Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 638
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.108

   
    Экспрессия и активация митоген-активируемой протеинкиназы и p90{rsk} во время фолликулогенеза у крыс [Text] / Hai-Quan Yu [et al.] // Dongwuxue zazhi = Chin. J. Zool. - 2002. - Vol. 37, N 4. - С. 27-30 . - ISSN 0250-3263
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
ФОЛЛИКУЛЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Hai-Quan; Sun, Qing-Yuan; Chen, Da-Yuan; Bou, Shorgan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.01-04М5.583

    Ye, Chun.
    Физическая работы и связанная с митоген-активируемой протеинкиназой сигнальная система [Text] / Chun Ye, Hao-wen Xu, Zhi-jing He // Tiyu xuekan = J. Phys. Educ. - 2004. - Vol. 11, N 2. - С. 136-138 . - ISSN 1006-7116
Аннотация: Обзор. Физическая работа может стимулировать активность митоген-активируемой протеинкиназы (МАПК). При этом имеет значение особенность той или иной физической нагрузки, а также связанная с ней мобилизация той или иной группы скелетных мышц. Представлены сведения, касающиеся влияния инсулина на фосфорилирование МАПК в скелетной мускулатуре, стимуляции этого фермента и c-Jun N-терминальной киназы контрактильной активностью скелетных мышц, преобразования связанных с активностью МАПК сигналов. КНР, Nanjing Normal Univ. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Xu, Hao-wen; He, Zhi-jing

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.176

   
    Фенотип интактных и активированных in vitro митогеном Т-лимфоцитов. Исследование Т-клеток здоровых доноров [Текст] / А. С. Павлюк [и др.] // Иммунология. - 1993. - N 3. - С. 21-24 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли содержание лимфоцитов фенотипа CD3, CD4, CD8, экспрессирующих антигены CD25, CD71, HLA-DR в периф. крови здоровых доноров. Выявлено увеличение относит. содержания CD4{+} CD25{+}, CD4{+} CD71{+} лимфоцитов по сравнению с активированными CD8{+} клетками при культивировании in vitro в течение 72 ч. Показано, что пик экспрессии CD25, CD71, DR приходится на 72 ч культивирования мононуклеарных клеток с ФГА. Делается вывод, что содержание CD3{+}, CD4{+}, CD8{+} лимфоцитов, экспрессирующих активационные маркеры, характеризуют способность T-клеток к активации и важно для уточнения уровня патогенет. дефекта при многих заболеваниях, сопровождающихся стимуляцией иммунной системы. Москва, РМГУ.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННЫЕ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК
Т LYMPHOCYTE PHENOTYPE
MITOGEN

Доп.точки доступа:
Павлюк, А.С.; Беда, М.В.; Веселова, А.В.; Мишин, В.Ю.; Толстов, Ю.В.; Ковальчук, Л.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.01-04Т5.135

   
    Увеличение фосфорилирования p38MAPK в различных областях мозга мышей, связанных с выработкой зависимости, процессами обучения и памяти [Text] / Ying Wang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao. - 2008. - Vol. 29, N 18. - С. 1645-1647 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Беременным мышам лини BALB/c на 9-18-й день беременности подкожно вводили героин (10 мг/кг в день). Потомство разделяли на героиновую и контрольную группы в соответствии с внутриутробным воздействием. Экспрессию р38 митоген-активированной протеинкиназы (p38 MAPK) в области префронтальной коры, гиппокампа, прилежащего ядра и миндалины опредяляли методом Вестерн блот. Содержание протеина р38 MAPK у крысят, матери которых во время беременности получали героин, было значительно выше, чем у контрольных крысят во всех исследуемых областях мозга. Делают заключение, что контакт с героином в период с 9-го до 18-го дней пренатального развития увеличивают экспрессию р38 MAPK, что свидетельствует о влиянии пренатального действия героина на формирование поведения через воздействие на р38 MAPK сигнальные пути. КНР, Key Laboratory of Environment and Gene Related to Disease of Ministry of Education
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
МОЗГ
Р38 МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Ying; Du, Ke-xin; Shi, Jing-Hong; Xie, Wen

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.252

   
    Спонтанная и митогениндуцированная продукция цитокинов в ранние сроки беременности в зависимости от ее исходов [Текст] / И. А. Газиева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 4. - С. 193-198 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена оценка спонтанной и митогениндуцированной продукции цитокинов клетками цельной крови в ранние сроки беременности в зависимости от ее исходов. Установлено, что патологически протекающая беременность ассоциируется с избыточной митогениндуцированной продукцией интерферона (IFN)-'гамма'. С повышением степени тяжести осложнений гестации в патологический процесс вовлекается все большее количество нарушений на уровне продукции отдельных цитокинов. Наиболее значимые нарушения фетопротективных механизмов имеют место в ранние сроки беременности, закончившейся спонтанным выкидышем: снижение спонтанной продукции интерлейкина (IL)-2, IL-8, фактора некроза опухоли 'альфа' и IL-10 и усиление индуцированного синтеза IL-2, IL-8 и IFN-'гамма'. Как снижение, так и повышение способности иммунокомпетентных клеток синтезировать цитокины могут отражать нарушение иммунологической регуляции, обусловливающее в дальнейшем развитие осложнений
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.19
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ИСХОД
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ СПОНТАННАЯ
МИТОГЕН-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Газиева, И.А.; Чистякова, Г.Н.; Ремизова, И.И.; Тарасова, М.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.02-04М6.293

   
    Спонтанная и митогениндуцированная продукция цитокинов в ранние сроки беременности в зависимости от ее исходов [Текст] / И. А. Газиева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 4. - С. 193-198 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена оценка спонтанной и митогениндуцированной продукции цитокинов клетками цельной крови в ранние сроки беременности в зависимости от ее исходов. Установлено, что патологически протекающая беременность ассоциируется с избыточной митогениндуцированной продукцией интерферона (IFN)-'гамма'. С повышением степени тяжести осложнений гестации в патологический процесс вовлекается все большее количество нарушений на уровне продукции отдельных цитокинов. Наиболее значимые нарушения фетопротективных механизмов имеют место в ранние сроки беременности, закончившейся спонтанным выкидышем: снижение спонтанной продукции интерлейкина (IL)-2, IL-8, фактора некроза опухоли 'альфа' и IL-10 и усиление индуцированного синтеза IL-2, IL-8 и IFN-'гамма'. Как снижение, так и повышение способности иммунокомпетентных клеток синтезировать цитокины могут отражать нарушение иммунологической регуляции, обусловливающее в дальнейшем развитие осложнений
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ СПОНТАННАЯ
МИТОГЕН-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Газиева, И.А.; Чистякова, Г.Н.; Ремизова, И.И.; Тарасова, М.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.216

   
    Спонтанная и митогениндуцированная продукция цитокинов в ранние сроки беременности в зависимости от ее исходов [Текст] / И. А. Газиева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 4. - С. 193-198 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена оценка спонтанной и митогениндуцированной продукции цитокинов клетками цельной крови в ранние сроки беременности в зависимости от ее исходов. Установлено, что патологически протекающая беременность ассоциируется с избыточной митогениндуцированной продукцией интерферона (IFN)-'гамма'. С повышением степени тяжести осложнений гестации в патологический процесс вовлекается все большее количество нарушений на уровне продукции отдельных цитокинов. Наиболее значимые нарушения фетопротективных механизмов имеют место в ранние сроки беременности, закончившейся спонтанным выкидышем: снижение спонтанной продукции интерлейкина (IL)-2, IL-8, фактора некроза опухоли 'альфа' и IL-10 и усиление индуцированного синтеза IL-2, IL-8 и IFN-'гамма'. Как снижение, так и повышение способности иммунокомпетентных клеток синтезировать цитокины могут отражать нарушение иммунологической регуляции, обусловливающее в дальнейшем развитие осложнений
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ИСХОД
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ СПОНТАННАЯ
МИТОГЕН-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Газиева, И.А.; Чистякова, Г.Н.; Ремизова, И.И.; Тарасова, М.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.103

    Fan, Heng-Yu.
    Сигнальные пути митоген-активируемой протеинкиназы (МАПК) [Text] / Heng-Yu Fan, Chao Tong, Qing-Yuan Sun // Dongwuxue zazhi = Chin. J. Zool. - 2002. - Vol. 37, N 5. - С. 98-102 . - ISSN 0250-3263
Аннотация: Сигнальные системы МАПК являются общими для различных клеток. Они состоят из группы Ser/Thr-протеинкиназ, которые активируют по механизму каскада. МАПК является семейством таких систем и включает около 20 членов. После активации они попадают в ядро и плазматические мембраны, фосфорилируя свои мишени: факторы транскрипции и рецепторы клеточной поверхности, регулируя транскрипцию и другие процессы. Киназа МАПК является "upstream" регулятором МАПК, фосфорилирующим Tyr и Thr МАПК, и опосредует регуляторные эффекты МАПК на физиологическую активность клеток. КНР, Inst. Zoology, Chinese Academy Sci. Beijing. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
СЕМЕЙСТВО
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Tong, Chao; Sun, Qing-Yuan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.419

   
    Роль р38 митоген-активируемой протеинкиназы в индуцируемой липополисахаридами экспрессии индуцируемой синтазы оксида азота в эндотелиальных клетках человека [Text] / Wen-hong Kan [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 22, N 5. - С. 388-391 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Инкубация эндотелиальных клеток с липополисахаридами повышала экспрессию мРНК и белка индуцируемой синтазы оксида азота (СОА) и активность р38 МАПК. Ингибитор р38 МАПК подавлял в стимулируемую липополисахаридами экспрессию СОА
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kan, Wen-hong; Yan, Wen-sheng; Jiang, Yong; Wang, Jing-zhen; Qin, Qing-he; Zhao, Ke-sen

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.93

   
    Роль митогенактивируемых протеинкиназ в стимуляции урокиназой миграции гладкомышечных клеток [Текст] / Е. А. Гончарова [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2000. - Т. 36, N 6. - С. 569-575 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Активатор плазминогена урокиназного типа, или урокиназа, стимулирует пролиферацию, адгезию и миграцию клеток различных типов как благодаря своей протеолитической активности, так и посредством активации внутриклеточных сигнальных механизмов при взаимодействии с клеточной поверхностью. Предполагается, что активация p42/p44{erk1.2} МАП-киназ в ответ на связывание N-концевого домена урокиназы со специфическим рецептором является ключевым звеном в инициации клеточной миграции. Однако обнаружили, что центральный крингл (kringle)-домен урокиназы имеет свою мишень на клеточной поверхности и его связывание стимулирует миграционный ответ гладкомышечных клеток (ГМК) человека. Показано, что крингл-домен урокиназы необходим для активации p38 МАП-киназного каскада и его ингибирование приводит к подавлению миграционного ответа ГМК. Напротив, стимуляция p42/p44{erk1.2} МАП-киназного каскада определяется только протеолитической активностью урокиназы и не зависит от ее связывания с ГМК. Селективное ингибирование p42/p44{erk1.2} МАП-киназного каскада приводило к подавлению миграции ГМК, стимулированной каталитически активной урокиназой, однако не влияло на миграцию, стимулированную неактивной урокиназой. Сделан вывод, что связывание крингл-домена урокиназы с пока не идентифицированной мишенью на поверхности ГМК является необходимым для активации p38 МАП-киназного каскада и развития клеточной миграции. Обнаружено, что урокиназа стимулирует фосфорилирование и активацию регуляторных легких цепей миозина, необходимые для повышения динамики цитоскелета и подвижности ГМК. Обсуждается участие p42/p44{erk1.2} и p38 МАП-киназных каскадов в обеспечении этого эффекта. Россия, Лаборатория клеточной подвижности, Институт экспериментальной кардиологии, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КАСКАД РЕАКЦИЙ
РОЛЬ
УРОКИНАЗА
КРИНГЛ-ДОМЕН
ВЛИЯНИЕ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гончарова, Е.А.; Ткачук, В.А.; Ратнер, Е.И.; Парфенова, Е.В.; Воротников, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.02-04М2.401

   
    Роль митоген-активируемой протеинкиназы в происходящей при гипертензии гипертрофии миокарда [Text] / Chunyu Zeng [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1998. - Vol. 20, N 4. - С. 311-313 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: В опытах на крысах воспроизводимая пережатием брюшного участка аорты и обогащением рациона животных хлоридом натрия гипертензия сопровождалась увеличением массы сердца, повышением содержания нейропептида Y в плазме крови и активности митоген-активируемой протеинкиназы в сердце. Активность этой киназы тесно коррелировала (r=0,81) с происходившей при этом гипертрофией. Китай, Med. Univ., Chongqing. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zeng, Chunyu; Liu, Guanyao; Wang, Xukai; Yang, Chengming; Wang, Baowen

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.06-04М6.127

    Wei, Qian-ping.
    Роль митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) p38 в регуляции экспрессии ядерного фактора (NF-'каппа'B) и циклооксигеназы COX-2 в клетках мезангия крыс [Text] / Qian-ping Wei, Hua-cong Deng, Jie Zhao // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2008. - Vol. 29, N 3. - С. 241-244 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Изучали влияние глюкозы на культивируемые Кл HBZY мезангия крыс. Показали, что MAPK p38 может индуцировать повреждение почек при диабетической нефропатии, активируя экспрессию NF-'каппа'B и COX-2. Показали возможность активного участия MAPK p38, NF-'каппа'B и COX-2 в возникновении диабетической нефропатии. КНР, Chongqing Med. Univ., Chongqing 400016. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
ГЛЮКОЗА
ВЛИЯНИЕ
МЕЗАНГИЙ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'КАППА'B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deng, Hua-cong; Zhao, Jie

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.91

    Заславская, М. И.
    Роль митоген-активированных киназ в адгезивных взаимодействиях нейтрофилов и буккальных эпителиоцитов человека с Candida albicans (Robin) Berkhout [Текст] / М. И. Заславская // Пробл. мед. микол. - 2005. - Т. 7, N 3. - С. 30-33
Аннотация: Изучали влияние внутриклеточных сигнальных путей, связанных с митоген-активированными киназами ERK1/2 и p38, на адгезивные взаимодействия нейтрофилов и буккальных эпителиоцитов с Candida albicans. Установлено, что ERK1/2 и р38-киназные пути вовлечены в обеспечение рецептор-зависимых контактов между нейтрофилами и клетками Candida и не влияют на неспецифические взаимодействия в системе. В то же время, сигнальный путь, связанный с р38-, но не с ERK1/2-киназой, может способствовать регуляции адгезии C. albicans на буккальных эпителиоцитах. Россия, Нижегородская гос. мед. академия, Нижний Новгород. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
БУККАЛЬНЫЕ ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
АДГЕЗИВНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИНАЗЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.37

    Kin, Shokei.
    Роль киназ MAP в ответе на стресс и заболеваниях [Text] / Shokei Kin // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 15. - С. 2511-2516 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СТРЕСС
БОЛЕЗНИ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.06-04М5.238

    Мантейфель, В. М.
    Реакция митохондриального аппарата лимфоцитов на облучение He-Ne-лазером и на митоген фитогемагглютинин [Текст] / В. М. Мантейфель, Т. Н. Андрейчук, Т.Й Кару // Молекул. биол. - 1991. - Т. 25, N 1. - С. 273-280 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: С помощью электронно-микроскопич. морфометрии на случайных ультратонких срезах лимфоцитов, выделенных из периферич. крови чел., исследовали количественные характеристики митохондрий. Показано, что стимуляция лимфоцитов митогеном фитогемаглютинином (ФГА) в теч. 1 ч приводит к увеличению числа профилей митохондрий на клеточный срез (на 17%) и к более выраженному возрастанию суммарной площади митохондриальных профилей (на 35%), т. е. к увеличению митохондриальной массы. Учитывая известные факты о росте и делении митохондрий на поздних стадиях клеточного цикла, можно предположить, что обнаруженные нами изменения митохондрий относятся к ранней стадии митохондрогенеза и развиваются вскоре после начала стимуляции ФГА. Напротив, активация лимфоцитов действием излучения He-Ne-лазера ('лямбда'=632,8 нм) в низкой дозе (56 Дж/м{2}), при к-рой лимфоциты не вступают в клеточный цикл, приводит спустя 1 ч после облучения лишь к значит. увеличению числа митохондриальных профилей (на 20%). Отсутствие увеличения массы митохондрий указывает на то, что при облучении роста органелл не происходит, а изменяется их объемная конфигурация. Это м. б. связано с увеличением электрохимич. протонного градиента, а также с усилением фосфорилирующей активности митохондрий, что ранее наблюдали при подобном воздействии на другие Кл. Кроме того, при действии лазерного света и ФГА выявлена тенденция дезагресации митохондрий, что м. б. связано с активацией дыхания. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КРОВЬ
МИТОХОНДРИИ
МИТОГЕН ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Андрейчук, Т.Н.; Кару, Т.Й

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.09-04В3.90

    Liu, Xiao-li.
    Протеинкиназа растений и МАПК-система сигнала трансдукции [Text] / Xiao-li Liu // Hebei shifan daxue xuebao = J. Hebei Norm. Univ. - 2001. - Vol. 25, N 3. - С. 385-388 . - ISSN 1000-5854
Аннотация: Обсуждаются результаты по регуляторной роли протеинкиназ растений в росте, развитии и функциях растений, а также роль в этих процессах МАПК-систем и родственных белков. КНР, Qinhuangdao Educational College, Hebei. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
РОДСТВЕННЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
РАСТЕНИЯ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ФУНКЦИИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.210

    Евсевьева, А. П.
    Поверхностный фенотип и энзимоцитохимические маркеры B-клеток при активации митогеном лаконоса [Текст] / А. П. Евсевьева, И. В. Абраменко // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 5. - С. 569-575 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью моноклональных антител, цитохимических методов и регистрации розеткообразования изучены антигены, рецепторы и активность ферментов лимфоцитов периферической крови при стимуляции лимфоцитов митогеном лаконоса. Через 18-20 ч в культурах, стимулированных митогеном, уменьшилось количество Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD7-, CD5-, CD4-, CD8-антигены и Е-рецептор, снизилось число клеток с локальным характером реакции на кислую фосфатазу и кислую неспецифическую эстеразу. Возросло количество лимфоцитов с E[3][7], Fc'ЭКВИВ' Мрецепторами, клеток с гранулярной PAS-реакцией. Через 40-48 ч появлялись бластные клетки, около 50% из них образовывали гигантские Е[3][7]-розетки, обладали CD7-, CD2-, CD5-антигенами, имели локальную реакцию на кислую фосфатазу и кислую неспецифическую эстеразу. Бластные клетки не экспрессировали Fc'ЭКВИВ' Fc'ЭКВИВ' С3-, М-рецепторы. На 3-4-е сут в культурах появлялись клетки, напоминающие клетки Ходжкина при лимфогранулематозе, клетки типа "ручного зеркала". К 7-м сут возрастало число лимфоцитов с признаками плазматизации. Ин-т проблем онкологии АН УССР, Киев, СССР.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП
ЭНЗИМОЦИТОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА

Доп.точки доступа:
Абраменко, И.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.114

   
    Моноклональные антитела к "тетрадотоксинчувствительному белку" головного мозга - новый B-лимфоцитарный митоген? [Текст] / Г. В. Пинчук [и др.] // Ген. и клеточ. инженерия в решении фундам. пробл. биотехнол. - Тарту, 1989. - Т. 2. - С. 231-239
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
В-ЛИМФОЦИТАРНЫЙ МИТОГЕН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТЕТРАДОТОКСИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ БЕЛОК
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО ЭПИТОПОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
MONOCLONAL ANTIBODIES
TETRODOTOXIN SENSITIVE PROTEIN

Доп.точки доступа:
Пинчук, Г.В.; Пинчук, Л.Н.; Герасименко, О.В.; Герасименко, Ю.В.

19.
Патент 2387281 Российская Федерация, МКИ A23K 1/16.

    Гросс, Кэти.
    Композиция для потребления животными и способ снижения активности МАР-киназы [Текст] / Кэти Гросс, Инке Пэто-Робинсон, Коринн Э. Сэкер ; Хилл'С Пет Ньютришн, ИНК. - № 2006122524/13 ; Заявл. 24.11.2004 ; Опубл. 27.04.2010
Аннотация: Композиции, содержащие жир, белок, углеводы, при этом композиция содержит омега-3 и омега-6 полиненасыщенные жирные кислоты, где массовое отношение омега-6 полиненасыщенных жирных кислот к омега-3 полиненасыщенным жирным кислотам составляет от приблизительно 0,3:1 до приблизительно 5:1. При этом все компоненты (по трем вариантам) взяты при определенном соотношении. Средство для обработки животных, игрушка для животных и пищевая добавка, содержащие вышеописанные композиции. Способ для уменьшения активности митоген-активируемой протеинкиназы у животных, включающий кормление животного вышеописанными композициями. Способ лечения злокачественной опухоли или тканевой гиперплазии у животного, включающей кормление животного вышеописанным композициями. Изобретение позволяет получить композиции, которые являются вспомогательными в лечении опухолевых заболеваний и тканевой гиперплазии
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Пэто-Робинсон, Инке; Сэкер, Коринн Э.; Хилл'С Пет Ньютришн; ИНК
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.75

   
    Кинетика экспрессии PD-L1 и PD-L2 на поверхности лимфоцитов и моноцитов человека [Text] / Xiao-yun Chi [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2006. - Vol. 22, N 5. - С. 873-877 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Покоящиеся В- и Т-клетки периферической крови человека не экспрессируют PD-L1 (лиганд 1 программированной смерти - 1) молекулы. Через 6 часов после стимуляции in vitro липополисахаридом (ЛПС) или митогеном лаконоса (МЛ) возрастает содержание PD-L1{+} В-клеток, достигая максимальных значений через 24 часа. На Т-клетках экспрессия PD-L1 увеличивается после стимуляции МЛ, но не ЛПС, достигая плато к 24 часам. Экспрессия PD-L2 (лиганд 2 программированной смерти - 1) не обнаружена на поверхности покоящихся и активированных Т- и В-клетках. Покоящиеся моноциты не экспрессируют PD-L2. В ответ на стимуляцию ЛПС и интерфероном-'гамма' на моноцитах увеличивается уровень PD-L2 с пиком к 48 часам. КНР, Jinan Univ., Guangzhou. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ЛИГАНДЫ ПРОГРАММИРОВАННОЙ СМЕРТИ PD-L1
СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chi, Xiao-yun; He, Xian-hui; Zha, Qing-bing; Xu, Li-hui; Zeng, Yao-ying; Wang, Tong
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)