СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИНДЕСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 230
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.203

18 больных злокачественными опухолями средостения, получавших химиотерапию [Text] / Yasuto Akiyama [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1990. - Vol. 30, N 7. - С. 975-985 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: За 16 лет лечили 12 мужчин и 6 женщин 15-65 лет разными схемами полихимиотерапии, с применением цисплатина (I), винкристина, адриамицина, виндецина, митомицина С, блеомицина, этопозида, ACNU, KW2083. Получены 1 полная (при эозинофильной гранулеме) и 5 частичных ремиссий (Рм): при злокачеств. тимоме (2 б-ных), герминальноклеточной опухоли, семиноме, низкодифференцированном раке, причем все б-ные получали I. Средняя длительность жизни - 40,6 м-цев, в т. ч. при Рм - 60,8 м-цев (безрецидивный период - 40,5 м-цев), без Рм-25,6 м-цев. Япония, Nat. Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ВИНДЕСИН
МИТОМИЦИН Ц
БЛЕОМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ACNU
KW 2083

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yasuto; Shinkai, Tetsu; Eguchi, Kenji; Sasaki, Yasutsuna; Tamura, Tomohide; Yamada, Kozo; Fujiwara, Yasuhiro; Fukuda, Masaaki; Saijo, Nagahivo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.219

5 fluorouracile (5 FU)/acide folinique (AF), vindesine (VDS) et cisplatine (CDDP) dans les cancers bronchiques non petites cellules (CBNPC): etude de phase II [Text] : [Rap.] 11e Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991 / S. Voisin [et al.] // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P565-566 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: 5-фторурацил, лейковорин, виндесин и цисплатин при немелкоклеточном раке легкого: фаза II изучения
Аннотация: Лечили 50 б-ных 34-71 года с опухолями разных гистол. типов по следующей схеме: цисплатин 100 мг/м{2} в 1-й день, виндесин 0,8 мг/м{2}/сут путем 4-дневной постоянной в/в инфузии, 5-фторурацил по 600 мг/м{2}/сут в течение 4 сут и лейковорин по 150 мг/м{2} в/в каждые 12 ч, в течение 4 сут. Курсы повторяли через 3 нед. У 42 б-ных проведен 131 курс, резкое угнетение гемопоэза было после 53, тромбоцитопения - после 1, стоматит - после 18, в единичных случаях - нейротоксичность. Прекращение лечения потребовалось у 3 б-ных. Объективные ремиссии получены у 38%, на 1-12 мес; 21 б-ной живет без признаков Рц 2-12+ мес. Франция, CHI, Creteil.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИН
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voisin, S.; Monnet, I.; Azli, N.; De, Cremoux H.; Ruffie, P.; Rigi, M.; Vergnes, L.; Huet, J.; Saltiel, J.C.; Armand, J.P.; Cvitkovic, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.06-04Н2.140

A case of multiple myeloma with hepatocellular carcinoma [Text] / Ryosuke Yamamoto [et al.] // Kawasaki Med. J. - 1992. - Vol. 18, N 3-4. - P113-117 . - ISSN 0385-0234
Перевод заглавия: Сочетание множественной миеломы с гепатоцеллюлярным раком
Аннотация: У б-ного 68 лет диагностировали множественную миелому (ММ). Спустя 6 лет, выявлен гепатоцеллюлярный рак (ГЦР), к-рый явился непосредственной причиной смерти б-ного. По поводу ММ проводилась полихимиотерапия виндесином, преднизолоном и ранимустином. Отмечается, что за 1978-1979-1985-1989 гг. в Японии вдвое увеличилось число двойных локализаций первичных Оп, в т. ч. увеличилось кол-во б-ных с сочетанием ММ и ГЦР. Последнее сочетание в 1983-1992 гг. встречалось в Японии у 7 б-ных. Отмечается отсутствие четкой зависимости в развитии ГЦР у б-ных ММ от наличия у них вируса гепатита В и С. Япония, Kawasaki Med. Sch., Kurashiki 701-01. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
МИЕЛОМА
РАК ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНДЕСИН
ПРЕДНИЗОЛОН
РАНИМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Ryosuke; Hino, Kazunari; Shimabara, Masakiyo; Ideguchi, Seiji; Mitsui, Yasuhiro; Kondo, Yoshinori; Ohumi, Tsuneyo; Takatori, Keiko; Yamamoto, Shinichiro; Hirano, Yutaka; Sugihara, Takashi; Yawata, Yoshihito

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.206

A randomised trial of cisplatin and vindesine versus supportive care only in advanced non-small cell lung cancer [Text] / R. L. Woods [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 61, N 4. - P608-611 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнение цисплатина с виндесином и только симптоматической терапии при запущенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Рандомизированно лечили б-ных с опухолями III-IV стадии цисплатином (I) по 120 мг/м{2} каждые 4 нед и виндесином по 3 мг/м{2} еженедельно, 6 раз либо давали только симптоматич. терапию; по показаниям проводили ЛТ. Соотв. наблюдали 97 и 91 б-ного, рез-ты оценивали через 6-7 нед. В случае ремиссии продолжали ХТ более редкими дозами I и II. Ремиссия после ХТ была у 28%. Средняя длительность жизни после ХТ и без ХТ 27 и 17 нед (различия недостоверны), в т. ч. при отсутствии диссеминации - 45 и 26 нед. Токсичность I+II высокая. Австралия, Royal North Shore Hosp., Sidney. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woods, R.L.; Williams, C.J.; Levi, J.; Page, J.; Bell, D.; Byrne, M.; Kerestes, Z.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.179

A randomized comparison of cisplatin-vindesine and cis-platin-etoposide for the treatment of previously untreated, advanced non-small cell lung cancer [Text] / A. Niiranen [et al.] // Cancer I. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P219-223 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнение комбинаций цисплатина-виндесин и цисплатина-этопозид при лечении ранее нелеченого распространенного немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Анализ результатов лечения 136 б-ных. В 1-й группе б-ные получали цисплатину (I, 90 мг/м{2}) и виндесин (3 мг/м{2}), во 2-й - I и этопозид (50 мг/м{2}). Достоверных различий в результатах не отмечено. Среди 72 б-ных 1-й группы объективный эффект (ОЭ) отмечен у 14-2 полных ремиссии (ПР), 12 частичных ремиссий (ЧР), средняя длительность ремиссий (ДР) - 187 дней, медиана выживаемости (МД) - 181 день, более 1 года жили 31%, более 2 лет - 3%. Во 2-й группе (64 б-ных) ОЭ отмечен у 6 (все ЧР), ДР - 217 дней, МВ - 166 дней, выживаемость 29% и 8% соотв. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 20. Финляндия, Helsinki Univ. Central Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
ЭТОПОЗИД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niiranen, A.; Niitamo-Korhonen, S.; Holsti, P.; Holsti, L.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.214

A randomized study of two vindesine plus cisplatin-containing regimens with the addition of mitomycin C or ifosfamide in patients with advanced non-small cell lung cancer [Text] / R. Rosell [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 8. - P1692-1699
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение двух виндесини цисплатинсодержащих режимов, с добавлением митомицина C или ифосфамида при химиотерапии больных запущенным немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) проводили 2 режимами (Рж). 1-й Рж: ифосфамид по 3 г/м{2} (плюс mesna 3 г/м{2}) - в 1-й, 29 и 71-й дни. Во 2-м Рж в те же дни вводили митомицин С в дозе 8 мг/м{2}. В оба Рж входили виндесин 3 мг/м{2}/нед 5 раз каждые 2 нед. В 1-й Рж вводили цисплатин в дозе 120 мг/м{2} в 1-й и 29-й дни и затем каждые 6 нед. Во 2-й Рж цисплатин вводили в дозе 100 мг/м{2} в те же временные сроки. По 1-му Рж лечили 50, по 2-му - 53 б-ных. Ремиссии получены у 10 и 14 б-ных соотв. Токсичность (угнетение гемопоэза, нефро- и нейротоксичность, алопеция, инфекции) примерно равная при обоих Рж ХТ. Испания, Hospital de Badalona Germans Trias i Pujol, Box 72, 08916 Badalona, Barcelona. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН С
ИФОСФАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rosell, R.; Abad-Esteve, A.; Moreno, I.; Barnadas, A.; Carles, J.; Fernandez, C.; Ribelles, N.; Culubret, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.156

A randomized trial with mitomycin-C/ifosfamide versus mitomycin-C/vindesine versus cisplatin/etoposide in advanced non-small-cell lung cancer [Text] / U. Gatzemeier [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 5. - P405-411 . - ISSN 0277-3722
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование эффективности митомицин C+ифосфамид против митомицин C+ виндесин против цисплатин+этопозид при запущенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Изучали комбинированную химиотерапию (ХТ), сравнивали 3 режима: А: митомицин С(I)+ифосфамид; В: I+виндесин; С: цисплатин+этопозид. Дозы и методы введения препаратов обычны. Ремиссии получены соотв. в 30, 22,7% и в 25%. Разница статистически незначима. Тошнота и рвота наблюдались в 6,1% при режиме В, в 43,3% - при А и в 36,7% при С. Низкая токсичность, наблюдаемая также и со стороны гемопоэза, позволяет отдать предпочтение комбинации I+виндесин. Общая выживаемость практически одинакова. Германия, Woehrendamm 80, D-2070 Grosshansdorf. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ИФОСФАМИД
ВИНДЕСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gatzemeier, U.; Heckmayr, M.; Hossfeld, D.K.; Kaukel, E.; Koschel, G.; Neuhauss, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.151

A retrospective study of second-line chemotherapy for unresectable or recurrent squamous cell carcinoma of the esophagus refractory to chemotherapy with 5-fluorouracil plus platinum [Text] / Kentaro Yamazaki [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2008. - Vol. 13, N 2. - P150-155 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Ретроспективное исследование химиотерапии 2-й линии при нерезектабельном или рецидивирующем плоскоклеточном раке пищевода, рефрактерном к химиотерапии 5-фторурацилом в сочетании с платиной
Аннотация: Ретроспективно у больных нерезектабельным раком пищевода или рецидивом плоскоклеточного рака пищевода, нечувствительного к ранее проведенному лечению 5-фторурацилом в сочетании с цисплатином, оценили эффективность и токсичность недаплатина в сочетании с виндесином (24 больных) и доцетакселом (28 больных). В указанных группах больных результаты обоих режимов лечения оказались неудовлетворительными. Япония, Shizuoka Canc. Cent., Shizuoka. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕДАПЛАТИН
ВИНДЕСИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Kentaro; Hironaka, Shuichi; Boku, Narikazu; Yasui, Hirofumi; Fukutomi, Akira; Yoshino, Takayuki; Onozawa, Yusuke; Hasuike, Noriaki; Inui, Tetsuya; Yamaguchi, Yuichiro; Ono, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.167

A study of toxicity and comparative therapeutic efficacy of vindesine-prednisone vs. vincristine-prednisone in children with acute lymphoblastic leukemia in relapse [Text] / Tribhawan Vats [et al.] // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 1. - P231-234 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Изучение токсичности и сравнение эффективности виндесин-преднизолона и винкристин-преднизолон у детй с рецидивом острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Сравнивали рез-ты лечения 2 схем у б-ных острым лимфобластным лейкозом в возрасте до 21 года: 1-я - виндесин (2 мг/м{2})+преднизолон (60 мг/м{2}) 2 раза в нед; 2-я - винкристин (2 мг/м{2})+преднизолон (60 мг/м{2}) 1 раз в нед. У всех б-ных отмечался костномозговой Рц (бласты 25%). У 39 б-ных показана чувствительность к винкристину, у 11 из 20 б-ных (55%) отмечался полный ответ на 1-ю схему, у 7 из 19 б-ных (37%) на 2-ю схему. Считают, что виндесин обладает большей нейрои гематологич. токсичностью, чем винкристин. США, Univ. of Kansas Med. Cent. Табл. 2. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНДЕСИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ВИНКРИСТИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vats, Tribhawan; Buchanan, George; Mehta, Paulette; Ragab, Abdal; Hvizdale, Eva; Nitschke, Ruprecht; Link, Michael; Beardsley, G.Peter; Maybee, David; Krischer, Jeffrey

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.05-04Н2.339

Activite et place des vinca-alcaloides dans le traitement des cancers du sein metastatiques [Text] / A. Herrera [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 8. - P860-861 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Активность и место винка-алкалоидов в лечении рака молочной железы с метастазами
Аннотация: Винбластин, винкристин и виндесин при лечении распространенных форм рака молочной железы (РМЖ) дают объективный ответ 20, 21 и 29% соотв. Эта активность почти соответствует 5-фторурацилу (26%), но ниже чем у антрациклинов и доксорубицина. Дискутируются комбинации винка-алкалоидов с др. химиотерапевтич. ср-вами при лечении РМЖ с метастазами. Франция, Hop. Saint-Louis, I, avenue Claude-Vellefaux, 75475 PARIS Cedex 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ВИНКРИСТИН
ВИНДЕСИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herrera, A.; Delgado, F.M.; Besenval, M.; Merle, S.; Badri, N.; Marty, M.; Krikorian, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.282

Sculier, J. P.
Actualites dans le traitement du cancer bronchique non a petites cellules [Text] / J. P. Sculier // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 9. - P938-939 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Новые методы лечения немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Хирургич. метод лечения при немелкоклеточном раке не всегда осуществим в связи с обширностью поражения. Успех химиотерапии зависит от стадии опухоли. Наиболее эффективна комбинация цисплатина, виндесина, винбластина, митомицина С и ифосфамида. Циклоспорин применяют в повышенных дозах ('='100 мг/м{2}). При I, II и III ст. и возможности радикального иссечения опухоли дополнять операцию лучевой терапией, химиотерапией или иммунотерапией не целесообразно. При невозможности полного иссечения опухоли назначают цисплатин, митомицин С, виндесин или ифосфмид с последующим хирургич. лечением в некоторых случаях. При генерализованных формах (IV ст.) назначают курс химиотерапии. Бельгия, Inst. Jules-Bordet, B-1000, BRUXELLES. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
ВИНБЛАСТИН
МИТОМИЦИН С
ИФОСФАМИД
ЦИКЛОСПОРИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.303

Gerard, A.
Adjuvant therapy in colorectal cancer [Text] / A. Gerard, U. Metzger, M. Buyse // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1033-1036 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Адъювантная терапия больных раком толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор разных схем адъювантной терапии у б-ных раком толстой и прямой кишок. Наиболее эффективными оказались: 1) пред- и послеоперац. лучевая терапия COD 34,5 и 46-53 Гр соотв. снижающая частоту Рц, но не влияющая на 5-летнюю выживаемость б-ных; 2) полихимиотерапия (5-фторурацил, виндесин и метил-CCNU) увеличивает безрецидивный интервал и 5-летнюю выживаемость б-ных раком прямой кишки; 3) аналогичные результаты дает комбинация лучевой терапии, 5-фторурацила и метил-CCNU. Лучшие результаты адъювантная терапия дает у женщин и при опухоли в ст С (по Дюксу). Полагают, что предоперац. лучевая терапия, уменьшая массу опухоли, снижает способность клеток опухоли к имплантации и росту, уничтожает микрометастазы. Полагают, что оправдана и послеоперац. лучевая- и химиотерапия. Бельгия, Inst. Jules-Bordet, Brussels. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВИНДЕСИН
МЕТИЛ-CCNU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Metzger, U.; Buyse, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.285

Holmes, E. Carmack
Adjuvant treatment in resected lung cancer [Text] / E.Carmack Holmes // Semin. Surg. Oncol. - 1990. - Vol. 6, N 5. - P263-267 . - ISSN 8756-0437
Перевод заглавия: Адъювантное лечение при резектабельном раке легкого
Аннотация: В связи с появлением новых, весьма эффективных цитостатиков интерес к дополнит. химиотерапии за последние годы стал увеличиваться. Несколько учреждений проводят исследование комбинированного лечения рака легкого III ст. с использованием радикальной резекции и химиотерапии (ХТ) цисплатиной, виндесином, митомицином С, этопозидом. Положит. данные получены при использовании адъювантных схем САМР и САР. Однако пока не удается эффективно контролировать метастазы в ЦНС при аденокарциноме и Рц при плоскоклеточном раке. Адъювантное облучение уменьшает вероятность появления Рц, но не оказывает влияния на выживаемость б-ных в целом. При использовании послеоперац. ХТ и химиолучевого лечения, адъювантный эффект отмечен при резектабельной опухоли II и III ст. При ранних стадиях эффективность ХТ и иммунотерапии не доказана. В настоящее время проводятся рандомизиров. исследования эффективности адъювантной ХТ при разных гистол. типах рака. США, UCLA Med. Cent. Los Angeles, California. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
СХЕМА САПР
СХЕМА САР
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.221

Adriamycin, cyclophosphamide and vindesine (АCV) versus mitoxantrone, cyclophosphamide and vindesine (NCV) in advanced breast cancer [Text] / Jaak Ph. Janssens [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6 В. - P2477-2483 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Адриамицин, циклофосфамид и виндесин (ACV) против митоксантрон, циклофосфамид и виндесин (NCV) при распространенном раке молочной железы
Аннотация: Анализ результатов сравнительного исследования, проведенного на 88 б-ных (оценке подлежали 69). Б-ные были разделены на 2 группы. В 1-й проводили лечение сочетанием адриамицина (50 мг/м{2}), виндесина (3 мг/м{2}) и циклофосфамида (500 мг/м{2}) однократно каждые 3 нед. Во 2-й группе вместо адриамицина применяли митоксантрон (10 мг/м{2}). Эффективность обеих схем была одинаковой. При 1-й схеме несколько чаще отмечали частичные ремиссии, при 2-й - стабилизацию процесса. Длительность ремиссии была также одинаковой. При 1-й схеме были более выраженными алопеция, тошнота, рвота, при 2-й - анемия. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 17. Бельгия, Limburgs Oncologisch Centrum, Hasselt-Genk.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНДЕСИН
МИТОКСАНТРОН
АЛОПЕЦИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janssens, Jaak Ph.; Chin, Ying; Deleu, Marijke; Bonte, Jan; Staelens, Yves

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.313

Analysis of three-year survivors among patients with advanced inoperable non-small lung cancer [Text] / Akira Kojima [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P276-281 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Анализ 3-летней выживаемости больных распространенным неоперабельным немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: За 1980-1989 гг. наблюдали 238 б-ных распространенным неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (РННРЛ). В 196 наблюдениях химиотерапию (ХТ) проводили согласно протоколу рандомизированного исследования (II и III фаза клинич. испытаний). Схемы лечения включали пепломицин, митомицин С, виндесин, цисплатину в различных сочетаниях. 18 б-ных жили 3 лет. У 5 из них отмечена ремиссия после ХТ, у 7 проводена лучевая терапия и у 5 - резекция легкого. У 5 б-ных через 3 года рецидива опухоли не выявили; у 2 - после радикальной операции и курса химиотрапии (стадия IIIa); у 3 - после лучевой терапии, однако изменения легочной ткани в области облучения не позволяют оценить радикальность лечения. 13 б-ных жили 3 года с рецидивом. Считают, что длительная выживаемость связана с неизвестными биологич. факторами. Подчеркивают, что у 6 б-ных развился выраженный пневмофиброз после лучевой терапии. Достоверные благоприятные факторы 3летней выживаемости: размеры первичного очага (Т), уровень лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. Считают, что несмотря на повышение частоты ремиссии при РННРЛ в рез-те повышения эффективности ХТ, 3-летняя выживаемость пока еще низкая. Для улучшения рез-тов лечения необходимо проводить дополнительные фундаментальные исследования биологии опухолевого роста. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst., Chuoku, Tokyo 104. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
РАК НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕПЛОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kojima, Akira; Shinkai, Tetsu; Eguchi, Kenji; Sasaki, Yasutsuna; Tamura, Tomohide; Ohe, Yuichiro; Oshita, Fumihiro; Miya, Toshimichi; Okamoto, Hiroaki; Kondo, Hideki; Tajima, Kinuko; Makuch, Robert W.; Saijo, Nagahiro

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.197

Association d'ifosfamide (Н), vindesine (EL), cisplatinum (Р) (HELP): un traitement efficace des tumeurs d'Ewing [Text] / H. Roche [et al.] // Bull. cancer. - 1989. - Vol. 76, N 5. - P460 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Комбинация ифосфамида (H), виндесина (EL), цисплатина (P) (HELP): эффективное лечение опухолей Юинга
Аннотация: У 25 б-ных Оп Юинга оценена эффективность новой противоопухолевой комбинации: ифосфамида (Н) - 3 г/м{2} с Месной - 2 г/м{2} в 1 и 2 день; виндесина (EL) - 4 мг/м{2} в 1 ден и платидиама (Р) - 100 мг/м{2} в 3-й день. У ранее нелеченных б-ных общая эффективность лечения составила 70%, полная регрессия Оп зарегистрирована у 30% б-ных. К проявлениям токсичности относятся тромбоцитопения, наблюдавшаяся у 16% и лейкопения - у 28% б-ных. Франция, Centre Claudius-Regaud, 20-24, rue du Pont-Saint-Pierre, 31052 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИН
ЛЕЙКОЦИТОТРОМБОПЕНИЯ
ЮНИНГА САРКОМА
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roche, H.; Brunat-Mentigny, M.; Gentet, J.C.; Oberlin, O.; Vannier, J.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.149

Association de 5 fluorouracile administre en perfusion continue, de vindesite et de cyclophosphamide dans le traitement des cancers du sein metastases. Etude de la reponse selon les sites metastatiques [Text] / P. Pouillart [et al.] // Bull. cancer. - 1989. - Vol. 76, N 2. - P191-195 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Комбинация длительной инфузии 5-фторурацила с виндесином и циклофосфамидом при метастазирующем раке молочной железы. Анализ эффективности в зависимости от локализации метастазов
Аннотация: Проводили ХТ 5-фторурацилом по 500 мг/м{2}/сут путем 5-дневной постоянной в/в инфузии, в комбинации с вводимыми обычным путем во 2-й и 5-й день виндесином и циклофосфамидом (соотв. по 2,5 и 350 мг/м{2}). Курсы повторяли каждые 2 нед. Всего лечили 93 б-ных 27-79 лет. Переносимость ХТ удовлетворительная, чаще наблюдали алопецию, парестезии конечностей, реже - тошноту и рвоту и гранулоцитопению. Инфицирование в месте введения катетера для инфузии было в 11 случаях, тромбоз - в 7. Полная и частичная ремиссия получена у 17 и 32% б-ных, причем эффект не зависел от проведения данной ХТ до или после др. видов ХТ. Наиболее чувствительными оказались метастазы в печени и коже (57 и 62% случаев); при метастазах в костях, легком и плевре, при Рц эффект был в 29, 46% и 45%. Франция, Inst. Curie, 26, rue d'Ulm, 75231 Paris. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНДЕСИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ИНФУЗИЯ ДЛИТЕЛЬНАЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pouillart, P.; Palangie, T.; Scholl, S.; Belli, L.; Beuzeboc, P.; Jouve, M.; Dorval, T.; Garcia-Giralt, E.; Livartowski, A.; Bastian, G.; Vedrenne, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.358

D'Agata, A.
Associazione di chirurgia, chemioterapia (novantrone, vindesine, acido folinico, 5-fluorouracile e ciclofosfamide), ormonoterapia e radio- terapia nella recidiva locoregionale di carcinoma bilaterale sincrono della mammella: a proposito di un caso [Text] / A. D'Agata // G. Ital. senol. - 1988. - Vol. 9, N 4. - С. 205-212 . - ISSN 0391-9056
Перевод заглавия: Операция в сочетании с химиотерапией (новантрон, виндесин, фолиновая кислота, 5-фторурацил и циклофосфан), гормонотерапией и лучевой терапией при локорегионарном рецидиве двустороннего синхронного рака молочной железы. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Б-ной 50 лет выполнили двустороннюю мастэктомию по Halsted по поводу инфильтрирующего протокового рака (Т[2]N[1] слева и Т[3]N[1] справа). Поражены 8 из 12 ЛУ справа и 4 из 10 слева. Гормональные рецепторы положит. Проведена поли-ХТ (6 курсов). Через 2 года выявили локорегионарный Рц Оп справа. Провели комбинированное лечение Рц с хорошим эффектом. Через год инструментальный и биохим. контроль (маркеры) признаков Рц Оп не обнаружили. Италия, Associazione Intercomunale della Versilia Presidio Ospedaliero di Pietrasanta. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ДВУСТОРОННИЙ
РАК СИНХРОННЫЙ
ЛОКО-РЕГИОНАРНЫЕ РЕЦИДИВЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
НОВАТРОН
ВИНДЕСИН
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.257

Brain metastases in adenocarcinoma of the lung Frequency risk groups, and prognosis [Text] / Jens B. Sorensen [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 9. - P1474-1480
Перевод заглавия: Метастазы в [головном] мозгу при аденокарциноме легких. Частота, группы риска и прогноз
Аннотация: За 1981 - 1985 гг. наблюдали 259 б-ных неоперабельным раком (аденокарцинома) легких. Все б-ные получали ХТ по трем схемам, согласно рандомизации: 1-я - только виндесин; 2-я - виндесин в сочетании с ломустином, циклофосфамидом и метотрексатом, 3-я - все 4 препарата вместе. Обследование б-ных перед ХТ включало клинич. осмотр, анализ крови, исследование ферментативной активностью печени, билирубина, рентгенографию грудной клетки, исследование костного мозга, кислой фосфотазы в Св у мужчин, двусторонней маммографии у женщин. У б-ных с подозрением на метастазы (М) рака легкого осуществляли радионуклидную сцинтиграфию и КТ. При наличии М проводили также ЛТ в общей дозе 2200 рад и ЭТ преднизоном (150 мг/день). Из общего числа б-ных к концу исследования живы только 9 (без М). Средняя продолжительность жизни (ПЖ) равна 1163 дням (723 - 1989 дней). У 25 б-ных (10%) М рака легкого обнаружены еще до начала лечения, у др. 37 б-ных они проявились клинически в процессе лечения. При 126 аутопсиях головной мозг обследован у 87. В 38 из них (44%) обнаружены М. Считают, что прогноз при М рака легких хуже у б-ных в возрасте до 60 лет; частота развития М возрастает в процессе лечения; вопрос о необходимости проведения ХТ у этих б-ных, в связи с короткой ПЖ, дискутабелен. Дания, Jens B. Sorensen, MD, Finsen Inst., 49 Strandboulevarden, DK-2100, Copenhagen. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНДЕСИН
ЛОМУСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sorensen, Jens B.; Hansen, Heine H.; Hansen, Mogens; Dombernowsky, Per

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.07-04Н2.229

Bronchogenic carcinoma presenting as spontaneous pneumothorax case report with review of literature [Text] / Hiroyuki Minami [et al.] // Acta med. nagasak. - 1992. - Vol. 37, N 1-4. - P82-84 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Рак легкого, проявившийся спонтанным пневмотораксом: сообщение о наблюдении и обзор литературы
Аннотация: У б-ного 60 лет в связи с болью в грудной клетке и одышкой рентгенологически обнаружен пневмоторакс слева и тень в легком до 3,5 см в диам. При трансбронхиальной биопсии 1-3 сегментов выявлены элементы злокачественной Оп. На операции обнаружено, что Оп прорастает и разрушает висцеральную плевру, в центре периферич. Оп обнаружен некроз. Выполнена верхняя лобэктомия. Гистологически подтвержден крупноклеточный рак легкого. Через 1 год отмечено прогрессирование Оп с Рц в плевре. Химиотерапия цисплатиной и виндесином оказалась неэффективной. Б-ной умер через 2 года после операции. 1 случай пневмоторакса отмечали у 216 б-ных раком легкого. По данным лит. это осложнение встречается у 0,05-0,46% б-ных раком легкого. Пневмоторакс м. б. связан с разрывом буллы или обтурационной эмфиземой при центр. поражении бронхов, а также при некрозе Оп в обл. висцеральной плевры. В Японии описано 24 подобных набл. при различных гистологич. формах рака легкого. Япония, Sasebo Municipal Hosp., Sasebo. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
СПОНТАННЫЙ ПНЕВМОТОРАКС
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИНА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Minami, Hiroyuki; Nakamura, Yuzuru; Kubota, Fusao; Ishikawa, Hiroshi; Kaziwara, Keiji; Nishida, Takahiro; Yamaguchi, Eiichiro; Nakatani, Hiroyuki; Ifuku, Masumi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска