СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕРКАПТОПУРИН* 6-<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.008К

Алкеран, лейкеран, милеран, 6-меркаптопурин, 6-тиогуанин, веллферон, зовиракс в онкологической практике [Текст] / ред. М. А. Волкова. - М. : ИПО "Полигран", 1994. - 96 с. - ISBN 5-85230-197-3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЛКЕРАН
ЛЕЙКЕРАН
МИЛЕРАН
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ТИОГУАНИН* 6-
ВЕЛЛФЕРОН
ЗОВИРАКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, М.А. \ред.\
Свободных экз. нет

Патент 5231108 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

MacLeod, Michael C.
Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs [Текст] / Michael C. MacLeod ; The Board of Regents, The University of Texas System. - № 832990 ; Заявл. 04.03.1992 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Предотвращение химиопрепаратами электрофильного повреждения аналогами меркаптопуринов
Аннотация: Analogs of 6-mercaptopurine have been found to enhance the detoxification of various electrophilic toxicants in vivo, while having minimal cytotoxicity themselves. This property allows such compounds to act as scavengers for electrophilic toxicants, thereby preventing the cellular damage caused by such toxic agents

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
АНАЛОГИ
ДЕТОКСИФИКАЦИЯ
ТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
The Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.150

Clotting abnormalities in children during maintenance chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Halmatologia. - 1991. - Vol. 76, N 6. - P472-474 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Нарушения свертывания крови у детей, больных острым лимфобластным лейкозом в период проведения поддерживающей терапии
Аннотация: Среди 45 детей, б-ных острым лимфобластным лейкозом, получавших в виде поддерживающей терапии 6-меркаптопурин - 50 мг/м{2} ежедневно в течение 21 дня, метотрексат 20 мг/м{2} в/м 1 раз в нед и ежемесячные курсы винкристина+стероидов у 17 б-ных отмечено спорадическое удлинение протромбинового времени (ПТВ). В качестве контрольной группы взяты 15 здоровых детей, подобранных по возрасту и полу. Проведенные исследования позволили выявить общую тенденцию к удлинению ПТВ в исследуемой группе б-ных, сочетающуюся со знач. снижением уровня витамин К-зависимых факторов, в т. ч. VII, IX, нарушение активации фактора Х и отсутствие антикоагулянтов. Авт. не нашли в литературе аналогичного исследования или данных о влиянии 6-меркаптопурина, метотрексата и др. препаратов, используемых при лечении ОЛЛ, на метаболизм витамина К. Италия, IRCCS Policlinica San Matteo, 27100 Pavia. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
СТЕРОИДЫ
НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Gamba, Gabriella; Raiteri, Emanuela; Montani, Nadia; De, Amici Mara; Burgio, G.Roberto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.170

Randomized study of individualized induction therapy with or without VCR, and of maintenance therapy of 4 or 12 courses in adult AML: JALSG-AML87 [Text] : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acute Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991 / R. Ohno [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - P100 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование индивидуализированной индукционной терапии с или без винкристина и поддерживающей терапии, состоящей из 4 или 12 курсов при остром миелолейкозе у взрослых больных: JALSG-AML 87
Аннотация: Представлены рез-ты исследования 259 б-ных острым миелолейкозом (ОМЛ) в возрасте 15-79 лет, к-рые получали терапию индукции цитозаром, 6-меркаптопурином, преднизолоном и даунорубицином. Часть б-ных получала индивидуально подобранную дозу винкристина из расчета 0,35 мг/м{2} в 1-4 дн. курса. Полная ремиссия получена у 77% б-ных. Добавление винкристина существенно снижало высокий уровень полных ремиссий (83% по сравнению с 70% у б-ных, к-рые получали винкристин). При сравнении влияния длительности поддерживающей терапии (4 курса по сравнению с 12 курсами) отмечено, что удлинение терапии несколько увеличивает уровень первых полных ремиссий.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ПРЕДНИЗОЛОН
ДАУНОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohno, R.; Kobayashi, T.; Morishima, Y.; Hiraoka, A.; Imai, K.; Asoh, N.; Tsubaki, K.; Tomonaga, M.; Takahashi, I.; Kodera, K.; Omine, M.; Yoshida, M.; Naoe, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.227

Schmiegelow, Kjeld.
6-Thioguanine nucleotide accumulation in red blood cells during maintenance chemotherapy for childhood acute lymphoblastic leukemia, and its relation to leukopenia [Text] / Kjeld Schmiegelow, Ivan Bruunshuus // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 26, N 4. - P288-292 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Накопление нуклеотида 6-тиогуанина в эритроцитах при поддерживающей химиотерапии у детей с острым лимфобластным лейкозом и его связь с лейкопенией
Аннотация: У детей с острым лимфобластным лейкозом, получавших поддерживаующую ХТ 6-меркаптопурином (6-МП) и метотрексатом, обнаружено накопление в эритроцитах нуклеотида 6-тиогуанина (6-ТГН), являющегося основным метаболитом 6-МП. При этом уровень 6-ТГН в эритроцитах коррелировал с выраженностью миелодепрессии, что позволяет использовать его для мониторинга при поддерживающей ХТ с использованием 6-МП. Дания, Dept Pediatrics, Univ. Hospital, DK-2100 Copenhagen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МЕТОТРЕКСАТ
ТИОГУАНИН* 6

Доп.точки доступа:
Bruunshuus, Ivan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.251

Повышение эффективности химиотерапии животных с рецидивирующими опухолями при снижении дозы цитостатиков [Текст] / Е. Г. Киселева [и др.] // Эксперим. онкол. - 1991. - Т. 13, N 5. - С. 52-55 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучали МПД и малые дозы (МД) циклофосфана, 6меркаптопурина и нитрозометилмочевины. Показано, что МД более эффективны.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
IOKEP 256 РАК
МЕЛАНОМА B16
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Киселева, Е.Г.; Солякова, Т.И.; Луговская, Н.Ю.; Коновалова, Н.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.157

Сравнительное исследование взаимодействия антагонистов пурина с аденозиновыми рецепторами лимфоцитов и лимфобластов костного мозга [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 115, N 3. - С. 257-258 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали роль пуринергич. рецепторного звена в мех-ме взаимодействия 6-меркаптопурина (I) и его аналога азатиоприна (II) с лимфоцитами и лимфобластами костного мозга. Заключили, что избират. чувствительность лимфобластов к I может определяться наличием на их поверхности специфич. участков связывания. II может непосредственно взаимодействовать с пуриновыми рецепторами лимфоцитов периферич. крови и таким образом регулировать их функциональную активность. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
АЗАТИОПРИН
ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОБЛАСТЫ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЗОМ

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Духанин, А.С.; Станкевич, Л.И.; Ерина, Т.А.; Булаева, Н.Н.; Семейкин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.10-04Н2.177

Dosage requirements for 6-mercaptopurine chemotherapy in the thiopurine methyltransferase deficient child [Text] : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Yt Meet. Soc. Ital. Harmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-16 Sept., 1993 / L. Lennard [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P111Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Дозы 6-меркаптопурина при [поддерживающей] химиотерапии детей, [страдающих острым лимфобластным лейкозом] с врожденным дефицитом тиопуринметилтрансферазы
Аннотация: 6-меркаптопурин (I) традиционно применяется в кач-ве поддерживающего лечения б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выявлена зависимость цитотоксичности I от конц-ии в эритроцитах 6-тиогуаниннуклеотидов (6-ТГН). Кр. т., в метаболизме I участвует тиопуринметилтрансфераза (ТПМТ). Дефицит ТПМТ сочетается с резким увеличением в эритроцитах 6-ТГН и с глубокой миелодепрессией после непродолжительного лечения тиопуриновыми препаратами. Авт. наблюдали 2 детей с глубокой панцитопенией, развившейся после короткого курса лечения I. Содержание 6-ТГН в эритроцитах у них составляло 1832 и 1601 пмоль 8*10{-}{8}, а у 40 др. детей с ОЛЛ - 347 (сред. конц-ия). У обоих детей с высоким уровнем 6-ТГН выявлен дефицит ТПМТ. В обоих наблюдениях лечение I было возобновлено, но дозы I снижены до 10-25% от обычных сред. доз. Великобритания, The Children's Hosp., Sheffield, S 10 2ТН. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕФИЦИТ ТИОПУРИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Lennard, L.; Gibson, B.; Nicole, T.; Lilleyman, J.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.077

Hwang, Y.
Detection and mechanisms of formation of S-(6-purinyl)glutathione and 6-mercaptopurine in rats given 6-chloropurine [Text] / Y. Hwang, A. . Elfarra // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P41-46 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Определение и механизмы образования S-(6-пуринил)глутатиона и 6-меркаптопурина у крыс, получающих 6-хлорпурин
Аннотация: Исследования на крысах, получающих 6-хлорпурин (ХП) показало, что в организме животного ХП превращается в S-(6-пуринил)глутатион и затем в 6-меркаптопурин и в этих превращениях участвуют ферменты как печени, так и почек. Сделан вывод о том, что метаболизм ХП до 6-меркаптопурина может играть важную роль в механизме ХП-индуцированной противоопухолевой активности. США, Dept Comparative Biosciences, Univ. Wisconsin Sch. Veterinary Med. Madison, WI 53706. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРПУРИН* 6-
(6-ПУРИНИЛ)ГЛУТАТИОН* S-
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Elfarra, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.196

Manoharan, A.
Low-dose combination remission induction therapy for acute myeloid leukaemia in elderly patients: A pilot study [Text] / A. Manoharan // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P710-711 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Получение ремиссии у взрослых больных острым миелобластным лейкозом с помощью комбинированной химиотерапии, включающей низкие дозы химиопрепаратов: поисковое исследование
Аннотация: Сравнивали эффективность лечения пожилых б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) стандартным методом химиотерапии по программе "7+3" и курса полихимиотерапии низкими дозами цитозара (10 мг/м{2}) каждые 12 ч в сочетаниях с вепезидом, новантроном и 6-меркаптопурином. Параллельно проводили подавление кишечной флоры бисептолом и кетоконазолом. Несмотря на то, что при подавлении флоры кишечника отмечена более высокая частота полных ремиссий, исследуемый метод с применением малых доз цитозара приводил к более высокой частоте частичной ремиссии, сопровождался меньшей летальностью в период проведения курса лечения и требовал меньших кол-в компонентов крови при заместительной терапии. Т. обр., указанный метод способствует повышение цитотоксичности без увеличения риска осложнений, экономически более выгоден, снижает затраты препаратов крови и сокращает койко-день. Австралия, St. George Hosp., Kogarah. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
ВЕПЕЗИД
НОВАНТРОН
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.10-04Н2.176

Improved survival for acute lymphoblastic leukaemia in infancy: The experience of EORTC-childhood leukaemia cooperative group [Text] / Alina Ferster [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P284-290 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышение выживаемости детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом. Результаты исследования Кооперативной группы по лейкозу детей при Европейской организации по исследованию и лечению рака
Аннотация: За 1982-1989 гг. 28 детей в возрасте от 10 дн до 11,5 мес, страдающих острым лимфобластным лейкозом, лечили по программам 58 831 или 58 832. Выбор программы (различающихся по дозам применяемых препаратов) определялся выраженностью следующих признаков: размерами печени и селезенки, а также кол-вом циркулирующих в крови бластных клеток. Индукционная терапия включала 4-недельный курс комбинированной химиотерапии из сочетания винкристина, даунорубицина, преднизолона и L-аспарагиназы, а затем в течение 4 нед назначали циклофосфамид, 6-меркаптопурин (I) и цитозинарабинозид. При достижении полной ремиссии (ПР) в течение 8 нед давали I и и/л вводили метотрексат (II); после этого проводили консолидирующий курс лечения по программе индукционной терапии и в течение 18 мес - поддерживающее лечение (I+II). Всего лечение продолжалось 24 мес. ПР достигнута у 24 чел. 1 б-ной умер от инфекционных осложнений на фоне ПР по осн. заболеванию. Рц развились у 11 б-ных. Первая ПР сохраняется у 12 и вторая ПР - у 3 б-ных. Бельгия, Hop. Univ. des Enfants, Brussels 1020. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ДАУНОРУБИЦИН
ПРЕДНИЗОЛОН
АСПАРАГИНАЗА* L-
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ЦИТОЗАР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Ferster, Alina; Bertrand, Yves; Boilletot, Annie; Behar, Catherine; Margueritte, Genevieve; Thvss, Antoine; Robert, Alain; Mazingue, Francoise; Souillet, Gerard; Philippe, Noel; Solbu, Gabriel; Suciu, Stefan; Otten, Jacques

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.01-04Н2.227

Acute promyelocytic leukaemia (APL): chemotherapy or bone marrow transplantation? [Text] / Pallavicini E. Bobbio [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, Suppl. 3. - P102 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПрЛ): химиотерапия или трансплантация костного мозга?
Аннотация: 24 б-ных ОПрЛ получали высокие дозы даунобластина с последующим введением метотрексата и 6-меркаптопурина и периодич. курсы реиндукции даунобластином и метил-ГАГ. Полная ремиссия (ПР) достигнута у 21 б-ного, 5-летний уровень смертельных исходов составил 46,1%; 12 б-ных живы до настоящего время 13-168 мес после диагностики заболевания. У 9 б-ных развился Рц. Общая СПЖ составила 43,37 мес, при этом у б-ных с микрогранулярным вариантом ОПрЛ или не прошедших правильной терапии этот показатель составляет 26,4 мес, в то время как у остальных б-ных - 57,6 мес. По мнению авт., претендентами на проведение трансплантации костного мозга являются б-ные с микрогранулярным вариантом заболевания и те, у кого по тем или иным причинам невозможно полноценно провести поддерживающую терапию. Италия, Section First Med. Pathol., Univ., of Pavia.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ДАУНОБЛАСТИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bobbio, Pallavicini E.; Porta, C.; Anselmetti, L.; Viarengo, G.L.; Nastasi, G.; Notario, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.65

Studies on 6-mercaptopurine cytotoxicity in molt F4 human malignant T-lymphoblasts [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / E. H. Stet [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P665-669 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Исследование цитотоксичности 6-меркаптопурина [в отношении] опухолевых T-лимфобластов человека MoltF[4]
Аннотация: 6-меркаптопурин (I) в клетках метаболизируется до тиоинозинмонофосфата (ТИМФ), который может далее фосфорилироваться до тиогуанина, встраивающегося в РНК и ДНК, или метилироваться с образованием метил-ТИМФ. Исследовали роль метил-ТИМФ в цитотоксич. действии I путем блокады метаболизма ТИМФ до тиогуанина, осуществляемого инозинмонофосфатдегидрогеназой (ИМФ-ДГ). Цитотоксич. активность I в культуре клеток MoltF[4] усиливается в присутствии ингибитора ИМФ-ДГ микофеноловой к-ты. При этом в клетках увеличивается накопление метил-ТИМФ и снижается конц-ия пуриновых нуклеотидов. Кроме того, в клетках снижается конц-ия донора метильных групп S-аденозилметионина, который в норме регулирует метилирование ДНК и экспрессию генов. Заключают, что метил-ТИМФ может оказывать цитотоксич. действие за счет блокады биосинтеза пуринов или за счет нарушения регуляции экспрессии генов. Нидерланды, Center for Pediatric Oncology Southeast Netherlands, St; Radboud Univ. Hospital, Nijmegen. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ MOLTF[4]
Т-ЛИМФОБЛАСТЫ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stet, E.H.; Abreu, R.A.de; Bokkerink, J.P.M.; Trijbels, J.M.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.117

Good steroid response in vivo predicts a favorable outcome in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1684-1693 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Положительная реакция на применение in vivo стероидов - благоприятный прогностический признак у детей, больных T-клеточным острым лимфобластным лейкозом [Т-ОЛЛ]
Аннотация: Исследование выполнено Итальянской ассоциацией детской онкогематологии. За 1982-1991 гг. наблюдали 2011 больных ОЛЛ, из них 184-Т-ОЛЛ. Сравнивают результаты лечения больных Т-ОЛЛ по протоколам 8303, 8503-8703 и 8803. Мальчиков 137 и девочек 47 в возрасте от 16 мес до 15,5 лет. Всем больным Т-ОЛЛ в период индукционной терапии (ИТ) назначали винкристин, преднизон (или дексаметазон), даунорубицин, аспарагиназу и и/люмбально вводили метотрексат (I). Дополнительно в протоколе 8303 применяли внутрь средние дозы I и цитарабина (II), а в протоколе 8803 - циклофосфамид, II и меркаптопурин. Всем проводилось поддерживающее лечение и сходная с ИТ консолидирующая терапия, но в меньших, чем при ИТ дозах. Продолжительность лечения по протоколу 8303 составляла 15 мес, 8503-8703 - 22 мес и 8803 - 24 мес. 103 больным, получавшим лечение по протоколам 8703 и 8803, перед ИТ в течение 7 дней назначали глюкокортикоиды (ГК) и подсчитывали содержание лимфобластов (Лб) до и после применения ГК. Хорошим эффектом от ГК считали снижение числа Лб 1000/мм{3}. По всей группе больных ОЛЛ полные ремиссии достигнуты в 94%, а 7-летняя выживаемость (7-Вж) - в 51,9%. У больных Т-ОЛЛ эти 2 показателя оказались хуже, чем в случаях B-клеточного ОЛЛ: 7-Вж (без рецидива) составляла соотв. 40,4 и 61,7%. У больных Т-ОЛЛ 7-Вж при лечении по протоколу 8303-23,2%; 5-летняя Вж после 8503-8703 - 39,5% и 54,6% после 8803. При анализе факторов, определяющих неблагоприятный прогноз Т-ОЛЛ, ведущее значение имеет отрицательный тест с 7-дневным применением ГК, а на 2-м месте - высокий лейкоцитоз (50*10{9}/л) в крови. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ДАУНОРУБИЦИН
АСПАРАГИНАЗА* L-
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИТАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Basso, Giuseppe; Mandelli, Franco; Rizzari, Carmelo; Colella, Roberto; Barisone, Elena; Zanesco, Luigi; Rondelli, Roberto; Pession, Andrea; Masera, Giuseppe

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.222

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.193

Chemotherapy in 998 unselected childhood acute lymphoblastic leukemia patients. Results and conclusions of the multicenter trial ALL-BFM 86 [Text] / Alfred Reiter [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3122-3133 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Химиотерапия 998 неотобранных больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в детском возрасте. Результаты и выводы комплексного испытания ОЛЛ-БФМ 86
Аннотация: Испытание ОЛЛ-БФМ 86 является шестым комплексным исследованием ОЛЛ у детей группой Берлин-Франкфурт-Мюнстер (БФМ). Изучалась возможность улучшения исхода ОЛЛ у детей с возросшей после терапии массой лейкозных клеток путем реиндукции и поздней интенсификации лечения. Ответ на первичное лечение преднизоном (I) использовался как основной фактор стратификации. Присутствие в периферической крови на 8-й день после 7-дневной монотерапии I и однократного и/т введения метотрексата бластов в кол-ве '='1000/мкгл определялось как плохой ответ на лечение. Масса лейкозных клеток (фактор риска) подсчитывалась при помощи уравнения, включающего показатели числа бластов в крови, размеров печени, селезенки. В испытании ОЛЛ-БФМ 86 проведена стратификация на основании массы лейкозных клеток (фактора риска) и ответа на начальное лечение: больные с числом бластов '='1000 мкг/л вошли в экспериментальную группу (ЭГ), больные с кол-вом бластов 1000 мкг/л были стратифицированы, в зависимости от массы лейкозных клеток, на группу стандартного риска (ГСР) и группу риска (ГР). Группы отличались по протоколам лечения, к-рые подбробно освещены в работе. В ГР больные получали дополнительно курс реиндукции из 8 препаратов и были рандомизированы на две подгруппы в зависимости от проведения поздней интенсификации или без нее. В ходе испытания реиндукционная терапия была включена в ГСР. 6-летняя безрецидивная выживаемость составила для всей изученной популяции 72'+-'2%, в ГСР 58'+-'5% для больных без реиндукции, и 87'+-'3% для больных с реиндукцией. Поздняя интенсификация существенно не влияла на исход у больных в ГР. Результаты подтверждают эффективность интенсивной реиндукционной терапии даже у больных с низким риском. Стратегия индукции, консолидации и интенсивной реиндукции представляет шанс 75% безрецидивной выживаемости для неотобранных больных ОЛЛ в детском возрасте. Германия, Kinderklin. der Med. Hochschule Hannover. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ЛИПОКСАНТРОН
ИФОСФАМИД
ЦИТАРАБИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Reiter, Alfred; Schrappe, Martin; Ludwig, Wolf-Dieter; Hiddemann, Wolfgang; Sauter, Siegfried; Henze, Gunter; Zimmermann, Martin; Lampert, Fritz; Havers, Werner; Niethammer, Dietrich; Odenwald, Edelgard; Ritter, Jorg; Mann, Georg; Welte, Karl; Gadner, Helmut; Riehm, Hansjorg

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.205

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.74

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.171

Recent trends in the treatment and prognosis of adult leukemia with characteristics of patients in Japan: Transition during the Fifteen years from 1971 to 1985 [Text] / Hisamitsu Suzuki [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P338-347 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Современные направления лечения и прогнозирования лейкоза у взрослых больных с характеристиками больных в Японии: обзор за 15-летний период с 1971 по 1985 годы
Аннотация: Представлены данные ретроспективного анализа 2569 б-ных острым и 957 б-ных хрон. лейкозом, диагностированных в Японии за 1971-1985 гг. Соотношение острого и хрон. лейкозов за период наблюдения практически не изменилось, однако существенно возросла доля б-ных, у к-рых диагностирован острый лимфобластный лейкоз. Основными химиотерапевтич. препаратами, используемыми при остром миелолекозе были цитозар и его аналоги, антрациклиновые антибиотики, 6-меркаптопурин и преднизолон (I), в то время как при остром лимфобластном лейкозе это были препараты алкалоидов барвинка разового I и антрациклины. Уровень полных ремиссий при остром миелолейкозе существенно возрос от 45,1% в 1971-1975 гг. до 62,3% в 1981-1985 гг., а при остром лимфобластном лейкозе существ. прогресса не наблюдалось (65% в 1971-1975 гг. и 69,7% в 1981-1985 гг.). Показатели длительности ремиссии и выживаемости увеличились в обеих группах б-ных. Медиана выживаемости при хронич. миелолейкозе не изменилась за период наблюдения и составляет 37-40 м-цев, при этом рез-ты лечения б-ных хрон. миелолейкозом с филадельфийской хромосомой значительно лучше, чем при Ph-отрицат. варианте заболевания. Х-ки б-ных, частота встречаемости заболеваний и рез-ты лечения практически не отличались у б-ных в Японии, США и Европе за исключением хрон. лимфолейкоза, к-рый крайне редко наблюдается в Японии. Япония, Aichi Canc. Cent. Hosp., 1-1, Kanokoden, Chikusa-ku, Nagoya 464. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ПРЕДНИЗОЛОН
АЛКОЛОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hisamitsu; Ota, Kazuo; Ohno, Ryuzo; Masaoka, Toru; Shidata, Hirotoshi; Kimura, Ikuro; Amaki, Ichita; Miura, Yasusada; Uzuka, Yoshiro; Kawato, Masafumi; Shirakawa, Shigeru; Hirota, Yutaka; Maekawa, Tadashi; Imai, Kuniyuki; Takaku, Fumimaro; Shimoyama, Masanori; Kitahara, Takeshi; Oguro, Masao; Kozuru, Mitsuo; Kawagoe, Hiroya; Nakamura, Toru; Yamada, Kazumasa

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.169

Эффект сочетания этопозида с другими противоопухолевыми лекарствами in vitro и in vivo [Text] / Kiyohiro Nishikawa [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 12. - С. 3739-3745 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Исследовали действие этопозида (I) в сочетании с 10 др. агентами на Кл лейкоза Р388. Для оценки действия in vitro по торможению роста, и in vivo по увеличению продолжительности жизни в сравнении с суммарной продолжительностью жизни животных в двух группах, получавших каждый из препаратов в отдельности, применяли анализ медианного эффекта. In vitro и in vivo значительный синергизм действия в сочетании с I проявили циклофосфамид (для экспериментов in vitro брали мелфалан), цисплатин и 6-меркаптопурин. Сочетания I с митомицином С, винкристином, виндесином и цитарабином оказывали лишь аддитивное или слабое синергич. действие в обеих системах. Сочетание метотрексата с I было антагонистич. In vivo антагонистич. были также сочетания I с доксорубицином и фторурацилом, хотя in vitro они оказывали слабое синергич. действие. Т. обр., из 10 сочетаний для В эффекты in vitro и in vivo находились в согласии друг с другом. Использованный метод показал себя эффективным для оценки комбинированного действия в эксперименте. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
IN VIVO
IN VITRO
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МИТОМИЦИН С
ВИНКРИСТИН
ВИНДЕСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Kiyohiro; Kusama, Kaori; Ekimoto, Hisao; Takahashi, Katsutoshi

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска