Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН С<.>)
Общее количество найденных документов : 921
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.191

   
    5-fluorouracil, doxorubicin and mitomycin C (FAM) combination chemotherapy for metastatic adenocarcinoma of unknown primary [Text] / Der Gaast Ate Van [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. [Мфиш.]. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P765-768 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия 5-фторурацилом, доксорубицином и митомицином С (FAM) при метастазирующей аденокарциноме невыявленной первичной локализации
Аннотация: FAM (в/в, 8-нед. циклы) - 5-фторурацил, 600 мг/м{2} на 1, 8,29 и 36-й дни; доксорубицин, 30 мг/м{2}, на 1 и 29-й дни; митомицин С, 10 мг/м{2}, на 1-й день каждого курса - применяли у 23 б-ных аденокарциномой неизвестного происхождения. У 3 из 22 оцененных б-ных отмечен частичный ответ, его продолжительность - 22,30 нед. Средняя выживаемость для ответивших б-ных - 54 нед, для всех б-ных - 33 нед. У 1 б-ного после применения митомицина С развился гемолитич. уремич. синдром. FAM не рекомендуется для обычного использования у подобных б-ных. Нидерланды, Rotterdam Canc. Inst. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИИ*5-
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Der Gaast Ate; Verweij, Jaap; Planting, Andres Th.; Stoter, Cerrit
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.286

   
    5-fluorouracil, mitomycin C and interferon-'альфа'2b combination chemotherapy for metastatic renal cell carcinoma [Text] / Tomoyasu Tsushima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P509 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия 5-фторурацилом, митомицином С и интерфероном-'альфа'2б при метастатическом почечноклеточном раке
Аннотация: 24 б-ных лечили сочетанием интерферона-'альфа'2б (6*10{6} ед/ /день в/м), 5-фторурацила (500 мг/м{2} в 1-5 дни) и митомицина С (2 мг/м{2} в 1-2 дни). Циклы повторяли каждые 28 дней. Объективный эффект получен в 13,6% случаев, в том числе 1 полная и 2 частичных ремиссии, длительностью 3,4 и 32+мес. Средняя длительность жизни б-ных была 14,5 мес. Япония, Okayama Univ. Med. Sch.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МИТОМИЦИН С
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsushima, Tomoyasu; Ohmori, Hiroyuki; Yamamoto, Akihiro; Takigawa, Hiroshi; Kagawa, Susumu; Matsumura, Yosuke
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.99

   
    5-фторурацил, адриамицин и митомицин C (FAM) - комбинированная химиотерапия при лечении рака околоушной железы [Text] / K. Inoue [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1989. - Vol. 35, N 4. - С. 481-485 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: 4-х б-ных метастазирующей или запущенной аденокарциномой околоушной железы лечили поли-ХТ по схеме FAM: 5-фторурацил 300-500 мг/м{2} в 1-3-й день, каждый 3 нед или тегафур 400-600 мг/м{2} адриамицин 30-40 мг/м{2}, 3 недели и митомицин С 3':-'10 мг/м{2} 1-2 нед. Достигнуты две частичные ремиссии длительностью 19 и 31 мес. Считают целесообразным лечение рака околоушной слюнной железы по схеме FAM. Япония, Dept of Clinical Oncology, Cancer Int. Hospital. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ОКОЛОУШНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inoue, K.; Horikoshi, N.; Mukaiyama, T.; Ogawa, M.; Kuraishi, Y.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.495

   
    A 16-year-old girl with invasive carcinoma of the vulva [Text] / Thomas Nilsson [et al.] // Acta obstet. et gynecol. scand. - 1990. - Vol. 69, N 6. - P541-542 . - ISSN 0001-6349
Перевод заглавия: Инвазивный рак вульвы у девушки 16 лет
Аннотация: Рак вульвы у б-ных в возрасте до 20 лет встречается редко: известно 21 сообщение в лит. Авт. наблюдали рак вульвы у девушки 16 лет. Опухоль представляла собой изъязвление на левой большой половой губе, имелись метастазы в лимфатич. узлах (ЛУ) левой паховой области. Проведена лучевая терапия (ЛТ) на паховые области и вульвэктомия. Через месяц - произведено удаление паховых ЛУ. Через 6 мес появились метастазы в бедренных ЛУ слева, проведена ЛТ на эту область. Через 1 год обнаружены метастазы в легких и остеолитические метастазы в костях. Проведена химиотерапия блеомицином и митомицином С, к-рая оказалась неэффективной. Б-ная умерла через 2 года после установления диагноза от диссеминации рака. Швеция, Univ. Hosp. Lund. Ил. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: РАК ВУЛЬВЫ
РАК ИНВАЗИВНЫЙ
ДЕВУШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, Thomas; Alm, Per; Malmstrom, Henric; Simonsen, Ernst; Trope, Claes
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.134

   
    A case report of effective neo-adjuvant chemotherapy for metastatic lung lesion from colon cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hiroyuki Soga [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P300 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сообщение о случае эффективной неоадъювантной химиотерапии при метастазе рака ободочной кишки в легком
Аннотация: У больного 60 лет после операции по поводу рака ободочной кишки выявлены множественными метастазами в легких. Провели химиотерапию (ХТ) 5-фторофуром и митомицином С. По данным компьютерной томографии очаги опухоли уменьшились на 59%, нормализовался уровень раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови. Произведена двусторонняя торакотомия. Удалены 5 метастазов. Больной жив через 11 мес после удаления метастазов, рецидива не выявили. Считают, что проведение неоадъювантной ХТ значтельно улучшает результаты хирургического лечения метастазов в легких. Япония, Nat. Shikoku Cancer Cent. Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОМИЦИН С
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soga, Hiroyuki; Doihara, Hiroyoshi; Yokoyama, Nobuji; Tanada, Minoru; Kurita, Akira; Takiyama, Wataru; Saeki, Hideyuki; Takashima, Shigemitsu; Saeki, Toshiaki; Mandai, Kouichi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.143

   
    A clinical study of high-dose chemotherapy combined with peripheral blood stem cell autotransplantation (PBSCT) for patients with chemotherapyresistant and/or pour prognostic testicular cancer [Text] / Kozo Sugimoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P469 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое изучение высокодозной химиотерапии в комбинации с аутотрансплантацией стволовых клеток периферической крови у больных раком яичка, резистентным к химиотерапии и/или с плохим прогнозом
Аннотация: Лечили 5 б-ных с метастазами рака яичка в брюшной полости (3) или в легких (2). Перед получением стволовых клеток периферической крови (СКПК) вводили этопозид (500 мг в течение 4 дней) или Ara-C (4 г/м{2} в течение 2 дней) и митомицин С (10 мг/м{2} однократно), а в момент наибольшего снижения показателей крови - рекомбинантный колониестимулирующий фактор (250 мкг). У 3 б-ных получена частичная ремиссия (ЧР), у 1 - полная ремиссия (ПР). 2 б-ным с ЧР затем провели лечение карбоплатиной (200 мг/м{2} в течение 4 дней), VP-16 (250 мг/м{2} в течение 4 дней) и циклофосфамидом (50 мг/кг в течение 2 дней) с последующим введением СКПК. У 1 б-ного получена ПР, у другого - ЧР. Япония, Kyoto Pretectural Univ. Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЭТОПОЗИД
ЦИТОЗАР
КАРБОПЛАТИНА
МИТОМИЦИН С
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
РАК ЯИЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Kozo; Nakagawa, Shuichi; Mikami, Kazuya; Nomoto, Takeshi; Watanabe, Hiroki; Sonoda, Yoshiaki; Kuzuyama, Yuko; Abe, Tatsuo; Fujii, Hiroshi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.52

   
    A comparative study of isolated liver perfusion versus hepatic artery infusion with mitomycin C in rats [Text] / A. Marinelli [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P891-896 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Сравнительное изучение изолированной печеночной перфузии и печеночной артериальной инфузии митомицина С у крыс
Аннотация: Максимально переносимая доза (МПД) митомицина С у крыс при печеночной артериальной инфузии (ПАИ) составила 1,2 мг/кг. При более высоких дозах крысы погибали от системной токсичности. В случае изолированной печеночной перфузии (ИПП) МПД оказалась равной 4,8 мг/кг, при этом конц-ия митомицина С в печени по сравнению с ПАИ возрастала в 4-5 раз, а в перевитой под капсулу печени Оп толстой кишки - в 5 раз. Конц-ия митомицина С в плазме при ИПП была значительно меньше, чем при ПАИ. Нидерланды, Univ. Hosp., Leiden. Ил. 5. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ ПЕРФУЗИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marinelli, A.; van, de Velde C.J.H.; Kuppen, P.J.K.; Franken, H.C.M.; Souverijn, J.H.M.; Eggermont, A.M.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.22

   
    A comparison of intraperitoneal injection and oral gavage in the micronucleus test with mitomycin C in mice [Text] / Sei-ichi Sato [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 223, N 4. - P387-390
Перевод заглавия: Сравнение по микроядерному тесту внутриперитональной инъекции и орального введения митомицина С мышам
Аннотация: Оценивали в/бр и оральное введение митомицина С (I) в дозах 1, 2, 4 и 8 мг/кг мышам по микроядерному тесту. Тесты проводились на 2 линиях мышей (MS/Ae и CD-I). На обеих линиях показана положительная корреляция доза- ответ. Хотя частота микроядерных полихроматических эритроцитов была выше при в/б введении на мг/кг основания, при выражении дозы в процентах от ЛД[5][0] эта тенденция исчезала. Япония, Toxicology Research Lab., Japan Tobacco Inc., 23 Nakogi, Hatano, Kanagawa 257. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОРРЕЛЯЦИЯ ДОЗА-ОТВЕТ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МИТОМИЦИН С
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Sei-ichi; Inui, Naomichi; Ikeda, Yasuo; Hiraga, Yumiko
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.002

   
    A controlled, prospective, randomised trial of adjuvant chemotherapy of radiotherapy in resectable gastric cancer: interim report [Text] / W. H. Allum [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 5. - P739-744 . - ISSN 0005-0920
Перевод заглавия: Контролируемое проспективное рандомизированное изучение адъювантной химиотерапии или лучевой терапии при операбельном раке желудка. Предварительные данные
Аннотация: Сообщаются предварит. рез-ты проспективного рандомизированного исследования, оценивающего роль оперативного лечения (ОЛ), ОЛ+адъювантной лучевой терапии (АЛТ) и ОЛ+адъювантной химиотерапии (АХТ) 5-фторурацилом, адриамицином и митомицином С при операбельном раке желудка. Всего в исследование включено 436 б-ных. Средний срок наблюдения - 12 мес. 334 б-ных умерли, в т. ч. 292 б-ных от рецидива опухоли. Медиана выживаемости всех б-ных - 15 мес. Исследование показало, что включение АЛТ и АХТ в план лечения не влияло на выживаемость б-ных. Т. обр., ОЛ остается методом выбора при раке желудка. Следует уделить внимание стандартизации ОЛ. Роль любого адъювантного лечения должна оцениваться в контролируемых рандомизированных исследованиях. Великобритания, Dept. Surgery, Leicester Royal Infirmary, PO Box 65, Leicester LE2 7LX. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allum, W.H.; Hallissey, M.T.; Ward, L.C.; Hockey, M.S.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.184

   
    A cooperative randomized study on tegafur plus mitomycin C versus combined tegafur and uracil plus mitomycin C in the treatment of advanced gastric cancer [Text] / Minoru Kurihara [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 5. - P613-620 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Кооперативное рандомизированное исследование эффективности тегафура с митомицином C против комбинации тегафура с урацилом и митомицином C при химиотерапии запущенного рака желудка
Аннотация: Рандомизированное исследование, проведенное 13 институтами. Режим (Рж) 1-й комбинированной химиотерапии включал в себя митомицин С (I) в дозе 5 мг/м{2}/нед в/в и тегафур (II) по 500 мг/сут ежедневно внутрь. Режим 2-й: II в комбинации с урацилом в отношении 4 : 1 при дозе II - 374 мг/сут внутрь. I в той же дозе. Оценены 90 б-ных, леченных по Рж 1 и 79 по 2-му Рж. Ремиссии получены у 7, леченных по 1-му и у 20 б-ных леченных по 2-му Рж. Длительность Рм выше при 2-м Рж. Побочные р-ции обычны для указанных препаратов, одинаковые в обеих группах. Япония, Toyosu Hosp. Showa Univ. Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
УРАЦИЛ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurihara, Minoru; Izumi, Tuguhiko; Yoshida, Shigeaki; Ohkubo, Toshiharu; Suga, Shoji; Kiyohashi, Atsushi; Yaosaka, Tohru; Takahashi, Hiromu; Ito, Tetsuo; Sasai, Tadashi; Akiya, Toshikazu; Akazawa, Shugo; Betsuyaku, Takashi; Taguchi, Susumu
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.147

   
    A cooperative randomized study on tegafur plus mitomycin C versus combined tegafur and uracil plus mitomycin C in the treatment of advanced gastric cancer [Text] / Minoru Kurihara [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 13. - P311-318 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Кооперированное рандомизированное изучение тегафура с митомицином С и комбинации тегафура с урацилом и митомицином С при лечении распространенного рака желудка
Аннотация: Анализ результатов лечения 169 б-ных, разделенных на 2 группы. В 1-й группе б-ные получали митомицин С по 5 мг/м{2}/нед в/в и тегафур по 500 мг/м{2}/день per os, во 2-й - митомицин С в той же дозе и препарат UFT (комбинация урацила и тегафура в молярном отношении 4:1) в дозе 375 мг/м{2}/день per os. Объективный эффект отмечен у 7 из 90 б-ных в 1-й группе и у 20 из 79 во 2-й (в том числе у 1 была полная регрессия опухоли). 1,5-годичная выживаемость была 5,8% и 14,8% соотв. Япония, Toyosu Hospital, Showa Univ., Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
УРАЦИЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurihara, Minoru; Izumi, Tuguhiko; Yoshida, Shigeaki; Ohkubo, Toshiharu; Suga, Shoji; Kiyohashi, Atsushi; Yaosaka, Tohru; Takahashi, Hiromu; Ito, Tetsuo; Sasai, Tadashi; Akiya, Toshikazu; Akazawa, Shugo; Betsuyaku, Takashi; Taguchi, Susumu
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.153

   
    A human colon cancer cell line established from collagen matrix cultures transplanted into nude mice [Text] / M. V. Agrez [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1991. - Vol. 69, N 3. - P205-213 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Линия клеток злокачественной опухоли толстой кишки человека, полученная из коллагеновоматричных культур, привитых бестимусным (nude) мышам
Аннотация: Сообщают о получении линии (Лн) 020 588. Исходные клетки (Кл) сеяли на коллаген. Через 48 ч культивирования кусочки коллагена с Кл прививали под кожу бестимусным (nude) мышам. Спустя 12 нед ксенотрансплантаты удаляли, дезагрегировали и поддерживали Кл в условиях однослойных культур. Лн культивируется в течение 1 года в бессывороточной среде. Положит. реакция на раково-эмбриональный антиген. При воздействии 5-фторурацила (10 мкг/мл) и митомицина С(0,4 мкг/мл) включение {3}Н-тимидина Кл 020 588 угнеталось более чем на 80%. Австралия, John Hunter Hosp., Newcastle, N. S. W. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КОЛЛАГЕНОВО-МАТРИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МИТОМИЦИН С

Доп.точки доступа:
Agrez, M.V.; Chua, F.K.; Fagan, K.; Heath, J.W.; Ferguson, N.W.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.187

   
    A long-term survivor of metastatic gastric cancer treated by chemotherapy case report [Text] / Keiichiro Nagase [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P299-305
Перевод заглавия: Длительная выживаемость больного метастазирующим раком желудка, подвергавшегося химиотерапии. Сообщение о случае
Аннотация: Сообщается о б-ном 67 лет с метастазами (Мт) опухоли в печени на протяжении длительного времени получавшего тегафур (VPT) (I) в дозе 600 мг/сут внутрь и митомицин С (II) по 6 мг/нед в/в. Через 1 мес после начала химиотерапии (ХТ) вследствие диареи доза I снижена до 300 мг. Через 5 мес ХТ (при суммарной дозе 1-51,8 г, II - 60 мг) опухоль в желудке ликвидировалась. Мт при УЗ-исследовании не определялись. II после общей дозы 72 мг вследствие миелотоксичности отменили. I давали по 300 мг. Через 4 г появились кожные метастазы. Б-ному вновь вводили II (до 138 мг) и I (всего 391 г). Кр. т. провели системную ХТ этопозидом (10 мг в дни 4-й, 5-й и 6-й); доксорубицином (20 мг в дни 1-й и 7-й); цисплатином (40 мг в дни 2-й и 8-й). Кожные Мт после 2 циклов ХТ ликвидировались. Ремиссия длилась 4 нед, затем на фоне панцитопении Мт выявились вновь, и б-ной погиб. Япония, Dept. of Int. Med. Iwaki, Kyoritsu General Hospital, 16 Kusehara, Uchigo-Mimaya-cho, Iwaki 973. Ил. 9. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagase, Keiichiro; Ohtsu, Atsushi; Saito, Yasutoshi; Saito, Michiya; Ikeya, Shinichi; Ishii, Nori; Nakayama, Haruo; Hoshino, Eiji; Sugai, Yoshiki Wachi Eiko
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.421

   
    A new immunomodulator, FR-900490 [Text] / Toshihiro Shibata [et al.] // J. Antibiot. - 1988. - Vol. 41, N 9. - P1163-1169
Перевод заглавия: Новый иммуномодулятор FR-900490
Аннотация: FR-9900490 (I) представляет собой новый тип иммуноактивных в-в, продуцируемых микроорганизмами. Он выделен из культуральной среды грибов Discosia spp. F-11809. I восстанавливал до нормального уровня содержания колониеобразующих единиц в культуре клеток костного мозга мышей после воздействия иммуносупрессивного фактора, выделенного из Св мышей с саркомой, или после введения мышам митомицина С (1 мг/кг). В 1-м случае I проявлял активность в конц-иях 0,1 - 10 мг/мл, а во 2-м - при в/б введении в дозе 100 мг/кг, в течение 5 дн. Япония, Exploratory Research Lab., Fujisawa, Pharmaceutical Co., Ltd., 5 - 2 - 3 Tokodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300 - 26. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
FR-900490
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЙ ФАКТОР ОПУХОЛИ
МИТОМИЦИН С
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shibata, Toshihiro; Nakayama, Osamu; Okuhara, Masakuni; Tsurumi, Yasuhisa; Terano, Hiroshi; Kohsaka, Masanobu
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.038

   
    A newly developed drug delivery system using fine particles of activated charcoal for targeting chemotherapy [Text] / K. Ito [et al.] // ASAIO Trans. - 1990. - Vol. 36, N 3. - PМ199-М202 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Разработка новой системы доставки лекарств с использованием мелких частиц активированного угля для прицельной химиотерапии
Аннотация: Суспензию, содержащую 0,1 мг/кг митомицина С (I), адсорбированного ультрамелкими частицами активированного угля (АУ) марки 1500А или СН-40, вводили в субсерозное пространство кишечной стенки беспородных собак массой тела 10-14 кг. Через 30 мин после введени АУ 1500А конц-ия I в гомогенатах регионарных лимфатич. достигла 0,14 мкг/мл, тогда как после введения свободного I она была почти нулевой. АУ СН-40 обладал св-вом адсорбцировать I в значительно меньшей степени в сравнении с АУ 1500А, предлагаемого авт. в кач-ве носителя противоопухолевых препаратов для прицельной химиотерапии пораженных метастазами лимфатич. узлов. Япония, Dept. Surgery, Sch of Med., Nagoya Univ, 65 Tsurumacho, Showaku, Nagoya 466. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
СУСПЕНЗИЯ
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Ito, K.; Kiriyama, K.; Watanabe, T.; Yamauchi, M.; Akiyama, S.; Kondou, K.; Takagi, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.200

   
    A phase II trial of 5-fluorouracil, doxorubicin, mitomycin C, and leucovorin in advanced gastric carcinoma [Text] / Susan G. Arbuck [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 11. - P2442-2445
Перевод заглавия: Фаза II излучения 5-фторурацила, адриамицина, митомицина C и лейковорина при распространенном раке желудка
Аннотация: Проведена химиотерапия по схеме: лейковорин (I) и 5фторурацил путем 2-часовой в/в инфузии в дозе соотв. 500 и 600 иг/м{2} в 1-й, 8-й, 29-й и 36-й день 8-недельного цикла, адриамицин по 30 мг/м{2} в/в в 1-й и 29-й день, митомицин С по 10 мг/м{2} в/в в 1-й день. Статус оценивали перед каждым последующим курсом. Ремиссии на 2-23+ мес (в среднем 6 мес) получены у 38%. Лимитирующим осложнением была диарея, к-рая прекращалась при снижении дозы 5-фторурацила. Роль лейковорина сомнительна. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo. Табл. 4. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЛЕЙКОВОРИН
РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ДИАРЕЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arbuck, Susan G.; Silk, Yusuf Douglass Harold; Nava, Hector; Rustum, Youcef M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.261

   
    A phase II trial of mitomycin C and 5-fluorouracil as second-line therapy in advanced breast cancer [Text] / Mary E. R. O'Brien [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P79-80 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: II фаза исследования митомицина C и 5-фторурацила в качестве второй линии терапии при запущенном раке молочной железы
Аннотация: 55 б-ных (33-74 лет, у всех рецидив или прогрессирование после предыдущей терапии) лечили митомицином С (6 мг/м{2} каждые 6 нед) и 5-фторурацилом (1 г/м{2} каждые 3 нед). В среднем б-ные получили по 2 (1-6) курсов лечения. Полных ремиссий не наблюдали, у 6 б-ных частичные ремиссии длительностью в среднем 144 дня. Токсичность режима умеренная: у 23 б-ных лейкоцитопения без серьезных инфекций, у 2 б-ных алопеция, у 34 б-ных сонливость. Считают, что комбинация митомицина С и 5-фторурацила минимально эффективна при запущенном раке молочной железы, однако, учитывая низкую токсичность режима и достижение ремиссий у б-ных резистентных к доксорубицину, считают целесообразным исследование комбинации в кач-ве терапии первой линии. Великобритания, Dept. Clinical Oncology, Western General Hospital, Edinburgh. Табл. 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ТОКСИЧНОСТЬ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФАЗА II
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, Mary E.R.; Bayliss, E.J.; Stewart, Moira E.; Smyth, John F.; Rodger, Alan; Leonard, R.C.F.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.331

   
    A pilot study of chemo-radiotherapy in advanced carcinoma of the vulva [Text] / S. J. Whitaker [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1990. - Vol. 97, N 5. - P436-442 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Предварительное изучение химиолучевого лечения рака вульвы
Аннотация: Лечили 12 б-ных. 1-я группа б-ных получала мегавольтную терапию (ЛТ) на обл. малого таза: 2Б Гр (по 10 фракций в течение 2 нед) с противолежащих переднезадних полей. Область облучения включала малый таз, вульву, паховые лимфатич. узлы (ЛУ). Лечение повторяли через 1 мес. На фоне каждого курса ЛТ проводили химиотерапию (ХТ): в 1-й день ЛТ одномоментно вводили митомицин С 10-12 мг/м{2} и продолженное введение 5-фторурацила 750-1000 мг/м{2} 24 ч в течение 4-5 дней. Во 2-й гр. б-ных в связи с токсичностью данного режима перешли к использованию другой схемы ЛТ: 45 Гр: 25 фракций за 28-35 дней, ХТ проводили в первую и последнюю недели ЛТ. У б-ных 1-й гр. безрецидивная выживаемость 3-12 мес, общая выживаемость - 3-9 мес. Из 5 б-ных 2-й гр. у одной через 3 мес выявлен метастаз в легких; одна б-ная после паллиативного химиолучевого лечения умерла через 6 мес; у двух б-ных остаточной опухоли вульвы нет, и одной б-ной с IV ст. - полная ремиссия. Продолжительный курс химиолучевого лечения хорошо переносится б-ными и позволяет провести консервативную операцию. Этот метод м. б. использован также с паллиативной целью в случае невозможности выполнения операции. Великобритания, St. Bartholomew's Hospital, London. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ВУЛЬВЫ
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Whitaker, S.J.; Kirkbride, P.; Arnott, S.J.; Hudson, C.N.; Shepherd, J.H.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.159

   
    A prospective study on the dose dependency of cardiotoxicity induced by mitomycin C [Text] / J. Verweij [et al.] // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, N 3. - P159-163
Перевод заглавия: Проспективное изучение дозовой зависимости кардиотоксичности митомицина С
Аннотация: Из 37 б-ных, у к-рых была проведена ХТ митомицином С (I) в суммарной дозе до 50 мг/м{2}, у 1 развилась сердечная недостаточность. Лечению I у этого б-ного предшествовало применение доксорубицина (II) в суммарной дозе 150 мг/м{2}. У других б-ных признаков кардиотоксичности (Кт) не находили. На основании собств. наблюдений и анализа литературных данных авт. приходят к выводу о зависимости Кт I от дозы (при дозе 30 мг/м{2} она не обнаруживалась) и необходимости осторожного применения I у б-ных, ранее получавших II. Нидерланды, Frec Univ. Hospital, Amsterdam. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ДОЗЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verweij, J.; Funke-Kupper, A.J.; Teule, G.J.J.; Pinedo, H.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.296

   
    A randomized controlled study on adjuvant immunochemotherapy for curatively resected colon cancer patients [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hiroshi Shiroto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P254 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Рандомизированное контролированное изучение адъювантной иммунохимиотерапии у радикально оперированных больных раком толстой кишки
Аннотация: 108 радикально оперированных б-ных получали химиотерапию митомицином С (0,4 мг/кг, в/в) и CHFU (300 мг в день, 1 год). 102 аналогичных б-ных получали химиотерапию и дополнительно ОК-432 (5 тыс. ед, 1 раз в 2 нед, 1 год). 5-летняя выживаемость была лучше в группе получавшей только химиотерапию (83,8%), чем в группе получавшей химиоиммунотерапию (71,8%), особенно с метастазами в лимфатических узлах. Полагают, что после радикальной операции применение ОК432 нецелесообразно. Япония, Hokkaido Univ. Sch. Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CHFU
МИТОМИЦИН С
ИММУНОТЕРАПИЯ
OK-432
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiroto, Hiroshi; Osawa, Shohei; Kondo, Masao; Oshima, Takahiro; Takahashi, Norihiko; Baba, Eiji; Uchino, Junichi; Kondo, Yukifumi; Nishida, Osamu; Nakanishi, Masami
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)