СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДАКАРБАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.171

Stauch, S.
VerschluSSikterus durch Pankreaskopfmetastase eines malignen Melanoms [Text] / S. Stauch, W. Rosch // Bildgebung-Imaging. - 1987-1989. - Vol. 56, N 3. - S115-117 . - ISSN 0012-5655
Перевод заглавия: Механическая желтуха как проявление метастаза меланомы в головке поджелудочной железы
Аннотация: У б-ного 68 лет, 13 лет назад лечившегося по поводу меланому кожи правого уха (иссечение Оп и ТХ ДТИК), появились симптомы механич. желтухи. По данным ЭГ и КТ предположительно диагностирована псевдокиста головки поджелудочной железы. Под контролем ЭГ произведена пункция и биопсия папиллярной зоны. Выявлен метастаз меланомы. Б-ному выполнена панкреато-дуоденальная резекция. ФРГ, der Stiftung Hospital zum Heiligen Geist. Steinbacher Hohl 2-26, D-6000 Frankfurt 90. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
МЕТАСТАЗЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rosch, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.168

A phase II trial of vinblastine, bleomycin, and cisplatin induction followed by dacarbazine and dibromodulcitol maintenance in the treatmen of metastatic melanoma [Text] / Patrick S. Gentile [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P666-668 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения винбластина, блеомицина и цисплатина в качестве индукционной терапии и дакарбазина в сочетании с дибромдульцитолом как основной химиотерапии при лечении меланомы
Аннотация: ХТ провели 26 б-ным. Оценены 22. ХТ проводили по след. программе: индукционная ХТ включала винбластин 3 мг/м{2} в дни 1-й и 2-й: блеомицин 15 Ед/м{2} в дни 1-5-й (24-часовыми инфузиями) и цисплатин 50 мг/м{2} на 5-й день. Таких циклов проводили 2 с интервалом в 28 дней. Основной режим ХТ включал DTIC 800 мг/м{2} в 1-й день и дибромдульцитол 125 мг/м{2} внутрь в дни 1-10-й. Эти циклы повторяли через 28 дней до выявления прогрессирования Оп. Ранее б-ные не получали ХТ и/или ИТ. Получено 4 ремиссии (РМ): у 1 б-ного из 17 с легочными метастазами (Мт) Оп, у 1 - с кожно-подкожными (из 13), у 1 из 7 с Мт в ЛУ и у 1 из 4 с Мт в надпочечники. Средняя длительность Рм-40 нед. Токсич. явления состояли в угнетении гемопоэза, тошноте, рвоте (умеренные). Считают перспективным дальнейшее клинич. изучение ХТ при запущенной меланоме, основанное на применении указанного режима. США, Depart. of Medicine, Univ. Louisville, KY 40292. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gentile, Patrick S.; Epremian, Barbara E.; Seeger, Janell; Hamm, John T.; Sheth, Subhash P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.172

Petursson, Sigurdur R.
Metastatic medullary thyroid carcinoma. Complete response to combination chemotherapy with dacarbazine and 5-fluorouracil [Text] / Sigurdur R. Petursson // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P1899-1903
Перевод заглавия: Метастатизирующий медуллярный рак щитовидной железы. Полная ремиссия после химиотерапии комбинацией дакарбазина и 5-фторурацила
Аннотация: Обзор литературы и сообщение о б-ной 20 лет, получившей ХТ по поводу медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ) с метастазами в легких. Стрептозотоцин и доксорубицин дали кратковременную ремиссию (Рм). Проведена ХТ дакарбазином (250 мг/м{2}) и 5-фторурацилом (450 мг/м{2} в/в в течение 5 дней каждые 4 нед). У б-ной наступила полная Рм длительностью 10 мес. Считают, что ХТ дакарбазином и 5-фторурацилом, препаратами, принимающими участие в процессах декарбоксилирования, является для гармоноактивных Оп МРДЖ, феохромоцитома, интенстинальные ганглионейромы и карциноиды. США, Univ. of Pittsburgh School of Med. 922 Scaife Hall, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.137

Успех междисциплинарной терапии нейробластомы. Опыт лечения по протоколу группы изучения, поддержанному разрешением Министерства здоровья и благосостояния [Text] / H. Ikeda [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 953-960
Аннотация: У 10 б-ных нейробластомой III и IV ст. проведена ХТ в соотв. со спец. протоколом. ХТ осуществлялась комбинацией препаратов: циклофосфамид, винкристин, ТНР-адриамицин, цисплатин, нимустин и дакарбазин. Хирургич. вмешательства (до или после ХТ) осуществлены у всех б-ных. ЛТ в дозе 22 - 40 Гр проведена у 4 б-ных. 6 б-ных живы в настоящее время. Продолжительность их жизни составила 5 - 27 мес, время полной ремиссии 2 - 19 мес. Главные осложнения: почечная и сердечная недостаточности, потеря слуха, угнетение ф-ции костного мозга. Обсуждают основные проблемы, связанные с лечением по данному протоколу. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ТНР-АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
НИМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, H.; Nagashima, K.; Matsuyama, S.; Okumura, H.; Nagamachi, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.404

Santoro, Armando.
Soft tissue and bone sarcomas [Text] / Armando Santoro, Gianni Bonadonna // Cancer Chemother. and Biol. Response Modif. Annu: 10. - Amsterdam etc., 1988. - P344-354 . - ISBN 0-444-81015-3
Перевод заглавия: Саркомы мягких тканей и костей
Аннотация: Обзор. При саркомах мягких тканей (СМТ) показана химиотерапия (ХТ) доксорубицином в сочетании с ифосфамидом с или без дакарбазина. Однако, необходимо уточнить, позволит ли эта комбинация препарата повысить частоту полных ремиссий, увеличить продолжительность ремиссий и общую выживаемость б-ных. Др. интересным фактом в лечении СМТ является необходимость применения больших доз препаратов до снижения уровня лейкоцитов в крови, что позволяет повысить частоту ремиссий. При резектабельных СМТ значение послеоперац. адъювант. ной ХТ остается неясным, т. к. преимуществ при ее применении установить не удается, поэтому рутинное применение послеоперац. ХТ не оправдано. В обл. лечения остеогенной саркомы показано нек-рое преимущество адъювантной ХТ доксорубицином в дозе 90 мг/м{2} по сравнению с классич. сочетанием метотрексата в высоких дозах с винкристином и доксорубицином. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ИФОСФАМИД
ДАКАРБАЗИН
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonadonna, Gianni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.174

Sarcomes des tissus mous de l'adulte [Text] : aspects Scanographiques et appreciation de la reponse a une chimiotherapie d'induction / M. Risch [et al.] // Ann. Radiol. - 1988. - Vol. 31, N 5. - P283-288 . - ISSN 0003-4185
Перевод заглавия: Саркомы мягких тканей у взрослых. Проблемы компьютерной томографии и оценка эффективности индукционной химиотерапии
Аннотация: Предлагаются объективные критерии эффективности ХТ, проводимой до хирургич. лечения с целью уменьшения массы Оп и превращения неудалимых Оп в резектабельные. Результаты оценивали по клинич. и рентгенологич. данным, КТ и гистологич. исследованию. Обследованы до и после ХТ 34 б-ных, из них КТ сделана у 17, 16-71 года. ХТ проводили комбинациями циклофосфамида, винкристина, адриамицина (I), дакарбазина, либо I или эпирубицин с виндесином и цисплатином, либо I с вепезидом и ифосфамидом; после завершения ХТ б-ных оперировали и далее проводили ЛТ. При гистологич. исследовании оценивали степень дифференцировки Оп, клеточный состав, атипию ядер, кол-во митозов и злокач. и гигантских Кл, наличие и размер некрозов, гистологич. степень злокачественности. Результаты сопоставляли с прогнозом по данным длительн. наблюдения. Показано, что снижение плотности всей Оп или ее участков и размеров Оп после ХТ совпадает с более благоприятным прогнозом после окончания комбинированной терапии, изменение одного из этих показателей говорит о худшем прогнозе. Приведены примеры изменения анатомич. и морфологич. критериев в Оп при сравнении гистологич. находок до и после ХТ. Франция, Fondation Bergonie, 180, rue de Saint-Genes, 333076 Bordeau, Cedex. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
САРКОМА МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ГИСТОЛОГИЯ
РАЗМЕР
ПЛОТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Risch, M.; Le, Treut A.; Dilhuydy, M.H.; Coindre, J.M.; Guibert, J.L.; Bui, N.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.29

Predictive chemosensitivity testing in malignant melanoma: Reliable methodology - ineffective drugs [Text] / K. M. Tveit [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 6. - P734-737 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Предсказание хемочувствительности меланомы. Надежная методология - неэффективные препараты
Аннотация: С целью оценки предсказательной силы анализа in vitro на хемочувствительность, основанного на методе культивирования в мягком агаре по Кортенею и Милзу, выполнен большой ряд ретроспективных и перспективных определений чувствительности злокач. меланом к дакарбазину, ломустину и винбластину. В ретроспективном исследовании, в к-ром б-ных лечили, не зная заранее результатов анализа in vitro, было получено 50 корреляций in vitro/in vido (40 б-ных). В перспективном, когда б-ные получали тот препарат, к-рый был активен in vitro, получено 55 корреляций (45 б-ных). В обоих исследованиях чувствительность метода (способность идентифицировать б-ных, к-рые будут лечены с эффектом) была близка к 100%, а специфичность метода (способность выделить б-ных, лечение к-рых не будет успешным) составила 87-98%. Предсказательная сила отрицательного результата составляла 100%, положительного - 38-88%. Изученный метод анализа надежен и обладает предсказательной силой, однако агенты для лечения меланомы, имеющиеся в настоящее время, недостаточно эффективны, чтобы этот метод можно было рекомендовать для рутинного использования. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp. and Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ В МЯГКОМ АГАРЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДАКАРБАЗИН
ЛОМУСТИН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tveit, K.M.; Gundersen, S.; Hoie, J.; Pihl, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.02-04Н2.166

Il carcinoma di Merkel revisione della letteratura e descrizione di tre casi clinici [Text] / G. Bisagni [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 4. - С. 455-461
Перевод заглавия: Рак Меркеля. Обзор литературы и описание трех наблюдений
Аннотация: Кл Меркеля впервые описаны в 1875 г. Они имеют светлую цитоплазму, не ороговевают, имеют нейроэндокринную природу, участвуют в осуществлении тактильной чувствительности. При ЭМ в цитоплазме Кл обнаружена нейроэндокринная зернистость и связь с нервными окончаниями. Гипотеза о возможности малигнизации Кл Меркеля впервые высказана в 1973 г. Синонимы: первичный мелкоклеточный рак кожи, апудома кожи, нейроэпителиальная мелкоклеточная Оп кожи, нейроэндокринный рак. Представлены 3 набл. рака Меркеля у б-ных 69-85 лет. 2 женщины. Отмечена склонность Оп к Рц после радикального хирургич. лечения с лимфаденэктомией. ХТ циклофосфаном, винкристином, адриамицином, дакарбазином, цисплатиной, этопозидом дает отчетливый, но временный эффект. Ранее описаны 265 набл. этой Оп. Средний возраст б-ных - 63- 70 лет по разным статистикам. Соотношение женщин и мужчин - 1,6 : 1. Чаще Оп располагается на голове и конечностях (в 37-50% набл.). В 52% набл. отмечается метастазирование с регионарные ЛУ. 35% б-ных умирают от прогрессирования Оп (25-39% - от отдаленных метастазов). Рц после радикального лечения выявляют в 31-43% набл. Рекомендуют иссекать Оп с большим запасом непораженной ткани, проводить адъювантную ЛТ. При расположении первичного очага на конечности показана лимфаденэктомия при подозрении на метастазы. В случае диссеминации Оп прогноз плохой, но иногда ХТ позволяет значительно продлить жизнь б-ных. В 30% набл. удается достичь полной ремиссии. Италия, Giancarlo Bisagni, Cent. Oncologico, Osp. Regionale, 43100 Parma. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: РАК КОЖИ
МЕРКЕЛЯ КЛЕТКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ЦИСПЛАТИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bisagni, G.; di, Blasio B.; Franciosi, V.; Lottici, R.; Passalacqua, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.97

Klimek, Malgorzata.
Wyniki leczenia zaawansowanego czerniaka skory dacarbazyna stosowana w wysokiej dawce dobowej [Text] / Malgorzata Klimek, Marek Pawlicki // Prz. lek. - 1988. - Vol. 45, N 6. - С. 543-545 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Результаты лечения меланомы кожи дакарбазином, примененным в большой суточной дозе
Аннотация: У 34 больных с запущенной меланомой проведена оценка рез-тов лечения декарбазином, примененным в суточной дозе 800 мг/м{2}. Полная ремиссия получена у 4 б-ных (продолжительность 3 месяца). Частичная ремиссия (3,5 месяца) получена у 2 больных. У 15 больных с метастазами в костной системе, печени и легких наступило прогрессирование болезни. У 5 больных обнаружена лейпения, к-рая требовала снижения дозы цитостатика. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ДАКАРБАЗИН
МЕЛАНОМА КОЖИ
ЗАПУЩЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pawlicki, Marek

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.413

Lobo, F.
Therapeutique a haute dose avec greffe de moelle osseuse autologue pour les sarcomes des tissus mous dissemines: Experience dans une seule institution et revue de la litterature [Text] / F. Lobo, A. Kessinger, J. O. Armitage // Cancer commun. - 1988. - Vol. 2, N 8-9. - P341-352 . - ISSN 0299-3589
Перевод заглавия: Терапия высокими дозами [препаратов] с [последующей] трансплантацией аутологичного костного мозга при мягкотканных диссеминированных саркомах. Опыт одного учреждения и обзор литературы
Аннотация: Трансплантация аутологичного костного мозга осуществлена у 8 б-ных со II-IV ст. саркомы мягких тканей, в т. ч. у 3 б-ных злокачеств. гистиоцитофибромой, у 3 б-ных рабдомиосаркомой и по 1 б-ному синовиальной и недифференцированной саркомой, к-рые перед этим получали мелфалан (180 мг/м{2}) или комбинацию доксорубицина (20 мг/м{2}*3 дня), дакарбазина (250 мг/м{2}*4 дня), циклофосфамида (60 мг/кг*2 дня) и тотальное облучение тела в дозе 12,5 Гр (7 б-ных). Терапию видоизменяли в зависимости от предшествующего лечения. Исключали доксорубицин, если б-ные получали его до этого, а также тотальное облучение тела в случае предшествующей ЛТ. У 1 б-ного достигнута полная и у 3 - частичная ремиссия. Прогрессирование заболевания наблюдали у 2 б-ных. 1 б-ной умер от кровоизлияния, обусловленного некрозом Оп, 1 б-ной - от сепсиса, развившегося в период лейкопении, и 1 б-ной - от прогрессирования Оп. На основании собств. наблюдений и 29 б-ных, описанных в литературе (высокие дозы химиопрепаратов с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга), авт. приходят к выводу, что хотя этот метод и является одним из эффективных, требуется совершенствование методов лечения. США, Univ. of Nebraska Med. Cent., Omaha, NE 68105-1065. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МЕЛФАЛАН
ДОКСОРУБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kessinger, A.; Armitage, J.O.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.335

Siddiqui, Mohammed Z.
Highvoltage irradiation and combination chemotherapy for malignant pheochromocytoma [Text] / Mohammed Z. Siddiqui, Eyben Finn E. Von, George Spanos // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P686-690
Перевод заглавия: Высоковольтное облучение и комбинированная химиотерапия злокачественной феохромоцитомы
Аннотация: 23-летний б-ной госпитализирован в связи с обильными потами, бледностью, пароксизмальной гипертензией. Выявлена вненадпочечниковая феохромоцитома (Ф). В связи с отказом от операции проведено лечение лабеталолом суммарно 200 мг. Через 3 года - патол. перелом бедра, б-ному удален правый надпочечник и 3/4 парааортального метастатич. конгломерата (ПМК) 7*6,5*2 см. Получал феноксибензамин - 10 мг 3 раза, суммарно 50 мг и 50 мг атенолола для блокады адреналина. Через 5 мес при КТ выявлено увеличение ПМК - проведена ЛТ в дозе 30,6 Гр, 18 фракций за 29 дней; Оп уменьшилась. Через год в связи с метастазом (М) в бедре проведено однократное облучение - 12,7 Гр. Через 2 года - множественные М в скелете и компрессией спинного мозга с параплегией - проведена ЛТ на поясничный отд. позвоночника в дозе 25 Гр. фракциями по 5 Гр за 4 дня с полным исчезновением компрессии. и ХТ (циклофосфан, винкристин, декарбазин) - 2 курса, интервал - 3 нед - в литических очагах скелета появились признаки репарации и дальнейшее уменьшение ПМК. Ремиссия длилась 1 год. Б-ной умер через 8 лет от начала заболевания. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЛАБЕТАЛОЛ
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Von, Eyben Finn E.; Spanos, George

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.103

Surveillance de l'apparition de metastases par le dosage de la neopterine apres exerese d'un melanome malin [Text] / P. Mura [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1988. - Vol. 64, N 32. - P2129-2132
Перевод заглавия: Контроль за появлением метастазов путем назначения неоптерина после удаления меланомы
Аннотация: У 146 б-ных меланомой проводили мониторинг Рц Оп путем повторного определения неоптерина (I) в моче. 64 - женщины. Возраст - 21 - 92 года. Толщина Оп 3 мм. После удаления Оп проводили ХТ винкристином, дакарбазином ломустином и дактиномицином. Курсы ХТ повторяли через 1 мес. В случае Рц Оп ХТ проводили теми же препаратами с включением блеомицина. У 74 здоровых лиц уровень I составил в среднем 131 мкмоль/моль креатинина (у женщин - 145 мкмоль/моль). У 117 (80%) б-ных отмечена полная ремиссия через 11 мес. Средний уровень I в моче у б-ных составил 228 мкмоль/моль креатинина. Наименьшие показатели отмечены при кожных Рц Оп, несколько выше они были у б-ных с полной ремиссией и самые высокие (в 2 - 3 раза) при висцеральных метастазах. Считают I информативным маркером меланомы. Рекомендуют использовать I после радикальной операции с целью эффективного мониторинга висцеральных метастазов. Франция, Lab. de Biochimie et de Toxicologie CHRU La Milertrie, BP 577, 86021 POITIERS cedex. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: НЕОПТЕРИН
МОЧА
МЕТАСТАЗЫ
МЕЛАНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЛОМУСТИН
ДАКТИНОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mura, P.; Camenen, I.; Barriere, M.; Vaillant, L.; Papet, Y.; Lorette, G.; Reiss, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.138

Chemotherapy for metastatic Merkel cell carcinoma. Review of the M. D. Anderson hospital's experience [Text] / Lynn G. Feun [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P683-685
Перевод заглавия: Химиотерапия метастазирующего рака из клеток Меркеля. Анализ данных Госпиталя М. Д. Андерсона [Хьюстон, США]
Аннотация: Лечили 67 б-ных раком из Кл Меркеля, из них регионарные (РМ) или отдаленные (ОМ) метастазы были у 13. Первичная Оп локализовалась на голове, туловище, конечностях, РМ были в подмышечных или паховых ЛУ, ОМ - в п/к клетчатке, печени, легких, костях, средостении. Для ХТ применяли разные комбинации препаратов, чаще - циклофосфан, адриамицин, дакарбазин, винкристин. Полная ремиссия была у 3 б-ных, из них 1 б-ной прожил 10 мес., двое живут 4+ и 10+ лет без признаков Оп. Частичная ремиссия получена у 3, 2 б-ных умерли через 6 мес и 2 года, 1 б-ной живет 3+ мес. При "малой" ремиссии 5 из 6 б-ных прожили 1 - 8 мес, один живет с Оп 2 года. Не было эффекта у 1 б-ного, прожил 10 мес. В 1 случае осложнения пол-ХТ привели к сепсису с летальным исходом, у остальных переносимость ХТ удовлетворительная. США, M. D. Anderson Hospital and Tumor Inst., Houston. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕРКЕЛЯ КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feun, Lynn G.; Savaraj, Niramol; Legha, Sewa S.; Silva, Elvio G.; Benjamin, Robert S.; Burgess, Michael A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.169

Effect of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on chemotherapy-induced myelosuppression [Text] / Karen S. Antman [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 10. - P593-598 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Эффект рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] на индуцированную химиотерапией миелодепрессию
Аннотация: 16 б-ных с диссеминированными саркомами получали повышающиеся дозы рекомбинантного человеческого ГМ-КСФ сразу после 1-го курса ХТ (доксорубицин, 20 мг/м{2}, дакарбазин, 300 мг/м{2}, ифосфамид, 2500 мг/м{2}, 1 - 3-й дни, mesna, 2500 мг/м{2}, 1 - 4-й дни). 2-й курс ХТ б-ные получали без ГМ-КСФ. ГМ-КСФ хорошо переносился б-ными в дозе 4-32 мкг/кг/день. При дозе 64 мкг/кг/день развивались отек и тромбозы вокруг венозного катетера. После введения ГМ-КСФ значительно повышался уровень лейкоцитов и гранулоцитов, нейтропения была менее тяжелой и продолжительной, чем после 2-го курса ХТ. Среднее кол-во лейкоцитов и тромбоцитов после 1-го курса ХТ и ГМ-КСФ соотв., 1,0 и 10*10{9}/л, после 2-го курса - соотв., 0,45 и 4,4* *10{8}/л, средний срок восстановления уровня нейтрофилов (0,5*10{9}/л) - соотв., 15 и 19 дней, продолжительность нейтропении - соотв., 3,5 и 7,4 дня. Заключается, что ГМ-КСФ в дозе до 32 мкг/кг/день эффективен у лейкопенич. б-ных и рекомендуется для предупреждения смертности вследствие ХТ. США, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: САРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОНБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ИФОСФАМИД
УРОМИТЕКСАН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Antman, Karen S.; Griffin, James D.; Elias, Anthony; Socinski, Mark A.; Ryan, Louise; Cannistra, Stephen A.; Oette, Dagmar; Whitley, Mary; Frei, Emil III; Schnipper, Lowell E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.334

Simultane Strahlen- und Chemotherapie bei undifferenzierten Weichteilsarkomen [Text] / H. Pape [et al.] // Tumor Diagn. und ther. - 1988. - Vol. 9, Sonderh. N1. - S31-34
Перевод заглавия: Одновременная лучевая и химиотерапия при недифференцированных саркомах мягких тканей
Аннотация: Наблюдали 24 б-ных недифференцированными саркомами мягких тканей (СМТ) 17 - 64 лет. У 19 б-ных Оп локализовалась в области конечностей, у 11 - стадийность расценена T[3]N[0]M[0], у 9 - Т[2]N[0]M[0], у остальных - T[1]. 20 б-ным выполнены экономные операции и 3 - радикальные. Доза послеоперационной ЛТ по методике уменьшающегося объема облучения и классического фракционирования составила 66 Гр. ХТ - (эпирубицин по 45 мг/м{2} 1 и 3 и дакарбацин по 250 мг/м{2} - 1 и 5 дни в/в) с интервалом в 21 день, проводили 6 курсов. Результат сравнивали с 52 б-ными, к-рым проведена операция+ЛТ (2-я гр.). Выживаемость в течение 4,5 лет составила 68% в 1-й гр. и 25% во 2-й. Соотв. были Рц - 29 и 38%, отдаленные метастазы, преимущественно в легких - 29 и 53%. ФРГ, Universitat Dusseldorf. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭПИРУБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pape, H.; Zamboglou, N.; Furst, G.; Schmitt, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.190

Simmonds, R. J.
The geometry of N-hydroxymethyl compounds [Text]. Part 2. Crystal structures of 1-(4-carbethoxyphenyl)- 3-hydroxymethyl-3- methyltriazene, Nhydroxymethylpentamethylmelamine and N-hydroxymethylbenzamide / R. J. Simmonds, E. B. Katenga, C. H. Schwalbe // Anti-Cancer Drug Des. - 1988. - Vol. 3, N 2. - P91-101
Перевод заглавия: Геометрия N-гидроксиметильных соединений. Часть 2: кристаллические структуры 1-(4-карбэтоксифенил)-3-гидроксиметил-3-метилтриазена, N-гидроксиметилпентаметилмеламина и N-гдироксиметилоензамида
Аннотация: Методом рентгеновской кристаллографии оценены длины связей С=N трех N-гидроксиметильных производных, двое из к-рых представляют собой активные метаболиты известных противоопухолевых соединений - 5-(3,3диметил-1-триазено) имидазолкарбоксамида и пентаметилмеламина, а третье неактивно. При рН 7,4 активные соединения чрезвычайно неустойчивы (время полупревращения (Т[1][2] менее 20 мин), а неактивный N-гидроксиметилбензамид сравнительно устойчив (Т[1][2] 1,1*10{4} мин). Длины связей С=N указанных в заглавии соединений составили 1,469; 1,452 и 1,438 A, соотв., они антибатны устойчивости и противоопухолевой активности. Великобритания, Aston Univ Birmingham B4 7ЕТ. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ДАКАРБАЗИН
ПЕНТАМЕТИЛМЕЛАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
С=N СВЯЗИ
ДЛИНА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katenga, E.B.; Schwalbe, C.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.167

Fiedler, H.
Die Nutzung zellkinetischer Untersuchungen in der Behandlungsfuhrung des malignen Melanoms der Haut [Text] / H. Fiedler, W. Wohlrab, K. -D. Wozniak // Dermatol. Monatsschr. - 1988. - Vol. 174, N 9. - S546-550
Перевод заглавия: Изучение клеточной кинетики при лечении больных меланомой кожи
Аннотация: У 114 б-ных, оперированных по поводу меланомы I - III ст. по Sylven, клеточную кинетику изучали методом проточной цитофотометрии (всего 214 исследований). Чать б-ных получала послеоперац. ХТ дакарбазином, винкристином, фторафуром, гидроксикарбамидом. Изменение плоидности Кл, особенно анэуплоидия, коррелировало с неблагоприятным прогнозом при I и II ст. С. др. стороны, при таких Оп отмечали эффект от ХТ. Напротив, обычно ХТ оказалась безуспешной при нормальном, особенно диплоидном характере Кл Оп. Считают, что необходимы дальнейшие рандомизированные исследования. ГДР, Universitats - Hautklin. Ernst - Kromayer - Str. 5/6, Halle/S. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ФТОРАФУР
ГИДРОКСИКАРБАМИД
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wohlrab, W.; Wozniak, K.-D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.140

Evaluation of cis-platinum and DTIC combination chemotherapy in disseminated melanoma. A Southwest Oncology group study [Text] / William S. Fletcher [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P589-593
Перевод заглавия: Оценка цисплатина и ДТИК в комбинированной химиотерапии дессеминированной меланомы. Исследование Юго-Западной Онкологической группы
Аннотация: По II фазе испытаний лечили 30 б-ных диссеминированной меланомой по схеме: цисплатин (I) 100 мг/м{2} в/в в течение 15 мин, ДТИК (II) 750 мг/м{2} в/в в течение 15 - 30 мин каждые 3 нед. Б-ным проводилась прегидратация в виде 1 л жидкости внутрь за 12 ч до ХТ и 1 л 5%-ной декстрозы в 0,45% физиол. р-ра перед введением I+II. Объективный эффект ХТ I+II отмечен у 11 б-ных (37%), в т. ч. 2 полых (7%) и 9 частичных (30%) ремиссий. Длительность эффекта в среднем составила 31 нед. Отмечалась выраженная гематол. токсичность у 33% б-ных, выраженная почечная токсичность у 13% б-ных. Тошнота, рвота - у 86% б-ных, ототоксичность у 2 б-ных. У 1 б-ного была периф. нейропатия с явлениями пареза. США, Southwest Oncology Group (SWOG-8273), Operations Office, San Antonio, TX 78229. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fletcher, William S.; Green, Stephanie; Fletcher, John R.; Dana, Bruce; Jewell, William; Townsend, RaeAnn

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.13

Chawla, Sant P.
Effectiveness of chemotherapy in the management of metastatic telangiectatic osteosarcoma [Text] / Sant P. Chawla, Robert S. Benjamin // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - P177-180
Перевод заглавия: Эффективность химиотерапии в лечении метастазирующей теленангиэктатической остеосаркомы
Аннотация: Теленангиэктатическая остеосаркома (ТАО) характеризуется чрезмерно расширенными кровеносными сосудами в Оп с наполненными кровью полостями, покрытыми опухолевыми Кл. ТАО высокочувствительна к схемам ХТ, включающими доксорубицин (I) и цисплатин (II). Из 8 б-ных, получавших ХТ, 7 живут длительное время без Рц, и никто из них не подвергся ампутации. Сообщается о б-ной ТАО с распространением Оп на мягкие ткани бедра и метастазом (Мт) в легких. Б-ной проведено 5 курсов (с интервалом в 4 нед) введений I (75 мг/м{2} путем постоянной в/в инфузии в течение 96 ч) и II (160 мг/м{2} в течение 24 ч). После первого курса ХТ у б-ной исчезли боли, восстановилась подвижность конечности, артериографически уменьшилась васкуляризация Оп, а после 3-его курса регрессировал Мт в легком. Ввиду достижения полной ремиссии б-ной произведена лишь резекция пораженного участка кости, а после операции - 6 курсов ХТ дакарбазином и I, 6 курсов ХТ высокой дозой метотрексата, а затем 3 курса консолидирующей ХТ блеомицином, циклофосфамидом и актиномицином Д. После прекращения консолидирующей ХТ б-ная более года живет без Рц и Мт. США, Anderson Hosp., Bon 234, 1515 Holcombe Bevd, Houston, TX 77030. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСИПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
МЕТОТРЕКСАТ
БЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benjamin, Robert S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.377

Cell-mediated immunity to chemically xenogenized tumors [Text]. III. Generation of monoclonal antibodies interfering with reactivity to novel antigens / Ursula Grohmann [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 7. - P803-809
Перевод заглавия: Клеточный иммунитет к химически ксеногенизированным опухолям. III. Генерация моноклональных антител, интерферирующих с реактивностью к новым антигенам
Аннотация: Получали мАТ, распознающие АГ Оп, индуцированные химиопрепаратами, на хим. ксеногенизированной мышиной лимфоме. При получении гибридомы мышь иммунизировали субклоном Кл L 5178Y, хим. измененном обработкой DTIC. Получили 9 мАТ, к-рые реагировали с модифицированными Кл и не реагировали с родительскими Кл. Не было р-ции мАТ с др. Кл Оп, модифицированными DTIC. мАТ ингибировали пролиферативную активность и цитотоксич. активность Лф против Кл Оп. Италия, Univ. of Perugia. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КСЕНОГЕНИЗАЦИЯ
ДАКАРБАЗИН
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grohmann, Ursula; Puccetti, Paolo; Fioretti, Maria C.; Mage, Michael G.; Romani, Luigina

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска