Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА<.>)
Общее количество найденных документов : 243
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5691202 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Wan, Nick C.
    Serum-free medium supplement [Текст] / Nick C. Wan, Jason Goodrick ; Genzyme Corp. - № 591688 ; Заявл. 26.04.1996 ; Опубл. 25.11.1997
Перевод заглавия: Добавка к бессывороточной среде
Аннотация: Представлен метод культивирования линии эукариотических клеток на среде, содержащей питательную добавку. В состав добавки входят: источник C, витамины, неорганические соли, аминокислоты, мясной экстракт. Добавка способствует поддержанию жизнеспособности эукариотических клеток при переносе их в культуральную среду
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ДОБАВКА К СРЕДЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Goodrick, Jason; Genzyme Corp.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5576194 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/755.

    Chan, Sham Y.
    Recombinant protein production [Текст] / Sham Y. Chan ; Bayer Corp. - № 130404 ; Заявл. 01.10.1993 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного белка
Аннотация: Предложен способ усиления продукции рекомбинантного фактора VIII человека культурами клеток хомяка (BHK-21) или почек человека путем дополнения бессывороточной питательной среды липопротеином низкой плотности человека или суммарным липопротеином быка
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ФАКТОР VIII
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СТИМУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bayer Corp.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5631159 Соединенные Штаты Америки, МКИ CL.{6} C12N 5/00.

    Marshall, Paul G.
    Lipid-modified serum free media [Текст] / Paul G. Marshall, Patrick M. Guertin ; Creative BioMolecules, Inc. - № 124676 ; Заявл. 22.09.1993 ; Опубл. 20.05.1997
Перевод заглавия: Бессывороточные среды с модифицированными липидами
Аннотация: Предложены улучшенные бессывороточные среды для культивирования клеток, в к-рых клетки обладают повышенной жизнеспособностью или активностью продуцирования рекомбинантных белков. Среды содержат добавки продукта спиртового гидролиза интактного эфира фосфоглицерида, т. е. замещенного глицерина, в к-ром гидроксил при каждом C1 и C2 этерифицирован до карбоксигруппы жирной к-ты, а C3 этерифицированы до фосфата. В ходе спиртового гидролиза из фосфоглицерида высвобождается один алкилированный эфир жирной к-ты
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЛИПИДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИПИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Guertin, Patrick M.; Creative BioMolecules; Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 291777 Германия, МКИ C 12 N 5/24.

   
    Verfahren zur Herstellung monoklonaler Antikorper gegen humane Erythrozyten [Текст] / Uwe Marx [и др.]. - № 3374527 ; Заявл. 31.01.1990 ; Опубл. 11.07.1991
Перевод заглавия: Метод получения моноклональных антител против человеческих эритроцитов
Аннотация: Разработан метод получения человеческих моноклональных антител (hmAK) класса IgG против эритроцитов человека. HmAK выделены из гибридомной линии Н-СВhah E посредством культивирования в бессывороточной среде. Н-СВ-hah E получены слиянием трансформированных ВЭБ человеческих лимфоцитов с гетеромиеломной (человеческо-мышиной) линией. Первичную гибридому культивировали в селективной среде без сыворотки с белковыми добавками и адаптировали в сред на основе RPMI с добавлением альбумина сыворотки крови человека. В разл. тестах была подтверждена специфичность получ. антител. Область применения данного изобретения - мед. диагностика инфекций, индуцирующих антителообразование, с помощью р-ции непрямой агглютинации. Германия, Humboldt Univ. Berlin.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ЭРИТРОЦИТАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМА Н-СВ-HAHE
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marx, Uwe; Grenow, Roland; Hausdorf, Gert; Sternberger, Joachim; Tanzmann, Heinz; Glaser, Ralf
Свободных экз. нет
5.
Патент 5641678 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Ramos, Luciano.
    Serum-free culture medium for Drosophila insect cells [Текст] / Luciano Ramos, Amy Anne Murnane, Melvin Susumu Oka ; SmithKline Beecham Corp. - № 483634 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Бессывороточная культуральная среда для выращивания клеток насекомых Drosophila
Аннотация: Получена культуральная среда, не содержащая сыворотку, для выращивания Drosophila. Среда включает основную синтетическую среду с источником минерального питания, аминокислотами, глюкозой, дополненную дрожжевым гидролизатом, а также декстраном или альбумином
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
СОСТАВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
DROSOPHILA
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Murnane, Amy Anne; Oka, Melvin Susumu; SmithKline Beecham Corp.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5512477 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Goodrick, Jason C.
    Serum-free medium supplement [Текст] / Jason C. Goodrick, Nick C. Wan ; Genzyme Corp. - № 410657 ; Заявл. 24.03.1995 ; Опубл. 30.04.1996
Перевод заглавия: Состав бессывороточной среды
Аннотация: Описан состав бессывороточной среды для культивирования клеток эукариот, куда входят источники углерода, витамины, неорганические соли, аминок-ты и продукты расщепления белков. Описанная среда обеспечивает при культивировании клеток млекопитающих повышенные по сравнению с периодическими культурами длительность и продуктивность, а также достижение плотности клеток, равной или более высокой по сравнению с периодическими культурами
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
СОСТАВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Wan, Nick C.; Genzyme Corp.
Свободных экз. нет
7.
Заявка 1321515 ЕПВ, МКИ C12N 5/06.

    Runge, Dieter.
    Method of culturing cells [Текст] / Dieter Runge ; Ingenium Pharmaceuticals AG. - № 01130596.8 ; Заявл. 21.12.2001 ; Опубл. 25.06.2003
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток
Аннотация: Патентуется метод культивирования клеток в бессывороточной среде в присутствии белкового носителя
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
СОСТАВ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Ingenium Pharmaceuticals AG
Свободных экз. нет
8.
Заявка 1988159 ЕПВ, МКИ C12N 5/06.

   
    Additive for culture medium for use in serum-free culture of animal cell, kit, and use of the additive or kit [Текст] / Yukio Kato [и др.] ; Japan Science and Technology Agency; Two Cells Co., Ltd. - № 07706579.5 ; Заявл. 11.01.2007 ; Опубл. 05.11.2008
Перевод заглавия: Добавка к питательной среде для использования в бессывороточной культуре животных клеток, тест-набор, и использование добавки или тест-набора
Аннотация: Патентуются питательная среда, содержащая специфический фактор роста и по крайней мере один фосфолипид, тест-набор и метод. Показано, что бессывороточная питательная среда или среда с низким содержанием сыворотки более эффективно способствует пролиферации клеток животных, чем среда, содержащая сыворотку
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Kato, Yukio; Shao, Jin Chang; Katsura, Yuki; Tsuji, Koichiro; Japan Science and Technology Agency; Two Cells Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
9.
Заявка 4219250 DB, МКИ C 12 N 5/00.

    BoSSlet, Klaus.
    Serum-freies Zellkulturmedium [Текст] / Klaus BoSSlet ; Behringwerke AG. - № Р4219250.1 ; Заявл. 12.06.1992 ; Опубл. 16.12.1993
Перевод заглавия: Бессывороточная среда для культивирования клеток
Аннотация: Предлагается состав новой бессывороточной среды (БС), предназначенной для длительного культивирования кл. БС содержит основные компоненты в виде аминокислот, витаминов, кофакторов и общепринятые неорг. соли. Кроме этого, в пропись БС входят инсулин, трансферрин, селенит натрия, этаноламин, пируват натрия и L-глутамин. Новая БС, в основном, м. использоваться для размножения гибридных или опухолевых линий кл.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Behringwerke AG
Свободных экз. нет
10.
Патент 5945337 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Brown, Ronald L.
    Method for culturing CD34{+} cells in a serum-free medium [Текст] / Ronald L. Brown ; Quality Biological, Inc. - № 08/953434 ; Заявл. 17.10.1997 ; Опубл. 31.08.1999
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток CD34{+} в бессывороточной среде
Аннотация: Представлен состав бессывороточной среды и ее модификаций для поддержания пролиферации и дифференциации клеток CD 34{+}, полученных из нормального костного мозга, или CD 34{+}, полученных из периферической крови пациентов, принимающих цитокины, или CD 34{+}, полученных из крови пупочного канатика. Бессывороточная среда включает минимальную среду, предпочтительно являющуюся культуральной средой IMDM, и эффективное количество различных добавок, например альбумина, инсулина, жирных кислот, холестерина, трансферрина, солей Fe. Для изменения популяционного состава клеток CD 34{+} при пролиферации специфических линий/типов клеток используется добавление различных цитокинов. Представлены также данные о составе нежелательных добавок. Бессывороточная среда может применяться в т. ч. для культивирования смешанных популяций клеток с целью селективного повышения доли клеток CD 34{+}. Бессывороточная среда может быть использована в клинической практике
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ CD 34{+}
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
СОСТАВ
ДОБАВКИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Quality Biological; Inc.
Свободных экз. нет
11.
Заявка 1045023 ЕПВ, МКИ C12N 5/00.

   
    Serum free medium [Текст] / Interpharm Lab. Ltd. - № 00117026.5 ; Заявл. 24.08.1993 ; Опубл. 18.10.2000
Перевод заглавия: Бессывороточная среда
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
РАЗРАБОТКА
СОСТАВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПРОДУКТЫ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Interpharm Lab. Ltd.
Свободных экз. нет
12.
Патент 6342384 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/02.

   
    Production of adenoviral vectors using serum-free suspension cell culture in a hollow fiber system [Текст] / Leland W. K. Chung [и др.] ; The Univ. of VA Patent Foundation. - № 09/193134 ; Заявл. 17.11.1998 ; Опубл. 29.01.2002
Перевод заглавия: Получение аденовирусных векторов с использованием бессывороточных суспензионных клеточных культур в системе с полыми волокнами
Аннотация: Представлены методы получения не загрязненных сывороткой литических вирусов с высоким титром. Используется капиллярный картридж с полыми волокнами, в котором в бессывороточной среде культивируют клетки, инфицированные литическим вирусом, причем инфицирование проводят при биосинтеза лактата от 500 мг/день до 1500 мг/день. Затем вирусы выделяют из культуральной среды. В качестве клеток-хозяев используют клетки 293, Vero, HEL, BHK и др. Т. обр. можно получать рекомбинантные аденовирусы для генной терапии
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
УСТРОЙСТВА
КАПИЛЛЯРНЫЕ КАРТРИДЖИ С ПОЛЫМИ ВОЛОКНАМИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chung, Leland W.K.; Gardner, Thomas A.; Kao, Chinghai; Ko, Song-Chu; The Univ. of VA Patent Foundation
Свободных экз. нет
13.
Патент 5219752 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

    Takazawa, Yoshiharu.
    Process for continuously culturing adherent animal cells [Текст] / Yoshiharu Takazawa, Michiyuki Tokashiki ; Teijin, Ltd. - № 730386 ; Заявл. 15.07.1991 ; Опубл. 15.06.1993 ; Приор. 25.05.1988, № 63-125664 (Япония)
Перевод заглавия: Метод длительного культивирования адгезивных клеток животных
Аннотация: Разработан метод культивирования Кл животных в среде без сыворотки в присутствии ионов кальция (0,02-0,3 мМ). Суспензионные культуры Кл линии 293, BHK-21, CHO, Hep 1, 11, HepC2 и W1-38 поддерживали in vitro в течение длительного периода времени. Наиболее успешно культивировали Кл линии 293 (Кл почки эмбриона человека), способные синтезировать в среде без сыворотки протеин C (0,1 мкг/10{6} кл/день в течение 'ЭКВИВ' 30 дней). На 6-й день культивирования плотность Кл достигала 15 * 10{6} Кл/мл (первоначальная плотность 0,8 * 10{6} Кл/мл). Пролиферация Кл продолжалась в течение 30 дней
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЛИТЕЛЬНАЯ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Tokashiki, Michiyuki; Teijin; Ltd
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.103

   
    Epidermal growth factor effect on serum-free growth of primary and metastatic human tumors [Text] / S.Eva Singletary [et al.] // Int. J. Cell Clon. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P59-66 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Эффект фактора роста эпидермиса на рост в бессывороточной среде первичных и метастатических опухолей человека
Аннотация: Показано, что в условиях полного отсутствия сыворотки в среде и при низкой плотности культивируемых опухолевых клеток фактор роста эпидермиса стимулирует рост in vitro большинства первичных и метастатич. опухолей человека. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent., Houston, Texas. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Singletary, S.Eva; Frappaz, Didier; Tucker, Susan L.; Larry, Lillie; Brock, William A.; Spitzer, Gary

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.382

    Luck, M. R.
    Greatly elevated and sustained secretion of oxytocin by bovine granulosa cells in serum-free culture [Text] / M. R. Luck // J. Exp. Zool. - 1989. - Vol. 251, N 3. - P361-366
Перевод заглавия: Значительно увеличенная и продолжительная секреция окситоцина гранулезными клетками коров, культивируемыми в среде без сыворотки
Аннотация: Из предовуляторных фолликулов коров выделяли Кл гранулезы, культивировали их в среде без сыворотки и определяли в ней содержание прогестерона и окситоцина. В этих условиях продукция окситоцина была намного больше, чем в культурах, используемых ранее, и содержащих в среде сыворотку. ФРГ, Inst. or Hormone and Fertility Res. Grandweg 64, 2000, Hamburg 54. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.27.15 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КОРОВЫ
СЕКРЕЦИЯ
ГОРМОНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ОКСИТОЦИН
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.181

    Edward, Michael.
    Modulation of melanoma cell adhesion to basement membrane components by retinoic acid [Text] / Michael Edward, Jean A. Gold, Rona M. MacKie // J. Cell. Sci. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P155-161 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Изменение адгезии клеток меланомы к компонентам базальной мембраны под влиянием ретиноевой кислоты
Аннотация: Изучали влияние ретиноевой к-ты на адгезию образующих метастазирующие Оп культивируемых Кл меланомы В16 мыши. Кл культивировали в бессывороточной среде на фибронектине, смеси ламинина и нидогена, коллагенах типов I или IV. Как интактные Кл, так и Кл, подвергшиеся воздействию ретиноевой к-ты в конц-ии 106} моль, быстро прикреплялись и распространялись по субстрату, содержащему фибронектин (75% Кл через 1 ч инкубации), но плохо прикреплялись к коллагену типа I (15%). Интактные Кл прикреплялись к смеси ламинина и индогена (35% Кл), коллагену типа IV (58%) и к смеси всех этих в-в ( 80%), в то время как после воздействия ретиноевой к-той проявляли сниж. способность прикрепляться делиться на указ. субстратах. Миним. конц-ия ретиноевой к-ты, необходимая для проявления ингибирующего действия на адгезию Кл, составляла 107} моль для коллагена типа IV и 101}{0} моль для смеси ламинина и нидегина. Влияние ретиноевой к-ты на адгезию Кл не было обусловлено снижением плотности насыщения. Плотность насыщения сама по себе оказывала влияние на адгезию к разным субстратам. Подвергшиеся воздействию ретиноевой к-ты Кл при в/в введении животным формировали значительно (меньшее) число колоний в легких в сравнении с контролем. Обсуждаются предполагаемые механизмы влияния ретиноевой к-ты на адгезию Кл. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G11 6NU. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gold, Jean A.; MacKie, Rona M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.405

   
    Proliferation and responsiveness to estrogen of human endometrial cancer cells under serum-free culture conditions [Text] / Christian F. Holinka [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3297-3301 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Пролиферация и ответ на эстрогены клеток рака эндометрия человека, культивируемых в бессывороточных условиях
Аннотация: При добавлении эстрадиола (Э[2]) к культивируемым в базальной среде (БС: миним. среда Dulbecco без фенолового красного+среда Ham F-12 с добавлением L-глутамина и 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновой к-ты) без сыворотки Кл рака эндометрия человека линии Ishikawa, пролиферация Кл, прикрепленных к подложке, значительно возрастала. Стимуляция наблюдалась в диапазоне конц-ий Э[2] от 1 до 100 нМ, однако была максим. при 10 нМ Э[2]. Митогенный эффект 10 нМ Э[2] сравним с действием 1% эмбриональной телячьей сыворотки, обработанной активированным углем (ЭТСу), и приводит к уменьшению времени удвоения Кл с 38 до 29 час. Э[2] и ЭТСу обладают аддитивным эффектом. На основании исследования пульсового мечения Кл {3}H-тимидином и митотич. индекса вычислено, что Э[2] уменьшает на 40% продолжительность G фазы Кл цикла: с 22 до 13 час. При культивировании тех же Кл в БС с 0,3% агаром (т. е. без прикрепления к подложке) как в отсутствии, так и в присутствии 1% ЭТСу, Э[2] удваивал эффективность образования колоний Кл. Эффективность колониеобразования прямо пропорциональна конц-ии ЭТСу в среде, а также плотности Кл при посеве. Полагают, что полученные результаты указывают на ауто- и паракринное действие ростовых факторов, секретируемых культивируемыми Кл. США, Mount Sinai School of Medicine. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holinka, Christian F.; Anzai, Yuzuru; Hata, Hiroki; Kimmel, Nina; Kuramoto, Hiroyuki; Gurpide, Erlio

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.034

   
    Milieu artificiel pour la culture de cellules medullaires [Text] / F. Grobost [et al.] // Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 20, N 235. - P48 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Искусственная среда для культивирования клеток костного мозга
Аннотация: Для изучения in vitro индивидуального влияния цитокинов на кроветворные Кл необходимы бессывороточные среды. Описаны св-ва жидкой культуральной среды, предложенной Drouet et al. [Br. J. Haematol., 73: 143, 1989], к-рая, в свою очередь, изготовлена на основе технологии длит. культивирования Гартнера и Каплан. Культивирование 5 образцов мононуклеарных Кл костного мозга выявило след. различия с указанной технологией: через 21 или 28 дней культивирования не наблюдали конфлуэнтного состояния Кл стромы; в небольшом кол-ве обнаруживались только отдельные мелкие фибробласты; не наблюдали никаких скоплений адипоцитов; более продолжит. время поддерживалась высокая конц-ия Кл в суспензии; содержание Кл-предшественников миелоидного ряда было повышенным; грануло-моноцитарные колонии отличались по морфологии - колонии более многочисленные и более плотные; обнаруживались веретенообразные скопления Кл, напоминающих фибробласты - картина, не встречающаяся никогда в классических условиях, а возникающая только в агаре. Франция, Lab. d'hematol. et Unite de greffe de moelle Hop. Leveque-Pessac.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Grobost, F.; Foures, C.; Feiffers, J.; Boisseau, M.-R.; Bernard, P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.99

    Sene, C.
    Development of a serum free medium which allows optimization of monoclonal antibodies production and purification [Text] / C. Sene, X. Pouradier-Duteil, E. Boschetti // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P79 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Разработка бессывороточной среды, которая позволяет оптимизировать получение и очистку моноклональных антител
Аннотация: Предложили состав среды для культивирования гибридомных и лимфобластных линий клеток. Среда не содержит сыворотку, но обеспечивает более высокую продукцию антител, чем культ. среда ДМЕМ в модификации Исков с 10% сыворотки эмбриона коровы. На предложенной среде в суспензионной культуре достигается плотность клеток 2*10{6} в мл и продукция моноклональных антител 50-150 мкг/мл. Относ. чистота антител в среде при этом составляет 5-15%. В контр. среде конц-ии антител составляют от 15 до 50 мкг/мл при их относ. чистоте 0,75-3,5%. Рецептура среды не приводится. IBF Biotechnics - ВР 33 - Z. I. Les Troques 69630, Chaponost, FR.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
СЕКРЕЦИЯ АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pouradier-Duteil, X.; Boschetti, E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.290

    Health-Monnig, E.
    Sensitization of human fibroblasts to insulin-like growth factor i by serum deprivation and dexamethasone pretreatment [Text] / E. Health-Monnig, W. H. Daughaday // Endocrine Res. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P303-322 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Сенсибилизация фибробластов человека к инсулино-подобному фактору роста I, предварительно обработанных бессывороточной средой и дексаметазоном
Аннотация: Предварит. обработка культуры фибробластов (Фб) человека в течение двух дней бессывороточной питат. средой (БСС) или БСС, содержащей дексаметазон (БССД), в 10-20 раз повышала чувствительность Кл к стимуляции инсулино-подобным фактором роста I (ИФР I) поглощения 'альфа'-аминоизомасляной к-ты (АМК) по сравнению с Фб, к-рые инкубировали в среде с Св. Аналогичное ИФР I увеличение чувствительности Фб наблюдалось к инсулину и ИФР II. При этом обработка Кл БССД не влияла как на базальные уровни утилизации АМК, так и макс. гормональную стимуляцию поглощения АМК. Добавление в БССД ИФР I приводило к значит. снижению чувствительности Фб к ИФР I. При исследовании связывания [{1}{2}{5}I] ИФР I в препаратах суспензии обработанных БССД Фб было обнаружено двухкратное увеличение кол-ва рецепторов при отсутствии изменения аффинности для ИФР I. Заключают, что предварит. обработка Фб БССД является наиболее чувствит. и доступной моделью для тестирования биологич. активности ИФР I in vitro. США, Washington Univ. School of Medicine St Louis, MO 63110. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ФИБРОБЛАСТЫ
ИНСУЛИНО-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Daughaday, W.H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)