Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kaiser, Dale$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.20

    Kaiser, Dale.

    Spatially regulated gene expression by an extracellular signal [Text] / Dale Kaiser, Bryan Julien, Anthony Garza // IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydney, 1999. - P1-2
Перевод заглавия: Пространственная регуляция экспрессии генов внеклеточным сигналом
Аннотация: В условиях голодания многие тысячи клеток миксобактерий собираются вместе, образуя плодовое тело, в к-ром индивидуальные клетки дифференцируются впоследствии в споры. Для каждого вида характерна своя, часто очень сложная форма плодового тела. Дифференциация на споры всегда является конечным этапом в программе развития миксобактерий, и споры образуются лишь после того, как было завершено образование многоклеточного плодового тела. Как правило, клетки, окружающие зрелое плодовое тело, в споры не превращаются, сохраняют свойства лимитированных по субстратам растущих клеток. Почему инициация спорообразования происходит только в зрелом плодовом теле? Установлено, что чтобы выполнить программу морфологического развития, клетки общаются (взаимодействуют) друг с другом, выделяя специфические внеклеточные сигнальные вещества. У мутантов, не способных к образованию C-сигнала, морфогенез останавливается на стадии агрегации клеток, предшествующей споруляции. Для перехода к споруляции необходима экспрессия dev-оперона, к-рый в свою очередь, зависит от C-сигнала. Клетки, окружающие плодовое тело, не экспрессируют dev-оперон
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.21.09.05.03
Рубрики: МИКСОБАКТЕРИИ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА

ОБРАЗОВАНИЕ

СПОРУЛЯЦИЯ

DEV-ОПЕРОН

ЭКСПРЕССИЯ

C-СИГНАЛ


Доп.точки доступа:
Julien, Bryan; Garza, Anthony


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.91

    Kaiser, Dale.

    Signaling in myxobacteria [Text] / Dale Kaiser // Annual Review of Microbiology. Vol.58.2004. - Palo Alto (Calif.), 2004. - P75-98 . - ISBN 0-8243-1158-2
Перевод заглавия: Подача сигналов Myxobacteria
Аннотация: Обзор. При образовании плодовых тел (ПТ) у Myxobacteria в ходе голодания используются растворимые сигнальные молекулы (I), взаимодействующие с их клетками. I координируют экспрессию генов, вызывающую передвижение клеток с целью образования ПТ. В самом начале закладки ПТ у Myxococcus xanthus соединение I, называемое A-сигналом, помогает оценить состояние голодания и вызывает первую ступень агрегации. Затем морфогенетическое I-соединение, C-сигнал, способствует передвижению клеток и формированию ПТ. C-сигнал - это поверхностный белок с массой 17 кД, способствующий соединению концов двух клеток. Число C-сигнальных молекул на клетку возрастает в 100 раз за время от начала закладки ПТ до его окончания, когда уже образовались споры. Волнообразные перемещения, потоки (клеток) и споруляция повышают пороговую величину для активности C-сигналов. Эта последовательность событий подтверждает, что внутри ПТ образовались споры. США, Dep. of Biochem. and Developmental Biol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. E-mail: kaiser@cmgm.stanford.edu. Библ. 142
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: MYXOBACTERIA (BACT.)
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА

ОБРАЗОВАНИЕ

СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

СПОРУЛЯЦИЯ КЛЕТОК

ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ СИГНАЛОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 142



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.121

    Kaiser, Dale.

    A microbial genetic journey [Text] / Dale Kaiser // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2006. - 2006, Vol. 60. - P1-25 . - ISBN 0-8243-1160-4
Перевод заглавия: Путешествие по микробиологической генетике
Аннотация: В статье в исторической последовательности изложены основные этапы работы автора, начиная с 1950 г., когда были сформулированы основные концепции микробиологической генетики, и можно было приступать к их экспериментальному доказательству. Исследования были начаты с бактериофага 'лямбда' и попытки установить колинеарность связи его карты с молекулой ДНК. В результате были выявлены замкнутость цикла (связующие концы на 'лямбда' ДНК), профаговая интеграция и эксцизия, регуляция 'лямбда' репрессорного синтеза, сборка 'лямбда' вириона, энзиматическое присоединение конец к концу молекул ДНК и gro мутанты E. coli и было показано, что для появления и сохранения лизогенности необходима регуляция 'лямбда' репрессорного синтеза. Далее были изучены протеины, ответственные за сборку головки фага. При использовании клеточных экстрактов было показано, как in vitro происходит упаковка ДНК внутри головки фага. Начиная с 1972 г., для понимания биологии развития Myxococcus xantbus стала использоваться молекулярная генетика, и появилась возможность изучить, как миксококк строит свое мультиклеточное плодоносящее тело, внутри которого дифференцируются споры. Удалось идентифицировать два от клетки к клетке сигнала, используемых для координации развития (А-сигнал, и ответы на него, C-сигнальные протеин, трансмиссию и трансдукцию и dev опреон) и продемонстрировать путь сигнальной трансдукции C-сигнала, который направляет морфогенез плодоносящего тела. Изучение генетики мобильности M. xantobus (два механизма, общая мобильность, А-мобильность, слим секреция и полярность) продолжается в настоящее время. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 160
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА

БАКТЕРИОФАГИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 160



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.312

    Mayo, K. A.

    asgB, a gene required early for developmental signalling, aggregation, and sporulation of Myxococcus xanthus [Text] / K. A. Mayo, Dale Kaiser // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 3. - P409-418 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: asgB - ген, требующийся рано для сигнализации в развитии, агрегации и спорообразование Myxococcus xanthus
Аннотация: Ген asgB у Maxococcus xanthus кодирует функцию, необходимую на ранней стадии пути агрегации и споруляции, ведущем к образованию плодовых тел. Дефект мутантов asgB компенсируется при внеклеточной комплементации целыми клетками дикого типа или культуральной средой, в которой происходила их дифференцировка. Выделена мутациявставка транспозона Tn5, тесно сцепленная с asgB480 и облегчающая клонирование аллелей asgB+ и asgВ480 на плазмидных векторах в E. coli. У M. xanthus сконструированы тандемные дупликации локуса asgB. Частичный диплоид asgB+/asgB480 имеет фенотип дикого типа, так что мутация asgB480 рецессивна. Эти данные, а также возможность внеклеточной комплементации позволяют предположить, что локус asgB+ нужен для образования вещества, участвующего в межклеточной сигнализации при дифференцировке. По меньшей мере часть гена asgB расположена на SmaIфрагменте ДНК длиной 1200 п. н. Этот фрагмент и его субфрагменты использованы для анализа транскрипции области asgB методом гибридизации ДНК-РНК. Обнаружены 2 маленькие, частично перекрывающиеся мРНК длиной 650 и 500 н. Обе мРНК в небольшом, но одинаковом количестве содержатся и в вегетативно растущих клетках. Это согласуется с влиянием мутации asgB не только на дифференцировку, но и на фенотип вегетативно растущих клеток (окраску и величину колоний). Библ. 40. США, Dept. of Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305, D. Kaiser.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
МИКСОБАКТЕРИИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

АГРЕГАЦИЯ

СПОРООБРАЗОВАНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН ASPB

КЛОНИРОВАНИЕ

МУТАГЕНЕЗ

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

ДУПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.282

    Cheng, Yvonne.

    dsg, a Gene required for cell-cell interaction early in Myxococcus development [Text] / Yvonne Cheng, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3719-3726 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: dsg, ген, необходимый для межклеточных взаимодействий в раннем развитии Myxococcus
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS (BACT.)
ЗЕВИКИ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

РАЗВИТИЕ

СПОРООБРАЗОВАНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ DSG

МУТАЦИИ КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.283

    Cheng, Yvonne.

    dsg, a gene required for cell-cell interaction early in Myxococcus development [Text] / Yvonne Cheng, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3727-3731 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: dsg, ген, необходимый для межклеточных взаимодействий в раннем развитии Myxococcus
Аннотация: Мутанты dsg Myxococcus xanthus условно дефектны по развитию плодового тела, включая споруляцию. Однако при смешивании мутантных клеток с клетками дикого типа возможны образование плодового тела и споруляция. Используя тесно сцепленную с dsg инсерцию Tn5, трансдуцировали мутантные аллели dsg-429 и dsg-439 в штаммы дикого типа. Полученные трансдуктанты образуют более крупные, менее компактные и менее симметричные агрегаты, чем плодовые тела dsg+. В агрегатах dsg споруляция, индуцированная голоданием, проходит в более поздние сроки, чем в плодовых телах dsg+, а мутация sglA1, не влияющая на споруляцию в плодовых телах dsg+, существенно снижает кол-во спор в агрегатах dsg. При индукции глицерином или диметилсульфоксидом мутация dsg не оказывает значительного влияния на эффективность споруляции. По-видимому, мутация dsg вызывает дефект в раннем развитии, уменьшающий способность клеток к агрегации и косвенно снижающий кол-во спор в плодовом теле. Ген dsg+ клонирован, комплементирует обе мутации dsg-429 и dsg-439, которые, как оказалось, относятся к одной и той же группе генетической комплементации. Используя субклонирование рестрикционных фрагментов, делеции и инсерции Tn5, показали, что ген dsg+ локализован в пределах сегмента длиной 850 п. н. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 28. (Kaiser D.) США Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS (FUNGI)
СЛИЗЕВИКИ

ЦИКЛ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ

ПЛОДОВОЕ ТЕЛО

ОБРАЗОВАНИЕ

СПОРУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН DSG

КАРТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.311

    Kuspa, Adam.

    Genes required for developmental signalling in Myxococcus xanthus: three asg loci [Text] / Adam Kuspa, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2762-2772 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены, которые требуются для сигнализации развития Myxococcus xanthus: три asg локуса
Аннотация: Myxococeus xanthus принадлежит к грамотрицательным бактериям, но существует как мультиклеточный организм. Поведение клеток в этом сообществе определяется кооперативность. Мутанты asg M. xanthus (фактор группы А) не образуют плодовые тела (конструкции, в состав которых входят более чем 10{5} клеток), но образуют их, когда смешиваются с клетками дикого типа. Исследовали локализацию мутаций asg. С помощью инсерций траспозона Tn5 показали, что мутации asg локализованы в трех локусах asg ABC. Все три типа asg-мутантов не образуют плодовые тела. Полагают, что они не синтезируют фактор А, который является сигналом к формированию плодовых тел. Библ. 31. США, Dep. of Bioch., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЕГУЛЯЦИЯ

МЕХАНИЗМ

МУТАЦИИ

МУТАЦИИ ASG

ФАКТОР А

СИНТЕЗ

НАРУШЕНИЕ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ФАКТОРА А ASG ABC

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФУНКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.257

    Nudleman, Eric.

    Polar assembly of the type IV pilus secretin in Myxococcus xanthus [Text] / Eric Nudleman, Daniel Wall, Dale Kaiser // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 1. - P16-29 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Сборка полярной структуры секретина пилей типа IV у Myxococcus xanthus
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
СЕКРЕТИН

СЕКРЕТИН ПИЛОЙ ТИПА IV

PILQ

МУЛЬТИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ПОЛЯРНАЯ СТРУКТУРА

СБОРКА

РОЛЬ ЛИПОПРОТЕИНА TGL


Доп.точки доступа:
Wall, Daniel; Kaiser, Dale


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.311

    Wu, Samuel S.

    The Myxococcus xanthus pilT locus is required for social gliding motility although pili are still produced [Text] / Samuel S. Wu, Jie Wu, Dale Kaiser // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P109-121 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Локус pilT Myxococcus xanthus требуется для социальной скользящей подвижности, хотя фимбрии еще образуются
Аннотация: Социальная скользящая подвижность (ССП) M. xanthus зависит от присутствия фимбрий типа IV (Ф-IV). Идентифицированы 17 мутантов, к-рые утратили ССП, но еще экспрессируют Ф-IV. 4 мутанта имеют точечные мутации в локусе, расположенном перед генами pilS, pilR и pilA. Секвенирование этого локуса обнаружило ген, гомологичный гену pilT Pseudomonas aeruginosa. Безмаркерная делеция в гене pilT M. xanthus устраняет ССП, но не мешает образованию Ф-IV и зависящей от Ф-IV межклеточной агглютинации. Методом видеомикроскопии остаточная ССП обнаружена у мутантов dsp{-}, дефектных по фибриллам, но не по образованию Ф-IV. У двойного мутанта 'ДЕЛЬТА'polT dsp{-} ССП отсутствует. Секвенирование 2 генов, фланкирующих pilT, показало, что они гомологичны генам pilB и pilC Ps. aeruginosa. Безмаркерные делеции в этих генах вызывают дефект по ССП и образованию Ф-IV. Полученные данные показали, что гены pilB и pilC необходимы для биогенеза Ф-IV, а ген pilT нужен для участия собранных Ф-IV в ССП. Т. обр. pilB, pilT, pilC, pilS, pilR и pilA образуют непрерывную группу генов pil, требующихся для ССП. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch Med., Stanford, CA 94305. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ФИМБРИИ

СОЦИАЛЬНАЯ СКОЛЬЗЯЩАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

ЛОКУСЫ

ЛОКУС PILT

ГЕНЫ PILB, T, C, S, R, A

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МУТАЦИИ

ПИЛИ


Доп.точки доступа:
Wu, Jie; Kaiser, Dale


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.28

   

    A biochemical oscillator explins several aspects of Myxococcus xanthus behavior during development [Text] / Oleg A. Igoshin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 44. - P15760-15765 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биохимический "генератор колебаний" объясняет некоторые стороны поведения Myxococcus xanthus в ходе его онтогенеза
Аннотация: В ходе своего развития клетки Myxococcus xanthus образуют ряд пространственных форм, координируя свое движение по действием C-сигнала, зависящего от контакта. Его действие изменяет частоту, при к-рой клетки возвращаются к своему скользящему движению. Организм совершает это, взаимодействуя с системой Frz (гомологом хемосенсорной системы у Escherichia coli) через посредство каскада ковалентных модификаций. Показали, что включение в этот каскад отрицательной обратной связи приводит к осцилляторному поведению сигнального кругооборота. Модель объясняет несколько особенностей поведения M. xanthus в ходе его развития. Они включают неслучайное распределение отрезков времени, необходимых для возврата, а также различия в частоте обратной р-ции на умеренный и высокий уровни C-сигналов на разных стадиях развития. Предложены эксперименты для проверки предложенной модели. США, Molecular Cell Biology, Univ. of California, Berkeley, CA 94720 (E-mail: goster@nature.berkeley.edu). Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.19.11
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ХОД РАЗВИТИЯ

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

C-СИГНАЛ

СКОЛЬЗЯЩЕЕ ДВИЖЕНИЕ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Igoshin, Oleg A.; Goldbeter, Albert; Kaiser, Dale; Oster, George


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.429

   

    Physical mapping of the Myxococcus xanthus genome by random cloning in yeast artificial chromosomes [Text] / Adam Kuspa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - P8917-8921 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Физическое картирование генома Myxococcus xanthus с помощью клонирования в искусственных хромосомах дрожжей
Аннотация: Для составления физической карты генома отдельные сегменты ДНК Myxococcus xanthus клонировали в искуственных хромосомах дрожжей (YACs). Определили карты EcoRiфрагментов рестрикции 409 YAC-клонов со вставками в среднем по 111 т. п. н. Показали, что сегменты ДНК, клонированные в YACs, стабильно поддерживаются в дрожжах и их последовательности точно отражают структуру генома Myxococcus. 409 YAC-вставок расположили внутри 60 сегментов карты. Показали возможность применения YAC для клонирования больших сегментов ДНК и для надежного картирования генома. Библ. 34. США, Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. Sch of Med. Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DK 1622

ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ

КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОМА

ХРОМОСОМЫ

ИСКУССТВЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

YAC-КЛОНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kuspa, Adam; Vollrath, Douglas; Cheng, Yvonne; Kaiser, Dale


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.438

    Kim, Seung K.

    Cell alignment requirement in differentiation of Myxococcus xanthus [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // Science. - 1990. - Vol. 249, N 4971. - P926-928 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Выравнивание клеток требуется для дифферренцировки Myxococcus xanthus
Аннотация: В процессе морфогенеза плодового тела бактерии Myxococcus xanthus движение Кл необходимо для трансмисии C-фактора, регуляторного белка, необходимого для споруляции и экспрессии генов развития. Неподвижные Кл не образуют спор и не синтезируют C-фактор. Показали, что простая операция по выравниниванию Кл параллельно друг другу приводит к синтезу в них C-фактора и индукции экспрессии генов развития. Такое же расположение Кл дикого типа приводит к образованию мультиклеточных агрегатов, к-рые образует плодовое тело. Полагают, что направленное движение Кл определяет необходимые контакты между соседними Кл., к-рые необходимы для эффективной трансмиссии внутриклеточного фактора C. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry and Dev. Biol. Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DK 4170

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ

ФАКТОР СПОРУЛЯЦИИ С

УСЛОВИЯ СИНТЕЗА

ГЕНЫ

ГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.477

    Kim, Seung K.

    C-factor factor has distinct aggregation and sporulation thresholds during Myxococcus development [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 5. - P1722-1728 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: С-фактор имеет разные пороги для агрегации и споруляции во время развития Myxococcus
Аннотация: У мутантов csg A Myxococcus xanthus агрегация, споруляция и экспрессия генов, зависящих от С-фактора (I) - белкового продукта гена csgA - полностью восстанавливаются при добавлении очищенного I. При низких конц-иях I вызывает у Кл csgA агрегацию и экспрессию раннего С-зависимого гена. При более высоких конц-иях I, помимо этих эффектов, вызывает также экспрессию позднего С-зависимого гена и образование спор. I позитивно регулирует транскрипцию своего гена csgA. Во время развития уровень транскрипции гена csgA и содержание I увеличиваются в 4 раза. Высказано предположение, что авторегуляция и 2 разных порога активности дают возможность I выступать в роли таймера, который вначале запускает агрегацию, а затем споруляцию. Библ. 30. (D. Kaiser). США, Dep. of Developmental Biol., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК

СПОРООБРАЗОВАНИЕ

КОРРЕЛЯЦИЯ

МУТАЦИИ

МУТАЦИИ ГЕНА CSGA ФАКТОРА С

ГЕНЫ

ГЕН CSG A ФАКТОРА С

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

АУТОРЕГУЛЯЦИЯ

ФАКТОР С

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ПОРОГОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.313

    Kaiser, Dale.

    Cell interactions in Myxococcus xanthus development [Text] / Dale Kaiser // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 С. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные взаимодействия при развитии Myxococcus xanthus
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК

MYXOCOCCUS XANTHUS

РАЗВИТИЕ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.229

    Kim, Seung K.

    Purification and properties of Myxococcus xanthus C-factor, an intercellular signaling protein [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 10. - P3635-3639 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очистка и свойства C-фактора Myxococcus xanthus межклеточного сигнального белка
Аннотация: Описывается выделение С-фактора, белка, осуществляющего сигналов между отдельными клетками Myxococcus xanthus. Определение активности С-фактора проводили по восстановлению способности мутантных по гену csgА клеток Myxococcus xanthus DK5253 к образованию аггрегатов и споруляции. Белок выделяли из биомассы клеток дикого типа Myxococcus xanthus. Клетки разрушали озвучиванием, солюбилизировали белок при помощи 1,2% детергента CHAPS и полученную фракцию хроматографировали на колонке Mono Q при рН 7. Затем белок очищали гель-фильтрацией на колонке Superose 12, и затем рехроматографией на колонке Mono Q при рН 8. В результате получен гомогенный С-фактор с выходом 10% и очисткой 1100 раз. С-фактор Myxococcus xanthus представляет собой мономерный белок с молекул. массой 17 кД. Результаты гель-фильтрации и ЭФ в присутствии ДДС-Na, свидетельствуют, что активная форма С-фактора представляет собой димер. Показано, что антитела против продукта гена csgA Myxococcus xanthus, полученного в клетках Escherichia coli, реагируют с выделенным С-фактором из дикого типа Myxococcus xanthus. Библ. 20. США, Dept. Biochem. and Dev. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: БЕЛОК
MYXOCOCCUS XANTHUS

С-ФАКТОР

ПЕРЕНО СИГНАЛОВ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

ХРОМАТОГРАФИЯ

ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ

CHROMATOGRAPHY

GEL-FILTRATION


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.285

   

    Cell-Cell interactions in Myxococcus [Text] : [Pap.] 5th. Annu. Meet. Int. Soc. Chem. Ecol., Athens, Ga, June 24-27, 1988 / Dale Kaiser [et al.] // J. Chem. Ecol. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P116-118 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Взаимоотношения клетка-клетка у Myxococcus
Аннотация: При голодании 10{5} клеток Myxococcus скапливаются и образуют плодовые тела (ПТ), некоторые клетки к-рых становятся спорами. Во время образования ПТ появляются новые белки. Промотор Tn5 lac может вызывать экспрессию генов 'бета'-галактозидазы, (I), если он вставлен в Myxococcus левым концом в направлении расположения активного промоторра. Среди 2374 вставок Tn5 lac в Myxococcus для 37 показано, что они индуцируют I, причем I образуется во время образования ПТ в 3 раза больше, чем во время роста клеток. Изолирован ряд мутантов, к-рые ведут себя как дефектные по межклеточным взаимоотношениям, необходимым для развития ПТ. Споруляция в ПТ восстанавливалась, если они смешивались с развивающимися клетками дикого типа. Эксперименты по комплементации с целыми клетками привели к разделению мутантов на 4 группы, различающиеся экспрессией I. США, Dep. of Biochem. Stanford Univ., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09.11
Рубрики: ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
СПОРЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

MYCOCOCCUS (BACT.)

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕВЗАИМООТНОШЕНИЯ

ГЕНЫ

ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale; Kroos, Lee; Kuspa, Adam.; Cheng, Yvonne; Kim, Seung


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.242

    Kim, Seung K.

    Cell motility is required for the transmission of C-factor, an intercellular signal that coordinates fruiting body morphogenesis of Myxococcus xanthus [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 6. - P896-904 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Клеточная подвижность является необходимым условием для передачи C-фактора - межклеточного сигнала, координирующего морфогенез плодовых тел у Myxococcus xanthus
Аннотация: C-фактор - белок, образующийся в плодовых телах M. xanthus дикого типа, способен восстанавливать морфогенез плодовых тел и споруляцию в M. xanthus мутантных штаммов. Однако, для передачи C-фактора от Кл к Кл требуется подвижность как Кл-доноров, так и Кл-реципиентов, по-видимому, приводящая к установлению определенных межклет. контактов. Это подтверждается наблюдениями за развитием смешанных M. xanthus дикого типа и мутантов, обладающих подвижностью или лишенных ее. США, Dep. of Biochemistry and Dep. of Develop. Biology, Sch. of Medicine, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
МОРФОГЕНЕЗ

С-ФАКТОР

МУТАЦИИ

ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА

ГРИБЫ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.562

    Kroos, Lee.

    Defects in fruiting body development caused by Tn5 lac insertions in Myxococcus xanthus [Text] / Lee Kroos, Adam Kuspa, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P484-487 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дефекты по развитию плодовых тел, вызванные вставками Tn5lac у Myxococcus xanthus
Аннотация: Вставки транспозона Tn5lac у Myxococcus xanthus редко являются мутациями, блокирующими развитие плодовых тел. Из 8 таких мутаций по меньшей мере 6 являются регуляторными. 3 из них нарушают социальную подвижность, так что эта функция очень важна для дифференцировки. Еще одна мутация затрагивает ген bsgА, участвующий во взаимодействии клеток друг с другом. Остальные 2 мутации локализованы в генах, участвующих на ранних стадиях в программе развития. Библ. 15. США, Dept. of Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: MYCOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DK4300

МУТАНТЫ

МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ РАЗВИТИЯ ПЛОДОВЫХ ТЕЛ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ МУТАЦИИ

ТРАНСПОЗОН TN5

НАРУШЕНИЕ СОЦИАЛЬНОЙ ПОДВИЖНОСТИ

МУТАЦИИ ПО ГЕНУ BSGA

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МОРФОГЕНЕЗ

ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА

КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Kuspa, Adam; Kaiser, Dale


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.30

    Losick, Richard.

    Why and how bacteria communicate [Text] / Richard Losick, Dale Kaiser // Sci. Amer. - 1997. - Vol. 276, N 2. - P52-57 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Почему и как общаются бактерии
Аннотация: В статье обзорного характера обсуждаются проблемы коммуникации между бактериями и макроорганизмами (животными и растениями). Эти взаимодействия опосредованы специальными химическими в-вами, синтезируемыми бактериями. Примерами сигнальных молекул могут служить производные гомосерина, регулирующие свечение Vibrio fischeri в светящемся органе кальмара Euprymna scolopes; т. наз. фактор a, регулирующий процессы спорообразования и формирования плодовых тел у миксобактерий; флавоноиды, участвующие во взаимодействии между клубеньковыми бактериями и клетками корневого волоска бобовых растений и др. Отмечается, что роль сигнальных молекул во многих случаях могут выполнять вторичные метаболиты микроорганизмов. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
МАКРООРГАНИЗМЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ


Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.242

    Wall, Daniel.

    The Myxococcus xanthus pilQ (sglA) gene encodes a secretin homolog required for type IV pilus biogenesis, social motility, and development [Text] / Daniel Wall, Paul E. Kolenbrander, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P24-33 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген pilQ (sglA) Myxococcus xanthus кодирует гомолог секретина, требующийся для биогенеза фимбрий типа IV, социальной подвижности и развития
Аннотация: Ген sglA Myxococcus xanthus, требующийся для социальной подвижности (СП), к-рая опосредована фимбриями типа IV (Ф-IV) картирован в главном кластере генов pil. Открытая рамка считывания sglA кодирует белок SglA (I) длиной 901 остаток, гомологичный секретиновому семейству белков и наиболее похожий на белки PilQ из Pseudomonas aeruginosa и Neisseria gonorrhoeae, участвующие в биогенезе Ф-IV и дергающейся подвижности. Предложено переименовать sglA в pilQ. Секвенирование гипоморфного аллеля pilQ1 (sglA1) показало, что он вызывает замены G714S и N762G в I. 19 независимых мутаций по СП картированы в локусе pilQ. Сконструированы сохраняющие рамку считывания делеции pilQ и смежного 3'-гена orfL. Показано, что pilQ, но не orfL, нужен для биогенеза Ф-IV, S-подвижности и образования плодовых тел. Аллель pilQ1, но не делеция 'ДЕЛЬТА'pilQ, делает клетки гиперчувствительными к ванкомицину, так что мутация pilQ1 влияет на проницаемость внешней мембраны. США, Dep. Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФИМБРИИ
ФИМБРИИ ТИПА IV

СИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕН СЕКРЕТИНА PIL Q

ФУНКЦИЯ

MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kolenbrander, Paul E.; Kaiser, Dale


 1-20    21-33 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)