СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.294

A polymorphism in the promoter region of the CD86 (B7.2) gene is associated with systemic sclerosis [Text] / A. M. Abdallah [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2006. - Vol. 33, N 3. - P155-161 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Полиморфизм в промоторной области гена CD86 (B7.2) ассоциирован с системной склеродермией
Аннотация: Исследовали распределение 4-х полиморфных вариантов гена CD86 (B7.2) у 221 больного системной склеродермией (СС) и 227 здоровых индивидов. Установили, что существует четкая взаимосвязь между СС и наличием специфического гаплотипа (гаплотип 5). Это может быть связано с наличием в гаплотипе 5 нового полиморфного варианта (-3479G аллель). Показали также, что продукт -3479G аллеля имеет меньшую аффинность связывания для ядерных белков, чем аллель Т. Очевидно, дефект костимуляторных путей вносит вклад в патогенез СС. Великобритания, Clin. Genomics Grp., Nat. Heart, Lung Inst., Imper. Coll. London

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
СД86
ГЕН
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abdallah, A.M.; Renzoni, E.A.; Anevlavis, S.; Lagan, A.L.; Munkonge, F.M.; Fonseca, C.; Black, C.M.; Briggs, D.; Wells, A.U.; Marshall, S.E.; MHugh, N.; du, Bois R.M.; Welsh, K.I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.201

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.265

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.100

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.299

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.197

Aberrant expression of soluble co-stimulatory molecules and adhesion molecules in type 2 diabetic patients with nephropathy [Text] / C. K. Wong [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2008. - Vol. 28, N 1. - P36-43 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Аберрантная экспрессия растворимых костимулирующих молекул и адгезивных молекул у больных диабетом 2 типа с нефропатией
Аннотация: У 94 больных диабетом 2 типа с нефропатией или без нее и 20 здоровых индивидов определяли уровень растворимых костимулирующих молекул CD80, CD86, CD28 и CTLA-4 и растворимых адгезивных молекул. У больных диабетом с нефропатией концентрация CTLA-4 в плазме крови была значительно ниже, а уровень CD28 - выше, чем у здоровых. Уровни CD28 и CD80 у больных с нефропатией положительно коррелировали с соотношением альбумин/креатинин в моче. При нефропатии наблюдалось соответствие повышения уровня адгезивных молекул VCAM-1 и P-селектина тяжести заболевания. Гонконг, The Chinese Univ. Hong Kong, Shatin

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
РАСТВОРИМЫЕ
ДИАБЕТ
НЕФРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, C.K.; Ho, Amy W.Y.; Tong, Peter C.Y.; Yeung, C.Y.; Chan, Juliana C.N.; Kong, Alice P.S.; Lam, Christopher W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.93

Analysis of intragraft gene and protein expression of the costimulatory molecules, CD80, CD86 and CD154, in orthotopic liver transplant (OLT) recipients [Text] : тез. [21 Annual Scientific Meeting of Transplantation Society of Australia and New Zealand, Canberra, 9-11 Apr., 2003] / Adam Bartlett [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 81, N 2. - PA2 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Определение внутри трансплантата экспрессии генов и выработки костимулирующих молекул CD80, CD86 и CD154 у реципиентов ортотопического трансплантата печени
Аннотация: Определяли связь между выработкой внутри трансплантата (Тр) костимулирующих молекул (КМ) и острым отторжением ортотопического Тр печени. Экспрессию генов КМ определяли с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией, выработку белковых молекул - иммуногистохимически в биоптатах трансплантированной печени от 45 реципиентов. Выявили значительную ассоциацию выработки молекул CD154 и CD80 с развитием острого отторжения. Тр. Новая Зеландия, The New Zealand Liver Transplant Unit, Auckland

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ В ТРАНСПЛАНТАТЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartlett, Adam; Mccall, John; Ameratunga, Rohan; Yeong, Mee-Ling; Gane, E.D.; Munn, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.246

Analysis of intragraft gene and protein expression of the costimulatory molecules, CD80, CD86 and CD154, in orthotopic liver transplant (OLT) recipients [Text] : тез. [21 Annual Scientific Meeting of Transplantation Society of Australia and New Zealand, Canberra, 9-11 Apr., 2003] / Adam Bartlett [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 81, N 2. - PA2 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Определение внутри трансплантата экспрессии генов и выработки костимулирующих молекул CD80, CD86 и CD154 у реципиентов ортотопического трансплантата печени
Аннотация: Определяли связь между выработкой внутри трансплантата (Тр) костимулирующих молекул (КМ) и острым отторжением ортотопического Тр печени. Экспрессию генов КМ определяли с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией, выработку белковых молекул - иммуногистохимически в биоптатах трансплантированной печени от 45 реципиентов. Выявили значительную ассоциацию выработки молекул CD154 и CD80 с развитием острого отторжения. Тр. Новая Зеландия, The New Zealand Liver Transplant Unit, Auckland

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ В ТРАНСПЛАНТАТЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartlett, Adam; Mccall, John; Ameratunga, Rohan; Yeong, Mee-Ling; Gane, E.D.; Munn, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.337

Autoantibodies to T cell costimulatory molecules in systemic autoimmune diseases [Text] / Toshihiro Matsui [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4328-4335 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоантитела к костимулирующим молекулам Т-клеток при системных аутоиммунных заболеваниях
Аннотация: С помощью рекомбинантных белков CTLA-4, CD28, B7-1 и B7-2 определяли наличие аутоантител (аАТ) к этим белкам у больных с различными аутоиммунными заболеваниями. ИФА выявил присутствие аАТ к CTLA-4 в сыворотке 8,2% (среди 49 чел.) больных системной красной волчанкой, 18,8% (среди 48) больных ревматоидным артритом, 3,1% (среди 32) - рассеянным склерозом, 31,8% (из 22 чел.) - с болезнью Бехчета (ББ) 13,3% (из 15 чел.) - синдромом Шегрена; аАТ к CTLA4 не обнаружены у здоровых индивидов (82 чел.). Специфичность аАТ была подтверждена иммуноблоттингом. аАТ к белкам CD28, B7-1 и B7-2 обнаруживались очень редко. Выявили, что аАТ к CTLA-4 распознают три эпитопа этой молекулы. При ББ наличие аАТ к CTLA-4 реже наблюдалось у больных с увеитом. Япония, Rheumatol., Immunol., Genetics Progr., Inst. Med. Sci., 216-0015 Kanagawa. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsui, Toshihiro; Kurokawa, Manae; Kobata, Tetsuji; Oki, Shinji; Azuma, Miyuki; Tohma, Shigeto; Inoue, Tetsufumi; Yamamoto, Kazuhiko; Nishioka, Kusuki; Kato, Tomohiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.335

Autoantibodies to T cell costimulatory molecules in systemic autoimmune diseases [Text] / Toshihiro Matsui [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4328-4335 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоантитела к костимулирующим молекулам Т-клеток при системных аутоиммунных заболеваниях
Аннотация: С помощью рекомбинантных белков CTLA-4, CD28, B7-1 и B7-2 определяли наличие аутоантител (аАТ) к этим белкам у больных с различными аутоиммунными заболеваниями. ИФА выявил присутствие аАТ к CTLA-4 в сыворотке 8,2% (среди 49 чел.) больных системной красной волчанкой, 18,8% (среди 48) больных ревматоидным артритом, 3,1% (среди 32) - рассеянным склерозом, 31,8% (из 22 чел.) - с болезнью Бехчета (ББ) 13,3% (из 15 чел.) - синдромом Шегрена; аАТ к CTLA4 не обнаружены у здоровых индивидов (82 чел.). Специфичность аАТ была подтверждена иммуноблоттингом. аАТ к белкам CD28, B7-1 и B7-2 обнаруживались очень редко. Выявили, что аАТ к CTLA-4 распознают три эпитопа этой молекулы. При ББ наличие аАТ к CTLA-4 реже наблюдалось у больных с увеитом. Япония, Rheumatol., Immunol., Genetics Progr., Inst. Med. Sci., 216-0015 Kanagawa. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsui, Toshihiro; Kurokawa, Manae; Kobata, Tetsuji; Oki, Shinji; Azuma, Miyuki; Tohma, Shigeto; Inoue, Tetsufumi; Yamamoto, Kazuhiko; Nishioka, Kusuki; Kato, Tomohiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.40

B7-1 and B7-2: Similar costimulatory ligands with different biochemical, oligomeric and signaling properties [Text] / Sumeena Bhatia [et al.] // Immunol. Lett. - 2006. - Vol. 104, N 1-2. - P70-75 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: В7-1 и В7-2. Сходные костимулирующие лиганды с разными биохимическими, олигомеризационными и сигнальными свойствами

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
В7-1
В7-2
ЭКСПРЕССИЯ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СИГНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bhatia, Sumeena; Edidin, Michael; Almo, Steven C.; Nathenson, Stanley G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.68

Bour-Jordan, Helene.
Regulating the regulators: Costimulatory signals control the homeostasis and function of regulatory T cells [Text] / Helene Bour-Jordan, Jeffrey A. Bluestone // Immunol. Rev. - 2009. - Vol. 229, N 1. - P41-66 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Регуляция регуляторов. Костимулирующие сигналы контролируют гомеостаз и функцию регуляторных Т-клеток
Аннотация: Обзор. В историческом аспекте проанализирована проблема костимуляции в иммунологии, начиная с 1980 годов, когда было установлено, что в для запуска иммунного ответа помимо распознавания антигена через Т-клеточный рецептор (ТКР) требуются дополнительные поверхностные молекулы, которые существенны для активации клеток, реагирующих на антиген. В результате проведенных исследований были идентифицированы многочисленные молекулы, функционирующие как вторые сигналы после распознавания антигена через ТКР. К 1994 году среди наиболее важных структур с костимулирующими свойствами выделили CD28 молекулу. Эта и другие молекулы, например, CD154, были определены как главные, ответственные за положительный иммунный ответ. Однако, позже выяснилось, что мыши, дефицитные по CD28 молекулам, развивают не только иммунодефицит, но у них возрастает частота аутоиммунных реакций. В те годы были выведены нетучные диабетические мыши NOD. Другой член семейства костимулирующих CD28 молекул белок типа 4, ассоциированный с цитотоксическими Т-лимфоцитами (CTLA-4), оказался ответственным на подавление иммунного ответа. Сформировалось представление о том, что регуляторные механизмы являются доминирующими в исходе иммунного процесса. За прошедшее десятилетие было установлено, что анализируемые костимулирующие молекулы играют ключевую роль в функционировании классических CD4{+}CD25{+}Foxp3{+} регуляторных Т-клеток (Treg), которые обеспечивают критический контроль нежелательных аутоиммунных реакцией. Вскрытие связи между костимуляцией и Treg клетками изменило представление о костимуляционной парадигме. США, UCSF Diabetes Ctr, Univ. California at San Francisco, San Francisco, CA 94143-0540

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ФУНКЦИИ
ГОМЕОСТАЗ
КОНТРОЛЬ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Bluestone, Jeffrey A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.68

Bour-Jordan, Helene.
Regulating the regulators: Costimulatory signals control the homeostasis and function of regulatory T cells [Text] / Helene Bour-Jordan, Jeffrey A. Bluestone // Immunol. Rev. - 2009. - Vol. 229, N 1. - P41-66 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Регуляция регуляторов. Костимулирующие сигналы контролируют гомеостаз и функцию регуляторных Т-клеток
Аннотация: Обзор. В историческом аспекте проанализирована проблема костимуляции в иммунологии, начиная с 1980 годов, когда было установлено, что в для запуска иммунного ответа помимо распознавания антигена через Т-клеточный рецептор (ТКР) требуются дополнительные поверхностные молекулы, которые существенны для активации клеток, реагирующих на антиген. В результате проведенных исследований были идентифицированы многочисленные молекулы, функционирующие как вторые сигналы после распознавания антигена через ТКР. К 1994 году среди наиболее важных структур с костимулирующими свойствами выделили CD28 молекулу. Эта и другие молекулы, например, CD154, были определены как главные, ответственные за положительный иммунный ответ. Однако, позже выяснилось, что мыши, дефицитные по CD28 молекулам, развивают не только иммунодефицит, но у них возрастает частота аутоиммунных реакций. В те годы были выведены нетучные диабетические мыши NOD. Другой член семейства костимулирующих CD28 молекул белок типа 4, ассоциированный с цитотоксическими Т-лимфоцитами (CTLA-4), оказался ответственным на подавление иммунного ответа. Сформировалось представление о том, что регуляторные механизмы являются доминирующими в исходе иммунного процесса. За прошедшее десятилетие было установлено, что анализируемые костимулирующие молекулы играют ключевую роль в функционировании классических CD4{+}CD25{+}Foxp3{+} регуляторных Т-клеток (Treg), которые обеспечивают критический контроль нежелательных аутоиммунных реакцией. Вскрытие связи между костимуляцией и Treg клетками изменило представление о костимуляционной парадигме. США, UCSF Diabetes Ctr, Univ. California at San Francisco, San Francisco, CA 94143-0540

ГРНТИ	34.43.29

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.253

CD28 costimulation mediates T cell expansion via IL-2-independent and IL-2-dependent regulation of cell cycle progression [Text] / Leonard J. Appleman [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P144-151 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через молекулы CD28 способствует пролиферации Т-клеток по механизму зависимой и независимой от ИЛ-2 регуляции клеточного цикла развития
Аннотация: Т-лимфоциты (Т-Лф) человека стимулировали субмитогенными конц-иями анти-CD3 антител (АТ) и АТ к CD28 в присутствии экзогенного ИЛ-2 или без него. Костимуляция Т-Лф через CD28 стимулировала их вхождение в клеточный цикл развития и прохождение фазы G[1] независимо от ИЛ-2; при этом в Т-Лф наблюдалась активация циклин-зависимых киназ cdk4/cdk6 и cdk2. Вхождение Т-Лф в S-фазу развития зависело от наличия ИЛ-2, но и при его отсутствии значительная доля Т-Лф переходила в S-фазу, хотя большинство оставалось на уровне межфазного перехода G[1]/S. Активация циклин-cdk комплексов и прохождение клеточного цикла обусловливались подавлением ингибитора cdk - p27{kip1} на посттранскрипционном уровне вследствие его зависимой от убиквитина деградации в протеасомах. США, Dana-Farber Cancer Inst., 02115 Boston. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
CD28
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleman, Leonard J.; Berezovskaya, Alla; Grass, Isabelle; Boussiotis, Vassiliki A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.134

CD28 costimulation mediates T cell expansion via IL-2-independent and IL-2-dependent regulation of cell cycle progression [Text] / Leonard J. Appleman [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P144-151 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через молекулы CD28 способствует пролиферации Т-клеток по механизму зависимой и независимой от ИЛ-2 регуляции клеточного цикла развития
Аннотация: Т-лимфоциты (Т-Лф) человека стимулировали субмитогенными конц-иями анти-CD3 антител (АТ) и АТ к CD28 в присутствии экзогенного ИЛ-2 или без него. Костимуляция Т-Лф через CD28 стимулировала их вхождение в клеточный цикл развития и прохождение фазы G[1] независимо от ИЛ-2; при этом в Т-Лф наблюдалась активация циклин-зависимых киназ cdk4/cdk6 и cdk2. Вхождение Т-Лф в S-фазу развития зависело от наличия ИЛ-2, но и при его отсутствии значительная доля Т-Лф переходила в S-фазу, хотя большинство оставалось на уровне межфазного перехода G[1]/S. Активация циклин-cdk комплексов и прохождение клеточного цикла обусловливались подавлением ингибитора cdk - p27{kip1} на посттранскрипционном уровне вследствие его зависимой от убиквитина деградации в протеасомах. США, Dana-Farber Cancer Inst., 02115 Boston. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
CD28
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleman, Leonard J.; Berezovskaya, Alla; Grass, Isabelle; Boussiotis, Vassiliki A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.139

CD28/CD152-B7 y CD40-CD40L. Dos vias coestimuladoras de importancia para la respuesta inmune adquirida [Text] / Milena Zuluaga [et al.] // Acta med. colomb. - 2002. - Vol. 27, N 2. - С. 125-133 . - ISSN 0120-2448
Перевод заглавия: CD28/CD152-B7 и CD40-CD40L. Два пути костимуляции важной для иммунных реакций
Аннотация: Обзор. Проанализировано 100 статей, на основе к-рых отобраны модельные костимулирующие молекулы. Рассмотрены механизмы активации специфическими антителами CD4{+} Т-лимфоцитов (Л), в зависимости от наличия и функционирования мембранных рецепторов на антиген-представляющих клетках и Т-Л и на их взаимодействие с CD28/CD152 или CD40 молекулами при передаче сигналов. Колумбия, Fak. Med., Univ. Antioqula, Medellin. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Zuluaga, Milena; Trujillo, Claudia Milena; Patino, Pablo Javier; Robledo, Sara Maria

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.124

Chambers, Cynthia A.
Costimulatory regulation of T cell function [Text] / Cynthia A. Chambers, James P. Allison // Curr. Opinion Cell Biol. - 1999. - Vol. 11, N 2. - P203-210 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Регуляция функция Т-клеток костимулирующими молекулами
Аннотация: Костимулирующие молекулы CD28 усиливают, а CTLA-4 ослабляют ответную реакцию Т-лимфоцитов (Т-Лф). Оба вида молекул - гликопротеины суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессированы на Т-Лф в виде гомодимеров. Лигандами молекул CD28 и CTLA-4 являются молекулы В7.1 и В7.2, с к-рыми CTLA-4 связывается намного более активно. Авт. приводят многочисленные экспериментальные результаты взаимодействия костимулирующих молекул и Т-клеточного рецептора при стимуляции Т-Лф. США, Howard Hughes Med. Res. Inst., Cancer Res. Lab., Dep. Mol. Cell. Biol., Univ. California, 94720 Berkeley. Библ. 81

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
CD28
CTLA-4
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Allison, James P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.206

Costimulatory molecules and cytokine production by T lymphocytes in common variable immunodeficiency disease [Text] / J. Pons [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2006. - Vol. 63, N 5. - P383-389 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Костимулирующие молекулы и выработка цитокинов Т-лимфоцитами при тяжелом комбинированном иммунодефиците
Аннотация: Определяли выработку цитокинов очищенными Т-лимфоцитами (Лф) и экспрессию ими костимулирующих молекул у больных при тяжелом комбинированном иммунодефиците (ТКИД). Т-Лф стимулировали in vitro оптимальными дозами анти-CD3 антител (АТ) или субоптимальными дозами анти-CD3 и анти-CD28 АТ. В ответ на стимуляцию Т-Лф больных ТКИД экспрессировали нормальный уровень молекул CD28, CD40-лиганда/CD154 и CTLA-4/CD152. Выработка цитокинов ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-10, 'гамма'ИФ, 'альфа'ФНО была сходна с выработкой у здоровых индивидов, за исключением повышения у больных продукции ИЛ-4 после стимуляции анти-CD3 АТ. Испания, Serv. Immunol., Hosp. Son Dureta, 07014 Palma de Mallorca

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ
ТКИД
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЫРАБОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pons, J.; Ferrer, J.M.; Martinez-Pomar, N.; Iglesias-Alzueta, J.; Matamoros, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.153

Deeths, Matthew J.
CD8{+}T cells become nonresponsive (anergic) following activation in the presence of costimulation [Text] / Matthew J. Deeths, Ross M. Kedl, Matthew F. Mescher // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P102-110 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD8{+} T-клетки становятся неотвечающими (анергичными) после активации с костимуляцией
Аннотация: Стимуляция CD8{+} T-лимфоцитов (T-Лф) мышей in vitro антителами к T-клеточному рецептору (TКР) и к B7-1 или ICAM-1 вызывает выработку ИЛ-2 и пролиферацию Т-Лф. Это происходит в течение 3-4-х д, после чего уровень ИЛ-2 снижается, пролиферация прекращается и развивается апоптоз T-Лф. Экзогенный ИЛ-2 вызывал пролиферацию таких анергичных T-Лф. Реактивация T-Лф анти-TКР антителами в присутствии цитокинов, способствующих выживанию клеток (ИЛ-7 или 'альфа'ИФ), не восстанавливала способности к выработке ИЛ-2. США, Ctr. Immunol., 55455 Minneapolis. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ИЛ-2
АПОПТОЗ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Mescher, Matthew F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.228

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on murine acute myocarditis caused by coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // Circ. Res. - 1998. - Vol. 82, N 5. - P613-618 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Эффекты введения in vivo анти-В7-1/В7-2 моноклональных антител на острый миокардит, вызванный вирусом Коксаки В3 у мышей
Аннотация: Изучена роль костимулирующих молекул В7-1 и В7-2, участвующих в процессе презентации антигена в патогенезе острого миокардита у мышей. Усиление их экспрессии приводит к поражению миокарда. Моноклональные антитела к В7-1 значительно снижают воспалительные изменения в миокарде, что открывает возможности иммунотерапии вирусного миокардита. Япония, Third Dep., of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ОСТРЫЙ МИОКАРДИТ
МЫШИ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Azuma, Miyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Yazaki, Yoshio

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска