СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.347

Processing, secretion, and immunoreactivity of carboxy terminally truncated dengue-2 virus envelope proteins expressed in insect cells by recombinant baculoviruses [Text] / Vincent Deubel [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P442-447 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Процессинг, секреция и иммунореактивность усеченных с карбоксильного конца оболочечных белков вируса денге типа 2, экспрессируемых в клетках насекомых с помощью рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Путем вставки с помощью трансфер-вектора pAcYM1 сконструированы два рекомбинантных бакуловируса, содержащих гены, кодирующие структурные белки вируса денге, расположенные ниже промотора полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autografa californica. Два рекомбинант. вируса отличались по степени усеченности (26 и 71 аминокислота) с карбоксильного конца DEN-специфич. оболоч. гликопротеина Е вируса. Рекомбинант. гликопротеин Е2 проходил нормал. процессинг и транспортировался на поверхность зараженных клеток насекомых S19. Треть гликопротеина Е с полностью отсутствующими С-концевым гидрофобным якорным доменом секретируется в форме, устойчивой к эндогликозидазе Н. Типоспецифич. нейтрализующие эпитопы сохраняются в составе рекомбинант. белков, что было показано с помощью набора моноАТ. Франция, Lab. des Arbovirus, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
СЕРОТИП 2
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Deubel, Vincent; Bordier, Martine; Megret, Francoise; Gentry, Mary K.; Schlesinger, Jacob J.; Girard, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.346

Baculovirus-directed expression of the human insulin receptor and an insulin-binding ectodomain [Text] / Jeremy I. Paul [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P13074-13083 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Направляемая бакуловирусом экспрессия рецептора для человеческого инсулина и инсулин-связывающего эктодомена
Аннотация: В связи с необходимостью структурного анализа биохим. и физ. методами рецептора человеч. инсулина (РЧИ) в микро- и миллиграммовых кол-вах, исследовали возможность использовать клетки Spodoptera frugiperda 9 (Sf9) и бакуловирусную экспрессирующую систему для сверхпродукции полного рекомбинант. РЧИ или урезанного секретируемого его варианта (РЧИсек). Использовали РЧИ кДНК, кодирующую 'альфа'-субъединицу и внеклеточную порцию 'бета'-субъединицы. Клетки Sf9 инфициров. рекомбинант. бакуловирусом, кодирующим полный РЧИ, продуцировали его в больших кол-вах (1-2 мг/10{9} инфициров. клеток). Синтезиров. в Sf9 клетках РЧИ обладал активностью как в отношении способности связывать инсулин, так и в отношении инсулин-зависимой протеинкиназной активности. Sf 9 клетки, инфициров. бакуловирусом, кодирующим секреторный вариант эктодомена, продуцировали растворимый белок РЧИсек, способный связывать инсулин с высокой аффинностью.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Paul, Jeremy I.; Tavare, Jeremy; Denton, R.M.; Steiner, Donald F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.309

Expression of influenza A and B virus nucleoprotein antigens in baculovirus [Text] / Paul A. Rota [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 7. - P1545-1554 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия нуклеопротеиновых антигенов вируса гриппа A и B в бакуловирусах
Аннотация: Нуклеопротеин (НП) является главным белковым компонентом рибонуклеопротеинового кора вирионов гриппа (ВГ) и типо-специфич. АГ, определяющим принадлежность ВГ к типам А или В. НП-АГ являетя глав. мишенью для цитотоксич. Т-клеток. НП значительно медленнее, чем поверхностные гликопротеины (ГП) подвергается антигенным вариациям, благодаря чему используется как АГ для серодиагностич. тестов. Консервативность этого АГ сделала его идеальным кандидатом для отработки новых диагностич. тестов. Полноразмерные кДНК клоны НП генов вируса гриппа А/Ann Arbor /6/60 и В/Ann Arbor /1/86, полученные из вирионной РНК, экспрессировали в клетках насекомых (SF9), используя бакуловирусный вектор (БВ). Лизат, приготовленный из клеток SF9, инфициров. рекомбинантным (Р) вирусом, содержал экспрессируемый NP-AГ. Этот АГ реагировал как с моноАТ к ВГА и ВГВ, так и с АТ к НП в образцах сыворотки человека. ЭФ свидетельствовал о том, что экспрессируемые АГ НП комигрировали с НП, выделенными из ВГ, и что Р-АГ НП составлял 10% суммарного белка инфициров. клеток. Клеточные (SF9) лизаты использованы как АГ в ELISA для обнаружения сывороточных АТ, специфич. для ВГ. Обнаружена выраженная корреляция результатов испытания тест-систем, сконструиров. с использованием НП, экспрессируемого как БВ, так и бактериал. векторами, а также в РСК. США, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia 30333.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Rota, Paul A.; Black, Renee A.; De, Barun K.; Harmon, Maurice W.; Kendal, Alan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.409

Immunization with baculovirus-expressed VP4 protein passively protects against simian and murine rotavirus challenge [Text] / Erich R. Mackow [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1698-1703
Перевод заглавия: Иммунизация экспрессированным бакуловирусом VP4-белком пассивно защищает против заражения обезьяним и мышиным ротавирусом
Аннотация: Исследовали защищены ли от эксперимент. инфекции вирулентным ротавирусом обезьян резусов (РОР) или мышиным вирусом (МР) сосунки мышей от самок, парэнтерально иммунизиров. белком VP4, происходящим от РОР. Обнаружили у иммунизиров. самок мышей нейтрал. АТ против РОР в высоких титрах, перекрестно реагирующих в низких титрах против штаммов человека Wa, ST3, S2 и ротавирусов обезьян SAII, КРС NCDV и мыши Eb. Диарею не наблюдали ни у одного из инфициров. РОР 8 и 9 сосунков-мышей от двух самок, иммунизиров. рекомбинант, VP4 РОР. Вызванная вирулентным штаммом РОР диарея наблюдалась у I из 6 и отсутствовала у всех 6 сосунков 2-х самок, вакциниров. VP4. Рекомбинантн. белок VP4 РОР является возможным кандидатом в вакцины. США, Stanford Univ., California 94305.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЕЛОК VP4
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Mackow, Erich R.; Vo, Phuoc T.; Broome, Rosemary; Bass, Dorsey; Greenberg, Harry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.251

Expression of the peplomer glycoprotein of murine coronavirus JHM using a baculovirus vector [Text] / S. Yoden [et al.] // Vibrology. - Vol. 173, N 2. - P615-623 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия пепломерного гликопротеида мышиного коронавируса JHM при использовании бакуловируса в качестве вектора
Аннотация: Ген, кодирующий пепломерный гликопротеид Е2 коронавируса - вируса гепатита мышей, шт. JHM (BJHM) ввели в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) вместо кодирующей области гена полиэдрина ВЯПАс. Этот рекомбинантный бакуловирус образовывал белок Е2 в Кл насекомого (Spodoptera frugiperda) под контролем промотора полиэдрина бакуловируса. Экспрессируемый белок Е2 по размеру и антигенным св-вам оказался подобным белку Е2, образуемому в Кл мышей, инфицированных BJHM. Экспрессируемый белок гликозилировался и переносился на поверхность Кл. В Кл насекомых не обнаружено протеолитич. расщепления. Св из крыс, иммунизированных частично очищенным белком Е2 из Кл насекомых, реагировали при иммунопреципитации и ИФ с белком Е2, образуемых в Кл мышей, инфицированных BJHM. АС не нейтрализовала инфекционности BJHM. Полученные результаты показывают, что белок Е2, экспрессируемый рекомбинантным бакуловирусом в Кл насекомых, похож, но не идентичен белку Е2, образуемому в Кл мышей, инфицированных BJHM. Япония, Nat. Inst. of Neuroscience, NCNP, 4-1-1 Ogawahigashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ШТАММ JHM
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yoden, S.; Kikuchi, T.; Siddell, S.G.; Taguchi, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.93

Synthesis of foot-and-mouth disease virus capsid proteins in insect cells using baculovirus expression vectors [Text] / Jan Roosien [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 8. - P1703-1711 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Синтез капсидных белков вируса ящура в клетках насекомых с использованием бакуловирусных экспрессионных векторов
Аннотация: Кассеты кДНК вируса ящура (ВЯ), содержащие последовательности, к-рые кодируют капсидный предшествыенник Р1-2А (I), и последовательности для протеаз (II) L и 3С, введены в экспрессионные векторы вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica. В Кл насекомых, зараженных рекомбинантными ВЯП, прокапсидные белки 1 АВ, 1С и 1D образуются лишь тогда, когда конструкции кодируют II L и 3С, так что II ВЯ активны в Кл насекомых. II 3С может процессировать I независимо от 3D. Рекомбинанты ВЯ-ВЯП могут быть получены, если ген L ВЯ не экспрессируется или инактивирован делецией. В последнем случае нормал. расщепления стыка L-PI в цис-положении не происходит. Новый акт процессинга, катализируемый II 3С, обнаружен в остаточной С-концевой области L-белка. Нидерланды, Dept. of Virology, Agricultural Univ., 6700 EM Wageningen. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ГЕНЫ КАПСИДНЫХ БЕЛКОВ
ЭКСПРЕССИЯ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Roosien, Jan; Belsham, Graham J.; Pyan, Martin D.; King, Andrew M.Q.; Vlak, Just M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.152

Expression, characterization, and purification of a phosphorylated rabies nucleoprotein synthesized in insect cells by baculovirus vectors [Text] / Christophe Prehaud [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P486-497 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия, характеристика и очистка фосфорилированного нуклеопротеина бешенства, синтезируемого в клетках насекомых бакуловирусными векторами
Аннотация: В целях изучения роли белка N вируса бешенства в иммунной р-ции, а также структуры этого белка родительский ген бешенства (шт. CVS) клонировали и экспрессировали при использовании бакуловирусных векторов. Описаны биохимические и биологические свойства и очистка продукта. Получен вектор экспрессии бакуловируса (ВЯПАсЗ) от вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс), содержащий полную кодируемую область гена нуклеопротеида (N) вируса бешенства под контролем полиэдрина. Антигенные характеристики, а также степень фосфорилирования экспрессированного белка N подобны аналогичным характеристикам нативного белка N вируса бешенства. Экспрессируемый белок N бешенства индуцировал АТ у мышей, к-рые реагировали с вирусным белком бешенства. Экспрессируемый белок N бешенства представляет источник белка, пригодного для диагностики вируса, а также для структурных исследований. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН НУКЛЕОПРОТЕИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК НУКЛЕОПРОТЕИНА
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prehaud, Christophe; Harris, Raymond D.; Fulop, Vilmos; Koh, Chong-Lek; Wong, Joseph; Flamand, Anne; Bishop, David H.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.145

Expression of neuraminidase of influenza A virus in insect cells [Text] / Yue-xin Lin [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1992. - Vol. 24, N 3. - С. 201-205 . - ISSN 0582-9879
Перевод заглавия: Экспрессия [гена] нейраминидазы вируса гриппа А в клетках насекомых

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НЕЙРАМИНИДАЗА-
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Lin, Yue-xin; Roggen, E.; Min, Jou W.; Fiers, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.151

Hepatitis B virus polymerase gene: Expression of the long open reading frame using the baculovirus expression system [Text] / E. McGlynn [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 6. - P1515-1519 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ген полимеразы вируса гепатита В: экспрессия длинной открытой рамки считывания с использованием бакуловирусной экспрессионной системы
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус (РБВ), к-рый содержит копию генома вируса гепатита B (ВГ-B), встроенную с образованием сохраняющего рамку считывания слияния предсердцевинной (пре-С) кодирующей обл. с первыми 11 кодонами гена полиэдрина. РБВ экспрессирует пре-С-белок 25K и 2 новых белка (93К и 72K), к-рые узнаются моноАТ к полимеразе (I) ВГ-B. Анализ мРНК, образующихся при заражении РБВ Кл Spodoptera frugiperda, обнаружил лишь один тип мРНК ВГ-B, так что 3 белка ВГ-B, транслируются с одной мРНК. Не найдены более крупные составные белки, реагирующие с АТ к I или к сердцевине ВГ-B. Это позволяет предположить, что 2 белка, кодируемых геном I, образуются в рез-те внутреннего связывания рибосом. Т. обр., впервые обнаружена эффективная экспрессия непроцессированных белков I в соотношении 1:1 с несплайсированного транскрипта пре-С-мРНК. Швейцария, Research Dept., Pharmaceutical Division, Ciba-Gergy Ltd., CH-4002, Basel. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОМ
ГЕН ПОЛИМЕРАЗЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
McGlynn, E.; Reutener, S.; Matter, A.; Wildner, G.; Will, H.; Lydon, N.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.29

Expression of cauliflower mosaic virus gene 1 using a baculovirus vector based upon the p 10 gene and a novel selection method [Text] / Just M. Vlak [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - P312-320 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия гена 1 вируса мозаики цветной капусты с использованием бакуловирусного вектора, основанного на гене p10 и на новом методе селекции
Аннотация: Изучали возможность использования гена р10 вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) в качестве объекта замены на чужеродные гены при использовании ВЯП как эукариотического вектора. Получена плазмидная конструкция, содержащая промоторную область гена р10 с присоединенной к ней структурной частью гена 1 вируса мозаики цветной капусты и селектируемый ген 'бета'-галактозидазы. Обнаружено, что такие плазмидные векторы при коинфекции с нормал. ВЯП индуцируют в зараженных Кл насекомых интенсивный синтез белка гена 1 и этот белок образует в цитоплазме зараженных Кл нитевидные стр-ры. Делается вывод об эффективности разработанной конструкции и возможности введения сразу двух чужеродных генов в геном ВЯП (в ген р10 и в ген полиэдрина). Нидерланды, Dept. of Virol., Agr. Univ. Wageningen, P. O. Box 8045, 6700 EM Wageningen. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН 1
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Vlak, Just M.; Schouten, Alexander; Usmany, Magda; Belsham, Graham J.; Klinge-Roode, Els C.; Maule, Andrew J.; Van, Lent Jan W.M.; Zuidema, Douwe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.484

Roy, Polly.
Use of baculovirus expression vectors: development of diagnostic reagents, vaccines and morphological counterparts of bluetongue virus [Text] / Polly Roy // FEMS Microbiol. Immunol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - P223-234 . - ISSN 0920-8534
Перевод заглавия: Применение бакуловирусов в качестве векторов экспрессии: получение диагностических препаратов, вакцин и морфологических копий вируса синего языка
Аннотация: Применение бакуловирусов в качестве векторов экспрессии позволило получить диагностич. препараты и вакцины к вирусу синего языка (ВЯ), а также понять основные структуры вирионов. ВСЯ, поражающий жвачных, состоит из 10 сегментов двуспирал. РНК, защищенных двойными капсидами, образов. 7 структурными белками. Учитывая, что каждый белок кодируется одной РНК, синтезировали и экспрессировали клоны ДНК всех 10 РНК в бакуловирус. векторах. Это позволило получить большой выход белков для диагностич. целей и получения вакцины. Применение бакуловирусов в качестве векторов экспрессии позволило синтезировать морфол. структуры (вирусные и субвирусные), представляющие ВЯ. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX13SR. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.486

Characterization of virus-like particles produced by a recombinant baculovirus containing the gag gene of the bovine immunodeficiency-like virus [Text] / Lynn Rasmussen [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P435-451 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика вирусоподобных частиц, образованных рекомбинантным бакуловирусом, содержащим ген gag вируса, подобного иммунодефициту коров
Аннотация: В целях лучшей характеристики отдельных генных продуктов вируса, подобного иммунодефициту коров (ВПИК, ретровируса), и распознавания их роли в морфогенезе и сборке вирусных частиц использовали промотор полиэдрина вируса ядерного полиэроза Autographa californica. Описано развитие рекомбинантного бакуловируса, содержащего полную ОРС gag ВПИК. Когда Кл Spodoptera frugiperda (Sf-9) инфицированы этим бакуловирусом, нерастворимые частицы синтезируются и выделяются Кл; эти частицы похожи на незрелые вирионы ВПИК и содержат предполагаемый предшественник gag ВПИК (Pr53{g}{a}{g}), Pr53{g}{a}{g} антигенно и структурно подобен вирусному белку; его использовали в опытах in vitro для характеристики протеолитической актив. у вирионов ВПИК. США, Lab. of Cell and Molecular Structure, Program Resources, Inc., NCI-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, Maryland 21701. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН GAG
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК GAG
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Lynn; Battles, Jane K.; Ennis, Willis H.; Nagashima, Kunio; Gonda, Matthew A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.167

Mehta, S.
Expression of 'альфа' and 'бета'-tubulin in a baculovirus system [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / S. Mehta, L. R. Yarbroush // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P381 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия 'альфа'- и 'бета'-тубулинов в бакуловирусной системе
Аннотация: кДНК цыпленка, кодирующая тубулин (I) изотипа 'бета'2, клонирована на бакуловирусном экспрессионном векторе. В гомогенатах зараженных клеток насекомых обнаружен белок с мол. м. 50 000, реагирующий с анти телами к 'бета'-I. Содержание 'бета'-I в зараженных клетках в 10 раз выше, чем в незараженных контрольных клетках. Сконструированы также рекомбинантные бакуловирусы, кодирующие 'бета'-I Saccharomyces cerevisiae и вызывающие образование 'бета'-I с мол. м. 50 000, к-рый включается в цитоскелет клеток насекомых. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Univ. of Kansas Med. Center, Kansas City, KS 66103.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЦЫПЛЕНОК
ТУБУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yarbroush, L.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.156

Kloc, M.
A novel 110 kD material CAAX box containing grotein from Xenopus is palomitoylated and polyisoprenylated when expressed in Baculovirus [Text] / M. Kloc, B. Reddy, L. D. Erkin // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P482 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый материнский белок Xenopus с мол. массой 110 кД, содержащий последовательность CAAX, подвергается фосфорилированию и палмитоилированию при экспрессии с бакуловируса
Аннотация: Сообщается об обнаружении нового сигнального белка, по-видимому, связанного с процессом дифференцировки у Xenopus laevis. Этот белок содержится в максим. кол-вах в определенных зонах ооцитов, а после оплодотворения его содержание сначала падает, а затем вновь увеличивается при инициации формирования нейронов. Ген этого белка встраивали в бакуловирусный вектор и подвергали экспрессии в культуре Кл X. laevis. Показано, что этот белок имеет мол. м. 110 кД и несет в C-концевой обл. так называемую CAAX-последовательность идентичную аналогичной последовательности белка N-ras. Показано, что, как и N-ras, 110 кД-белок подвергается в Кл фосфорилированию и палмитоилированию, и локализуется в мембранах ооцитов X. laevis. Обсуждается возможная роль этого белка в процессе развития и дифференцировки у X. laevis. США, Dept. of Mol. Genetics, M. D. Anderson Cancer Center, Univ. of Texas, Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Reddy, B.; Erkin, L.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.282

Production of recombinant murine lymphokines in a baculovirus expression system [Text] : abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt/Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990 / C. Watson [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P1740 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Продукция рекомбинантных мышиных лимфокинов в бакуловирусной экспрессионной системе
Аннотация: Описана экспрессионная система для продукции рекомбинантного лимфокина (интерлейкин-4) и последующего исследования его св-в.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕНТЕРЛЕЙКИН-4
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Watson, C.; Atasoy, U.; Ohara, J.; Paul, W.E.; Niaid, Li

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.114

Influenza A virus NP protein expressed in insect cells by a recombinant baculovirus is associated with a protein kinase activity and possesses single-stranded RNA binding activity [Text] / Jose M. Galarza [et al.] // Unus Res. - 1992. - Vol. 24, N 1. - P91-106 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Белок NP вируса гриппа А, к-рый экспрессируется в клетках насекомых с помощью рекомбинантного бакуловируса, связан с активностью протеинкиназы и обладает способностью связываться с однонитевой РНК
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный бакуловирус, в к-рый была встроена плазмида pBR322, содержащая кДНК гена NP вируса гриппа A/Udorn. При заражении Кл Sf 9 рекомбинантным вирусом, они продуцировали до 100 мг/л белка NP. Растворенный, ренатурированный и очищенный белок NP обладал всеми св-вами чистого РНП из вирионов. Очищенный из Кл Sf 9 NP обладал способностью к аутофосфорилированию и фосфорилировал казеин в независимой от AMP р-ции. Очищенный NP связывался с однонитевой РНК. Это приводило к снижению его киназной актив. пропорционально связыванию с РНК. Считают, что при образовании РНП изменяется конфигурация комплекса, и становится неактивным участок актив. киназы. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
БЕЛКИ
БЕЛОК NP
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Galarza, Jose M.; Sowa, Andrea; Hill, Virginia M.; Skorko, Romuald; Summers, Donald F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.107

Expression of the nucleocapsid protein of Dugbe virus and antigenic cross-reactions with other nairoviruses [Text] / Vernon K. Ward [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 24, N 2. - P223-229 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия белка нуклеокапсида вируса Дугбе и антигенные перекрестные реакции с другими нейровирусами
Аннотация: Сегмент S РНК нейровируса (НВ) Дугбе (НВД) кодирует нуклеокапсидный белок N (I) с мол. м. 49 400. кДНК, полученная из полной кодирующей I обл., клонирована на векторе вируса ядерного полиэдроза Antographa californica под контролем полиэдринового промотора. При заражении рекомбинантным вирусом Кл Spodoptera frugiperda образуется I, реагирующий с моноАТ к I. Рекомбинантный I слабо реагирует с моно- и полиАТ к I вируса крымской геморрагич. лихорадки (ВКГЛ). Иммуноферментным методом ELISA обнаружена р-ция I НВД с поликлональными мышиными асцитными жидкостями к ВКГЛ или к вирусу Хазара, также относящемуся к серогруппе ВКГЛ НВ. Перекрестные реакции I НВД с другими серогруппами НВ не обнаружены. США, Dept. of Entomology, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ДУГБЕ
КЛЕТКИ-НАСЕКОМЫХ
РНК ВИРУСНАЯ
СЕГМЕНТ S
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕЛОК S
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ward, Vernon K.; Marriott, Anthony C.; Polyzoni, Thalia; El-Ghorr, Ali A.; Antoniadis, Anthony; Nuttall, Patricia A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.154

Fiebich, Bernd.
High-efficiency expression of rat protein kinase C-'гамма' in baculovirus-infected insect cells [Text] / Bernd Fiebich, Hubert Hug, Dieter Marme // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 277, N 1-2. - P15-18 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Высокоэффективная экспрессия протеинкиназы C-гамма крыс в инфицированных бакуловирусом клетках насекомых
Аннотация: С помощью бакуловирусного вектора экспрессировали в клетках насекомых протеинкиназу C-гамма крыс. При этом синтез протеинкиназы достигал 45% общего синтеза белка в клетках. При электрофорезе в полиакриламидном геле рекомбинантный белок протеинкиназы формировал выраженную полусу в районе 80 кД. Для идентификации протеинкиназы использовали иммуноблоттинг с моноклональными антителами. Биохим. подтверждение функциональной активности рекомбинантного фермента было получено в р-ции аутофосфорилирования при инкубации с меченым АТФ в присутствии ионов кальция, фосфатидилсерина и диацилглицерола. Комплекс показателей позволяет сделать заключение о идентичности рекомбинантного фермента природной протеиназе С млекопитающих. Германия, Univ. of Freiburg, 7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ПРОТЕИНКИНАЗА С-ГАММА КРЫС
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hug, Hubert; Marme, Dieter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.87

Baylis, Sally A.
Highlevel expression of the Epstein-Barr virus alkaline deoxyribonuclease using a recombinant baculovirus: Application to the diagnosis of nasopharyngeal carcinoma [Text] / Sally A. Baylis, Dorothy J. M.Purifoy, Edward Littler // Virology. - 1991. - Vol. 181, N 1. - P390-394 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Высоко продуктивная экспрессия щелочной дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр с использованием рекомбинантного бакуловируса: применение для диагностики назофарингеальной карциномы
Аннотация: Клетки насекомого (Spodoptera frugiperda) SF-9 инфицировали рекомбинантным бакуловирусом, содержащим встроенный ген щелочной дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр. Инфицированные клетки экспрессировали в высоком титре активный фермент, который отличался и более высокой растворимостью. В указанной системе удавалось получать 10-20 мг щелочной дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр на 10{9} клеток. Ферментативная активность рекомбинантной ДНК-азы нейтрализовалась специфическими антителами, которые выявляли фермент и в иммуноблоттинге, и при постановке реакции иммунофлюоресценции. Сыворотки от больных назофарингеальной карциномой содержали антитела, взаимодействующие с рекомбинантным ферментом. Предлагается использовать щелочную ДНК-азу вируса Эпштейна-Барр, полученную с помощью рекомбинантного бакуловируса для выявления в иммуноблоттинге специфических IgA и IgG и диагностики назофарингеальной карциномы. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res., Withington, Manchester M20 9ВХ.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НАЗОФАРИНГИАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
РЕКОМБИНАНТЫ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА

Доп.точки доступа:
M.Purifoy, Dorothy J.; Littler, Edward

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.60

Characterization and purification of human fos protein generated in insect cells with a baculoviral expression vector [Text] / Isabelle Tratner [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P499-508
Перевод заглавия: Характеристика и очистка человеческого белка fos, продуцируемого в клетках насекомых с помощью экспрессирующего бакуловирусного вектора
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, содержащий человеческий ген fos, и экспрессирующий его в клетках насекомых. Количество продуцируемого в описанной системе белка fos в 10-20 раз выше, чем в клетках млекопитающих. Показано, что рекомбинантный белок, продуцируемый в бактериальных клетках, обладает типичными свойствами природного продукта. Он имеет молекулярный вес 55 кД, локализуется в ядре, фосфоэтерифицируется по остаткам серина, имеет пептидную триптическую карту, идентичную природному белку, способен формировать гетеродимеры с ядерным онкопротеином jun и в кооперации с ним связываться с генетическим элементом, реагирующим на воздействие форболового эфира. Одна стадия иммунноаффинной хроматографии обеспечивает очистку белка fos из зараженных рекомбинантным бакуловирусом клеток насекомых в 100- 150 раз. США, The Aslk Inst., P. O. Box 85800, San Diego, California 92138-9216.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ОЧИСТКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tratner, Isabelle; De, Togni Pietro; Sassone, Cocsi Paolo; Verma, Inder M.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска