СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.411

Экспрессия и значение костимуляторных молекул в B-лимфоцитах периферической крови при ревматоидном артрите [Text] / Jian-hang Leng [et al.] // Zhonghua neike zazhi = Chin. J. Intern. Med. - 2004. - Vol. 43, N 7. - С. 519-521 . - ISSN 0578-1426
Аннотация: У б-ных ревматоидным артритом экспрессия в B-лимфоцитах CD 86 были снижена, CD 40 повышена, а CD 80 - от контроля не отличалась. Нарушение экспрессии костимуляторных молекул при ревматоидном артрите м. б. связано с дисбалансом содержания цитокинов Th1/Th2

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ B
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leng, Jian-hang; Hu, Zhi-yong; Zhuo, Guang-chao; Wang, Ke-yi; Wang, Zi-wei; Peng, Liang; Zhang, Yu-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.05-04М2.14

Экспрессия и значение костимуляторных молекул в B-лимфоцитах периферической крови при ревматоидном артрите [Text] / Jian-hang Leng [et al.] // Zhonghua neike zazhi = Chin. J. Intern. Med. - 2004. - Vol. 43, N 7. - С. 519-521 . - ISSN 0578-1426
Аннотация: У б-ных ревматоидным артритом экспрессия в B-лимфоцитах CD 86 были снижена, CD 40 повышена, а CD 80 - от контроля не отличалась. Нарушение экспрессии костимуляторных молекул при ревматоидном артрите м. б. связано с дисбалансом содержания цитокинов Th1/Th2

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ B
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leng, Jian-hang; Hu, Zhi-yong; Zhuo, Guang-chao; Wang, Ke-yi; Wang, Zi-wei; Peng, Liang; Zhang, Yu-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.10-04Б4.172

Хаитова, З. К.
Молекулярные механизмы дезактивации дендритных клеток у больных туберкулезом легких [Текст] / З. К. Хаитова // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 139-142 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Исследованы дендритные клетки, полученные путем трансформации из моноцитов периферической крови. Показаны возможные механизмы нарушений функциональной активности дендритных клеток у больных туберкулезом легких (ТЛ). Установлено, что у больных ТЛ снижается количество клеток, экспрессирующих TLR2, молекулы костимуляции CD86, изменяется секреция цитокина IL-12. Возможно, данные механизмы дезактивации дендритных клеток опосредвоаны влиянием M. tuberculosis. Россия, СГМУ, Томск. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЬНЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.350

Хаитова, З. К.
Молекулярные механизмы дезактивации дендритных клеток у больных туберкулезом легких [Текст] / З. К. Хаитова // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 139-142 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Исследованы дендритные клетки, полученные путем трансформации из моноцитов периферической крови. Показаны возможные механизмы нарушений функциональной активности дендритных клеток у больных туберкулезом легких (ТЛ). Установлено, что у больных ТЛ снижается количество клеток, экспрессирующих TLR2, молекулы костимуляции CD86, изменяется секреция цитокина IL-12. Возможно, данные механизмы дезактивации дендритных клеток опосредвоаны влиянием M. tuberculosis. Россия, СГМУ, Томск. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЬНЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.33

Transient inhibition of CD28 and CD40 ligand interactions prolongs adenovirus-mediated transgene expression in the lung and facilitates expression after secondary vector administration [Text] / Christopher B. Wilson [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7542-7550 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временное ингибирование взаимодействий с лигандами CD28 и CD40 продлевает опосредованную аденовирусом экспрессию трансгена в мышцах и облегчает экспрессию после повторного введения вируса
Аннотация: Изучено влияние временного блокирования взаимодействия между Т-клетками и B-клетками и антигенпрезентирующими клетками на перенос гена аденовирусными векторами (ABB). Системная обработка в момент первичного введения АВВ моноклональным антителом MR1 (I) к мышиному лиганду CD40 в сочетании с рекомбинантным мышиным CTLA4Ig (II) и введением в трахеи АВВ, экспрессирующего II, увеличило продолжительность экспрессии в дыхательных путях трансгена 'бета'-галактозидазы, трансдуцированного АВВ, до 28 дней и привело к персистентной экспрессии в альвеолах в течение более 90 дней. Этот режим обработки уменьшил местное воспаление, ответ Т-клеток и зависящий от Т-клеток ответ антител на АВВ. Введение второго АВВ через 90 дней после первого привело к такому же уровню экспрессии щелочной фосфатазы, как и при первичном введении АВВ. Экспрессия вторичного антигена сохранялась в альвеолах, но не в дыхательных путях, в течение 24 дней. Эти данные показали, что временное ингибирование взаимодействий костимуляторных молекул значительно усиливает перенос гена в альвеолы, но значительно менее эффективно в дыхательных путях. США, Dep. Pediatrics, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВРЕМЕННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilson, Christopher B.; Embree, Lisa J.; Schowalter, David; Albert, Richard; Aruffo, Alejandro; Hollenbaugh, Diane; Linsley, Peter; Kay, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.213

Zuckerman, Linda.
The role of costimualtory molecules in T-cell activation and IL-2 gene transcription [Text] / Linda Zuckerman, Jim Miller // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P436 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль костимуляторных молекул при активации T-клеток и при транскрипции гена интерлейкина-2

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: К ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Miller, Jim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.90

Szulc, Lidia.
Synapsy immunologiczne i ich rola w mechanizmach efektorowych ukladu odpornosciowego [Text] / Lidia Szulc, Marek Gabriel Niemialtowski // Post. biol. komorki. - 2007. - Vol. 34, N 4. - С. 601-621 . - ISSN 0324-833X
Перевод заглавия: Иммунные синапсы и их роль в эффекторных механизмах иммунной системы
Аннотация: Т-лимфоциты и антигенпредставляющие клетки (АПК) формируют специализированные межклеточные контакты, иммунные синапсы (ИС). В центральной области ИС локализованы антигенные рецепторы, к-рые окружены молекулами адгезии семейства интегринов. Ключевую роль в формировании ИС играет ремоделирование цитоскелета в Т-клетках, направляемое сигналами, поступающими через костимуляторные молекулы. Т-лимфоциты формируют различные типы ИС в зависимости от статуса активации, от типа АПК, а также от условий микроокружения и антигенной нагрузки. Взаимодействие между Т-лимфоцитом и АПК могут быть стабильными и длительными, либо динамичными и кратковременными. Процесс образования ИС существенен для распознавания антигена и развития адаптивного иммунного ответа Т-клеток. Польша, Zaklad Immunol., Katedra Nauk Przedklin., Wydzial Med. Weterynar., Szkola Glowno Gospodar. Wiejskego, Warszawa. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУННЫЕ СИНАПСЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНЫ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Niemialtowski, Marek Gabriel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.161

Kishimoto, Hidehiro.
Strong TCR ligation without costimulation causes rapid ouset of Fas-dependent apoptosis of naive murine CD4 T cells [Text] / Hidehiro Kishimoto, Jonathan Sprent // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P1817-1826 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сильная стимуляция Т-клеточного рецептора (ТКР) без костимуляции вызывает быстрое развитие Fas-зависимого апоптоза "наивных" мышиных CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Индуцированная активацией гибель Т-лимфоцитов (Т-Лф) наступает обычно после их первоначальной пролиферативной реакции. Авт. описывают новую форму активационного апоптоза, когда "наивные" мышиные CD4{+} Т-Лф подвергаются апоптозу in vitro в пределах 18 ч после связывания ТКР при высокой конц-ии анти-ТКР антител. Развитию апоптоза не предшествовала пролиферация Т-Лф, он зависел от выработки молекул Fas, тормозился костимуляцией через CD28 и под влиянием ИЛ-6, усиливался ИЛ-4 и ИЛ-7. Спонтанный апоптоз культивируемых CD4{+} Т-Лф не зависел от Fas и подавлялся ИК-4 и ИЛ-7. Опосредуемый ТКР, зависимый от Fas апоптоз CD4{+} Т-Лф предотвращался при одновременном связывании на Т-Лф молекул ТКР и Fas, а также - при действии на Т-Лф ингибиторов проведения кальциневрин-зависимого сигнала и агентов, подавляющих активацию МАРК-киназы МЕК1. США, Dep. Immunol., The Scripps Res. Inst., 92037 La Jolla. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
"НАИВНЫЕ"
FAS-ОПОСРЕДОВАННЫЙ АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.102

Kishimoto, Hidehiro.
Strong TCR ligation without costimulation causes rapid ouset of Fas-dependent apoptosis of naive murine CD4 T cells [Text] / Hidehiro Kishimoto, Jonathan Sprent // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P1817-1826 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сильная стимуляция Т-клеточного рецептора (ТКР) без костимуляции вызывает быстрое развитие Fas-зависимого апоптоза "наивных" мышиных CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Индуцированная активацией гибель Т-лимфоцитов (Т-Лф) наступает обычно после их первоначальной пролиферативной реакции. Авт. описывают новую форму активационного апоптоза, когда "наивные" мышиные CD4{+} Т-Лф подвергаются апоптозу in vitro в пределах 18 ч после связывания ТКР при высокой конц-ии анти-ТКР антител. Развитию апоптоза не предшествовала пролиферация Т-Лф, он зависел от выработки молекул Fas, тормозился костимуляцией через CD28 и под влиянием ИЛ-6, усиливался ИЛ-4 и ИЛ-7. Спонтанный апоптоз культивируемых CD4{+} Т-Лф не зависел от Fas и подавлялся ИК-4 и ИЛ-7. Опосредуемый ТКР, зависимый от Fas апоптоз CD4{+} Т-Лф предотвращался при одновременном связывании на Т-Лф молекул ТКР и Fas, а также - при действии на Т-Лф ингибиторов проведения кальциневрин-зависимого сигнала и агентов, подавляющих активацию МАРК-киназы МЕК1. США, Dep. Immunol., The Scripps Res. Inst., 92037 La Jolla. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
"НАИВНЫЕ"
FAS-ОПОСРЕДОВАННЫЙ АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.176

SLAM and its role in T cell activation and Th cell responses [Text] / Gregorio Aversa [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 2. - P202-205 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: SLAM и его роль в Т-клеточной активации и ответе Th-клеток
Аннотация: Костимуляторная молекула SLAM - одна из ранних активационных молекул, трансмембранный рецептор T-клеток, стимуляция которого приводит к усилению антигенной и митогенной активации Т-клеток и к стимуляции продукции ими цитокинов. При этом Th0, Th1 и Th2-клетки увеличивают выработку 'гамма' ИФ, причем в клетках Th1 и Th0 она усиливает в 5-17 раз. Стимуляция SLAM не приводит к усилению продукции ИЛ-4 клетками Th0 и Th2 под воздействием антигенного стимула. США, Dep. Human Immunol., DNAX Res. Inst. Molecular Cell. Biol., 94304-1104 Palo Alto. Bibl. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
SLAM
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Aversa, Gregorio; Carballido, Jose; Punnonen, Juha; Chang, Chia-Chun J.; Hauser, Thomas; Cocks, Benjamin G.; De, Vries Jan E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.269

Recapitulation of B cell differentiation in the central nervous system of patients with multiple sclerosis [Text] / Anna Corcione [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 30. - P11064-11069 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекапитуляция В-клеточной дифференцировки в центральной нервной системе больных рассеянным склерозом
Аннотация: Охарактеризованы подклассы В-клеток, представленные в спинномозговой жидкости (СМЖ) больных рассеянным склерозом и больных с другими воспалительными неврологическими заболеваниями. CD19{+} CD77{+} Ki67{+} Bcl-2{-} центробласты с высоким уровнем экспрессии CD38, т.е. подкласс В-клеток, обнаруживаемый, исключительно, во вторичных лимфоидных органах, выявлен в СМЖ, но не в периферической крови (ПК) больных обеих групп. Количество CD27{+} IgD{-} В-клеток памяти, т.е. клеток с гипермутировавшими генами IgV существенно повышено в СМЖ по отношению к ПК тех же больных. В обеих группах больных на этом подклассе В-клеток СМЖ повышена экспрессия костимуляторных молекул CD80 и CD86, а также СС хемокиновых рецепторов, CCR1, CCR2 и CCR4. В СМЖ больных обеих групп представлены ключевые медиаторы лимфоидного неогенеза, лимфотоксин-'альфа', CXCL12 и CXCL13. В ткани головного мозга больных рассеянным склерозом выявлена избирательная локализация этих факторов в наружном слое стенке капилляров. Т. обр., при воспалительной реакции в ЦНС осуществляется рекапитуляция всех стадий В-клеточной дифференцировки, наблюдаемых во вторичных лимфоидных органах. Соответствующее микроокружение в ЦНС обеспечивают лимфотоксин-'альфа', CXCL12 и CXCL13. Италия, Lab. Oncol., G. Gaslini Inst., Genoa. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ-В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corcione, Anna; Casazza, Simona; Ferretti, Elisa; Giunti, Debora; Zappia, Emanuela; Pistorio, Angela; Gambini, Claudio; Mancardi, Giovanni Luigi; Uccelli, Antonio; Pistoia, Vito

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.135

Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.177

Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.155

Localization in situ of the co-stimulatory molecules B7.1, B7.2, CD40 and their ligands in normal human lymphoid tissue [Text] / Florry A. Vyth-Dreese [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3023-3029 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Локализация in situ костимуляторных молекул B7.1, B7.2, CD40 и их лигандов в лимфоидной ткани здоровых людей
Аннотация: Functional interactions between B and T lymphocytes are known to depend on the expression of co-stimulatory molecules B7.1/CD80, B7.2/CD86 and their counter-receptors CD28 and CTLA4, as well as CD40 and its ligand CD40L. To study the role of these molecules in situ, an immunohistochemical analysis was carried out on normal human lymphoid tissue. In the germinal centers (GC), B7.1 and B7.2 were differentially expressed. In the dark zone, centroblasts were predominantly B7.1{-}, while centrocytes in the light zone were B7-2{+}. Follicle mantle cells were negative for B7.1 and B7.2. Macrophages and interdigitating dendritic cells (IDC) in T cell zones both expressed B7.1 and B7.2. Moreover, clusters of B7.2{-} T cells were demonstrated in interfollicular areas. Intrafollicular CD4{+} T cells in GC, predominantly in the apical light zone, expressed CD28 and CTLA4, as did the majority of interfollicular T cells. CTLA4 showed a striking excentric cytoplasmic staining, which was also seen on T cells activated in vitro. CD40 was expressed on all B cells and more strongly on macrophages and IDC. Moreover, small clusters of T cells in a rim outside the GC showed CD40 expression. CD40L was expressed both on intrafollicular CD4{+} T cells. The differential distribution of co-stimulatory molecules in different compartments of normal human lymphoid tissue in situ indicates thatthese interactions play a distinctive role in different stages of B cell differentiation and in the immune response. Нидерланды, Div. Immunol., Netherlands Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vyth-Dreese, Florry A.; Dellemijn, Trees A.M.; Majoor, Donne; de, Jong Daphne

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.496

Localization in situ of the co-stimulatory molecules B7.1, B7.2, CD40 and their ligands in normal human lymphoid tissue [Text] / Florry A. Vyth-Dreese [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3023-3029 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Локализация in situ костимуляторных молекул B7.1, B7.2, CD40 и их лигандов в лимфоидной ткани здоровых людей
Аннотация: Functional interactions between B and T lymphocytes are known to depend on the expression of co-stimulatory molecules B7.1/CD80, B7.2/CD86 and their counter-receptors CD28 and CTLA4, as well as CD40 and its ligand CD40L. To study the role of these molecules in situ, an immunohistochemical analysis was carried out on normal human lymphoid tissue. In the germinal centers (GC), B7.1 and B7.2 were differentially expressed. In the dark zone, centroblasts were predominantly B7.1{-}, while centrocytes in the light zone were B7-2{+}. Follicle mantle cells were negative for B7.1 and B7.2. Macrophages and interdigitating dendritic cells (IDC) in T cell zones both expressed B7.1 and B7.2. Moreover, clusters of B7.2{-} T cells were demonstrated in interfollicular areas. Intrafollicular CD4{+} T cells in GC, predominantly in the apical light zone, expressed CD28 and CTLA4, as did the majority of interfollicular T cells. CTLA4 showed a striking excentric cytoplasmic staining, which was also seen on T cells activated in vitro. CD40 was expressed on all B cells and more strongly on macrophages and IDC. Moreover, small clusters of T cells in a rim outside the GC showed CD40 expression. CD40L was expressed both on intrafollicular CD4{+} T cells. The differential distribution of co-stimulatory molecules in different compartments of normal human lymphoid tissue in situ indicates thatthese interactions play a distinctive role in different stages of B cell differentiation and in the immune response. Нидерланды, Div. Immunol., Netherlands Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 50

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vyth-Dreese, Florry A.; Dellemijn, Trees A.M.; Majoor, Donne; de, Jong Daphne

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.166

Interactions of T cells with fibroblast-like synoviocytes: Role of the B7 family costimulatory ligand B7-H3 [Text] / Chinh N. Tran [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P2989-2998 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие T-клеток с фибробластоподобными синовиоцитами. Роль костимуляторного лиганда B7-H3 семейства B7
Аннотация: Фибробластоподобные синовиоциты (ФБС) и T-клетки взаимно активируются in vitro и in vivo взаимодействие между ними может играть роль в развитии равматоидного артрита (РА), даже если на ФБС CD28 лиганд экспрессирован на низком уровне. Установили, что гомолог CD28 лиганда, изоформа B7-H3 представлена на ФБС человека. При конфокальной микроскопии показано наличие B7-H3 в зоне контакта между ФБС и T-клетками. Снижение уровня экспрессии B7-H3 на ФБС с помощью РНК интерференции модулирует взаимодействие этих клеток с покоящимися или активированными цитокинами T-клетками. В популяции покоящихся T-клеток возрастает выработка фактора некроза опухоли-'альфа', интерферона-'гамма' и интерлейкина-2. В популяции активированных T-клеток выработка этих цитокинов снижена по сравнению с контролем. В отсутствие экспрессии B7-H3 на ФБС выработка цитокинов T-клетками, активированными через TCR, не изменяется. Полагают, что молекула B7-H3 может быть вовлечена во взаимодействие между ФБС и T-клетками при РА и других заболеваниях, а исход таких взаимодействий зависит от статуса активации T-клеток. США, Taubman Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0358. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СИНИВИОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЛИГАНД B7-H3
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tran, Chinh N.; Thacker, Seth G.; Louie, Deanna M.; Oliver, Jennifer; White, Peter T.; Endres, Judith L.; Urquhart, Andrew G.; Chung, Kevin C.; Fox, David A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.441

Expansion of autoreactive T cells in multiple sclerosis is independent of exogenous B7 costimulation [Text] / Christian Scholz [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 3. - P1532-1538 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание числа аутореактивных T-клеток при рассеянном склерозе не зависит от костимуляции экзогенным антигеном B7
Аннотация: Анализировали условия активации реактивных к миелину T-лимфоцитов (T-Лф) при рассеянном склерозе (РС). CD4{+} T-Лф периферической крови больных РС или здоровых инкубировали in vitro с пептидом 85-99 основного белка миелина (ОБМ) или пептидом 830-843 столбнячного токсина (СТ) и антигенпредставляющими клетками (клетки яичника китайского хомячка, трансфицированные или только кДНК DRB1{*} 1501/DRA0101 (АПК-DR) или ее сочетанием с кДНК B7-1 или B7-2 (АПК-DR+B7). T-Лф здоровых людей пролиферировали при стимуляции АПК-DR и пептидом СТ, но не ОБМ. Костимулирующий сигнал от молекул B7 (АПК-DR+B7) обеспечивал их пролиферацию и в ответ на ОБМ. T-Лф больных РС пролиферировали под действием пептида ОБМ, представленного АПК-DR, т. е. без костимуляции. США, Harvard Inst. Med., 02115 Boston. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scholz, Christian; Patton, Kurt T.; Anderson, David E.; Freeman, Gordon J.; Hafler, David A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.613

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on the survifal of mice with chronic ongoing myocarditis caused by Coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 1. - P107-112 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Влияния введения in vivo моноклональных антител против B7-1/B7-2 на выживание мышей с хроническим приобретенным миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3
Аннотация: Ранее был обнаружен в сердце антигеноспецифический T-клеточный инфильтрат при остром миокардите и дилатационной кардиомиопатии. Он играл важную роль в развитии разрушения миокарда. Для антигенспецифической активации T-клеток необходимо получение T-клеточных костимуляторных сигналов под действием костимуляторных молекул, экспрессируемых на представляющих антиген клетках (APC), как и общий сигнал при связывании рецептора T-клеток (TCR) с антигенами. Изучили роль костимуляторных молекул B7-1 и B7-2 в появлении хронического вирусного миокардита. Анализировали экспрессию B7-1 и B7-2 в сердце мышей A/J с миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3 (ВК B3). Кроме этого, индуцировали B7-1/B7-2 на миоцитах сердца в культуре, обработанных интерфероном гамма (ИФН-'гамма'). Изучили также влияние введения мышам in vivo моноклональных антител (МА) против антигенов B7-1/B7-2, чтобы установить выживание мышей при вирусном миокардите. Индуцированный ВК B3 миокардит приводил к повышенной экспрессии B7-1/B7-2 на миоцитах сердца. Эта экспрессия могла быть индуцирована in vitro ИФН-'гамма'. Обработка МА против B7-1 мышей in vivo приводила к удлинению их жизни при миокардите, тогда как обработка их МА против B7-2 снимала это действие. Таким образом, антигены B7-1 и B7-2 играют различную роль в развитии вирусного миокардита. Считают возможным использовать МА против антигена B7-1 для предотвращения связанного с T-клетками поражения миоцитов сердца. Это может служить для прогнозирования вирусного миокардита. Япония, Dep. of Cardiovascular Med., Graduate Sch. of Med. Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ МИОКАРДИТЫ
МЫШИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Azuma, Miyuki; Yazaki, Yoshio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.254

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on the survifal of mice with chronic ongoing myocarditis caused by Coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 1. - P107-112 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Влияния введения in vivo моноклональных антител против B7-1/B7-2 на выживание мышей с хроническим приобретенным миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3
Аннотация: Ранее был обнаружен в сердце антигеноспецифический T-клеточный инфильтрат при остром миокардите и дилатационной кардиомиопатии. Он играл важную роль в развитии разрушения миокарда. Для антигенспецифической активации T-клеток необходимо получение T-клеточных костимуляторных сигналов под действием костимуляторных молекул, экспрессируемых на представляющих антиген клетках (APC), как и общий сигнал при связывании рецептора T-клеток (TCR) с антигенами. Изучили роль костимуляторных молекул B7-1 и B7-2 в появлении хронического вирусного миокардита. Анализировали экспрессию B7-1 и B7-2 в сердце мышей A/J с миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3 (ВК B3). Кроме этого, индуцировали B7-1/B7-2 на миоцитах сердца в культуре, обработанных интерфероном гамма (ИФН-'гамма'). Изучили также влияние введения мышам in vivo моноклональных антител (МА) против антигенов B7-1/B7-2, чтобы установить выживание мышей при вирусном миокардите. Индуцированный ВК B3 миокардит приводил к повышенной экспрессии B7-1/B7-2 на миоцитах сердца. Эта экспрессия могла быть индуцирована in vitro ИФН-'гамма'. Обработка МА против B7-1 мышей in vivo приводила к удлинению их жизни при миокардите, тогда как обработка их МА против B7-2 снимала это действие. Таким образом, антигены B7-1 и B7-2 играют различную роль в развитии вирусного миокардита. Считают возможным использовать МА против антигена B7-1 для предотвращения связанного с T-клетками поражения миоцитов сердца. Это может служить для прогнозирования вирусного миокардита. Япония, Dep. of Cardiovascular Med., Graduate Sch. of Med. Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ МИОКАРДИТЫ
МЫШИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Azuma, Miyuki; Yazaki, Yoshio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.79

Differing effects of clarithromycin and azithromycin on cytokine production by murine dendritic cells [Text] / K. Sugiyama [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 147, N 3. - P540-546 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различное влияние кларитромицина и азитромицина на выработку цитокинов дендритными клетками
Аннотация: Исследовали in vitro эффект кларитромицина (КМ), азитромицина (АМ) и медикамицина (ММ) на экспрессию костимуляторных молекул на дендритных клетках (ДК) костномозгового происхождения мышей и выработку ими цитокинов: интерлейкина (ИЛ)-10, ИЛ-6, интерферона (ИФ)-'гамма', ИЛ-12р40, фактор некроза опухоли (ФНО)-'альфа', индуцированную липополисахаридом. АМ и КМ значительно повышают экспрессию CD80, но не CD86 и CD40 на ДК. АМ значительно повышает выработку ИЛ-10, а КМ значительно подавляет выработку ИЛ-6 ДНК Однако ММ оказывает незначительный эффект на экспрессию этих молекул и на выработку цитокинов ДК. Полагают, что 14-членные (КМ) и 15-членные (АМ), но не 16-членные (ММ) макролиды оказывают противоспалительное действие через модуляцию функции ДК. Япония, Second Dep. Intern. Med., Nagasaki Univ. Sch. Med

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, K.; Shirai, R.; Mukae, H.; Ishimoto, H.; Nagata, T.; Sakamoto, N.; Ishii, H.; Nakayama, S.; Yanagihara, K.; Mizuta, Y.; Kohno, S.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска