СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ ГКГС<.>)

Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.10

Kane, Kevin P.
Solid-phase binding of class I and II MHC proteins: immunoassay and T cell recognition [Text] / Kevin P. Kane, Paul Champoux, Matthew F. Mescher // Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 8. - P759-768 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Твердофазное связывание молекул классов I и II ГКГС. Иммуноопределение и T-клеточное распознавание
Аннотация: Получ. при обработке клеток детергентом, аффинноочищ. антигены классов I и II м. б. иммобилизованы на пластике простым методом разведения детергента. Связанные антигены сохраняли аллогенные серологические детерминанты и м. б. точно колич. оценены иммуноферментным анализом. Возможность колич. оценки иммобилиз. антигена значит. облегчает очистку методом аффинной х-фии. Показано, что дифференциальное элюирование м. б. использовано для обогащения Н-2К и D антигенов на колонке с одним типом моноклональных антител, связывающих оба антигена. Связывание мембр. белков (классов I, II и плазм. мембр. белка) с пластиком м. б. отдиференцировано от связывания не мембр. белков (бычий сыв. альбумин и Ig) методом конкурентного ингибирования и при сравнении их чувствительности к ингибированию детергентом. Такие противоположные св-ва свидетельствуют о связывании ГКГС белков через их экспонированные гидрофобные участки. Это подтверждается тем, что иммобилиз. антигены класса I эффективно распознаются аллоантиген-специф. клонированными цитотоксическими Т-лимфоцитами, к-рые отвечают антигензависимой дегрануляцией. Библ. 34. Med. Biol. Inst., La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Champoux, Paul; Mescher, Matthew F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.358

Activation of human T cell clones and jurkat cells by crosslinking class I MHC molecules [Text] / Thomas D. Geppert [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P3763-3772 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация T-клеточных клонов человека и клеток Jurkat при перекрестном связывании молекул главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Перекрестное связывание м-л ГКГС класса I на Т-клет. клонах человека разл. моноклональными антителами к мономорфным или полиморфным детерминантам на м-лах класса I ГКГС и козьими антителами к Ig мыши стимулирует подъем уровня внутриклет. свободного Ca++ и индуцирует пролиферацию и продукцию интерлейкина 2 (ИЛ-2). Т-клет. клоны различаются по ср. плотности м-л класса I ГКГС и по способности отвечать на моноклональные антитела к м-лам класса I. Однако функц. ответ клонов не коррелирует с плотностью м-л класса I или с CD4/CD8 фенотипом. Моноклональные антитела к полиморфным детерминантам м-л класса I менее эффективно индуцируют повышение внутриклет. Ca++ и функц. ответ в Т-клет. клонах. Антитела к HLA-A и HLA-B детерминантам показывают аддитивный стимулирующий эффект. Перекрестное связывание м-л класса I на клетках Jurkat индуцирует подъем уровня внутриклет. Ca++ и продукцию ИЛ-2 при костимуляции форбол миристат ацетатом. Перекрестное связывание м-л класса I на мутантных клетках Jurkat, к-рые экспрессируют сниженный уровень CD3 и не способны продуцировать ИЛ-2 в ответе на анти-CD3 стимуляцию, включает подъем уровня внутриклет. Ca++ и продукцию ИЛ-2 при костимуляции форбол миристат ацетатом. Однако перекрестное связывание м-л класса I на мутантных клетках Jurkat, к-рые не несут DC3, не стимулирует подъем уровня внутриклет. свободного Ca++ и продукцию ИЛ-2. Сочетание моноклональных антител CD28 или иономицина с форбол миристат ацетатом приводит к индукции секреции ИЛ-2 CD3клетками Jurkat. Т. обр., подтверждена центр. роль CD3 в переносе активационных сигналов Т-клетками через м-лы ГКГС класса I. Библ. 63. H. C. Simmons Arthritis Res. Ctr, Dallas, TX 75235, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD3
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АКТИВАЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ
ПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Geppert, Thomas D.; Wacholtz, Mary C.; Patel, Sunil S.; Lightfoot, Ellis; Lipsky, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.307

T cell receptor cene segment usage in a panel of hen-egg white lysozyme specific, I-А{k}-restricted T helper hybridomas [Text] / Nancy A. Johnson [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3298-3304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Использование сегмента гена Т-клеточного рецептора в панели специфичных к лизоциму яичного белка кур, I-А{k}-рестриктированных Т-хелперных гибридом
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между ГКГС-рестриктированным антиген-специф. распознаванием и структурой Т-клет. рецептора на панели из 7-ми Т-хелперных гибридом, специфичных к лизоциму кур и рестриктированных по I-А{k} м-ле. Тонкую специфичность этих Т-хелеперов предв. оценивали по их реактивности с панелью линий антигенпредставляющих клеток, несущих мутантные I-А{k} м-лы и протеолитические фрагменты лизоцима кур. При анализе Т-клет. рецепторов установлено наличие одинаковых V C10-J'альфа'MD13 перегруппировок в 3 гибридомах, 2 из к-рых идентичны по тонкой антигенной специфичности и ГКГС-рестрикции. Установлено преобладающее использование V 14 генного сегмента и членов J'бета'2 кластера. Т. к. использование генных сегментов не коррелирует с ГКГС-рестрикцией или тонкой антигенной специфичностью в отдельности, рез-ты можно интерпретировать, как соответствующие представлению о Т-клет. распознавании антигена и м-лы ГКГС в виде двухмолек. комплекса. Библ. 73. Dept Canc. Biol., Harvard Sch. Publ. Health, Boston, MA 02 115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СТРУКТУРА
СЕГМЕНТ V БЕТА 14
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Johnson, Nancy A.; Carland, Francine; Allen, Paul M.; Glimcher, Laurie H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.178

Mechanism of superior antigen presentation by dendritic cells (DC) [Text] / C. J.M. Melief [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13А. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм лучшего представления антигена дендритными клетками
Аннотация: Ряд дефектов р-ции ЦТЛ, связанных с функционированием генов классов I и II ГКГС, удается устранить после иммунизации in vivo и/или рестимуляции in vitro дендритными клетками (ДК). ДК - наиболее эффективные антигенпредставляющие клетки. Их повышенную способность к представлению антигена связывают с высоким содержанием поверхностных молекул классов I и II ГКГС и с низким сиалированием реактивных поверхностных молекул, что снижает отриц. заряд и облегчает взаимодействие Т-клеточного рецептора с комплексом антигена и молекулы ГКГС. Благодаря более эффективному представлению антигена ДК достигается более высокая независимость активации ЦТЛ от Т-хелперов. The Netherlands Cancer Inst., 1066 CX, Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕЦЕПТОР ТКЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Melief, C.J.M.; Boog, C.J.P.; Boes, J.; Voordouw, A.; Kast, W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.162

Parham, Peter.
MHS meets mother's milk [Text] / Peter Parham // Nature. - 1989. - Vol. 337, N 6203. - P118-119 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: ГКГС встречает молоко матери
Аннотация: На поверхности клеток кроме антигенов ГКГС (АГ) экспрессируется большое кол-во белков, относящихся к суперсемейству Ig. К ним относятся Fc-рецепторы (FcR), к-рые взаимодействуют с IgG молока у крыс. Клонирована кДНК, кодирующая 2 субъединицы FcR. Анализ нуклеотидной последовательности FcR показал, что FcR сходен с АГ ГКГС класса I, и их биол. ф-ция не связана с Т-клеточным распознаванием. FcR состоит из трансмембранного гликопротеина р51, ассциированного с 'бета'[2]-микроглобулином. р51 организован в домены, характерные для тяжелых цепей класса I. Из 101 инвариантной позиции экстравнеклеточных доменов 'альфа'[1], 'альфа'[2] и 'альфа'[3] АГ ГКГС класса I только 44 сохраняются в р51. Домены р51 имеют 5 делеций, 1 инсерцию и на 25% уменьшено число изменяющихся остатков преимущественно в петле между границами 'бета'-складчатого участка. Эти структурные различия служат ключом для определения функций молекул клеток, к-рые связываются с вариабельными доменами Т-клеточных рецепторов, либо с константными доменами Ig. Связывание FcR с IgG проявляется сильнее при рН= =6,0 и слабее при рН=7,4. В кислых компартментах FcR и IgG остаются в состоянии диссоциации. Молекулы ГКГС класса I имеют сильную связь с белками при рН=7,4 на поверхности клетки, образуя комплекс, к-рый затем вступает в слабое взаимодействие с CD8 и АГ-рецепторами цитотоксических Т-Кл. FcR имеет структуру, отличающуюся от др. Fc-рецепторов. Показано, что CD8 и др. молекулы с Ig-подобными доменами взаимодействуют с доменом 'альфа'[3] молекул ГКГ класса I в области остатков 227 и 245. FcR отличается в этой части от др. молекул. По-видимому, связывание Ig является более поздним приспособлением молекул класса I, чем представление чужеродного АГ. Библ. 14. Dept Cell Biol., Stanford Univ., Sch Med. CA 94305, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ФУНКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.140

Superantigens interact with MHC class II molecules outside of the antigen groove [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1115-1121 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Суперантигены взаимодействуют с молекулами ГКГС класса II вне антиген-связывающей щели
Аннотация: Получили 30 линий L-клеток, трансфицированных генами ГКГС класса II, в продуктах к-рых (A-цепях) остаток Ala-, участвующий в построении стенки щели, завмещен на др. остатки. Эти клетки использовали для представления антигена (куриного лизоцима) и суперантигенов (энтеротоксинов B и C1 стафилококков, эксфолиативного токсина) клеткам Т-гибридомы 2A11, специфичной для пептида 46-61 яичного лизоцима. Эффективность представления оценивали по индукции выработки интерлейкина 2 клетками гибридомы. Почти все исследованные замещения в структуре антигенной щели приводили к резкому ослаблению представления антигена. В то же время представление суперантигенов, хотя иногда несколько снижалось, обычно не изменялось или даже возрастало. Данные свидетельствуют о локализации представляемого антигенного пептида в специализированной щели в молекуле ГКГС класса II и о незавимости представления суперантигена от его связывания с этой щелью. Этот вывод подтвержден в опытах с конкуренцией за связывание с молекулой ГКГС класса II соотв. субстанций с молекулами, заполняющими антигенную щель: конкуренция проявляется в случае представления антигена и отсутствует в случае представления суперантигена. Франция, Lab. de Genetique Mol. des Eucaryotes du CNRS, 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Peccoud, Jean; Kappler, John; Marrack, Philippa; Benositr, Christophe; Mathis, Diane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.78

Selective, in vivo inhibition of T cell activation by class II MHC-binding peptides administered in soluble form [Text] / Simone Muller [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4006-4011 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выборочное ингибирование in vivo T-клеточной активации пептидами, связывающими молекулы ГКГС класса II, введенными в растворимой форме
Аннотация: Изучали влияние на Т-клет. ответ мышей синт. пептидов, введенных в организм системно в р-римой форме. Пептид, соотв-щий последовательности 43-61 лизоцима белка куриного яйца, и его N-сукцинил С-амид ингибировали примирование Т клет. ответа у мышей, когда вводились в осмотическом мининасосе, имплантированном под кожу, за 1 сут. до иммунизации. Чтобы достичь того же уровня ингибирования, пептида в р-римой форме требовалось в 4 раза больше, чем депонированного в полном адъюванте Фрейнда. Ингибирование примирования недоминантных Т-клет. детерминант требовало меньших доз р-римых пептидов, чем подавление примирования доминантных Т-детерминант. Для успешного ингибирования и антиген, и пептид должны связываться с одними и теми же м-лами ГКГС класса II. ГКГС селективность иммуносупрессии коррелировла со способностью м-л ГКГС связывать конкурирующий пептид, т. е. супрессия возникала из-за блокады ГКГС. Введенный в р-римой форме пептид не вызывал рестриктированного по ГКГС Т-клет. ответ против себя. Библ. 20. Preclin. Res., Sandoz Pharma Ltd., Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
МЫШИ
IMMUNOSUPPRESSION
IMMUNE RESPONSE
SYNTHETIC PEPTIDE

Доп.точки доступа:
Muller, Simone; Adorini, Luciano; Juretic, Antonio; Nagy, Zoltan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.277

Crepaldi, T.
IEF analysis of HLA molecules immunoprecipitated by putative anticlass I-like alloantisera [Text] / T. Crepaldi, S. D'Alfonso, P. Richiardi // J. Immunogenet. - 1990. - Vol. 17, N 6. - P409-413 . - ISSN 0305-1811
Перевод заглавия: Изоэлектрофокусировочный анализ молекул ГКГС, преципитированных антисыворотками, предположительно направленными к антигенам класса I
Аннотация: Человеческие "НТ" аллоантигены являются ассоциированными с 'бета'-2-микроглобулином белками, кодируемыми ГКГС. Они экспрессируются на поверхности активированных (но не покоящихся) лимфоцитов. При изоэлектрофокусировании белков, лизатов лимфоцитов, преципитируемых двумя донорскими аллореактивными сыворотками (предпочтительно распознающими аллельные варианты белков НТ) было показано, что белки преципитатов имеют те же характеристики pI, что и продукты экспрессии ГКГС А1 и А2. Библ. 12. Dept. Genetics Univ. Torino, 10126 Torino, IT.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ПРЕЦИПИТАЦИЯ
АНТИСЫВОРОТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Alfonso, S.; Richiardi, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.054

Expression of a class II major histocompatibility complex (MHC) heterodimer in a lipid-linked form with enhanced peptide/soluble MHC complex formation at low pH [Text] / Daniel A. Wettstein [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 174, N 1. - P219-228 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Экспрессия гетеродимера класса II главного комплекса гистосовместимости в связанной с липидом форме с повышенным образованием комплекса пептид-растворимый главный комплекс гистосовместимости при низкой pH
Аннотация: Для изучения взаимодействия м-л класса II ГКГС мышей с пептидами и м-лами Т-клет. рецепторов, исследовали экспрессию м-л класса II ГКГС, в р-римой форме. Показано, что гетеродимер класса II ГКГС Е{k}, экспрессируемый в виде гликанфосфатидилинозитоловых химерных м-л на клетках яичников китайских хомячков, способен представлять пептиды, но не обработанный антиген, Т-клеткам. Такой химерный антиген ГКГС требует в 100 раз большей конц-ии пептида для достижения в 2-4 раза меньшей стимуляции Т-клеток. Показано, что молекулы класса II ГКГС претерпевают определенные конформационные изменения в эндосомальной среде, обеспечивающие им способность формировать функц. комплексы с пептидными антигенами, независимо от др. клет. компонентов. Библ. 59. США, Howard Hughes Med. Inst., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Wettstein, Daniel A.; Boniface, J.Jay; Reay, Philip A.Schild Hansjorg; Davis, Mark M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.048

Random association between the peptide repertoire of A 2.1 class I and several different DR class II molecules [Text] / Alessandro Sette [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 11. - P3893-3900 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Случайные ассоциации между пептидными повторами A2.1 класса I и некоторыми различными молекулами DR класса II
Аннотация: В тесте ингибирования представления антигена с использованием пептидных компонентов вирусного или эукариотического происхождения изучали взаимодействие между синт. пептидами и м-лами А2.1 класса I ГКГС. Для разл. сайтов сильное связывание определено у 7-46% (в ср. 26%) протестированных пептидов. 3 и 15 пептидов (20%) человеческого 'бета'[2] микроглобулина обладали высокой степенью связывания в использованном тесте, что свидетельствует об отсутствии дискриминации между своим и несвоим на уровне м-л класса I ГКГС. При секвенировании цельного A2.1 связывающего участка из 105 пептидов обнаружили значит. корреляцию с предполагаемым A2.1 связывающим продуктом. При этом отсутствовала ассоциация между способностью связывать A2.1 и DR молекулы 3-х разл. аллелей (DR1, DR5 и DR7). Идентифицировали отдельные пептиды, связывающиеся с A2.1 и множественными DR аллелями. Считают, что получ. данные могут иметь значение для разработки пептидных вакцин, вызывающих иммунный ответ, рестриктированный м-лами классов I и II. Библ. 48. США, Cytel, John Hopkins Court, San Diego, CA.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sette, Alessandro; Vitiello, Antonella; Farness, Peggy; Furze, Jill; Sidney, John; Claverie, Jean Michel; Grey, Howard M.; Chesnut, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.163

Yewdell, Jonathan.
Molecular and cellular biology of antigen processing and presentation [Text] / Jonathan Yewdell // Cancer Cells. - 1991. - Vol. 3, N 7. - P278-282 . - ISSN 1042-2196
Перевод заглавия: Молекулярная и клеточная биология процессинга и представление антигена
Аннотация: Авт. анализирует лит. данные о молек. мех-мах процессинга антигенов и их представления с м-лами классов I и II ГКГС. Подчеркивается, что специф. связывание коротких пептидов к классу I м-л характеризуется высоким аффинитетом и распространяется на ограниченное кол-во естественно процессированных антигенов. Роль взаимодействия пептидов с м-лами класса I ГКГС заключается в стабилизации связи между 'бета'[2]-микроглобулином и 'альфа'-цепями. Обсуждается сборка и внутриклет. транспортировка м-л классов I и II. ГКГС и их соединение с процессированными пептидами. Рассматриваются пептиды опухолевых клеток как мишени для распознавания опухолевоспециф. Т-лимфоцитами. США, NIAID Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕН
ПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.098

Structure and interactions of CD4 [Text] / S. C. Harrison [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - Vol. 57. - P541-548 . - ISBN 0-87969-064-Х
Перевод заглавия: Структура антигена CD4 и его контакты с другими молекулами
Аннотация: Приводится подробное описание структуры первых двух доменов (аминок-ты 1-183) внеклеточной части антигена CD4. Данные фрагменты были получены авт. в кристал. форме и, как выявлено, представляют собой Ig-подобные домены (домен 1 очень похож на V-фрагмент Ig). Методами генной инженерии достигнута экспрессия CD4 и разл. мутантных его форм на поверхности Т-клеточной гибридомы мышей и в COS-1 клетках, использованных, соотв., для изучения особенностей связывания молекул CD4 с gp 120ВИЧ и с молекулами ГКГС класса II, экспрессированными на клетках Raji. Обнаружили, что gp 120-связывающая обл. CD4 имеет знач. подвижность, а соединение CD4 с gp 120/gp 41 вызывает в этих белках ВИЧ изменения четвертичной и третичной структуры. Поверхность контакта с CD[4] у молекул ГКГС класса II намного больше, чем у gp 120. Полагают, что зигзагообразная поверхность доменов 1 и 2 CD 4 комплементарна участку впадины в конформации молекулы ГКГС класса II. Библ. 53. США, Harvard Univ. Dept. Biochem. Mol. Biol.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
СТРУКТУРА
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВЯЗИ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
GP120 ВИЧ

Доп.точки доступа:
Harrison, S.C.; Wang, J.; Yan, Y.; Garrett, T.; Liu, J.; Moebius, U.; Reinherz, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.142

Johnson, Howard M.
Superantigens in human disease [Text] / Howard M. Johnson, Jeffry K. Russell, Carol H. Pontzer // Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - P92-95, 98-101 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Суперантигены при заболеваниях человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jeffry K.; Pontzer, Carol H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.240

Zuckerman, Linda A.
The role of accessory molecules in T cell activation [Text] / Linda A. Zuckerman, Jim Miller // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P58 . - ISSN 0370-2312
Перевод заглавия: Роль вспомогательных молекул в активации T-клеток
Аннотация: Взаимодействие Т-клет. рецептора с м-лами ГКГС приводит к состоянию Т-клет. неотвечаемости (анергии). Поверхн. м-лы антигенпредставляющих клеток обеспечивают второй сигнал, необходимый для активации Т-клеток. Недавно показали, что трансфекция гена ГКГС класса II в опухолевую клет. линию не обеспечивает костимулирующую ф-цию и приводит к состоянию анергии Т-клет. клонов. Исследовали ф-цию ICAM-1, В7, фибронектина, а также хондроитинсульфатированной формы инвариантной цепи, к-рые, как показано ранее, обладают костимулирующим действием. Анализировали эффект этих м-л на Т-клет. гибридомы и клоны Т-клеток при аллогенном и антиген-специфич. ответе. Авт. надеются выявить корреляцию между экспрессией специфич. вспомогат. м-л на антиген-представляющих клетках и их способностью стимулировать Т-клетки к пролиферации и секреции интерлейкина 2 на разл. стадиях клет. примирования. США, Committe Immunol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60 637.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕЦЕПТОР КЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТОЧНАЯ ЭНЕРГИЯ
IN VITRO
ПРИМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Miller, Jim

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.205

A lectin binding, protease resistant mycobacterial ligand specifically activates V'гамма'9{+} human 'гамма''дельта' T cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Klaus Pfeffer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P68 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Микобактериальный лиганд связывающий лектин, резистентный к протеазе, специфически активирует V'гамма'9-'гамма''дельта'-T-клетки человека
Аннотация: T-Клетки (Кл), экспрессирующие Т-клеточный рецептор, содержащий 'гамма'- и 'дельта'-цепи, характеризуются выраженной р-цией на микобакт. суперантигены (МСА). В частности, один из этих МСА - резистентный к протеазе компонент с мол. м. 1-3 кД селективно активирует Т-Кл, экспрессирующие V9-сегмент 'гамма'-цепи. Эффект МСА зависит от наличия Кл, содержащих определенный набор молекул класса II ГКГС, в частности, HLA-DR. Германия, Inst. Med. Microbiol., Tech. Univ., D-8000 Munich.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ЛИГАНД ЛЕКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ЧЕЛОВЕК
T CELL RECEPTOR VBETA GENE
CLASS II MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX MOLECULES

Доп.точки доступа:
Pfeffer, Klaus; Schoel, Bernd; Plesnila, Nick; Lipford, Grayson B.; Kromer, Sandra; Deusch, Kai; Wagner, Hermann

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.053

High efficiency of endogenous antigen presentation by MHC class II molecules [Text] / Veronique Calin-Laurens [et al.] // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 10. - P1113-1121 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Высокая эффективность презентации эндогенного антигена молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Сопоставляли эффективность представления клеткам антиген-специф. Т-клеточного гибридного клона экзогенных и эндогенных антигенов (АГ) В-клетками. В кач-ве АГ использовали лизоцим яйца (ЛЯ) и гемагглютинин вируса кори (ГВК). Они были экзогенными АГ для клеток линии М 12.4.1. и эндогенными для сублиний этой линии, трансфицированных генами ЛЯ и ГВК. Клетки, трансфицированные геном ЛЯ, секретируют ЛЯ, а клетки, трансфицированные геном ГВК, экспрессируют его на мембране. Оказалось, что для реализации представления эндогенного АГ требуется знач. меньшее его кол-во, чем в случае экзогенного АГ. Не обнаружено различий в особенностях внутриклеточной деградации эндо- и экзогенного ЛЯ и выходе его пептидных фрагментов в среду в течение 1-го часа. Презентация ЛЯ не связана с повторным восприятием этих фрагментов другими АГ-представляющими клетками. Не происходит также сенсибилизации этих клеток экзогенным или секретируемым эндогенным ЛЯ. Единственная особенность, различающая ситуации с представлением эндо- и экзогенных АГ, состоит в более высокой доле фракции молекул, резистентных к додецилсульфату натрия, в случае эндогенного АГ (44%) по сравнению с экзогенным (33%). Библ. 33. Франция, Immunobiol. Molec., UMR 49, CNRS-ENS Lyon Cedex 07.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Calin-Laurens, Veronique; Forquet, Frederique; Lombard-Platet, Suzanne; Bertolino, Patrick; Chretien, Isabelle; Trescol-Biemont, Marie-Claude; Gerlier, Denis; Rabourdin-Combe, Chantal

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.050

Most 'гамма''дельта' T cell develop normally in 'бета'[2]-microglobulin-deficient mice [Text] / I. Correa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 2. - P653-657 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Большинство 'гамма''дельта' T-клеток нормально развивается у мышей, дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину
Аннотация: Изучали роль молекул класса I в развитии 'гамма''дельта'{+} Т-клеток, используя мышей (С57BL/6*129)F[2] и F[3], гомо- (-/ /-) и гетерозиготных (+/-) по мутации аллеля 'бета'[2]-микроглобулина, или мышей исходного дикого типа (+/+). Выбор модели обусловлен предположением, что, подобно 'альфа''бета'{+} CD8{+} Т-клеткам, часть 'гамма''дельта'{+}T-клеток распознает АГ, связанные с молекулами ГКГС класса I. Исследовали внутриэпителиальные лимфоциты кишечника (к-ИЭЛ) и эпидермиса (э-ИЭЛ), обогащенные 'гамма''дельта'{+}Т-клетками суспензии клеток тимуса (CD4{-}8{-}ТцВ), клеток селезенки (IA{-}CD4{-} Кл-СлВ) и ЛУ(IA{-}CD4{-}Кл-ЛУВ) взрослых мышей, а также Тц 17-суточных эмбрионов (э-Тц). Показано отсутствие различий между 'гамма''дельта'{+}Tклетками y +/+ и большинства -/- и +/- мышей по развитию, продуктивности V-J перестройки 'гамма'- и 'дельта'-генов, численности, распределению по органам, экспрессии V'гамма'3(э-ИЭЛ), V'дельта'4 и СД8(к-ИЭЛ), V'гамма'3, V'дельта'4(э-Тц), V'гамма'2, V'дельта'4 и CD8 (CD4{-}CD8{-}TuB,IA{-}CD4{-}Кл-СлВ,IA{-}CD4{-}Кл-ЛУВ), пролиферативной р-ции на моноклональное антитело к 'гамма''дельта' Т-клеточному рецептору. Считают, что большинство 'гамма''дельта'{+}Т-клеток не нуждаются для своего развития во взаимодействии с АГ класса I. Библ. 48. США, Univ. California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ГАММА ДЕЛЬТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Correa, I.; Bix, Mark; Liao, Nan-Shih; Zijlstra, Maarten; Jaenisch, Rudolf; Raulet, David

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.25

Johnson, Howard M.
Superantigens in human disease [Text] / Howard M. Johnson, Jeffry K. Russell, Carol H. Pontzer // Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - P92-95, 98-101 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Суперантигены при заболеваниях человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jeffry K.; Pontzer, Carol H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.358

Molecular aspects concerning antigen ologopeptide selection by MHC class I molecules [Text] / Doina Drugarin [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 4. - P267-275 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Молекулярные аспекты селекции олигопептидных антигенов молекулами ГКГС класса I

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОЛИГОПЕПТИДНЫЕ
СЕЛЕКЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Drugarin, Doina; Simon, Z.; Sulea, T.; Tatu, C.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.194

T-cell recognition of superantigen: Role of non-B'бета' TCR elements and MHC molecules [Text] / M. A. Blackman [et al.] // Superantigens: Pathogen's View Immune Syst. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P75-92 . - ISBN 0-87969-398-3
Перевод заглавия: Распознавание суперантигена T-клетками. Роль не-V['бета'] элементов Т-клеточного рецептора и молекул главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: С использованием различных T-клет. гибридом, разнообразных H-2 клеток, представляющих Mls-1 суперантиген (СА), установили, что распознавание СА представляет собой более сложный процесс, чем было описано ранее. Реактивность индивидуальных T-клеток на СА может находиться под влиянием как элементов, так и не-V['бета'] элементов T-клет. рецептора (ТКР). При этом важная роль отводится полиморфным остаткам молекул ГКГС во взаимодействии ТКР с СА. Вовлечение не-V['бета'] элементов ТКР и полиморфных остатков ГКГС в распознавание СА связано с низким аффинитетом СА. США, Dept. Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TE. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Blackman, M.A.; Smith, H.P.; Wen, R.; Deckhut, A.M.; Woodland, D.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска