СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.166

A general method for facilitating heterodimeric pairing between two proteins: application to expression of 'альфа' and 'бета' T-cell receptor extracellular segments [Text] / Hsiu-Ching Chang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11408-11412 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Общий метод, облегчающий образование гетеродимеров двух белков: приложение к экспрессии внеклеточных сегментов 'альфа'- и 'бета'-рецепторов Т-клеток
Аннотация: Получение растворимых T-клеточных рецепторов (TCR) методами рекомбинантных ДНК затруднено из-за неэффективного образования гетеродимеров субъединиц (СЕ) 'альфа' и 'бета' в отсутствие соотв. мембранных сегментов и связанных с ними компонентов CD3. Для преодоления этой проблемы к внеклеточным сегментам СЕ 'альфа' и 'бета' TCR присоединили 30-звенные пептиды через расщепляемые гибкие линкеры. Эти пептиды (BASE-p1 в случае СЕ 'альфа' и ACID-p1 в случае СЕ 'бета'), как показано ранее, связываются друг с другом с образованием стабильной гетеродимерной свернутой глобулы - лейциновой застежки. Синтез модифицированных т. обр. СЕ TCR в бакуловирусной системе экспрессии приводит к образованию гетеродимеров 'альфа''бета' TCR с выходом 0,6-1,4 мг/л, что в 5-10 раз выше, чем в случае синтеза немодифицированных белков. Исследование взаимодействия рекомбинантных димеров 'альфа''бета' с панелью из 17 моноклональных антител к константным и вариабельным доменам СЕ 'альфа' и 'бета' TCR позволило заключить, что димеры 'альфа''бета' имеют нативную структуру. США, Lab. Immunobiol., Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБЛЕГЧЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
T КЛЕТОЧНЫЕ
РАСТВОРИМЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Chang, Hsiu-Ching; Bao, Zheng-zheng; Yao, Yasuko; Tse, Albert G.D.; Goyarts, Earl C.; Madsen, Mari; Kawasaki, Ernest; Brauer, Pamela P.; Sacchettini, James C.; Nathenson, Stanley G.; Reinherz, Ellis L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.190

Activation of NKT cells by IL-15 plus GM-CSF stimulation and its cytotoxicity to neuroblastoma cells [Text] / Li-Zhen Liu [et al.] // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2002. - Vol. 4, N 4. - P342-344 . - ISSN 1008-8830
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных Т-клеток (ЕКТ) интерлейкином (ИЛ)-15 и стимуляция колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) их цитотоксичности в отношении клеток нейробластомы
Аннотация: Т-лимфоциты (Л) из периферической крови здоровых детей стимулировали in vitro ИЛ-15, ГМ-КСФ или ИЛ-15 + ГМ-КСФ. После культивирования из смеси выделяли ЕКТ. Определяли цитотоксичность ЕКТ в отношении клеток нейробластомы линии LA-N-6. Показано, что ИЛ-15, и ГМ-КСФ стимулировали пролиферацию Т-Л и ЕКТ. Цитотоксическая активность ЕКТ в отношении клеток LA-N-6 усиливалась под влиянием ГМ-КСФ или ГМ-КСФ + ИЛ-8, но не под влиянием только ИЛ-15. КНР, Dep. Pediatria, People's Libertation Army General Hosp., 100853, Beijing. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
GM-CSF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Li-Zhen; Tang, Suo-Qin; Zhang, Xiao-Fei; Huang, Dong-Sheng; Wang, Jian-Wen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.277

Activation of NKT cells by IL-15 plus GM-CSF stimulation and its cytotoxicity to neuroblastoma cells [Text] / Li-Zhen Liu [et al.] // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2002. - Vol. 4, N 4. - P342-344 . - ISSN 1008-8830
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных Т-клеток (ЕКТ) интерлейкином (ИЛ)-15 и стимуляция колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) их цитотоксичности в отношении клеток нейробластомы
Аннотация: Т-лимфоциты (Л) из периферической крови здоровых детей стимулировали in vitro ИЛ-15, ГМ-КСФ или ИЛ-15 + ГМ-КСФ. После культивирования из смеси выделяли ЕКТ. Определяли цитотоксичность ЕКТ в отношении клеток нейробластомы линии LA-N-6. Показано, что ИЛ-15, и ГМ-КСФ стимулировали пролиферацию Т-Л и ЕКТ. Цитотоксическая активность ЕКТ в отношении клеток LA-N-6 усиливалась под влиянием ГМ-КСФ или ГМ-КСФ + ИЛ-8, но не под влиянием только ИЛ-15. КНР, Dep. Pediatria, People's Libertation Army General Hosp., 100853, Beijing. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
GM-CSF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Li-Zhen; Tang, Suo-Qin; Zhang, Xiao-Fei; Huang, Dong-Sheng; Wang, Jian-Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.362

Activation of NKT cells by IL-15 plus GM-CSF stimulation and its cytotoxicity to neuroblastoma cells [Text] / Li-Zhen Liu [et al.] // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2002. - Vol. 4, N 4. - P342-344 . - ISSN 1008-8830
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных Т-клеток (ЕКТ) интерлейкином (ИЛ)-15 и стимуляция колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) их цитотоксичности в отношении клеток нейробластомы
Аннотация: Т-лимфоциты (Л) из периферической крови здоровых детей стимулировали in vitro ИЛ-15, ГМ-КСФ или ИЛ-15 + ГМ-КСФ. После культивирования из смеси выделяли ЕКТ. Определяли цитотоксичность ЕКТ в отношении клеток нейробластомы линии LA-N-6. Показано, что ИЛ-15, и ГМ-КСФ стимулировали пролиферацию Т-Л и ЕКТ. Цитотоксическая активность ЕКТ в отношении клеток LA-N-6 усиливалась под влиянием ГМ-КСФ или ГМ-КСФ + ИЛ-8, но не под влиянием только ИЛ-15. КНР, Dep. Pediatria, People's Libertation Army General Hosp., 100853, Beijing. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
GM-CSF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Li-Zhen; Tang, Suo-Qin; Zhang, Xiao-Fei; Huang, Dong-Sheng; Wang, Jian-Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.77

Activation of NKT cells by IL-15 plus GM-CSF stimulation and its cytotoxicity to neuroblastoma cells [Text] / Li-Zhen Liu [et al.] // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2002. - Vol. 4, N 4. - P342-344 . - ISSN 1008-8830
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных Т-клеток (ЕКТ) интерлейкином (ИЛ)-15 и стимуляция колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) их цитотоксичности в отношении клеток нейробластомы
Аннотация: Т-лимфоциты (Л) из периферической крови здоровых детей стимулировали in vitro ИЛ-15, ГМ-КСФ или ИЛ-15 + ГМ-КСФ. После культивирования из смеси выделяли ЕКТ. Определяли цитотоксичность ЕКТ в отношении клеток нейробластомы линии LA-N-6. Показано, что ИЛ-15, и ГМ-КСФ стимулировали пролиферацию Т-Л и ЕКТ. Цитотоксическая активность ЕКТ в отношении клеток LA-N-6 усиливалась под влиянием ГМ-КСФ или ГМ-КСФ + ИЛ-8, но не под влиянием только ИЛ-15. КНР, Dep. Pediatria, People's Libertation Army General Hosp., 100853, Beijing. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
GM-CSF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Li-Zhen; Tang, Suo-Qin; Zhang, Xiao-Fei; Huang, Dong-Sheng; Wang, Jian-Wen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.048

Association of HER2/neu expression with sensitivity to tumor-specific CTL in human ovarian cancer [Text] / Ichiro Yoshino [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2393-2400 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциация экспрессии HER2/neu с чувствительностью к опухолеспецифическому ЦТЛ при раке яичников человека
Аннотация: Показано, что чувствительность опухолевых эпителиальных клеток яичника к лизису, опосредованному цитотоксич. лимфоцитами (ЦТЛ), тесно связана с экспрессией HER2/neu. Это предполагает, что этот продукт онкогена может служить источником опухолеассоциированных антигенов, или в качестве индуктора таких пептидов. Это первое сообщение в опухолевой системе, что экспрессия онкогена может быть связана с индукцией антигенности. США, Div. of Surgical Oncol., Dept. of Surgery, Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
HER2/NEU
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ЯИЧНИКА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Ichiro; Peoples, George E.; Goedegebuure, Peter S.; Maziarz, Richard; Eberlein, Timothy J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.230

Davico, Bonino L.
Basic science and blood cells: from the bench to clinical applications [Text] / Bonino L. Davico, F. Malavasi // Acta med. rom. - 1991. - Vol. 29, N 1-2. - P36-45 . - ISSN 0001-6098
Перевод заглавия: Фундаментальные науки и клетки крови. От лаборатории до клинического применения
Аннотация: Анализируется современное состояние проблемы о специфических м-лах на поверхности лейкоцитов, помогающих в анализе функциональной активности и дифференцировки этих клеток и при трансформации маркеров в связи с развитием опухоли. С помощью мышиных моноклональных антител в настоящее время исследуется процесс передачи сигнала активации после связывания. При этом анализируются такие молекулы-мишени как CD3, рецепторы комплемента и рецептор IgGFc. В перспективе предполагается использование иммунофармацевтических агонистов. Создана оригинальная методика получения нового поколения антител, способных с моновалентному специфич. связыванию на основе ретровирусных векторов. Эти реагенты апробированы в системах in vivo и in vitro как препараты, способные направить популяцию цитотоксических лимфоцитов к опухолевым клеткам- мишеням. Италия, Dipartimento di Genetica, Biologia e Chimica medica - Lab. di Biologia cellulare Univ. Torino. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Malavasi, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.174

Comparison of allo versus peptide+self specific CTL recognition of HLA-B27 [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Carol Clayberger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P251 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнение распознавания HLA-B27 цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), специфичными в отношении алло- и пептид-собственных антигенов
Аннотация: Получено 2 группы ЦТЛ, специф. в отношении антигена (АГ) ГКГС HLA-B27. 1-я гр. ЦТЛ распознавала пептидный фрагмент вируса гриппа А, связанный с HLA-В27 собственным АГ. 2-я гр. ЦТЛ распознавала HLA-B27 как алоАГ. Определяли литич. активность 2 гр ЦТЛ в отношении клеток, несущих АГ В27 разного происхождения. Показано, что оба вида ЦТЛ взаимодействуют с разными эпитопами В27. Dept Cardiovascular Surg., Stanford Univ. Med. School, Stanford, CA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН HLA-B27
ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Clayberger, Carol; Buxton, Sarah; Ozen, Seza; Benjzmin, Richard; Parham, Peter Krensky Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.44

Staerz, U. D.
CTL induced by oligopeptide antigens [Text] / U. D. Staerz ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P75
Перевод заглавия: Цитолитические Т-лимфоциты (ЦТЛ), вызываемые олигопептидными антигенами
Аннотация: Описан метод получения в эксперим. условиях (на животных) после гипериммунизации нормальными или денатурированными яичным альбумином ЦТЛ, перекрестно реагирующих с аллогенными антигенами ГКГС.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИММУНИЗАЦИЯ
АЛЬБУМИН ЯИЧНЫЙ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.429

Budzynski, W.
Cytotoxic cells in immunodeficient athymic mice [Text] / W. Budzynski, C. Radzikowski // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P319-346 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Цитотоксические клетки у иммунодефицитных бестимусных мышей
Аннотация: Обзор исследований цитотоксич. клеток бестимусных голых мышей, показывающих наличие у таких животных более высокой цитотоксической активности NK-клеток и макрофагов, чем у нормальных животных. Более высокий уровень эндогенной цитотоксич. активности можно рассматривать как дополнение к дефициту или утрате тимус-зависимых T-клеток и их функции. Однако по мере старения у иммунодефицитных мышей можно обнаружить нек-рое кол-во T-лимфоцитов и проявление их ф-ций. При стимуляции спленоцитов и клеток лимфатических узлов in vitro с ИЛ-2 или антителами анти-СД3 генерировалась цитотоксическая активность против клеток P-815 (NK-резистентные, ЛАК-чувствительные мишени). Имеются данные, свидетельствующие, что цитотоксическая активность зависит от внетимусных пре-Т-лимфоцитов, с антигенным фенотипом TcR'гамма''дельта'. Различия в приживаемости опухолевых ксенотрансплантатов у бестимусных мышей нельзя объяснить дефектностью антигенного распознавания и нарушениями иммунного ответа у бестимусных мышей. Биологич. смысл in vivo высокой эндогенной цитотоксичности NK-клеток, наблюдаемой у многих штаммах бестимусных мышей остается выяснить. Получение новых моделей иммунодефицитных мышей, например мышей scid, дефицитных по В- и Т-лимфоцитам и с низким уровнем NK-клеток, у к-рых приживаются не только ксенотрансплантаты опухолей человека, но и трансплантируются лимфоидные клетки человека. Это позволяет апробировать принципиально новые подходы в иммунотерапии. Польша, Dep. Tumor Immunol. Inst. of Immunol. and Exp. Therapy Polish Acad. of Sci. Czerska 12, 53-114 Wroclaw. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Radzikowski, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.435

Nakajima, Hiroo.
Cytotoxic lymphocyte granzymes trigger a target cell internal disintegration pathway leading to cytolysis and DNA breakdown [Text] / Hiroo Nakajima, Pierre A. Henkart // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1057-1063 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гранзимы цитотоксических лимфоцитов запускают внутренний дезинтеграционный путь клеток-мишеней, приводящий к цитолизу и поломкам ДНК
Аннотация: Для оценки гипотезы, что гранзимы (сериновые протеазы), секретируемые цитотоксич. лимфоцитами (ЦТЛ), действуют, запуская в клетке-мишени внутренний дезинтеграционный путь, ведущий к лизису мишени, использовали два подхода. Сравнивали литические св-ва нескольких клонов базофильных лейкозных клеток крыс, трансфектированных либо с цитолизином (перфорином) одним (RBL-cy), либо комбинацией цитолизина и гранзима А (RBL-cy-gza) с клонированными ЦТЛ. Используя три разные опухолевые системы клеток-мишеней, было показано, что RBL-cy-gza в среднем более, чем в три раза обладает большим литическим потенциалом, чем RBL-cy. Анализ кинетики клеток-мишеней {1}{2}{5}I-ДНК против {5}{1}Crсекреции тремя опухолевыми мишенями показал незначительную секрецию ДНК с RBL-cy, менее интенсивную {1}{2}{5}I-ДНК секрецию относительно {5}{1}Cr-секреции с RBL-cygza эффекторными клетками, тогда как ЦТЛ вызывали наибольшую или равную ДНК секрецию, чем {5}{1}Cr-высвобожение во всех временных точках. Второй подход заключался в нагрузке цитоплазмы клеток-мишеней с апротинином, ингибитором протеаз, к-рый ингибирует гранзим А и, вероятно, другие гранзимы. Полученные данные свидетельствуют, что секретируемые гранзимы вносят вклад в триггеринг внутреннего дезинтегрирующего пути в клетках-мишенях, ведущего к лизису этих клеток. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГРАНЗИМЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ДЕЗИНТЕРАЦИЯ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
ЦИТОЛИЗ
ПОЛОМКИ ДНК

Доп.точки доступа:
Henkart, Pierre A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.219

Effect of mannosidase inhibitors dMM and swainsonine on a class I restricted mixed lymphocyte reaction [Text] / A. N.M. Schumacher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13А. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов маннозидазы ММ и сваинсонина на реакцию в смешанной культуре лимфоцитов, рестриктированную по антигенам класса I
Аннотация: Мутантные мыши bm6 отличаются от мышей В6 двумя аминокислотными заменами, локализованными в молекуле К{b}. Эти различия не выявляются в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ). Однако после добавления в СКЛ ингибитора маннозидазы I (dMM) или ингибитора маннозидазы II, сваинсонина (СС), лимфоциты мышей В6 начинают пролиферировать под действием стимулирующих Кл bm6 и в культуре генерируются специф. ЦТЛ. СС и dMM активны в течение всех 5 сут культивирования в СКЛ. Удаление из СКЛ Т-хелперов блокирует пролиферацию в присутствии СС и не влияет на пролиферацию, стимулируемую dMM. Заключают, что образование ЦТЛ может зависеть от присутствия или отсутствия одной углеводной цепи. Нидерланды, The Netherlands Canc. Inst., Amsterdam.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.09 + 343.43.35.15
Рубрики: СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕН К{B}
Н-2 КОМПЛЕКС
МУТАНТНЫЕ МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Schumacher, A.N.M.; Neefjes, J.J.; de, Bruyn M.; Boog, C.; Boes, J.; Malief, C.; Ploegh, H.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.183

Identification of a naturally processed HLA A0201-restricted viral peptide from cells expressing human papillomavirus type 16 E6 oncoprotein [Text] / Jennifer S. Bartholomew [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3175-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация естественно процессированного рестриктированного по HLA A0201 вирусного пептида из клеток, экспрессирующих онкобелок E6 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ), кодирующая онкогенные белки E6 и E7, обычно сохраняется в карциномах шейки матки, предполагая роль этих белков в качестве антигенов-мишеней для иммунного распознавания этих ассоциированных с вирусом опухолей. Проведено исследование для характеристики эндогенно процессированных пептидов, элюированных из молекул МНС класса I в клетках, инфицированных рекомбинантной вакциной, экспрессирующей онкобелок E6 ВПЧ-16. В результате идентифицирован вирусный пептид, процессированный клетками, экспрессирующими онкобелок E6 и, по-видимому, являющимся вероятной мишенью для распознавания цитотоксич. T-клетками у HLA A0201{+} больных раком шейки матки. Великобритания, Jennifer S. Bartholomew, Dep. of Immunul., Cancer Res. Campaign Lab., Paterson Inst. for Cancer Res., Shristie Hosp. NHS Trust, Wilmslow Road. Manchester M20 9BX. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartholomew, Jennifer S.; Stacey, Simon N.; Coles, Brian; Burt, Deborah J.; Arrand, John R.; Stern, Peter L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.316

Identification of a naturally processed HLA A0201-restricted viral peptide from cells expressing human papillomavirus type 16 E6 oncoprotein [Text] / Jennifer S. Bartholomew [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3175-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация естественно процессированного рестриктированного по HLA A0201 вирусного пептида из клеток, экспрессирующих онкобелок E6 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ), кодирующая онкогенные белки E6 и E7, обычно сохраняется в карциномах шейки матки, предполагая роль этих белков в качестве антигенов-мишеней для иммунного распознавания этих ассоциированных с вирусом опухолей. Проведено исследование для характеристики эндогенно процессированных пептидов, элюированных из молекул МНС класса I в клетках, инфицированных рекомбинантной вакциной, экспрессирующей онкобелок E6 ВПЧ-16. В результате идентифицирован вирусный пептид, процессированный клетками, экспрессирующими онкобелок E6 и, по-видимому, являющимся вероятной мишенью для распознавания цитотоксич. T-клетками у HLA A0201{+} больных раком шейки матки. Великобритания, Jennifer S. Bartholomew, Dep. of Immunul., Cancer Res. Campaign Lab., Paterson Inst. for Cancer Res., Shristie Hosp. NHS Trust, Wilmslow Road. Manchester M20 9BX. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartholomew, Jennifer S.; Stacey, Simon N.; Coles, Brian; Burt, Deborah J.; Arrand, John R.; Stern, Peter L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.11-04К1.59

Identification of serpinb1 as a physiological inhibitor of human granzyme H [Text] / L. Wang [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 3. - P1319-1330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация серпина В1 как физиологического ингибитора гранзима Н

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГРАНЗИМ
ВЫРАБОТКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОГЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СЕРПИН В1
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Wang, L.; Li, Q.; Wu, L.; Liu, S.; Znahg, Y.; Yang, X.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.05-04М1.52

Immunogenicity of human mesenchymal stem cells in HLA-class I-restricted T-cell responses against viral or tumor-associated antigens [Text] / Fabio Morandi [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 5. - P1275-1287 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Иммуногенность мезенхимных стволовых клеток человека при рестриктированном молекулами HLA класса I Т-клеточном овтете на вирусные или опухолеассоциированные антигены
Аннотация: Анализировали способность мезенхимальных стволовых клеток (МСК) человека служить антигенпредставляющими клетками для индукции in vitro ответа CD8{+} Т-клеток (Кл). МСК, обработанные пептидами вирусных антигенов индуцировали в специфических цитотоксических Т-Кл (ЦТЛ) выработку гамма-интерферона ('гамма'ИФ) и секрецию гранзима В; при этом МСК подвергались лизису данными ЦТЛ. МСК, трансфицированные опухолевой мРНК, индуцировали выработку 'гамма'ИФ, но не лизировались ЦТЛ даже после предобработки 'гамма'ИФ. Авт. выявили отсутствие в МСК экспрессии (Экс) молекул, связанных с антигенным процессингом: LMP7, LMP10 и ERp57 и сниженную Экс MB-1 и зета-молекул. Мембранные иммуносупрессорные молекулы HLA-G не участвовали в защите МСК от лизиса, но супернатант МСК с растворимыми молекулами HLA-G ингибировал ЦТЛ-опосредованный лизис. Удаление молекул HLA-G из супернатанта частично восстанавливало чуствительность МСК к лизису. Италия, Lab. Oncol., G. Gaslini Inst. 16148 Genova. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Morandi, Fabio; Rafaghello, Lizzia; Bianchi, Giovanna; Meloni, Francesca; Salis, Annalisa; Millo, Enrico; Ferrone, Soldano; Banaba, Vincenzo; Pistoia, Vito

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.58

Immunogenicity of human mesenchymal stem cells in HLA-class I-restricted T-cell responses against viral or tumor-associated antigens [Text] / Fabio Morandi [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 5. - P1275-1287 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Иммуногенность мезенхимальных стволовых клеток человека при рестриктированном молекулами HLA класса I Т-клеточном овтете на вирусные или опухолеассоциированные антигены
Аннотация: Анализировали способность мезенхимальных стволовых клеток (МСК) человека служить антигенпредставляющими клетками для индукции in vitro ответа CD8{+} Т-клеток (Кл). МСК, обработанные пептидами вирусных антигенов индуцировали в специфических цитотоксических Т-Кл (ЦТЛ) выработку гамма-интерферона ('гамма'ИФ) и секрецию гранзима В; при этом МСК подвергались лизису данными ЦТЛ. МСК, трансфицированные опухолевой мРНК, индуцировали выработку 'гамма'ИФ, но не лизировались ЦТЛ даже после предобработки 'гамма'ИФ. Авт. выявили отсутствие в МСК экспрессии (Экс) молекул, связанных с антигенным процессингом: LMP7, LMP10 и ERp57 и сниженную Экс MB-1 и зета-молекул. Мембранные иммуносупрессорные молекулы HLA-G не участвовали в защите МСК от лизиса, но супернатант МСК с растворимыми молекулами HLA-G ингибировал ЦТЛ-опосредованный лизис. Удаление молекул HLA-G из супернатанта частично восстанавливало чуствительность МСК к лизису. Италия, Lab. Oncol., G. Gaslini Inst. 16148 Genova. Библ. 78

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Morandi, Fabio; Rafaghello, Lizzia; Bianchi, Giovanna; Meloni, Francesca; Salis, Annalisa; Millo, Enrico; Ferrone, Soldano; Banaba, Vincenzo; Pistoia, Vito

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.03-04Н1.197

Immunogenicity of human mesenchymal stem cells in HLA-class I-restricted T-cell responses against viral or tumor-associated antigens [Text] / Fabio Morandi [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 5. - P1275-1287 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Иммуногенность мезенхимальных стволовых клеток человека при рестриктированном молекулами HLA класса I Т-клеточном овтете на вирусные или опухолеассоциированные антигены
Аннотация: Анализировали способность мезенхимальных стволовых клеток (МСК) человека служить антигенпредставляющими клетками для индукции in vitro ответа CD8{+} Т-клеток (Кл). МСК, обработанные пептидами вирусных антигенов индуцировали в специфических цитотоксических Т-Кл (ЦТЛ) выработку гамма-интерферона ('гамма'ИФ) и секрецию гранзима В; при этом МСК подвергались лизису данными ЦТЛ. МСК, трансфицированные опухолевой мРНК, индуцировали выработку 'гамма'ИФ, но не лизировались ЦТЛ даже после предобработки 'гамма'ИФ. Авт. выявили отсутствие в МСК экспрессии (Экс) молекул, связанных с антигенным процессингом: LMP7, LMP10 и ERp57 и сниженную Экс MB-1 и зета-молекул. Мембранные иммуносупрессорные молекулы HLA-G не участвовали в защите МСК от лизиса, но супернатант МСК с растворимыми молекулами HLA-G ингибировал ЦТЛ-опосредованный лизис. Удаление молекул HLA-G из супернатанта частично восстанавливало чуствительность МСК к лизису. Италия, Lab. Oncol., G. Gaslini Inst. 16148 Genova. Библ. 78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Morandi, Fabio; Rafaghello, Lizzia; Bianchi, Giovanna; Meloni, Francesca; Salis, Annalisa; Millo, Enrico; Ferrone, Soldano; Banaba, Vincenzo; Pistoia, Vito

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.399

Limitations of predictive motifs revealed by citotoxic T lymphocyte epitope mapping of the human papilloma virus E7 protein [Text] / Elena Sadovkinova [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P289-296 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Ограничение предсказанных мотивов, обнаруживаемых эпитопом цитотоксических лимфоцитов, при картировании белка Е7 вируса папилломы человека
Аннотация: Human papilloma virus (HPV) type 16 is found in the majority of cervical cancer patients and the transforming protein E7 is consistently expressed in cancer cells, making it a potential target for immune attack. In this study we have investigated whether E7 gains access to the MHC class I processing pathway and provides cytotoxic T lymphocyte (CTL) stimulating peptide epitopes. CTL were induced in H-2{b} mice by immunization with recombinant vaccinia virus expressing E7 (Vac-E7). To map CTL recognition, natural peptides were purified from cells expressing either intact or truncated E7 protein. Following peptide separation by HPLC one major CTL epitope was detected and truncated constructs localized this epitope to the C-terminal region. Mapping with synthetic peptides indicated that residues 49-57 (RAHYNIVTF) were recognised by anti-E7 CTL. Synthetic 49-57 peptide was used to induce CTL, which recognized the same HPLC purified natural peptide fractions as anti-E7 CTL. Binding motifs for H-2{b} class I molecules did not predict residues 49-57 to be a CTL epitope, but instead the sequence 21-28 (DLYCYEQL) which contains a K{b} anchor motif. Synthetic 21-28 peptide was found to bind to K{b} class I molecules and readily induced CTL, indicating that the T cell repertoire of H-2{b} mice can recognize this epitope. However, these CTL did not recognize peptides isolated from E7 expressing cells, showing that natural processing did not produce detectable levels of the 21-28 epitope. Together, the data demonstrate that an unexpected E7 peptide can function as a major CTL epitope. Великобритания, ICRF Tumour Immunol. Unit, Univ. College London Med. School, The Courtauld Inst., 91 Riding House Street, London W1P 8BT. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
БЕЛОК Е7
МОТИВЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadovkinova, Elena; Zhu, Xiaojiu; Collins, Shona M.; Zhou, Jian; Vousden, Karen; Crawford, Lionel; Beverley, Peter; Stauss, Hans J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.245

Staerz, Uwe D.
Macrophages as accessory cells for cytotoxic T lymphocytes [Text] : [Abstr.] 20 th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Uwe D. Staerz // J. cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P249 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Макрофаги как вспомогательные клетки для цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: У мышей инактивировали макрофаги (Мф) in vivo введением им SiO[2] или каррагинана. В этих условиях мыши теряли способность вырабатывать цитотоксические Тлимфоциты (ЦТЛ) после заражения их вирусом гриппа. Однако ЦТЛ-ответ у таких мышей полностью восстанавливался при введении им Мф костного мозга или из брюшной полости. Аналог. восстановление ЦТЛ вызывала гибридома Мф, что свидетельствует о действии Мф, а не следовых кол-в загрязнений популяции Мф другими типами клеток. В специф. серии опытов выявлено прямое взаимодействие Т-лимфоцитов и Мф. Dept Med., Nat. Jewish Ctr. Immunol. and Respiratory Med., Univ. Colorado Health Sci. Ctr., Denver, CO, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: МАКРОФАГИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска