СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 277
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.369

Clonal analysis of human T cell activation by the Mycoplasma arthritidis mitogen (MAS) [Text] / Michaela Matthes [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1733-1737 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клональный анализ активации Т-клеток человека митогеном Mycoplasma arthritidis (MAS)
Аннотация: Mycoplasma arthritidis вырабатывает пока не охарактеризованную р-римую м-лу (MAS), обладающую сильным митогенным действием на Т-клетки нек-рых видов животных. Для анализа молек. механизмов Т-клет. активации этим митогеном использовались клонированные цитотоксические и пролиферативные Т-лимфоциты человека. Чувствительность к MAS проявляется у Т-клет. клонов фенотипа CD4+ или CD8+, экспрессирующих 'альфа'/'бета'-цепи Т-клет. рецептора (TcR), а также у клонов CD4'альфа'/'бета'-отриц., экспрессирующих CD3ассоциированную TcR'гамма'-цепь. Для индукции у этих Т-клет. клонов цитотоксического или пролиферативного ответа, назависимо от их фенотипа и специфичности, требуется наличие на вспомогательных клетках или клетках-мишенях аллогенных или ксеногенных м-л класса II ГКГС. Однако показано прямое действие MAS на Т-клетки, а не узнавание MAS в сочетании с м-лами класса II. Возможно, MAS является функционально бивалентной м-лой, связывающей ТсR и антигены класса II. Библ. 23. ФРГ, Pathophysiol. Unit., 1. Dept Med., Univ. Mainz, Mainz.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МИТОГЕНЫ
MYCOPLASMA ARTHRITIDIS
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8

Доп.точки доступа:
Matthes, Michaela; Schrezenmeler, Hubert; Homfeld, Jorg; Fleischer, Sabine; Malissen, Bernard; Kirchner, Holger; Fleischer, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.869

Compartmentalization of a CD4+ T lymphocyte subpopulation in tuberculous pleuritis [Text] / Peter F. Barnes [et al.] // J. Immunol. - 1988. - Vol. 142, N 4. - P1114-1119 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Локализация субпопуляции CD4+ T-лимфоцитов при туберкулезном плеврите
Аннотация: Исследовали функц. и фенотипические х-ки плевральных лимфоцитов у б-ных туберкулезным плевритом. Плевральная жидкость содержала большое кол-во CD4+CDW29+ Тклеток, к-рые предположительно являются клетками памяти. Иммунопероксидазное окрашивание плевральных тканей позволило установить преобладание в эксудате клеток этого типа на стороне поражения. Выделенную субпопуляцию CD4+CDw29+ Т-клеток исследовали in vitro на способность опосредовать иммунный ответ против M. tuberculosis. CD4+CDw29+, но не CD4+CDw29Т-клетки, способны к интенсивной пролиферации и продукции высокого уровня интерферона-'гамма' после стимуляции очищенным белковым производным туберкулина. Ответ оказался специфическим. Уровень интерферона-'гамма' был значит. выше в плевральной жидкости, чем в периф. крови. Считают, что CD4+CDw29+ Т-клетки концентрируются в зоне поражения, продуцируют интерферон-'гамма' и играют важную роль в локальном клеточноопосредованном иммунном ответе на M. tuberculosis. Библ. 25. Dep. Med. Pathol., Univ. Southern Sch. Med., Los Angeles, CA 90033, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПЛЕВРИТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ЧЕЛОВЕК
LOCAL IMMUNE RESPONSE

Доп.точки доступа:
Barnes, Peter F.; Mistry, Sameer D.; Cooper, Cathleen L.; Pirmez, Claude; Rea, Thomas H.; Modlin, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.198

Clonal analysis of human T cell activation by the Mycoplasma arthritidis mitogen (MAS) [Text] / Michaela Matthes [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1733-1737 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клональный анализ активации Т-клеток человека митогеном Mycoplasma arthritidis (MAS)
Аннотация: Mycoplasma arthritidis вырабатывает пока не охарактеризованную р-римую м-лу (MAS), обладающую сильным митогенным действием на Т-клетки нек-рых видов животных. Для анализа молек. механизмов Т-клет. активации этим митогеном использовались клонированные цитотоксические и пролиферативные Т-лимфоциты человека. Чувствительность к MAS проявляется у Т-клет. клонов фенотипа CD4+ или CD8+, экспрессирующих 'альфа'/'бета'-цепи Т-клет. рецептора (TcR), а также у клонов CD4TcR 'альфа'/'бета'-отриц., экспрессирующих CD3-ассоциированную TcR'гамма'-цепь. Для индукции у этих Тклет. клонов цитотоксического или пролиферативного ответа, независимо от их фенотипа и специфичности, требуется наличие на вспомогательных клетках или клетках-мишенях аллогенных или ксеногенных м-л класса II ГКГС. Однако показано прямое действие MAS на Т-клетки, а не узнавание MAS в сочетании с м-лами класса II. Возможно, MAS является функционально бивалентной м-лой, связывающей TcR и антигены класса II. Библ. 23. ФРГ, Pathophysiol. Unit., 1. Dept Med., Univ. Mainz, Mainz.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.17 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МИТОГЕНЫ
MYCOPLASMA ARTHRITIDIS
ЧЕЛОВЕК
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГКГС
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
PATHOGENIC MICROORGANISMS
T CELL RECEPTOR
MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX

Доп.точки доступа:
Matthes, Michaela; Schrezenmeier, Hubert; Homfeld, Jorg; Fleischer, Sabine; Malissen, Bernard; Kirchner, Holger; Fleischer, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.142

CD4+CD8+ cells are rare among in vitro activated mouse or human T lymphocytes [Text] / Katherine Kelly [et al.] // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P414-424 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клетки CD4+CD8+ являются редкими среди активированных in vitro T-лимфоцитов мыши или человека
Аннотация: Преобладающий тип клеток в тимусе экспрессирует поверхн. маркеры CD4 и CD8, однако такие клетки редки вне тимуса, поэтому предполагалось, что фенотип CD4+CD8+ свидетельствует о незрелости. Однако CD4+CD8+-клетки могут появляться в культурах активированных зрелых клеток. Проводили активацию лимфоцитов периф. крови человека и клеток селезенки, лимфоузлов и кортизон-резистентных тимоцитов мыши и показано, что клетки фенотипа CD4+CD8+ являются редкими. Комбинацией микроскопического анализа, проточной цитометрии и тщательного контроля окрашивания показано, что большинство CD4+CD8+-клеток являются артефактами в форме дублетов или групп отдельных положит. клеток или мертвых клеток. Сделан вывод, что CD4+CD8+-клеток составляют 1% в культурах мышиных Т-клеток и 3% - в культурах клеток человека в любой период культивирования. Библ. 15. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Vic.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ТИМОЦИТЫ
CORTISONE-RESISTANT THYMOCYTES
LYMPH NODE CELLS
FLOW CYTOMETRY

Доп.точки доступа:
Kelly, Katherine; Pilarski, Linda; Shortman, Ken; Scollay, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.463

Модуляция CD4 и CD8 антигенов T-лимфоцитов [Текст] / С. Н. Склярова [и др.] // Иммуномодуляторы в инфекц. патол. - М., 1988. - С. 163-170

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
МОДУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Склярова, С.Н.; Кирман, И.Э.; Вегнер, Р.Э.; Калвиньш, И.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.293

Expression of human CD4 by two human-mouse interlineage hybrids [Text] / G. M. Taylor [et al.] // J. Immunogenet. - 1988. - Vol. 15, N 4. - P197-208 . - ISSN 0305-1811
Перевод заглавия: Экспрессия [молекулы] CD4 человека двумя межлинейными гибридами человек-мышь
Аннотация: Слиянием В-лимфоидных клеток человека с мышиной Т-лимфомой BW5147 получены 2 гибридные клет. линии, экспрессирующие м-лу CD4 человека. Гибрид TF42 получен из В-лимфобластоидной линии человека, а гибрид TF53.1 - из клеток острого В-лимфоцитарного лейкоза человека. Варианты этих гибридов, экспрессирующие CD4, выделены флуоресцентно-активированной сортировкой клеток с использованием моноклонального антитела OKT4. Анализ цитогенетики, изоферментов и ДНК подтвердил наличие хромосомы 12 человека у CD4+-гибридов и показал, что экспрессия CD4 гибридом TF42 связана с множественными копиями этой хромосомы. Из 70 исследованных моноклональных антител против Т-клет. антигенов только те, к-рые узнают CD4 и Leu8, реагировали с CD4+-клетками. Получ. гибриды могут использоваться для получения, скрининга и анализа антител анти-CD4 и для изучения эпитопов CD4, распознаваемых HIV. Библ. 43. Immunogenet. Lab., Dept Med. Genet., St Mary's Hosp., Manchester, GB.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
Т-В
МЫШЬ-ЧЕЛОВЕК
АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Taylor, G.M.; Morten, J.E.N.; Monten, H.; Dodge, A.B.; Ridway, J.C.; Jones, P.M.; Harris, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1192

Spina, Ceisa A.
Control of HIV replication in CD4 lymphocytes "Latency" and induction of active viral replication [Text] / Ceisa A. Spina, John Gwatelli, Douglas D. Richman // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P261 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль репликации вируса иммунодефицита человека в лимфоцитах CD4+. "Латенция" и индукция активной репликации вируса
Аннотация: Используя систему изолированных лимфоцитов CD4+ здоровых, серонегативных в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), доноров характеризовали инфекционный процесс, вызванный штаммом LAV-1 ВИЧ. Установлено, что ВИЧ может инфицировать (с формированием персистентного состояния) нестимулированные клетки CD4+. Низкие уровни растворимого антигена р24 обнаруживали в инфицированной культуре клеток через 24 часа. Уровни антигена р24 повышались в последующие 8-10 дней. Связывание фитогемагглютинина с комплексом рецептора CD3/Т[i] персистентно инфицированных клеток CD4+ имело следствием усиление транскрипции вирусных нуклеиновых кислот. Активную репродукцию вируса можно было индуцировать добавлением митогена через различные промежутки времени после заражения ВИЧ. Индукцию репликации инфекционного вируса регистрировали при добавлении в культуру клеток митогена и ионофора кальция. Med. Center and UCSD Sch. of Med., San Diego, CA 92161, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕН CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gwatelli, John; Richman, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.339

Antibodies to CD4 in individuals infected with human immunodeficiency virus tupe 1 [Text] / Mark Kowalski [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 9. - P3346-3350 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антитела к SD4 у больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали роль антител к белку-рецептору CD4 в развитии инфекции вирусом иммунодефицита человека тип 1 (ВИЧ). При исследовании сыворотки крови обнаружено, что у примерно 10% пациентов, зараженных ВИЧ, в крови присутствуют антитела к CD4. Такие антитела не были обнаружены ни у одного из 120 членов контрольной (не зараженной ВИЧ) группы. Ранее предполагалось, что антитела к CD4 могут представлять собой на самом деле антиидиотипические антитела к антителам к белку gp120 (этот белок ВИЧ взаимодействует с CD4 рецептором лимфоцитов). В данной работе показано однако, что gp120 реагирует с N-концевым участком CD4 длиной в 180 остатков, тогда как антитела к CD4, исследованные в данной работе, реагируют с участком молекулы CD4, находящимся за пределами 180-членного N-концевого домена (но располагающимся на поверхности клеток). Таким образом, эти антитела не могут образовываться по антиидиотипическому механизму. Обсуждаются возможные механизмы образования этих антител. Подчеркивается, что вряд ли эти антитела играют решающую роль в развитии заболевания в случае ВИЧ. Не исключается однако, что возникновение антител к белкам рецепторам вирусов может играть важную роль в развитии др. вирусных инфекций. Библ. 42. США, Division of Human Retrovirology, DanaFarber Cancer Institute and Department of Pathology, Harvard Medical School, and Department of Cancer Biology, Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39
Рубрики: СПИД
АНТИТЕЛА
АНТИГЕН CD4
СЕРОКОНВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Kowalski, Mark; Ardman, Blair; Basiripour, Ladan; Lu, Yichen; Blohm, Dietmar; Haseltine, William; Sodroski, Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1264

Idiotype vaccines for HIV based on CD4 antibodies: Recent progress [Text] / R. J. Sattentan [et al.] // J. Cell. Brochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P260
Перевод заглавия: Идиотипические вакцины для (профилактики) инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), основанные на антителах к CD4. Последние достижения
Аннотация: Моноклональные антитела, реагирующие с доменом V1 CD4, блокируют взаимодействие гликопротеина 120 ВИЧ с молекулой CD4. Такие анти-идиотипические антитела могут представлять собой CD4 и связывать гликопротеин 120, ингибируя таким образом связывание вируса и инфекцию клеток фенотипа CD4+. Используя серию молекул, CD4, содержащих точечные мутации, картировали эпитопы домена V1 CD4. Полученные данные позволяют заключить, что ни одно из моноклональных антител, тестированных в опытах, не заменяет молекулу гликопротеина 120 в связывании с CD4. Не прекращаются попытки получения новых моноклональных антител к домену V1 CD4 с целью приготовления антиидиотипической вакцины. Acad. Dep. of G U Med., UCMSM, Charlotte Street, London, W1, GB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13 + 343.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНЫ
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ
АНТИГЕН CD4

Доп.точки доступа:
Sattentan, R.J.; Truneh, A.; Arthos, J.; Healey, D.; Broadhurst, K.; Rothbard, J.R.; Beverley, P.C.L.; Sweet, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1201

Pankhurst, Caroline.
Reduced CD4+ Т cells and severe oral candidiasis in absence of HIV infection [Text] / Caroline Pankhurst, Mark Peakman // Lancet. - 1989. - N 8639. - P672 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Пониженное [количество] T-клеток CD4+ и тяжелый оральный кандидоз при отсутствии инфекции HIV
Аннотация: Описан случай тяжелого орального кандидоза у 27-летней женщины с 7-летней историей инфекции Candida albicans. Б-ная принимала только гомеопатические препараты. Она не относилась к группе повышенного риска по СПИД, рез-ты тестирования на HIV-антигены и антитела к р24 HIV были отрицательными. Однако абсолютное число Т-клеток CD4+ было постоянно низким (меньше 400/мл). Другие иммунологические показатели были в пределах нормы. Обычно у HIV-позитивных лиц комбинация тяжелого кандидоза с кол-вом CD4+ 400 является показателем поздней стадии инфекции с 90% риском развития СПИД через 3 года. Описанный случай показывает, что при отказе б-ного тестироваться на HIV-антитела диагноз инфекции HIV, поставленный на основе резкого снижения кол-ва CD4+, может оказаться неверным, даже если клинич. картина заболевания убедительно свидетельствует в пользу приобретенного иммунодефицита. Библ. 5.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peakman, Mark

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.164

The co-receptor function of murine CD4 [Text] / Charles A. Janeway [et al.] // Immunol. Rev. - 1989. - N 109. - P77-92 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Корецепторная функция мышиного CDA
Аннотация: На основании рез-тов собственных исследований и данных лит-ры приходят к заключению об активной корецепторной функции CD4 молекулы Т-клеток, функционирующих как часть Т-клет. рецептора (ТКР) в распознавании антигена и трансдукции сигнала. При стерическом взаимодействии между анти-ТКР и анти-CD4 антителами происходит подавление Т-клет. активации в 100 раз более активно, чем при отдельном использовании антител, не обеспечивающих ассоциативный эффект. Прямое перекрестное связывание CD4 и ТКР значит. повышало эффективность сигнального воздействия. Эти данные свидетельствуют о том, что CD4 с высокой степенью специфичности взаимодействует с ТКР и м-лой класса II ГКГС. Считают, что вновь охарактеризованная ф-ция CD4 м-л может иметь значение в реализации роли CD4 в процессах внутритимусной дифференцировки Т-лимфоцитов и, в частности, в позитивной селекции Т-клеток, рестриктированных собственными антигенами ГКГС. Библ. 45. Sect. Immunobiol., Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. Sch. Med. New Haven, CT, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ РЕЦЕПТОРАМИ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНУТРИТИМИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Janeway, Charles A.; Rojo, Jose; Saizawa, Kaj; Dianzani, Umberto; Portoles, Pilar; Tite, John; Haque, Sakhina; Jones, Barry

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.558

Decreased levels of circulating CD4+ T lymphocytes during normal human pregnancy [Text] / Jose A. Castilla [et al.] // J. Reprod. Immunol. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P103-111 . - ISSN 0165-0378
Перевод заглавия: Снижение уровня циркулирующих CD4+ Т-лимфоцитов в процессе нормальной беременности у человека
Аннотация: Исследовали уровень циркулирующих CD4+ Т-клеток у здоровых беременных женщин в каждом из 3 триместров беременности и на 1-й нед после родов, исключив все возможные помехи в объективности анализа: маленький рост, статус курильщика, биол. ритмы циркуляции CD4+ Т-клеток и т. д. Обнаружили, что процент CD4+ Т-клеток снижается в I и II триместрах беременности, особенно, сильно - в 1-ом, с увеличением числа CD4+ T-клеток до нормы в III триместре и в послеродовом периоде. Процент CD3+ Т-клеток изменялся параллельно с CD4+. Кол-во CD8+ Т-клеток существенно не изменялось, хотя во II триместре недостоверное повышение числа CD8+ и снижение CD4+ клеток приводило к достоверному уменьшению соотн. CD4+/CD8+. Процент CD16+ клеток, включающих естественные киллеры, падал существенно во II триместре, был достоверно снижен в III триместре и в послеродовом периоде. Не отмечено изменений по сравнению с нормой в процентном содержании CD20+ лимфоцитов, CD14+ моноцитов и D/DR+ клеток. Показатели у женщин с первой и повторной беременностями не различались. Библ. 30. Immunol. Unit Dep. Biochem. Molecular Biol., Granada, E. S.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castilla, Jose A.; Rueda, Ricardo; Vargas, M.Luisa; Gonzalez-Gomez, Francisco; Garcia-Olivares, Enrique

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.106

Monoclonal antibodies to murine CD3'эпсилон' define distinct epitopes, one of which may interact with CD4 during T cell activation [Text] / Pilar Portoles [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 12. - P4169-4175 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против CD3'эпсилон' мыши выявляют различные эпитопы, один из которых, возможно, взаимодействует с CD4 в процессе активации T-клеток
Аннотация: Т-клеточный рецептор физически ассоциирован в мембране Т-клеток с комплексом CD3. Иммунизацией крыс Lewis Т-клеточными линиями мыши и посл. слиянием их спленоцитов с миеломой Ag8. 653 получена гибридомная линия, продуцирующая монАТ изотипа IgG2b против CD3 мыши. Оно реагирует со всеми Т-клетками мыши и не реагирует с др. клетками; эпитоп находится на цепи CD3'эпсилон'. Получ. Т активирует клонированные Т-клеточные линии и норм. Т-клетки. Его эпитоп в значит. степени сходен с эпитопами двух ранее получ. монАТ хомячка против CD3 мыши, но не идентичен им. Новое монАТ фиксирует комплемент и поэтому может использоваться для удаления Т-клеток из смесей. Активация Т-клеток одним из ранее получ. монАТ против CD3'эпсилон' мыши ингибируется Fab-фрагментами антитела против CD4, что является косвенным свидетельством близости соотв-щего эпитопа CD3'эпсилон' и участка взаимодействия Т-рецептора с комплексом CD4. Библ. 40. Sect. Immunobiol./ /Dept. Pathol., Howard Hyghes Med. Inst. at the Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН CD3
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕН CD4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoles, Pilar; Rojo, Jose; Golby, Alexandra; Bonneville, Marc; Gromkowski, Stanislaw; Greenbaum, Laurence; Janeway, (Jr.) Charles A.; Murphy, Donal B.; Bottomly, Kim

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.195

Biddison, William E.
CD4 expression and function in HLA class II-specific T cells [Text] / William E. Biddison, Stephen Shaw // Immunol. Rev. - 1989. - N 109. - P5-15 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Экспрессия и функция CD4 на Т-клетках, специфичных к антигенам HLA класса II
Аннотация: Антиген (АГ) CD4 описан как один из первых дифференцировочных АГ Т-клеток, к-рый определен моноклональными антителами АТ. АГ DC4 обнаружен на тех Т-клетках на к-рых отсутствуют АГ CD8. Анализируются данные, полученные при изучении дифференцировочных АГ Т-лимфоцитов, специфичных к АГ HLA класса II. Суммируя их, можно сказать, что: 1) АГ CD4, в основном, являются маркерами Т-клеток, коммитированных к распознаванию HLA-АГ класса II, даже если эта субпопуляция клеток обладает цитотоксической функцией; 2) АГ CD4 обычно вовлекаются в пролиферативную и цитотоксичную функцию клеток и, являясь отдельной от Т-клеточного рецептора молекулой, взаимодействуют с неполиморфной детерминантой HLA-АГ класса II; 3) АГ CD4 облегчают взаимодействие низкоаффинных клонов; 4) АГ CD4 могут играть роль в адгезии per se. Большая часть этих функций, как оказалось, проявляется в постадгезивной фазе цитотоксического Т-клеточного распознавания. Библ. 36. NIH, Bldg 10/Rm 5В-16, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНЫ HLA КЛАСС II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shaw, Stephen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.372

Mustelin, Tomas.
Do CD4 and CD8 control T-cell activation via a specific tyrosine protein kinase? [Text] / Tomas Mustelin, Amnon Altman // Immunol. Toolay. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P200-205 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Контролируют ли молекулы CD4 и CD8 T-клеточную активацию через посредство специфической тирозиновой протеинкиназы?
Аннотация: Обзор. Гликопротеины CD4 и CD8 играют важную роль в Т-клет. активации, связывая м-лы ГКГС класса II или класса I соотв. и стабилизируя их взаимодействие с комплексом Т-клет. рецептор-CD3 в процессе представления антигена. Недавние исследования позволяют предположить, что цитоплазм. домены CD4 и CD8 физически и, вероятно, функционально связаны со специф. для Т-клеток тирозиновой протеинкиназой p56{l}{c}{k}. Это наблюдение может способствовать пониманию их физиол. ф-ций. Предложена рабочая гипотеза о роли м-л CD4 и CD8 в регуляции Т-клет. активации и, возможно, в др. процессах, таких, как селекция репертуара тимоцитов и иммуносупрессия, индуцированная ВИЧ. Библ. 36. Dept Immunology, Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Altman, Amnon

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.744

Heterogeneity of CD4-positive human T-cell clones which recognize the surface protein antigen of Rickettsia typhi [Text] / Mitchell Carl [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P1276-1280 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Гетерогенность CD4-положительных T-клеточных клонов человека, распознающих поверхностный белковый антиген Rickettsia typhi
Аннотация: Иммунитет к риккетсиям тифозной группы во многом зависит от эффекторной ф-ции нек-рых популяций Т-лимфоцитов, включая те, к-рые продуцируют интерферон. Поверхн. белковый антиген, экспрессированный на клетке, инфицированной Rickettsia typhi является эффективным иммуногеном у животных. Изолировали Т-клет. клоны человека, специф. к поверхн. белковому антигену R. typhi и определяли их антигенную специфичность и способность продуцировать интерферон-'гамма'. 18 CD4+ клонов, специф. для поверхн. белкового антигена R. typhi различаются по реактивности с поверхн. белковым антигеном двух штаммов R. prowazekii и R. canada. Преобладающее большинство клонов распознают также поверхн. антиген R. prowazekii, но не R. canada. 2 гетероклитических клона значит. более эффективно пролиферируют на один или оба штамма R. prowazekii, чем на антиген R. typhi, а один клон отвечает значит. выше на антиген R. typhi, чем на антигены др. риккетсий. Все 18 клонов продуцируют интерферон-'гамма' в ответ на поверхн. белковые антигены. Т. обр., поверхн. белковые антигены риккетсий тифозной группы могут индуцировать разл. характер Т-клет. ответа у человека и эффективно стимулировать иммунитет, опосредуемый интерфероном-y. Библ. 18. Rickettsial Dis. Div., Infect. Dis. Dept., Naval Med. Res. Inst., Bethesda, MD 20814 5055, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
RICKETTSIA TYPHI
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carl, Mitchell; Vaidya, Susma; Robbins, Fu-Meei; Ching, Wei-Mei; Hartzman, Robert J.; Dasch, Gregory A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.930

Effect of CD4 monoclonal antibody in vivo on lesion development, delayed-type hypersensitivity and interleukin 3 production in experimental murine cutaneous leishmaniasis [Text] / F. Y. Liew [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 75, N 3. - P438-443 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Эффект введения in vivo моноклональных антител к CD4 на развитие повреждения, гиперчувствительности замедленного типа и продукцию интерлейкина 3 при экспериментальном кожном лейшманиозе у мышей
Аннотация: Исследовали действие моноклональных антител против клеточного антигена CD4 при введении их in vivo мышам, одновременно заражаемым Leishmania major (L.m.). Использовали мышей генетически чувствительной к данной инфекции линии Balb/с и генетически резистентной линии СВА. Применяли очищ. монАТ крысы YTS191.1 (анти-CD4) и YTS 169.4 (анти-CD8- в контроле). МонАТ принадлежали субклассу IgG2b. Взрослых мышей тимэктомировали, после чего вводили 2 раза в неделю в течение 15 нед до заражения по 100 мкг монАТ, либо по 500 мкг монАТ внутривенно дважды накануне заражения. МонАТ к CD4, но не к CD8, обеспечивали мышам Balb/с резистентность к деструктивному инфекционному процессу, выраженную реакцию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) и снижение продукции интерлейкина 3 в культуре клеток селезенки in vitro. Напротив, у мышей линии СВА введение монАТ к CD4 приводит к более выраженному повреждению тканей и к снижению ГЗТ. Т. обр. у чувствительных животных АТ к CD4 оказывают профилактический эффект, а у резистентных животных потенцируют патологический процесс при лейшманиозе. Библ. 30. Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent BR3 3BS, GB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН CD4
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
LEISHMANIA MAJOR
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liew, F.Y.; Millott, S.; Lelchuk, R.; Cobbold, S.; Waldmann, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.452

Mutational analysis of the structure and function of CD4 protein [Text] / Carolyn Doyle [et al.] // Immunol. Rev. - 1989. - N 109. - P17-37 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Мутационный анализ структуры и функции белка CD4
Аннотация: Обзор. Белок CD4 человека был экспрессирован в фибробластах обезьяны (клеточная линия CV1) с помощью вектора, полученного из рекомбинантного вируса SV40. Эта система была использована для изучения взаимодействия трех изотипов антигенов класса II ГКГС человека, HLA-DR, -DQ,и -DP, с молекулой CD4. Получены мутантные молекулы CD4, включающие: 1) вставку терминирующего кодона, приводящую к секретируемой форме белка (sCD4), 2) делецию одного или обоих сайтов гликозилирования, 3) делецию трех потенциальных сайтов фосфорилирования, по отдельности и в различных комбинациях. Полученные мутанты использовались для изучения различных аспектов взаимоотношений структуры и функции этой молекулы. Описан метод радиоиммунного анализа молекул CD4, sCD4 и gp120. Показано, что sCD4, которая блокирует прикрепление gp120 к CD4+-клеткам, не препятствует взаимодействию между мембранной формой CD4 и ее естественным лигандом, антигеном(ами) класса II ГКГС, что имеет важное значение для нормального иммунного ответа. Библ. 68. Dept Biochem. and Mol. Biol, Narvard Univ, Cambridge, MA. US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doyle, Carolyn; Shin, Jaekyoon; Dunbrack, Roland L.(Jr.); Strominger, Jack L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.495

Treatment with recombinant IFN-'гамма' decreases cell surface CD4 levels on peripheral blood monocytes and on myelomonocytic cell lines [Text] / Connie R. Faltynek [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P500-508 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка рекомбинантным интерфероном-'гамма' уменьшает уровни поверхностного CD4 на моноцитах периферической крови и на миеломоноцитарных клеточных линиях
Аннотация: Клетки промоноцитарной лейкозной линии U937 и моноциты периф. крови здоровых доноров культивировали в RPMI 1640 с добавлением 10% эмбр. телячьей сыворотки в присутствии 20-200 ед./мл рекомбинантного интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') 24 ч и 48 ч соотв. На клетках линии U937 и моноцитах крови определяли экспрессию белка CD4 цитофлюорографическим методом с применением моноклональных антител ОКТ4 и ОКТ4А к разл. эпитопам CD4 м-лы. Обработка рекомбинантным ИФ-'гамма' приводила к уменьшению экспрессии CD4 на 50% у лейкозной линии U937 при увеличении экспрессии др. маркеров ОКМ1 и HLe-1. ИФ-'гамма' также вызывал уменьшение экспрессии CD4 на моноцитах периф. крови с уменьшением кол-ва CD4+ моноцитов. ИФ-'гамма' уменьшал экспрессию CD4 м-лы на промиелоцитарной HL-60 и моноцитарной ТНР-1 клет. линиях, но в меньшей степени, чем на U937. Рекомбинантный ИФ-'гамма' не влиял на уровень экспрессии CD4 на Т-лимфоцитах периф. крови и Т-клеточных линиях. Библ. 62. Biol. Carcinogenesis Dev. Program, Program Res., Inc., NCl-FCRF, MD 21701, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.15
Рубрики: АНТИГЕН CD4
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЧЕЛОВЕК
CYTOFLUOROQRAPHIC ANALYSIS
T LYMPHOCYTES

Доп.точки доступа:
Faltynek, Connie R.; Finch, Louise R.; Miller, Paul; Overton, W.Roy

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.198

Reguirements for modulation of the CD4 molecule in response to phorbol myristate acetate. Role of the cytoplasmic domain [Text] / Barry P. Sleckman [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1457-1462 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Требования для модуляции CD4 молекулы в ответ на форбол миристат ацетат. Роль цитоплазматического домена
Аннотация: Применили ретровирусные векторы для переноса кДНК для CD4 и разл. мутантов CD4 в L3Т4+ мышиные Т-клет. гибридомы By155.16 и 5D5.63. Клетки By155.16 происходят из зрелых периф. Т-клеток и не способны к модуляции L3Т4 в ответ на форбол миристат ацетат (ФМА). Клетки 5D5.63 происходят из периф. T-клеток мышей MRL/mT-pr/pr и способны к модуляции L3T4 в ответ на ФМА. CD4 м-ла модулировалась в ответ на ФМА, когда экспрессировалась в клетках гибридомы 5D5.63, но не в By155.16. М-ла CD4 фосфорилировалась в обеих клет. линиях в ответ на ФМА. Это свидетельствует о том, что неспособность к модуляции в клетках By155.16 не связана с дефектом способности к фосфориляции. Сконструировали мутантную форму CD4CD4'ДЕЛЬТА' с делетированным цитоплазм. доменом. Экспрессированная CD4'ДЕЛЬТА' м-ла в 5D5.63 не модулировалась в ответ на ФМА. Замещение цитоплазм. домена CD4 доменом человеческого рецептора интерлейкина-2 не приводило к восстановлению способности CD4 к модуляции. Считают, что способность к модуляции L3Т4 или CD4 зависит от природы клеток, их экспрессирующих, и цитоплазм. домен необходим для модуляции CD4 в ответ на ФМА. Библ. 47. Pathology Res., MGH East, Charlestown, MA 02129.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.23 + 343.43
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
МЫШИ
T-CELL HIBRIDOMAS
RETROVIRAL VECTORS

Доп.точки доступа:
Sleckman, Barry P.; Bigby, Michael; Greenstein, Julia L.; Burakoff, Steven J.; Sy, Man-Sun

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска