СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.417

Direct demonstration that an antigen-specific suppressor factor purified from extracts of T cell hybridomas binds antigen and bears I-J determinats [Text] / Karen I. Krupen [et al.] // Lymphokine Res. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P429-444 . - ISSN 0277-6766
Перевод заглавия: Прямое доказательство того, что антигенспецифический супрессорный фактор очищенный из экстрактов T-клеточных гибридом связывает антиген и несет детерминанты I-J
Аннотация: Предсталена серол. и биохим. х-ка экстрагированного детергентом, очищенного и меченого супрессорного фактора Т-клеток. Показано, что связанные с клетками формы этого фактора специфичные для L-глютаминовой к-ты -{6}{0}Lаланина{3}{0}-L-тирозина{1}{0} представляют белок с мол. м. 66 кД. Биол. анализ супрессии специфически проявляемой этим фактором показал, что его активность составляет 2*10{9} супрессивных Ед/мкг. Прямое измерение способности связывать АГ методом аффинной хроматографии показало, что супрессорный фактор связывается лишь с L-глютаминовой к-той -{6}{0}L-аланином{3}{0}-L-тирозином{1}{0} и что лишь такой связывающий фактор является биол. активным. Установлено, что очищенный т. обр. фактор связывает поливалентную антифакторную Св и аллоАС, полученную к области I гистосовместимых клеток гаплотипа Н-2, т. наз. АТ к I-J, но не связывается с АС, полученной к несоответствующей области I гаплотипов. Заключается, что супрессорный фактор Т-клеток представляет белок, несущий I-J. США, Syntex Research, MS R7-101 3401 Hillview Avenue Palo Alto, СА 94304. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ГИБРИДОМЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ ГИБРИДОМА
МАРКЕРЫ КЛЕТОК
ДЕТЕРМИНАНТА I-J
ИММУНОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Krupen, Karen I.; Kapp, Judith A.; Bellone, Clifford J.; Jendrisak, Gul; Webb, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.104

Кауров, Я. В.
Действие малых электрических токов на пролиферацию миеломных и гибридомных клеток [Текст] / Я. В. Кауров // Физиол. и молекул. биол. болезнетвор. микроорганизмов. - Горький, 1988. - С. 102-106

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.17.05
Рубрики: ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
МАЛАЯ ВЕЛИЧИНА
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШЬ
ELECTRIC CURRENT
MYELOMA CELLS

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.436

Liu, Hua e. a.
Излучение противораковых человеческих моноклональных антител. Получение человеческих моноклональных антител к раку желудка с помощью гибридомы человек-мышь [Text] / Hua e. a. Liu // Чжунхуа чжунмень цзачжи = Chin. J. Oncol. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 242-244
Аннотация: Получили человеко-мышиную гибридому HMG1, секретирующую человеческие IgM против Кл рака желудка (РЖ) человека гибридизация Лф регионарных ЛУ б-ного аденокарциномой желудка и миеломных Кл NS-1). мАТ сринировали в ELISA, исследовали иммуноферментным и иммунофлуоресцентным методами. Гибридома стабильно секретировала мАТ в течение 9 мес. При введении Кл бестимусным мышам получили большое кол-во асцитич. жидкости. В культуральной среде содержалось 4 мкг/1*10{6} Кл, а асцитич. жидкости - 5 - 19 мг человеческих Ig/мл. мАТ специфически реагировали с Кл РЖ линии ВСС-823, но не с норм. человеческими фибробластами, с норм. слизистой желудка. мАТ обладают комплемент-зависимой цитотоксичностью. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГИБРИДОМА HMG1
IGM
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.760

Use of T-cell hybridoma products to prevent bacterial disease [Text] / Robert Finberg [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P121-125 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Использование продуктов Т-клеточных гибридом для профилактики бактериальных инфекций
Аннотация: Показано, что формирование абсцессов у животных после заражения Bacteroides fragilis м. б. подавлено путем введения лимфокина, продуцируемого Т-клеточной гибридомой. Механизм профилактики абсцесса неясен. По-видимому, Т-клеточный фактор связывается непосредственно с капсулярным полисахаридом бактерий, хотя бактерицидный эффект может при этом не выявляться. Эксперименты на мышах nude показали, что для предотвращения абсцесса лизатами иммунных Т-Кл у интактных реципиентов требуется наличие Кл фенотипа Ly-1+. США, Lab. of Infect. Dis., Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 7.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ГИБРИДОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОКИНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Finberg, Robert; Haregewoin, Abbebe; Bergelson, Jeffrey; Crabb, Joseph; Kasper, Dennis; Onderdonk, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.212

Martin, Andreas.
Retention of cyclic AMP response to TSH in a cloned human thyrocyte T cell hybridoma (HY2-15) [Text] / Andreas Martin, Michael Platzer, Terry F. Davies // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1988. - Vol. 60, N 2-3. - P233-238 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Сохранение образования циклического АМФ при стимуляции гормоном, стимулирующим щитовидную железу (ТСГ) в клонируемых тироцито-Т-клеточных гибридомах человека HY2-15
Аннотация: Получена гибридома HY2-15, в результате соматич. гибридизации Кл щитовидной железы б-ного с болезнью Грейвса и НАТ-чувствит. Кл миеломы Molt 4-8AG Т-клеточного происхождения. Гибридная природа Кл HY2-15 доказана при исследовании гистограммы ДНК с пропидиум иодидом методом проточной цитометрии. При кариотипировании обнаружено 5 наборов хромосом. Исследование экспрессии АГ гистосовместимости показало наличие АГ HLA класса I (АГ А2), не экспрессируемого Кл Molt-4. Обнаружено, что при стимуляции бычьим ТСГ гибридные Кл продуцировали в 30 раз больше цАМФ. Эффект нарастания синтеза цАМФ обнаруживается даже при конц-ии ТСГ 10 мкЕД/мл. Не обнаружено проявления ни одной другой функции щитовидной железы в Кл гибридомы. Отсутствует в Кл гибридомы и экспрессия АГ HLA класса II, независимо от используемого стимула, включая человеч. гамма-интерферон. Полагают, что Кл гибридомы м. б. использованы в качестве модели для изучения функции рецептора для ТСГ. США, Dept. of Med., Mount Sinai Med. Center, New York, NY 10029. Библ. 16.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ТИРОЦИТО-Т-КЛЕТОЧНАЯ ГИБРИДОМА
СТИМУЛЯЦИЯ
ТИРЕОИДСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АМФ

Доп.точки доступа:
Platzer, Michael; Davies, Terry F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.606

Liu, Y. -S.Victor
A quantitative nitrocellulose enzyme immunoassay and its application to the screening of hybrbidomas for the detection of uncharacterized tymor-associated antigens in sera of cancer patients [Text] / Y. -S.Victor Liu, Janice K. Daniels, Patricia A. Nelson // J. Immunoassay. - 1988. - Vol. 9, N 3-4. - P335-348 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Количественный нитроцеллюлозный иммуноферментный анализ и его применение при скрининге гибридом для выявления неохарактеризованных опухолеассоциированных антигенов в сыворотке больных раком
Аннотация: Описан иммуноферментный метод на основе нитроцеллюлозы, использующий микротитровальные плейты из этого материала, для выявления неохарактеризованных опухолеассоциированных АГ в Св б-ных плоскоклеточным раком и аденокарциномой. Микротитровальные плейты из нитроцеллюлозы были более чувствительными, чем плейты из полистирола и поливинилхлорида, для выявления АГ в Св. Отбирали мАТ для использования их в кач-ве реагента на Св онкол. б-ных, в сравнении с Св норм. лиц. Для снижения ложноположит. данных за счет воспалит. и доброкачеств. заболеваний использовали Св от б-ных с доброкачеств. заболеваниями печени и почки, а также супернатант от активированных лейкоцитов крови человека. Используя данную систему, отобрали 14/800 мАТ для их серодиагностич. использования. США, InTek Diagnost., Inc. Burlingame, CA 94010. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
СЫВОРОТКА
ФЕРМЕНТ-ЗАВИСИМЫЙ ИММУНОСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГИБРИДОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daniels, Janice K.; Nelson, Patricia A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.556

Jones, G. Michael
Characterization of a human monocyte cytotoxicity - inducing factor (MCF) [Text] / G.Michael Jones, Cheryl A. Prince, Richard K. Shadduck // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 3. - P229-249 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Характеристика фактора, индуцирующего цитотоксичность моноцитов человека
Аннотация: Человеческая Т-клет. гибридома FtF3 (АТСС НВ9713) продуцирует фактор, индуцирующий противоопухолевую цитотоксичность моноцитов (ФИЦМ), отличающийся от интерферона-'гамма'. ФИЦМ инактивируется химотрипсином, но не трипсином, РНКазами или ДНКазами. Его продукция отменяется актиномицином D в зависимости от дозы ингибитора и угнетается под влиянием пиромицина и циклогексимида. Нативный ФИЦМ гетерогенен и имеет, по крайней мере, 3 продукта с мол. м. 29 кД и 14,7 кД и ИЭТ 2,7, 5,6 и 6,7, соотв. Макрофагальные клетки, активированные ФИЦМ, лизируют как чувствительные, так и резистентные к нормальным клеткам киллерам клетки мишени, а также секретируют интерлейкин-1, но не фактор некроза опухоли. Заключили, что ФИЦМ является лимфокином, отличающимся от фактора некроза опухоли, интерлейкинов-1 и 2, интерферонов и колониестимулирующих факторов. Библ. 57. Univ. Texas Med. Sch., Houston, TX, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ МОНОЦИТОВ
ПРОДУКЦИЯ
СВОЙСТВА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГИБРИДОМА
HETEROGENITY
INTERFERON 'ГАММА'

Доп.точки доступа:
Prince, Cheryl A.; Shadduck, Richard K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.360

Davis, William C.
Enhancement of myeloma-B-cell hybridoma outgrowth in primary cultures with B cell mitogens [Text] / William C. Davis // Period. Biol. - 1988. - Vol. 90, N 3. - P367-374 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Повышение продукции миеломной B-клеточной гибридомы в первичных культурах B-клеточными митогенами
Аннотация: Оценивали способность трех В-клеточных митогенов, включая дифосфорил липид А, монофосфорил липид А и водорастворимый белковый экстракт из клеточной стенки бактерий Salmonella typhimurium повышать переживание и продуктивность клонов гибридных Кл. Гибридомы получали путем слияния силенцитов мышей BALB/с, иммунизированных различными АГ, с Кл миеломы Х63 Ag 8.653. Показано, что использование митогенов в сочетании с селективной средой, содержащей 2-меркаптоэтанол, гипоксантин, аминоптерин, тимидин и тимоциты увеличивало продуктивность гибридомы на 20-50%. Включение препарата Nutridoma-NS в инкубационную среду повышало выход гибридомы в 10 раз. Указывается, что использование свежих или сохраненных в криобанке Кл селезенки в количестве 5*10{7} давало выход от 2000 до 6000 гибридных Кл. Библ. 30. США, Washington State Univ., Pullman, WA 99164-7040.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: ГИБРИДОМА
В-КЛЕТОЧНАЯ
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
МИТОГЕНЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.214

Davis, William C.
Enhancement of myeloma-B-cell hybridoma outgrowth in primary cultures hith B cell mitogens [Text] / William C. Davis // Period. Biol. - 1988. - Vol. 90, N 3. - P367-374 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Повышение продукции миеломной В-клеточной гибридомы в первичных культурах В-клеточными митогенами
Аннотация: Оценивали способность трех В-клеточных митогенов, включая дифосфорил липид А, монофосфорил липид А и водорастворимый белковый экстракт из клеточной стенки бактерий Salmonella typhimurium повышать переживание и продуктивность клонов гибридных Кл. Гибридом получали путем слияния спленоцитов мышей BALB/с, иммунизированных различными АГ, с Кл миеломы Х63 Ag 8.653. Показано, что использование митогенов в сочетании с селективной средой, содержащей 2-меркаптоэтанол, гипоксантин, аминоптерин, тимидин и тимоциты увеличивало продуктивность гибридомы на 20-50%. Включение препарата Nutridoma-NS в инкубационную среду повышало выход гибридомы в 10 раз. Указывается, что использование свежих или сохраненных в криобанке Кл селезенки в количестве 5*10{7} давало от 2000 до 6000 гибридных КЛ. США, Washington State Univ., Pullman, WA 99164-7040. Библ. 306

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: ГИБРИДОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
МИТОГЕНЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.131

Rueda, Adolfo.
Cloning of myelomas and hybridomas in fibrin clots [Text] / Adolfo Rueda, Julio M. Coll // J. Immund. Meth. - 1988. - N 1-2. - P213-217
Перевод заглавия: Клонирование миелом и гибридом в сгустках фибрина
Аннотация: Сообщают, что Кл миеломы мыши и гибридомы мыши хорошо пролиферируют в сгустке фибрина. Сгусток фибрина получен путем включения фибриногена в среду культур в конц-ии 0,2 мг/мл и тромбина в конц-иях 0,2 - 0,4 Ед на 1 чашку диам. 20 мм. Эффективность клонообразования 'ЭКВИВ'100%. Данная методика имеет преимущество перед методикой культивирования в полужидком агаре, т. к. при этом Кл травмируются в меньшей степени. Испания, Inst. Nacional de Investig. Agrarias, 28012 Madrid. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА
ГИБРИДОМА
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Coll, Julio M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.470

A human monoclonal antibody to cytokeratin intermediate filament antigens derived from a tumor draining lymph node [Text] / Eileen Skaletsky [et al.] // Hybridoma. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P367-376
Перевод заглавия: Моноклональные антитела человека к [ассоциированным] с цитокератинами промежуточных филаментов антигенам, полученным из лимфатического узла, дренирующего опухоль
Аннотация: Получали гетерогибридому, сливая Лф из ЛУ, дренирующего первичную аденокарциному МЖ человека с Кл мышино миеломы Р3Х63Ag 8.653. Получили мАТ YBB190 к ассоциированному с Оп АГ, реактивные в р-ции ELISA с цитозольной, а не мембранной фракциями злокачеств. и нормальных эпителиальных тканей. При окрашивании этими мАТ криостатных срезов ПАП методом реактивность обнаружена в 26 из 28 карцином 11 доброкачеств. Оп. Вестерн-блот анализ показал, что мАТ YBB190 распознают цитокератиновые белки промежуточных филаментов или белок, тесно связанный с цитокератинами. Обсуждается природа аутоиммунных р-ций у онкол. б-ных, В-Лф к-рых перекрестно реагируют с белками промежуточных филаментов цитоскелета Кл, терапевтич. эффект этих мАТ в стимуляции иммунных р-ций в организме таких б-ных, использование этих мАТ в диагностике Оп. США, Dep. of Medicine, Univ. of California, San Diego, CA 92103. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ГИБРИДОМА

Доп.точки доступа:
Skaletsky, Eileen; Oh, Esther; Rulot, Christine; Baird, Stephen M.; Burnett, Karen G.; Masuho, Yasuhiko; Astarita, Robert W.; Haghighi, Parviz; Wolf, Paul; Collins, Heli; Starr, Robin; Carlo, Dennis J.; Royston, Ivor; Sobol, Robert E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.36

Regulation of hybridoma B-cell proliferation by immunoglobulin-binding factor [Text] / Jean-Luc Teillaud [et al.] // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1-6. - P115-123
Перевод заглавия: Регуляция пролиферации B-клеточной гибридомы иммуноглобулинсвязывающим фактором
Аннотация: Исследовали Ig-связывающие факторы (ИГСФ), к-рые являются цитокинами способными угнетать продукцию Ig нормальными и злокачеств. В-Кл, на способность влиять на рост В-клеточных гибридом (Г). Г сокультивировали в полужидком агаре с гибридомными Т-Кл, продуцирующими ИГСФ. Обнаружили, что ИГСФ действует как молекула регулирующая рост, способная сильно ингибировать рост В-клеточных колоний, ИГСФ не обладает прямым ЦТД. Полуочищенный фактор оказывал тот же эффект что и Т-Г, продуцирующая ИГСФ. Обсуждают роль молекул, регулирующих рост В-Кл и продукцию Ig. Франция, Laboratoire d'Immunologie Cellulaire et Clinique, Unite IN SERM22J, Institut Curie, Paris. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР ИММУНОГЛОБУЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДОМА В-КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Teillaud, Jean-Luc; Mathiot, Claire; Amigorena, Sebastian; Brunati, Silvana; Moncuit, Janine; Fridman, Wolf H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.93

Skibinski, Grzegorz.
Mouse T-T hybridomas expressing receptors for syngeneic erythrocytes [Text] / Grzegorz Skibinski, Zbigniew Wieczorek // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 4. - P423-431
Перевод заглавия: Т-Т гибридомы мыши, экспрессирующие рецепторы для сингенных эритроцитов
Аннотация: Описаны Т-Т гибридомы мыши, экспрессирующие рецепторы для эритроцитов мыши. Получ. клет. линии образуют 30-85% розеток с эритроцитами мыши, без какого-либо преимущества для Н-2 совместимых эритроцитов. Они не связывают ксеногенные эритроциты. Исключена роль Thy-1 антигена в формировании рецептора для эритаоцитов мыши, т. к. анти-Thy-1 моноклональные антитела не влияют на розеткообразующую акт-ть гибридомных линий. Образование розеток ингибируется нек-рыми сахарами, что свидетельствует о таком же характере ингибирования, как и в случае аутологичного розеткообразования тимоцитами мышей СВА. Библ. 21. Lab. Immunobiol. Inst., Immunol., Exp. Thex., Polish Acad. Sci., Wroclaw, PL.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМА Т-Т
РЕЦЕПТОР ДЛЯ СИНГЕННЫХ ЭРИТРОЦИТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wieczorek, Zbigniew

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.08-04А1.216

Татарюнас, А. Б.
Происхождение липофусциновых гранул в культуре гибридомных клеток [Текст] / А. Б. Татарюнас // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 3. - С. 363-367 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В гибридоме, полученной при слиянии Кл мышиной миеломы Sp 2/0-Ag14 с Кл селезенки мышей BALB/с, наблюдали липофусциновые гранулы (ЛГ), величина и кол-во к-рых увеличивались с возрастом культуры. Содержимое ЛГ было связано с цистернами, а мембрана (М) ЛГ являлась продолжением М гладкого эндоплазматического ретикулума (ЭР). В ЛГ содержались электронно-прозрачные включения, электронно-плотный матрикс и ламелярно-мембранные образования в разл. соотношения, а также ретровирус миеломы, к-рый собирается на М цистерн ЭР. На основании этих данных авт. заключает, что возможно образование ЛГ не только из лизосом, как общепризнано, но и из ЭР. Это заключение косвенно подтверждается биохимич. данными др. авт. Библ. 16.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИПОФУСЦИН
ГИБРИДОМА
МЫШИ
СТАРЕНИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.109

Woods, Greg.
Evidence for an involvement of T4+ cytotoxic T cells in tumor immunity [Text] / Greg Woods, Keiji Kitagami, Atsuo Ochi // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P126-135 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Доказательства вовлечения T4+ цитотоксических T-клеток в опухолевый иммунитет
Аннотация: Исследовали участие цитотоксич. Т4+-клеток в специф. противоопухолевом иммунитете. Использовали метод гибридизации для создания гибридом со специф. цитотоксич. ф-циями. При слиянии одним из партнеров были клетки селезенки мышей, обладающие цитотоксич. акт-тью по отношению к клеткам В-клет. лимфомы, к-рыми этих мышей иммунизировали. Получили гибридомную клет. линию с фенотипом Т4+Lyt1+, клетки к-рой специф. убивали клетки Вклет. лимфомы, но не норм. В-лимфоциты или клетки др. В-клет. и не В-клет. линий. Т4+Lyt1+-киллеры отличались от цитотоксич. Lyt2+ Т-клеток и нормальных киллеров. Клетки ограничены антигенами ГКГС класса II, секретируют интерлейкин-2 и убивали любые варианты опухолевых клеток, в том числе, и антигенотрицательные. Считают, что Т4+ цитотоксич. клетки играют существенную роль в противоопухолевом иммунитете, распознавая и убивая разл. типы опухолевых клеток. Библ. 40. Канада, Dep. Immunol., Mount Sincei Hosp. Res. Inst., Toronto, Ont.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т4+ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
ГИБРИДОМА
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Kitagami, Keiji; Ochi, Atsuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.99

Inhibition of antigen presentation anti-I-A peptide monoclonal antibodies [Text] / Roger G. Little [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl 13А. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибирование представления антигена моноклональными антителами против I-A-пептидов
Аннотация: Панель мноклональных антител (монАТ) АТ против 'альфа'и 'бета'-цепей I-А-молекул скринировали по способности влиять на представление антигена (АГ) Т-клеточной гибридоме DO11.10, специф. к яичному альбумину (ЯА) в комплексе с I-A{d}. В кач-ве АГ-представляющих Кл использовали В-клеточный клон В10'бета', получ. из Кл В-лимфомы М12. С3 путем трансфекции гибридного гена, содержащего 'бета'[1]-домен d-гаплотипа, 'бета'[2]- и 'бета'[3]-домены k-гаплотипа 'бета'I-А'бета'-цепи, экспрессированной с А-цепью. Показали, что мАТ против пептида 57-78 в А'бета'-цепи блокируют представление ЯА и пептида 323-339 из ЯА, монАТ против пептида А'альфа'43-61 оказывают значительно более слабый ингибирующий эфект. В экспериментах по фиксации Кл В1D'бета' до или после их обработки ЯА, установили, что блокирующее действие монАТ связано с представлением АГ. Распознавание аллоАГ I-A{d} Т-клеточной гибридомой также в большей степени блокировалось монАТ против пептидов 'бета'-цепи I-А, чем монАТ против пептидов I-A'альфа'. Заключают, что монАТ против пептидов АГ ГКГС класса II, блокируют представление АГ. США, Dept. Immunology, Mayo Clinic, Rochester.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.29.21
Рубрики: АНТИГЕН
ПЕПТИД I-A
ГКГС
КЛОН В-КЛЕТОЧНЫЙ
ГИБРИДОМА
Т-КЛЕТОЧНАЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Little, Roger G.; Krco, Christopher J.; Beito, Thomas G.; Zeller, Jay C.; Ebertowski, Lori A.; David, Chella S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.40

Urakov, D. N.
The structure of the expressible VH gene from a hybridoma producing monoclonal antibodies against porcine transferrin [Text] / D. N. Urakov, S. M. Deev, O. L. Polyanovsky // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 22. - P9481 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Структура экспрессируемого VH-гена из гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела (мАТ) против трансферрина
Аннотация: Гибридома PTF.02 ('каппа', 'гамма' 1) получена путем слияния миеломных клеток Р3-Х63-Ag8. 653 с лимфоцитами селезенки мышей Balb/с, гипериммунизированных свинным трансферрином. Ген VH, экспрессируемый в этой гибридоме, клонирован в составе вектора EMBL4, и определена структура его кодирующей области. Показано, что ген является до сих пор не известным представителем семейства 36-60. СССР, Engelhardt Inst. of Molecular Biol., The USSR Academy of Sciences, Moscow. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
VH
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ТРАНСФЕРРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДОМА

Доп.точки доступа:
Deev, S.M.; Polyanovsky, O.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.425

Stimulation of monoclonal antibody production by human-human hybridoma cells with an elevated concentration of potassium or sodium phosphate in serum-free medium [Text] / S. Sato [et al.] // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P63-67
Перевод заглавия: Стимуляция продукции моноклональных антител клетками гибридом человек-человек с помощью повышенной концентрации фосфата натрия или калия в бессывороточной среде
Аннотация: Гибриды типа НВ4С5 обычно продуцируют низкие кол-ва моноклональных антител. Значит. усилия предпринимаются для оптимизации условий культивирования гибридомных клеток и повышения скорости синтеза моноклональных антител. Показано, что фосфат калия или натрия стимулирует продукцию моноклональных антител человека клетками гибридомы НВ4С5. Гибридома типа человек-человек НВ4С5 секретирует моноклональные антитела IgM класса к тканям рака легких. Добавление 15 мМ фосфата натрия (рН 7.4) в бессывороточную среду приводило к усилению антителопродукции в 4 раза при плотности клеток 1*10{5} клеток/мл. При большей плотности клеток, 5*10{5}, фосфат калия при той же конц-ии оказался более эффективным, чем фосфат натрия. При культивировании гибридомных клеток в больших объемах добавление 10 мМ фосфата натрия в бессывороточную среду приводило к 6-кратному усилению продукции антител клетками НВ4С5. Библ. 6. Morinaga Inst. Biol., Sci., Shimosueyoshi 2-1-1, Tsurumi-ku, Yokohama 230, JP.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМА ЧЕЛОВЕК-ЧЕЛОВЕК
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
СЕКРЕЦИЯ
ФОСФАТ НАТРИЯ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, S.; Murakami, H.; Sugahara, T.; Ikegami, T.; Yamada, K.; Omura, H.; Hashizume, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.238

Studies of the 'гамма''дельта' receptors expressed in murine fetal and newborn thymus [Text] / Rebecca O'Brien [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl 13А. - P240 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Исследование рецепторов 'гамма''дельта', эксперссирующихся на тимусе эмбрионов и новорожденных мышей
Аннотация: Исследовали репертуар 'гамма''дельта' рецепторов на Т-клетках с целью оценки их ф-ции. Изучали гены, кодирующие функционально реорганизованный рецептор на 'гамма''дельта'+ гибридомах, получ. из тимоцитов плода и новорожденных мышей. Обнаружено, что 'гамма''дельта' рецепторы, использованные в кач-ве панели 4-х гибридом из тимоцитов плода, различаются между собой. Провели скрининг рецепторов 'гамма''дельта', экспрессирующихся на гибридомах, получ. из тимоцитов новорожденных мышей по их аллореактивности в отношении разл. линий мышей. Аллореактивности не выявлено. 'ЭКВИВ'30% 'гамма''дельта' гибридом продуцировали лимфокины в отсутствие стимуляции. Предполагается использование 'гамма''дельта'+ клеток для х-ки 'гамма''дельта' лиганд. Howard Hyghes Med. Inst., Dept. Med., Denver, CO, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
РЕПЕРТУАР
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТИМУС
ГИБРИДОМА
ЭМБРИОН
МЫШИ
Т-CELL RECEPTORS
REGRRANGMENT
THYMOCYTES

Доп.точки доступа:
O'Brien, Rebecca; Happ, Mary Pat; Kubo, Ralph; Marrack, Philippa; Kappler, John

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.475

Human monoclonal anti-idiotypic antibody to the tumour-associated antibody 791T/36 [Text] / E. B. Austin [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 4. - P525-530 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Человеческие моноклональные антиидиотипические антитела к опухолеассоциированным антителам 791T/36
Аннотация: Для получения гибридом (Гб), продуцирующих человеческие моноклональные АТ (МАТ) 105АД7, использовали мышиную/человеческую гетеромиеломную клеточную линию EL41 и стимулированные in vitro лимфоциты крови человека. Гб 105 АД7, культивированная в течение 12 мес, продуцировала человеч. моноклональные АТ (IgG1), к-рые связывались с классами IgG 2b и IgG 2а мышиных МАТ 791Т/36 в титрах 1/1000, но не реагировали с др. мышиными МАТ. С помощью метода колич. проточной цитометрии показано, что МАТ 105АД7 блокировали связывание меченных флуоресцеином МАТ 791Т/36 с мишеневым АГ, gp72, на поверхности опухолевых Кл; на связывание МАТ 228 против РЭА с РЭА МАТ 105АД7 блокирующего действия не оказывали. В опытах с очищенным 105 АД7 обнаружено высокоаффинитентное взаимодействие с МАТ 791Т/36. Т. обр., 105 АД7 являются человеческими антиидиотипич. АТ, специфически связывающими мышиные МАТ 791Т/36 и могут быть использованы для антиидиотипич. иммунизации онкол. б-ных. Великобритания, Cancer Res. Campaign Laboratories, Univ. of Nottingham, Nottingham. Библ. 82.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА 791Т/36
ГИБРИДОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

Доп.точки доступа:
Austin, E.B.; Robins, R.A.; Durrant, L.G.; Price, M.R.; Baldwin, R.W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска