Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 256
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.18

   
    A gene delivery system for human cells mediated by both a cell-penetrating peptide and a piggBac transposase [Text] / Cheng-Yi Lee [et al.] // Biomaterials. - 2011. - Vol. 32, N 26. - P6264-6276 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Система доставки генов в клетки человека с помощью проникающих пептидов и транспозазы piggyBac
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРОНИКАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ
ТРАНСПОЗАЗА PIGGYBAC
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СРР-PBASE
ТРАНСДУКЦИЯ/ТРАНСПОЗИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Cheng-Yi; Li, Jheong-Fong; Liou, Ji-Sing; Charng, Yuh-Chyang; Huang, Yue-Wern; Lee, Han-Jung
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.17

   
    A general method for the selection of high-level scFv and IgG antibody expression by stably transfected mammalian cells [Text] / Kathrin Zuberbuhler [et al.] // Protein Eng. Des. and Selec. - 2009. - Vol. 22, N 3. - P169-174 . - ISSN 1741-0126
Перевод заглавия: Общий метод селекции стабильного трансфицированных клеток млекопитающих с высоким уровнем экспрессии scFv и IgG антител
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
SCFV
IGG
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zuberbuhler, Kathrin; Palumbo, Alessandro; Bacci, Camilla; Giovannoni, Leonardo; Sommavilla, Roberto; Kaspar, Manuela; Trachsel, Eveline; Neri, Dario
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.17

   
    A general method for the selection of high-level scFv and IgG antibody expression by stably transfected mammalian cells [Text] / Kathrin Zuberbuhler [et al.] // Protein Eng. Des. and Selec. - 2009. - Vol. 22, N 3. - P169-174 . - ISSN 1741-0126
Перевод заглавия: Общий метод селекции стабильного трансфицированных клеток млекопитающих с высоким уровнем экспрессии scFv и IgG антител
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
SCFV
IGG
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zuberbuhler, Kathrin; Palumbo, Alessandro; Bacci, Camilla; Giovannoni, Leonardo; Sommavilla, Roberto; Kaspar, Manuela; Trachsel, Eveline; Neri, Dario
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.1

   
    A novel transformation system using a bleomycin resistance marker with chemosensitizers for Aspergillus oryzae [Text] / Satoshi Suzuki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 383, N 1. - P42-47 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая система трансформации Aspergillus oryzae с использованием маркера устойчивости к блеомицину и хемосенсибилизаторов
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ASPERGILLUS ORYZAE (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
НОВАЯ СИСТЕМА
МАРКЕР УСТОЙЧИВОСТИ К БЛЕОМИЦИНУ
ХЕМОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Satoshi; Tada, Sawaki; Fukuoka, Mari; Taketani, Hiroko; Tsukakoshi, Yoshiki; Matsushita, Mayumi; Oda, Kosuke; Kusumoto, Ken-Ichi; Kashiwagi, Yutaka; Sugiyama, Masanori
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 15.06-04В2.6

   
    A stable and efficient nuclear transformation system for the diatom Chaetoceros gracilis [Text] / Kentaro Ifuku [et al.] // Photosynth. Res. - 2015. - Vol. 123, N 2. - P203-211 . - ISSN 0166-8595
Перевод заглавия: Стабильная и эффективная система трансформации ядра для диатомеи Chaetoceros gracilis
Аннотация: Разработана эффективная система генетической трансформации для Ch. gracilis, дающая возможность проводить функциональный анализ специфичных для диатомей генов и улучшать штаммы для использования в биотехнологии
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
CHAETOCEROS GRACILIS (ALGAE)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
СИСТЕМА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ifuku, Kentaro; Yan, Dongyi; Miyahara, Mado; Inoue-Kashino, Natsuko; Yamamoto, Yoshiharu Y.; Kashino, Yasuhiro
6.
Заявка 2646437 Франция, МКИ C 12 N 15/81.

    Achstetter, Tilman.
    Nouvelles sequences d'ADN, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant [Текст] / Tilman Achstetter, Martine Nguyen, Yves Lemoine ; Transgene S. A. - № 8905687 ; Заявл. 28.04.1989 ; Опубл. 02.11.1990
Перевод заглавия: Новая последовательность ДНК, кодирующая сигнальный пептид, который обеспечивает секрецию "зрелых" белков рекомбинантными дрожжами, кассета экспрессии, трансформированные дрожжи, способ их получения и соответствующих белков
Аннотация: Описали нуклеотидную последовательность, кодирующую сигнальный пептид дрожжей, к-рый может использоваться для секреции "зрелых" белков из рекомбинантных штаммов. На первом этапе были сконструированы векторы экспрессии pTG3864, pTG3867, pTG3894 pTG3884. Плазмида pTG3828 содержит в своем составе ген URA3, лишенный своего промотора, участок рестрикции, полученный из фага М13, к-рый позволяет встраивать гетерологичные гены, терминатор транскрипции гена фосфоглицераткиназы дрожжей, фрагмент плазмиды pBR322, к-рый позволяет плазмиде реплицироваться в клетках E. coli и проводить селекцию трансформантов, а также фрагмент двухмикронной плазмиды, обеспечивающий процесс репликации. Трансформацию проволили по литий-ацетатному методу с отбором прототрофов Ura+. Полученные клоны культивировали на жидкой среде при 30'ГРАДУС' С на селективной среде с азотистыми основаниями и аминокислотами. Череез 48 ч клетки отделяли центрифугированием и в надосадочной жидкости анализировали активность гетерологичного фермента. При экспрессии гена гирудина в клетках Saccharomyces cerevisiae определялась активность ингибирования тромбина с помощью калориметрического теста. Сделано заключение о высокоэффективной продукции секретируемого гирудина, к-рый может быть легко очищен методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09 + 341.27.39.09.07
Рубрики: ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЕПТИД СИГНАЛЬНЫЙ
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ПЛАЗМИДА PTG3828
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДРОЖЖИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
SACCHAROMYCES SEREVISIAE
ГИРУДИН

Доп.точки доступа:
Nguyen, Martine; Lemoine, Yves; Transgene S. A.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 12.06-04В2.54

   
    Agrobacterium tumefaciens-mediate transformation for investigation of somatic recombination in the fungal pathogen Armillaria mellea [Text] / Kendra Baumgartner [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 24. - P7990-7996 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Трансформация с использованием Agrobacterium tumefaciens для изучения соматической рекомбинации у патогенного гриба Armillaria mellea
Аннотация: Впервые проведена генетическая трансформация A. mellea с использованием A. tumefaciens и селективных маркеров. В результате диплоидно-гаплоидного скрещивания были получены мицелиальные соматические рекомбинанты, несущие ген гигромицинфосфотрансферазы (hph). При скрещивании диплоидных изолятов дикого типа и трансгенных гаплоидов были идентифицированы устойчивые к гигромицину диплоиды, а также триплоиды с митохондриальным гаплотипом гаплоидного партнера. Обсужедны возможности применения разработанного метода трансформации
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ARMILLARIA MELLEA (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Baumgartner, Kendra; Fujivoshi, Philip; Foster, Gary D.; Bailey, Andy M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.10-04В2.40

   
    Agrobacterium-mediated transformation of Guignardia citricarpa: An efficient tool to gene transfer and random mutagenesis [Text] / Rodrigues Maria Beatriz Calderan [et al.] // Fungal Biol. - 2013. - Vol. 117, N 7-8. - P556-568 . - ISSN 1878-6146
Перевод заглавия: Agrobacterium опосредованная трансформация Guignardia citricarpa: эффективный метод переноса гена и произвольного мутагенеза
Аннотация: Описан эффективный метод генетической трансформации возбудителя черной пятнистости плодов цитрусовых G. citricarpa. Транформация осуществлена с помощью штамма Agrobacterium tumefaciens, несущего плазмиды pFAT-gfp, содержащие гены устойчивости к гигромицину (hph) и зеленый флуоресцирующий белок (gfp). Оптимальная трансформация получена при использовании мембран эфира целлобиозы, ацетосирингона (AS) в конц-ии 20 мМ в качестве индуктора при совместном культивировании в течение 96 ч. Трансформанты обладали высокой степенью митотической стабильности, составляющей 82%. Метод PCR подтвердил инсерцию гена hph, а наличие gfp установено методом эпифлуоресценции в оптическом микроскопе. Обсуждены перспективы практического использования разработанного метода трансформации
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: GUIGNARDIA CITRICARPA (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Calderan, Rodrigues Maria Beatriz; de, Lima Favaro Leia Cecilia; de, Souza Pallu Ana Paula; Ferreira, Anderson; de, Souza Sebastianes Fernanda; Calderan, Rodrigues Maria Juliana; Bellato, Sposito Marcel; de, Araujo Welington Luiz; Pizzirani-Kleiner, Aline Aparecida
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.11-04И1.158

   
    Agrobacterium-mediated transformation of sea urchin embryos [Text] / Victor P. Bulgakov [et al.] // Biotechnol. J. - 2006. - Vol. 1, N 4. - P454-461 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Опосредуемая Agrobacterium трансформация эмбрионов морского ежа
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: МОРСКОЙ ЕЖ
ЭМБРИОНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
AGROBACTERIUM

Доп.точки доступа:
Bulgakov, Victor P.; Kiselev, Konstantin V.; Yakovlev, Konstantin V.; Zhuravlev, Yuri N.; Gontcharov, Anrey A.; Odintsova, Nelly A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.224

   
    An efficient transfection method for mouse embryonic stem cells [Text] / B. S. Ko [et al.] // Gene Ther. - 2009. - Vol. 16, N 1. - P154-158 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Эффективный метод трансфекции эмбриональных стволовых клеток мыши
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СК МЫШИ
САМООБНОВЛЕНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ko, B.S.; Chang, T.C.; Shyue, S.K.; Chen, Y.C.; Liou, J.Y.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.76

   
    An electron microscopy study into the mechanism of gene transfer with lipopolyamines [Text] / F. Labat-Moleur [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1010-1017 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое изучение механизма переноса генов с помощью липополиаминов
Аннотация: Для визуализации частиц и исследования этапов трансгенной экспрессии использована электронная микроскопия комплексов липид-ДНК в физиологической среде и трансфицированных клеток. Липополиамины образуют сеть тубуллярных мицелл, содержащих плазмидную ДНК; формируются катионные частицы различной формы и размеров, содержащие сотни плазмидных молекул. Показано, что трансфекция клеток зависит от связывания катионных частиц с клеточной мембраной. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы трансфекции клеток. Франция, Chimie Genet., Fac. Pharmacie, BP 24, 67401 Illkirch, Cedex. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Labat-Moleur, F.; Steffan, A.-M.; Brisson, C.; Perron, H.; Feugeas, O.; Furstenberger, P.; Oberling, F.; Brambilla, E.; Behr, J.-P.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.120

   
    An integrated platform for in vitro single-site cell electroporation: Controlled delivery and electrodes functionalization [Text] / L. Odorizzi [et al.] // Sens. and Actuators. B. - 2012. - Vol. 170. - P182-188 . - ISSN 0925-4005
Перевод заглавия: Интегральная платформа для локальной in vitro электропорации клеток: контролируемая доставка и функционализация электродов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
МИКРОФЛЮИДНЫЕ УСТРОЙСТВА
ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
НАБОРЫ ЗОЛОТЫХ МИКРОЭЛЕКТРОДОВ

Доп.точки доступа:
Odorizzi, L.; Ress, C.; Collini, C.; Morganti, E.; Lorenzelli, L.; Copede, N.; Alabi, A.B.; Iannotta, S.; Cazzanelli, E.; Vidalino, L.; Macchi, P.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.11

   
    An integrated platform for in vitro single-site cell electroporation: Controlled delivery and electrodes functionalization [Text] / L. Odorizzi [et al.] // Sens. and Actuators. B. - 2012. - Vol. 170. - P182-188 . - ISSN 0925-4005
Перевод заглавия: Интегральная платформа для локальной in vitro электропорации клеток: контролируемая доставка и функционализация электродов
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
МИКРОФЛЮИДНЫЕ УСТРОЙСТВА
ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
НАБОРЫ ЗОЛОТЫХ МИКРОЭЛЕКТРОДОВ

Доп.точки доступа:
Odorizzi, L.; Ress, C.; Collini, C.; Morganti, E.; Lorenzelli, L.; Copede, N.; Alabi, A.B.; Iannotta, S.; Cazzanelli, E.; Vidalino, L.; Macchi, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.10-04Н3.121

   
    Assessment of therapeutic efficacy and fate of engineered human mesenchymal stem cells for cancer therapy [Text] / laura S. Sasportas [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 12. - P4822-4827 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ терапевтической эффективности и "судьбы" генно-инженерных мезенхимных стволовых клеток человека при терапии рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛЕТОЧНО-ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСГЕН TRAIL
ЭКСПРЕССИЯ И СЕКРЕЦИЯ
МЫШИ-МОДЕЛИ ГЛИОМЫ

Доп.точки доступа:
Sasportas, laura S.; Kasmieh, Randa; Wakimoto, Hiroaki; Hingtgen, Shawn; van, de Water Jeroen A.J.M.; Mohapatra, Gayatry; Figueiredo, Jose Luiz; Martuza, Robert L.; Weissleder, Ralph; Shah, Khalid
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.544

   
    Assessment of therapeutic efficacy and fate of engineered human mesenchymal stem cells for cancer therapy [Text] / laura S. Sasportas [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 12. - P4822-4827 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ терапевтической эффективности и "судьбы" генно-инженерных мезенхимных стволовых клеток человека при терапии рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛЕТОЧНО-ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСГЕН TRAIL
ЭКСПРЕССИЯ И СЕКРЕЦИЯ
МЫШИ-МОДЕЛИ ГЛИОМЫ

Доп.точки доступа:
Sasportas, laura S.; Kasmieh, Randa; Wakimoto, Hiroaki; Hingtgen, Shawn; van, de Water Jeroen A.J.M.; Mohapatra, Gayatry; Figueiredo, Jose Luiz; Martuza, Robert L.; Weissleder, Ralph; Shah, Khalid
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.10-04В2.143

    Auyong, A. S.M.
    Genetic transformation of Colletotrichum truncatum associated with anthracnose disease of chili by random insertional mutagenesis [Text] / A. S.M. Auyong, R. Ford, P. W.J. Taylor // J. Basic Microbiol. - 2012. - Vol. 52, N 4. - P372-382 . - ISSN 0233-111X
Перевод заглавия: Генетическая трансформация с помощью случайного инсерционного мутагенеза Colletotrichum truncatum, связанным с антракнозом перца чили
Аннотация: Трансформация конидий патогена C. truncatum осуществлена с использованием Agrobacterium tumefaciens, несущим гены гигромицин-фосфотрансферазы (hph) и зеленого флуоресцирующего белка (gfp). Оптимальная эффективность трансформации получена при использовании штамма A. tumefaciens, несущего бинарный вектор pJF1 или рРК2, конц-ии спор 10{6} мл и при совместном культивировании при 24'ГРАДУС'С в течение 3 дн. Около 87,5% трансформантов содержали единственные копии Т-ДНК. Процесс инфицирования зрелых плодов перца исследован с использованием флуоресцентной микроскопии
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: COLLETOTRICHUM TRUNCATUM (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ford, R.; Taylor, P.W.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.01-04В2.130

    Baba, Elio Hideo.
    Production of a soluble and secreted antigenic fragment of HBsAg in yeast [Text] / Elio Hideo Baba, Ira Berkower // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 1. - P50-59
Перевод заглавия: Образование дрожжами растворимого и секретируемого антигенного фрагмента HBsAg
Аннотация: Сконструирован фрагмент ДНК, функцией к-рого является синтез протеина HBsAg. Данный фрагмент присоединен к плазмиде, контролирующей синтез альфа-фактора спаривания дрожжей Saccharomyces cerevisiae (alfa mating factor of yeast; MF alfa). Эта плазмида введена в клетки дрожжей. Последние в результате проведенной трансформации приобрели способность синтезировать HBsAg и секретировать его в жидкую среду вместе с MF alfa. В отличие от других гетерологичных протеинов, обеспечивающих слияние клеток дрожжей, MF alfa не разлагается ферментом лизин-аргенин-эндопротеазой, возможно, из-за присутствия пролина между двумя кодируемыми последовательностями аминокислот. Составлена генетическая карта сконструированной плазмиды с обозначением на ней локусов, кодирующих синтез HBsAg и MF alfa. Эти локусы соединены вместе и продуктом их экспрессии является полипептидный монономер: фрагмент 1-60 HBsAg и MF alfa, в к-ром половой фактор MF alfa состоит из 87 аминокислот и связан с аминокислотной последовательностью 1-60 антигена HBsAg. Обсуждается возможность использования полученного штамма дрожжей для производства вакцины HBsAg. Бразилия, Dep. de Bioquimica-ICB-UFMG, ICEB-Univ. Federal de Ouro Preto, 35.400 Ouro Preto MG. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ПЛАЗМИДА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ

Доп.точки доступа:
Berkower, Ira
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.119

   
    Bactofection of mammalian cells by Listeria monocytogenes: Imrovement and mechanism of DNA delivery [Text] / S. Pilgrim [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 24. - P2036-2045 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: "Бактофекция" клеток млекопитающих с помощью Listeria monocytogenes: усовершенствование и механизм доставки ДНК
Аннотация: Опосредуемый бактериями перенос плазмидной ДНК в клетки млекопитающих ("бактофекция") - новый подход к экспрессии гетерологичных генов белков (антигенов, токсинов или ферментов) в клетках различных типов, включая фагоциты. Ранее описана система доставки ДНК посредством Listeria monocytogenes, предусматривающая высвобождение плазмидной ДНК в цитозоль клеток млекопитающих при частичном саморазрушении бактерии-носителя. В новой работе представлена подобная система бактофекции с использованием лизина фага, более эффективная, биобезопасная с повышенной стабильностью плазмиды (второе поколение). Высвобождение ДНК в цитозоль инфицированной клетки происходит при спонтанном лизисе бактериальных клеток, усиленном путем одновременного высвобождения лизина фага, синтезируемого внутриклеточными бактериями. Кодируемый на плазмиде фаговый лизин при синтезе лизирует клетку хозяина и затем все другие бактериальные клетки в цитозоле. Штампы бактерий, способные к распространению от клетки к клетке, более эффективны при бактофекции. Германия, Theodor-Boveri-Inst. der Univ. Wurzburg, Lehrstuhl fur Microbiol., Am Hubland, Wurzburg. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
НОВЫЕ МЕТОДЫ
БАКТОФЕКЦИЯ
ОПОСРЕДУЕМЫЙ БАКТЕРИЯМИ ПЕРЕНОС ДНК
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ ЛИЗИНА ФАГА
ЛИЗИС БАКТЕРИЙ В ЦИТОЗОЛЕ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Pilgrim, S.; Stritzker, J.; Schoen, C.; Kolb-Maurer, A.; Geginat, G.; Loessner, M.J.; Gentschev, I.; Goebel, W.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.10-04М1.85

   
    Baculovirus as a new gene delivery vector for stem cell engineering and bone tissue engineering [Text] / C. -K. Chuang [et al.] // Gene Ther. - 2007. - Vol. 14, N 19. - P1417-1424 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Бакуловирус как новый вектор для доставки генов при клеточной инженерии с использованием стволовых клеток и тканевой инженерии в целях репарации костной ткани
Аннотация: Бакуловирусы обладают низкой цитотоксичностью и не реплицируются в клетках млекопитающих, поэтому их стали использовать в качестве векторов для генотерапии. Однако до сих пор их не применяли для генетической модификации стволовых клеток при клеточной и тканевой инженерии. Проведена работа по трансдукции мезенхимальных стволовых клеток человека (hMSC) бакуловирусом Bac-СВ с геном белка 2 морфогенеза костей (BMP-2) с их последующей трансплантацией мышам. Наблюдалась эффективная дифференцировка hMSC в остеобласты. Т. обр., рекомбинантные бакуловирусы можно использовать для тканевой инженерии в целях восстановления костной ткани. Тайвань, Dep. Chem. Eng., Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu. Библ. 50
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕННО-КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ВЕКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Chuang, C.-K.; Sung, L.-Y.; Hwang, S.-M.; Lo, W.-H.; Chen, H.-C.; Hu, Y.-C.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.30

   
    Baculovirus as a new gene delivery vector for stem cell engineering and bone tissue engineering [Text] / C. -K. Chuang [et al.] // Gene Ther. - 2007. - Vol. 14, N 19. - P1417-1424 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Бакуловирус как новый вектор для доставки генов при клеточной инженерии с использованием стволовых клеток и тканевой инженерии в целях репарации костной ткани
Аннотация: Бакуловирусы обладают низкой цитотоксичностью и не реплицируются в клетках млекопитающих, поэтому их стали использовать в качестве векторов для генотерапии. Однако до сих пор их не применяли для генетической модификации стволовых клеток при клеточной и тканевой инженерии. Проведена работа по трансдукции мезенхимальных стволовых клеток человека (hMSC) бакуловирусом Bac-СВ с геном белка 2 морфогенеза костей (BMP-2) с их последующей трансплантацией мышам. Наблюдалась эффективная дифференцировка hMSC в остеобласты. Т. обр., рекомбинантные бакуловирусы можно использовать для тканевой инженерии в целях восстановления костной ткани. Тайвань, Dep. Chem. Eng., Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕННО-КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ВЕКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Chuang, C.-K.; Sung, L.-Y.; Hwang, S.-M.; Lo, W.-H.; Chen, H.-C.; Hu, Y.-C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)