Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.554

   
    Prostaglandins can modify gamma-radiation and chemical induced cytotoxicity and genetic damage in vitro and in vivo [Text] / U. N. Das [et al.] // Prostaglandins. - 1989. - Vol. 38, N 6. - P689-716 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Простагландины могут модифицировать индуцированную 'гамма'-радиацией и химическими агентами цитотоксичность и генетические повреждения in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали действие простагландинов (ПГ) Е1, Е2 и F2'альфа' на индуцированную 'гамма'-радиацией и хим. канцерогенами (бензипиреном и дифенилгидрантоином) цитотоксичность in vivo и генотоксичность in vitro. ПГ ЕI предотвращал и цитотоксич. и генотоксич. действие всех 3-х агентов. Гамма-линоленовая и дигомогамма-линоленовая к-ты, предшественник ПГ EI, оказывали такое же защитное действие, как и ПГ ЕI. Арахидоновая к-та, предшественник 2-х видов ПГ, обладала генотоксическим эффектом на лимфоциты человека in vitro. Т. обр., ПГ и их предшественники могут предопределять чувствительность Кл к цитотоксич. и генотоксич. действию хим. агентов и радиации. Т. к. нек-рые Оп содержат избыток ПГЕ2 и ПГ F2'альфа', а многие канцерогены могут способствовать синтезу ПГ, эти данные представляют интерес. Индия, Dept. of Medicine, The Nizam's Institute of Medical Sciences, Punjagutta, Hyderabad-500 482. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ПРОСТАГЛАНИДЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОБЛУЧЕНИЕ
БЕНЗИИРЕН
ДИФЕНИЛГИДРАНТОИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Das, U.N.; Ramadevi, G.; Rao, K.P.; Rao, M.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.221

   
    Prevention of hematotoxic side effects of cytostatic drugs in mice by a synthetic hemoregulatory peptide [Text] / W. R. Paukovits [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P328-332 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предупреждение гемотоксических побочных эффектов цитостатических препаратов у мышей синтетическим геморегуляторным пептидом
Аннотация: Введение цитостатич. препаратов (ЦП) вызывает активную пролиферацию плюрипотентных гемопоэтических стволовых Кл (СКл), в результате чего возрастает чувствительность к последующим введениям ЦП. Синтетич. пептид Глу-Глу-Асп-Цис-Лиз (НР5в) препятствует мобилизации СКл и тем самым снижает токсичность ЦП. Мобилизация селезеночных колониеобразующих единиц (CFU-S), вызываемая однократной инъекцией цитарабина (I), в дозе 900 мг/кг, предотвращалась обработкой Кл костного мозга этих мышей in vitro 1*107} М/л НР5в или введением мышам НР5в в дозе 30 мкг/кг за 2 ч до и 2 и 6 ч после I. Повторные введения I в дозе 900 мг/кг с промежутками в 7, 17 и 6 ч приводили к активации CFU-С) и вызывали гибель 90% мышей в течение 7-9 дней. Однократная инъекция НР5в между 3 и 4 введениями I, когда в фазе S находилось менее 5% CFU-S, снижала летальность до 58,6%. Применение НР5в не отражалось на противоопухолевом эффекте I. Австрия, Dept. Girowth Kegulation, Inst. Tumor Biology-Cancer Res., Univ. Vienna, A-1090 Vienna. Рис. 3. Табл. 3. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ГЕМОРЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Paukovits, W.R.; Guigon, M.; Binder, K.A.; Hergl, A.; Laerum, O.D.; Schulte-Hermann, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.147

   
    Phase II trial of vinblastine in advanced ovarian carcinoma [Text] / Gregory P. Sutton [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P377-379 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза исследования винбластина при запущенном раке яичника
Аннотация: 20 б-ных (40-75 лет, все получили ранее комбинированную терапию на основе циспластина) лечили винбластином в/в, 9 мг/м{2}, каждые 3 нед до прогрессирования. Ремиссий не наблюдали, у 7 б-ных стабилизация на 2+ мес, у 12 прогрессирование. Токсичность режима умеренная: у 7 б-ных лейкоцитопения 3-4 степени, у 6 б-ных гранулоцитопения 3-4 степени. Наблюдали также желудочно-кишечную и почечную токсичность. Считают, что винбластин в этой дозе и схеме применения не эффективен при запущенном раке яичника у ранее леченных б-ных. США, Sect. Gynecologic Oncology, Indiana Univ. Med. Sch., Indianapolis, IN. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ФАЗА II
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЙ
РАНЕЕ ЛЕЧЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sutton, Gregory P.; Blessing, John A.; Adelson, Mark D.; Hanjani, Parviz

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.259

   
    Отдаленные последствия повреждающего действия противоопухолевых препаратов на кроветворение и лимфоидную ткань [Текст] / В. В. Новицкий [и др.] // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 137-142
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
НАРУШЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА

Доп.точки доступа:
Новицкий, В.В.; Климова, И.Ю.; Запускалова, О.Е.; Гольдберг, Е.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 91.07-04А4.220

   
    Предварительные итоги цитогенетического исследования лимфоцитов периферической крови детей, проживающих в радиоактивно загрязненных районах Белоруссии [Текст] / С. А. Петрова [и др.] // Тез. респ. конф. "Научно-практ. аспекты сохранения здоровья людей, подвергшихся радиац. воздействию в результате аварии на Чернобыльской АЭС", 12-14 марта, 1991. - Минск, 1991. - С. 55-56
Аннотация: Проведено цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови 30 детей из наиболее загрязненных радионуклидами деревень Столинского р-на Брестской обл. (основная группа) и 26 детей Миорского р-на Витебской обл. (контрольная группа). Установлено, что если по частоте аберрантных КЛ обе группы не различались между собой, то по спектру в основной группе преобладали аберрации хромосомного типа, частота к-рых в 2 раза превышала контрольный уровень (0,79'+-' '+-'0,2 и 0,41'+-'0,1 на 100 КЛ). Отмечены большие индивидуальные различия в частоте аберраций Хр. Сделан вывод о наличии генотоксического эффекта малых доз радиации.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.23.41.11.09
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Петрова, С.А.; Кудина, Т.М.; Горская, М.П.; Иванчик, Г.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.309

    Пашинский, В. Г.
    Модификация гемотоксического действия циклофосфана экстрактом эпифиза с учетом биоритмов у крыс [Текст] / В. Г. Пашинский // Эксперим. онкол. - 1991. - Т. 13, N 2. - С. 62-64 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: В опытах на белых беспородных крысах изучено влияние вытяжки из эпифиза на гемотоксич. эффекты циклофосфана по показателям периферич. крови при введении препаратов в разное время суток (6, 14 и 22 ч). При введении цитостатика депрессия кол-ва лейкоцитов была равномерной на протяжении суток, нейтрофилов - более выраженной в вечернее время, лимфоцитов - в утренние часы. Экстракт эпифиза значительно уменьшал выраженность гемотоксич. действия циклофосфана: более существенно в отношении общего кол-ва лейкоцитов - при введении днем, нейтрофилов - утром и днем, лимфоцитов - днем и вечером.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭКСТРАКТЫ ЭПИФИЗА
БИОРИТМЫ
КРЫСЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.593

   
    An investigation into the haematological toxicity of structural analogues of dapsone in-vivo and in-vitro [Text] / M. D. Coleman [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 11. - P779-784 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение гематологической токсичности структурных аналогов дапсона in vivo и in vitro
Аннотация: Микросомы печени человека инкубировали со структурными аналогами дапсона в конц-ии 100 мкМ в условиях, обеспечивающих проникновение образующихся метаболитов через полупроницаемую мембрану в кювету, содержащую суспензию эритроцитов человека, с последующей оценкой образования MetHb. Показано, что под действием 4,4'-диаминодифенилсульфона (I), 4-ацетил-4аминодифенилсульфона (II), 4-ацетил-4-аминодифенилтиоэфира (III) и 4,4'-диацетилдифенилтиоэфира интенсивность образования MetHb возрастала по сравнению с контролем с 0,74 до 6,8; 9,9; 6,8 и 4,2%, соответственно. В опытах in vivo показано, что у крыс образование MetHb вызывало введение только I и III. Великобритания, Univ. of Liverpood, Liverpood L69 3BX. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ДАПСОН
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Coleman, M.D.; Tingle, M.D.; Hussain, F.; Storr, R.C.; Park, R.K.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.166

   
    Supressive activity of acivicin on murine bone marrow hemopoietic progenitors [Text] / Giorgio Castello [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 68. - P2181-2184 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Супрессорное действие ацивицина на гемопоэтические предшественники в костном мозгу у мышей
Аннотация: Антибиотик ацивицин (I), являющийся антагонистом 'альфа'-глутамина, обладает выраженной противоопухолевой активностью в эксперименте и оказывает терапевтический эффект у б-ных немелкоклеточным раком легкого, яичников, молочной железы, почки и толстой кишки. Лимитирующее дозу побочное действие I выражается в нейротоксичности, вместе с тем I проявляет и гемотоксичность. В исследованиях на мышах авт. установили, что введение I в дозе 10 мг/кг в течение 9 дней в/б снижает уровень лейкоцитов и ретикулоцитов в периферической крови, мультипотентных стволовых Кл и гранулоцитарномакрофагальных колониеобразующих единиц в костном мозгу. Италия, Cattedra di Patologia Medica B, Dipartimento di Medicina Interna, Univ. Studi di Genova. Ил. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АЦИВИЦИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castello, Giorgio; Mencoboni, Manlio; Lerza, Roberto; Cerruti, Alessandro; Bogliolo, Giuseppe; Pannacciulli, Ivo

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.148

   
    Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в механизмах регенерации кроветворения после цитостатического воздействия [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Биол. науки. - 1992. - N 9. - С. 109-116 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: На модели гипоплазии кроветворения, вызванной адриамицином, показано, что большое значение в регенерации гемопоэза имеет ускоренная дифференцировка кроветворных клеток-предшественников, которая обеспечивается за счет опережающего восстановления структурно-функциональной организации костного мозга. Важная роль в регенерации кроветворения принадлежит клеточным элементам гемопоэзиндуцирующего микроокружения, осуществляющим свое индуктивное влияние посредством выделения колониестимулирующей и эритропоэтической активностей, интерлейкина-1 и интерлейкина-3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕМОПОЭЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Богдашин, И.В.; Гольдберг, В.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.214

    Резцова, В. В.
    О механизме гемотоксического действия некоторых противоопухолевых препаратов [Текст] / В. В. Резцова, В. А. Филов, А. Н. Стуков // Эксперим. онкол. - 1992. - Т. 14, N 5. - С. 65-68 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследование выполнено на 210 мышах линии SHR массой 18-20 г. Изучали влияние противоопухолевых препаратов на интенсивность использования никотиновой к-ты и никотиамида для биосинтеза НАД в костном мозгу животных с асцитным раком Эрлиха. Эмбихин (I), обладающий наибольшей гемотоксичностью, ингибирует использование обоих предшественников для биосинтеза НАД. Менее токсичный по сравнению с I циклофосфан ингибирует использование никотиновой к-ты и не влияет на использование никотинамида. Адриабластин и метотрексат более эффективно по сравнению с I ингибируют использование никотинамида. но в меньшей степени снижают использование никотиновой к-ты для биосинтеза НАД. Наименее гемотоксичным в этом ряду является цисплатин, к-рый менее эффективно ингибирует использование никотиновой к-ты и незнач. уменьшает интенсивность использования никотинамида для биосинтеза НАД. Россия, НИИ онкологии, Санкт-Петербург. Табл. 3. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭМБИХИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАБЛАСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИСПЛАТИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
НИКОТИНАМИД
БИОСИНТЕЗ НАД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Филов, В.А.; Стуков, А.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.238

    Gora-Tybor, Joanna.
    The influence of 2-chlorodeoxyadenosine alone and in combination with cyclophosphamide or methotrexate on normal hematopoiesis in mice [Text] / Joanna Gora-Tybor, Tadeusz Robak // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P281-287 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Влияние 2-хлордезоксиаденозина и его комбинаций с циклофосфамидом или метотрексатом на нормальный гемопоэз у мышей
Аннотация: 2-хлордезоксиаденозин (2-ХДА) - новый противоопухолевый агент, устойчивый к аденозиндезаминазе и высокоэффективный при гемобластозах. В эксперименте на мышах 2-ХДА вводили в/б в дозе 35 мг/кг ежедневно в течение 5 дней. К 6 дню отмечалось снижение числа гранулоцитов, лимфоцитов и моноцитов в периферической крови. К 12 дню кол-во гранулоцитов и лимфоцитов возвращалось к нормальному, а моноцитов оставалось сниженным. В костном мозге под влиянием 2-ХДА снижалось содержание мононуклеаров и мультипотентных стволовых клеток (CFU-S). При комбинации 2-ХДА с циклофосфамидом (Цф; 75 мг/кг в/б в 1 день) снижение всех этих параметров было еще более выраженным. Напротив однократное введение метотрексата (Мт; 10 мг/кг в/б в 1 день) не усиливало гемотоксичности 2-ХДА. Ни 2-ХДА, ни его комбинации в Цф или Мт не влияли на эритроциты, уровень гемоглобина, гематокрит, тромбоциты. Польша, Medical Univ. of Lodz, 93-513 Lodz. Табл. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-ХЛОРАДЕНОЗИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robak, Tadeusz

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.208

   
    Le granocyte, compagnon de la chimiotherapie [Text] // Vivre. - 1994. - N 283. - P10
Перевод заглавия: Граноцит, спутник химиотерапии
Аннотация: Разработан и впервые выпущен в продажу препарат граноцит (I) в январе 1994 года (фирма Рон-Пуленк) для быстрейшего восстановления лейкоцитов после гемотоксичной химиотерапии. Применение I позволяет также уменьшить опасность и продолжительность вторичных инфекций на фоне нейтропении, сократить срок применения антибиотиков; показан после пересадки костного мозга.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
ГРАНОЦИТ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.192

   
    Levamisole adds granulocyte toxicity to 5FU-based chemotherapies in adjuvant treatment of dukes B-C colorectal cancer. A preliminary report [Text] / L. Longree [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1561-1564 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Левамизол усиливает токсичность базирующейся на 5-фторурациле химиотерапии при адъювантном лечении рака толстой и прямой кишок стадии по Дюксу В-С. Предварительное сообщение
Аннотация: У б-ных раком толстой и прямой кишок было проведено 6 курсов предоперационной химиотерапии 5-фторурацилом (5-фу; 440 или 450 мг/м{2}/день в течение 5 дней с интервалом между курсами в 21 день). В первом исследовании 41 б-ной получал 5-фу или 5-фу в комбинации с фолиновой к-той (ФК), а во втором исследовании 50 б-ных кроме 5-фу и ФК получали левамизол (Лв; 150 мг/день внутрь по 3 дня с интервалом в 14 дней на протяжении 1 г). Из 232 курсов химиотерапии, проведенных у б-ных в первом исследовании, тяжелая лейко- и гранулоцитопения отмечалась соотв. в 0,5% и 3,4% курсов, а из 276 курсов у б-ных во втором исследовании - соотв. в 6,3% (р0,001) и 17,3% (р0,001). В 12 случаях из-за усиления гранулоцитарной токсичности применение Лв было прекращено. Бельгия, Saint-Joseph-Esperanie Hospital Center, 4000 Liege. Табл. 30. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕВАМИЗОЛ
УСИЛЕНИЕ ГЕМОТОКСИЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Longree, L.; Focan, C.; Bury, J.; Beauduin, M.; Brohee, D.; Duvivier, A.; Lecomte, M.; Markiewicz, S.; Vindevoghel, A.; Weerts, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.192

   
    Hemotoxicity by prolonged etoposide administration to mice can be prevented by simultaneous growth factor therapy [Text] / Gerald de Haan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P324-329 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гемотоксичность пролонгированного введения этопозида у мышей может быть предотвращена одновременной терапией фактором роста
Аннотация: Мышам вводили этопозид (I) в дозе 0,05 мг, 0,1 мг или 0,2 мг в день в течение 7 дней. Одновременно животные получали эритропоэтин (ЭПО; 10 или 25 ед в день) или гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ; 0,25 или 2,5 мкг в день). Исследования показали: 1) одновременное с I введение ЭПО предупреждает развитие анемии, а введение Г-КСФ - лейкопении, 2) применение ЭПО и Г-КСФ позволяет повысить дозу I, 3) при одновременном введении с ЭПО или с Г-КСФ миелотосичность I не возрастает. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Ил. 8. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haan, Gerald de; Engel, Christoph; Dontje, Bert; Loeffler, Markus; Nijhof, Willem

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.143

   
    Hemotoxicity by prolonged etoposide administration to mice can be prevented by simultaneous growth factor therapy [Text] / Gerald de Haan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P324-329 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гемотоксичность пролонгированного введения этопозида у мышей может быть предотвращена одновременной терапией фактором роста
Аннотация: Мышам вводили этопозид (I) в дозе 0,05 мг, 0,1 мг или 0,2 мг в день в течение 7 дней. Одновременно животные получали эритропоэтин (ЭПО; 10 или 25 ед в день) или гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ; 0,25 или 2,5 мкг в день). Исследования показали: 1) одновременное с I введение ЭПО предупреждает развитие анемии, а введение Г-КСФ - лейкопении, 2) применение ЭПО и Г-КСФ позволяет повысить дозу I, 3) при одновременном введении с ЭПО или с Г-КСФ миелотосичность I не возрастает. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Ил. 8. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haan, Gerald de; Engel, Christoph; Dontje, Bert; Loeffler, Markus; Nijhof, Willem

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.112

   
    Role of nitric oxide in hematosuppression and benzene-induced toxicity [Text] / Debra L. Laskin [et al.] // Environ. Health Perspect. - 1996. - Vol. 104, Suppl. n6. - P1283-1287
Перевод заглавия: Роль оксида азота в гематосупрессии и вызываемой токсичности бензола
Аннотация: Известно, что в ответ на воздействие медиаторов воспаления клетки костного мозга (КМ) продуцируют оксид азота (I). Продукция I повышается при воздействии гемопоэтических факторов роста, например, интерлейкина-3, колониестимулирующего фактора (КСФ) макрофагов, КСФ гранулоцитов/макрофагов. При продукции I клетками КМ гемопоэз нарушается, и этот эффект потенцируется различными КСФ. Мышам BALB/c 'VENUS''VENUS' вводили в/б бензол (II) в дозе 800 мг/кг 1 раз в день в течение 3 дней, либо 2 раза в день в течение 2 дней. На фоне угнетения костно-мозгового кроветворения выявили существенное повышение продукции I клетками КМ в ответ на отдельное воздействие медиаторов воспаления (рекомбинантный интерферон-'гамма', липополисахариды), либо на их совместное воздействие с гемопоэтическими факторами роста (интерлейкин-3, КСФ макрофагов, КСФ гранулоцитов/макрофагов). Предполагают, что I может опосредовать токсическое действие II на КМ. США, Environ. and Occup. Health Sci. Inst., Rutgers Univ., Piscataway, New Jersey. Ил. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БЕНЗОЛ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ОКСИД АЗОТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ИНТЕРЛЕЙКИН-3

Доп.точки доступа:
Laskin, Debra L.; Heck, Kiane E.; Punjabi, Chitra J.; Laskin, Jeffrey D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.29

   
    The use of in vitro systems for evaluating haematotoxicity: The report and recommendations of ECVAM Workshop 14 [Text] / Laura Gribaldo [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P211-231 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Использование систем in vitro для оценки гемотоксичности. Доклад и рекомендации 14 Рабочего совещания
Аннотация: Обзор. Обсуждены рекомендации ECVAM по оценке токсического воздействия химических веществ на систему кроветворения in vitro. Обоснованы подходы к отбору клеточных популяций (стволовые клетки, клетки-предшественники и др. клетки костного мозга) для обнаружения гемотоксических эффектов ксенобиотиков. Рассматривают целесообразность использования цитокинов (колониеформирующие факторы) при оценке повреждающего воздействия химических и физических факторов на кроветворение. Италия, JRC Environment Institute, 21020 Ispra. Ил. 2. Библ. 116
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gribaldo, Laura; Bueren, Juan; Deldar, Ahmed; Hokland, Peter; Meredith, Cive; Moneta, Donatella; Mosesso, Pasquale; Parchment, Ralph; Parent-Massin, Dominique; Pessina, Augusto; Roman, Julia San; Schoeters, Greet

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.224

    Niskanen, Eero.
    Autologous stem cell transplantation in the treatment of cancer [Text] / Eero Niskanen // Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P57-62 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток для лечения рака
Аннотация: Recent developments in cancer treatment strongly suggest that selected patients who, after achieving a complete of good partial response with conventional-dose chemotherapy fail, can be cured with high-dose chemotherapy. High-dose chemotherapy with haematopoietic stem cell rescue has proven to be an effective treatment in relapsed lymphoma and neuroblastoma. This treatment approach should be considered also in selected patients with leukaemia, multiple myeloma, breast cancer, ovarian cancer and testicular cancer. Relative contraindications include progression of the disease on appropriate conventional treatment, poor performance status, active infection as well as serious renal, pulmonary, liver and cardiac dysfunction. Increasing age should also be taken into consideration when autologous stem cell transplantation is planned. Every effort should be made to eliminate malignant cells that can be present in the stem cell containing population, which will be infused to the patient following myeloablative treatment. Библ. 62
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АУТОЛОГИЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.33

   
    Long-term protection of hematopoiesis against the cytotoxic effects of multiple doses of nitrosourea by retrovirus-mediated expression of human O{6}-alkylguanine-DNA-alkyltransferase [Text] / Jaroslav Jelinek [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1957-1961 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Длительная защита гемопоэза от цитотоксических эффектов многократных доз нитрозомочевины с помощью опосредованной ретровирусом экспрессии человеческой O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы
Аннотация: Главное повреждение ДНК, вызываемое метилирующими и хлорэтилирующими агентами, - образование O{6}-алкилгуанина. Репарация ДНК происходит при участии O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (АТазы). Низкий уровень АТазы в гемопоэтических клетках обусловливает их высокую чувствительность к алкилирующим соединениям, в т. ч. нитрозомочевинам. Авт. показали, что трансфицированная ретровирусом, экспрессирующим человеческую АТазу, культура клеток мышиного костного мозга становится втрое более устойчивой к цитотоксическому эффекту многократных воздействий N-метил-N-нитрозомочевины по сравнению с обычной культурой. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res. Christie Hosp. MHS Trust., Manchester M20 9BX. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ГЕНОТЕРАПИЯ
О6-АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Jelinek, Jaroslav; Fairbairn, Leslie J.; Dexter, T.Michael; Rafferty, Joseph A.; Stocking, Carol; Ostertag, Wolfram; Margison, Geoffrey P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.96

    Hauser, Simon P.
    Murine marrow stromal response to myelotoxic agents in vitro [Text] / Simon P. Hauser, Kodetthoor B. Udupa, David A. Lipschitz // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 4. - P596-604 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Реакция костного мозга мыши на миелотоксические вещества in vitro
Аннотация: На культуре костного мозга мышей 'VENUS''VENUS' C57BL/6 показано, что инкубация с бета-лактамом цефтазидима (I) в конц-ии 500 мкг/мл в течение 1 нед. сопровождалась опустошением стромы со снижением популяции ее клеток, а также уменьшением жировых и эндотелиальных клеток. Культивирование в присутствии метотрексата (II) в конц-ии 1 мкМ в течение 1 нед. вызывало миним. морфологические изменения стромы с последующим повышением популяции клеток стромы, фибробластов и эндотелия. Показано, что I и II обратимо ингибировали пролиферацию клеток стромы. Обсуждены особенности гемотоксичности I и II. Швейцария, Univ. Hospital Bern, CH-3010 Bern. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЦЕФТАЗИДИМ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Udupa, Kodetthoor B.; Lipschitz, David A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)