СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.674

A model for baculovirus production with continuous insect cell cultures [Text] / Gooijer C. D. de [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 5. - P497-501 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Модель для получения бакуловируса с помощью перевиваемых культур клеток насекомых
Аннотация: Предложена модель инфекционного процесса клеток насекомого бакуловирусом в постоянной биореакторной системе. Инфекционный процесс можно описать р-цией первого порядка, если в качестве субстрата рассматривают жизнеспособные неинфицированные клетки насекомого, а в качестве продукта - образованные полиэдры. Приведены примеры таких постоянных систем, когда в первом реакторе находятся клетки Spodoptera frugiperda, в других реакторах серии - инфекция вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica. Константа скорости р-ции - 0,7-1,1*105} сек1}. Нидерланды, Agr. Univ., Dep. of Food Sci. Food and Bioengineering Group, Bomenweg 2, NL-6703 HD Wageningen. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
de, Gooijer C.D.; van, Lier F.L.J.; van, den End E.J.; Vlak, J.M.; Tramper, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.240

Forstova, Jitka.
Expression of biologically active middle T antigen of polyoma virus from recombinant baculoviruses [Text] / Jitka Forstova, Nina Krauzewicz, Beverly E. Griffin // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P1427-1443 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активного среднего Т-антигена полиома вируса от рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Сред. Т-АГ (MT), основной антиген вируса полиомы, является белком, связанным с мембраной. Получено два разных рекомбинантных бакуловируса для экспрессии MT-АГ вируса полиомы в Кл Spodoptera frugiperda (Sf9). Один из них (pAcI-PyMT) образовывал умеренное кол-во МТ, другой (pVL-PyMT) - высокое кол-во. Применение иммунофлуоресценции и клеточного фракционирования при проведении исследований с Кл Sf9, инфицированными pAcI-PyMT привело к результатам, подобным полученным с Кл мышей, инфицированными вирусом полиомы дикого типа и показало, что МТ связан преимущественно с цитоплазматическими мембранами в Кл насекомых. Субпопуляцию МТ подвергли фосфорилированию при определении in vitro протеинкиназы. Выход МТ с Кл, инфицированных pVL-PyMT, оставался достаточно высоким, что означает, что этот белок может быть получен этим методом в достаточных кол-вах для проведения биохимических и кристаллографических анализов. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Medical School, Du Cane Road, London W12 0NN.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИАМИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Krauzewicz, Nina; Griffin, Beverly E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.91

CETUS corp [Text] // Bioeng News. - 1989. - Vol. 10, N 9. - P3 . - ISSN 0275-4207
Перевод заглавия: Корпорация CETUS
Аннотация: Сообщено, что корпорация Cetus заполнила в США и других странах ряд патентных обращений-заявок на культуры клеток летающих насекомых и соответствующую свободную от сыворотки культуральную среду. Компания может использовать такие культуры для преодоления барьера гликозилирования с некоторыми своими рекомбинантными продуктами и уже производит в таких клеточных системах токсины рицина и человеческий CSF.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТУРАЛЬНО-ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.144

Characterization of a reverse transcriptase activity associated with retrovirus-like particles in a Drosophila cell line [Text] / Andre Lescault [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - P163-171 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Характеристика активности обратной транскриптазы, ассоциированной с ретровирус-подобными частицами в клеточной линии дрозофилы
Аннотация: Сообщены результаты очистки вирусподобных частиц (ВПЧ) путем центрифугирования в градиенте плотности сахарозы и исследования активности ассоциированной с ними обратной транскриптазы из экстракта однослойной культуры клеток КсО Drosophila melanogaster, инкубированных в бесывороточной среде. Обнаружили совпадение единичных симметричных пиков активности фермента, конц-ии белка и ВПЧ при плотности 1,22 г/мл. Аналогично другим РНК-зависимым ДНК-полимеразам, выделенная обратная транскриптаза требовала для экспрессии активности присутствия 4 дезоксирибонуклеозид трифосфатов дивалентных катионов, таких как Mg{2}+ или Mn{2}+, редуцирующего сульфгидрильного агента (DTT) и моновалентного катиона (преимущественно Na+). Причем присутствие дивалентного катиона было абсолютно необходимо, а в отсутствие DTT активность снижалась на 28%. Активность фермента полностью не выявлялась, когда разрушенные ВПЧ обрабатывали свободной от ДНК-А РНК-А. Это свидетельствовало о том, что активность эндогенной обратной транскриптазы зависит от внутреннего в ВПЧ шаблона РНК. Максимальная активность фермента (по инкорпорации меченного дезоксинуклеотида) наблюдалась при 25'ГРАДУС' С в присутствии М{2}+. Установили чуствительность фермента к экзогенным праймерам реакции полимеризации, аналогично другим обратным транскриптазам, а ответы на различные ингибиторы обратной транскриптазы (НРА23 и др.) подтвердили, что выявленная в клетках дрозофилы ферментативная активность ассоциирована с ВПЧ. Эта активность была незначительной в среде в отсутствии ВПЧ. Заключено, что обнаруженные ВПЧ соответствуют интрацистернальным частицам типа А. Библ. 21. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, UA CNRS 1135, 7, Quai Saint Bernard, 75005, Paris.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Lescault, Andre; Becker, Jean-Louis; Barre-Sinquissi, Francoise; Chermann, Jean-Claude; Best-Belpomme, Martin; Ono, Katsuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.44

Engineering aspects of insect cell suspension culture [Text] : a review / I. Wu [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P249-255 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Инженерные аспекты суспензионной культуры клеток насекомых: обзор
Аннотация: Обзор. Культура Кл насекомых может быть использована для получения разл. биологических препаратов, получивших применение в сельском хозяйстве и здравоохранении. Рассматриваются методы ведения суспензионных культур Кл насекомых для получения энтомопатоненных вирусов и рекомбинантных белков, чувствительность разных линий Кл насекомых к вирусам. Приводятся культуральные среды. Вирусный пестицид Baculovirus heliothis, зарегистрированный и внедренный в США, обнаружил хороший эффект против вредителей хлопчатника. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Wu, I.; King, G.; Daugulis, A.I.; Faulkner, P.; Bone, D.H.; Goosen, M.F.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.547

Inoue, Hajime.
Infection of a Bombyx cell line with a cytoplasmic polyhedrosis virus of the white cutworm, Euxoa scandens (Lepidoptera: Noctuidae) [Text] / Hajime Inoue, Serge Belloncik // Appl. Entomol. and Zool. - 1989. - Vol. 24, N 3. - P318-320 . - ISSN 0003-6862
Перевод заглавия: Инфицирование культуры клеток Bombyx вирусом цитоплазматического полиэдроза совки Euxoa scandens
Аннотация: Культура клеток, полученная из эмбрионов B. mori, оказалась пригодной для культивирования вируса цитоплазматич. полиэдроза совки E. scandens. На 4-й день после инокуляции в цитоплазме клеток обнаружены кристаллич. включения. Большинство включений имело тетрагональную форму и в меньшей степени - гексагональную. С помощью электронной микроскопии срезов показано наличие в полиэдрах сферических вирионов. Библ. 8.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: EUXOA SCANDENS (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ПОЛИЭДРОЗА
ИЗОЛЯТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
BOMBYX MORI (LEP.)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Belloncik, Serge

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.639

McIntosh, Arthur H.
Replication of Autographa californica nuclear polyheldrosis virus in five lepidopteran cell lines [Text] / Arthur H. McIntosh, Carlo M. Ignoffo // J. Invertebr. Pathol. - 1989. - Vol. 54, N 1. - P97-102 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Репликация вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в пяти клеточных линиях чешуекрылых
Аннотация: Проведено сравнение показателей времени удвоения содержания вируса и чувствительности 5 клеточных линий, в том числе Trichoplusia ni, Spodoptera frugiperda, Heliothis virescens, Plutella xylostella и Anticarsia gemmatalis, к заражению вирусом ядерного полиэдроза A. californica. Изучение изоферментов методом изоэлектрич. фокусировки выявило специфичность их состава в каждой клеточной линии. Удвоение числа клеток происходило в интервале от 24 (A. gemmatalis) до 30 ч (H. virescens). Хотя клетки H. virescens продуцировали наибольшее кол-во вируса (статистически эквивалентно клеточной линии T. ni), линия P. xylostella продуцировала наибольшее число телец-включений. Тельца-включения из всех клеточных линий были вирулентны по отношению к гусеницам T.ni. Тельца-включения из линий T. ni и H. verescens имели макс. и миним. уровни вирулентности соотв. Библ. 22.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: AUTOGRAPHA CALIFORNICA (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Ignoffo, Carlo M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.471

Semipermissive replication of Tipula iridescent virus in Aedes albopictus C6/36 cells [Text] / Shahragim Tajbakhsh [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P264-275 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полупермиссивная репликация иридовируса Tipula в клетках C6/36 Aedes albopictus
Аннотация: Проведен молекул. и морфол. анализ инфекции иридовируса Tipula (ИВТ) Кл С6/36 Aedes albopictus (Diptera) при использовании в качестве контроля пермиссивной линии Кл из Estigmene acrea (Lepidoptera). Световая микроскопическая авторадиография обнаружила вирусную ДНК в вироплазматических центрах, а также ингибирование синтеза ядерной ДНК. Меченая кДНК синтезировалась из проб РНК, полученных с инфицированных Кл через разное время после заражения; она гибридизировалась с ДНК ИВТ, переваренной рестриктазами. Полученные рез-ты показали, что характер транскрипции и кинетика инфекции ИВТ-качественно одинаковые у обеих линий Кл. Приблизительно одинаковые содержания компонентов ДНК ИВТ-L ('ЭКВИВ'174 т.п.о.) и S1 (10,8 т.п.о) - обнаружены в вирионах у обоих инфицированных линий Кл. Гибридизация кДНК показала, что ДНК S1 имеет ИВТ-специф. последовательности. Предполагают, что линия Кл С6/36 A. albopictus - полупермиссивная для репликации ИВТ. Канада, Molecular Genetics Section, Div. of Biological Sci., Nat. Res. Council of Canada, 100 Sussex Dr. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.13
Рубрики: ИРИДОВИРУС TIPULA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПЕРМИССИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПОЛУПЕРМИССИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tajbakhsh, Shahragim; Kiss, Geza; Lee, Peter E.; Seligy, Verner L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.592

Multistage production of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus in insect cell cultures [Text] / Martina Kloppinger [et al.] // Cytotechnology. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P271-278 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Многостадийная продукция вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в культурах клеток насекомых
Аннотация: Определили эффективность системы для продукции in vitro патогенного для насекомых вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯП-Ac) в культурах Кл насекомых. Оптимизировали систему условий культивирования для клеточной пролиферации и вирусной репликации в биореакторах двустадийным образом. Стадия I была оптимизирована для роста Кл, стадия II-для вирусной продукции. ФРГ, Technical Univ., Inst. of Zool., Cell Biol. Lab., Schnittspahnstr. 3, D-6100 Darmstadt. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПРОДУКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Kloppinger, Martina; Fertig, Georg; Fraune, Elisabeth; Miltenburger, Herbert G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.123

The oligosaccharides of influenza virus hemagglutinin expressed in insect cells by a baculovirus vector [Text] / Kazumichi Kuroda [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P418-429 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Олигосахариды гемагглютинина вируса гриппа, экспрессируемые в клетках насекомых с помощью бакуловирусного вектора
Аннотация: В культуре Кл насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусным вектором, экспрессировали гемагглютинин вируса чумы птиц. Радиоактивно меченые олигосахариды отщепляли с помощью эндоглюкозаминидазы Н и гликопептидазы Г. Электрофоретич. анализ показал, что большая часть боковых цепей субъединицы НА1 является усеченной, тогда как на субъединице НА2 присутствуют одна олигоманнозидная и одна усеченная олигосахаридная цепи. ФРГ, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ. Marburg, Robert-Koch-Strasse 17, 3550 Marburg.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Kazumichi; Geyer, Hildegard; Geyer, Rudolf; Doerfler, Walter; Klenk, Hans-Dieter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.193

Replication of the densovirus of Casphalia extranea (Lepidoptera Limacodidae) on an established cell line [Text] / G. Fediere [et al.] // J. Invertebr. Pathol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - P132-134 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Репликация денсовируса Casphalia extranea (Lepidontera, Limacodidae) на определенной линии клеток
Аннотация: Денсовирус Casphalia extranea (Lepidoptera, Limacodidae) поддерживали на непрерывной линии Кл SPC BM40 (Quiot J. M./Serologia .-1982 .-22 .-25-31) на среде Граса, содержащей 10% плодной бычьей сыв. без хлористного кальция, мальтозы и 'бета'-аланина. Показано, что денсовирус C. extranea способен реплицироваться только на линии Кл SPC BM40 Bombyx mori. Полученные результаты подтвердили высокую специфичность этого вируса Кот-д'Ивуар, Entomovirological Lab., Centre ORSTOM d'Adiopodoume, BPV51 Abidjan.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ДЕНСОВИРУСЫ
CASPHALIA EXTRANEA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fediere, G.; Lery, X.; Quiot, J.M.; Monsarrat, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.297

NCI seeka contractors to produce purified viral proteins in insect cells [Text] // Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 27. - P7 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Национальный Институт Рака ищет подрядчиков для производства чистых вирусных белков в клетках насекомых
Аннотация: Нац. Ин-т Рака (США) ищет подрядчиков для получения в клетках насекомых 225-450 мг очищенных гликопротеинов вируса иммунодефицита человека для трех различных штаммов вируса, 3-15 мг регуляторных белков и 75-150 мг очищенных гликопротеинов вируса иммунодефицита обезьяны. Предполагаемый контракт должен реализоваться малым бизнесом. Планируется контракт продолжительностью 3 года.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
США

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.113

Koblet, Hans.
Fusion of Aedes albopictus cells, clone C6/36, by Japanese encephalitis virus is triggered by low pH [Text] / Hans Koblet, Ursula Kohler, Akira Igarashi // Нэтай игаку = Trop. med. - 1990. - Vol. 32, N 4. - P145-154 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Слияние клеток Aedes albopictus, клон C6/36, под воздействием вируса японского энцефалита запускается при низком значении pH
Аннотация: Исследовали условия, при которых протекает слияние клеток комара (клон С6/36) под воздействием вируса японского энцефалита в кльтуре. Оптимальные параметры процесса включают обработку вирусом с высокой множественностью инфекции при низких значениях pH. Максимально выражено слияние клеток через 30 ч после инфицирования, оно протекает быстро и завершается к 48 ч после заражения. С наибольшей активностью слияние протекает при pH от 5,5 до 6,3, причем воздействие низким pH носит характер запускающего импульса и может быть очень кратковременным (в пределах 10 сек). Слияние клеток под воздействием высокой множественности инфекции вирусом японского энцефалита не происходит при температуре ниже 15'ГРАДУС' С. Швейцария, Inst. of Med. Microbiol., Univ. of Berne, CH-3010 Berne.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
КОМАРЫ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Доп.точки доступа:
Kohler, Ursula; Igarashi, Akira

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.213

Parker, M. D.
Expression and secretion of the bovine coronavirus hemagglutinin-esterase glycoprotein by insect cells infected with recombinant baculoviruses [Text] / M. D. Parker, D. Yoo, L. A. Babiuk // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1625-1629
Перевод заглавия: Экспрессия и секреция гемагглютининэстеразного гликопротеина коронавируса крупного рогатого скота в клетках насекомых, зараженных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Фрагмент кДНК, соответствующий гемагглютинин-эстеразному (НЕ) гену коронавируса крупного рогатого скота (BCV) инсерцировали в геном вируса ядерного полиэдроза. Инфекция Кл насекомых этим рекомбинантным вирусом приводила к продукции 120 кД дисульфид-связанного димера BCV HE полипептида. Деления СООНконцевого гидрофобного домена из полипептида НЕ приводила к секреции димерной формы редуцированного НЕ полипептида. В Кл насекомых, экспрессирующих гемагглютинин BCV, выявлялась ацетилтрансферазная активность НЕ, к-рая ингибировалась двумя моноАТ, к-рые ингибировали также и гемагглютинацию. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon S7N OWO. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН ГЕМАГГЛЮТИНИН-ЭСТЕРАЗНЫЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
НЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yoo, D.; Babiuk, L.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.262

Insecticidal activity of a bacterial crystal protein expressed by a recombinant baculovirus in insect cells [Text] / John W. M. Martens [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 9. - P2764-2770 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Инсектицидная активность бактериального кристаллического белка, экспрессируемого рекомбинантным бакуловирусом в клетках насекомых
Аннотация: Введение в бакуловирусы генов, кодирующих белки, специфически интерферирующие с метаболизмом или превращением насекомых, таких как токсины, гормоны и ферменты, может усиливать патогенность бакуловирусов. Ген кристал. белка crylA(b), выделенный из Bacillus thuringiensis subsp. aizawai 7.21, ввели в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) вместо гена полиэдрина. В инфициров. Кл Spodoptera frugiperda, линия IPLB-SF-21, ген crylA(b) экспрессировался в высоком кол-ве без интерференции с образованием ВЯПАс. ЭМ обнаружили кристал. белок в цитоплазме S. frugiperda, гл. обр. в виде крупных кристаллов с ультраструктурой, подобной ультраструктуре кристаллов В. thuringiensis. Экстракты из инфицированных клеток ингибировали питание капустной белянки (Pieris brassicae). Токсичность кристал. белка, экспрессируемого рекомбинантным ВЯПАс, сравнима с токсичностью кристал. белка, экспрессируемого соответств. рекомбинант. E. coli. Нидерланды, Agr., Univ., Wageningen, P. O. Box 8045 6700 EM Wageningen.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БУКОЛОВИРУСЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Martens, John W.M.; Honee, Guy; Zuidema, Douwe; Van, Lent Jan W.M.; Visser, Bert; Valk, Just M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.148

Rabies virus infection in Aedes pseudoscutellaris cells: A study on receptorial structures [Text] / L. Seganti [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1991. - Vol. 14, N 3. - P265-275 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Вызванная вирусом бешенства инфекция в клетках Aedes pseudoscutellaris; изучение структуры рецепторов
Аннотация: Вирус бешенства обладает широким спектром патогенности в отношении гомеотермных и пойкилотермных Кл. Изучали его способность репродукцироваться в Кл насекомых. Шт. CVS вируса заражали линию Кл личинок комаров Aedes pseudoscutellaris. После 60 дней культивирования при 26'ГРАДУС' в 70% Кл методом ИФ были обнаружены АГ нуклеокапсида и оболочки вируса. Синтеза инфекционных вирусных частиц и разрушения Кл не наблюдалось. Изучали роль углеводных остатков в клеточных мембранах при взаимодействии с вирусными частицами. Установлено участие в этом процессе галактозы и N-ацетилглюкозамина. Не было выявлено участия сиаловой к-ты, к-рая является местом соединения вируса с Кл многих гомеотермных линий. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. La Sapienza, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕПРОДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seganti, L.; Superti, F.; Sinibaldi, L.; Marchetti, M.; Bianchi, S.; Orsi, N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.120

Qiu, Wei.
Способ сборки вируса ядерного полиэдроза в линиях клеток насекомых [Text] / Wei Qiu, Guokai Zhu // Вэйшэн'у сюэбао = Acta Microbiol. Sin. - 1991. - Vol. 31, N 5. - С. 346-350 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: С помощью ЭМ исследовали сборку трех вирусов ядерного полиэдроза (ВЯП): ВЯП Autographa californica, ВЯП Heliothis armigera и ВЯП Europtis similis. У разных ВЯП наблюдался одинаковый способ сборки. Место сборки нуклеокапсида находилось в клеточных ядрах. Оно было связано с вирогенной стромой. В процессе сборки в ядрах образовывались включения. Сборка вирусов, не образующих включений, происходила гл. обр. в результате почкования клеточных мембранных систем. На поздней стадии репликации возникали пустые капсиды, без нуклеиновой к-ты или недостающие нуклеиновой к-ты. КНР, Shanghai Inst. of Entomology, Academia Sinica, Shanghai. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
НУКЛЕОКАПСИДЫ
СБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Zhu, Guokai

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.315

Expression and characterization of recombinant mouse 'бета'[2]-microglobulin type a in insect cells infected with recombinant baculoviruses [Text] / F. Godeau [et al.] // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 5-6. - P409-416 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика мышиного микроглобулина типа 'бета'[2] в клетках насекомого, инфицированных рекомбинантными бакуловирусами
Аннотация: Путем гомологичной рекомбинации внедрили клонированную в передаточных векторах pAc373 и pVL941 кДНК мышиного микроглобулина 'бета'[2] в геном вируса ядерного полигедроза Autographa californica. Выделили оба типа рекомбинант. бакуловирусов, которых использовали для инфицирования клеток Sf9 Spodoptera frugiperda с целью экспрессии в них синтеза мышиного микроглобулина 'бета'[2]. Вирус, происходящий от pAc373 вызывает менее высокую продукцию секретируемого в среду микроглобулина, чем вирус, основанный на pVL941. Процесс секреции рекомбинантного 'бета'[2] микроглобулина был относительно медленным с постепенным накоплением в среде, в к-рой оставался стабильным и выявлял биол. активность, анал. таковой от микроглобулина 'бета'[2], продуцированного мышиными клетками. Франция, Unite de Biologie Moleculaire du Gene INSERM U 277, Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА-2
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

Доп.точки доступа:
Godeau, F.; Casanova, J.-L.; Fairchild, K.D.; Saucier, C.; Delarbre, C.; Gachelin, G.; Kourilsky, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.144

DNA-binding proteins of baculovirus-infected cells during permissive and semipermissive replication [Text] / J.Thomas McClintock [et al.] // Virus Res. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P133-145 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: ДНК-связывающие белки в клетках инфицированных бакуловирусами при пермиссивной и полупермиссивной репликации
Аннотация: Изучали процесс синтеза вирусспецифич. белков в линиях клеток насекомых пермиссивно или полу-пермиссивно инфицируемых вирусом ядерного полиэдроза (ВЯП). В данной работе исследовали синтез ВЯП-специфич. ДНКсвязывающих белков. Для этого из зараженных клеток получали экстракты, содержащиеся в них ВЯП-специфич. белки разделяли ЭФ в ПААГ, переносили на нитроцеллюлозу и идентифицировали ДНК-связывающие белки (ДСБ) по их способности связывать меченную ДНК. Обнаружено, что в пермиссивных для используемого изолята ВЯП линиях клеток наблюдается синтез 8 вирусспецифич. ДСБ с мол. массой от 67,5 до 18,8 кД. В полу-пермиссивных для ВЯП линиях клеток синтеза вирусспецифич. ДСБ не наблюдалось. Связыванию с ДНК подвергались только три клеточных белка с мол. массой 28, 21 и 19 кД. На поздних стадиях полупермиссивной ВЯП-инфекции ингибировался и синтез этих белков (параллельно с общим угнетением синтеза клеточных белков при ВЯП-инфекции). США, U.S. Environmental Protection Agency, Office of Pesticide Programs, Washington, DC. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
McClintock, J.Thomas; Guzo, Dave; Guthrie, Kim P.; Dougherty, Edward M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.159

Kuroda, Kazumichi.
Retarded processing of influenza virus hemagglutinin in insect cells [Text] / Kazumichi Kuroda, Michael Veit, Hans-Dieter Klenk // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P159-165 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Задержанный процессинг гемагглютинина вируса гриппа в клетках насекомых
Аннотация: В клетках насекомых (Spodoptera frugiperda) бакуловирусный вектор (БВВ), несущий ген гемагглютинина (ГА) вируса чумы птиц (FPV), эффективно экспрессирует чужеродные белки. Обнаружено содержание пальмитиновой к-ты, что свидетельствует о том, что эти клетки обладают способностью ацилировать чужеродные белки по цистеиновым остаткам. Показано, что в клетках насекомых тримеризация и процессинг замедленны и протекают менее эффективно. Обсуждается возможная роль аберрантного гликозилирования в инфекционном процессе. Германия, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ. Marburg. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Veit, Michael; Klenk, Hans-Dieter

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска