СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕССЫВОРОТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.209

BraeschAndersen, S.
TSH has a direct effect on B-cell growth in serum-free medium [Text] / S. BraeschAndersen, S. Paulie, P. Perlmann // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P185
Перевод заглавия: Тиротропин оказывает прямое влияние на рост В-клеток в бессывороточной среде

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
РОСТ IN VITRO
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ВЛИЯНИЕ ТИРОТРОПИНА

Доп.точки доступа:
Paulie, S.; Perlmann, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.216

Калашникова, Е. А.
Особенности влияния дексаметазона на продукцию интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли прилипающими клетками мононуклеаров периферической крови человека в бессывороточной среде [Текст] / Е. А. Калашникова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 264 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовали продукцию цитокинов интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') и фактора некроза опухоли (ФНО'альфа') популяцией прилипающих клеток мононуклеаров периферической крови (МПК) 3 здоровых доноров в бессывороточной среде RPMI 1640 (БС). Выработку лимфокинов определяли через 16 ч инкубации в БС после 3-часовой импульсной обработки дексаметазоном (ДМ) (10{-12}-10{-6} М) совместно с ЛПС E. coli (0,2 мкг/мл) и 2-кратной отмывки от митогена, гормона и популяции неприлипающих клеток. ИЛ-1'бета' определяли в надосадках иммуноферментным методом, ФНО'альфа' с помощью клеточной линии L-929. Результаты: стимуляция синтеза ИЛ-1'бета' происходит на средних и высоких дозах (10{-9}-10{-6} М); увеличение синтеза ФНО'альфа' наблюдали при действии всех исследуемых доз, а пик стимуляции приходится на средние дозы (10{-10}-10{-8} М). Вывод: вопреки классическому иммунодепрессивному действию ДМ обнаружено стимулирующее воздействие его на продукцию цитокинов ИЛ-1'бета' и ФНО'альфа' прилипающими МПК в БС, носящее различный дозозависимый характер

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.77.02
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРОВ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ОПЫТЫ IN VITRO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.197

Petrossian, A.
Large scale production of pure monoclonal antibodies in a defined low protein (10 micrograms/ml) serum free media in airlift bioreactors [Text] / A. Petrossian, A. M. DeGiovanni // Abstr. Pap. 194th ACS Nat. Meet. (Amer. Chem. Soc.), New Orleans, La, Aug. 30 - Sept. 4, 1987. - Washington, D. C., 1987. - P769 . - ISBN 8412-1033-0
Перевод заглавия: Образование больших количеств чистых моноклональных антител в бессывороточной среде с низким содержанием белка (10 мкг/мл) в аэрируемых биореакторах
Аннотация: Сравнивали кривые роста и продуктивность образования мАТ гибридомой, продуцирующей IgG 2а, в среде RPMI 1640 с добавлением 5% эмбриональной телячьей Св (RPMI+5% ЭТС), в безсывороточной среде ЕХ-Cell 100 и ЕХ-Cell 300. Среды RPMI+5% ЭТС, ЕХ-Cell 100 и 300 содержали 2000, 1000 и 10 мкг/мл белка соотв. Установили, что кривые роста и продуктивность образования мАТ ('ЭКВИВ'5 мкг/мл) были одинаковыми для этих трех сред при культивировании в обычных Т-57 культуральных флаконах. Кривая роста и продуктивность образования мАТ в LH сериях 500 и 2000 в 2- и 40-литровых биореакторах с использованием бессывороточных сред ЕХ-Cell 100 и 300, были сходными с таковыми, полученными в среде RPMI+5% ЭТС в Т-75 флаконах. Соотношения белков среды к кол-ву мАТ были 400, 200 и 2 для RPMI+ +5% ЭТС, ЕХ - Cell 100 и 300 соотв. Низкое содержание белка в среде ЕХ - Cell 300 способствовало более легкой очистке мАТ и более экономичному их образованию.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
DeGiovanni, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.036

Ильин, Г. П.
Long-term cultivation of human hepatocytes in serum-free medium [Text] / Г. П. Ильин, М. Е. Крашенинников, З. К. Чиликбаева // Cell Biol. - London etc., 1990. - P250
Перевод заглавия: Длительное культивирование гепатоцитов человека в бессывороточной среде
Аннотация: Описан улучшенный метод культивирования гепатоцитов человека в среде с повышенным содержанием аминокислот с разветвленной цепью и ряда др. аминокислот (но без аргинина), с витаминами, инсулином, глюкогоном, фактором роста эпидермиса, кортизолом, трансферрином, тиролиберином, соматотропином, этаноламином, холерным токсином, линоленовой к-той и микроэлементами. Гепатоциты плодов 6-26 нед развития при культивировании в течение 3 мес образуют монослой, секретируют альбумин и 'альфа'-фетопротеин в зависимости от возраста плода. Гепатоциты из печени взрослых, полученной путем резекции печени, поддерживаются в культуре 4 нед, образуют монослой и секретируют альбумин.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ВИТАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Крашенинников, М.Е.; Чиликбаева, З.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.372

Tiebout, R. F.
Tissue culture in hollow-fibre systems: implications for downstream processing and stability analysis [Text] / R. F. Tiebout // Monoclonal Antibodies Ther., Prev. and Vivo Diagn. Hum. Disease. - Basel etc., 1990. - P66-71 . - ISBN 3-8055-5115-0
Перевод заглавия: Системы тканевых культур с использованием полостных волокон. Значимость для процессинга и стабильного анализа
Аннотация: Проводили сравнение роста мышиных гибридомных клеток, не адаптированных к бессывороточным средам или средам с низким содержанием белка, в 2 системах: 1) биореактор с полостными волокнами и 2) танкер с перфузией и перемешиванием. Показаны значит. преимущества 1-й системы, поскольку для поддержания роста требовалось 0,5%-ная сыворотка (вместо 2%- во 2-й системе), а также конц-ия моноклональных антител на выходе была гораздо выше в 1-й, чем во 2-й системе. Библ. 8. Нидерланды, Euroclone B. V., Plesmanlaan 125, NL-1066 CX Amsterdam.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
РОСТ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПОЛОСТНЫЕ ВОЛОКНА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
TISSUE CULTURE
DOWNSTREEM PROCESSING

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.336

Sayer, T. E.
The attachment of MDCK cells to three types of microcarriers in different serum-free media [Text] / T. E. Sayer, M. Butler, A. J. MacLeod // Mod. Approaches Anim. Cell Technol. - London, 1987. - P264-279 . - ISBN 0-408-02732-0
Перевод заглавия: Прикрепление клеток MDCK к трем типам микроносителей в различных бессывороточных средах
Аннотация: Использовали линию эпителиальных Кл почки собаки MDCK, адаптированную к росту в среде без сыворотки с добавлением гормонов. Изучали прикрепление Кл к 3 типам микроносителей: к ДЭАЭ-декстрану (Цитодекс 1), к покрытому коллагеном декстрану (Цитодекс 3) и к покрытому стеклом пластику (Вентреглас). Прикрепление Кл оценивали в смеси сред ДМЕМ/Ham F 12, содержащей в кач-ве добавок смесь гормонов, 5%-ную фракцию 4-1 плазмы человека или 10% телячей сыворотки. Макс. скорость прикрепления Кл отмечалась в среде с гормонами и миним. - в среде с сывороткой. Скорость прикрепления Кл к микроносителям увеличивалась при покрытии последних фибронектином или коллагеном. Макс. конечная плотность Кл на микроносителях достигалась при использовании покрытых фибронектином или коллагеном микроносителей в присутствии фракции и 4-1 плазмы крови человека. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ПРИКРЕПЛЕНИЕ КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ
ТИПЫ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Butler, M.; MacLeod, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.17

Кариотипический и ДНК-цитометрический анализ лимфоидных клеток человека, длительно культивируемых в бессывороточной среде [Текст] / Ю. М. Розанов [и др.] // 1 Всес. конф. "Геном человека", Переславль-Залесский 8-12 окт., 1990. - М., 1990. - С. 54-55

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ДНК-ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Розанов, Ю.М.; Николаенко, Н.С.; Ярцева, Н.М.; Максимова, Ф.Л.; Цупкина, Н.В.; Сухих, Т.Р.; Пинаев, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.050

Козловский, В. Н.
Бласттрансформация лимфоцитов в бессывороточной среде [Текст] / В. Н. Козловский // Питат. среды и сыворотки для культивир. клеток. - Новосибирск, 1991. - С. 62

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ТЕЛЯЧЬЯ СЫВОРОТКА
ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ
LYMPHOCYTES
BLASTTRANSFORMATION

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.358

Development and application of media in the production of monoclonal antibodies [Text] / U. Bethke [et al.] // Monoclonal Antibodies Ther., Prev. and Vivo Diagn. Hum. Disease. - Basel etc., 1990. - P55 . - ISBN 3-8055-5115-0
Перевод заглавия: Разработка и применение среды для получения моноклональных антител
Аннотация: Разработана бессывороточная среда для продуцирования моноклональных антител, основанная на использовании высокой конц-ии трансферрина человека (10 мг/л) и не содержащая инсулина или иных высокомол. белков. Помимо этого, среда содержит аминокислоты, источники углерода, витамины, циклодекстрин или эфиры жирных к-т. Основными преимуществами среды являются дешевизна и легкость очистки моноклональных антител для терапевтического использования. Германия, Biotest Pharma GmbH, 6072 Dreieich.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
РАЗРАБОТКА
ПРЕИМУЩЕСТВА
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bethke, U.; Rohm, D.; Kloft, M.; Rudnick, D.; Kothe, N.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.113

Barnes, David W.
Serum-free cell culture of A431 human epidermoid carcinoma [Text] / David W. Barnes // Meth. Serum-Free. Cult. Epithelial and Fibroblast. Ceels. - New York, 1984. - P95-106 . - ISBN 0-8451-3802-2
Перевод заглавия: Бессывороточная культура клеток линии А431 из плоскоклеточной карциномы человека
Аннотация: Сообщают о бессывороточной смеси для указ. культур. Исходная смесь состояла из видоизмененной Далбекко среды (Ср) Игла и Ср F12 Хэма. К Ср добавляли 1,2 г/л бикарбоната натрия, 15 ммоль буферного р-ра HEPES (pH 7,4), 200 Ед/мл пенициллина, 200 мкг/мл стрептомицина и 25 мкг/мл ампициллина. Наиболее активно стимулировали деление Кл инсулин (I; 2 - 20 мкг/мл), трансферрин (II; 2 - 20 мкг/мл), фибронектин (III; 2 - 10 мкг/мл) и этаноламин (IV; 0,1 - 1,0 ммоль). В присутствии I (10 мкг/мл), II (10 мкг/мл), III (5 мкг/мл) и IV (0,5 ммоль) время удвоения равнялось 30 ч и, т. обр., скорость роста культур была примерно такой же, что и в присутствии Св плода коровы. В присутствии этой Св I - IV не усиливали рост культур. Эпидерм. фактор роста (1 нг/мл) угнетал рост культур, поддерживающихся в смеси указ. Ср и I - IV. США, Univ. of Pittsburgh. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА
ЛИНИЯ А431
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.32

Avner, Ellis D.
Serum-free organ culture of embryonic mouse metanephros [Text] / Ellis D. Avner, William E.(Jr) Sweeney, Demetrius Ellis // Meth. Serum - Free Cult. Epithelial and Fibroblast. Cells. - New York, 1984. - P73-81 . - ISBN 0-8451-3802-2
Перевод заглавия: Бессывороточная органная культура метанефрона эмбрионов мыши
Аннотация: Описан метод получения и ведения первичной органной культуры метанефронов эмбрионов мыши. Среда для культивирования содержала смесь DMEM и HF 12, HEPES, ПГ Е, трийодтиронин, инсулин, трансферрин и не содержала сыворотки. Показано, что в этих условиях происходит цитодифференцировка почечных проксимальных канальцев и эпителиальных клубочков, аналогичная таковой нефрона млекопитающих in vivo. Обсуждают возможность применения бессывороточной органной культуры метанефронов для изучения развития почек млекопитающих. США, Dep. Pediatrics, Univ. Pittsburg School Medicine, Pittsburg, PA 15213. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕТАНЕФРОН
ПОЧКИ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Sweeney, William E.(Jr); Ellis, Demetrius

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.112

Miyazaki, Kaoru.
Growth and differentiation of human bronchogenic epidermoid carcinoma cells in serum-free media [Text] / Kaoru Miyazaki, Hideo Masui, Gordon H. Sato // Meth. Serum - Free Cult. Epithelial and Fibrablast. Cells. - New York, 1984. - P83-94 . - ISBN 0-8451-3802-2
Перевод заглавия: Деление и дифференцировка в бессывороточных средах клеток бронхогенных плоскоклеточных карцином человека
Аннотация: Сообщают, что культивирования использовали смесь видоизмененной Далбекко среды Игла и среды F12 Хэма (1:1) с добавлением 2,5*108} моль селенита натрия (I), 5 мкг/мл инсулина (II), 0,2 мкг/мл глюкагона (III) и 109} моль ретиноевой к-ты (IV), либо 5*101}{0} моль трийодтиронина (V). Культивировали мелкие клеточные конгломераты, получ. при ферментативно-механич. измельчении трансплантатов бронхогенной плоскоклеточной карциномы от б-ного 70 лет у бестимусных (nude) мышей BALB/с. Конц-ия исходных конгломератов 0,05 - 0,1 см{3} в 200 мл. Первоначально культивирование производили в присутствии Св новорожд. теленка, поскольку в отсутствие Св конгломераты плохо прикреплялись к пластиковой поверхности, а отдельные Кл плохо распластывались. Улучшению прикрепления конгломератов в отсутствие Св способствовало культивирование К на поверхности, покрытой фибронектином. Пересевы культур осуществляли с помощью смеси трипсина и ЭДТА. Деление Кл наблюдалось, даже если использовали смесь указ. сред без I - V. Наиболее выраж. стимулирующим деление Кл действием обладал I. Наилучший эффект достигнут при сочетанном добавлении I, II, III и IV. При добавлении V вместо IV эффект был сходным. Эффекты IV и V не были аддитивными. Эпидерм. фактор роста, в конц-иях 3 - 30 нг/мл усиливал распространение Кл колоний, но уменьшал на 50% число Кл в конц-ии 10 нг/мл. Угнетающий эффект отмечен и при использовании IV в конц-ии 106} моль. Гидрокортизон в конц-ии 107} моль и трансферрин в конц-ии 5 мкг/мл также оказывали угнетающее действие. Различные Св оказывали угнетающее действие, если их использовали в конц-иях 1%. Присутствие Св часто благоприятствовало разрастанию фибробластоподобных Кл. При поддержании культур в течение 2 нед в присутствии I, II и III наблюдались постепенное образование многослойных разрастаний и ороговение. IV и V угнетали ороговение. Пересевать можно было Кл лишь тех культур, к-рые поддерживались в присутствии антикератогенных в-в. Удалось получить линию, к-рую пересевали 20 раз. СШа, Univ. of California at San Diego, a Jolla, Ca 92093. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БРОНХОГЕННАЯ ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masui, Hideo; Sato, Gordon H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.162

Van, der Bosch Jurgen.
Primary tissue cultures of human colon carcinomas in serum-free medium: An In Vitro system for tumor analysis and therapy experiments [Text] / der Bosch Jurgen Van // Meth. Serum-Free Cult. Epithelial and Fibroblast. Cells. - New York, 1984. - P73-81 . - ISBN 0-8451-3802-2
Перевод заглавия: Первичные тканевые культуры карцином толстой кишки человека с использованием бессывороточной среды. Система in vitro для анализа опухоли и опытов по ее лечению
Аннотация: Описываются след. особенности подготовки указ. культур. Исходные ткани должны измельчаться острыми бритвами без раздавливания через сито или иглу. При разрезании ткани механич. усилия должны быть минимальными. Необходимо несколько раз осуществить удаление нежизнеспособные фрагменты Оп и материал, содержащий слизь. Для дезагрегации тканей используют последовательно коллагеназу, диспазу и гиалуронидазу. При воздействии гиалуронидазой следует проводить микроскопич. контроль, т. к. Оп обладают индивидуальной чувствительностью к данному ферменту. Центрифугирование после воздействия гиалуронидазой должно проводиться до того, как большая часть ткани будет дезагрегирована до отдельных Кл, т. к. при использовании одиночных Кл увеличения числа жизнеспособных клеточных культур не наблюдалось. По той же причине не рекомендуется использовать хелаторы дивалентных катионов. Результаты культивирования в большинстве случаев улучшаются, если оно производится в чашках, покрытых коллагеном. Употребление бессывороточной среды - смеси видоизмененной Далбекко миним. среды Игла и среды F12 Хэма - полностью предупреждает разрастание фибробластоподобных Кл. Исходный материал содержит клеточные агрегаты и одиночные Кл. Получ. культуры использованы для оценки индивидуальной чувствительности Оп к лекарств. препаратам. Отмечено хорошее соответствие с данными опытов, проведенными с трансплантатами тех же Оп у бестимусных (nude) мышей. Культуры м. б. использованы для количеств. оценок роста, биохим. и биофиз. исследований. ФРГ, Forschungsinst. Borstel. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.128

Rizzino, Angie.
Growth and differentiation of embryonal carcinoma cells in defined and serum-free media [Text] / Angie Rizzino // Meth. Serum-Free Cult. Epithelial and Fibroblast. Cells. - New York, 1984. - P107-124 . - ISBN 0-8451-3802-2
Перевод заглавия: Рост и дифференцировка клеток эмбриональной карциномы в средах известного состава и бессывороточных средах
Аннотация: Обзор. Известно несколько модельных систем для изучения деления и дифференцировки (Дф) детерминированных и мультипотенциальных Кл эмбрион. карциномы (ЭК) мыши. Приведены данные о составе среды EM-3 для культивирования этих Кл в отсутствие Св. Использование среды EM-3 с добавлением липопротеидов высокой плотности позволило добиться быстрой Дф двух раличных линий мультипотенциальных Кл ЭК в один клеточный тип. Опыты с указ. моделями свидетельствуют, что регуляция деления внеклеточными факторами начинается на ранней стадии развития Кл млекопитающих. Фибронектин и ламинин стимулируют Дф мультипотенциальных Кл ЭК in vitro. Не исключено, что то же имеет место и in vivo. Использование бессывороточных сред в опытах с культурами Кл позволяет лучше идентифицировать сигналы, влияющие на Дф in vivo. Культуральные смеси, содержащие Св, нерепрезентативны в отношении внешнего окружения на ранней стадии развития эмбриона. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68105. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СМЕСИ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.181

Edward, Michael.
Modulation of melanoma cell adhesion to basement membrane components by retinoic acid [Text] / Michael Edward, Jean A. Gold, Rona M. MacKie // J. Cell. Sci. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P155-161 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Изменение адгезии клеток меланомы к компонентам базальной мембраны под влиянием ретиноевой кислоты
Аннотация: Изучали влияние ретиноевой к-ты на адгезию образующих метастазирующие Оп культивируемых Кл меланомы В16 мыши. Кл культивировали в бессывороточной среде на фибронектине, смеси ламинина и нидогена, коллагенах типов I или IV. Как интактные Кл, так и Кл, подвергшиеся воздействию ретиноевой к-ты в конц-ии 106} моль, быстро прикреплялись и распространялись по субстрату, содержащему фибронектин (75% Кл через 1 ч инкубации), но плохо прикреплялись к коллагену типа I (15%). Интактные Кл прикреплялись к смеси ламинина и индогена (35% Кл), коллагену типа IV (58%) и к смеси всех этих в-в ( 80%), в то время как после воздействия ретиноевой к-той проявляли сниж. способность прикрепляться делиться на указ. субстратах. Миним. конц-ия ретиноевой к-ты, необходимая для проявления ингибирующего действия на адгезию Кл, составляла 107} моль для коллагена типа IV и 101}{0} моль для смеси ламинина и нидегина. Влияние ретиноевой к-ты на адгезию Кл не было обусловлено снижением плотности насыщения. Плотность насыщения сама по себе оказывала влияние на адгезию к разным субстратам. Подвергшиеся воздействию ретиноевой к-ты Кл при в/в введении животным формировали значительно (меньшее) число колоний в легких в сравнении с контролем. Обсуждаются предполагаемые механизмы влияния ретиноевой к-ты на адгезию Кл. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G11 6NU. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gold, Jean A.; MacKie, Rona M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.405

Proliferation and responsiveness to estrogen of human endometrial cancer cells under serum-free culture conditions [Text] / Christian F. Holinka [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3297-3301 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Пролиферация и ответ на эстрогены клеток рака эндометрия человека, культивируемых в бессывороточных условиях
Аннотация: При добавлении эстрадиола (Э[2]) к культивируемым в базальной среде (БС: миним. среда Dulbecco без фенолового красного+среда Ham F-12 с добавлением L-глутамина и 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновой к-ты) без сыворотки Кл рака эндометрия человека линии Ishikawa, пролиферация Кл, прикрепленных к подложке, значительно возрастала. Стимуляция наблюдалась в диапазоне конц-ий Э[2] от 1 до 100 нМ, однако была максим. при 10 нМ Э[2]. Митогенный эффект 10 нМ Э[2] сравним с действием 1% эмбриональной телячьей сыворотки, обработанной активированным углем (ЭТСу), и приводит к уменьшению времени удвоения Кл с 38 до 29 час. Э[2] и ЭТСу обладают аддитивным эффектом. На основании исследования пульсового мечения Кл {3}H-тимидином и митотич. индекса вычислено, что Э[2] уменьшает на 40% продолжительность G фазы Кл цикла: с 22 до 13 час. При культивировании тех же Кл в БС с 0,3% агаром (т. е. без прикрепления к подложке) как в отсутствии, так и в присутствии 1% ЭТСу, Э[2] удваивал эффективность образования колоний Кл. Эффективность колониеобразования прямо пропорциональна конц-ии ЭТСу в среде, а также плотности Кл при посеве. Полагают, что полученные результаты указывают на ауто- и паракринное действие ростовых факторов, секретируемых культивируемыми Кл. США, Mount Sinai School of Medicine. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holinka, Christian F.; Anzai, Yuzuru; Hata, Hiroki; Kimmel, Nina; Kuramoto, Hiroyuki; Gurpide, Erlio

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.242

Effects of serum and serum-derived factors on the growth and production of 'альфа'-fetoprotein and albumin by human hepatoma cell lines [Text] / Takayoshi Tokiwa [et al.] // Cell. Biol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P207-216 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Влияние сыворотки и происходящих из сыворотки факторов на рост и образование 'альфа'-фетопротеина и альбумина линиями клеток гепатом человека
Аннотация: Исследовали поддерживающиеся в бессывороточной среде клеточные линии из гепатомы человека HuH-6 и HuH-7. Диализиров. сыворотка крупного рогатого скота (I) в высоких конц-иях угнетала рост линии HuH-6 и вызывала снижение синтеза 'альфа'-фетопротеина (II). Уровни II и альбумина (III) снижались или оставались неизменными под действием фетуина, III, I или трансферрина, хотя эти в-ва, и не обладают цитотоксичностью. Тромбоцитарный фактор роста проявил цитотоксичность по отношению к линиям HuH-6 и HuH-7 и вызвал дозозависимое снижение уровней II и альбумина. Трансформирующий фактор роста типа 'бета' (IV) не проявил цитотоксичности по отношению к линии HuH-6: в дозе 1000 пг/мл; уровень I остался без изменений, уровень III снизился. Эта конц-ия IV токсична для Кл HuH-7; уровень II несколько повысился, III - остался без изменений. После воздействия циклогексимидом синтез II и III клетками HuH-6 снизился. Результаты объясняют нарушение роста клеточной культуры гепатомы человека на средах с I и подчеркивают значение бессывороточных систем для исследования ф-ции гепатоцитов или роста культур клеток гепатомы. Япония, Okayama Univ. Med. School. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
АЛЬБУМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tokiwa, Takayoshi; Kusaka, Yasunori; Muraoka, Atsushi; Sato, Jiro

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.676

Proliferative response of highly purified B chronic lymphocytic leukemia cells in serum free culture to interleukin2 and tumor necrosis factors alpha and beta [Text] / Roel Moberts [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 11. - P973-980 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Пролиферативный ответ высокоочищенных лейкозных клеток при В-клеточном хроническом лимфолейкозе к интерлейкину 2 и факторам некроза опухолей-'альфа' и -'бета' в бессывороточной культуре
Аннотация: Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moberts, Roel; Hoogerbrugge, Hans; van, Agthoven Thecla; Lowenberg, Bob; Touw, Ivo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.402

Leiderman, Lisa J.
Mycoplasma provides for the spreading of opossum kidney cells in a serum-free, defined medium [Text] / Lisa J. Leiderman, Vincent W. Dennis // In vitro Cell and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 7. - P655-658 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Микроплазма обеспечивает распластывание клеток почки опоссума в бессывороточной среде определенного состава
Аннотация: Кл почки опоссума, зараженные микоплазмой M. hyorhinis, помещенные на покрытые коллагеном плашки, распластываются и растут до конфлюэнта в смешанной среде DMEM/Ham's F12, содержащей инсулин, трансферрин, селенит натрия и 5 фракцию БСА. Кл, растущие в этой среде ингибируются паратгормоном и имеют зависимый от Na+ транспорт фосфата. После удаления возбудителя инфекции, Кл перестают распластываться и делиться в этой среде. Однако Кл начинают вновь развиваться нормально при помещении их в среду с фетуином. США, Amgen, 1900 Oak Terrace Lane, Thousand Oaks, CA 91320. Библ. 13.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЧКА
ОПОССУМ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ
РОСТ
МИКОПЛАЗМА
ВЛИЯНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Dennis, Vincent W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.83

Di, Lorenzo Teresa P.
Nutritional requirements of papillomavirus-transformed mouse cells and an uninfected parent line in serum-free culture [Text] / Lorenzo Teresa P. Di, Maro Joseph A. De, Dorothy E. Pumo // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 10. - P909-913 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Питательные потребности папилломавирус-трансформированных мышиных клеток и неинфицированной родительской линии в бессывороточной среде

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ID13
РОСТ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА МСDB

Доп.точки доступа:
De, Maro Joseph A.; Pumo, Dorothy E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска