СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИБРЮШИННОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 401
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.169

Carcinogenic potency of N-nitrosomethyl(2-hydroxypropyl)amine and other metabolic relatives of N-nitrosobis(2-hydroxypropyl)amine by single intraperitoneal injection on the lung of rats [Text] / Yoshihiko Yokose [et al.] // Jap. J. Cancer Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 6. - P698-704 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Канцерогенная активность N-нитрозомитил (2-гидроксипропил)амина и других метаболических аналогов N-нитрозобис(2-гидроксипропил)амина в легких крыс после однократной внутрибрюшинной инекции
Аннотация: Опыты на 7-недельных крысах Уистар (по 10-12 в группе). Подопытным крысам ввели в/б в физиол. р-ре N-нитрозобис(2-гидроксипропил)амин(I); N-нитрозометил(2-гидроксипропил)амин(II); N-нитрозобис(2-оксопропил)амин(III); N-нитрозо(2-гидроксипропил) (2-оксопропил)амин(IV) или N-нитрозо-2,6-диметилморфолин(V). Контрольным крысам ввели физиол. р-р. Крыс забили через 55 нед опыта. В контроле Оп не возникли. Число эффективных подопытных крыс, число крыс с Оп легких, щитовидной железы и почек соотв. (в скобках - дозы I-V в ммоль/кг): при введении I(6,17)-10,9,7,1; I(18,52)-10,10,10,2; II(0,38)-9, 4,3,0; II(0,75)-9,8,6,2; III(0,34)-10,4,3,1; III(0,67)-10,10,6,1; IV(1,33)-10,7.9,2; IV(2,65)-6,6,5,1; V(0,26)-12,2,1,0; V(0,52)-11,2,1,0; V(1,04)-9,5,1,2. В легких при введении III отмечены аденомы и папилломы бронха, при введении I, II, IV и V - аденомы, аденокарциномы (у 22-44% крыс), папилломы бронха, единичные аденоакантомы и плоскоклеточный рак. При введении I-IV отмечены также единичные Оп пищевода, кишечника и мочевого пузыря. Япония, Dep. of Oncological Pathol. Cancer Cencer, Nara Medical Univ. 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634. Табл. 4. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОМЕТИЛ(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)АМИН* N-
НИТРОЗОБИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)АМИН* N-
АНАЛОГИ
НИТРОЗОБИС(2-ОКСОПРОПИЛ)АМИН* N-
НИТРОЗОБИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)(2-ОКСОПРОПИЛ)АМИН* N-
НИТРОЗО-2,6-ДИМЕТИЛМОРФОЛИН* N
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
АДЕНОМА
ПАПИЛЛОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yokose, Yoshihiko; Yamamoto, Kazuhiko; Nakajima, Akira; Eimoto, Hiroyuki; Maruyama, Hiroshi; Mori, Yukio; Konishi, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.165

Rauch, T. M.
Retention of a spatial task after intraperitoneal, subcutaneous or intravenous injections of equal of atropine [Text] / T. M. Rauch, E. Gallego, D. I. Welch // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 23. - P1913-1920 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Сохранность навыка пространственной ориентации после внутрибрюшинного, подкожного и внутривенного введения равных доз атропина
Аннотация: Атропина сульфат (I; 30 мг/кг за 10-50 мин до тестирования) нарушает точность первого выбора рукава при в/б и в/в введении и увеличивает латентный период избавления при в/в введении в тесте пространственной ориентации (ТПО) в многоперекрестном водном лабиринте у крыс Charles River CD. I при п/к введении в той же дозе не вызывает изменений поведения животных в ТПО по сравнению с контролем. Полагают, что эффекты препаратов центр. действия в отношении специфич. форм поведения м. б. очень вариабельны, что зависит от способа введения. США, U. S. Army Res. Inst. of Environmental Med. Natick, MA 01760. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
СОХРАННОСТЬ НАВЫКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gallego, E.; Welch, D.I.

Деп. 2480-Ка88

Локшина, Э. А.
Липосомальный 'гамма'-токоферол крыс как модификатор антиоксидантного статуса при E-авитаминозе у крыс [Текст] : деп. Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР 19881228, N 2480-Ка88 / Э. А. Локшина, Б. Х. Абишев ; депонент Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР (Алма-Ата). - Введ. с 19881228 // Мед.-биол. аспекты науки о питании. - 1988. - С. 153-156. - 14 назв.
Аннотация: Исследована эффективность 'альфа'- и 'гамма'-токоферолов в составе малых одноламеллярных липосом из яичного фосфатидилхолина на фоне дефицита витамина Е у крыс линии "Август" при в/б введении их в дозе 0,6 мг/кг массы тела в день. Оба препарата токоферолов обеспечивали снижение конц-ии продуктов перекисного окисления липидов в печени наполовину, однако только липосомальный 'гамма'-токоферол и сумма двух гомологов уменьшали степень адаптационного напряжения ферментативной системы антиоксидантной защиты и обеспечивали повышенные (более, чем в 2 раза) уровни цитохромов Р-450 и b[5] и активность бенз(а)пиренгидроксилазы микросом. фракции печени в сравнении с контролем.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19
Рубрики: ВИТАМИН Е
ДЕФИЦИТ
ТОКОФЕРОЛЫ
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ
БЕТА-ТОКОФЕРОЛ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Абишев, Б.Х.; Каз. фил. Ин-та питания АМН СССР (Алма-Ата)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.543

Methodenvergleich zur Bestimmung der intrarenalen Calciumoxalat-Kristallisation nach Glyoxalat-Applikation an Kaninchen [Text] / V. Janitzky [et al.] // Z. Versuchstierk. - 1988. - Vol. 31, N 6. - S263-269 . - ISSN 0044-3697
Перевод заглавия: Сравнение методов определения внутрипочечной кристаллизации оксалата кальция у кроликов после применения глиоксалата
Аннотация: Сопоставили 2 метода определения щавелевой к-ты (ЩК) в почках кролика после введения ему в/б глиоксиловой к-ты (дважды по 100 мг/кг с 12-час интервалом), приводящего к образованию внутриканальцевых микролитов из оксалата кальция (МОК). Нашли, что колориметрич. определение ЩК по результатам является сопоставимым с определением методом газовой хроматографией и несомненно более дешевым. Кол-во МОК, подсчитанное при микроскопии гистолог. срезов почек, тесно коррелировало с содержанием ЩК (r=0,87). Определение размеров и кол-ва МОК может использоваться при оценке эффективности ингибиторов кристаллизации. ГДР, Friedrich- Schiller-Universitat, Jena. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КРОЛИКИ
ГЛИКОСАЛАТ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Janitzky, V.; Berg, W.; Bothor, C.; Burkhardt, K.-D.; Schulz, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.181

Мосьяков, Л. П.
Патоморфогенез кандидозной инфекции у мышей [Текст] / Л. П. Мосьяков, Э. Э. Зельба, Ю. А. Шяштакаускас // Науч. достиж. микробиол. - нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 2. - С. 153-154
Аннотация: Библ. 2.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.27
Рубрики: КАНДИДОЗ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕТРОКУЛЬТУРЫ ГРИБОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зельба, Э.Э.; Шяштакаускас, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.105

Teixeira, Fernandes Ricardo.
Situacao atual da quimioterapia intraperitoneal em cancer de ovarioavancado [Text] / Fernandes Ricardo Teixeira // J. bras. ginecol. - 1988. - Vol. 98, N 10. - С. 545-546 . - ISSN 0368-1416
Перевод заглавия: Современное состояние внутрибрюшинной химиотерапии распространенного рака яичников
Аннотация: Рассмотрена фармакокинетика цисплатина при в/б введении в дозе 100 мг/м{2} при скорости введения 97 мг/мл/ /час. Пик конц-ии в плазме достигается через 2 часа, средняя конц-ия в плазме 6 мг/мл, полное выведение через 7 час. Нефротоксичность в дозах больше 150 мг/м{2} требует системной и почечной защиты. Условия для в/б терапии: размер Оп образований менее 2 см в диаметре; удовлетворительная функция почек, нормальный гемопоэз, отсутствие асцита. Описана техника приготовления р-ра препарата и в/б введения. Бразилия, Comissario do Oucologia, Hospital Gekal de Bousucesso. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАК ЯИЧНИКОВ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.07-04М4.197

Pavlovic, S.
Effects of different levels of vitamin C intake on the vitamin C concentration in guinea pigs plasma and the effect of vitamin C intake on anaphylaxis [Text] / S. Pavlovic, R. Fraser // Rev. roum. Med. Med. interne. - 1988. - Vol. 26, N 3. - P235-244 . - ISSN 0035-3973
Перевод заглавия: Влияние потребления различных количеств витамина C на содержание витамина C в плазме крови морских свинок и действие приема витамина C при анафилаксии
Аннотация: Морским свинкам массой 492 г одноразово в/б вводили 25, 100 или 250 мг аскорбата-Na (I), что вызывало резкое увеличение конц-ии I в плазме крови через 30 мин после введения. Через 12 и 24 ч после введения I конц-ии I в плазме были примерно одинаковы. Введение 281 мг/сут I в течение 4 сут сопровождалось уменьшением случаев возникновения у свинок анафилактич. шока, вызванного антисывороткой к человеческому 'гамма'-глобулину; снижением тяжести проявления шока и уменьшением смертности животных с 40% (в группе не получавшей I) до 11%. США, Linus Pauling Inst., Menlo Park, California. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: ВИТАМИН С
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
АНАФИЛАКСИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Fraser, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.336

Urinary and faecal excretion of chrysene and chrysene metabolites by rats after oral, intraperitoneal, intratracheal or intrapulmonary application [Text] / G. Grimmer [et al.] // Arch. Toxicol. - 1988. - Vol. 62, N 6. - P401-405 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Экскреция с мочой и фекалиями хризена и метаболитов хризена у крыс после орального, внутрибрюшинного, внутритрахеального или внутрилегочного введения
Аннотация: Крысам или Уистар и Osborne-Mendel вводили хризен (Х) внутрь в дозе 50 мкг, в/б - 50 мкг, внутритрахеально - 400 или 800 нг и внутрилегочно - 1 мг, после чего с помощью газовой хроматографии/масс спектрометрии изучали экскрецию Х и его фенольных метаболитов с мочой и фекалиями. Профиль метаболитов Х зависел от вида экскреции и пути введения Х. Во всех случаях Х окисляли преимущественно в позиции 1,2 или 3,4 с выделением 1-, 2-, 3-, 4-гидроксиХ. 5- и 6-гидроксиХ )окисление в К-регионе) выделялись в значительно меньших кол-вах. ФРГ, Biochem. Inst. for Environm. Carcinogens, D-2070 Grosshouesdorf. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИЛЕГОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРИЗЕН
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
ФЕКАЛИИ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grimmer, G.; Brune, H.; Dettbarn, G.; Heinrich, U.; Jacob, J.; Mohtashamipur, E.; Norporth, K.; Pott, F.; Wenzel-Hartung, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.381

Effects of ganglioside treatment on brain eicosanoids in cerebral ischemia in the rat [Text] / A. Petroni [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl N2. - P302 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Влияние введения ганглиозидов на эйкозаноиды мозга при его ишемии у крыс
Аннотация: Ишемию-аноксию (ИА) головного мозга у крыс вызывали окклюзией обеих сонных артерий на 20 мин с последующим дыханием гипоксич. смесью (5% О[2]) в течение 5 мин. Фазу реперфузии изучали после высвобождения сонных артерий и свободного дыхания в течение 5 мин перед забоем. В течение 3 дн до начала эксперимента вводили ганглиозид AgF[2] (2 раза в день; 10 мг/кг в/б). В коре больших полушарий определяли содержание молочной к-ты (I), НЭЖК (II), свободной арахидоновой к-ты (III), активность циклооксигеназы (IV), липоксигеназы (V), а также продукты циклооксигеназного и липоксигеназного обмена III. Установили, что после ИА мозга конц-ии I, II, III и продуктов IV возрастают. В фазе реперфузии содержание I, II, III нормализуется, содержание метаболитов IV резко возрастает. Введение AgF[2] предотвращает накопление продуктов IV и V, особенно в фазе реперфузии. Заключают, что введение ганглиозидов предотвращает метаболич. нарушения, обусловленные ИА и реперфузией головного мозга. Италия, Univ. of Milan. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
ГАНГЛИОЗИД AGF2
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ГИПОКСИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petroni, A.; Bertazzo, A.; Sarti, S.; Galli, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.489

Peritoneal carcinomatosis: Imaging with intraperitoneal injection of I-131-labeled B72.3 monoclonal antibody [Text] / Jorge A. Carrasquillo [et al.] // Radiology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P35-40 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Карциноматоз брюшины: получение изображения с помощью введенных внутрибрюшинно меченных 131йодом моноклональных антител B72.3
Аннотация: Моноклональные антитела В72.3 реагируют с различными карциномами, но не с нормальными тканями взрослых людей. При радиоиммуносцинтиграфии, проведенной у 12 б-ных раком толстой кишки после введения в/б меченных йодом-131 АТ, Оп выявлены в 8 случаях. При этом у 3 б-ных выявлены Оп, не обнаруживаемые др. способами. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
В 72.3
ЙОД-131
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
КАРЦИНОМАТОЗ
БРЮШИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carrasquillo, Jorge A.; Sugarbaker, Paul; Colcher, David; Reynolds, James C.; Esteban, Jose; Bryant, Gail; Perentesis, Patricia; Yokoyama, Kunihiko; Rotman, Mark; Schlom, Jeffrey; Larson, Steven M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.192

Sodhi, Ajit.
In vivo activation of murine peritoneal macrophages by intraperitoneal administration of cisplatin [Text] / Ajit Sodhi, Pratibha Gupta, Sukh Mahendra Singh // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 3. - P303-314
Перевод заглавия: Активация in vivo перитонеальных макрофагов мышей путем внутрибрюшинного введения цисплатина
Аннотация: Исследовали действие цисплатина, на кол-во и активность перитонеальных макрофагов (МФ) у мышей. Мышам C[э]Н/Не в/б вводили 10 мкг/кг цисплатина, через 24, 48, 72 и 96 ч, после забоя, извлекали Кл перитонеального экссудата (КПЭ) и в пробирках Лейтона отделяли МФ от остальных КПЭ. Полученные МФ использовали как эффекторы для определения их контактного цитотоксического и цитостатического действия на культуру Кл лимфомы Дальтона. Растили также монослои полученных МФ, к-рые использовали для определения выделения ими супероксидного иона и перекиси водорода. Супернатант после осаждения КПЭ анализировали на содержание лизоцима, аргиназы и интерлейкина-1, а также на цитолитическое и цитостатическое действие. Через 24-48 ч после ведения мышам цисплатина кол-во КПЭ увеличивается с 4-5 до 25 млн./мл, в том числе МФ - с 2,5-3 до 16 млн./мл. МФ, активированные цисплатином in vivo, обладают повышенной цитостатической и цитоцидной активностью по отношению к Кл лимфомы Дальтона и выделяют в среду факторы, обладающие цитолитическим и цитотоксическим действием. Активированные МФ характеризовались также повышенной способностью выделять супероксидный ион, перекись водорода, лизоцим, аргиназу и интерлейкин-1. Индия, Dept Zoology, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221005. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
ДАЛЬТОНА ЛИМФОМА
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Pratibha; Singh, Sukh Mahendra

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.429

Beskid, Miroslaw.
Zmiany morfologiczne w mozgu szczurow po dosercowym i dootrzewnowym podaniu kwasu chinolinowego [Text] / Miroslaw Beskid, Danuta Markiewicz // Neuropatol. pol. - 1988. - Vol. 26, N 1. - С. 61-68 . - ISSN 0028-3894
Перевод заглавия: Морфологические изменения в мозге крыс после внутрисердечного и внутрибрюшинного введения хинолиновой кислоты
Аннотация: Внутрисердечное и в/б введение хинолиновой к-ты (I) в дозе 30 мМ/мл в течение 4 дн. не оказывало повреждающего действия на головной мозг крыс. I в дозе 30 мМ/мл, вводимая 8 дн, и в дозе 60 и 100 мМ/мл - в течение 4 и 8 дн., приводила к изменениям нейронов и стромы. В гипокампе, черной субстанции и энторинальной коре обнаружены дегенерация нейронов и спонгиоз стромы. ПНР, Centrum Med. Kszalcenia Podypl'omlowego, Warszawa.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
ВНУТРИСЕРДЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Markiewicz, Danuta

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.69

Intraindividual comparison of pharmacokinetics of insulin after intravenous, portal, subcutaneous and peritoneal administration [Text] / K. Fritze [et al.] // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1988. - Vol. 92, N 3. - P297-306 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Внутрииндивидуальное сравнение фармакокинетики инсулина после внутривенного, портального, подкожного и внутрибрюшинного введения
Аннотация: У 5 собак изучали ФК инсулина (I) после в/в (в периферич. и воротную вены), п/к, в/б введения в дозе 200 МЕ/кг. Использовался однокомпонентный свиной I; его конц-ию в плазме периферич. и воротной венозной крови определяли радиоиммунным методом. Конц-ию глюкозы в плазме определяли глюкозоксидазным методом. После п/к и в/б введения конц-ия I в плазме возрастает и ее максимум достигает через 30-45 мин после введения. В первом случае макс. конц-ия 0,5 нМ, а во втором - 1 нМ. Отношение конц-ий в воротной и периферич. плазме 1 после в/б введения и введения в воротную вену, но 1 после п/к введения и введения в периферич. вену. Т[1] [2] I не зависит от способа введения. Снижение конц-ии глюкозы наблюдалось при всех путях введения I, но было более продолжительным после п/к и в/б введения, что согласуется с большей продолжительностью поддержания повышенной конц-ии I в плазме при этих путях введения. ГДР, Central Inst. of Diabetes "Gerhardt Katsch", Karlsburg, DDR-2201. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОРТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНСУЛИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fritze, K.; Fischer, U.; Freyse, E.-J.; Besch, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.20

Murgas, K.
Stressfree administration of drugs by intraperitoneal cannulation in small laboratory animals [Text] / K. Murgas, Z. Oprsalova, M. Dobrakovova // Endocrinol. exp. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P281-284
Перевод заглавия: Бесстрессовое введение лекарственных средств мелким лабораторным животным через внутрибрюшинную канюлю
Аннотация: Описан способ хронич. канюлирования (ХК) брюшной полости мелких лабораторных животных (крысы, мыши) для многократного в/б введения лекарств. средств без причинения животному заметного беспокойства; это подтверждается значит. меньшим возрастанием содержания кортикостерона при ХК по сравнению с отмечаемым при обычном в/б введении. Полиэтиленовая канюля с 2 - 3 боковыми отверстиями на конце вводится под наркозом в брюшную полость крысы на 6 - 7 мм ниже края ребер на глубину 2 см и удерживается с помощью фиксирующего кольца, предварит. сделанного на канюле путем ее нагрева. Затем с помощью металлич. проводника канюля выводится под кожей в задней области шеи и закрепляется вокруг шеи клейкой лентой; ее свободный конец фиксируется цементом на голове животного или подвешивается к крыше камеры и служит для подсоединения шприца. ЧССР, Inst. of Experim. Endocrinology, 833 06 Bratislava. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МЕЛКИЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАНЮЛИРОВАНИЕ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
МЕТОДИКА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oprsalova, Z.; Dobrakovova, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.347

Early stage ovarian cancer: a randomized clinical trial comparing whole abdominal radiotherapy, melphalan, and intraperitoneal chromic phosphate [Text] : a National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Report / D. Klaassen [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 8. - P1254-1263
Перевод заглавия: Рак яичников ранних стадий. Рандомизированное изучение облучения брюшной полости, мелфалана и внутрибрюшинного введения фосфата хрома. Сообщение группы клинических исследований Национального ракового института Канады
Аннотация: Изучена эффективность лечения 257 б-ных I, IIa, IIб и IIIб ст. у 107 б-ных (1-я гр.) проведено облучение брюшной полости 22,5 Гр за 20 фракций; 106 б-ным (2-я гр.) вводили мелфалан 8 мг/м{2} в день (4 дня каждые 4 нед), всего 18 курсов; в/б введение фосфата хрома осуществлено у 44 б-ных (3-я гр.), активность инстиллята 10 - 20 мКи. Ранее все б-ные получали ЛТ 25 - 45 Гр. Набор материала в группе б-ных, получавших в/б ЛТ прекращен ввиду высокой токсичности. Используя многофакторную модель пропорциональных рисков показали, что достоверной разницы в выживаемости не было. 5-летняя выживаемость в 1-й гр. - 62%, во 2-й гр. - 61%, в 3-й гр. - 66%. Стадия, степень дифференцировки и гистол. строение определяли прогноз. Общее состояние, возраст, наличие резидуальной Оп имели достоверное прогностич. значение при монофакторном анализе, однако их роль нивелировалась при коррекции на перечисленные выше факторы. Отдаленные осложнения ЛТ были у 19 б-ных 1-й гр., 11 б-ных 2-й гр. и 11 б-ных 3-й гр. У 4 б-ных 2-й гр. был миелодиспластич. синдром или острый лейкоз. Выживаемость связана с точностью расположения полей облучения. Канада, Cancer Control Agency of BC, 600 W 10-th Ave, Vancouver ВС, V5Z, 4Е6. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
РАННИЕ СТАДИИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ХРОМА ФОСФАТ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klaassen, D.; Shelley, W.; Starreveld, A.; Kirk, M.; Boyes, D.; Gerulath, A.; Levitt, M.; Fraser, R.; Carmichael, J.; Methot, Y.; Willan, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.497

Lack of correlation between in vivo peroxidatic activity patterns and tumoricidal activity in vitro of peritoneal macrophages after intraperitoneal immunization with tumor cells [Text] / Hub F. J. Dullens [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 177, N 3. - P293-304
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между перокислительной активностью in vivo и опухолецидной активностью in vitro перитонеальных макрофагов после внутрибрюшинной иммунизации опухолевыми клетками
Аннотация: Однократная иммунизация (Им) мышей С57Bl/6 10{7} Кл лимфосаркомы SL2 (DBA/2) приводит к 20-кратному повышению кол-ва перитонеальных Кл. Кол-во перитонеальных макрофагов (Мф) повышается в 10 раз (до 3,4*10{7}) на 8-й день после Им. На основании ультраструктурной оценки перокислительной активности (ПОА) Мф выделены 4 типа Мф: экссудативные, резидентные, резидентные-экссудативные и негативные по ПОА. Опухолецидная активность Мф определялась после 8-го дня после Им (повышение в 68 раз). У гипериммунизированных мышей (3 инъекции аллогенных Кл Оп) не отмечались такие изменения, однако ЦТД Мф наблюдалось в течение 1 - 15 дней после последней Им (повышение в 66 - 72 раза). ЦТД Мф не было связано с к.-л. из 4 описанных типов Мф, а также с ПОА. Нидерланды, Inst. of Pathol., Utrecht. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ПЕРОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
ОПУХОЛЕЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
МЫШИ
ЛИМФОСАРКОМА SL2 (DBA/2)

Доп.точки доступа:
Dullens, Hub F.J.; Walraven, Riki van; Klomberg, Malhieu; Rademakers, Louk P.H.M.; Df, Goey Ine C.E.; Otter, Willem Den

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.03-04М5.90

Coronado, Eduardo.
Cardiopulmonary response to intraperitoneal instillation of autologous unclotted blood in hemorrhagic shock [Text] / Eduardo Coronado, Michael M. Krausz // Circ. shock. - 1988. - Vol. 26, N 1. - P107-114
Перевод заглавия: Реакции сердца и легких на внутриперитонеальное вливание аутологической, не свернувшейся крови при геморрагическом шоке
Аннотация: При геморрагическом шоке (ГШ) у людей, получивших травму, встречается синдром расстройства дыхания (СРД), однако, "чистый" ГШ у овец не сопровождается СРД. Для проверки правильности предположения о том, что для вызова СРД необходимо действие еще каких-то факторов, в частности, излияния крови в брюшную полость (БП), были произведены опыты на овцах. Само вливание в БП 250 мл крови животным без ГШ не вызывало изменений гемодинамики в легких, легочного шунтирования, тока лимфы и клиренса протеинов лимфы. При ГШ, вызванном выпусканием крови из артерии (среднее АД-50 мм рт. ст. поддерживалось на протяжении 2 ч), отмечалось снижение сердечного индекса (до 104 мл/мин*кг) и давления в центральных венах (до 0,4 мм рт. ст.), повышение частоты пульса (до 127 уд./мин), снижение содержания Hb до 7,6 г/дл и тромбоцитов до 309000/мкл; давление в микрососудах легких падало до 6,7 мм рт. ст., а давление заклинивания до 1,2 мм рт. ст. Эти показатели не изменялись при вливании 200 мл крови в БП. При ГШ артериальное P повышалось до 94 мм рт. ст., легочное шунтирование падало до 7,8%, а артериальное Р до 28,2 мм рт. ст., а при вливании крови в БП через 2 ч после начала ГШ эти показатели составляли 78,8 мм рт. ст., 18,1% и 27,6 мм рт. ст. Во время ГШ ток лимфы, измеренный в протоке, отходящем от каудального медиастинального лимфатич. узла, составлял 5,5 мл/ч, клиренс протеинов лимфы (отношение содержания белков в лимфе к содержанию в плазме, умноженное на ток лимфы)-3,2 мл/ч. При вливании крови в БП эти показатели повысились до 9,8 и 7,1 мл/ч соответственно. Т. обр., вливание несвернувшейся крови в БП при ГШ повышает легочное шунтирование и проницаемость микрососудов легких для белков. Иерусалим, Dep. of Surgery B, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
СИНДРОМ РАССТРОЙСТВА ДЫХАНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВЛИВАНИЕ КРОВИ
ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ШУНТИРОВАНИЕ
МИКРОСОСУДЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Krausz, Michael M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.301

Carcinogenicity studies on nickel compounds and nickel alloys after intraperitoneal injection in rats [Text] / F. Pott [et al.] // 4th Int. Conf. Nicuel Metab. and Toxicol., Espoo, 5-9 Sept., 1988. - Helsinki, 1988. - P42 . - ISBN 951-801-680-1
Перевод заглавия: Исследование канцерогенности соединений никеля и сплавов никеля после внутрибрюшинного введения крысам

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИКЕЛЬ
СОЕДИНЕНИЯ
СПЛАВЫ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pott, F.; Rippe, M.; Roller, M.; Resenbruch, M.; Huth, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.30

Pharmacokinetics of cis-dichloro-transdihydroxy-bis-isopropylamine platinum IV (iproplatinum, CHIP) in patients with normal and impaired renal function and following intraperitoneal administration [Text] / D. J. Kerr [et al.] // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1988. - Vol. 5, N 3. - P153-158
Перевод заглавия: Фармакокинетика цис-дихлор-транс-дигидроксибис-изопропиламиноплатины IV (ипроплатина, CHIP) у больных с нормальной и нарушенной функцией почек при внутрибрюшинном введении
Аннотация: 10 б-ных раком яичников получали ипроплатин (I) в/б инфузией за 2 ч в дозе 170 - 300 мг/м{2}. Скорость гломерулярной фильтрации оценивали по клиренсу (Кл) {5}{1}Cr-ЭДТА. Через определенные промежутки времени после введения у б-ных брали пробы крови, в к-рых конц-ию общей и ультрафильтрующейся (свободной) Pt определяли методом беспламенной атомной абсорбционной спектроскопии, а конц-ию I - методом ВЭЖХ. Выведение общей и свободной Pt проходит по биэкспоненциальному закону, а I - по моноэкспоненциальному. Основные фармакокинетич. параметры (ФКП): макс. конц-ия, площадь под фармакокинетич. кривой (ПФК), Кл и период полувыведения в среднем составили: 35,2 мкМ, 92,8 мкМ/ч, 9,8 л/ч и 1,9 ч для общей Pt; 35,4 мкМ, 12,92 мкМ/ч, 1,1 л/ч и 5,8 ч для свободной Pt и 34,8 мкМ, 122 мкМ/ч, 18,2 л/ч и 2,3 ч для I. Не обнаружено корреляции между каким-либо ФКП и параметрами лимитирующей токсичности (миним. конц-ия тромбоцитов и лейкоцитов). Существует корреляция между Кл I и {5}{1}Cr-ЭДТА. Отношение макс. конц-ий, а также ПФК I в перитонеальной жидкости и плазме при различных дозах составило около 30. Заключают, что для б-ных с нормальной почечной функцией (ПФ) максимально переносимая доза I 'ЭКВИВ'485 мг/м{2}, при нарушении ПФ ее необходимо понижать. Великобритания, Glasgow Univ. G12 9LX. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИПРОПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
АТОМНАЯ АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
РАК ЯИЧНИКА
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kerr, D.J.; Harding, M.; Farmer, J.G.; Amarin, J.; Blackie, R.G.; Harland, S.J.; Kaye, S.B.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.346

Interferone beta per via endoperitoneale abbinato a cisplatino o L-PAM nel controllo dell'ascite nei carcinomi dell'ovaio a stadio avanzato [Text] / V. C. Pontrelli [et al.] // G. Ital. Ostet. e Ginecol. - 1988. - Vol. 10, N 7. - С. 489-493
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное введение интерферона-бета с цисплатином или мелфаланом при асците у больных запущенным раком яичников
Аннотация: По 5 б-ных получали в/б интерферон-бета (I) по 4 млн МЕ в 250 мл 5%-ного р-ра глюкозы (II) и мелфалан (III) по 15 мг/кг в таком же кол-ве II, каждые 7 сут, всего '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
МЕЛФАЛАН
ИНТЕРФЕРОН*БЕТА-
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
АСЦИТ
ФУРОСЕМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pontrelli, V.C.; Avitto, P.; Alesse, L.; Ferrandino, L.; Ferrara, C.; Abbdndante, G.; Govino, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска