СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС<.>)

Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.342

'гамма'-Aminobutyric acid inhibits T cell autoimmunity and the development of inflammatory responses in a mouse type 1 diabetes model [Text] / Jide Tian [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P5298-5304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 'гамма'-Аминобутириковая кислота подавляет Т-клеточный аутоиммунитет и развитие воспалительного ответа на модели мышиного диабета типа 1
Аннотация: На CD4{+} T-клетках экспрессируются субъединицы рецептора 'гамма'-аминобутириковой кислоты (ГАБК), включая 'бета'-субъединицу, которая имеет высокий аффинитет для ГФБК и чувствительна к алкоголю. КФБК в относительно низких концентрациях снижает ответ эффекторных Т-клеток на антигены 'бета'-клеток поджелудочной железы ex vivo и введение ГФБК ограничивает адоптивный перенос сахарного диабета типа 1 у NOD/scid мышей. В дозе 600 мкг ежедневно ГАБК тормозит развитие провоспалительного ответа Т-клеток и усиление развившегося аутоиммунитета у мышей NOD, склонных к сахарному диабету типа 1. США, David Geffen Sch. Med., Univ. Calif., Los Angeles, CA 10833. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПОДАВЛЕНИЕ
'ГАММА'-АМИНОБУТИРИКОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tian, Jide; Lu, Yuxin; Zhang, Hanwei; Chau, Cindy H.; Dang, Hoa N.; Kaufman, Daniel L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.323

A combination of adoptive transfer and antigenic challenge induces consistent murine experimental autoimmune encephalomyelitis in C57BL/6 mice and other reputed resistant strains [Text] / Michael K. Shaw [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1992. - Vol. 39, N 1-2. - P139-150 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Сочетание адоптивного переноса и антигенной стимуляции вызывает экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит у мышей C57BL/6 и других резистентных линий
Аннотация: Мышей инбредных линий SJL(Н-2{s}), PL (Н-2{u}), А/J (Н-2{a}), С57BL/6 и С57ВL/10 (обе Н-2{b}), С3Н/НеJ и В10.BR (обе Н-2{k}), В10.АКМ(Н-2{m}), В10.RIII(7Н) (Н-2{r}), В10.SM(70NS) (Н-2{v}), BALB/с J, BALB/сByJ, DBA/2 (все - Н-2{d}) иммунизировали основным белком миелина (ОБМ) из спинного мозга морских свинок. Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ) развивался только у мышей чувствительной линии SJL. У остальных линий мышей ЭАЭ мог быть вызван после переноса им сингенных лимфоцитов из лимфоузлов от иммунизированных ОБМ доноров с последующей иммунизацией реципиентов ОБМ. Сделан вывод, что у резистентных к индукции ЭАЭ линий мышей сохраняется способность распознавать ОБМ: представлять антиген ОБМ Т-клеткам и в наличии на Т-клетках рецепторов для ОБМ. Обсуждаются мех-мы устойчивости мышей ряда линий к прямой индукции ЭАЭ. Библ. 51. США, Dept. Immunol. and Microbiol., Wayne State Univ. Med. Sch., Detroit, MI 48201.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ [РЕЗИСТЕНТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ИММУНИЗАЦИЯ ОСНОВНЫМ БЕЛКОМ МИЕЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shaw, Michael K.; Kim, Changhee; Ho, Khang-Loon; Lisak, Robert P.; Tse, Harley Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.629

Abromson-Leeman, Sara.
Experimental autoimmune peripheral neuritis induced in BALB/c mice by myelin basic protein-specific T cell clones [Text] / Sara Abromson-Leeman, Roderick Bronson, Martin E. Dorf // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 2. - P587-592 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Экспериментальный аутоиммунный периферический неврит, индуцированный у мышей BALB/c Т-клеточными клонами, специфичными к основному белку миелина
Аннотация: 2 Т-клеточных клона, специфичных к основному белку миелина (ОБМ), к-рые вызывают воспаление и демиелинизацию периферических нервов, перенесены сингенным реципиентам. У реципиентов развивался патологический процесс, характерный для доноров Т-клонов. Эпитоп ОБМ, распознаваемый этими клонами, составлял небольшой участок экзонов 6 и 7 и представлен в изоформах ОБМ 21 и 18,5 кД, но не 14 и 17 кД. Считают, что ОБМ по разному процессирован и представлен в центральной и периферической нервной системе и что ОБМ может играть роль в аутоиммунных реакциях в периферической нервной системе. США, Dep. Pathology, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ НЕВРИТ
ИНДУКЦИЯ
АУТОИММУННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ T
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bronson, Roderick; Dorf, Martin E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.741

Adoptive cell transfer of contact sensitivity-initiation mediated by nonimmune cells sensitized with monoclonal IgE antibodies: Dependence on host skin mast cells [Text] / Hiroshi Matsuda [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5080-5092 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Адоптивный перенос с клетками запуска контактной чувствительности обусловливается неиммунными клетками, сенсибилизированными моноклональными IgE антителами. Зависимость от тучных клеток в коже
Аннотация: A role for mast cell release of serotonin (5-HT), via Ag-specific factors derived from Thy-1{+} B220{+} lymphoid cells in the initiation of murine contact sensitivity (CS) has been suggested. However, because CS in mast cell-deficient mice was intact, a role for mast cells in CS initiation was unclear. Therefore, were examined whether CS could be initiated by i.v. injection of nonimmune mixed lymphoid cells that were sensitized in vitro with IgE. When naive mice received IgE-sensitized nonimmune spleen or lymph node cells, of IgE-sensitized purified mast cells, together with immune CS-effector B220{-} T cells, which could not transfer CS, then reconstruction of CS occurred. Mast cell-deficient W/W{v} mice could not elicit this IgE-dependent CS ear swelling, but when mast cell deficiency was reversed by ear injection of normal bone marrow-derived cultured mast cells, then CS was restored. In vitro pretreatment with irrelevant monoclonal anti-OVA IgE prevented CS initiation mediated by Ag-specific, IgE mAb-sensitized cells, presumably by blocking sensitization with IgE. Thus Fc'эпсилон'R on the normal lymphoid cells were involved. When ketanserin, a 5-HT[2] receptor antagonist, was injected i.v. before cell transfer, CS initiation via IgE-sensitized cells and CS were no longer elicited. Thus, in this system, IgE Abs bound to circulating IgE Fc'эпсилон'R bearing lymphoid cells sensitized in vitro (most likely basophils), probably mediated early activation of these circulating basophils to release mediators, causing 5-HT release from cutaneous mast cells, to mediate CS initiation. США, Dep. Intern Med., Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CT 06510. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: КОНТАКТНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОБРАБОТКА IGE
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsuda, Hiroshi; Ushio, Hiroko; Paliwal, Vipin; Ptak, Wlodzimierz; Askenase, Philip W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.191

Adoptive transfer of dendritic cells from allergic mice induces specific immunoglobulin E antibody in naive recipients in absence of antigen challenge without altering the T helper 1/T helper 2 balance [Text] / Stephen J. Chambers [et al.] // Immunology. - 2004. - Vol. 112, N 1. - P72-79 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Адоптивный перенос дендритных клеток от мышей с аллергией индуцирует выработку специфических IgE антител у интактных мышей-реципиентов в отсутствие антигена и без изменения соотношения Т-хелперов Th1/Th2
Аннотация: CD11c{+}/B220{hi} дендритные клетки (ДК) селезенки и пейеровых бляшек (ПБ) мышей с аллергией к коровьему молоку (КМ) вводили внутривенно сингенным интактным мышам, у которых в результате в отсутствие предварительной иммунизации КМ начинали вырабатываться КМ-специфические IgG и IgE антитела; при этом баланс Th1/Th2-клеток не нарушался. ДК ПБ мышей с аллергией вырабатывали меньше ИЛ-10, чем ДК контрольных мышей

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
К КОРОВЬЕМУ МОЛОКУ
ПАССИВНАЯ ИНДУКЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chambers, Stephen J.; Bertelli, Eugenio; Winterbone, Mark S.; Regoli, Mari; Man, Angela L.; Nicoletti, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.671

Adoptive transfer of diabetes in BB rats induced by CD4 T lymphocytes [Text] / Marie-Dominique Metroz-Dayer [et al.] // Diabetes. - 1990. - Vol. 39, N 8. - P928-932 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Адоптивный перенос сахарного диабета крысам ВВ, индуцированный CD4-позитивными Т-лимфоцитами
Аннотация: Сахарный диабет у восприимчивых крыс ВВ индуцировали адоптивным переносом КонА-активированных спленоцитов крыс ВВ. Показали, что адоптивный перенос сахарного диабета эксперим. животным опосредуется W3/13+лимфоцитами, но не В-лимфоцитами. Эффективность адоптивного переноса повышается при использовании истощенной по макрофагам субпопуляции W3/13+-лимфоцитов, активированных форбол миристат ацетатом, иономицином и интерлейкином 2. Сделан вывод о том, что за аутоиммунную деструкция 'бета'-клеток у крыс ВВ ответственна субпопуляция CD4-лимфоцитов. Библ. 21. Royal Victoria Hosp., 687 Pine Avenue West, Montreal, Quebec H3А 1А1, СА.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КОНКАНАВАЛИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Metroz-Dayer, Marie-Dominique; Mouland, Andrew; Brideau, Christine; Duhamel, Dominique; Poussier, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.424

Adoptive transfer of experimental autoimmune hepatitis in mice - cellular interaction between donor and recipient mice [Text] / M. Ogawa [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 2. - P276-282
Перевод заглавия: Адоптивный перенос экспериментального аутоиммунного гепатита у мышей - клеточные взаимодействия между донором и реципиентом
Аннотация: Экспериментальный аутоиммунный гепатит индуцировали у мышей С57BL/6 путем введения гомогената сингенной печени с полным адъювантом Фрейнда. Интактным мышам переносили прилипающие к нейлону Кл селезенки доноров с индуцированным гепатитом. Эти Кл индуцировали гепатит у интактных реципиентов. После облучения прилипающих Кл (300 рад) для удаления Т-супрессоров они вызывали более тяжелый гепатит у реципиентов по сравнению с необлученными Кл. Облучение всего тела реципиентов предотвращало перенос гепатита. Установлено так же, что большинство инфильтрирующих печень реципиентов Кл были реципиентского происхождения. Сделано заключение, что клеточные взаимодействия между радичувстительными Клпредшественниками реципиентов и примированными АГ печени Т-Кл доноров с гепатитом могут играть значительную роль в индукции повреждения печени у мышей-реципиентов. Япония, The First Depart. of Internal Med., Chiba Univ., Sch. of Med., Chiba. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.27
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ

Доп.точки доступа:
Ogawa, M.; Mori, Y.; Mori, T.; Ueda, S.; Yoshida, H.; Kato, I.; Iesato, K.; Wakashin, Y.; Azemoto, R.; Wakashin, M.; Okuda, K.; Ohto, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.141

Adoptive transfer of H-2-incompatible lymphokine-activated killer (LAK) cells [Text] : an approach for successful cancer immunotherapy free from graft-versus-host disease (GVHD) using murine models / Akito Toshitani [et al.] // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 115, N 2. - P373-382
Перевод заглавия: Адоптивный перенос несовместимых по Н-2 активированных лимфокином киллерных клеток: подход к успешной иммунотерапии рака без реакции трансплантат против хозяина с использованием моделей на мышах
Аннотация: Перенос аллогенных несовместимых по Н-2 активированных лимфокином киллерных Кл АЛК облученным мышам не вызывал развития РТПХ. Перенос необработанных аллогенных спленоцитов приводит к развитию РТПХ больше чем у 50% реципиентов. РТПХ отсутствовала при переносе аллогенных АЛК во всех испытанных линейных комбинациях. Адоптивный перенос аллогенных АЛК приводил к значит. снижению числа фокусов колонизации в легких при в/в введении Кл меланомы В16. Аллогенные и сингенные АЛК обладали одинаковой противоопухолевой активностью in vivo. Использование аллогенных АЛК может оказаться эффективным методом противоопухолевой терапии. Япония, Dept. of Immunology, Medical Inst. of Bioregulation, Kyushu Univ. 69, Fukuoka 812. Библ. 38.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ЛИМФОКИНЫ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ОПУХОЛИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Toshitani, Akito; Taniguchi, Kazuto; Himeno, Kunisuke; Kawano, Yoh-ichi; Nomoto, Kikuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.91

Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE

Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.298

Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE

Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.192

Adoptive transfer of human natural killer cells in mice with severe combined immunodeficiency inhibits growth of HSP70-expressing tumors [Text] / Gabriele Multhoff [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 5. - P791-797 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нормальных клеток-киллеров человека мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом подавляет рост опухолей, экспрессирующих Hsp70
Аннотация: Проанализировали способность адоптивно перенесенных нормальных клеток-киллеров (НК) человека иммунодефицитным мышам SCID/beige контролировать локальный опухолевый рост и предупреждать метастазирование ортотопически введенных опухолевых клеток, экспрессирующих (CX{+}) и не экспрессирующих (CX{-}) мембранный белок теплового шока Hsp70. Обе клеточные сублинии происходят из CX2 клона. Рост CX{+} и CX{-} клеток полностью подавлялся в тех случаях, когда 10*10{6} НК вводили в брюшную полость на 4-е сутки после инокуляции 2,5*10{6} опухолевых клеток. С целью моделирования клинической ситуации ex vivo стимулированные НК вводили внутривенно на 4-й день после ортотипической инокуляции опухолевых клеток и получили подавление роста и метастазирования клеток, экспрессирующих Hsp70. В данных условиях опыта лишь у 3 из 9 мышей отмечен рост CX{-} клеток. Считают, что Hsp70 является распознающей структурой для прилипающих НК человека на модели опухолевого роста у мышей SCID/beidge. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КСЕНОГЕННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ BEIGE

Доп.точки доступа:
Multhoff, Gabriele; Pfister, Karin; Botzler, Claus; Jordan, Andreas; Scholz, Regina; Schmetzer, Helga; Burgstahler, Ralf; Hiddemann, Wolfgang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.176

Adoptive transfer of immunity with peritoneal exudate cells to the cestode Hymenolepis nana [Text] / C. Palmas [et al.] // Boll. Ist. sieroter. milan. - 1988. - Vol. 67, N 1. - P62-65
Перевод заглавия: Адоптивный перенос иммунитета к цестоде Hymenolepis nana клетками перитонеального эксудата
Аннотация: Мышей BALB/с/CNE заражали цестодами (Ц) H. nana и через 8 дн от них выделяли клетки перитонеального эксудата (КПЭ) и клетки мезентериального лимфатич. узла (КМЛУ). КПЭ и КМЛУ вводили здоровым мышам, к-рых заражали 30 или 150 яйцами Ц и через 13 дн после этого определяли число развивавшихся взрослых Ц. При заражении 30 яйцами наблюдалось небольшое статистически недостоверное снижение числа развивавшихся Ц у мышей, получавших КПЭ (9,5 против 15,7 в контроле). При заражении 150 яйцами наблюдалось достоверное снижение числа развивавшихся Ц (37,4 против 74,0 в контроле; при введении НМЛУ - 3,4). На основании полученных результатов предполагается, что КПЭ представлены в основном активированными лимфоцитами из МЛУ, мигрировавшими к месту воспаления в перитонеальную полость мышей. Различия в р-циях при заражении разными дозами вероятно свидетельствуют о наличии порогового кол-ва АГ, способного вызывать иммунную р-цию у хозяина. Италия, Ist. Parassitol., Univ. degli Studi di Cagliari, Via della Pineta, 77, 09125 Cagliari. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: ГИМЕНОЛЕПИДОЗ
HYMENOLEPIS NANA
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ЭКСУДАТА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Palmas, C.; Bortoletti, G.; Capra, S.; Ecca, A.R.; Gabriele, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.259

Adoptive transfer of nontransgenic mesenteric lymph node cells induces colitis in athymic HLA-B27 transgenic nude rats [Text] / F. Hoentjen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 3. - P474-483 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Адоптивный перенос нетрансгенных клеток брыжеечных лимфоузлов индуцирует колит у бестимусных трансгенных по HLA-B27 крыс nude
Аннотация: У трансгенных крыс, экспрессирующих HLA-B27 человека и бета2-микроглобулин, развивается спонтанный колит, в отличие от бестимусных nude HLA-B27{+} трансгенных крыс.Обнаружили, что перенос трансгенным nude крысам клеток брыжеечных лимфоузлов (БЛУ) от трансгенных по HLA-B27 или нетрансгенных крыс вызывает развитие колита. Перенос клеток БЛУ от трансгенных или нетрансгенных крыс нетрансгенным животным не индуцировал у них развития колита. Канада, Div. Gastroenterol., Univ. Alberta, T6G 2C8 Edmonton. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: HLA МОЛЕКУЛЫ B27
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННАЯ
ЛИМФОЦИТЫ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КОЛИТ
РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ NUDE

Доп.точки доступа:
Hoentjen, F.; Tonkonogy, S.L.; Liu, B.; Sartor, R.B.; Taurog, J.D.; Dieleman, L.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.279

Adoptive transfer of paternal antigen-hyporesponsive T cells induces maternal tolerance to the allogeneic fetus in abortion-prone matings [Text] / Li-Ping Jin [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 6. - P3612-3619 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Адоптивный перенос отцовских антиген-гипореактивных T-клеток индуцирует толерантность матери к аллоантигенам плодов при скрещивании предрасположенных к спонтанным абортам мышей
Аннотация: Ранее показали, что анергичные Т-клетки, генерируемые через блокаду CD28/B7 костимуляционного пути анти-B7-1 и анти-B7-2 моноклональными антителами (монАТ) могут быть перенесены как супрессорные клетки для предотвращения отторжения аллотрансплантата. Мало известно о функции in vivo анти-B7-обработанных Т-клеток после их переноса предрасположенным к спонтанным абортам мышам (ПСАМ) в поддержании материнской толерантности к плоду. В работе ПСАМ CDF/J самкам, скрещенным с DBA/2 самцами вводили анти-B7-1 и анти-B7-2 монАТ на 4-й день гестации. Анти-B7-обработанные Т-клетки далее адоптивно переносили ПСАМ CBA/J. Показали, что блокада костимуляции анти-B7 монАТ в период имплантации плода приводит к изменению аллогенного Т-клеточного ответа и преодолению отторжения матерью плодов в системе (CBA/J*DBA/2). Перенесенные анти-B7-обработанные Т-клетки, по-видимому, являются регуляторными, снижающими реактивность и приводящими к развитию клонального переключения в популяции Т-клеток реципиента (матери). Перенесенные Т-клетки обнаружены в селезенке и лимфоузлах, дренирующих матку и малая часть их локализована на границе мать/плод реципиента. Т. обр., анти-B7-обработанные Т-клетки не только функционируют как мощные супрессоры, но также оказывают иммунорегуляторный эффект на Т-клетки матери-реципиента, к-рые также супрессируют отторжение плода. Китай, Lab. Reproduct. Immunol., Inst. Obstetr., Gynecol. Fudan Univ. Shanghai. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: НЕВЫНАШИВАЕМОСТЬ БЕРЕМЕННОСТИ
АНЕРГИЧНЫЕ Т-КЛЕТКИ ОТЦА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ИММУННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ МАТЕРИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jin, Li-Ping; Li, Da-Jin; Zhang, Jin-Ping; Wang, Ming-Yan; Zhu, Xiao-Yong; Zhu, Ying; Meng, Yi; Yuan, Min-Min

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.566

Adoptive transfer of susceptibility to antigen-induced arthritis into severe combined immunodeficient (SCID) mice: Role of CD4{+} and CD8{+} T cells [Text] / P. K. Petrow [et al.] // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 4. - P341-353 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Адоптивный перенос чувствительности к антиген-индуцированному артриту у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Роль CD4{+} и CD8{+} Т-клеток
Аннотация: Клетки селезенки и лимфатических узлов от иммунизированных сингенных или аллогенных мышей, выделенные до или после индукции экспериментального артрита антигеном переносили мышам SCID и определяли у них способность развивать артрит и продуцировать антитела к метилированному бычьему сывороточному альбумину (мБСА), коллагену типа II и протеогликану хряща. Введение в полость сустава мБСА отвечающим мышам сразу после переноса клеток приводило к развитию хронического артрита, характеризующегося инфильтрацией мононуклеарных клеток, эксудацией гранулоцитов и гибелью хондроцитов. Проявления артрита у мышей SCID отменялось при переносе лишенных CD4{+} Т-лимфоцитов. CD8{+} Т-лимфоциты мало влияли на перенос артрита реципиентам SCID. Считают, что CD4{+} Т-клетки играют существенную роль в патогенезе антиген-индуцированного артрита. Германия, Friedrich Schiller Univ., Inst. Pathology, Jena. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ АНТИГЕНОМ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Petrow, P.K.; Thoss, K.; Katenkamp, D.; Brauet, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.222

Adoptive transfer of syngeneic T cells in HIV-1 discordant twins indicates rapid regulation of T-cell homeostasis [Text] / Christian Hoffmann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 136, N 4. - P641-648 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Адоптивный перенос сингенных Т-клеток у ВИЧ-1 дискордантных близнецов указывает на быструю регуляцию гомеостаза Т-клеток
Аннотация: Изучалась безопасность и эффективность адоптивного переноса Т-клеток в контексте вирусной супрессии у сингенных близнецов, дискордантных по ВИЧ-инфекции. Показано, что эта операция в комбинации с HAART является эффективной мерой увеличения числа Т-клеток CD4{+}. Кинетика клиренса трансфузированных клеток периферической крови указывает на быструю регуляцию Т-клеточного гомеостаза при ВИЧ-инфекции. Германия, Univ. Med. Centre Hamburg-Eppendorf, Infect. Dis. Unit, 20246 Hamburg

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
СИНГЕННЫЕ Т-КЛЕТКИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
СПИД

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Christian; Stellbrink, Hans-Juergen; Dielschneider, Thomas; Degen, Olaf; Stoehr, Albrecht; Knechten, Heribert; Wolf, Eva; vanLunzen, Jan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.65

Adoptive transfer of syngeneic T cells in HIV-1 discordant twins indicates rapid regulation of T-cell homeostasis [Text] / Christian Hoffmann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 136, N 4. - P641-648 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Адоптивный перенос сингенных Т-клеток у ВИЧ-1 дискордантных близнецов указывает на быструю регуляцию гомеостаза Т-клеток
Аннотация: Изучалась безопасность и эффективность адоптивного переноса Т-клеток в контексте вирусной супрессии у сингенных близнецов, дискордантных по ВИЧ-инфекции. Показано, что эта операция в комбинации с HAART является эффективной мерой увеличения числа Т-клеток CD4{+}. Кинетика клиренса трансфузированных клеток периферической крови указывает на быструю регуляцию Т-клеточного гомеостаза при ВИЧ-инфекции. Германия, Univ. Med. Centre Hamburg-Eppendorf, Infect. Dis. Unit, 20246 Hamburg

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
СИНГЕННЫЕ Т-КЛЕТКИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
СПИД

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Christian; Stellbrink, Hans-Juergen; Dielschneider, Thomas; Degen, Olaf; Stoehr, Albrecht; Knechten, Heribert; Wolf, Eva; vanLunzen, Jan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.11-04К1.148

Adoptive transfer of T cells modified with a humanized chimeric receptor gene inhibits growth of Lewis-Y-expressing tumors in mice [Text] / Jennifer A. Westwood [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 52. - P19051-"9056 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адоптивный перенос T-клеток, модифицированных геном гуманизированного химерного рецептора, ингибирует рост опухолей, экспрессирующих [антиген] Льюиса Y у мышей

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АНТИГЕНЫ
ЛЬЮИСА
ТИП Y
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Westwood, Jennifer A.; Smyth, Mark J.; Teng, Michele W.L.; Moeller, Maria; Trapani, Joseph A.; Scott, Andrew M.; Smyth, Fiona E.; Cartwright, Glenn A.; Power, Barbara E.; Honemann, Dirk; Prince, H.Miles; Darcy, Phillip K.; Kershaw, Michael H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.11-04Н1.126

Adoptive transfer of T cells modified with a humanized chimeric receptor gene inhibits growth of Lewis-Y-expressing tumors in mice [Text] / Jennifer A. Westwood [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 52. - P19051-"9056 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адоптивный перенос T-клеток, модифицированных геном гуманизированного химерного рецептора, ингибирует рост опухолей, экспрессирующих [антиген] Льюиса Y у мышей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АНТИГЕНЫ
ЛЬЮИСА
ТИП Y
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Westwood, Jennifer A.; Smyth, Mark J.; Teng, Michele W.L.; Moeller, Maria; Trapani, Joseph A.; Scott, Andrew M.; Smyth, Fiona E.; Cartwright, Glenn A.; Power, Barbara E.; Honemann, Dirk; Prince, H.Miles; Darcy, Phillip K.; Kershaw, Michael H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.567

Adoptive transfer of vaccination-induced resistance in the rat model of experimental allergic encephalomyelitis [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / H. G. Bouwer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P304 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Адоптивный перенос вызванной вакцинацией устойчивости на модели экспериментального аллергического энцефаломиелита у крыс
Аннотация: На модели на крысах сделана попытка перенести резистентность к эксперим. аллергическому энцефаломиелиту (ЭАЭ) с клетками селезенки или тимуса от крыс с вызванным ЭАЭ введением энцефалитогена - основного белка миелина (ОБМ). Прямой адоптивный перенос клеток селезенки или тимуса не создавал резистентности у реципиента. Если до переноса клетки донора культивировали in vitro с энцефалитогенами, перенос резистентности становился возможным и у реципиентов не возникал ЭАЭ после введения им ОБМ. Такие клетки, однако, не влияли на развитие адоптивно перенесенного ЭАЭ и не влияли на пролиферацию клеток селезенки и тимуса от крыс с ЭАЭ in vitro. Chiles Res. Inst., Portland, OR, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bouwer, H.G.; Dietsch, Greg N.; Gibbins, Bruce L.; Hinrichs, David J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска