подавляет действие факторов роста, к-рые вырабатываются не нейрональными Кл под действием VIP. Указали на возможную роль gp120, не входящего в состав вирионов HIV, в развитии неврологических нарушений при СПИДе, особенно у детей. США, Lab. of Developmental Neurobiology, Nat. Inst. of Child Health and Human Development Bethesda, MD 20892. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ВАЗОАКТИВНЫЙ ПЕПТИД КИШЕЧНИКА
КЛЕТКИ ГИППОКАМПА
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
NIV
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
СПИД
ДЕТИ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Brenneman, Douglas E.; Westbrook, Gary L.; Fitzgerald, Sandra P.; Ennist, David L.; Elkins, Karen L.; Ruff, Michael R.; Pert, Candace B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.520

Hasegawa, Kazuo.
Крысы с церебральным инфарктом, вызванным введением арахидоновой кислоты - неврологические нарушения поведения и эффекты производных простациклина [Text] / Kazuo Hasegawa, Akira Morita, Shinsaku Kobayashi // Санке кэнкюсе нэмпо = Ann. Rept Sankyo Res. Lab. - 1988. - Vol. 40. - С. 57-72 . - ISSN 0080-6064
Аннотация: Крысам (Кр) во внутреннюю сонную артерию вводили арахидоновую к-ту (I; 1 мг/кг). Затем у этих Кр с помощью двух простых тестов (т. н. "позный тест" и "тест латерализации падения") определяли неврологич. нарушения поведения, включающие регистрацию ненормальных изменений положения головы, передних и задних конечностей, каталепсию и др. Наиболее выраженные неврологич. симптомы у Кр регистрировали на 1-й и 7-й дни после введения I. Гистологич. исследования выявили на стороне введения I существенные повреждения подкорковых обл. мозга (таламус, гипоталамус, внутренняя капсула, базальные ганглии и др.), а также закупорку сосудов и их гипертрофию эксудатами плазмы. В случае, если после инъекции I в/в вводили CS - 570 (II; натриевая соль 17(R)-метил-20-изопропилиденекарбациклина - производное простациклина), неврологич. нарушения у Кр значительно ослаблялись. При этом сила воздействия II составляла 'ПРИБЛ='{1}/[3] силы простациклина и была в 10-30 раз больше силы карбациклина или простагландина Е[1]. Введение II почти полностью устраняло патологич. изменения мозга и сосудов. Подчеркивается важное значение предложенных тестов для выявления неврологич. нарушений поведения и перспективность использования II для лечения церебрального инфаркта. Япония, Biol. Research Lab., Sankyo co., LTD., Shinagawa-ku, Tokyo 140. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ ИНФАРКТЫ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ТЕСТЫ
ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТИЛ-20-ИЗОПРОПИЛИДЕНЕКАРБАЦИКЛИН* 17(R)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morita, Akira; Kobayashi, Shinsaku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.597

Distinguishing features of neurotropic human immunodeficiency viruses [Text] / Cecilia Cheng-Mayer [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P259-263 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Отличительные черты нейротропного вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Провели сравнительный биологич. анализ 7 изолятов вируса иммунодефицита человека (HIV), выделенных из ЦНС б-ных СПИДом и 8 изолятов, выделенные из периферической крови и лимфоузлов. Показали, что изоляты из ЦНС отличаются неспособностью к инфицированию Т-клеточных линий, большей чувствительностью к нейтрализации иммунными АТ и высокой способностью к размножению в первичных макрофагах. Обсудили возможную связь между подтипами вируса-возбудителя и наличием неврологических нарушений при СПИДе. США, Cancer Res. Inst., Dep. of Med. University of California, Sch. of Med. San Francisco, CA 94143.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИИ
КОЛД-СПРИНГ-ХАРБОР
1987 Г
США
СПИД
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
HIV
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Cheng-Mayer, Cecilia; Tateno, Masatoshi; Seto, Deborah; Levy, Jay A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.367

Bjerrum, O. W.
Increased level of cerebrospinal fluid 'бета'[2]-microglobulin is related to neurologic impairment in multiple sclerosis [Text] / O. W. Bjerrum, F. W. Bach, I. Zeeberg // Acta neurol. scand. - 1988. - Vol. 78, N 1. - P72-75
Перевод заглавия: Увеличение 'бета'[2]-микроглобулина в спинномозговой жидкости связано с неворологическими нарушениями при рассеянном склерозе
Аннотация: Определяли уровень 'бета'[2]-микроглобулина (БМ) в Св 33 б-ных рассеянным склерозом (РС) в возрасте 26 - 66 лет. Ранее выявлено, что содержание БМ в Св увеличивается с возрастом. Показано, что у 6 б-ных активным РС достоверно (р0,05) повышен уровень БМ. У этих б-ных резко усилены неврологич. расстройства. Однако, незначительный материал не позволяет сделать окончательного вывода о связи уровня БМ в Св с остротой РС. Дания, Depart, of Internal Med. and Haematol., Neurology, Gentofte Hosp., Neurol., Rigshospitalet, Copenhagen. Библ. 27.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МИКРОГЛОБУЛИНЫ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bach, F.W.; Zeeberg, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.147

Acute neurologic dysfunction after high-dose etoposide therapy for malignant glioma [Text] / Richard S. Leff [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P32-35
Перевод заглавия: Острые неврологические нарушения после терапии высокой дозой этопозида при злокачественной глиоме
Аннотация: Б-ным злокачеств. глиомой вводили этопозид (800 мг/м{2} в/в ежедневно в течение 3 дней) с последующей аутотрансплантацией криоконсервированного костного мозга. Спустя 9 или 10 дней после начала ХТ у 6 из 8 б-ных произошло внезапное обострение уже имевшихся неврол. нарушений, к-рое развивалось остро в течение 6 - 12 ч и выражалось в усилении предшествовавшего гемипареза у 4 б-ных и судорожных припадков у 1 б-ного, сонливости, сильной головной боли. Эти явления прекращались через 6 - 12 ч после введения б-ным высокой дозы дексаметазона. Отдаленных последствий не наблюдалось. Производимая в различные сроки КТ не выявила влияния ХТ на Оп и перифокальный отек. США, Wilford Hall USAF Med. Center/SGHMMH. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leff, Richard S.; Thompson, James M.; Daly, Mary B.; Johnson, Daly B.; Harden, Elizabeth A.; Mercier, Richard J.; Messerschmidt, Gerald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.390

Faden, Alan I.
Effects of BW755C, a mixed cyclo-oxygenase-lipoxygenase inhibitor, following traumatic spinal cord injury in rats [Text] / Alan I. Faden, Matthias Lemke, Paul Demediuk // Brain Res. - 1988. - Vol. 463, N 1. - P63-68
Перевод заглавия: Эффекты смешанного ингибитора циклооксигеназы-липоксигеназы после травматического повреждения спинного мозга
Аннотация: На модели повреждения спинного мозга (СМ), вызываемого его сдавлением в поясничной обл. у наркотизир. крыс, изучали влияние препарата BW755C (I) на процесс устранения неврологич. нарушений (НН) и уровень тромбоксана B[2] (TxB[2]), воды и нек-рых ионов в тканях СМ в обл. травматич. повреждения. После введения I в дозе 10 мг/кг через 15 мин после нанесения травмы содержание ТхВ[2] в СМ снижалось, а устранение НН происходило быстрее, чем у контр. крыс. На обусловленное травмой повышение содержания Na+ и воды, а также снижение уровней K+ и Mg{2}+ в тканях СМ в обл. травмы I влияния не оказывал. Приходят к выводу, что I и сходные с ним по механизмам действия препараты м. б. эффективны при травмах СМ в клинич. практике. США, San Francisco Veterans Administration Med. Center, 4150 Clement Street. an Francisco, CA 94121. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.83.07.02
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
BW755C
СПИННОЙ МОЗГ
ТРАВМАТИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lemke, Matthias; Demediuk, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.298

A murine retrovirus model for AIDS associated neurological disorders [Text] / G. Stoica [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 1. - P154 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Ретровирусная инфекция у мышей как модель ассоциированных со СПИД неврологических нарушений
Аннотация: ВИЧ вызывает деменцию у взрослых и прогрессивную энцефалопатию у детей. Механизм этих нарушений не ясен. Экспериментальная модель на мышах позволяет предположить, что важную роль играют тимус и функциональные Т-клетки. Новорожденных гомозиготных бестимусных мышей BALB/с (nu/nu), гетерозиготных (+/nu) и нормальных мышей BALB/с (+/+) инфицировали паралитогенным температурочувствительным мутантом ts I вируса НВ лейкемии мышей Малони (MoMuLV-НВ). У мышей +/nu и +/+ развивалась тяжелая полиоэнцефаломиелопатия с параличами задних конечностей. У мышей nu/nu возникали слабо выраженные изменения в ЦНС без развития параличей, но если таким мышам вводили Т-клетки, у них возникала более тяжелая спонгиоформная полиоэнцефаломиелопатия и появлялись параличи. США, Texas A & M University.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.39
Рубрики: СПИД
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Stoica, G.; Prasad, G.; O'Leary, M.; Wong, P.K.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.255К

Отеллин, В. А.
Нигрострионигральная система [Текст] / В. А. Отеллин, Э. Б. Арушанян. - М. : Медицина, 1989. - 271 с. : ил.
Аннотация: В монографии освещены современные представления о строении взаимосвязей черного вещества и стриатума. Сформулировано оригинальное представление о гетероморфности элементов системы, что лежит в основе ее функциональной гетерогенности. Большое внимание уделено вопросам медиаторной организации и молекулярным механизмам межмедиаторных взаимодействий. Нигрострионигральная система рассматривается как своеобразно организованный модуль с присущими ему механизмами, среди к-рых доминируют дофаминергические. Детально описана организация взаимосвязей элементов системы с рядом формаций мозга, что расценивается как субстрат участия системы в регуляции множества функций ЦНС в норме и патологии. Обсуждены рез-ты исследований участия нигрострионигральной системы в регуляции движений и ВНД. Всесторонне проанализированы механизмы неврологических (торсионные расстройства, гиперкинезы) и психопатологических (психозы, депрессия) нарушений, наблюдаемых в клинике при изменении функциональной активности нигрострионигральной системы. Приведены сведения о влиянии на данную систему разных классов фармакологических средств (антипаркинсонические, нейролептические, антидепрессивные препараты), изложены оригинальные взгляды авт. на связь наблюдаемых эффектов со специфическим и побочным действием в-в. Библ. 368.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: СТРИАТУМ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
НИГРОСТРИОНИГРАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СДВИГИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 368

Доп.точки доступа:
Арушанян, Э.Б.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.520

ts1, A Mutant of Moloney murine leukemia virus-TB, causes both immunodeficiency and neurologic disorders in BALB/c mice [Text] / P. K.Y. Wong [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P450-459 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: ts 1, Мутант вируса лейкоза мышей Молони ТВ, вызывает как иммунодефицит, так и неврологические нарушения у мышей BALB/с
Аннотация: инфекция мышей BALB/с ts 1 мутантом Мо-MuLV-TB сопровождается общим заметным похуданием, четко выраженными неврологическими нарушениями, атрофией тимуса и лимфопенией, обусловленных деструкцией Т-лимфоцитов и заметным иммунодефицитом. Этот мутант Mo-MuLV не только инфицировал Т-лимфоциты, но вызывал изменение их функциональной активности. Кроме того, ts 1 обладал способностью к инфекции макрофагов с последующим образованием синцитиев. Генетические детерминанты, ответственные за способность вируса индуцировать иммунодефицит, локализованы в гене env. США, Univ. of Texas, Smithville, Texas 78957. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ BALB/С
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wong, P.K.Y.; Prasad, G.; Hansen, J.; Yuen, P.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.186

Cerebrospinal fluid investigations in HIV-1 infection [Text] / P. Portegies [et al.] // J. Clin. Chem. and Clin. Biochem. - 1989. - Vol. 27, N 11. - P905
Перевод заглавия: Исследования спинномозговой жидкости при инфекции вирусом иммунодефицита типа 1
Аннотация: Сравнительно исследовали уровень присутствия антигена вируса иммунодефицита человека в сыворотке крови и спинномозговой жидкости б-ных СПИД. Продемонстрирована высокая коррелятивная связь между присутствием вирусспецифических антигенов в спинномозговой жидкости с деменцией у взрослых и прогрессирующей энцефалопатией у детей. У б-ных без патологических нарушений со стороны центральной нервной системы присутствие антигена в спинномозговой жидкости было редко обнаруживаемой находкой. До проявления клинических неврологических симптомов вирусспецифические антигены в спинномозговой жидкости если и обнаруживаются, то временно и непостоянно. Появление антигена служит однозначным предшественником неврологических нарушений. Нидерланды, Dep. of Virol., Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, Amsterdam.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
СПИД
БОЛЬНЫЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Portegies, P.; Epstein, L.G.; Tjong, S.; Hung, A.; Gans, J.de; Goudsmit, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.350

Jackson, David M.
Drug-induced behavioral models of central disorders [Text] / David M. Jackson // Drugs as Tools Neurotransmitter Res. - Clifton (N. J.), 1989. - P385-425 . - ISBN 0-89603-122-5
Перевод заглавия: Вызванные [введением] лекарственных средств поведенческие модели центральных расстройств
Аннотация: Обзор. Авт. подробно обсуждены польза и ограничения ряда моделей психических и неврологич. расстройств. Рассматриваются также модели б-ни Паркинсона, как ротационная модель, вызванный резерпином синдром, включающий симптомы гипокинезии, ригидности, каталепсии, горбатости, гипотермии, увеличения мышечного тонуса, модель, вызванная введением марганца, модель с МФТП. Рассматривается индуцированная нейролептиками модель суперчувствительности рецепторов ДА как модель поздней дискинезии. Обсуждаются модели болезни Гентингтона, вызванные введением каиновой к-ты и холинергич. нейротоксина AF 64А. Рассматриваются модели синдрома Леша-Найхана, вызванные неонатальным введением 6-гидроксидофамина крысам или введением высоких доз кофеина, что приводит к возникновению у крыс поведения самоповреждения. Из наиболее сложных для моделирования специфических для человека психоневрологич. расстройств авт. была выбрана шизофрения и рассмотрены модели данного заболевания, вызванные введением d-амфетамина, опиоидов, а также увеличением высвобождения НА в переднем мозге. Подробно обсуждаются также модель б-ни Альцгеймера, вызванная введением AF 64А и ряд моделей тревожности, индуцированной введением антагонистов рецепторов БД. Делается вывод, что модели психиатрических и неврологич. расстройств, вызванные введением различных фармакол. препаратов, внесли и еще внесут незаменимый вклад в понимание биол. основ заболеваний ЦНС и их лечение. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.583

Halperin, John J.
Abnormalities of the nervous system in Lyme disease: response to antimicrobial therapy [Text] / John J. Halperin // Rev. Infec. Disease. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 6. - P1499-1504 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Отклонения в нервной системе при болезни Лайме: ответ на противомикробную терапию
Аннотация: Сообщают, что в период лечения 137 б-ных боррелиозом Лайме при неврологич. обследовании было выявлено 64 б-ных, у к-рых выявлены неврологич. нарушения, связанные с основным заболеванием. У всех б-ных эти нарушения наблюдались в виде периферич. нейропатии. После проведения противомикробной терапии у 60 б-ных отмечено значит. улучшение. До и после проведения противомикробной терапии у 17 б-ных было предпринято тестирование когнитивных ф-ций, способности к концентрации внимания, психомоторики, настроения. До лечения были выявлены выраж. отклонения. После лечения наблюдали улучшение. Приходят к заключению, что боррелиоз Лайме протекает с неврологич. и психич. нарушениями; к-рые устраняются с помощью противомикробной терапии. США, Dep. of Neurology, SUNY, Stony Brook, New York 11794. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.23.13
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОРРЕЛИОЗ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.08-04М5.305

Адаптация к высокогорью как фактор профилактики неврологических нарушений у крыс, генетически предрасположенных к аудиогенной эпилепсии [Текст] / М. Н. Сотская [и др.] // 7 Всес. конф. по экол. физиол., Ашхабад, 1989. - Ашхабад, 1989. - С. 293
Аннотация: На крысах (Кр) линии Крушинско-Молодкиной, генетически предрасположенных к аудиогенной эпилепсии, исследовали влияние адаптации (Ад) к высокогорью (ВГ) на развитие у них внутричерепных кровоизлияний (КИ), возникающих в ответ на 15-минутное воздействие чередующихся сильных и слабых звуковых сигналов. Показано, что 2-недельная Ад Кр на высоте 3200 м над у. м. (перевал Туя-Ашу, Тянь-Шань) снижает в 7,8 раз смертность Кр. В 2,8 раз понижается частота возникновений субдуральных и субарахноидальных КИ и вдвое - число Кр с тяжелыми двигат. нарушениями, по сравнению с контр. Кр, находившимися на высоте 760 м над у. м. В др. серии опытов показано, что после 3,5-месячной Ад к ВГ в аналогичных условиях, защитный эффект сохранялся через 40 дн. Заключают, что Ад к ВГ является перспективным немедикаментозным методом профилактики внутричерепных КИ и неврол. нарушений, возникающих при акустическом стрессе. СССР, Московский гос. ун-т, Москва.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.07
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ВЫСОКОГОРЬЕ
АДАПТАЦИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
АУДИОГЕННАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ
ЛИНИЯ К-М

Доп.точки доступа:
Сотская, М.Н.; Крушинский, А.Л.; Рясина, Т.В.; Плескачева, М.Г.; Бебинов, Е.М.; Коршунова, Т.С.; Кошелев, В.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.74

Mefloquine: Restrictive labelling [Text] // WHO Orug Inf. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P184 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Мефлохин: предупреждения на упаковке
Аннотация: Сообщается, что официальные органы здавоохранения ФРГ ограничили сферу применения мефлохина (I) в связи с сообщениями о его ПЭ. Впредь разрешено применять I только с целью лечения инфекций, обусловлен. резистентными штамами плазмодиум фальципарум, и при краткосрочной профилактике этого заболевания в случаях выезда специалистов в те страны, где распространены эти виды возбудителя. На упаковке I должны быть указаны меры предупреждения о том, что после приема I должна проявляться осторожность при вождении автомобиля и операторской деятельности, связанной с движущимися машинами. Одновременно установлено требование об упоминании в инструкции о возможности появления при приемах I неврологич. нарушений, страха, депрессии, параноидных нарушений и др. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: МЕФЛОХИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.977

Kamei, Kazuo.
Эффекты NB-818 на модели транзиторной двухсторонней окклюзии общих сонных артерий у монгольских песчанок [Text] / Kazuo Kamei, Sonoko Tsuchida, Masaru Nishikibe // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 6. - С. 341-347 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У наркотизир. песчанок после 20-минутного пережатия обеих общих сонных артерий смерть наступала в течение 24 ч после начала реперфузии (РП) головного мозга (ГМ). Введение нового антагониста кальция NB-818 (I; 0,1 мг/кг в/б) через 30 мин после начала РП снижало смертность животных на 35%. Тенденция к увеличению выживаемости после 20-минутной ишемии ГМ выявлялась при введении I в дозе 0,01 мг/кг в/б через 30 мин после начала РП. Сходным защитным эффектом на использованной модели ишемии ГМ обладал нимодипин (II; 0,01 и 0,1 мг/кг в/б), тогда как никардипин (0,01 и 0,1 мг/кг в/б) и флунаризин (1 и 10 мг/кг в/б) в аналогичной ситуации были неэффективны. Тенденция к снижению смертности животных выявлялась при введении I (0,1 мг/кг в/б) за 15 мин до пережатия сонных артерий. Частота возникновения судорог после транзиторной ишемии ГМ после использования всех изуч. антагонистов кальция не менялась. I и II уменьшали выраженность неврологич. нарушений через 4-6 ч после начала РП ГМ. Заключают, что по эффективности при тяжелой ишемии ГМ и I II превосходят никардипин и флунаризин. Япония, Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo 153. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИМОДИПИН
НИКАРДИПИН
ФЛУНАРИЗИН
NB-818
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРАНЗИТОРНАЯ ИШЕМИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Tsuchida, Sonoko; Nishikibe, Masaru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.317

Zivin, Justin A.
Phenothiazines reduce ischemic damage to the central nervous system [Text] / Justin A. Zivin, Abha Kochhar, Tsunao Saitoh // Brain Res. - 1989. - Vol. 482, N 1. - P189-193 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Фенотиазины уменьшают ишемическое повреждение центральной нервной системы
Аннотация: Изучали эффекты хлорпромазина (I) и трифлуоперазина (II) на разных моделях ишемического повреждения (ИП) ЦНС у кроликов. I и II уменьшали неврологические проявления ишемии. При этом I снижал, а II не изменял АД. Заключают, что фенотиазины при введении вскоре после ИП ЦНС способны предотвращать развитие неврологических нарушений, вызванных ИП. США, Univ. of California at San Diego, School of Medicine, La Jolla, Ca 92093. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.27 + 341.45.25.89
Рубрики: ФЕНОТИАЗИНЫ
АМИНАЗИН(ХЛОРПРОМАЗИН)
ТРИФТАЗИН (ТРИФЛУОПЕРАЗИН)
ЦНС
ИШЕМИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
КАЛЬМОДУЛИНА АНТАГОНИСТЫ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ

Доп.точки доступа:
Kochhar, Abha; Saitoh, Tsunao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.35

CSF choline levels in neurologically disturbed children [Text] / F. Flentge [et al.] // Acta neurol. scand. - 1989. - Vol. 79, N 2. - P160-165 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Содержание холина в СМЖ детей с неврологическими нарушениями
Аннотация: Обследовано 15 здоровых и 114 детей с неврологич. нарушениями (эпилепсия, центр. двигат. синдром, задержка психомоторного развития, дегенеративные нарушения, врожденные уродства мозга, опухоли ствола, инфекционные заболевания мозга). При определении содержания холина радиоэнзимным методом в пробах люмбальной и желудочковой СМЖ показано, что отличия 2'сигма' от средней наблюдали у 5 детей, из них 3- с задрежкой психомоторного развития. Содержание холина в СМЖ в этой группе значительно повышено по сравнению с контролем. Уровень холина в СМЖ увеличивался с возрастом. В цистернальной СМЖ содержание холина в 2 раза выше, чем в первых пробах люмбальной СМЖ. Нидерланды, Faculty of Medicine, Univ. of Groningen, Groningen. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ХОЛИН
СОДЕРЖАНИЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Flentge, F.; Begeer, J.H.; Mulder-Hajonides, van der Meulen; W.R.E.H., W.R.E.H.; Teeklen, A.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.57

Sterns, Richard H.
Brain dehydration and neurologic deterioration after rapid correction of hyponatremia [Text] / Richard H. Sterns, Darbbie J. Thomas, Robert M. Herndon // Kidney Int. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P69-75 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Обезвоживание мозга и неврологические нарушения после быстрой коррекции гипонатриемии
Аннотация: У крыс при гипонатриемии резкий спад плазматич. конц-ии натрия (ПКН) до 106 мМ за несколько часов вызывал судороги и кому, но после восстановления нормальной ПКН все крысы выживали. Более постепенное снижение ПКН до 95 мМ в течение 3 дней судорог и комы не вызывало. Измерение содержания в мозгу воды и электролитов показало адаптивное снижение конц-ий Na+ и К+. После 3 дней гипонатриемии резкое повышение ПКН до 119 мМ приводило к дегидратации мозга. Впоследствии в мозгу могли наступать демиелинизационные процессы со смертностью животных 40%. Медленное компенсационное повышение ПКН (0,3 мМ/ч) устраняло вышеупомянутые неврол. осложнения и давало 100%-ное выживание. Приходят к заключению о быстрой адаптации крыс к гипонатриемии и хорошему восстановлению при постепенном развитии этих процессов. США, Univ. of Rochester School of Medicine, NY. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НАТРИЙ
ГИПОНАТРИЕМИЯ
БЫСТРАЯ КОРРЕКЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, Darbbie J.; Herndon, Robert M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.309

Micheloyannis, J.
Giant somatosensory evoked potentials in children without myoclonic epilepsy [Text] / J. Micheloyannis, C. Samara, T. Liakakos // Acta neurol. scand. - 1989. - Vol. 79, N 2. - P146-149 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Гигантские соматосенсорные вызванные потенциалы у детей без миоклонической эпилепсии
Аннотация: Среди 1093 наблюдавшихся по поводу неврол. нарушений детей в возрасте 5-14 лет у 16 обнаружены высокоамплитудные спайки на ЭЭГ в ответ на поколачивание молоточком ногтевой фаланги 1-го пальца кисти. У этих детей исследовали соматосенсорные ВП на эл. стимуляцию срединного нерва (у 10) или(и) удар молоточком по ногтевой фаланге 1-го пальца кисти. У всех зарегистрированы гигантские соматосенсорные ВП (ГССВП), состоявшие из компонентов NaPaNbPbNc. ЛП Na составлял 17 мс, что соответствует норм. компоненту N[2][0]. Остальные компоненты имели, соответственно, средние ЛП в области 35, 68, 115 и 190 мс, причем большой межиндив. разброс не позволяет их идентифицировать с компонентами ВП в норме. Средняя амплитуда Na-Pa была 'ЭКВИВ'20 мкВ, более поздних 40-64 мкВ. 9 детей с ГССВП страдали эпилептич. приступами. Полагают, что ГССВП в данной гр. не отличаются от описанных при миоклонус-эпилепсии и свидетельствуют о повышенной возбудимости ЦНС. Греция, Univ. of Crete, 71409 Iraklion, Crete Greece. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СОМАТОСЕНСОРНЫЕ
ГИГАНТСКИЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Samara, C.; Liakakos, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска