Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОЧИПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 579
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.181

   

    16S rRNA gene microarray analysis of microbial communities in ethanol-stimulated subsurface sediment [Text] / Santosh R. Mohanty [et al.] // Microb. and Environ. - 2011. - Vol. 26, N 3. - P261-265 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Анализ на микрочипах гена 16S рРНК микробных сообществ в этанол-стимулируемых подповерхностных отложениях
Аннотация: Использовали микрочип гена 16S pPHK высокой плотности для анализа микробных сообществ в этанол-стимулируемых, загрязненных ураном осадочных породах. Интересовала степень, с которой микрочип может определять временные образцы в относительном избытке метаболических групп (нитрат-редуцирующие, метал-редуцирующие, сультфат-редуцирующие и метаногенные таксины), которые стимулировались добавлением этанола. Полученные результаты показали, что микрочип в комбинации с геохимическими данными и физиологическими свойствами обеспечивает точную оценку отклика основных функциональных групп на биостимуляцию. США, Dep. of Geoscience, Univ. of Wisconsin, Madison,1215 W. Dayton St., WI 53706
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: МИКРОЧИПЫ
ГЕН PPHK 16S

АНАЛИЗ

МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА

ПОДПОВЕРХНОСТНЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ

СТИМУЛИРОВАНИЕ

ЭТАНОЛ


Доп.точки доступа:
Mohanty, Santosh R.; Kollah, Bharati; Brodie, Eoin L.; Hazen, Terry C.; Roden, Eric E.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.06-04Б4.28

   

    A Burkholderia pseudomallei protein microarray reveals serodiagnostic and cross-reactive antigens [Text] / Philip L. Felgner [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 32. - P13499-13504 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определения белков (микрочипами) Burkholderia pseudomallei выявляет антигены серодиагностики и перекрестно-реагирующие антигены
Аннотация: В сыворотках 88 больных мелиоидозом микрочипами идентифицировали 170 антигенов из 1.250 белков бактерий Burkholderia pseudomallei. Выявили 49 антигенов, со значительно большей реактивностью у больных мелиоидозом, по сравнению со здоровыми или больными другими типами бактериальной инфекции. Идентифицировали также 59 перекрестно-реагирующих антигенов. Половина антигенов, дающих реакцию с сыворотками, содержали предсказанную сигнальную пептидную последовательность и были классифицированы как антигены наружной мембраны бактерий, поверхностные структуры или секреторные молекулы. Разработали тест для выявления мелиоидоза, имеющий 95% чувствительности и 83% специфичности. США, Dep. Med., Univ. California, CA 92697 Irvine. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI (BACT.)
АНТИГЕНЫ

БЕЛКОВЫЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МИКРОЧИПЫ


Доп.точки доступа:
Felgner, Philip L.; Kayala, Matthew A.; Vigil, Adam; Burk, Chad; Nakajima-Sasaki, Rie; Pablo, Jozelyn; Molina, Douglas M.; Hirst, Siddiqua; Chew, Janet S.W.; Wang, Dongling


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.09-04К1.10

   

    A clinical microchip for evaluation of single immune cells reveals high functional heterogeneity in phenotypically similar T cells [Text] / Chao Ma [et al.] // Nature Med. - 2011. - Vol. 17, N 6. - P738-743 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Клинический микрочип для оценки отдельных иммунных клеток выявил высокую функциональную гетерогенность среди фенотипически сходных клеток
Аннотация: Проанализирована микрофлюидная платформа, предназначенная для высоко мультиплексного (более 10 белков), надежного, типового, эффективного ('ЭКВИВ'1*10{4} клеток) и количественного определения секретируемых белков отдельными клетками. Платформа валидирована при оценке различных провоспалительных цитокинов, вырабатываемых макрофагами человека, стимулированными липополисахаридом, и сравнили ее эффективность со стандартными иммунотехнологиями. Применили платформу для количественного определения ex vivo T-клеточного разнообразия через одновременное определение десятков эффекторных молекул, секретируемых цитотоксическими Т-лимфоцитами, специфичными для антигенов опухоли, которые активно отвечали на опухоль и выявили функциональную разнородность подобных лимфоцитов. Считают, что платформа является новым и информативный инструментом для иммунного мониторинга и клинического исследования. США, NanoSystems Biology Cancer Ctr, California Inst. Technology, Pasadena, California
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: МИКРОЧИПЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ

МИКРОФЛЮИДНАЯ ПЛАТФОРМА

Т-КЛЕТКИ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

EX VIVO


Доп.точки доступа:
Ma, Chao; Fan, Rong; Ahmad, Habib; Shi, Qihui; Comin-Anduix, Begonya; Chodon, Thinle; Koya, Richard C.; Liu, Chao-Chao; Kwong, Gabriel A.; Radu, Caius G.; Ribas, Antoni; Heath, James R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.03-04К1.9

   

    A conjugated polymer-peptide hybrid system for prostate-specific antigen (PSA) detection [Text] / K. Lee [et al.] // Chem. Commun. - 2013. - Vol. 49, N 40. - P4528-4530. - 27 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Система сопряженный полимер-пептид для детектирования простатического специфического антигена.
Аннотация: Разработан микроанализ для детектирования простатического специфического антигена с использованием сопряженного полимера (донор энергии) и проводимого на чипе пептидного синтеза. Селективное расщепление анализируемого пептида, меченного красителем или гасителем люминесценции (акцептор энергии), приводит к получению флуоресцентного сенсорного сигнала за счет резонансного переноса энергии флуоресценции.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МИКРОЧИПЫ


Доп.точки доступа:
Lee, K.; Mandal, S.; Morry, J.; Srivannavit, O.; Gulari, E.; Kim, J.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.7

   

    A low-density DNA microarray for analysis of markers in breast cancer [Text] / M. Lacroix [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 2002. - Vol. 17, N 1. - P5-23 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: ДНК-микрочипы низкой плотности для анализа маркеров рака молочной железы
Аннотация: Получены ориентированные на рак молочной железы (РМЖ) ДНК-микрочипы, несущие ограниченный набор олигонуклеотидов, специфически узнающих потенциальные маркеры РМЖ. Анализ литературы позволил составить список из 250 таких маркеров. Бельгия, Lab. Jean-Claude Heuson de Cancerologie Mammaire, Inst. Jules Bordet, Univ. Libre de Bruxelles. Fac. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ

ДНК

МИКРОЧИПЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lacroix, M.; Zammatteo, N.; Remacle, J.; Leclercq, G.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.32

   

    A microarray model system identifies potential new target genes of the proto-oncogene HOX11 [Text] / Katrin Hoffmann [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 4. - P309-320 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация новых генов - потенциальных мишеней протоонкогена HOX11 с помощью [основанной] на микрочипах модельной системы
Аннотация: HOX11 - гомеобоксный ген, точки разрыва в котором обнаружены при T-клеточных острых лимфобластных лейкозах (T-ALL). Роль этого гена в лейкозогенезе и его функции в норме не установлены. Для поиска генов, экспрессия которых направляется продуктом гена HOX11, использовали основанную на микрочипах модельную систему. Идентифицировали большое число генов, экспрессия которых изменяется при усилении экспрессии HOX11. Экспрессию 3 генов, активируемых HOX11-HFKB2, SMARCD3 и NR4A3, изучили более детально. Подтвердили активацию гена NR4A3 под действием HOX11 и показали, что HOX11 взаимодействует с промотором гена NR4A3 зависимым от гомеодомена образом. Сделан вывод, что HOX11 действует как фактор транскрипции. Австралия, Div. Children's Leukemia Cancer Res., Telethon Inst., Child Hlth. Res., West Perth WA 6872. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН HOX11

ГЕНЫ-МИШЕНИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МИКРОЧИПЫ


Доп.точки доступа:
Hoffmann, Katrin; Dixon, Darcelle N.; Greene, Wayne K.; Ford, Jette; Taplin, Ross; Kees, Ursula R.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.04-04И2.88

   

    A microarray-based analysis of transcriptional compartmentalization in the alimentary canal of Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) larvare [Text] / M.Neira Oviedo [et al.] // Insect Mol. Biol. - 2008. - Vol. 17, N 1. - P61-72 . - ISSN 0962-1075
Перевод заглавия: Анализ на основе микрочипов транскрипционного разделения в пищеварительном канале личинок Anopheles gambiae
Аннотация: Преобразование сравнительного анализа данных по микрочипам, для того чтобы идентифицировать транскрипты, к-рые особенно многочисленны в каждой секции кишки. Транскрипты, кодирующие антимикробные пептиды, особенно обильны в слепой кишке. Большое число транскриптов, связанных с ферментами ксенобиотической детоксикации, обнаружено в передней части средней кишки. США, Whitney Lab. Mar. Biosci., Univ. Florida, St Augustine, FL 32080
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: ANOPHELES GAMBIAE (DIPT.)
ЛИЧИНКИ

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ КАНАЛ

МИКРОЧИПЫ

ТРАНСКРИПТЫ


Доп.точки доступа:
Oviedo, M.Neira; Van, Ekeris L.; Corena-McLeod, M.D.P.; Linser, P.J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.09-04М3.4

   

    A micropillar-based on-chip system for continuous force measurement of C.elegans [Text] / Ali Chanbari [et al.] // J. Micromech. and Microeng. - 2012. - Vol. 22, N 9. - P095009 . - ISSN 0960-1317
Перевод заглавия: Основанная на микрочипах система микропилей для продолжительной количественной оценки усилий у C. elegans
Аннотация: Создали микроструктурное устройство из полидиметилсилоксана, позволяющее Caenorhabditis elegans двигаться в канале по микропилям с процессингом изображения нематоды. Устройство позволяет регистрировать усилия с разрешением 2,07 мкН при ширине тела нематоды, равной 80 мкм. При регистрации усилий во многих точках средняя его величина составила 32,61 кмН. Новая Зеландия, Univ. Canterbury, Christchurch 8140
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ
СИСТЕМА МИКРОПИЛЕЙ

МИКРОЧИПЫ

МЫШЦЫ

НЕМАТОДЫ


Доп.точки доступа:
Chanbari, Ali; Nock, Volker; Johari, Shazlina; Blaikie, Richard; Chen, xiaoQi; Wang, Wenhui


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.246

   

    A non-redundant microarray of genes for two related bacteria [Text] / Steffen Porwollik [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 7. - P1869-1876 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Неизбыточные микрочипы генов двух родственных бактерий
Аннотация: Микрочипы с последовательностями из аннотированных ORF Salmonella enterica подвид 1, серовар Typhimurium были дополнены аннотированными хромосомными ORF из S. enterica подвид 1, серовар Typhi, которые отсутствуют у Typhimurium. Полученный набор чипов был использован для (а) оценки различий в числе копий генов в ДНК активно растущей и стационарной культуры Typhi и (б) выявления транскрипционного ответа Typhi на пероксид, стресс сходный с состоянием, испытываемым клетками бактерий при фагоцитозе макрофагами. У S. enterica подвид 1, пара сравниваемых геномов различаются по наличию или отсутствию около 10% генов. Подобный чип удвоенного размера может быть использован не только для идентификации всех ORF одного генома, но и всех ORF 10 близкородственных геномов, поскольку содержит их гомологи. Неизбыточные ДНК чипы могут быть созданы для любой группы близко родственных организмов, которые различаются присутствием или отсутствием некоторых генов. США, Sidney Kimmel Cancer Cent., 10835 Altman Row, San Diego, CA 92121. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМИКА
ГЕНОМ

НАБОР ГЕНОВ

МИКРОЧИПЫ

НЕИЗБЫТОЧНЫЕ ДНК ЧИПЫ

SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

ПОДВИД 1

СЕРОВАР TYPHIMURIUM

СЕРОВАР TYPHI


Доп.точки доступа:
Porwollik, Steffen; Frye, Jonathan; Florea, Liliana D.; Blackmer, Felisa; McClelland, Michael


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.06-04М1.180

   

    A pneumatic micro cell chip for the differentiation of human mesenchymal stem cells under mechanical stimulation [Text] / Woo Yojng Sim [et al.] // Lab on Chip. - 2007. - Vol. 7, N 12. - P1775-1782 . - ISSN 1473-0197
Перевод заглавия: Пневматический микрочип для дифференцировки мезенхимных стволовых клеток человека под действием механических стимулов
Аннотация: Для целей тканевой инженерии разработан микрочип, в котором можно индуцировать дифференцировку стволовых клеток в определенные типы клеток. Стимулятор на основе пневматического актуатора с гибкой диафрагмой позволяет осуществлять циклично давление на клетки. Благодаря разному размеру дырок в слое над мембраной при приложении определенной нагрузки (давление воздуха) давление на клетки через мембрану под дырами различное. Механическую стимуляцию проводили дважды в день по 10 мин (5 кПа). Наблюдали остеогенную дифференцировку мезенхимных стволовых клеток человека в течение недели. Корея, Dep. Elect. and Computer Eng., Coll. Inform. Technol., Ajou Univ., Suwon, 443-749. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ОСТЕОБЛАСТЫ

СТИМУЛЯЦИЯ ФОРМИРОВАНИЯ

МИКРОЧИПЫ

ПНЕВМАТИЧЕСКИЙ АКТУАТОР

ЦИКЛИЧНАЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА


Доп.точки доступа:
Sim, Woo Yojng; Park, Sin Wook; Park, Sang Hyung; Min, Byoung Hyun; Park, So Ra; Yang, Sang Sik


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.07-04Я6.27

   

    A pneumatic micro cell chip for the differentiation of human mesenchymal stem cells under mechanical stimulation [Text] / Woo Yojng Sim [et al.] // Lab on Chip. - 2007. - Vol. 7, N 12. - P1775-1782 . - ISSN 1473-0197
Перевод заглавия: Пневматический микрочип для дифференцировки мезенхимных стволовых клеток человека под действием механических стимулов
Аннотация: Для целей тканевой инженерии разработан микрочип, в котором можно индуцировать дифференцировку стволовых клеток в определенные типы клеток. Стимулятор на основе пневматического актуатора с гибкой диафрагмой позволяет осуществлять циклично давление на клетки. Благодаря разному размеру дырок в слое над мембраной при приложении определенной нагрузки (давление воздуха) давление на клетки через мембрану под дырами различное. Механическую стимуляцию проводили дважды в день по 10 мин (5 кПа). Наблюдали остеогенную дифференцировку мезенхимных стволовых клеток человека в течение недели. Корея, Dep. Elect. and Computer Eng., Coll. Inform. Technol., Ajou Univ., Suwon, 443-749. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ОСТЕОБЛАСТЫ

СТИМУЛЯЦИЯ ФОРМИРОВАНИЯ

МИКРОЧИПЫ

ПНЕВМАТИЧЕСКИЙ АКТУАТОР

ЦИКЛИЧНАЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА


Доп.точки доступа:
Sim, Woo Yojng; Park, Sin Wook; Park, Sang Hyung; Min, Byoung Hyun; Park, So Ra; Yang, Sang Sik


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.150

   

    A rapid method to capture and screen for transcription factors by SELDI mass spectrometry [Text] / Cameron E. Forde [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 290, N 4. - P1328-1335 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Быстрый метод связывания и скрининга факторов транскрипции [методом] масс-спектрометрии SELDI
Аннотация: Разработан метод скрининга факторов транскрипции, связывающихся с промоторными последовательностями. Метод основан на использовании ДНК-микрочипов и масс-спектрометрии белков. Эффективность метода проверена на модельной системе связывания lac-репрессора (продукта гена lacI) с промоторно-операторной областью lac-оперона Escherichia coli. Использовали микрочипы со связанными на поверхности lac-промотором и фрагментом ДНК с перестроенной нуклеотидной последовательностью lac-промотора. После инкубации микрочипов с лизатом клеток E. coli, используя масс-спектрометрию SELDI, показали, что с микрочипом, содержащим lac-промотор, связывается белок 38 кД, идентифицированный как lac-репрессор. США, Biol. Biotechnol. Res. Program, Lawrence Livermore Nat. Lab., L-448, Livermore, CA 94550. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ПРОМОТОР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

СКРИНИНГ

МЕТОДЫ

ДНК-МИКРОЧИПЫ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ SELDI


Доп.точки доступа:
Forde, Cameron E.; Gonzales, Arlene D.; Smessaert, Jean M.; Murphy, Gloria A.; Shields, Sharon J.; Fitch, J.Patrick; McCutchen-Maloney, Sandra L.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.11-04Н2.48

   

    A strategy for discovery of cancer glyco-biomarkers in serum using newly developed technologies for glycoproteomics [Text] / Hisashi Narimatsu [et al.] // FEBS Journal. - 2010. - Vol. 277, N 1. - P95-105 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Стратегия обнаружения глико-биомаркеров рака в сыворотке крови с использованием новых технологий гликопротеомики
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.35
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БИОМАРКЕРЫ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ОБНАРУЖЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

ПЦР

МИКРОЧИПЫ


Доп.точки доступа:
Narimatsu, Hisashi; Sawaki, Hiromichi; Kuno, Atsushi; Kaji, Hiroyuki; Ito, Hiromi; Ikehara, Yuzuru


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.02-04Б4.32

   

    A survey on filter techniques for feature selection in gene expression microarray analysis [Text] / Cosmin Lazar [et al.] // IEEE/ACM Trans. Comput. Biol. and Bioinf. - 2012. - Vol. 9, N 4. - P1106-1119 . - ISSN 1545-5963
Перевод заглавия: Оценка методик фильтра для выбора характеристик при анализе микрочипов генной экспрессии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МИКРОЧИПЫ

АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Lazar, Cosmin; Taminau, Jonatan; Meganck, Stijn; Steenhoff, David; Coletta, Alain; Molter, Colin; De, Schaetzen Virginie; Duque, Robin; Bersini, Hugues; Nowe, Ann


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.04-04А3.419

   

    A survey on filter techniques for feature selection in gene expression microarray analysis [Text] / Cosmin Lazar [et al.] // IEEE/ACM Trans. Comput. Biol. and Bioinf. - 2012. - Vol. 9, N 4. - P1106-1119 . - ISSN 1545-5963
Перевод заглавия: Оценка методик фильтра для выбора характеристик при анализе микрочипов генной экспрессии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МИКРОЧИПЫ

АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Lazar, Cosmin; Taminau, Jonatan; Meganck, Stijn; Steenhoff, David; Coletta, Alain; Molter, Colin; De, Schaetzen Virginie; Duque, Robin; Bersini, Hugues; Nowe, Ann


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.2

    Abramovitz, Mark.

    Application of array-based genomic and epigenomic technologies to unraveling the heterogeneous nature of breast tumors: On the road to individualized treatment [Text] / Mark Abramovitz, Brian Leyland-Jones // Cancer Genom. and Proteom. - 2007. - Vol. 4, N 3. - P135-145 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Применение основанных на микрочипах геномных и эпигеномных технологий для выяснения гетерогенной природы опухолей молочной железы: на пути к индивидуализированной терапии
Аннотация: Применение геномных микрочипов для анализа опухолей молочной железы выявляет гетерогенную природу опухолей. Накопление мутаций, нестабильность генома, эпигенетические процессы, генетическая вариабельность и действие факторов внешней среды вносят вклад в формирование уникального фенотипа опухолей. Новые геномные и эпигенетические технологии позволяют повысить эффективность анализа образцов опухолей, в том числе, архивных фиксированных формалином и парафинизированных образцов. Применение этих технологий дает возможность анализировать генетические вариации, нестабильность геномов, экспрессию генов, мутации и характер метилирования генов и в будущем позволит разрабатывать схемы индивидуализированной терапии рака молочной железы. США, Winship Canc. Inst., Emory Univ., Atlanta, GA. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

МИКРОЧИПЫ

ГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

ЭПИГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

МЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Leyland-Jones, Brian


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.14

    Abramovitz, Mark.

    Application of array-based genomic and epigenomic technologies to unraveling the heterogeneous nature of breast tumors: On the road to individualized treatment [Text] / Mark Abramovitz, Brian Leyland-Jones // Cancer Genom. and Proteom. - 2007. - Vol. 4, N 3. - P135-145 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Применение основанных на микрочипах геномных и эпигеномных технологий для выяснения гетерогенной природы опухолей молочной железы: на пути к индивидуализированной терапии
Аннотация: Применение геномных микрочипов для анализа опухолей молочной железы выявляет гетерогенную природу опухолей. Накопление мутаций, нестабильность генома, эпигенетические процессы, генетическая вариабельность и действие факторов внешней среды вносят вклад в формирование уникального фенотипа опухолей. Новые геномные и эпигенетические технологии позволяют повысить эффективность анализа образцов опухолей, в том числе, архивных фиксированных формалином и парафинизированных образцов. Применение этих технологий дает возможность анализировать генетические вариации, нестабильность геномов, экспрессию генов, мутации и характер метилирования генов и в будущем позволит разрабатывать схемы индивидуализированной терапии рака молочной железы. США, Winship Canc. Inst., Emory Univ., Atlanta, GA. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

МИКРОЧИПЫ

ГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

ЭПИГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

МЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Leyland-Jones, Brian


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.128

   

    Absence/presence callin in microarray-based CGH experiments with non-model organisms [Text] / M. J. Jonker [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 11. - Pе94. - 39 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Отсутствие/наличие ответа в опытах по [сравнительной геномной гибридизации] CGH на микрочипах на немодельных организмах
Аннотация: Структурные вариации геномов обычно исследуют с использованием сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (CGH). Методы, используемые у модельных организмов (человек, мышь), разработаны. Они основаны на вычислении отношения интенсивности сигнала между исследуемым и референсным образцом и определении порядка мишеней зонда в геноме. Эти методы менее пригодны для немодельных организмов. Разработан подход, который не зависит от информации о структуре референсного генома и позволяет количественно определить наличие или отсутствие мишеней для зонда в геноме. Метод основан на сравнении интенсивностей негативной контрольной пробы и позитивной контрольной пробы в контрольной гибридизации. Проверка метода на штамме Staphylococcus aureus MRSA 252 подтвердила его эффективность. Нидерланды, Micro Array Dep. Integrative Bioinform. Univ. Amsterdam, Amsterdam
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

МИКРОЧИПЫ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS MRSA 252 (BACT.)


Доп.точки доступа:
Jonker, M.J.; De, Leeuw W.C.; Marinkovic, M.; Wittink, F.R.A.; Rauwerda, H.; Bruning, O.; Ensink, W.A.; Fluit, A.C.; Boel, C.H.; Jong, M.D.; Breit, T.M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.148

   

    Accurate quantification of microorganisms in PCR-inhibiting environmental DNA extracts by a novel internal amplification control approach using Biotrove OpenArrays [Text] / Doorn R. von [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 22. - P7253-7260 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Точное количественное определение микроорганизмов в экстрактах ДНК из образцов окружающей среды, содержащих ПЦР-ингибирующие компоненты, с помощью нового подхода на основе внутреннего контроля амплификации и микрочипов Biotrove Open
Аннотация: ПЦР-исследование образцов окружающей среды потенциально связано с ингибированием реакции амплификации компонентами образца, что приводит к количественной недооценке мишеневых генов. Для обнаружения ПЦР-ингибирования в реакцию вводят внутренний амплификационный контроль (IAC): немишеневую ДНК, амплифицирующуюся совместно с мишеневой в условиях реакции. С целью точного количественного определения мишеневых генов в образцах окружающей среды предложен новый подход на основе IACs и микрочипов Biotrove Open, включающий IAC-мониторинг ингибирования ПЦР в исследуемых образцах при использовании наборов IACs в различных концентрациях для широкого ряда мишеневых генов. Эффективность данного подхода показана при тестировании образцов почвенной ДНК с разным уровнем ПЦР-ингибирующих компонентов. Нидерланды, Innosieve Diagnostics B.V., Celsiuslaan 5, 5251 ZB Vlijmen. Ил.3. Табл.4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ДНК
ПОЧВА

МИКРООРГАНИЗМЫ

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОМПОНЕНТЫ

ВЛИЯНИЕ НА

АМПЛИФИКАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КОНТРОЛЬ

МЕТОДЫ

МИКРОЧИПЫ BIOTROVE OPEN


Доп.точки доступа:
von, Doorn R.; Klerks, M.M.; van, Gent-Pilzer M.P.E.; Speksnijder, A.G.C.L.; Kowalchuk, G.A.; Schoen, C.D.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.06-04Б4.63

   

    Accurate quantification of microorganisms in PCR-inhibiting environmental DNA extracts by a novel internal amplification control approach using Biotrove OpenArrays [Text] / Doorn R. von [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 22. - P7253-7260 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Точное количественное определение микроорганизмов в экстрактах ДНК из образцов окружающей среды, содержащих ПЦР-ингибирующие компоненты, с помощью нового подхода на основе внутреннего контроля амплификации и микрочипов Biotrove Open
Аннотация: ПЦР-исследование образцов окружающей среды потенциально связано с ингибированием реакции амплификации компонентами образца, что приводит к количественной недооценке мишеневых генов. Для обнаружения ПЦР-ингибирования в реакцию вводят внутренний амплификационный контроль (IAC): немишеневую ДНК, амплифицирующуюся совместно с мишеневой в условиях реакции. С целью точного количественного определения мишеневых генов в образцах окружающей среды предложен новый подход на основе IACs и микрочипов Biotrove Open, включающий IAC-мониторинг ингибирования ПЦР в исследуемых образцах при использовании наборов IACs в различных концентрациях для широкого ряда мишеневых генов. Эффективность данного подхода показана при тестировании образцов почвенной ДНК с разным уровнем ПЦР-ингибирующих компонентов. Нидерланды, Innosieve Diagnostics B.V., Celsiuslaan 5, 5251 ZB Vlijmen. Ил.3. Табл.4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ДНК
ПОЧВА

МИКРООРГАНИЗМЫ

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОМПОНЕНТЫ

ВЛИЯНИЕ НА

АМПЛИФИКАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КОНТРОЛЬ

МЕТОДЫ

МИКРОЧИПЫ BIOTROVE OPEN


Доп.точки доступа:
von, Doorn R.; Klerks, M.M.; van, Gent-Pilzer M.P.E.; Speksnijder, A.G.C.L.; Kowalchuk, G.A.; Schoen, C.D.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)