Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.08-04М1.263

   

    Aligned collagen-GAG matrix as a 3D substrate for Schwann cell migration and dendrimer-based gene delivery [Text] / Antos Shakhbazau [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 2014. - Vol. 25, N 8. - P1979-1989 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Выровненные волокна коллаген-гликозаминогликанового матрикса как трехмерный субстрат для Шванновских клеток и для доставки генов дендримерами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ

КОЛЛАГЕН/ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

БИОМИМЕТИКИ

ИМИТАЦИЯ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ

ЗАСЕЛЕНИЕ ШВАННОВСКИМИ КЛЕТКАМИ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ДОСТАВКА ГЕНОВ

ДЕНДРИМЕРЫ

ВНЕДРЕНИЕ В БИОМИМЕТИЧЕСКИЙ МАТРИКС


Доп.точки доступа:
Shakhbazau, Antos; Archibald, Simon J.; Schcharbin, Dzmitry; Bryszewska, Maria; Rajiv, Midha


2.
Патент 6271213 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/715.

    Henderson, Robert W.
    Aminosugar, glycosaminoglycan, and S-adenosylmethionine composition for the treatment and repair of connective tissue [Текст] / Robert W. Henderson, Tarek Hammad ; Nutramax Lab., Inc. - № 08/797294 ; Заявл. 07.02.1997 ; Опубл. 07.08.2001
Перевод заглавия: Состав, включающий аминосахар, гликозаминогликан и S-аденозилметионин, для лечения и репарации соединительной ткани
Аннотация: Для лечения, репарации и уменьшения воспаления соединительной ткани предлагается состав, включающий аминосахар (глюкозамин или его соли), гликозаминогликан (хондроитин или его соли) и S-аденозилметионин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.59
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН

АМИНОСАХАР

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

РЕПАРАЦИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Hammad, Tarek; Nutramax Lab.; Inc.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 94.11-04И8.221

    Price, F. M.

    Changes in glycosaminoglycan (GAG) concentration and hydraulic conductance of synovium upon raising intra-articular pressure (IAP) in knees of anaesthetized rabbits [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / F. M. Price, R. M. Mason, J. R. Leviek // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, Proc. - P61 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изменения в концентрации гликозаминогликана (ГАГ) и гидравлической проводимости синовиума после повышения давления внутри коленного сустава кролика после анестезии
Аннотация: Гидравлическая проводимость (ГП) синовиального интерстициума играет важную роль для поддержания норм. уровня синовиальной жидкости в полости сустава. Интерстициальная проводимость обратно пропорциональна конц-ии гликозаминогликана (I). Изучали возможность повышения ГП вследствие изменения конц-ии I. С этой целью в коленный сустав кролика вводили р-р Кребса для повышения давления внутри сустава. В рез-те этого снизилась конц-ия I и повысилась ГП. Великобритания, Dep. of Physiology, St George's Hosp. Med. School and Dep. of Biochemistry, Charing Cross & Westminster Med. School, London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: СУСТАВЫ
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ

ДАВЛЕНИЕ

ЖИДКОСТИ ТЕЛА

СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

КРОЛИКИ

УГЛЕВОДЫ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН


Доп.точки доступа:
Mason, R.M.; Leviek, J.R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.160

    Fischer, G.

    Characterization of Ca{2}+-dependent and -independent aggregation mechanisms among mouse cerebellar cells [Text] / G. Fischer, M. Schachner // Dev. Brain Res. - 1988. - Vol. 43, N 1. - P39-47
Перевод заглавия: Характеристики Ca{2}+-зависимых и -независимых механизмов аггрегации клеток мозжечка мыши
Аннотация: С целью изучения клеточных и молекулярных мех-мов, лежащих в основе взаимодействия клеток мозжечка в период раннего постнатального развития, исследовали Ca{2}+зависимые и -независимые аггрегационные мех-мы с помощью метода суспензии одиночных клеток. У церебеллярных клеток, взятых у мышей в возрасте 0 - 10 дн, активны оба мех-ма, причем их активность в течение данного периода изменяется мало. В Ca{2}+-зависимом мех-ме Mg{2}+ не может замещать Ca{2}+. В противоположность Ca{2}+-независимым мех-мам Ca{2}+-зависимый мех-м неактивен при низких т-рах. Добавление нейраминидазы, хондроитиназы, гепариназы или гиалуронидазы не влияло на аггрегацию клеток в условиях зависимости или независимости от Ca{2}+. Хондроитин-сульфат и гиалуроновая к-та стимулировали Ca2+-зависимый мех-м, тогда как тот же хондроитин-сульфат слабо, а гиалуроновая к-та сильно тормозили Ca{2}+-независимый мех-м. Декстран-сульфат слабо тормозил оба мех-ма, а гепарин и фукоидан (сложный сульфатный карбогидрат) на агрегацию клеток не влияли. Поликатион поли-L-лизин слабо стимулировал Ca{2}+-независимый мех-м и тормозил Ca{2}+-зависимый. Хондроитин-сульфат и гиалуроновая к-та сильно стимулировали аггрегацию в условиях, где оба мех-ма были почти полностью нарушены или инактивированы. В этих случаях декстрансульфат был лишь слабо эффективен. Эти наблюдения показывают, что различные молекулярные мех-мы активны в клеточно-клеточных (в сравнении с клеточно-экстрацеллюлярными) матричных взаимодействиях, и наводят на мысль о существовании ранее неизвестной сложности молекулярных мех-мов во время раннего постнатального развития мозжечка. ФРГ, Univ. of Heidelberg, 6900 Heidelberg. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
АГГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК

КАЛЬЦИЙ

МАГНИЙ

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

РАЗВИТИЕ МОЗЖЕЧКА

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Schachner, M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.85

    Michelacci, Y. M.

    Collagens and proteoglycans of the corneal extracellular matrix [Text] : докл. [SIMEC 2002: International Symposium on Extracellular Matrix, Angra dos Reis, Oct. 7-10, 2002] / Y. M. Michelacci // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2003. - Vol. 36, N 8. - P1037-1046 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Коллагены и протеогликаны внеклеточного матрикса роговицы
Аннотация: Роговица (Рц) является прозрачной фиброзной оболочкой глаза, состоящей из центрального стромального слоя, эпителиального и эндотелиального слоев. Прозрачность Рц определяется регулярным расположением через равные расстояния коллагеновых фибрилл примерно одного диаметра. Коллаген в Рц представлен гетеротипическими фибриллами, состоящими из молекул коллагена I и IV типов. Рц содержит также большое количество коллагена VI типа, формирующего микрофибриллярные структуры, коллагены FACIT (типы XII и XIV) и другие нефибриллярные коллагены (типы XIII и XVIII). Коллагены FACIT и другие молекулы, например, богатые лейцином протеогликаны, играют существенную роль в модификации структуры и функции коллагеновых фибрилл. Протеогликаны - макромолекулы, состоящие из белковой основы и гликозаминогликанов ковалентно связанными с кором в качестве боковых цепей. Во внеклеточном матриксе стромы Рц присутствуют четыре вида богатых лейцином протеогликанов: декорин, люмикан, мимекан и кератокан. Первый является дерматансульфатпротеогликаном, остальные три представляют собой - кератансульфатпротеогликаны. Последние, по данным экспериментов, включены в процесс регуляции диаметра коллагеновых фибрилл. Дерматансульфатпротеогликаны участвуют в контроле пространства между фибриллами и адгезии коллагенов в Рц. Гепарансульфатпротеогликаны являются минорным компонентом Рц и синтезируются главным образом эпителиальными клетками. Обсуждается воздействие повреждений Рц на синтез протеогликанов. Бразилия, Dep. Bioquim., Escola Paulista de med., Univ. Federal de Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

ФУНКЦИИ/СИНТЕЗ

КОЛЛАГЕН

ТИПЫ

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 59



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.271

    Michelacci, Y. M.

    Collagens and proteoglycans of the corneal extracellular matrix [Text] : докл. [SIMEC 2002: International Symposium on Extracellular Matrix, Angra dos Reis, Oct. 7-10, 2002] / Y. M. Michelacci // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2003. - Vol. 36, N 8. - P1037-1046 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Коллагены и протеогликаны внеклеточного матрикса роговицы
Аннотация: Роговица (Рц) является прозрачной фиброзной оболочкой глаза, состоящей из центрального стромального слоя, эпителиального и эндотелиального слоев. Прозрачность Рц определяется регулярным расположением через равные расстояния коллагеновых фибрилл примерно одного диаметра. Коллаген в Рц представлен гетеротипическими фибриллами, состоящими из молекул коллагена I и IV типов. Рц содержит также большое количество коллагена VI типа, формирующего микрофибриллярные структуры, коллагены FACIT (типы XII и XIV) и другие нефибриллярные коллагены (типы XIII и XVIII). Коллагены FACIT и другие молекулы, например, богатые лейцином протеогликаны, играют существенную роль в модификации структуры и функции коллагеновых фибрилл. Протеогликаны - макромолекулы, состоящие из белковой основы и гликозаминогликанов ковалентно связанными с кором в качестве боковых цепей. Во внеклеточном матриксе стромы Рц присутствуют четыре вида богатых лейцином протеогликанов: декорин, люмикан, мимекан и кератокан. Первый является дерматансульфатпротеогликаном, остальные три представляют собой - кератансульфатпротеогликаны. Последние, по данным экспериментов, включены в процесс регуляции диаметра коллагеновых фибрилл. Дерматансульфатпротеогликаны участвуют в контроле пространства между фибриллами и адгезии коллагенов в Рц. Гепарансульфатпротеогликаны являются минорным компонентом Рц и синтезируются главным образом эпителиальными клетками. Обсуждается воздействие повреждений Рц на синтез протеогликанов. Бразилия, Dep. Bioquim., Escola Paulista de med., Univ. Federal de Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

ФУНКЦИИ/СИНТЕЗ

КОЛЛАГЕН

ТИПЫ

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 59



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.153

   

    Defective phosphorylation and hyaluronate binding of CD44 with point mutations in the cytoplasmic domain [Text] / Ellen Pure [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P55-62 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Нарушение фосфорилирования и связывания гиалуроната в CD44 при точечных мутациях в цитоплазматическом домене
Аннотация: CD44 is a cell surface adhesion molecule that plays a role in leukocyte extravasation, leukopoiesis, T lymphocyte activation, and tumor metastasis. The principal known ligand for CD44 is the glycosaminoglycan hyaluronate, (HA), a major constituent of extracellular matrices. CD44 expression is required but is not sufficient to confer cellular adhesion to HA, suggesting that the adhesion function of the receptor is regulated. Were demonstrated that CD44 in primary leukocytes is phosphorylated in a cell type- and activation state-dependent fashion. Were demonstrated that serines 325 and 327 within the cytoplasmic domain of CD44 are required for the constitutive phosphorylation of CD44 in T cells. Were also demonstrate that cells expressing mutated CD44 containing a serine to glycine substitution at position 325 or a serine to alanine substitution at amino acid 327 are defective in HA binding, CD44-mediated adhesion of T cells to smooth muscle cells, as well as ligand-induced receptor modulation. The effect of these mutations can be partially reversed by a monoclonal anti-CD44 antibody that enhances CD44-mediated HA binding. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104-4268. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АДГЕЗИВНАЯ МОЛЕКУЛА CD44
ЛИГАНД ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН ГИАЛУРОНАТ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЛИМФОЦИТЫ T

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
Pure, Ellen; Camp, Robert L.; Peritt, David; Panettieri, Reynold A.; Lazaar, Aili L.; Nayak, Sudhir


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.10-04А3.167

   

    Development of tailor-made collagen-glycosaminoglycan matrices: EDC/NHS crosslinking, and ultrastructural aspects [Text] / J. S. Pieper [et al.] // Biomaterials. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P581-593 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Развитие правильно выбранных коллаген-гликозаминогликановых матриц; перекрестное связывание 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и N-гидроксисукцинимида и ультраструктурные аспекты
Аннотация: Сделано заключение, что 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид и N-гидроксисукцинимид могут применяться для прикрепления гликозаминогликанов (ГАГ) к коллагену. Ультраструктурное сходство между искусственно сконструированными основами и их возможными сайтами применения могут способствовать использованию специфических коллаген-ГАГ матриц в тканевой инженерии. Нидерланды, Dep. Biochemistry, Fac. Med. Sci., Univ. Nijmegen, P.O.Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.45.13 + 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕН

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

СВЯЗЫВАНИЕ

МАТРИЦЫ


Доп.точки доступа:
Pieper, J.S.; Hafmans, T.; Veerkamp, J.H.; van, Kuppevelt T.H.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.438

   

    Double-blind multicenter trial on a new medium molecular weight glycosaminoglycan: Current therapeutic effects and perspectives for clinical use [Text] / G. Crepaldi [et al.] // Atherosclerosis. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P233-243 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Многоцентровое изучение нового среднемолекулярного гликозаминогликана двойным "слепым" методом. Терапевтическая эффективность и перспективы клинического применения
Аннотация: Сообщают о применении гликозамингликана сулодексида, состоящего из гепарина (70%), дерматан-сульфата (20%) и хондроитина (8%) у 164 б-ных периферич. артериопатией или гиперлипидемией, в дозах 500 или 600 ЕД в день в/м, затем внутрь, всего в течение 6 мес. Получили улучшение кровотока в нижних конечностях, а также улучшение профиля липидов сыв. Отмечают хорошую переносимость препарата. Италия, Univ. di Padova. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Crepaldi, G.; Fellin, R.; Calabro, A.; Rossi, A.; Ventura, A.; Mannarino, E.; Senin, U.; Ciufetti, G.; Descovich, G.C.; Gaddi, A.; Rimondi, S.; Pozza, G.; Vicari, A.; Carandente, O.; Mancini, M.; Rubba, P.; Postiglione, A.; Strano, A.; Avellone, G.; Davi, G.; Novo, S.; Pinto, A.; Capurso, A.; Resta, F.; Mogavero, A.M.; Bucci, A.; Antonini, R.; Lalloni, L.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.165

   

    Effect of colchicine on hepatic glycosaminoglycan metabolism in mice infected with Schistosoma japonicum [Text] / Qian Si [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P39-42 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние колхицина на метаболизм гликозаминогликана в печени мышей, зараженных Schistosoma japonicum
Аннотация: Церкариями Sch. japonicum, выделенными от экспериментально зараженных моллюсков Oncomelania hupensis, заражали мышей. Через 6 нед после заражения 1 группу мышей лечили колхицином (0,2 мг/кг 6 раз в неделю). Характер развития патологических изменений в печени и содержание гликозаминогликана (ГАГ) определяли через 6-16 нед после заражения (НПЗ). Через 6 НПЗ у всех зараженных мышей в печени наблюдалось развитие эозинофильных абсцессов, к-рые постепенно превращались в фиброзные грануломы к 10-й НПЗ. Лечение колхицином приводило к резкому сокращению как числа гранулом, так и их размеров. Параллельно развитию в печени абсцессов и гранулом здесь наблюдалось увеличение содержания ГАГ в среднем до 14,2 и 56,9 мг/г печени через 6 и 10 НПЗ соотв. (в контроле у незараженных мышей содержание ГАГ в эти же периоды составляло 4,0 и 10,0 мг/г соотв.). После лечения колхицином содержание ГАГ в печени значительно снижалось (до 22,0 мг/г), но оно никогда не возвращалось к исходным показателям. Полученные данные показывают, что лечение колхицином приводит к сокращению развития гранулом в печени зараженных шистосомозом животных, что обусловливает снижение содержания в печени ГАГ. КНР, Dep. Biochem., Sch. Pharm., Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ

КЛИНИКА

ПЕЧЕНЬ

ГРАНУЛОМЫ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

СОДЕРЖАНИЕ

КОЛХИЦИН

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Si, Qian; Zhang, Yan; Wang, Qiao-Hong; Zhuang, Qing-Qi; Mei, Mei-Zhen


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.218

    Caron, J. P.

    Effect of polysulfated glycosaminoglycan on osteoarthritic equine articular cartilage in explant culture [Text] / J. P. Caron, D. S. Toppin, J. A. Block // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P1160-1121 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Влияние сульфированного гликозаминогликана на суставной хрящ, культивированный в искусственной среде, при остеоартрите у лошадей
Аннотация: Целью исследований было выяснить, влияет ли полисульфатный гликозаминогликан (I), во-первых, на метаболизм протеогликана (ПГ) хондроцитов в эксплантатах хряща среднего запястного сустава лошадей с остеоартритом (ОА), во-вторых, на синтез и распад под действием ферментов ПГ хондроцитов лошадей с ОА. При исследовании in vitro культур тканей хряща с 0,025 и 25 мг I/мл в течение 48 ч выяснилось, что I значительно снижал синтез ПГ, но очень слабо воздействовал на распад ПГ и не оказывал никакого влияния на размер большого мономера. I незначительно увеличивал конц-ию креатинсульфата при синтезе ПГ хондроцитов у лошадей с ОА. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ОСТЕОАРТРИТ

ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Toppin, D.S.; Block, J.A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.03-04А3.147

   

    Effect of serum albumin on glycosaminoglycan inhibition of hydroxyapatite formation [Text] / Sarash G. Rees [et al.] // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25, N 6. - P971-977 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Влияние альбумина сыворотки на гликозамингликановое подавление формирования гидроксиапатита
Аннотация: Выполненные исследования свидетельствуют, что сочетание альбумина бычьей сыворотки (АБС) с хондроитин-4-сульфатом в отличие от сочетания АБС с гепарином достоверно усиливает подавление формирования гидроксиапатита. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, Cardiff. E-mail:reessg1@cardiff.ac.uk
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ

ФОРМИРОВАНИЕ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

АЛЬБУМИН


Доп.точки доступа:
Rees, Sarash G.; Hughes, Wassell Diana T.; Shellis, R.Peter; Embery, Graham


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.02-04Н3.89

   

    Effects of glycosaminoglycans on cell proliferation of normal osteoblasts and human osteosarcoma cells depend on their type and fine chemical compositions [Text] / D. Nikitovic [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 4. - P2851-2856 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффект гликозаминогликанов на пролиферацию нормальных остеобластов и клеток остеогенной саркомы зависит от их типа и тонкого химического состава
Аннотация: В исследовании выявлено, что хондроитинсульфат и дерматансульфат в высоких концентрациях (100 мкг/мл) ингибируют рост как злокачественных так и нормальных клеток. Дерматансульфат проявляет более выраженное действие, вероятно из-за наличия гибких остатков IdoA, что позволяет этой макромолекуле иметь большее число конформаций. Гепарин ингибирует рост пролиферацию как нормальных так и трансформированных клеток при конц-иях больше 1 мкг/мл. Наличие большого числа производных IdoA-трисульфатированных дисахаридов, может рассматриваться как критический фактор для ингибирования клеточной пролиферации. Полагают, что полученные данные свидетельствуют о том, что матриксные гликозаминогликаны являются факторами концентрационнозависимо влияющими на пролиферацию как злокачественных так и нормальных клеток остеобластических линий, их действие тесно связано с тонкой химической структурой гликозаминогликанов, а именно от наличия L-идуроновой кислоты и степени сульфатирования. Греция, Univ. Crete, Heraklion. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Nikitovic, D.; Zafiropoulos, A.; Tzanakakis, G.N.; Karamanos, N.K.; Tsatsakis, A.M.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.156

   

    Effects of glycosaminoglycans on cell proliferation of normal osteoblasts and human osteosarcoma cells depend on their type and fine chemical compositions [Text] / D. Nikitovic [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 4. - P2851-2856 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффект гликозаминогликанов на пролиферацию нормальных остеобластов и клеток остеогенной саркомы зависит от их типа и тонкого химического состава
Аннотация: В исследовании выявлено, что хондроитинсульфат и дерматансульфат в высоких концентрациях (100 мкг/мл) ингибируют рост как злокачественных так и нормальных клеток. Дерматансульфат проявляет более выраженное действие, вероятно из-за наличия гибких остатков IdoA, что позволяет этой макромолекуле иметь большее число конформаций. Гепарин ингибирует рост пролиферацию как нормальных так и трансформированных клеток при конц-иях больше 1 мкг/мл. Наличие большого числа производных IdoA-трисульфатированных дисахаридов, может рассматриваться как критический фактор для ингибирования клеточной пролиферации. Полагают, что полученные данные свидетельствуют о том, что матриксные гликозаминогликаны являются факторами концентрационнозависимо влияющими на пролиферацию как злокачественных так и нормальных клеток остеобластических линий, их действие тесно связано с тонкой химической структурой гликозаминогликанов, а именно от наличия L-идуроновой кислоты и степени сульфатирования. Греция, Univ. Crete, Heraklion. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Nikitovic, D.; Zafiropoulos, A.; Tzanakakis, G.N.; Karamanos, N.K.; Tsatsakis, A.M.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.03-04И8.527

    Frean, Stephen P.

    Effects of polysulfated glycosaminoglycan and hyaluronan on prostaglandin E[2] production by cultured equine synoviocytes [Text] / Stephen P. Frean, Peter Lees // Amer. J. Vet. Res. - 2000. - Vol. 61, N 5. - P499-505 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Влияние полисульфатного гликозаминогликана (PSGAG) и гиалуронана на продукцию простагландина E[2] (ПГE[2]) в культуре синовиоцитов лошадей
Аннотация: Синовиоциты в однослойной культуре стимулировали липополисахаридом и культивировали в течение 48 часов с антиартритными агентами (PSGAG и гиалуронан). Продукцию ПГE[2] определяли с помощью РИА. Самые высокие концентрации PSGAG (10 000 и 20 000 мкг/мл) и гиалуронана (2000 мкг/мл) подавляли синтез ПГE[2]. Введение таких доз допустимо в сустав, но не в систему циркуляции. Великобритания, Dep. of Vet. Basic Sci., Royal Vet. College, Hawkshead Ln, North Mymms, Herts AL9 7TA. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ЖИВОТНЫХ
СУСТАВЫ

ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ

ПОЛИСУЛЬФАТНЫЙ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

ГИАЛУРОНАН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

СИНОВИОЦИТЫ

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Lees, Peter


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.299

   

    Elevated stromal chondroitin sulfate glycosaminoglycan predicts progression in early-stage prostate cancer [Text] / Carmela Ricciardelli [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 33, N 3. - P222-223 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Повышение стромального хондроитина сульфата, гликозаминогликана, предсказывает прогрессирование рака предстательной железы ранней стадии
Аннотация: В проведенном исследовании хондроитин сульфат (ХС), гликозаминогликан, потенциальный биомаркер, был иммунолокализован в периацинарной и периопухолевой фибромускулярной стромальной ткани при злокачественных и доброкачественных поражениях предстательной железы. У больных раком предстательной железы ранней стадии конц-ия ХС была повышенной (p0,0001) в сравнении с контрольной группой. При сравнительном анализе прогностических факторов, конц-ия ХС оказалась более веским фактором прогнозирования, чем степень злокачественности и может предсказывать исход при умеренно дифференцированном раке. У больных с низкой конц-ией ХС выживаемость выше без прогрессирования процесса после простатэктомии, чем при его высоком уровне (91% против 49% в течение 5 лет). Прогностические факторы, установленные после операции, внекапсулярный рост опухоли, выявление элементов опухоли по краю операционного препарата, были более объективными, чем ХС. Австралия, Flinders Univ. School of Med., Flinders Med. Cent. Bedford Park, S. A
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННЯЯ СТАДИЯ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

СТРОМАЛЬНЫЙ ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

КОНЦЕНТРАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ricciardelli, Carmela; Mayne, Keiko; Sykes, Pamela J.; Raymond, Wendy A.; McCauul, Kieran; Marshall, Villis R.; Tilley, Wayne D.; Skinner, John M.; Horsfall, David J.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.11-04И4.51

   

    Expression of glycosaminoglycan epitopes during zebrafish skeletogenesis [Text] / Anthony J. Hayes [et al.] // Dev. Dyn. - 2013. - Vol. 242, N 6. - P778-789 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия эпитопов гликозаминогликана в течение скелетогенеза у данио-рерио
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.13.99
Рубрики: СКЕЛЕТОГЕНЕЗ
КРАНИОФАЦИАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ХРЯЩ

КОСТЬ

ДАНИО-РЕРИО


Доп.точки доступа:
Hayes, Anthony J.; Mitchell, Ruth E.; Bashford, Scott; Reynolds, Scott; Caterson, Bruce; Hammond, Chrissy L.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.11-04М4.383

   

    Expression of lumican in the synovial fluid of patients with osteoarthritis (OA) [Text] : тез.[Spring Meeting of the British Society for Matrix Biology, Bristol, 11-12 Apr., 2011] / H. L. Quasnichka [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2011. - Vol. 92, N 6. - PA36-A37 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Экспрессия люмикана в синовиальной жидкости у пациентов при остеоартрите
Аннотация: В синовиальной жидкости человека идентифицировали присутствие люмикана (ЛК) в свободной или в связанной с гликозаминогликаном форме. Остеоартрит у пациентов сопровождался повышенным содержанием ЛК. Присутствие последнего обнаруживали в экстрактах культивируемых эксплантатов суставной хрящевой ткани крупного рогатого скота, причем действие интерлейкина-1 и онкостатина М существенно стимулировало экспрессию ЛК. Великобритания, Cardiff Univ., Cardiff. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: СУСТАВЫ
ОСТЕОАРТРИТ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

ЛЮМИКАН


Доп.точки доступа:
Quasnichka, H.L.; Kerr, B.C.; Jones, P.; Morgan, A.; Roberts, S.; Hughes, C.; Caterson, B.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.02-04А3.322

    Klapperich, Catherine M.

    Global gene expression of cells attached to a tissue engineering scaffold [Text] / Catherine M. Klapperich, C. R.Carolyn R. Bertozzi // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25, N 25. - P5631-5641 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Профиль экспрессии генов в клетках, прикрепленных к носителю для тканевой инженерии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ

НОСИТЕЛИ

РАЗРАБОТКА

КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ФИБРОЛАТЫ ЧЕЛОВЕКА IMR-90

ОТВЕТ НА НОСИТЕЛИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Bertozzi, C.R.Carolyn R.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04М1.90

    Klapperich, Catherine M.

    Global gene expression of cells attached to a tissue engineering scaffold [Text] / Catherine M. Klapperich, C. R.Carolyn R. Bertozzi // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25, N 25. - P5631-5641 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Профиль экспрессии генов в клетках, прикрепленных к носителю для тканевой инженерии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ

НОСИТЕЛИ

РАЗРАБОТКА

КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ФИБРОЛАТЫ ЧЕЛОВЕКА IMR-90

ОТВЕТ НА НОСИТЕЛИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Bertozzi, C.R.Carolyn R.


 1-20    21-40   41-50 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)