Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kunz, Christian$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.129

   

    A single amino acid substitution in envelope protein E of tick-borne encephalitis virus leads to attenuation in the mouse model [Text] / Heidemarie Holzmann [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P5156-5160
Перевод заглавия: Одиночная аминокислотная замена в белке оболочки Е вируса клещевого энцефалита приводит к аттенуации на модели мышей
Аннотация: Изучена вирулентность для мышей 7 устойчивых к нейтрализующим моноАТ мутантов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Один из мутантов с заменой тир[3][8][4] гис в белке оболочки Е (I) имеет значительно пониженную патогенность после периферич. инокуляции взрослых мышей, хотя сохранил способность реплицироваться в мышах и вызывать образование АТ. Заражение аттенюированным мутантом NB4 вызывает устойчивость к последующему заражению вирулентным ВКЭ. Структурный элемент I с остатком 384, вероятно, является детерминантом вирулентности различных флавивирусов. Австрия, Inst. of Virology, Univ. of Vienna, A-1095 Vienna, F. Heinz. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
МЫШИ

АТТЕНУАЦИЯ

БЕЛОК ОБОЛОЧКИ Е

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Holzmann, Heidemarie; Heinz, Franz X.; Mandl, Christian W.; Guirakhoo, Farshad; Kunz, Christian


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.573

   

    Antibody response to gp E of tick-borne encephalitis virus: comparison between natural infection and vaccination breakdown [Text] / Farshad Guirakhoo [et al.] // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 272, N 4. - P477-484 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Гуморальный ответ к dp E вируса клещевого энцефалита. Сравнение между естественной инфекцией и неэффективной вакцинацией
Аннотация: Исследовали особенности гуморальных р-ций сывороток лиц, заболевших клещевым энцефалитом, несмотря на троекратную вакцинацию и их отличие от р-ций сывороток б-ных, предварительно не вакцинированных, а также вакцинированных, но не заболевших. Уровень IgG к вирусу в тИФА был явно выше у лиц с предв. вакцинацией. Большинство исслед. сывороток давали выраженную р-цию с gpE белком вируса в Вестерн-блотинге. Исключение составляла сыворотка одного б-ного, заболевшего энцефалитом, несмотря на вакцинацию и имевшего высокий титр антител в тИФА. Однако в тИФА с модиф. SDS вирусом сыворотка этого б-ного также имела низкий титр IgG. Считают, что нарушения протективного иммунитета у этого б-ного связано со слабой выработкой антител к SDS-резистентным эпитопам Е-белка, и что именно антитела с такой специфичностью участвуют в нейтрализации вируса. Библ. 9. Inst. Virol., Univ., A-1095 Wien, AT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
К ВИРУСУ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

РАЗВИТИЕ

ВАКЦИНАЦИЯ

ПРОВЕДЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guirakhoo, Farshad; Heinz, Franz X; Dippe, Heide; Kunz, Christian


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.77

   

    Application of a dot blot hybridization assay for the diagnosis of CMV infection or reactivation [Text] / Elisabeth Stockl [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. - 1988. - Vol. 270, N 1-2. - P288-294 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Применение метода точечной блот-гибридизации для диагностики цитомегаловирусной инфекции или ее реактивации
Аннотация: Использовали молекулярную гибридизацию для диагностики цитомегаловирусной инфекции. Применяли исследование мочи у б-ных с трансплантациями органов на протяжении длительного посттрансляционого периода. Параллельно применяли вирусологич. метод, при к-ром определяли синтез раннего антигена цитомегаловируса в инфицированных культурах фибробластов человека. Различия в данных по гибридизации и выявлению раннего антигена были обусловлены в основном различиями в формировании этих признаков в течение инфекции. В большинстве случаев позитивная точечная гибридизация выявлялась раньше, чем формирование раннего антигена. Выявлены б-ные, у к-рых обнаружены позитивные результаты в гибридизации при отсутствии признаков продуктивной инфекции цитомегаловирусом. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА

ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ

ЧЕЛОВЕК

МОЧА


Доп.точки доступа:
Stockl, Elisabeth; Popow, Therese; Heinz, Franz Xaver; Kunz, Christian


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.329

   

    Bestimmung von Schwellenwerten (Cut-Off) bei Enzymimmunoassays am Beispiel des FSME-ELISA [Text] / Stephan T. Kie'бета'ig [et al.] // Klin. Lab. - 1993. - Vol. 39, N 11. - S877-886
Перевод заглавия: Оценка метода отсечения при иммуноферментной пробе при диагностике весеннего энцефалита
Аннотация: Определяли твердофазным иммуноферментным анализом в образцах крови здоровых (91), зараженных (107) и вакцинированных (68) лиц наличие противовирусных антител. Предложена математическая модель, позволяющая оценить достоверно уровень антител в связи с развитием болезни. Германия, Inst fur Biometrie und Informatic, Univ. Heidelberg. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВЕСЕННИЙ

ДИАГНОСТИКА

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kie'бета'ig, Stephan T.; Abel, Ulrich; Risse, Peter; Friedrich, Josef; Heinz, Franz X.; Kunz, Christian


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.276

   

    Characterization and complete sequences of high- and low-virulence variants of tick-borne encephalitis virus [Text] / Gerhard Wallner [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1035-1042 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика и полные геномные последовательности высоко- и низковирулентных вариантов вируса клещевого энцефалита
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности 2 штаммов (Hypr и 268) вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), отличающихся по вирулентности от прототипного штамма ВКЭ Neudoerfl. Штамм Hypr выделен от человека в 1953 г. и гораздо более вирулентен для мышей, чем прототипный штамм. Штамм 293 выделен от клеща в 1987 г. и является природным температурочувствительным и аттенуированным вариантом ВКЭ. За исключением гетерогенных 3'-некодирующих областей геномы штаммов Hypr и 294 соотв. на 97,2 и 97,6% идентичны геному штамма Neudoerfl и отличаются от него 42 и 36 аминокислотными заменами в белках. Из них только 12 остатков для каждого из штаммов представляют неконсервативные различия, уникальные для данного штамма. Некоторые из них расположены в положениях, высококонсервативных среди флавивирусов. Биологическое значение этих различий обсуждается в контексте современных знаний о молекулярных детерминантах вирулентности флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Wien. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

ГЕНОМ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wallner, Gerhard; Mandl, Christian W.; Ecker, Michael; Holzmann, Heidemarie; Stiasny, Karin; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.316

   

    Characterization of antigenic variants of tick-borne encephalitis virus selected with neutralizing monoclonal antibodies [Text] / Heidemarie Holzmann [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 1. - P219-222 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика антигенных вариантов вируса клещевого энцефалита путем отбора с нейтрализующими моноклональными антителами
Аннотация: С использованием 6 нейтрализующих моноклональных антител к различным эпитопам гликопротеида оболочки Е - А3, А4, А5, i2, В1 и В4 - получены 7 антигенных вариантов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Дана характеристика антигенных и функциональных свойств этих вариантов ВКЭ с целью получения основы для более точной локализации эпитопов в структуре белка Е. Определена реактивность каждого из 7 вариантов ВКЭ с каждым из 18 антител в ELISA и в тесте ингибиции гемагглютинации для получения информации об антигенной структуре белка Е. При испытании специфической гемагглютинирующей активности антигенных вариантов ВКЭ в одном из вариантов обнаружено существенное снижение его функциональной активности. Для определения влияния структурных изменений в мутантах на функциональные изменения белка оценивали специфическую активность и оптимум pH гемагглютинина каждого из вариантов. Не выявлено существенных изменений в отношении оптимального значения pH, к-рое составило 6,4 для штамма дикого типа ВКЭ всех вариантов вируса. Специфическая гемагглютинирующая активность варианта VA 5 была по крайней мере в 100 раз ниже, чем у дикого типа и у всех других вариантов ВКЭ, что указывает на наличие структурного изменения, к-рое влияет на связывание ВКЭ с эритроцитами. Т. о. расширенная информация о карте эпитопа белка Е ВКЭ позволяет использовать эти варианты ВКЭ в качестве полезных механизмов для более детального анализа антигенной структуры белка Е, а также молекулярных основ рецептора связывания и вирулентности ВКЭ. Австрия, Inst. of Virol. Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15. А-1095 Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ

ОТБОР

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Holzmann, Heidemarie; Mandi, Christian W.; Guirakhoo, Farshad; Heinz, Franz X.; Kunz, Christian


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.290

   

    Characterization of monoclonal antibody-escape mutants of tick-borne encephalitis virus with reduced neuroinvasiveness in mice [Text] / Heidemarie Holzmann [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P31-37 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика ускользающих от воздействия моноклональных антител мутантов вируса клещевого энцефалита с редуцированной нейроинвазивностью для мышей
Аннотация: Используя нейтрализующие моноклональные антитела (моноАТ), реагирующие с тремя различными эпитопами оболочечного белка Е вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), отобрали ускользающие мутанты ВКЭ. Два из них (V-IC3 и V-IE3) обладали резко пониженной реактивностью в отношении использованных для селекции моноАТ, а третий (V-IO3) - характеризовался неизмененной реактивностью в отношении этих моноАТ. Каждый из вариантов отличался от ВКЭ дикого типа заменой лишь одной аминокислоты внутри доменов I, II и III белка Е. Сохраняя нейровирулентность для мышей, варианты обладали сниженной нейроинвазивностью при п/к инокуляции. При этом уровень репликации вируса был достаточен для продукции специфических антител. Изменения вирулентных свойств не ассоциировалось со снижением уровня размножения в культурах клеток позвоночных, хотя один вариант (V-IE3) характеризовался мелкобляшечным фенотипом. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, A-1095 Vienna. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
МУТАНТЫ

РЕДУЦИРОВАННАЯ НЕЙРОИНВАЗИВНОСТЬ

ПОЛУЧЕНИЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Holzmann, Heidemarie; Stiasny, Karin; Ecker, Michael; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.257

   

    Complete genomic sequence of powassan virus: Evaluation of genetic elements in tick-borne versus mosquito-borne-flaviviruses [Text] / Christian W. Mandl [et al.] // Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - P173-184 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полная геномная последовательность вируса Повассан: эволюция генетических элементов флавивирусов, передаваемых клещами и комарами
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (П) клещевого флавивируса Повассан (10 839 нуклеотидов). На ее основе установлена аминок-тная П всех вирусных белков. По этой П и серологич. св-вам вирус Повассан является наиболее дивергировавшим представителем клещевого серокомплекса в роде флавивирусов семейства Flaviviridae. Проведено сравнение первичной нуклеотидной П, потенциальной вторичной стр-ры РНК, П белков и р-ции вирионов Повассан с панелью моноклональных антител с др. представителями флавивирусов. Подтверждено наличие существенных различий между флавивирусами, передаваемыми клещами и комарами. Вместе с тем обращается внимание на существование структурных элементов, консервативных для обеих групп. Сравнение между собой отдельных представителей клещевых флавивирусов выявило наличие в П консервативных элементов, являющихся существенными детерминантами фенотипа клещевых флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol., Kinderspitalgasse 15, А-1095 Vienna. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ПОВАССАН

ГЕНОМ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СРАВНЕНИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ

ПЕРЕНОСЧИКИ


Доп.точки доступа:
Mandl, Christian W.; Holzmann, Heidemarie; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.064

   

    Detection of varicella-zoster virus DNA by polymerase chain reaction in the cerebrospinal fluid of patients suffering from neurological complications associated with chicken pox or herpes zoster [Text] / Elisabeth Ruchhammer-Stockl [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 7. - P1513-1516 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью цепной полимеразной реакции ДНК вируса ветрянки/опоясывающего лишая в спинномозговой жидкости больных, страдающих неврологическими осложнениями, ассоциированными с оспой кур или опоясывающим лишаем
Аннотация: Первичная инфекция или реактивация инфекции вирусом ветрянки/опоясывающего лишая могут быть связаны с возникновением тяжелых неврологических осложнений (энцефалиты, энцефаломиелиты, параличи). Сходные проявления, возникающие при оспе кур, относят к параинфекционным проявлениям, что ставит под вопрос применение в указанных случаях портивовирусной химиотерапии с помощью ацикловира. Использовали цепную полимеразную реакцию для выявления ДНК вируса ветрянки/опоясывающего лишая у больных с указанными осложнениями. Положительные результаты получены у 3 из 5 детей с церебеллитами, развившимися после оспы кур, а также у 7 из 7 больных опоясывающим лишаем с неврологическими осложнениями. Цепная полимеразная реакция может служить ценным лабораторным инструментом для ранней диагностики ассоциированных с вирусом ветрянки/опоясывающего лишая неврологических осложнений. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВЕТРЯНАЯ ОСПА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ДНК ВИРУСНАЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ruchhammer-Stockl, Elisabeth; Popow-Kraupp, Therese; Heinz, Franz X.; Mandl, Christian W.; Kunz, Christian


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.12-04В3.132

   

    Distinct ethylene- and tissue-specific regulation of 'бета'-1,3-glucanases and chitinases during pea seed germination [Text] / Luciana Petruzzelli [et al.] // Planta. - 1999. - Vol. 209, N 2. - P195-201 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Отчетливая этилен- и тканеспецифическая регуляция 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы во время прорастания семян гороха
Аннотация: Во время прорастания семян гороха периодически определяли активность 'бета'-1,3-глюканазы (Г) и хитиназы (Х) в разных частях семени. Некоторые семена обрабатывали этиленом (Э) или его ингибитором -норборнадиеном (Н). Наибольшая активность Г отмечена в эмбриональной оси (ЭО), причем она имела 2 фазы 4-кратного повышения - раннюю (в первые 20 ч) и позднюю (через 65 ч). В первую фазу повышение активности Г не зависело от обработки Э, во вторую фазу - усиливалось от обработки Э еще в 3 раза; но такое усиление снималось под влиянием Н, ингибирующего действие Э. Активность Х в ЭО не зависела от Э, увеличивалась в 1,5 раза за 50-60 ч прорастания семян. В семядолях (С) активности Г и Х были на порядок ниже, чем в ЭО, не зависели от Э; по мере прорастания семян активность Г в С увеличивалась в 3 раза, а активность Х не изменялась. Еще ниже были активности Г и Х в наружней кожуре семян гороха, они не зависели от Э. Следовательно, выявлена тканеспецифичность активностей Г и Х в прорастающих семенах гороха; зависимость активности Г в ЭО от Э только в период появления зародышевого корешка. Далее было установлено, что с зависимостью от Э обладает изоформа Г с мол. м. 34,5 кД, тогда как другая изоформа с мол. м. 54 кД, активная в ранний период прорастания в ЭО, не реагирует на Э. Изоформы Х с мол. м. 32, 26 и 20 кД найдены в ЭО и С. Из них только изоформа 26 кД изменяла активность в ЭО во время прорастания семян гороха. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: ГЛЮКАНАЗА*БЕТА, 1,3-
ХИТИНАЗА

ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН

ГОРОХ

ЭТИЛЕН


Доп.точки доступа:
Petruzzelli, Luciana; Kunz, Christian; Waldvogel, Rosa; Meins, Frederick; Leubner-Metzger, Gerhard


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.26

   

    Efficiency of the polymerase chain reaction for the detection of human immunodeficiency virus type (HIV-1) DNA in the lymphocytes of infected persons: comparison to antigen-enzyme-linked immunosorbent assay and virus isolation [Text] / Elisabeth Stoeckl [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 4. - P249-255 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эффективность цепной полимеразной реакции для обнаружения ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 в лимфоцитах инфицированных индивидуумов: сопоставление с антигенным иммуноферментным тестом и выделением вируса
Аннотация: Обследовали группу в составе 71 серопозитивного б-ного. Для обнаружения вируса иммунодефицита человека применяли цепную полимеразную р-цию, эффективность к-рой сопоставляли с эффективностью прямого выделения вируса или обнаружения вирусспецифич. АГ с помощью иммуноферментной р-ции. Для идентификации ДНК вируса использовали три различных пары праймеров, применение к-рых дало 86% позитивных образцов, что было выше сравнительно с использованием двух пар праймеров (75%), выделения вируса (45%), а также выделения АГ вируса (14%). Негативные данные в цепной полимеразной реакции коррелировали с бессимптомным течением инфекции. Не выявлено корреляции между клинич. стадией заболевания и количественными показателями обнаруживаемой вирусспецифич. ДНК, выделяемой из фиксированного числа Т4-лимфоцитов. Последнее обстоятельство связывают с терапевтич. применением азидотимидина. Австрия, Inst. of Virology, Univ. of Vienna, Vienna 1095.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

ДНК ВИРУСНАЯ

ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Stoeckl, Elisabeth; Barrett, Noel; Heinz, Franz X.; Banekovich, Michael; Stingl, Georg; Guggenberger, Klaus; Dorner, Friedrich; Kunz, Christian


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.294

    Guirakhoo, Farshad.

    Epitope model of tick-borne encephalitis virus envelope glycoprotein E.: Analysis of structural properties, role of carbohydrate side chain, and conformational changes occurring at acidic pH [Text] / Farshad Guirakhoo, Franz X. Heinz, Christian Kunz // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P90-99 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модель эпитопа поверхностного гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита. Анализ структурных особенностей, роль углеводной боковой цепи и конформационные изменения наблюдающиеся при кислом рН
Аннотация: Для анализа антигенной структуры гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита использовали набор моноклональных антител. Идентифицировано 14 различных эпитопов, охарактеризованы их серологические специфичности, функциональная активность. Показано, что за исключением трех изолированных эпитопов (11, 12 и 13) остальные формируют 3 неперекрывающиеся домена обозначенные А, В и С. Изучая различные воздействия (денатурация додецилсульфатом натрия, карбоксиметилирование, снижение рН до 5,0, обработка CnBr и трипсином) характеризовали антигенную реактивность каждого эпитопа. Как установлено, только 3 эпитопа домена А и 12 чувствительны к обработке додецилсульфатом натрия. Редуцирование, как и карбоксиметилирование, нарушают антигенную реактивность всех эпитопов домена В, а также 2 резистентных к додецилсульфату натрия эпитопов домена А. Дегликозиляция гликаназой отменяет резистентность к додецилсульфату натрия домена А. Конформационные изменения индуцированные снижением рН раствора влияют по разному на чувствительность доменов к протеиназе К. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, А-1095 Vienna. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА

ЭПИТОПЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Kunz, Christian


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.7

   

    Establishment of PCR for the early diagnosis of herpes simplex encephalitis [Text] / Elisabeth Puchhammer-Stockl [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 2. - P77-82 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Использование ЦПР для ранней диагностики энцефалита, ассоциированного с инфекцией вируса герпеса простого
Аннотация: Предложена тест-система на основе цепной полимеразной р-ции (ЦПР) для специф. амплификации ДНК ВГП в образцах СМЖ с последующей гибридизацией олигонуклеотидов. Для позитивного ответа достаточно присутствия в образце 5 молекул ДНК ВГП-1. Позитивные рез-ты дали 5 из 6 образцов СМЖ б-ных с подтвержденным диагнозом ВГП-энцефалита, взятых на 2-8 дни после появления нейрол. симптомов. Используемые праймеры обнаруживали нек-рую степень перекрестной активности с ВГП-2. Систему предполагается использовать для ранней диагностики ВГП-энцефалита. Австрия, Inst. of Virology, Univ. of Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СЕРОДИАГНОСТИКА

ЭНЦЕФАЛИТ

ГЕРПЕС ПРОСТОЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Puchhammer-Stockl, Elisabeth; Popow-Kraupp, Therese; Heinz, Franz X.; Mandl, Christian W.; Kunz, Christian


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.020

   

    Expression of cloned envelope protein genes from the flavivirus tick-borne encephalitis virus in mammalian cells and random mutagenesis by PCR [Text] / Steven L. Allison [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P187- 198 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия клонированных генов оболочечных белков флавивируса- вируса клещевого энцефалита в клетках млекопитающих и случайный мутагенез при полимеразной цепной реакции
Аннотация: Сконструированы клоны, кодирующие мембранные структурные белки prM и Е дикого типа вируса клещевого энцефалита, а также укороченный Е белок. Трансфекция клеток COS-1 этими клонами приводила к экспрессии prM и Е белков, что подтверждено непрямой иммунофлуоресценцией с моноклональными антителами. Уровень экспрессии рекомбинантных вирусных антигенов по данным иммуноферментного анализа достигал 25% от уровня их экспрессии при заражении клеток COS-1 вирусом клещевого энцефалита. Для получения случайных мутаций в рекомбинантных вирусных белках показана пригодность цепной полимеразной реакции (ПЦР). Использование в ПЦР при амплификации полимеразы Taq и последующее клонирование в плазмидном векторе под контролем промотора SV40 дает 1-2 аминокислотные замены в каждом клоне, кодирующем 496 аминокислот белка Е. С использованием ПЦР получена и охарактеризована библиотека генетических конструкций, экспрессирующих мутантные мембранные белки. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Vienna. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

МУТАГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Allison, Steven L.; Mandl, Christian W.; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.510

    Kunz, Christian.

    Fruhsommer-meningoenzephalitis (FSME) in Europa [Text] / Christian Kunz // Allgemeinarzt. - 1992. - Vol. 14, N 7. - S691-692, 694-696, 698, 701 . - ISSN 0172-7249
Перевод заглавия: Весенне-летний менингоэнцефалит (ВЛМЭ) в Европе
Аннотация: Обзор. Указывается, что первые случаи весенне-летнего менингоэнцефалита в Европе были отмечены в 1931 г., а его возбудитель был выделен проф. Л. А. Зильбером с сотр. в 1937 г. Заболевание передается через укус клеща, что определяет эпидемиол. особенности инфекции. Приведено краткое описание переносчиков вируса и особенностей их биологии, охарактеризован возбудитель, относящийся к семейству флавивирусов, описана симптоматика и течение заболевания, диагностика и иммунопрофилактика. Австрия, Inst. fur Virologie, Univ. Wien, Kindrspitalgasse 15, А-1095 Wien.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: КЛЕЩЕВЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
ВЕСЕННЕЛЕТНИЙ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ

ЭТИОЛОГИЯ

ЭКОЛОГИЯ

СИМПТОМАТИКА

ЛЕЧЕНИЕ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.139

   

    Genome sequence of tick-borne encephalitis virus (Western subtype) and comparative analysis of nonstructural proteins with other flaviviruses [Text] / Christian W. Mandl [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P291-301 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геномные последовательности вируса клещевого энцефалита (западного подтипа) и сравнительный анализ неструктурных белков с другими флавивирусами
Аннотация: В дополнение к изучению последовательностей региона вируса клещевого энцефалита (КЭ), кодирующего структурный протеин (Maudl et al., Virol., 1988, v. 166, p. 197-205), проведено секвенирование области генома, кодирующей неструктурные протеины и некодирующие последовательности на 5' и 3'-концевых частях генома. Полученные на этой модели данные используются для сравнения с последовательностями других флавивирусов с целью выявления общих и отличных особенностей между вирусами, распространяемыми клещами и комарами. Это позволит судить об их эволюционных связях. Подсчет гомологии аминокислот между этими вирусами осуществлен на всех неструктурных белках (NS). Эволюционное дерево, основанное на изучение NS1 показало, что существуют молекулярные основы связи всех флавивирусов. Флавивирусы, передаваемые клещами и комарами, имели общий гидрофильный профиль и другие особенности первичной структуры. Другие характеристики, такие как потенциальное N-гликозилирование протеина NS1 и потенциальное протеолитическое расщепление сайта протеина NS4В, являются консервативными у вирусов, передаваемых комарами, чем отличаются от последовательностей вирусов, передаваемых клещами. Ил. 4. Библ. 34. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, А-1095 Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

ФЛАВИВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Mandl, Christian W.; Heinz, Franz X.; Stockl, Elisabeth; Kunz, Christian


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.328

   

    Immunoglobulinclass-specific immune response to respiratory syncytial virus structural proteins in infants, children, and adults [Text] / Therese Popow-Kraupp [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P215-223 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Специфический иммуноглобулиновый иммунный ответ на структурные белки респираторно-синцитиального вируса у младенцев, детей и взрослых
Аннотация: В реакции иммуноблоттинга исследовали белковую специфичность IgG, IgM и IgA антител, индуцированных инфекцией респираторно-синцитиального вируса (РСВ) у 74 б-ных в возрасте от 4 недель до 81 года. Хотя характер активности антител у разных б-ных и варьировал, гуморальный иммунный ответ во всех возрастных группах был направлен в основном против белков 48, 42, 35 и 27 кД. Собственный антительный ответ на инфекцию отмечался у 55 из 57 детей в возрасте до одного года, несмотря на наличие материнских антител. Поверхностный гликопротеид 90 кД является, по-видимому, менее иммуногенным; к нему никогда не возникало антител у детей в возрасте до 1 года. Первичная инфекция РСВ вызывала образование антител только к нек-рым белкам вируса. Хотя с увеличением возраста и при реинфекции и происходило расширение антительного ответа, иммунный ответ ко всем структурным белкам вируса наблюдался крайне редко. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ДЕТИ

ВЗРОСЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Popow-Kraupp, Therese; Lakits, Evelyne; Kellner, Gabriele; Kunz, Christian


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1794

   

    Immunoglobulinclass-specific immune response to respiratory syncytial virus structural proteins in infants, children, and adults [Text] / Therese Popow-Kraupp [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P215-223
Перевод заглавия: Специфический иммуноглобулиновый иммунный ответ на структурные белки респираторно-синцитиального вируса у младенцев, детей и взрослых
Аннотация: Иммуноблотингом исследовали белковую специфичность IgG, IgM и IgA антител, индуцированных инфекцией респираторно-синцитиального вируса (рсв) у 74 б-ных в возрасте от 4 недель до 81 года. Хотя характер активности антител у разных б-ных и варьировал, гуморальный иммунный ответ во всех возрастных группах был направлен в основном против белков 48, 42, 35 и 27 кД. Собственный антительный ответ на инфекцию отмечался у 55 из 57 детей в возрасте до одного года, несмотря на наличие материнских антител. Поверхностный гликопротеин 90 кД является, по-видимому, менее иммуногенным; к нему никогда не возникало антител у детей в возрасте до 1 года. Первичная инфекция РСВ вызывала образование антител только к нек-рым белкам вируса. Хотя с увеличением возраста и при реинфекции и происходило расширение антительного ответа, иммунный ответ ко всем структурным белкам вируса наблюдался крайне редко. Библ. 33. Inst. of Virol., Univ. of Vienna, AT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАЗВИТИЕ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

УРОВЕНЬ

ВИРУСЫ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ

БЕЛКИ

ИНФИЦИРОВАНИЕ

IMMUNOBLOTTING

ANTIBODIES


Доп.точки доступа:
Popow-Kraupp, Therese; Lakits, Evelyne; Kellner, Gabriele; Kunz, Christian


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.325

   

    Infectious cDNA clones of tick-borne encephalitis virus European sybtype prototypic strain Neudoerfl and high virulence strain Hypr [Text] / Christian W. Mandl [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 5. - P1049-1057 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инфекционные клоны кДНК прототипного штамма Neudoerfl европейского подтипа вируса клещевого энцефалита и высоко вирулентного штамма Hypr
Аннотация: Сконструировали клоны инфекционной кДНК из родственных штаммов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) европейского подтипа (штамм Neudoerfl) и более вирулентного штамма Hypr. Рекомбинантные кДНК были стабильно встроены в бактериальную плазмиду pBR 322 под контролем промотора элементов T7. Из штамма Neudoerfl клонировали полногеномную кДНК и 2 частичных кДНК. Геном штамма Hypr был представлен 5'- и 3'-концевыми половинами генома. Высоко инфекционные кДНК были получены из полногеномного клона кДНК и частичных клонов, слитых in vitro для образования матриц полногеномной кДНК до транскрипции T7. Биологические св-ва рекомбинантных вирусов-потомков, включая характеристику их вирулентности, не отличались от соответствующих исходных штаммов. Предлагают использовать клоны кДНК для специфического мутагенеза ВКЭ. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, Kinderspitalgasse 15, A-1095 Vienna. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ЕВРОПЕЙСКИЙ ПОДТИП

КДНК

ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ


Доп.точки доступа:
Mandl, Christian W.; Ecker, Michael; Holzmann, Heidemarie; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.473

   

    Molecular basis of antigenicity and attenuation of a flavivirus [Text] : tick-borne encephalitis virus / Franz X. Heinz [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbos (N. Y.), 1990. - P97-100 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Молекулярные основы антигенности и аттенуации флавивируса: вирус клещевого энцефалита
Аннотация: Репродуцируя вирус клещевого энцефалита в присутствии одного из 6 нейтрализующих моноАТ получили 7 вирусных мутантов, отличающихся от дикого типа единичными заменами аминокислот в белке Е. Характеризовали влияние замен аминокислот на вирулентность вируса для мышей. Проведено сравнительное титрование вирусных мутантов у молодых мышей при п/ц заражении и у взрослых животных п/к введением инфекционного агента. Показано, что от других мутантов в значительной степени отличается мутант В4 со сниженной периферической активностью. Показано, что последовательности антигенного домена В гликопротеина Е могут представлять собой детерминанты определяющие вирулентность и аттенуацию флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol. Univ. of Vienna A-1095 Vienna, Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

МУТАНТЫ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

АТТЕНУАЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ


Доп.точки доступа:
Heinz, Franz X.; Holzmann, Held; Mand, Christian; Guirakhoo, Farshad; Tuma, Wolfgang; Kunz, Christian


 1-20    21-33 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)