СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ<.>)

Общее количество найденных документов : 194
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.108

Юров, Г. К.
Межмолекулярные дисульфидные связи поверхностных полипептидов вируса инфекционного ларинготрахеита кур [Текст] / Г. К. Юров, Б. С. Народицкий, А. Ганиев // Вопр. вирусол. - 1993. - Т. 38, N 4. - С. 174-176 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Идентифицировали наиболее антигенно активные полипептиды распространенного в нашей стране вирулентного штамма вируса инфекционного ларинготрахеита кур. Исследованы их суперкапсидные белки методом иммуноблоттинга, радиоиммунопреципитации, диагонального электрофореза. Показали, что наиболее активными в иммунопреципитации были полипептиды с мол. м. 205, 115, 90 и 60 кД (p60). р60 являлся главным антигеном и в иммуноблоттинге, и в радиоиммунопреципитации при использовании куриных антисывороток. Показали, что р60 представляет собой соединенный дисульфидными связями димер с мол. м. 112 кД. Предполагают, что р60 присутствует в вирионе как в мономерной (60 кД), так и в димерной (112 кД) формах. Россия, Всерос. НИИ с.-х. биотехнологии РАСХН, Москва. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА КУР
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Народицкий, Б.С.; Ганиев, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.171

Факторы, влияющие на летальный эффект "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / М. Б. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 4. - С. 35-39 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что т-ра выращивания значительно влияет на экспрессию "мышиного" токсина (МТ) у штаммов Yersinia pestis EV76, Y. pestis 231, а также у рекомбинантного штамма Escherichia coli DH5'альфа', несущего плазмиду pMB 188 с клонированным геном МТ. Препарат рекомбинантного МТ устойчив к жесткому криогенному воздействию. Фосфатазная и NAD-гликогидролазная активность МТ, по-видимому, непосредственно вовлечены в процесс интоксикации. Третичная структура МТ имеет важное значение для его летального действия. Различные белок-белковые взаимодействия приводят к увеличению токсичности МТ. Показана важность внутримолекулярной -S-S-связи в обеспечении биологической активности токсина. Не исключено, что схема, используемая для объяснения действия ряда токсинов, предусматривающая их активацию трипсином или трипсиноподобными протеазами с образованием активного комплекса двух соединенных дисульфидной связью фрагментов, вполне приложима и к МТ. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ЛЕТАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАКТОРЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Мишанькин, М.Б.; Рыжко, И.В.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.181

Факторы, влияющие на летальный эффект "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / М. Б. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 4. - С. 35-39 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что т-ра выращивания значительно влияет на экспрессию "мышиного" токсина (МТ) у штаммов Yersinia pestis EV76, Y. pestis 231, а также у рекомбинантного штамма Escherichia coli DH5'альфа', несущего плазмиду pMB 188 с клонированным геном МТ. Препарат рекомбинантного МТ устойчив к жесткому криогенному воздействию. Фосфатазная и NAD-гликогидролазная активность МТ, по-видимому, непосредственно вовлечены в процесс интоксикации. Третичная структура МТ имеет важное значение для его летального действия. Различные белок-белковые взаимодействия приводят к увеличению токсичности МТ. Показана важность внутримолекулярной -S-S-связи в обеспечении биологической активности токсина. Не исключено, что схема, используемая для объяснения действия ряда токсинов, предусматривающая их активацию трипсином или трипсиноподобными протеазами с образованием активного комплекса двух соединенных дисульфидной связью фрагментов, вполне приложима и к МТ. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ЛЕТАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАКТОРЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Мишанькин, М.Б.; Рыжко, И.В.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.099

Устин, А. В.
Дисульфидные связи полипептидов вируса африканской чумы свиней [Текст] / А. В. Устин, А. А. Колонцов // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - Ч.1. - С. 30-31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Колонцов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.02-04В3.110

Тимощенко, А. С.
Определение дисульфидных связей и сульфгидрильных групп в запасных белках злаковых [Текст] / А. С. Тимощенко, Л. Ю. Ракитин, Е. Е. Гордеева // Физиол. раст. - 1992. - Т. 39, N 5. - С. 1034-1044 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Проводили определение содержания дисульфидных связей (S-S-) и сульфгидрильных групп (SH) белкового комплекса (БК) злаковых на примере зерна пшеницы и его основных компонентов (ОК) с помощью модифицированного метода обработки аминокислотных спектров кислотных гидролизатов окисленного надмуравьиной к-той белка и гидролизованного в присутствии 'бета'-тиодигликоля и неокисленного белка и гидролизованного без добавки 'бета'-тиодигликоля. Содержание S-S-связей и SHгрупп определяли по калибровочным графикам (КГ) и формульным выражениям через содержание цистеиновой к-ты (ЦК) и величину реологического фактора белка P[ф], представляющего собой произведение молярного содержания ЦК и величины глютаминового показателя, в свою очередь равного отношению содержания глютаминовой к-ты в гидролизатах окисленного и неокисленного белка. КГ строили по белкам: куриному альбумину, овальбумину индюка, 'бета'-лактоглобулину, лизоциму и восстановленному глютатиону. Приведены данные содержания S-S-связей и SH-групп в БК и его ОК-суммарном глиадине и суммарном глютенине. Проведен сравнительный анализ величин содержания S-S-связей и SH-групп БК и его ОК путем их параллельного определения хроматографическим методом по раздельному содержанию цистина и цистеина. Показано, что с помощью ионообменной хроматографии аминокислот по содержанию ЦК и величине P[ф] с помощью КГ и формульных выражений можно определять содержание S-S-связей и SH-групп в БК зерна злаковых и его ОК с точностью хроматографического метода. Библ. 11.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЗАПАСНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
СЕМЯ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Ракитин, Л.Ю.; Гордеева, Е.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.295

Ташенова, А. А.
Изучение иммунореактивных свойств вируса гриппа, инактивированного вследствие редуцирующих воздействий [Текст] / А. А. Ташенова // Тр. Ин-та микробиол. и вирусол. АН КазССР. - 1989. - Т. 36. - С. 98-104 . - ISSN 0131-4696
Аннотация: Изучена способность к связыванию с антителами в различных тестах вируса гриппа, обработанного меркаптоэтанолом, вызывающим расщепление дисульфидных связей в поверхностных гликопротеидах. Существенное угнетение биологической активности вирусных частиц не сопровождалось столь же выраженным изменением иммунореактивности: различий по этому параметру между нативным и инактивированным вирусами не выявлено. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАЗРЫВЫ
РЕДУЦИРУЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.47

Стражевская, Н. Б.
Роль дисульфидных мостиков негистоновых белков в квазисубъединичной организации хромосомальной ДНК в механизме радиационного поражения [Текст] / Н. Б. Стражевская, В. А. Стручков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 5. - С. 1217-1219
Аннотация: Из клеток тимуса и печени крыс, опухолевых клеток, фага Т4 извлекали 2 фракции ДНК: надмолекулярный комплекс ДНК и ДНК фенольного ядерного матрикса (ЯМ). С помощью биохимических исследований в этих фракциях удалось выявить несколько типов S-S-связей (меркаптоэтанолзависимые при кислых и нйтральных рН, дитиотреитолзависимые при нейтральных рН и чувствительные к глутатион редуктазе), которые могут контролировать генно-транскриптонный, репликонный и более высокий уровни организации ДНК в хроматине. Показано, что 'гамма'-облучение (доза 10 Гр) приводит к увеличению группы белков с массой 50-70 кД, которые участвуют в контакте петель ДНК с ЯМ, и к перераспределению ряда белков между двумя рассматриваемыми фракциями ДНК. Обсуждается механизм 'гамма'-индуцированных двунитевых разрывов, которые образуются в результате разрушения белковых S-S мостиков, соединяющих квазисубъединицы ДНК и участвующих в прикреплении ее петель к ЯМ.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.21
Рубрики: БЕЛКИ
НЕГИСТОНОВЫЕ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ДНК
РАЗРЫВЫ
КВАЗИСУБЪЕДИНИЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
БАКТЕРИОФАГИ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.81

Стражевская, Н. .
Роль дисульфидных мостиков негистоновх белков в квазисубъединичной организации хромосомальной ДНК и механизме радиационного поражения [Текст] / Н. . Стражевская, В. А. Стручков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 168-169
Аннотация: С помощью фенольного метода из КЛ спермы вьюна, тимуса и печени крыс, лейкоза Р388, саркомы 37 и фага Т4 извлекали 2 фракции ДНК, содержащие различное количество прочно связанных РНК, липидов, а также кислых негистоновых белков (НГБ) (40% глу+асп): надмолекуляркомплекс ДНК (НК ДНК) и ДНК "фенольного" ядерного матрикса (ФЯМ ДНК). Вискозиметрическим методом изучали действие соединений, восстанавливающих S-S-связи; меркаптоэтанола (МЭ), дитиотреитола (ДТТ), NaBH[4] и глутатионредуктазы (ГР) - в зависимости от концентрации агентов, рН среды и времени инкубации при 37'ГРАДУС' С (в условиях ингибирования нуклеаз). Показано, что инкубация НК ДНК всех указанных КЛ и фага Т4 с 0,1-5% МЭ (24 ч) при рН 7,4 не изменяла вязкости комплекса, тогда как при рН 5-5,6 вызывал деградацию его на двунитевые фрагменты с мол. массой 1-3*10{7} Д, соразмерную гену или транскриптону. ДТТ был менее эффективен в кислой среде, но активен при рН 7,4 в присутствии 50 мМ ЭДТА. ГР вызывала распад НК ДНК спермы вьюна на более крупные фрагменты, чем МЭ, и соразмерные репликону (7*10{7} Д), но фермент не влиял на ДНК фага. С целью изучения роли специфических S-S связей НГБ в механизме радиационного поражения генома из тимуса и печени крыс в норме и через 15 мин после 'гамма'-Обл в дозе 10 Гр выделяли НК ДНК и ФЯМ ДНК. Показано, что белки НК ДНК тимуса и печени крыс в норме представлены в основном дуплексом 56 и 68 кД, минорным белком 50 кД и мажорным пептидом 14 кД. Эти белки являются серосодержащими и проназоустойчивыми. Обл вызывает в НК ДНК этих органов появление белка 63 кД и обогащение белка 50 кД; в облученной печени тестируются белки 12 и 25 кД, к-рые оказались липазочувствительными.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.21
Рубрики: НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ДНК
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
НЕГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ
СПЕКТР
КВАЗИСУБЪЕДИНИЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ДНК
ПЕЧЕНЬ
ТИМУС
КРЫСЫ
СПЕРМА ВЬЮНА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.14

Саная, Т. В.
Действие ионизирующей радиации на термодинамические свойства рибонуклеазы [Текст] / Т. В. Саная, К. Ш. Надарейшвили, Э. Д. Кахиани // Радиац. исслед. - 1989. - Т. 5. - С. 39-44
Аннотация: Используя микрокалориметрич. метод, в опытах по денатурации-ренатурации исследовали влияние рентгеновского Обл (0-255 Гр) на термодинамич. св-ва, структуру и функцию РНКазы. Показано линейное уменьшение значения термодинамич. параметров с увеличением дозы Обл. Снижение макс. т-ры плавления, энтальпии и энтропии денатурации, макс. изменения относительной теплоемкости, а также потерю способности к восстановлению нативной структуры РНКазы при ренатурации после Обл авт. связывают с радиационно-индуцированными повреждениями дисульфидных связей. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25
Рубрики: БЕЛКИ
РНКАЗА
СТРУКТУРА
ДЕНАТУРАЦИЯРЕНАТУРАЦИЯ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Надарейшвили, К.Ш.; Кахиани, Э.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.166

Новые полипептидные токсины из яда кобры [Текст] / В. В. Кухтина [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 91 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Из яда кобры Naja kaouthia с использованием гель-фильтрации, высокоэффективной ионообменной и обращенно-фазной хроматографии выделены три новых полипептида, содержащиеся в яде в минорных количествах ('

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ТОКСИНЫ
НОВЫЕ ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ТОКСИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA KAOUTHIA

Доп.точки доступа:
Кухтина, В.В.; Вайзе, К.; Старков, В.Г.; Цетлин, В.И.; Уткин, Ю.Н.

11.

Деп. 681-В91

Методика исследования прочности дисульфидных связей гликопротеинов желудочной слизи Фишер А. А., Борисов Ю. Ю [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. мед. химии 19910211, N 681-В91 / депонент Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.). - Введ. с 19910211. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 13 с. : ил. - 16 назв.
Аннотация: Описана простая и высоко информативная методика определения прочности дисульфидных связей гликопротеинов желудочной слизи, основанная на изучении ее реологич. св-в до и после инкубации с унитиолом (1,0 мл 5% раствора) в течение 60 мин при 37'ГРАДУС' С. Реологич. параметры слизистого геля изучали на прецизионном ротационном вискозиметре РЕОТЕСТ-2 (ГДР) по методике, описанной нами ранее (Лабор. дело, 1989, N5). Обследовано 46 человек: 17 здоровых и 29 б-ных язвенной болезнью ДПК. Установлено, что указанное воздействие вызывает у здоровых людей небольшое снижение упруговязких св-в слизи (до 30% от исходных значений): предел упругости ('тау', дин/см{2}) падает в среднем на 12,9%, эффективная вязкость (сП), измеренная при низкой скорости сдвига, - на 9,5%, эффективная вязкость, измеренная при высокой скорости сдвига, - 7,9%. У б-ных анализируемое воздействие вызывает более выраженное разрушающее действие на структуру слизистого геля: предел упругости уменьшается в среднем на 59,9%, а эффективная вязкость, измеренная при низкой и высокой скоростях сдвигового течения, - на 70,3% и 42,0%. У 83'+-'7% б-ных язвой ДПК реологич. параметры снижаются более, чем на 30%, причем у 1/3 происходит полное растворение слизистого геля. Такой эффект наблюдается и у б-ных с исходно нормальными реологич. св-вами желудочной слизи.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЛИЗЬ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.)
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.114

Конформационные различия рицина и агглютинина рицина в растворе и кристалле [Текст] / Н. Н. Брандт [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 376, N 5. - С. 687-689 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Метод спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) применен для исследования структуры рицина, агглютинина рицина и B-цепи рицина в водном растворе. В КР-спектрах белков можно выделить ряд спектральных полос, анализ которых позволяет исследовать конформацию остатков тирозина, дисульфидных связей в молекулах, определять их вторичную структуру. Показано, что рицин и агглютинин рицина имеют идентичную вторичную структуру, конформацию дисульфидных мостиков и состояние остатков тирозина. Это хорошо согласуется с высокой степенью гомологичности этих образцов. Отделение B-цепи от молекулы рицина предположительно приводит к появлению в B-субъединице большего относительного числа остатков тирозина, экспонированных в окружающую водную среду. Полученные данные позволяют предположить, что дисульфидный мостик, соединяющий активную и связывающую субъединицы молекулы рицина, имеет транс-гош-транс-конформацию. Сравнение этих данных с данными, полученными методом рентгеноструктурного анализа, позволяет заключить, что вторичная структура и конформация дисульфидных мостиков исследуемых белков различны в водной среде и кристалле. Россия, МГУ, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: РИЦИН
АГГЛЮТИНИН РИЦИНА
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
КОНФОРМАЦИЯ В РАСТВОРЕ И В КРИСТАЛЛЕ
СЕМЕНА
RICINUS COMMUNIS

Доп.точки доступа:
Брандт, Н.Н.; Чикишев, А.Ю.; Сотников, А.И.; Савочкина, Ю.А.; Агапов, И.И.; Тоневицкий, А.Г.; Кирпичников, М.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.152

Елисеева, Л. С.
Раннее розеткообразование у мышей и влияние на него 5-окситриптофана [Текст] / Л. С. Елисеева // Бюл. СО АМН СССР. - 1989. - N 5-6. - С. 90-94 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Выявлена ранняя активация антигенсвязывающей способности клеток неритонеального экссудата, селезенки, костного мозга и лейкоцитов крови, проявляющаяся уже через несколько секунд вслед за внутривенным введением ксеногенных или аутологичных эритроцитов. Через 10 с обнаружено преобладание неспецифических, а через 30 и 90 мин специфических розеток. С помощью 2-меркаптоэтанола определена ведущая роль в образовании ранних розеток структур, содержащих дисфульфидные связи. Показана подверженность феномена раннего розеткообразования модулирующему эффекту предшественника серотонина 5-окситриптофана. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11 + 343.43.05.11
Рубрики: РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ
РАННЕЕ ОБРАЗОВАНИЕ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОКСИТРИПТОФАН-5
КЛЕТКИ ПЕРОТОНЕАЛЬНОГО ЭКССУДАТА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ КСЕНО-, АУТО

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.31

Временное приобретение внутрицепочечных дисульфидных связей нуклеокапсидным белком (NP) вируса гриппа [Текст] / Н. П. Семенова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2005. - Т. 50, N 2. - С. 9-13 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Показано, что использование редуцирующих агентов in vitro способствует NP-NP-ассоциации и стабилизации NP-олигомеров. Нагревание в нередуцирующем буфере приводит к диссоциации NP-олигомеров. Эти данные свидетельствуют о том, что NP-олигомеры вируса гриппа стабилизируются нековалентными связями. С использованием электрофореза исследованы подвижность в полиакриламидном геле и чувствительность к протеазе пульс-меченных и чейзированных NP. Показано, что дисульфидные (S-S) связи приобретаются в процессе трансляции NP или сразу после нее. В более поздние стадии конформационного созревания NP S-S-связи редуцируются и дисульфидсодержащий NP трансформируется в NP, свободный от S-S-связей, с последующим формированием нековалентно связанных NP-олигомеров. Предполагается, что ранняя дисульфидзависимая стадия в созревании NP необходима для корректной NP-NP-ассоциации, а также для защиты ранних мономерных NP от действия протеаз. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИН
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Семенова, Н.П.; Прокудина, Е.Н.; Чумаков, В.М.; Григорьева, Т.А.; Руднева, И.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.031

Zhang, Kejia.
Formation of a disulfide bond in the immunoglobulin domain of the myelin P[0] protein is essential for its adhesion [Text] / Kejia Zhang, Marie T. Filbin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P367-370 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Значение дисульфидной связи в иммуноглобулиновом домене миелинового белка P[0] для адгезии
Аннотация: Клетки яичника китайского хомячка СНО, трансфицированные сДНК, в первичной структуре к-рой нуклеотиды, ответственные за включение остатка цистеина-21 в молекулу миелинового белка Р[0], заменены на нуклеотиды, кодирующие включение остатка аланина, экспрессировали мутированный белок Р[0]. Если клетки, экспрессирующие интактный белок Р[0], довольно быстро объединялись in vitro в крупные агрегаты, то экспрессирующие мутированный белок Р[0], в аналогичных условиях эксперимента оставались преимущественно без формирования подобных агрегатов. Полученные результаты совместимы с представлениями, согласно к-рым формирование дисульфидной связи между остатками цистеина-21 и цистеина-98 в иммуноглобулиновом домене белка Р[0] имеет важное значение в гомофильной адгезии клеток. США, Hunter College of the City Univ. of New York, New York, NY. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
БЕЛОК Р[0]
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ ДОМЕН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
АДГЕЗИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Filbin, Marie T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.376

Yu, Yu.
Зависимость между тиоловыми [группами], дисульфидными [связями] и связывающей активностью рецепторов инсулина в мембранах плаценты человека [Text] / Yu Yu, Xuan-chuan Xuan-chuan, Shu-lian Li // Шэн'у хуасюэ цзачжи = Chin. Biochem. J. - 1992. - Vol. 8, N 1. - С. 54-60 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Восстановление рецепторов инсулина (РИн) ДТТ и обработка N-этилмалеидом (I) или ДТНБ приводят к изменениям связывающей актив. РИн частично очищенных мембран плаценты человека. Анализ рез-тов связывания методом Скэтчарда показал, что при низких конц-ях ДТТ константы связывания не изменяются, но наблюдается небольшое увеличение кол-ва мест с высоким сродством к Ин. С увеличением конц-ии ДТТ имело место снижение как кол-ва связывающих мест, так и констант связывания. Модификация тиоловых групп белка РИн 1-м или ДТНБ после восстановления РИн ДТТ приводит к дальнейшему снижению специфич. связывания РИн. Обработка мембран только I или ДТНБ вызывает снижение специфич. связывания в меньших размерах. Промывка мембран, уже связавших Ин, буфером, содержащим ДТТ, вызывает заметное увеличение освобождения связанного Ин по сравнению с промывкой буфером без ДТТ. Предполагается, что часть Ин связывается с РИн ковалентной дисульфидной связью, и восстановление РИн ДТТ (0-5 мМ) приводит к заметному увеличению этого "дисульфидносвязанного" Ин. КНР, Inst. of Biophysics Academic Sinica, Beijing 100080. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ИНСУЛИН
ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
МЕМБРАНЫ ПЛАЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Xuan-chuan, Xuan-chuan; Li, Shu-lian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.142

Yamagami, Takeshi.
Positions of disulfide bonds in rye (Secale cereale) seed chitinase-a [Text] / Takeshi Yamagami, Gunki Funatsu, Masatsune Ishiguro // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 6. - P1313-1316 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Положение дисульфидных связей в хитиназе-a семян ржи (Secale cereale)
Аннотация: Определили положение дисульфидных связей в хитиназе-a семян ржи Secale cereale. Дисульфид-содержащие пептиды получили путем энзиматического и/или химического расщепления фермента с последующим определением их последовательности. Положение дисульфидных связей было следующим: Cys3-Cys18, Cys12-Cys24, Cys15-Cys42, Cys17-Cys31, Cys35-Cys39, в хитин-связывающем домене (CB-домен) и Cys82-Cys144, Cys156-Cys164, Cys282-Cys295 в каталитическом домене. Цистеин-263 существует в свободной форме. Япония, Lab. Protein Chem. Eng., Fac. Agr., Kyushu Univ., Fukuoka 812-8581. Библ. 24

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ХИТИНАЗА-A
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕМЕНА
SECALE CEREALE

Доп.точки доступа:
Funatsu, Gunki; Ishiguro, Masatsune

18.

Патент 7432081 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Walker, David H.
Ehrlichia disulfide bond formation proteins and uses threof [Текст] / David H. Walker, Jere W. McBride ; Research Development Foundation. - № 10/286516 ; Заявл. 01.11.2002 ; Опубл. 07.10.2008
Перевод заглавия: Белки формирования дисульфидных связей из Ehrlichia и их использование
Аннотация: Из Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia canis выделены гены, кодирующие гомологи иммунореактивных тио-дисульфидоксидоредуктаз, или белков, образующих дисульфидные связи (Dsb). Хотя данные Dsb белки менее чем на 31% гомологичны известным одноименным белкам, они содержат цистеиновый активный сайт, Cys-Gly-Tyr-Cys, сходный с подобными сайтами у других Dsb белков. Как и предполагали, 15-членный N-концевой сигнальный пептид определяет первичную локализацию Dsb белков в периплазме бактерий, где они, возможно, участвуют в формировании антигенности и патогенности у E. chaffeensis и E. canis. В данной работе определена нуклеотидная последовательность генов dsb и аминокислотная последовательность их продуктов, а также приведена структура экспрессирующих векторов. Кроме того, разработана антисыворотка к Dsb белкам и кит для выявления Ehrlichia в случае инфицирования животных или человека. США, Res. Development Foundation, Carson City, NV. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЛИО-ДИСУЛЬФИДОКСИДОРЕДУКТАЗ DSB
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОБРАЗОВАНИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
СТРУКТУРА
EHRLICHIA (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
McBride, Jere W.; Research Development Foundation
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.01-04А3.862

Vullo, Alessandro.
Disulfide connectivity prediction using recursive neural networks and evolutionary information [Text] / Alessandro Vullo, Paolo Frasconi // Bioinformatics. - 2004. - Vol. 20, N 5. - P653-659 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Предсказание образования дисульфидных связей с использованием рекурсивных нейронных сетей и эволюционной информации
Аннотация: Разработан метод предсказания образования S-S-связей в белках на основании их последовательностей и эволюционной информации в форме их сопоставления с последовательностями гомологов с известной структурой (/http://neural.dsi.unifi.it/cysteines). Для этого разработана специфическая архитектура рекурсивных нейронных сетей. Сравнение нового алгоритма с прежними методами поведено на 39 массивах данных из SWISS-PROT. Результаты показали, что новый алгоритм позволяет получать картины распределения S-S-связей со значительной точностью. Подчеркивается важное значение использования для предсказания эволюционных данных. Италия, Dep. Systems & Computer Sci., Univ. Firenze, 50139 Firenze. Библ. 16

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: БЕЛОК
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕТОД ПРЕДСКАЗАНИЯ
АДРЕС В ИНТЕРНЕТЕ
РЕКУРСИВНЫЕ НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Frasconi, Paolo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.99

Vibrion spp. secrete proaerolysin as a folded dimer without the need for disulphide bond formation [Text] / Kim R. Hardie [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 6. - P1035-1044 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секретированный проаэролизин Vibrio spp как складчатый димер, не нуждающийся в образовании дисульфидной связи
Аннотация: Proaerolysin is an extracellular dimeric protein that is secreted across the inner and outher membranes of Aeromonas spp. in separate steps. To investigate the role of protein folding in the second step, one or more cystein residues were introduced and the mutant proaerolysins were expressed in Aeromonas hydrophila and Aeromonas salmonicida, as well as Vibrio cholerae. Replacing Met-41 with Cys resulted in expression of a protein that could form a dimer in which the monomers were linked together by a disulphide bridge. A bouble mutant was also made, in which Gly-202 and lle-445 were replaced with cysteine in order to allow the formation of an intrachain disulphide bridge when the molecule was correctly folded. The M41C covalent dimer and G202C/1445C proaerolysin with the new intrachain bridge were both easily detected inside the bacteria, and they later appeared in the culture supernatants. Small amounts of incorrectly folded proaerolysin were also observed in the cells, but they were not secreted. Proaerolysin folds and dimerizes before being released from the cell, and that correct folding is a requirement for secretion to occur. The proton ionophore CCCP reduced release of the folded proteins. Unoxidized protein was secreted by cells grown in 'бета'-mercaptoethanol and by a dsbA mutant of V. cholerae, indicating that disulphide bond formation may not be essential for release. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS (BACT.)
БЕЛКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОАЭРОЛИЗИН
СЕКРЕЦИЯ
СКЛАДЧАТЫЙ ДИМЕР
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Hardie, Kim R.; Schulze, Angela; Parker, Michael W.; Buckley, Thomas J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска