СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИИ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.172

A murine cytokine fusion toxin specifically targeting the murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) receptor on normal committed bone marrow progenitor cells and GM-CSF-dependent tumor cells [Text] / Chung-Huang Chan [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2732-2740 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиный цитокин, слитый с токсином, специфически адресуется к рецепторам колониестимулирующего фактора гранулоцитов - макрофагов (GM-CSF) на нормальных коммитированных клетках-предшественницах костного мозга и на зависимых от GM-CSF клетках опухолей
Аннотация: Получили слитый белок, состоящий из GM-CSF мышей и урезанной формы дифтерийного токсина, сохраняющий ферментативную активность, но лишенную связывающего домена. Его АДФ-рибозилирующая активность сходна с активностью нативного токсина. Белок подавляет рост миеломоноцитарной опухоли (линия FDCP 2.1d) с IC[50]=5*10{-11} M

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГОВ-ГРАНУЛОЦИТОВ
ОПУХОЛИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ

Доп.точки доступа:
Chan, Chung-Huang; Blazar, Bruce R.; Eide, Cindy R.; Kreitman, Robert J.; Vallera, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.209

A murine cytokine fusion toxin specifically targeting the murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) receptor on normal committed bone marrow progenitor cells and GM-CSF-dependent tumor cells [Text] / Chung-Huang Chan [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2732-2740 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиный цитокин, слитый с токсином, специфически адресуется к рецепторам колониестимулирующего фактора гранулоцитов - макрофагов (GM-CSF) на нормальных коммитированных клетках-предшественницах костного мозга и на зависимых от GM-CSF клетках опухолей
Аннотация: Получили слитый белок, состоящий из GM-CSF мышей и урезанной формы дифтерийного токсина, сохраняющий ферментативную активность, но лишенную связывающего домена. Его АДФ-рибозилирующая активность сходна с активностью нативного токсина. Белок подавляет рост миеломоноцитарной опухоли (линия FDCP 2.1d) с IC[50]=5*10{-11} M

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГОВ-ГРАНУЛОЦИТОВ
ОПУХОЛИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ

Доп.точки доступа:
Chan, Chung-Huang; Blazar, Bruce R.; Eide, Cindy R.; Kreitman, Robert J.; Vallera, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.89

A truncated cyclin D1 gene encodes a stable mRNA in a human breast cancer cell line [Text] / David E. Lebwohl [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1925-1929 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Укороченный ген циклина Д1 кодирует стабильную мРНК в линии клеток рака молочной железы человека
Аннотация: При саузерн-блотинге ДНК из линий клеток (Кл) рака молочной железы человека и первичных опухолей в Кл MDA MB-453, обнаружили дополнительную полосу фрагментов Bg111 и BamH1 гена циклина Д1, что указывает на изменение одного из аллелей этого гена в этих Кл. Измененный аллель в Кл MDA МВ-453 амплифицирован в 3 раза больше, чем аллель дикого типа. При нозерн-блотинге Кл MDA MB-453 выявили накопление в этих клетках укороченных с 3'-конца мРНК гена циклина Д1 длиной 1,1-1,3 т. н. (мРНК гена циклина Д1 дикого типа имеет длину 4,2 т. н.). Время полужизни укороченной мРНК гена циклина Д1 превышает время полужизни полноразмерной мРНК этого гена. США, Dep. Med., Memorial Sloan-Kettering Canc. Ctr., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ЦИКЛИН Д1
УКОРОЧЕННЫЙ ВАРИАНТ
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lebwohl, David E.; Muise-Helmericks, Robin; Sepp-Lorenzino, Laura; serve, Susanne; Timaul, Merna; Bol, Rebecca; Borgen, Patrick Rosen Neal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.163

Alileche, Adelkrim.
Differential effects of IL-2 and IL-15 on expression of IL-2 receptor 'альфа' [Text] / Adelkrim Alileche, Carolyn K. Goldman, Thomas A. Waldmann // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 5. - P1302-1308 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Различное влияние IL-2 и IL-15 на экспрессию 'альфа'-рецептора IL-2

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: 'АЛЬФА'-РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Goldman, Carolyn K.; Waldmann, Thomas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.493

Analysis of the c-myc and K-ras proto-oncogene in the conversion of non-tumorigenic human squamous cell carcinoma cells to tumorigenicity by MMS treatment [Text] / Ponnamma Kurfan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13 В. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль протоонкогенов c-myc и K-ras в превращении неопухолевых клеток карциномы плоскоклеточного эпителия человекав в опухолевые после обработки MMS
Аннотация: Неонкогенная линия плоскоклеточного эпителия, полученная из опухоли языка, может приобретать трансформированный фенотип после ее обработки MMS. При введении бестимусным мышам такие Кл вызывали у них опухоли в 50% случаев с латентным периодом в 3-4 мес. Клеточные линии, полученные из этих опухолей, обладали высоким онкогенным потенциалом и вызывали опухоли через 5-7 дней после инокуляции. Проведен анализ ДНК из различных линий Кл методом блот-гибридизации и последующей гибридизации с зондами c-myc и K-ras. Никаких структурных перестроек в гене c-myc не обнаружено. Не выявлено также мутаций в кодоне 12 в гене K-ras. Т. обр., два указанных протоонкогена, по-видимому, не участвуют в малигнизации Кл. США, The Ohio State Univ., Columbus, ОН 43210.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕН C-MYC
ПРОТООНКОГЕН K-RAS
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ОПУХОЛИ ЯЗЫКА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kurfan, Ponnamma; Mannix, Daniel; Dib-Hajj, Fadia; Sital, Harinder; Milo, George E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.292

Bifunctional effects of a protein kinase inhibitor (H-7) on heat-induced p53-dependent WAF1 accumulation [Text] / Xinjiang Wang [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 237, N 1. - P186-191 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Бифункциональное действие ингибитора протеинкиназы (H-7) на индуцированное нагреванием p53-зависимое накопление WAF1
Аннотация: Ранее показано, что тепловой шок индуцирует p53-зависимую экспрессию WAF1. Исследовано действие ингибитора H-7 серин/треонин-киназ на накопление WAF1 в двух линиях клеток глиобластомы человека, различающихся по статусу протеинкиназы p53, или их трансфектантах с различными векторами экспрессии p53. Показано, что один H-7 индуцирует p53-зависимое накопление WAF1 с двухфазным характером, зависимым от дозы H-7: т. е. при низких дозах H-7 индуцирует накопление p53 и WAF1, а при высоких дозах - только накопление p53, но не WAF1, т. е. накопление p53 и p53-зависимая экспрессия WAF1 разделимы. Обнаружено, что тепловой шок и H-7 индуцируют p53-зависимое накопление WAF1 через различные пути, однако эти два пути взаимодействуют друг с другом при совместном действии H-7 и теплового шока. Сделан вывод, что ингибирование протеинкиназ может действовать как новый стресс, вызывающий функционирование пути p53, и для активации p53 тепловым шоком необходима активация еще неидентифицированных протеинкиназ in vivo. Япония, Dep. Biol., Nara Med. Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК WAF1
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА P53
ГЛИОБЛАСТОМА
ЛИНИИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Xinjiang; Takahashi, Akihisa; Ohnishi, Ken; Matsumoto, Hideki; Suda, Kohta; Ohnishi, Takeo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.167

Binding and degradation of Ryaluronan by human breast cancer cell lines expressing different forms of CD44: Correlation with invasive potential [Text] / Martine Culty [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 2. - P275- 286 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Связывание и деградация гиалуронана в линиях клеток рака молочной железы человека, экспрессирующих различные формы CD44: корреляция с инвазивным потенциалом
Аннотация: Исследовали взаимодействие гиалуронана (I) с рядом линий опухолевых клеток (Кл), различающихся между собой по инвазивным св-вам и экспрессии различных мол. форм гликопротеинов поверхности CD44 (II). Повышенный уровень II в Кл коррелирует с усилением их инвазивности и способности связывать и деградировать I. Анализ связывания {3}H-I по Скотчарру показал, что Кл различных линий отличаются друг от друга по связыванию I и К[d]. Анализ этих отличий путем определения I-связывающей активности различных форм II, выделенных гель-фильтрационной хр-фией, показал, что II (85 кД) может иметь различное сродство к I. Не все высокомолек. II реагируют с I. Авт. делают вывод о многообразии форм II и их участии в деградации I. США, Dep. Cell Biology, The Vincent T. Lombardi Cancer Res. Ctr., Georgetown Univ. Med. Ctr., Washington, D. C. 20007. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИАЛУРОНАН
ИНВАЗИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Culty, Martine; Shizari, Mehran; Thompson, Erik W.; Underhill, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.47

Both emerin and lamin C depend on lamin A for localization at the nuclear envelope [Text] / O.Anthony Vaughan [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 14. - P2577-2590 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация эмерина и ламина С в ядерной оболочке зависит от ламина А
Аннотация: Авт. исследовали in vitro взаимодействия между эмерином и ламинами А и С методом иммунокопреципитации для выяснения степени сродства между этими белками. В четырех линиях клеток человека, мутантных по экспрессии какого-либо из этих белков, анализировали их локализацию в клетке. Обнаружено, что в норме эмерин локализуется на внутренней ядерной мембране, а ламин С - на ядерной ламине. Распределение эмерина и ламина С определяется их взаимодействием с ламином А. Великобритания [S. J. H.], Dep. Biol. Sciences, The Univ. Durham, South Road, Durham, DH1 3LE. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЭМЕРИН
ЛАМИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vaughan, O.Anthony; Alvarez-Reyes, Mauricio; Bridger, Joanna M.; Broers, Jos L.V.; Ramaekers, Frans C.S.; Wehnert, Manfred; Morris, Glen E.; Whitfield, William G.F.; Hutchison, Christopher J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.185

Brouqui, P.
Cytopathic effect, plaque formation, and lysis of Ehrlichia chaffeensis grown on continuous cell lines [Text] / P. Brouqui, M. L. Birg, D. Raoult // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P405-411 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Цитопатический эффект, формирование бляшек и лизис при росте Ehrlichia chaffeensis на непрерывных линиях клеток
Аннотация: В пределах семейства Ehrlichiae - внутриклеточных паразитов лейкоцитов и других клеток крови - известно только 6 видов, способных расти на непрерывных линиях клеток. Ehrlichia chaffeensis адаптировали к некоторым линиям человеческих клеток. При росте на линии Vero впервые наблюдали образование бляшек этим возбудителем, что можно использовать при определении инфекционного титра и клональной очистки этой бактерии. Ил. 8. Франция, Unite des Rickettsies, Faculte de Medecine, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: EHRLICHIA CHAFFEENSIS (BACT.)
БЛЯШКИ
ЛИЗИС
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Birg, M.L.; Raoult, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.19

Cell line dependent RNA expression profiles of prion-infected mouse neuronal cells [Text] / Alex D. Greenwood [et al.] // J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 349, N 3. - P487-500 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Зависимые от клеточной линии профили экспрессии РНК нейронных клеток мыши, инфицированных прионом
Аннотация: Провели анализ профилей экспрессии генов в линиях клеток, используемых для изучения прионных болезней. Клетки нейробластомы (N2a) и нейронные клетки гипоталамуса (GT1) персистентно заражали прионом скрепи (штамм RML1), адаптированным к мышиным клеткам. Изменение экспрессии генов анализировали с помощью гибридизации с микрочипами, содержащими иммобилизированные кДНК 21 000 генов. Выявили несколько сотен генов. дифференциально экспрессирующихся в 2 клеточных линиях при заражении прионом RML. Профили экспрессии генов в 2 линиях, а также в клетках микроглии человека и в зараженном прионом головном мозге уникальны, но частично перекрываются. Некоторые из выявленных изменений экспрессии генов совпадают с изменениями при др. нейродегенеративных заболеваниях, таких, как болезнь Альцгеймера. Германия, Inst. Virol., Technical Univ. Munich, 81675 Munich. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ
СКРЕПИ
ИНФЕКЦИЯ
ЛИНИИ КЛЕТОК
НЕЙТРОНЫ ГИПОТАЛАМУСА GT1
НЕЙРОБЛАСТОМА N2A

Доп.точки доступа:
Greenwood, Alex D.; Horsch, Marion; Stengel, Anna; Vorberg, Ina; Lutzny, Gloria; Maas, Elke; Schandler, Sandra; Erfle, Volker; Beckers, Johannes; Schatzl, Hermann

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.198

Cell lineage specific involvement in acute promyelocytic leukaemia (APL) using a combination of May-Grunwald-Giemsa staining and fluorescence in situ hybridization techniques for the detection of the translocation t(15;17)(q22;q12) [Text] / Torsten Haferlach [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 1. - P93-99 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфическое вовлечение клеточного происхождения в острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ), обнаруженное с использованием комбинации методов окрашивания по Майн-Грюнвальд-Гимзе и флуоресцентной гибридизации in situ для обнаружения транслокации t(15;17)(q22;q12)
Аннотация: Проведен анализ клеток (Кл)-предшественников в 6 наблюдениях острых промиелоцитарных лейкозов (ОПЛ) с помощью комбинации флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ и окрашивания по Майн-Грюнвальд-Гимзе, комбинации иммунофенотипирования и ФГ in situ, используя моноклональные антитела против CD-34, B- и T-лимфоцитов с CD-19 CD-3. Кроме того, HLA-DR позитивные Кл были изучены на предмет присутствия t(15;17). Морфологически выявленные миелобласты были переопределены на мазках после ФГ, которые оказались позитивными с PML/RARA в 91%, а измененные промиелоциты - в 97%. В противоположность этому позитивный сигнал получен только в 18% Кл PMN. Эритробласты, лимфобласты и Кл плазмы не показали перестроек PML/RARA. Соответственно, все Кл, экспрессирующие CD-3 или CD-19 были действительно негативны по PML/RARA. Кл-предшественники, позитивные по CD-34 были позитивны по PML/RARA B 97%. Положительные по HLA-DR Кл содержали перестройки PML/RARA в 24% Кл в одном случае и были негативны в 2 других изученных случаях. Полученные данные показали, что ОПЛ, по-видимому, возникает на уровне Кл-предшественников, но ограничен миелоидным происхождением. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haferlach, Torsten; Loffler, Helmut; Nickenig, Christina; Ramm-Petersen, Lotte; Meeder, Marlies; Schoch, Robert; Schlegelberger, Brigitte; Schnittger, Susanne; Schoch, Claudia; Hiddemann, Wolfgang

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.01-04М7.258

Cell lineage specific involvement in acute promyelocytic leukaemia (APL) using a combination of May-Grunwald-Giemsa staining and fluorescence in situ hybridization techniques for the detection of the translocation t(15;17)(q22;q12) [Text] / Torsten Haferlach [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 1. - P93-99 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфическое вовлечение клеточного происхождения в острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ), обнаруженное с использованием комбинации методов окрашивания по Майн-Грюнвальд-Гимзе и флуоресцентной гибридизации in situ для обнаружения транслокации t(15;17)(q22;q12)
Аннотация: Проведен анализ клеток (Кл)-предшественников в 6 наблюдениях острых промиелоцитарных лейкозов (ОПЛ) с помощью комбинации флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ и окрашивания по Майн-Грюнвальд-Гимзе, комбинации иммунофенотипирования и ФГ in situ, используя моноклональные антитела против CD-34, B- и T-лимфоцитов с CD-19 CD-3. Кроме того, HLA-DR позитивные Кл были изучены на предмет присутствия t(15;17). Морфологически выявленные миелобласты были переопределены на мазках после ФГ, которые оказались позитивными с PML/RARA в 91%, а измененные промиелоциты - в 97%. В противоположность этому позитивный сигнал получен только в 18% Кл PMN. Эритробласты, лимфобласты и Кл плазмы не показали перестроек PML/RARA. Соответственно, все Кл, экспрессирующие CD-3 или CD-19 были действительно негативны по PML/RARA. Кл-предшественники, позитивные по CD-34 были позитивны по PML/RARA B 97%. Положительные по HLA-DR Кл содержали перестройки PML/RARA в 24% Кл в одном случае и были негативны в 2 других изученных случаях. Полученные данные показали, что ОПЛ, по-видимому, возникает на уровне Кл-предшественников, но ограничен миелоидным происхождением. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haferlach, Torsten; Loffler, Helmut; Nickenig, Christina; Ramm-Petersen, Lotte; Meeder, Marlies; Schoch, Robert; Schlegelberger, Brigitte; Schnittger, Susanne; Schoch, Claudia; Hiddemann, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.283

Cell surface phenotype and human T lymphotropic virus type 1 antigen expression in 12 Т cell lines derived from peripheral blood and cerebrospinal fluid of West Indian, Guaynese and African patients with tropical spastic paraparesis [Text] / Antoine Gessain [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P333-341 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фенотип клеточной поверхности и экспрессия антигена человеческого Т-лимфотропного вируса типа 1 в 12 линиях клеток Т, полученных из периферической крови и спинномозговой жидкости больных из Западной Индии, Гайаны и Африки с тропическим спастическим парапарезом
Аннотация: Из мононуклеарных клеток, выделенных из периферич. крови или СМЖ б-ных тропическим спастическми парапарезом, получено 12 Т-клеточных перевиваемых линий. Для исследований были отобраны больные, серопозитивные по антителам к человеч. Т-лимфотропному вирусу типа 1, проживающие в Западной Индии, Гайане и Африке. Большей частью полученные перевиваемые линии были зависимы от присутствия интерлейкина 2 и обнаруживали характеристики активированных CD4-позитивных клеток в выраженной экспрессией рецепторов CD2, CD3 и DC4, ассоциированной с высокой плотностью молекул ТАС и DR. В 5 случаях обнаружена заметная экспрессия АГ CD8. Антигены вируса HTLV-1 не обнаруживали на поверхности свежих клеток периферич. крови, но выявляли в небольшом числе клеток после краткосрочного культивирования. При выращивании в течение 4 мес большинство клеток в культуре при непрямой ИФ были позитивны по АГ HTLV-1. К этому моменту в культуральной среде появлялась активность вирусной обратной транскриптазы. Франция, Hopital Saint-Louis, 1 Avenue Claude Vellefaux, 75010 Paris.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ФЕНОТИПЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
АНТИГЕНЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gessain, Antoine; Saal, Fortuna; Giron, Marie-Louise; Lasneret, Jacquelinge; Lagaye, Sylvie; Gout, Olivier; De, The Guy; Sigaux, Francois; Peries, Jorge

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.871

Characterization and distribution of renal bradykinin and vasopressin receptors [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Pucon, 13-16 Nov., 1999 / C. D. Figueroa [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P36-37 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Характеристика и распределение почечных рецепторов брадикинина и вазопрессина
Аннотация: Провели иммуноферментный анализ рецепторов вазопрессина (РВ) и брадикинина (РБ) в различных линиях клеток почек (КП) млекопитающих. В мембранах КП LLC-PK1 свиньи и КП IMCD-3 крысы обнаружили РВ типа V2 с мол. м. 40 кД, а в мембранах КП A-10 крыс обнаружили РВ типа V1 с мол. м. 55 кД. РБ типа B2 обнаруживались в мембранах почек крыс и линии КП собак, MDCK, и нек-рых других тканях млекопитающих. При анализе кортикальных и медуллярных собирательных канальцев почек крыс обнаружили РВ типа V1 гл. обр. на базолатеральной стороне собирательных канальцев, а РВ типа V2 локализовались преимущественно в обращенных в просвет мембранах. РБ типа B2 выявлялись в обоих классах мембран собирательных канальцев почек. Дифференциальное распределение типов РВ в мембранах собирательных канальцев может указывать на различную функциональную роль этих типов РВ. Все три типа исследованных рецепторов были ассоциированы преимущественно с калликреин-продуцирующими клетками. Показали, что инактивация различных типов рецепторов РВ и РБ в развивающихся почках крыс приводит к различным функциональным нарушениям как самих почек, так и организма в целом. Чили, Inst. Histol. and Pathol., Fustral Univ., Valdivia

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
БРАДИКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЧКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Figueroa, C.D.; Ehrenfeld, P.; Reyes, C.E.; Troncoso, S.; Muller-Esterl, W.; Gonzalez, C.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.01-04Я6.195

Characterization of publicly available lymphoblastoid cell lines for disease-associated mutations in 11 genes [Text] / Susan H. Bernacki [et al.] // Clin. Chem. - 2005. - Vol. 51, N 11. - P2156-2159 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Характеристика мутаций в 11 генах, связанных с развитием заболеваний, в общедоступных линиях лимфобластных клеток
Аннотация: Проведен поиск мутаций в 11 генах наследственных заболеваний в 13 линиях лимфобластных клеток из NIGMS-репозитория клеточных линий. Показано, из NIGMS-репозитория клеточных линий. Показано, что 11 из них несут мутации в 11 генах - CFTR, F5, F2, MTHFR, HFE, CJB2, FMR1, HBA1, HBA2, HD, FGFR3, HBB. Эти линии клеток могут быть использованы как модули при изучении наследственных заболеваний. США, Abbott Mol., Des Plaines, IL 60016. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bernacki, Susan H.; Beck, Jeanne C.; Muralidharan, Kasinathan; Schaefer, Frederick V.; Shrimpton, Antony E.; Richie, Kristy L.; Levin, Barbara C.; Pont-Kingdon, Genevieve; Stenzel, Timothy T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.183

Combined effect of gefitinib ('Iressa', ZD1839) and targeted radiotherapy with {211}At-EGF [Text] / Asa Liljegren Sundberg [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2003. - Vol. 30, N 10. - P1348-1356 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Комбинированный эффект воздействия гефитиниба ("Iressa", ZD1839) и радионуклидной терапии {211}At-EGF
Аннотация: На 2 линиях клеток A 431, чувствительных к гефитинабу - ингибитору эпидермального фактора роста, и U343MGaC12:1, резистентных к нему же, был исследован эффект комбинированного воздействия гефитинаба и {211}At-EGF, к-рый представлял собой меченный 'альфа'-излучающим радионуклидом {211}At эпидермальный фактор роста. Показано, что накопление {211}At-EGF заметно повышается при совместном лечении с гефитинабом - в 3,5 раза для 2-ой линии клеток, а для 1-ой - в 20 раз

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
АСТАТ-211
EGF
ГЕФИТИНАБ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sundberg, Asa Liljegren; Almqvist, Ylva; Orlova, Anna; Blomquist, Erik; Jensen, Holger J.; Gedda, Lars; Tolmachev, Vladimir; Carlsson, Jorgen

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.09-04А4.265

Combined effect of gefitinib ('Iressa', ZD1839) and targeted radiotherapy with {211}At-EGF [Text] / Asa Liljegren Sundberg [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2003. - Vol. 30, N 10. - P1348-1356 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Комбинированный эффект воздействия гефитиниба ("Iressa", ZD1839) и радионуклидной терапии {211}At-EGF
Аннотация: На 2 линиях клеток A 431, чувствительных к гефитинабу - ингибитору эпидермального фактора роста, и U343MGaC12:1, резистентных к нему же, был исследован эффект комбинированного воздействия гефитинаба и {211}At-EGF, к-рый представлял собой меченный 'альфа'-излучающим радионуклидом {211}At эпидермальный фактор роста. Показано, что накопление {211}At-EGF заметно повышается при совместном лечении с гефитинабом - в 3,5 раза для 2-ой линии клеток, а для 1-ой - в 20 раз

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
АСТАТ-211
EGF
ГЕФИТИНАБ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sundberg, Asa Liljegren; Almqvist, Ylva; Orlova, Anna; Blomquist, Erik; Jensen, Holger J.; Gedda, Lars; Tolmachev, Vladimir; Carlsson, Jorgen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.108

Comparative {3}H-CCK-8S binding studies on CCK-type receptors in guinea-pig cortex and continuous cell lines [Text] / R. Kaufmann [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P429-433 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изучение сравнительного связывания {3}Н-[меченного] сульфатированного октапептида холецистокинина с рецепторами ХЦК -типа коры морских свинок и клеток продолжающихся линий
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения К[d] специфического связывания [{3}H]-меченного сульфатированного октапептида холецистокинина (I) с гомогенатом коры мозга морских свинок, а также с клетками HG3, Jurkat и С[6] составляли 1,03; 0,93; 0,096 и 0,67 нМ соотв. Значения В[м][а][к][с] связывания I составляли 52, 32, 5,6 и 9,3 фмоль/мг белка соотв. Наиболее эффективно связывание I с клетками коры мозга морских свинок и культивируемыми клетками ингибировали ВС264 и PD 135158. Считают, что ХЦК -рецепторы коры морских свинок и культивируемых клеток GH3, Jurkat и С[6] обладают одинаковыми фармакологическими св-вами. Германия, Humboldt Univ. of Berlin, 10098 Berlin. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kaufmann, R.; Schoneberg, T.; Henklein, P.; Boomgaarden, M.; Sohr, D.; Ott, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.09-04И2.120

Cossio-Bayugar, Raquel.
In vitro generation of organophosphate resistant Boophilus microplus (Acari: Ixodidae) cell lines [Text] / Raquel Cossio-Bayugar, G.Gale Wagner, Patricia J. Holman // J. Med. Entomol. - 2002. - Vol. 39, N 2. - P278-284 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Генерирование устойчивых к фосфорорганическим инсектицидам клеточных линий клещей Boophilus microplus в условиях in vitro
Аннотация: Линию клеток VIII-SCC выдерживали в среде с повышающимися конц-иями кумафоса. В результате было получено 3 линии клеток с небольшой (C34), средней (C44) и высокой (C54) устойчивостью к кумафосу. Отмечается, что у линий со средней и высокой устойчивостью наблюдалось более медленное деление клеток и более высокие уровни содержания эстераз по сравнению с линией с небольшой устойчивостью и исходной чувствительной линией. Полученные результаты согласуются с известными данными о повышенном уровне эстераз у клещей B. microplus, устойчивых к фосфорорганическим инсектицидам. США, College of Vet. Med., Dep. Vet. Pathobiol., Texas A&M Univ., College Station, TX 77843-4467. E-mail: pholman@cvm.tamu.edu. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.02
Рубрики: BOOPHILUS MICROPLUS (ACAR.)
ЛИНИИ КЛЕТОК
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ ЭСТЕРАЗ
СКОРОСТЬ РАЗМНОЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wagner, G.Gale; Holman, Patricia J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.087

Cross resistance to 2'2'-difluoro-deoxycytidine (DFDC) and cis-diaminedichloroplatinum [CDDP) in ovarian cancer cell lines [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism, Man, Nijmegen, 31 Aug. - 3 Sept., 1993 / A. M. Bergman [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P16 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Перекрестная резистентность клеточных линий рака яичников к 2',2'-дифтор-дезоксицитидину (ДФДЦ) и цис-диаминдихлорплатины (цДДП)
Аннотация: Противораковые агенты ДФДЦ и ЦДДП были тестированы на клеточной линии рака яичников А2780 и вариантах А2780, резистентных к ДФДЦ (AG6000) и к ЦДДП (ADDP). Наиболее чувствительной к обоим цитостатикам оказалась линия А2780. Линия AG6000 была в 4 раза менее чувствительна к ЦДДП, чем А2780, а линия ADDP в 1,6 раза менее чувствительна к ДФДЦ, чем А2780. Сделан вывод, что и AG6000 и ADDP, вероятно, являются перекрестно резистентными и к ДФДЦ и к ЦДДП. Резистентность линии AG6000 к ДФДЦ, вероятно обусловлена низкой активностью дезоксицитидинкиназы, а природа перекрестной резистентности линии ADDP к ЦДДП и ДФДЦ пока не ясна. Нидерланды, Dep. Oncology, Free Univ. Hospital, PO Box 7057, 1007 МВ, Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
ДИФТОРДЕЗОКСИЦИТИДИН
РАК ЯИЧНИКОВ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bergman, A.M.; Ruiz, van Haperen V.W.T.; Veerman, G.; Vormkorken, J.B.; Peters, G.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска