Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БОКОВАЯ ЦЕПЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.310

   
    Связь трехмерной структуры и функций витамина D [Text] / Sachiko Yamada [et al.] // Bitamin = Vitamins. - 1999. - Vol. 73, N 9. - С. 511-525 . - ISSN 0006-386X
Аннотация: Изучив конформацию боковой цепочки (БЦ) 1,25-(OH)[2]-витамина D3 и его 20-эпимера, объединили варианты областей пространства, в к-рых может перемещаться БЦ, в группы A, G. EA и EG. Синтезировали аналоги с ограниченной подвижностью БЦ в одной из этих групп. Изучили активность этих аналогов и 50 других известных аналогов витамина D, для которых охарактеризована также область F. Установлен следующий ряд сродства в отношении рецептора витамина D: EA A F G EG; в отношении дифференцировки клеток получен ряд: EA F A EA G; сродство в отношении связывающего витамин D белка отмечено лишь для группы A. Япония, Inst. Biomaterials a. Bioengin., Tokyo Mod. G. Dental Univ., Tokyo 101-0062. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН D
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Sachiko; Yamamoto, Keiko; Masuno, Hiroyuki; Shimizu, Masato

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.185

    Довбня, Д. В.
    Микробиологическая деградация боковой цепи стеринов в среде производных b-циклодекстрина [Текст] / Д. В. Довбня, М. В. Донова, К. А. Кощеенко // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 15-19 . - ISBN 5-201-14318-0
Аннотация: Показано, что химически модифицированные циклодекстрины существенно интенсифицируют процессы селективной деградации микобактериями боковой цепи стеринов, направленные на образование ценных стероидных предшественников. Увеличение степени превращения субстрата и выхода основных накапливающихся продуктов при этом сопровождается изменениями в соотношении их концентраций. Наблюдаемые эффекты отчасти могут быть объяснены снижением ингибирующих концентраций конечных продуктов процесса, что связано с их солюбилизацией за счет образования комплексов включения в мЦД. Однако, механизм влияния мЦД на деградацию боковой цепи стеринов по-видимому более сложен и может быть связан с частичной солюбилизацией субстрата и интермедиатов процесса, поверхностно-активными свойствами мЦД, улучшением массопереноса стероидов, а также некоторыми физиологическими аспектами взаимодействия мЦД с клетками. Россия, Ин-т Биохимии и Физиологии Микроорганизмов РАН, Лаб. Микробиологической Трансформации Органических Соединений. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ СЫРЬЯ
СТЕРИНЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
СРЕДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ 'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНА
MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Донова, М.В.; Кощеенко, К.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.208

    Довбня, Д. В.
    Микробиологическая деградация боковой цепи стеринов в среде производных 'бета'-циклодекстрина [Текст] / Д. В. Довбня, М. В. Донова, К. А. Кощеенко // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино 15-17 мая, 1996: К 30-летию Пущино. - Пущино, 1996. - С. 31 . - ISBN 5-201-14299-0
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: СТЕРИНЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Донова, М.В.; Кощеенко, К.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.031

    Zhou, Ling.
    Electron-affinic radiosensitizers possessing NPSH-reactive side chains: cytotoxicity and radiosensitizing activity towards hypoxic EMT6 cells in vitro [Text] / Ling Zhou, Sei-Ichi Nishimoto // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 3. - P335- 346 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Электронно-аффинные радиосенсибилизаторы с боковыми цепями, реагирующими с небелковыми тиолами: цитотоксичность и радиосенсибилизирующая активность по отношению к гипоксическим клеткам EMT6 in vitro
Аннотация: Синтезирован новый класс производных нитроазола, содержащих электронно-аффинное нитроазольное кольцо и 'альфа','бета'-ненасыщенную карбонильную боковую цепь, реагирующую с глутатионом. Исследовали их физико-химические свойства, способность взаимодействовать с глутатионом, цитотоксичность и радиосенсибилизирующую активность (коэф. сенсибилизации, оцененный по отношению доз на уровне 1.0%-ной выживаемости в присутствии и в отсутствие радиосенсибилизатора) с использованием клеток EMT6/KU. Проведено сравнение этих свойств у данных соединений и их 'альфа','бета'-насыщенных аналогов. Япония, Lab. of Excited-State Hydrocarbon Chemistry, Div. of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate Sch. of Engineering, Kyoto University, Kyoto 606-01. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОАЗОЛЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АЛЬФА, БЕТА НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНИЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЕМТ6

Доп.точки доступа:
Nishimoto, Sei-Ichi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.67

   
    Utilization of side-chain precursors for penicillin biosynthesis in a hing-producing strain of Penicillium chrysogenum [Text] / Susanne Havn Eriksen [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P883-887 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование предшественников боковой цепи для биосинтеза пенициллина у высоко-продуктивного штамма Penicillium chrysogenum
Аннотация: Исследована утилизация предшественников боковой цепи феноксиуксусной кислоты и фенилуксусной кислоты для биосинтеза пенициллина у Penicillum chrysogenum. Установлено, что организм использует обе кислоты в качестве предшественников с образованием феноксиметилпенициллина (пенициллина V) и бензилпенициллина (пенициллина G), соответственно. В присутствии обоих кислот одновременно блокируется образование пенициллина V и продуцируется только пенициллин G. Показано, что при добавлении фенилуксусной кислоты в различное время к клеткам, которые сначала использовали феноксиуксусную кислоту и продуцировали пенициллин V, сразу прекращается использование феноксиуксусной кислоты и продуцирование пенициллина V и начинается утилизация фенилуксусной кислоты и продуцирование пенициллина G. Блокирование обмена феноксиуксусной кислоты продолжается пока фенилуксусная кислота присутствует в среде. Установлено, что добавление феноксиуксусной кислоты к клеткам, первоначально индуцированным к утилизации фенилуксусной кислоты и продуцированию пенициллина G, не останавливает этот процесс. Утилизация феноксиуксусной кислоты увеличивается одновременно с истощением фенилуксусной кислоты в среде. Добавление фенилуксусной кислоты сохраняет высокий уровень в клетках феноксиуксусной кислоты, сравнимый с ее концентрацией в среде, без продуцирования пенициллина V. Концентрация в клетке феноксиуксусной кислоты выше, чем концентрация фенилуксусной кислоты, которая используется для продуцирования пенициллина G. Дания, Dep. of Gen. Microbiol., Inst. Of Mol. Biol., Univ. of Copenhagen, Solvgade 83H, DK-1307 K, Copenhagen. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РОЛЬ
PENICILLUM CHRYSOGENUM

Доп.точки доступа:
Eriksen, Susanne Havn; Jensen, Bo; Schneider, Ib; Kaasgaard, Svend; Olsen, J'ДИАМ-Р'rgen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.28

    Spitali, M.
    Structure of the lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. tomato strain CFBP 2545 in relation to O-serotype [Text] / M. Spitali, W. Smith // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - P555-561 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Структура боковой цепи липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 в связи с серотипом O
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 содержит L-рамнозу. На основании данных, полученных методом ЯМР-спектроскопии, анализом метилирования и деградацией по Смиту, высказывается предположение о строении боковой цепи. Полисахарид отличается от боковых цепей липополисахаридов P. syringae pv. tomato штаммы 140(R) и GSPB 483. Структура боковой цепи коррелирует с ранее предложенной системой серогрупп. Великобритания [Smith A. R. W.], Sch. of Chem. and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO
ШТАММ CFBP 2545
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
СЕРОТИПЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.98

    Spitali, M.
    Structure of the lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. tomato strain CFBP 2545 in relation to O-serotype [Text] / M. Spitali, W. Smith // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - P555-561 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Структура боковой цепи липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 в связи с серотипом O
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 содержит L-рамнозу. На основании данных, полученных методом ЯМР-спектроскопии, анализом метилирования и деградацией по Смиту, высказывается предположение о строении боковой цепи. Полисахарид отличается от боковых цепей липополисахаридов P. syringae pv. tomato штаммы 140(R) и GSPB 483. Структура боковой цепи коррелирует с ранее предложенной системой серогрупп. Великобритания [Smith A. R. W.], Sch. of Chem. and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO
ШТАММ CFBP 2545
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
СЕРОТИПЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, W.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.10-04В5.78

    Spitali, M.
    Structure of the lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. tomato strain CFBP 2545 in relation to O-serotype [Text] / M. Spitali, W. Smith // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - P555-561 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Структура боковой цепи липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 в связи с серотипом O
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. tomato штамм CFBP 2545 содержит L-рамнозу. На основании данных, полученных методом ЯМР-спектроскопии, анализом метилирования и деградацией по Смиту, высказывается предположение о строении боковой цепи. Полисахарид отличается от боковых цепей липополисахаридов P. syringae pv. tomato штаммы 140(R) и GSPB 483. Структура боковой цепи коррелирует с ранее предложенной системой серогрупп. Великобритания [Smith A. R. W.], Sch. of Chem. and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 21
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO
ШТАММ CFBP 2545
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
СЕРОТИПЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, W.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.01-04В5.85

    Spitali, M.
    Structure of lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. lachrymans Strain NCPPB 1096, in relation to O-serogroup [Text] / M. Spitali, A. R.W. Smith // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - P563-568 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Структура боковой цепи липополисахарида Pseudomonas syringae pv. lachrymans штамм NCPPB1096 относительно O-серогруппы
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. lachrymans штамм NCPPB1096 (=CFBP 1644) содержит L- и D-рамнозу. С применением деградации по Смиту и {1}H и {13}C ЯМР расшифрована структура цепи: 3)-'альфа'-D-Rhap(1'-'3)-'бета'-L-Rhap(1'-'4)-'альфа'-L-Rhap(1'-' где Rha - остаток рамнозы. Структура не противоречит ранним предположениям на основании классификации по серогруппам. Великобритания (A. R. W. Smith), Sch. of Chemical and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 15
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. LACHRYMANS ШТАММ NCPPB 1096
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
O-СЕРОГРУППА

Доп.точки доступа:
Smith, A.R.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.33

    Spitali, M.
    Structure of lipopolysaccharide side-chain of Pseudomonas syringae pv. lachrymans Strain NCPPB 1096, in relation to O-serogroup [Text] / M. Spitali, A. R.W. Smith // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - P563-568 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Структура боковой цепи липополисахарида Pseudomonas syringae pv. lachrymans штамм NCPPB1096 относительно O-серогруппы
Аннотация: Боковая цепь липополисахарида Pseudomonas syringae pv. lachrymans штамм NCPPB1096 (=CFBP 1644) содержит L- и D-рамнозу. С применением деградации по Смиту и {1}H и {13}C ЯМР расшифрована структура цепи: 3)-'альфа'-D-Rhap(1'-'3)-'бета'-L-Rhap(1'-'4)-'альфа'-L-Rhap(1'-' где Rha - остаток рамнозы. Структура не противоречит ранним предположениям на основании классификации по серогруппам. Великобритания (A. R. W. Smith), Sch. of Chemical and Life Sci., Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.17
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. LACHRYMANS ШТАММ NCPPB 1096
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
O-СЕРОГРУППА

Доп.точки доступа:
Smith, A.R.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.331

   
    Side-chain derivatives of biologically active nucleosides [Text]. 1. Side-Chain analogs of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) / Johann Hiebl [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P3016- 3023 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные биологически активных нуклеозидов с [измененной] боковой цепью. 1. Аналоги 3'азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) с [измененной] боковой цепью
Аннотация: Описывают синтез новых аналогов 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) с модифицированной боковой цепью. Величина EC[5][0] I в отношении репликации ВИЧ 1 и 2 типов в культуре клеток МТ-4 составляла 2 нг/мл. Синтезир. соединения не обладали противовирусной активностью в конц-иях до 200 мкг/мл. Они оказались также неэффективными в отношении вирусов герпеса простого 1 и 2 типов, вируса вакцины и вируса везикулярного стоматита. Делают вывод, что модификация боковой цепи I приводит к потере противовирусной активности. Считают, что это может явиться результатом потери сродства к вирусной обратной транскриптазе или к фосфорилирующим ферментам (тимидинкиназа и др.). Австрия, Univ. Wien, А-1090. Wien. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АЗИДОТИМИДИН
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hiebl, Johann; Zbiral, Erich; Balzarini, Jan; Clercq, Erik De

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.228

   
    Side chain conjugation prevents bacterial 7-dehydroxylation of bile acids [Text] / Ashok K. Batta [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - P10925-10928 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Устойчивость конъюгатов по боковой цепи желчных кислот к бактериальному 7-дегидроксилированию
Аннотация: Желчные к-ты (ЖК), кето-ЖК, конъюгаты С[2][4]-ЖК с глицином и таурином инкубировали с чистой культурой Eubacterium sp. VPI 12708, к-рая осуществляет 7'альфа'-дегидроксилирование ЖК 5'альфа'- или 5'бета'-ряда, но не трансформирует 7'бета'окси-ЖК. Бактерии не расщепляют амидную связь и не проводят 7-дегидроксилирование при инкубации с конъюгатами ЖК. Библ. 26. США, Dep. of Med. and the Sammy Davis Jr. Nat. Liver Inst., Univ. of Med. and Dentistry of NJ, NJ Med. Sch., Newark, NJ 07103.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
КОНЪЮГАТЫ
ДЕГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ*7-
УСТОЙЧИВОСТЬ
EUBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ VPJ 12708
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Batta, Ashok K.; Salen, Gerald; Arora, Renu; Shefer, Sarah; Batta, Manju; Person, Audery

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.85

    Shibata, Yukie.
    The serotype-specific glucose side chain of rhamnose-glucose polysaccharides is essential for adsorption of bacteriophage M102 to Streptococcus mutans [Text] / Yukie Shibata, Yoshihisa Yamashita, der Ploeg Jan R. van // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P68-73 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Серотип-специфичная глюкозная боковая цепь рамнозо-глюкозных полисахаридов необходима для адсорбции бактериофага M102 на Streptococcus mutans
Аннотация: Бактериофаг M102 размножается на некоторых штаммах Streptococcus mutans серотипа c, но неспособен расти на штаммах серотипов e, f или k. Серотип S. mutans определяется боковой цепью из остатков глюкозы рамнозо-глюкозного полисахарида (RGP). Изучали I этап заражения клеток бактериофагом - адсорбцию фага M102 на клетках S. mutans разных серотипов. Фаг адсорбировался только на клетках серотипа c. Мутанты S. mutans, неспособные синтезировать боковые цепи RGP, также не могли адсорбировать фаг. Похоже, что рецепторами фага M102 являются глюкозные боковые цепи RGP. Швейцария (van der Ploeg J. R.) Inst. of Oral Biol., Univ. of Zurich, Plattenstrasse 11, CH-8032 Zurich
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ M102
АДСОРБЦИЯ
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
СЕРОТИП C
СЕРОТИПЫ
РАМНОЗО-ГЛЮКОЗНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАМНОЗА
МУТАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yoshihisa; van, der Ploeg Jan R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.02-04Б1.70

    Shibata, Yukie.
    The serotype-specific glucose side chain of rhamnose-glucose polysaccharides is essential for adsorption of bacteriophage M102 to Streptococcus mutans [Text] / Yukie Shibata, Yoshihisa Yamashita, der Ploeg Jan R. van // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P68-73 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Серотип-специфичная глюкозная боковая цепь рамнозо-глюкозных полисахаридов необходима для адсорбции бактериофага M102 на Streptococcus mutans
Аннотация: Бактериофаг M102 размножается на некоторых штаммах Streptococcus mutans серотипа c, но неспособен расти на штаммах серотипов e, f или k. Серотип S. mutans определяется боковой цепью из остатков глюкозы рамнозо-глюкозного полисахарида (RGP). Изучали I этап заражения клеток бактериофагом - адсорбцию фага M102 на клетках S. mutans разных серотипов. Фаг адсорбировался только на клетках серотипа c. Мутанты S. mutans, неспособные синтезировать боковые цепи RGP, также не могли адсорбировать фаг. Похоже, что рецепторами фага M102 являются глюкозные боковые цепи RGP. Швейцария (van der Ploeg J. R.) Inst. of Oral Biol., Univ. of Zurich, Plattenstrasse 11, CH-8032 Zurich
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ M102
АДСОРБЦИЯ
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
СЕРОТИП C
СЕРОТИПЫ
РАМНОЗО-ГЛЮКОЗНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАМНОЗА
МУТАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yoshihisa; van, der Ploeg Jan R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.10-04М6.152

    Senciall, Ian R.
    Corticosteroid side chain oxidations [Text]. II. Metabolism of 20-dihydro steroids and evidence for steroid acid formation by direct oxidation at C-21 / Ian R. Senciall, S. Rahal, R. Roberts // J. Steroid Biochem. Molec. Biol. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P151-160 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Окисление боковой цепи кортикостероидов. II. Обмен 20-дигидростероидов и данные об образовании стероидных кислот путем прямого окисления при C-21
Аннотация: Введение в/б кроликам меченых С{1}{4} прогестерона, дезоксикортикостерона (ДОК) или кортикостерона и соотв. дигидростероидов, меченных Н{3}, показало интенсивное окисление 20'бета'-восстановленных прогестерона и ДОК в положении С-20 с образованием 20-оксо-21-оевых к-т, не содержащих H{3}. Лишь небольшое кол-во кислых продуктов обмена дигидроДОК удерживало H{3}. В то же время б-во производных 20'бета'-H{3}-дигидрокортикостерона содержало метку, а основным его кислым метаболитом была 11'бета', 20'бета'-Н{3}-диокси-4-прегнен-3-он-21-оевая к-та. Т. обр., наличие гидроксила в положении 11'бета' молекулы 20'бета'-дигидрокортикостерона ингибирует окисление в положении С-20 и свидетельствуют о непосредственном окислении этого стероида при С-21. Канада, Memorial Univ. of Newfoundland St. John's, Newfoundland, A1B 3V6. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ОКИСЛЕНИЕ
ПРЯМОЕ
ПОЛОЖЕНИЕ С-21

Доп.точки доступа:
Rahal, S.; Roberts, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.73

    Patil, Shridhar.
    Side chain cleavage of some steroid drug precursors by Mycobacterium mutants [Text] / Shridhar Patil, Kalpana Mishra // Indian. J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P374-375 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Расщепление боковой цепи у предшественников некоторых стероидных препаратов мутантами Mycobacterium
Аннотация: Исследована способность 5 мутантных штаммов микобактерий с блокированными 'альфа'-гидроксилазой и/или 1,2-дегидрогеназой трансформировать предшественники синтеза стероидных препаратов - холестерин, диосгенин и соласодин (I) в конц-ии 0,25 г/л. Культура Mycobacterium sp. NRRL B-3683 расщепляет боковую цепь холестерина и диосгенина с образованием 17-кетостероидов в кол-ве 18,3 и 9,8% соответственно. Др. мутант Mycobacterium sp. NRRL B-3805 трансформирует I с выходом 10,9%. Эти данные представляют особый интерес, т. к. ранее было известно, что атом азота в молекуле I ингибирует синтез ферментов, катализирующих расщепление боковой цепи I. Табл. 1. Библ. 13. Индия, Dep. of Postgraduate Studies & Res. Biological Sci, Rani Durgavati Univ., Jabalpur 482 001.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.19 + 341.27.39.09.25
Рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3683
ШТАММ NRRL B-3805
МУТАНТЫ
СТЕРОИДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИОСГЕНИН
СОЛАСОДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mishra, Kalpana

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.41

    Noguchi, Takumi.
    Interaction of Q[A] with a histidine side chain in photosystem II [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Takumi Noguchi, Yorinao Inoue, Xiao-Song Tang // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P33 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Взаимодействие Q[A] с гистидиновой боковой цепью в фотосистеме II
Аннотация: В фотосистеме II первичный хиноновый акцептор Q[A] акцептирует электрон от феофитина и переносит его к Q[B]. Изучили взаимодействие Q[A] с окружающими аминок-тными остатками, используя ИК-спектроскопию с Фурье-преобразованием. Измеряли разностные спектры Q[A] при его фотовосстановлении (Q[A]{-}/Q[A]) коровыми комплексами Synechocystis 6803, изолированными из немеченых клеток, клеток, в которых имидазольные группы гистидина были помечены {15}N и клеток, в которых индольные группы триптофана были помечены {2}H. Установили, что Q[A] связан водородной связью с гистидиновой боковой цепью. Не обнаружено значительного электронного взаимодействия между Q[A] и триптофановым остатком. Япония, Photosynth. Res. Lab., Inst. Phys. Chem. Res., Wako, Saitama 351-0198
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХИНОНОВЫЙ АКЦЕПТОР Q[A]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИСТИДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Yorinao; Tang, Xiao-Song

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.44

    Noguchi, Takumi.
    Interaction of Q[A] with a histidine side chain in photosystem II [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Takumi Noguchi, Yorinao Inoue, Xiao-Song Tang // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P33 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Взаимодействие Q[A] с гистидиновой боковой цепью в фотосистеме II
Аннотация: В фотосистеме II первичный хиноновый акцептор Q[A] акцептирует электрон от феофитина и переносит его к Q[B]. Изучили взаимодействие Q[A] с окружающими аминок-тными остатками, используя ИК-спектроскопию с Фурье-преобразованием. Измеряли разностные спектры Q[A] при его фотовосстановлении (Q[A]{-}/Q[A]) коровыми комплексами Synechocystis 6803, изолированными из немеченых клеток, клеток, в которых имидазольные группы гистидина были помечены {15}N и клеток, в которых индольные группы триптофана были помечены {2}H. Установили, что Q[A] связан водородной связью с гистидиновой боковой цепью. Не обнаружено значительного электронного взаимодействия между Q[A] и триптофановым остатком. Япония, Photosynth. Res. Lab., Inst. Phys. Chem. Res., Wako, Saitama 351-0198
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХИНОНОВЫЙ АКЦЕПТОР Q[A]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИСТИДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Yorinao; Tang, Xiao-Song

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.310

    Muller-Hartmann, Herbert.
    The side-chain of the amino acid residue in position 110 of the Lac repressor influences its allosteric equilibrium [Text] / Herbert Muller-Hartmann, Benno Muller-Hill // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 257, N 3. - P473-478 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Боковая цепь аминокислотного остатка в положении 110 репрессора Lac влияет на его аллостерическое равновесие
Аннотация: Клонирован и секвенирован мутантный ген lacI{t}, к-рый кодирует репрессор LacR{t} с более высоким сродством к индуктору - изопропил-'бета'-D-тиогалактозиду и более низкое сродство к lac-оператору, чем репрессор Lac дикого типа (I). Этот измененный фенотип вызван аминокислотной заменой Ala[110]'-'Thr. Др. аминокислотные замены в положении 110 вызывают фенотип i{s}. Так, замена Ala[110]'-'Lys повышает сродство к операторной ДНК и понижает сродство к индуктору. Фенотип мутантов I можно объяснить смещением конформационного равновесия для димерного I между состояниями RR (высокое сродство к оператору, низкое сродство к индуктору) и R{*}R{*} (низкое сродство к оператору, высокое сродство к индуктору) в сторону R{*}R{*} у мутанта i{t} и в сторону RR у мутантов i{s}. Предполагаемые структуры I и его мутантов подтверждают этот вывод. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. zu Koln, 50931 Koln. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР LAC
АЛЛОСТЕРИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 110
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Muller-Hill, Benno

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.51

   
    Metabolic binding of misonidazole to mouse tissues. Comparison between labels on the ring and side chain, and the production of tritiated water [Text] / Allan J. Franko [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 4. - P665-670 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболическое связывание мизонидазола в тканях мыши. Сравнение между метками по кольцу и боковой цепи, и образование тритиевой воды
Аннотация: В нормальных и опухолевой (привитая Оп ЕТМ6) тканях мыши изучено распределение метки через 24 ч после введения мизонидазола (М), меченного по кольцу ({1}{4}C-М) и боковой цепи ({3}H-М). Показано, что в кислотонерастворимой фракции конц-ия {3}H и {1}{4}C практически одинакова и зависит только от вида ткани, а в кислоторастворимой фракции конц-ия {3}H в 1,5-3 раза выше, чем конц-ия {1}{4}C, но после выпаривания образцов конц-ии выравниваются. Методом ВЭЖХ установлено, что основным метаболитом {3}H-М в кислоторастворимой фракции является тритиевая вода. Авт. заключают, что метаболиты М равномерно удерживаются в тканях мыши, за исключением некоторого избытка меченных по кольцу продуктов М в печени и сердце и тритиевой воды в кислоторастворимой фракции. Результаты обсуждаются с точки зрения изучения путей метаболизма М и возможности использования определения его меченых метаболитов для оценки локального рО[2] в различных тканях. Канада, Radiobiology, Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta, Canada T6G 1Z2. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛИЗОНИДАЗОЛ
ДВОЙНАЯ МЕТКА
КОЛЬЦО
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ
ОПУХОЛИ
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Franko, Allan J.; Raleigh, James A.; Sutherland, Ruth G.; Soderlind, Krista J.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)