Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5543291 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/574.

    Keyomarsi, Khandan.
    Method of detecting carcinoma [Текст] / Khandan Keyomarsi, Arthur B. Pardee ; Dana Farber Cancer Institute. - № 11187 ; Заявл. 29.01.1993 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Метод выявления рака
Аннотация: Описан метод выявления рака, в частности в биоптатах рака молочной железы, состоящий в определении экспрессии циклина Е или амплификации генов циклина. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИКЛИН Е
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПАТЕНТ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pardee, Arthur B.; Dana Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
2.
Патент 5543291 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/574.

    Keyomarsi, Khandan.
    Method of detecting carcinoma [Текст] / Khandan Keyomarsi, Arthur B. Pardee ; Dana Farber Cancer Institute. - № 11187 ; Заявл. 29.01.1993 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Метод выявления рака
Аннотация: Описан метод выявления рака, в частности в биоптатах рака молочной железы, состоящий в определении экспрессии циклина Е или амплификации генов циклина. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИКЛИН Е
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПАТЕНТ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pardee, Arthur B.; Dana Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
3.
Патент 4952395 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 39/02.

    Shinnick, Thomas.
    Mycobacterial recombinants and peptides [Текст] / Thomas Shinnick, Richard Houghten ; Scripps Clinic and Research. - № 19529 ; Заявл. 26.02.1987 ; Опубл. 28.08.1990
Перевод заглавия: Рекомбинантны и белки микобактерий
Аннотация: Предметами изобретения являются: белки (Б1 и Б2) с длинами аминокислотных последовательностей соотв. 540 и 517 остатков, кодируемые геномом Mycobacterium tuberculosis; векторы для размножения и экспрессии генов Б1 и Б2; методы использования Б1 и Б2; пептиды, в основном соответствующие последовательностям Б1 и Б2, и полимеры, содержащие в кач-ве повторяющихся единиц пентапептиды Б2. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛКИ
ПОЛИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
1990 Г

Доп.точки доступа:
Houghten, Richard; Scripps Clinic and Research
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.321

   
    The Streptomyces coelicolor А3(2) bldB region contains at least two genes involved in morphological development [Text] / Melanie Harasym [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 8. - P1543-1550 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Область bld B Streptomyces coelicolor A3(2) содержит по-крайней мере два гена, участвующих в морфологическом развитии
Аннотация: Мутанты bld B Streptomyces coelicolor А3(2) не образуют воздушного мицелия. В библиотеке генов S. coelicolor идентифицированы рекомбинантные фаги, восстанавливающие способность образовывать воздушный мицелий у мутантов bldB. На основании данных комплементационного анализа авт. предполагают, что область bldB содержит по-крайней мере 2 гена. Варианты мультикопийной плазмиды рIJ 720 и pIJ 304, содержащие фрагмент области bld B размером 1,5 т. п. н., структурно не стабильны в Кл. шт. А3(2) и сильно ингибируют рост хозяйских Кл S. coelicolor, но не S. lividans. В составе этой области идентифицирован фрагмент размером 0,6 т. п. н., ответственный за этот феномен. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МУТАНТЫ ПО ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ BLD B
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ BLD
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Harasym, Melanie; Zhang, Li-Hong; Chater, Keith; Piret, Jacqueline
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.579

    Wang, K.
    Overexpression of virD1 and virD2 genes in Agrobacterium tumefaciens enhanced T-complex formation and plant transformation [Text] / K. Wang, A. Herrera-Estrella, Montagu M. van // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - P4432-4440 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия генов virD1 и virD2 у Agrobacterium fumefaciens увеличивает формирование T-комплекса и трансформацию растений
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента 3,6 т. п. н., несущая локус virD плазмиды pTiC58 нопалинового типа. 3 первых рамки считывания способы кодировать белки 16,1; 49,7 и 21,4 кД. N-концевой домен белка VirD2 абсолютно необходим для эндонуклеазной активности, обеспечивающей сайт-специфич. никирование на фланговых сайтах Т-ДНК. В штаммах A. tumefaciens, несущих экстра копии генов virD1 и virD2, увеличено кол-во образующихся Т-нитей и никированных молекул Ti-плазмиды на ранних стадиях индукции генов vir. Такие штаммы обладают высокой эффективностью трансформации растений. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 46. Бельгия, Rijksuniversiteit Cent, B-9000 Ghent.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRD1
ГЕН VIRD2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
Т-ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
РАСТЕНИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Herrera-Estrella, A.; van, Montagu M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.630

    Relf, W. A.
    Limited repertoire of the C-terminal region of the M protein in Streptococcus pyogenes [Text] / W. A. Relf, K. S. Sriprakash // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P345-349 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ограниченный репертуар C-терминальной области М-белка Streptococcus pyogenes
Аннотация: У 22 независимых изолятов Streptococcus pyogenes, относящихся к различ. М-серотипам, идентифицировали амплифицированные последовательности (emm), к-рые могут кодировать белок М. Для амплификации использовали серию олигонуклеотидных затравок, соотв-щих Nконцевой сигнальной последовательности М-белка и Сконцевой последовательностям emm6, emm49 и ennX. Большинство полученных продуктов представляют собой исследовательности emm 6 и emm 49. Они были распределены на 2 группы по наличию или отсутствию р-ции с антителами и С-повторяющейся области М-белка (т. е. по наличию или отсутствию фактора мутности). Полученные данные позволяют предположить незначительную гетерогенность С-концевой последовательоностей у М-белка. Библ. 14. Австралия, Menzies School of Health Research, Casuarina, A.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
СЕРОТИП М
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА М
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛОК М
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ КОНЦЕВАЯ ХС-
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sriprakash, K.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.295

   
    Genus- and species-specific DNA probes to identify mycobacteria using the polymerase chain reaction [Text] / J. W.U. Fries [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1990. - Vol. 4, N 2. - P87-105 . - ISSN 0890-8503
Перевод заглавия: Родо- и видоспецифические ДНК-зонды для идентификации микобактерий с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: В результате скрининга геномной библиотеки Sau3AI- фрагментов ДНК Mycobacterium avium ATCC 25292 отобрали клоны, к-рые можно было применять в кач-ве видо- и родоспецифических зондов. Затем провели секвенирование зондов и полученные данные использовали для постановки полимеразной цепной реакции. При сочетании амплификации ДНК-мишени с {3}{2}P-зондами чувствительность гибридизации составила 1 фг ДНК. Ил. 12. Табл. 2. Библ. 19. США, Dep. of Tropical Public Health, Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ШТАММ ATCC 25292
ДНК-ЗОНДЫ
РОДОСПЕЦИФИЧНЫЕ ЗОНДЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧНЫЕ ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Fries, J.W.U.; Patel, R.J.; Piessens, W.F.; Wirth, D.F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.346

   
    Polymerase chain reaction amplification, cloning, sequence determination and homologies of streptococcal ATPase-encoding DNAs [Text] / Robert G. (Jr.) Quivey [et al.] // Gene. - 1991. - Vol. 97, N 1. - P63-68 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Амплификация с помощью полимеразной цепной реакции, клонирование, определение последовательности и гомологии ДНК стрептококков, кодирующей АТФазу
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции амплифицированы консервативные области гена каталитич. субъединицы 'бета' АТФазы из 3 стрептококков ротовой полости человека. Гены субъединицы 'бета' Escherichia coli и Bacillus megaterium гибридизуются с геномной ДНК и амплифицированными фрагментами генов Streptococcus mutans, S. sanguis и S. sorbinus. Вырожденные праймеры, основанные на аминокислотной последовательности субъединицы 'бета' E. coli и B. megaterium были использованы для амплификации гомологич. последовательностей стрептококков. Фрагмент гена S. sorbinus клонирован и секвенирован. Обнаружена высокая степень гомологии аминокислотных последовательностей субъединицы 'бета' E. coli и видов стрептококков. Ил. 5. Библ. 38. США, Dep. of Dental Res., Univ. of Rochester School of Medicine and Dentistry, Box 611, 601 Elmwood Ave., Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЫ
ГЕН АТФАЗЫ СУБЪЕДИНИЦЫ*БЕТА-
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Quivey, Robert G.(Jr.); Faustoferri, Roberta C.; Belli, Wesley A.; Flores, J.Stevan
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.491

    Zhan, Hangjun.
    Two genes that regulate exopolysaccharide production in Rhizobium meliloti [Text] / Hangjun Zhan, John A. Leigh // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5254-5259 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два гена, регулирующих синтез экзополисахаридов у Rhizobium meliloti
Аннотация: Показано сходство функций гена exoX клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) с геном psi клубеньковых бактерий фасоли (R. leguminosarum biovar phaseoli): оба гена подавляют синтез экзополисахаридов (сукциноглюканы) при амплификации в составе многокопийного вектора. Действие гена exoX балансируется геном exoF, гомологич. exoY штамма NGR234 R. sp. (Lablab). Этот ген гомологичен и функционально сходен с pss2 R. leguminosarum bv. phaseoli: его амплификация супрессирует эффект амплификации гена exoX. Мутанты, содержащие инсерцию Tn5 в гене exoX, образуют у люцерны азотфиксирующие клубеньки. По-видимому, синтез сукциноглюкана не является обязательным для функционирования бактероидов в клубеньках люцерны. Библ. 28. США, Dep. of Microbiol. SC-42, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
КЛУБЕНЬКОВЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН EXOX
КЛОНИРОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕН EXOF
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
СИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leigh, John A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.294

    Linz, U.
    Die polymerase-kettenreaktion [Text] / U. Linz, H. Degenhardt // Naturwissenschaften. - 1990. - Vol. 77, N 11. - S515-530 . - ISSN 0028-1042
Перевод заглавия: Цепная полимеразная реакция
Аннотация: Обзор. Детально рассматривающий основные принципы и примеры использования цепной полимеразной р-ции (PCR). Детально описывается сама р-ция, ее главные параметры (конц-ия ионов, оптимум рН, тип и конц-ия затравки, ДНК-матрица, температурный режим, длительность р-ции, используемая полимераза и др.). Рассмотрена возможность использования PCR для мутагенеза in vitro. Описаны подходы к идентификации продукта р-ции, даны расчеты ее точности. Приведены многочисленные примеры использования PCR с 1985 г, в частности для получения генов, кодирующих цепи 'бета'-глобинов. Ил. 8. Библ. 53. ФРГ, Univ. Frankfurt, Institut fur Mikrobiol., W-6000 Frankfurt.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Degenhardt, H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.526

   
    Detection of Legionella with polymerase chain reaction and gene probe methods [Text] / Meena H. Mahbubani [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P175-187 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Определение Legionella с помощью полимеразной цепной реакции и метода генных зондов
Аннотация: С целью повышения чувствительности анализа при определении легионелл, а также дифференциации Legionella pneumophila (L. p.) от др. видов бактерий, разработали метод, основанный на полимеразной цепной р-ции и р-ции гибридизации. {3}{2}P-олигонуклеотидный зонд, комплементарный амплифицированной части гена 5S РНК (104 нуклеотида), специфично гибридизовался с данным фрагментом всех видов легионелл. Шт. L. p. (представляющие все известные 15 серогрупп) можно было отличить по гибридизации др. {3}{2}P-олигонуклеотидного зонда с гомологичным предварительно амплифицированным фрагментом mip гена (650 н). Чувствительность метода составила 1 аттог суммарной ДНК, что эквивалентно 1 гену. Рис. 5. Табл. 1. Библ. 31. США, Dep Microbiol. and Immunology, Univ. Louisville, Louisville, KY 40292.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99 + 341.27.21.05.15
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РРНК 5S
ГЕН MIP
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДНК-ЗОНДЫ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mahbubani, Meena H.; Bej, Asim K.; Miller, Richard; Haff, Lawrence; DiCesare, Joseph; Atlas, Ronald M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.287

    Atkinson, T.
    Genetically engineered reagents [Text] / T. Atkinson, R. F. Sherwood // Phil. Trans. Roy. Soc. London. A. - 1990. - Vol. 333, N 1628. - P93-97 . - ISSN 0080-4614
Перевод заглавия: Реагенты, получаемые методами генной инженерии
Аннотация: Обзор. Развитие технологий рекомбинантных ДНК обеспечило широкую доступность реагентов для анализа следовых количеств макромолекул и небольших химических агентов. Клонирование и экспрессия генов, кодирующих синтез белков и ферментов, привело к тому, что ранее недоступные белковые молекулы как в кач-ве стандартов для измерения их содержания в биологических образцах, так и в кач-ве реагентов для определения и измерения других молекул. Кроме того, достижения технологии рРНК вызвали развитие ценных возможностей, таких как, например: 1. сайт-специфичный мутагенез и его использование для целенаправленного изменения аминокислотной последовательности на уровне гена; 2. синтез ДНК-зондов для выделения и идентификации специфических нуклеотидных последовательностей в биологических образцах; 3. амплификация гена, включая технику цепной полимеразной реакции, для стотысячекратного увеличения числа копий нужной последовательности. Библ. 11. Великобритания, Dirision of Biotechnology, PHLS Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton, Salisbury SP4 0JG.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕАГЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ДНК-ЗОНДЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

Доп.точки доступа:
Sherwood, R.F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.602

   
    Characterization of an Enterococcus hirae penicillinbinding protein 3 with low penicillin affinity [Text] / Graziella Piras [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6856-6862 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика связывающего пенициллин белка 3 Enterococcus hirae с низким сродством к пенициллину
Аннотация: Выделенный из кишечника свиньи клинич. изолят Enterococcus hirae S185 имеет высокую устойчивость к пенициллину (I) и содержит 2 связывающих I белка РВР3 с высоким (РВРЗ, II) и низким (РВР3{r}, III) сродством к I. Мутант S185{r} гиперпродуцирует III и имеет повышенную устойчивость к I. Определены аминокислотные последовательности N-концевых участков белков. Синтезированы соответствующие им олигонуклеотиды и использованы в кач-ве праймеров для синтеза в полимеразной цепной реакции фрагмента ДНК длиной 233 п. н., кодирующего белковый сегмент III длиной 73 остатка. Сравнение первич. структуры показало, что III относится к тому же типу связывающих I белков, что и PBP2' из устойчивых к метициллину стафилококков. III иммунологич. не родствен II, но является родственным белку РВР5 с низким сродством к I, ответственному за устойчивость к I у E. hirae ATCC 9790 UR40. Библ. 24. (I. Coyette). Бельгия, Universite de Liege, Inst. de [hinie B6, В-4000 Sart Tilman, Liege].
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: ENTEROCOCCUS HIRAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
СРОДСТВО
ПЕНИЦИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Piras, Graziella; El, Kharroubi Aboubaker; Van, Beeumen Jozef; Coeme, Etienne; Jacques, Coyette; Jean-Marie, Chuysen
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.613

   
    Cloning and characterization of RNA polymerase core subunits of Chlamydia trachomatis by using the polymerase chain reaction [Text] / Joanne N. Engel [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5732-5741 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика субъединиц ядра РНК-полимеразы Chlamidia trachomatis с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Отдельные фрагменты 'альфа', 'бета' и 'бета'' субъединиц (СЕ) РНК-полимераз бактерий и растений представляют собой консервативные последовательности. Синтезировали олигонуклеотиды и использовали их для амплификации части генов 'альфа', 'бета' и 'бета'' СЕ РНК-полимеразы Chlamidia trachomatis. Положительный рез-т получили для 'бета' и 'бета'' СЕ и отрицательный - для 'альфа'. Анализ последовательностей показал, что ген 'бета' СЕ находится между генами L7/L12 рибосомальных белков и 'бета'' СЕ. Данное расположение генов напонало организацию rpoBC оперона Escherichia coli. 'бета'СЕ появляется на ранней стадии инфекции при заражении Кл Hella. Рис. 6. Библ. 33. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. California, San Francisco, CA 94143.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: CHLAMIDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Engel, Joanne N.; Pollack, Jonathan; Malik, Fady; Ganem, Don
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.280

    Shimada, Hiroaki.
    Rapid isolation of a rice waxy sequence: a simple PCR method for the analysis of recombinant plasmids from intact Escherichia coli cells [Text] / Hiroaki Shimada, Yuichi Tada // Gene. - 1991. - Vol. 98, N 2. - P243-248 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Быстрое выделение последовательности waxy риса: простой метод полимеразной цепной реакции (PCR) для анализа рекомбинантных плазмид из интактных клеток Escherichia coli
Аннотация: Разработали метод эффективного скринирования рекомбинантных плазмид в интактных Кл Escherichia coli. Метод основан на применении полимеразной цепной реакции (PCR) для амплификации клонированных фрагментов. С помощью данного метода получили амплификацию последовательности waxy риса. Данная последовательность кодирует гликозилтрансферазу (ЕС 2.4.11). Однако, обнаружили, что клонированный ген waxy риса содержит мутацию в виде замены основания. Определили, что кумулятивная частота появления мутации такого рода в процессе PCR составляет 1 основание на 500 п. н. за 30 полимеразных циклов. Библ. 12. Япония, Mitsui Plant Biotechnology Res. Inst., 2-1-6 Sengen, Tsukuba 305.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ WAXY
РИС
КЛОНИРОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
СКРИНИНГ ПЛАЗМИД
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tada, Yuichi
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.437

   
    PCR-based Lyme disease tests under development [Text] // Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 16. - P4-5 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Разработка теста, основанного на PCR для диагностики болезни Лайма
Аннотация: Разработана полимеразная цепная р-ция для диагностики болезни Лайма. В качестве ДНК для амплификации использовали последовательности генов 16S рРНК и ospA. Чувствительность метода - 10 клеток Borrelia burgdorferi/мл крови или мочи. США, Maryland Med. Lab., 1901 Sulphur Spring Rd., Baltimore, MD 21227.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
РНК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА
ДИАГНОСТИКА
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РЕЗЕРВУАРЫ ИНФЕКЦИИ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.450

   
    Development and evaluation of the polymerase chain reaction to detect Mycoplasma genitalium [Text] / Helem M. Palmer [et al.] // FEBS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 2-3. - P199-203 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Создание и оценка [теста на основе] полимеразной цепной реакции для обнаружения Mycoplasma genitalium
Аннотация: Создана тест-система для выявления Mycoplasma genitalium (M. g.), основанная на полимеразной цепной р-ции (ПЦР). Использованные для этой цели олигонуклеотидные праймеры позволяли амплифицировать фрагмент гена белка адгезина размером 374 п. н. При использовании в ПЦР ДНК трех различных шт. M. g. были получены специфич. фрагменты ДНК ожидаемого размера, при использовании ДНК др. бактерий подобные фрагменты не синтезировались. Чувствительность ПЦР составляла 101}{5} г ДНК M. g. У мышей BALB/с, зараженных M. g., в пробах, взятых из влагалища, была обнаружена ДНК в тех же минимальных кол-вах, особенно у животных, получавших прогестерон, у к-рых микоплазмы выделялись дольше, чем при микробиол. выделении M. g. Предлагаемый метод является быстрым, высоко чувствительным, специфичным и позволяет выявлять M. g. при наличии контаминации др. бактериями. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16. Великобритания, Div. Sexually Transmitted Dis., Clinical Res. Centre. Watford Road. Harrow. Middlesex.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA GENITALIUM (BACT.)
ДНК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЫШИ
МИКОПЛАЗМОЗ

Доп.точки доступа:
Palmer, Helem M.; Gilroy, Claire B.; Furr, Patricia M.; Taylor-Robinson, David
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.08-04Б4.6

    Thiele, D.
    The technique of polymerase chain reaction - a new diagnostic tool in microbiology and other scientific fields (Review) [Text] / D. Thiele // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 4. - P431-454 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция - новая методика в микробиологии и других областях науки (обзор)
Аннотация: Обзор. Метод полимеризации цепи (амплификации) был предложен в 1985 г. Saiki R. K. и соавт. и в настоящее время является одним из наиболее чувствительных методов молекулярной генетики. Он позволяет определять даже 1 молекулу ДНК, амплифицировав определенный ее участок в 10{6} раз. Суть метода состоит в том, что синтезируются 2 небольших олигонуклеотидных праймера, соответствующих по своей структуре концевым участкам фрагмента, к-рый предстоит амплифицировать. При этом праймеры д. б. комплементарны разным нитям ДНК, а расстояние между ними не должно превышать 2000 п. н. На первом этапе двунитчатая ДНК денатурируется нагреванием и в реакционную смесь добавляется избыток праймеров (в 10{8}-10{1}{2} раз). Праймеры, связавшись с комплементарными нитями ДНК, служат точками начала синтеза ДНК. В результате образуются 2 новые цепи (на комплементарных цепях), каждая из к-рых начинается с праймера. Цикл повторяется и праймеры связыаются с вновь синтезированными цепями. Поскольку считывание идет в противоположном направлении, то после второго цикла образуются короткие фрагменты, ограниченные с двух сторон праймерами. Приведены различные модификации р-ции полимеризации цепи и примеры ее использования. Библ. 97. Inst. Hyg. und Infekt. Tiere, Justus-Liebig-Univ. D-6300, Giessen. DB.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.395

   
    Polymerase chain reaction amplification of the constant and variable regions of the Bacteroides nodosus fimbrial gene [Text] / Gilbert H. John [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 11. - P2456-2461 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Амплификация посредством цепной полимеразной реакции постоянных и вариабельных областей гена фимбрий Bacteroides nodosus
Аннотация: Деление Bacteroides hodosus (B. n.) на серотипы основано на антигенных различиях фимбрий. Анализ нуклеотидных последовательностей генов фимбрий B. n. серогрупп A, G, D и Н показал, что они имеют консервативную область на 5'-конце и вариабельную на 3'-конце. Применение серогруппоспецифич. праймеров позволили синтезировать фрагменты размером 282 п. н. для B. n. серогруппы А и 363 п. н. серогруппы Н. Т. о., амплификация консервативной и вариабельной областей гена фимбрий позволяет быстро определять B. n. и устанавливать его серотип. Ил. 5. Библ. 31. США, Dep. of Microbiol., College of Veterinary Med. and Biomed. Sci., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80 523.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: BACTEROIDES NODOSUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
СЕРОТИПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
И ГЕНЫ ФИМБРИЙ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДНК-ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
John, Gilbert H.; Carlson, Jonathan O.; Kimberling, Cleon V.; Ellis, Robert P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.440

    Ухаботина, Л. С.
    Изучение структуры амплифицируется последовательности Streptomyces antibioticus [Текст] / Л. С. Ухаботина, В. Н. Даниленко // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 7-12 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS (BACT.)
ЭКСТРАХРОМОСОМНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ ESA[1]
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
СТРУКТУРА
ОЛЕАНДОМИЦИН
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Даниленко, В.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)