СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Coleman, C. Norman$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.454

X-irradiation, phorbol esters, and H[2]O[2] stimulate mitogen-activated protein kinase activity in NIH-3Т3 cells through the formation of reactive oxygen intermediates [Text] / Mary Ann Stevenson [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P12-15 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рентгеновское облучение, форболовый эфир и H[2]O[2] стимулируют митоген-активированную протеинкиназу C в клетках NIH-3T3 через образование продуктов реактивного кислорода
Аннотация: Идентифицированы 2 новых стимулятора киназной активности митоген-активированного белка (МАБ) с М[z] 41 000-43 000: ионизирующая радиация (ИР) и Н[2]O[2]. Показано, что в клетках NIH-3Т3 ИР и Н[2]O[2], также как ТФА, активируют МАБ-киназу через продукцию реактивных форм кислорода, к-рая блокируется при добавлении антиокислителя, N-ацетил-l-цистеина. Фосфорилирование р62 посредством МАБ-киназы стимулирует образование тройного комплекса с промотором с-fos, что в последующем результируется в транскрипцию с-fos. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТКИ NIH3Т3
ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Stevenson, Mary Ann; Pollock, Stephanie Sue; Coleman, C.Norman; Calderwood, Stuart K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.470

Stevenson, Mary Ann.
Effects of nitroimidazoles on neuronal cells in vitro [Text] / Mary Ann Stevenson, Stuart K. Calderwood, C.Norman Coleman // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P1225-1230 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Действие нитроимидазолов на нервные клетки in vitro
Аннотация: В целях исследования механизма нейротоксичности нитроимидазолов (НИ) исследовано влияние мизонидазола и SR 2508 в конц-иях 5,0 мМ и 0,5 мМ на культуру нервных КЛ РС-12 (феохромотоцитома крыс) и КЛ NB-4183 (нейробластома мышей). В период наблюдения до 48 ч в Кл обнаружены обширные морфол. изменения, сопровождающиеся изменениями нейрофиламентных белков. Методом иммуноблоттинга показано, что обработка НИ вызывала потерю основных белков нейтрофиламентов и появление низкомолекулярных продуктов деградации. Этот процесс зависел как от дозы НИ, так и времени инкубации с обоими препаратами. Преполагается, что вызываемые НИ разрывы и деградация белков нейрофиламентов м. б. ответственны за наблюдаемую нейротоксичность этих препаратов in vivo. США, Joint Center for Radiation Therapy, Harvard Med. Sch. 50 Binney St., Boston, MA 02115. Ил. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ ФЕОХРОМАОЦИТОМЫ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Calderwood, Stuart K.; Coleman, C.Norman

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.255

Signal transduction inhibitors as modifiers of radiation therapy in human prostate carcinoma xenografts [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - P221-230 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Ингибиторы сигнальной трансдукции как модификаторы радиационной терапии ксенографтов карциномы предстательной железы человека
Аннотация: Оценили способность флутамида, ибупрофена, сурамина, тапсигаргина и транс-ретиноиевой кислоты в качестве модификаторов радиационной терапии ксенографтов карциномы человека DU-145 и LNCaP. Самым эффективным было введение ибупрофена совместно с облучением Модифицирующий фактор радиационной дозы для ибупрофена на опухоли DU-145 был 1.8 и 1.7 для 1-недельного и 2-недельного фракционированных режимов соотв. У животных, несущих опухоли LNCaP, введение ибупрофена вместе с облучением приводило к 2 раза меньшей скорости роста опухоли по сравнению с одним облучением. США, Бостон, Dana-Farber Cancer Inst. Ил. 4. Библ. 96

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИБОПРУФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Bump, Edward A.; Palayoor, Sanjeewani; Northey, David; Coleman, C.Norman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.07-04А4.385

Signal transduction inhibitors as modifiers of radiation therapy in human prostate carcinoma xenografts [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - P221-230 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Ингибиторы сигнальной трансдукции как модификаторы радиационной терапии ксенографтов карциномы предстательной железы человека
Аннотация: Оценили способность флутамида, ибупрофена, сурамина, тапсигаргина и транс-ретиноиевой кислоты в качестве модификаторов радиационной терапии ксенографтов карциномы человека DU-145 и LNCaP. Самым эффективным было введение ибупрофена совместно с облучением Модифицирующий фактор радиационной дозы для ибупрофена на опухоли DU-145 был 1.8 и 1.7 для 1-недельного и 2-недельного фракционированных режимов соотв. У животных, несущих опухоли LNCaP, введение ибупрофена вместе с облучением приводило к 2 раза меньшей скорости роста опухоли по сравнению с одним облучением. США, Бостон, Dana-Farber Cancer Inst. Ил. 4. Библ. 96

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИБОПРУФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Bump, Edward A.; Palayoor, Sanjeewani; Northey, David; Coleman, C.Norman

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.290

Signal transduction inhibitors as modifiers of radiation therapy in human prostate carcinoma xenografts [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - P221-230 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Ингибиторы сигнальной трансдукции как модификаторы радиационной терапии ксенографтов карциномы предстательной железы человека
Аннотация: Оценили способность флутамида, ибупрофена, сурамина, тапсигаргина и транс-ретиноиевой кислоты в качестве модификаторов радиационной терапии ксенографтов карциномы человека DU-145 и LNCaP. Самым эффективным было введение ибупрофена совместно с облучением Модифицирующий фактор радиационной дозы для ибупрофена на опухоли DU-145 был 1.8 и 1.7 для 1-недельного и 2-недельного фракционированных режимов соотв. У животных, несущих опухоли LNCaP, введение ибупрофена вместе с облучением приводило к 2 раза меньшей скорости роста опухоли по сравнению с одним облучением. США, Бостон, Dana-Farber Cancer Inst. Ил. 4. Библ. 96

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИБОПРУФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Bump, Edward A.; Palayoor, Sanjeewani; Northey, David; Coleman, C.Norman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.231

Salicylic acid and aspirin inhibit the activity of RSK2 kinase and repress RSK2-dependent transcription of cyclic AMP response element binding protein- and NF-'каппа'B-responsive genes [Text] / Mary Ann Stevenson [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5608-5616 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Салициловая кислота и аспирин подавляют активность киназы RSK2 и репрессируют гены, отвечающие на зависимые от RSK2 белок, связывающий элемент, отвечающий на цАМФ, и NF-'каппа'B
Аннотация: Исследовали влияние нестероидных противовоспалительных средств (НСПС) на молекулы сигнальных путей от рецептора липополисахарида в активированных моноцитах человека. Рибосомальная S6 киназа 2 (RSK2), 90 кД рибосомальная S6 киназа, с ключевой ролью эффектора пути RAS-митоген-активированной протеинкиназы и регулятора непосредственной ранней генной транскрипции является главной мишенью действия НСПС. НСПС подавляют активность очищенной киназы RSK2 in vitro и в клетках млекопитающих, а также супрессирует фосфорилирование RSK2 субстратов белка, связывающего элемент, отвечающий на цАМФ (CREB), и I'каппа'B'альфа' in vivo. Салицилат натрия подавляет под влиянием RSK2 фосфорилирование CREB и I'каппа'B'альфа' на остатках ключевых для их транскрипционной активности in vivo и репрессирует транскрипцию, зависимую от CREB и NF-'каппа'B. Считают, что RSK2 является мишенью действия НСПС в подавлении экспрессии генов, специфичных для моноцитов. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ КИНАЗЫ RSK2
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stevenson, Mary Ann; Zhao, Mei-Juan; Asea, Alexzander; Coleman, C.Norman; Calderwood, Stuart K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.315

Results of stereotactic brachytherapy used in the initial management of patients with glioblastoma [Text] / Jay S. Loeffler [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 24. - P1918-1921 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Результаты стереотаксической внутритканевой лучевой терапии используемой в качестве первичного лечения больных глиобластомой
Аннотация: За 1987-1990 гг. из 48 б-ных 35 подверглись лучевой терапии (ЛТ) с использованием стереотаксического внедрения источников {1}{2}{5}I. Для лечения отбирались б-ные с размером опухоли (Оп) до 5 см, хорошо отграниченной, без вовлечения эпендимы и расположенной в супратенториальной области. Лечение начиналось с возможно полного удаления Оп, локального облучения зоны поражения фракциями 1,8 Гр, суммарно 59,4 Гр и последующего стереотаксического внедрения источников {1}{2}{5}I через 2 нед после окончания дистанционного облучения. Дополнит. доза от внутритканевого облучения - 50 Гр. У 14 б-ных применен также радиосенсибилизатор. Показатель выживаемости в срок 1 год-87%, в 2 года - 57% против соотв. 40 и 12,5% для группы б-ных, лечившихся традиционно (операция и дистанционная ЛТ). У 14 б-ных после сочетанной ЛТ потребовались повторные операции через 3-27 мес, частота необходимости повторных операций была выше при больших размерах Оп. Полученные рез-таты свидетельствуют об эффективности предлагаемого варианта лечения, однако это возможно не более у 1/4 всех б-ных глиомами. США, Joint Center for Radiation Therapy, Boston. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВНУТРИТКАНЕВОЕ
СТЕРЕОТАКТИЧЕСКИЙ МЕТОД
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЛИОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loeffler, Jay S.; Alexander, Eben (III); Wen, Patrick Y.; Shea, W.Michael; Coleman, C.Norman; Kooy, Hanne M.; Fine, Howard A.; Nedzi, Lucien A.; Silver, Barbara; Riese, Nancy E.; Black, Peter McL.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.20

Radioimmunotherapy with alpha-particle-emitting immunoconjugates [Text] / Roger M. Macklis [et al.] // Science. - 1988. - Vol. 240, N 4855. - P1024-1026
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия иммуноконъюгатами излучающими альфа-частицы
Аннотация: Исследовали терапевтич. эффект конъюгата мАТ, специфич. к АГ Thy-1.2, С {2}{1}{2}Bi, в отношении малигнизированных Т-Лф мыши. мАТ метили висмутом, используя хелатирующий агент диэтилентриаминопентауксусную к-ту в кол-ве 5 - 8 молекул хелата на молекулу IgM. Оценку эффективности облучения 'альфа'-частицами, испускаемыми висмутом, проводили in vitro на культуре Кл линии EL-4 (Thy-1.2+) и in vivo. Показано, что при связывании 3 молекул радиомеченного конъюгата с Кл-мишенью уровень включения тимидиновой метки снижается практич. до фонового уровня. Асцитная опухоль, возникающая у мышей при инокуляции Кл линии EL-4, исчезала после в/б инъекции 150 мкКи радиомеченного конъюгата. Полагают, что конъюгаты подобного класса м. б. использованы для иммунотерапии в/б опухолей. Отмечается, что как короткое время полувыведения метки, так и малый пробег 'альфа'-частицы в мишени в сочетании с высокой энергией излучения делают конъюгаты подобного класса практич. идеальными с точки зрения побочных эффектов. США, Joint Center for Radit. Therapy, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Ил. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИСМУТ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
АЛЬФА-ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Macklis, Roger M.; Kinsey, Berma M.; Kassis, Amin I.; Ferrara, James L.M.; Atcher, Robert W.; Hines, John J.; Coleman, C.Norman; Adelstein, S.James; Burakoff, Steven J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.10-04А4.41

Radiation- induced brain damage, impact of Michael Robbins' work and the need for predictive biomarkers [Text] / Pataje G. S. Prassanna [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2014. - Vol. 90, N 9. - P742-752 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиационно-индуцированное поражение головного мозга - влияние работы Michael Robbins и необходимость прогностических биомаркеров
Аннотация: Одним из отдаленных последствий лучевой терапии опухолей головного мозга являются нарушения когнитивной функции, механизмы которой исследовал M. Robbins. Рассмотрены прогностические биомаркеры радиационно-индуцированного поражения головного мозга и возможности их использования при лучевой терапии. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. Библ. 134

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
КОГНИТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 134

Доп.точки доступа:
Prassanna, Pataje G.S.; Ahmed, Mansoor M.; Stone, Helen B.; Vikram, Bhadrasain; Mehta, Minesh P.; Coleman, C.Norman

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 12.06-04А4.173

Radiation Injury Treatment Network (RITN): Healthcare professionals preparing for a mass casualty radiological or nuclear incident [Text] / Joel R. Ross [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 8. - P748-753 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сеть реагирования при радиационных авариях (RITN): подготовка специалистов к массовым радиационным или ядерным инцидентам
Аннотация: Описаны история, состав и деятельность RITN. Данная сеть объединяет усилия Национальной программы доноров костного мозга и Американского общества по трансплантации крови и костного мозга, а также целый ряд других медицинских центров. Основная цель деятельности RITN состоит в обучении гематологов, онкологов и специалистов по пересадке органов по вопросам оказания действенной помощи пострадавшим при радиационных авариях и проведении экспертизы. Основными задачами RITN являются прием пациентов для медицинской экспертизы или снабжение информацией о пострадавших, что обеспечивает координирование действий радиобиологов, онкологов, терапевтов при планировании реабилитационных мероприятий и реагировании на радиационные и ядерные инциденты. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ОРГАНИЗАЦИЯ РЕАГИРОВАНИЯ
СЕТЬ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ RITN
ЦЕЛИ
ЗАДАЧИ
ПОДГОТОВКА СПЕЦИАЛИСТОВ
ЛЕЧЕБНО-ЭВАКУАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ

Доп.точки доступа:
Ross, Joel R.; Case, Cullen; Confer, Dennis; Weisdorf, Daniel J.; Weinstock, David; Krawisz, Robert; Chute, John; Wilhauk, Julie; Navarro, Willis; Hartzman, Robert; Coleman, C.Norman; Hatchett, Richard; Chao, Nelson

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.07-04Н2.166

Prognostic factors for positive surgical staging in patients with Hodgkin's disease [Text] / Peter Mauch [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P257-265 . - ISSN 1969-1986
Перевод заглавия: Прогностические факторы у больных лимфогранулематозом с положительными результатами диагностической лапаротомии
Аннотация: За 1969-1986 гг. диагностич. лапаротомия (ДЛ) выполнена у 692 б-ных лимфогранулематозом (ЛГМ) с наддиафрагмальной локализацией процесса. Авт. рекомендуют ДЛ всем б-ным I-III клинич. ст. (КС), к-рые считаются потенциально излечимыми одним только облучением. Авт. постарались выделить группу признаков, наличие к-рых с большой вероятностью свидетельствует о наличии интраабдоминальных поражений (ИАП). После ДЛ послеоперац. осложнения без летального исхода (ЛИ) развились у 20 (2,9%) б-ных и с ЛИ - у 2 (0,3%). Возраст оперированных б-ных 3-73 года, в сред. 23 года. Оценивали возможность связи между наличием ИАП и след. признаками: исходной КС, наличием "Б" симптомов ("Б"-С), морфол. вариантом ЛГМ, числом очагов выше диафрагмы (ОВД), полом и возрастом б-ных, распространенностью поражения в средостении. Факторами, достоверно часто сочетавшимися с ИАП, оказались исходные III и IV КС, "Б"-С, смешанноклеточный вариант (СКВ) ЛГМ и лимфоцитарное истощение (ЛфИ), наличие '='2 ОВД, мужской пол б-ных и возраст 40 лет и старше. При исходной I или II КС обнаружение ИАП сочеталось с мужским полом б-ных, "Б"-С и наличием '='2 ОВД. При предполагаемой III или IV КС ИАП отсутствовали (что соотв. I или II гистол. ст.) у 9-68% б-ных. КС оказывались часто завышенными у б-ных IIIA-IVA КС. В то же время подтверждение III и IV ст. в рез-те ДЛ чаще наблюдали у б-ных 40 лет и старше, при СКВ или ЛфИ и наличии "Б"-С. США, Joint Cent. for Radiation Therapy, Boston, MA 02115. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛАПАРОТОМИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ
ПОРАЖЕНИЯ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mauch, Peter; Osteen, Robert; Silver, Barbara; Yeap, Beow; Canellos, George; Weinstein, Howard; Rosenthal, David; Pinkus, Geraldine; Jochelson, Maxine; Coleman, C.Norman; Hellman, Samuel

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.4

Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research [Text] / Helen B. Stone [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - P134-147 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярная биология радиационной онкологии: модель для прикладных исследований? Возможности для базовых и прикладных исследований
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Stone, Helen B.; Dewey, William C.; Wallace, Susan S.; Coleman, C.Norman

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.1

Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research [Text] / Helen B. Stone [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - P134-147 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярная биология радиационной онкологии: модель для прикладных исследований? Возможности для базовых и прикладных исследований
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Stone, Helen B.; Dewey, William C.; Wallace, Susan S.; Coleman, C.Norman

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.480

Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research [Text] / Helen B. Stone [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - P134-147 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярная биология радиационной онкологии: модель для прикладных исследований? Возможности для базовых и прикладных исследований
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Stone, Helen B.; Dewey, William C.; Wallace, Susan S.; Coleman, C.Norman

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.222

Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research [Text] / Helen B. Stone [et al.] // Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - P134-147 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярная биология радиационной онкологии: модель для прикладных исследований? Возможности для базовых и прикладных исследований
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Stone, Helen B.; Dewey, William C.; Wallace, Susan S.; Coleman, C.Norman

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.028

Modulation of radiation-induced apoptosis and G[2]/М block in murine T-lymphoma cells [Text] / Sanjeewani T. Palayoor [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P235- 243 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Модулирование радиационно-индуцированных апоптоза и G[2]/M-блока в клетках мышиной Т-клеточной лимфомы
Аннотация: На клетках мышиной Т-клеточной лимфомы EL4 исследовали индуцированный 'гамма'-излучением {1}{3}{7}Cs эндонуклеому ДНК. Обнаружено, что фрагментация ДНК возрастала с увеличением времени после облучения и дозы излучения, достигая плато при дозах '='8 Гр. Показано, что соединения, уменьшающие продолжительность радиационно-индуцированной задержки в G[2]/М-фазах клеточного цикла (кофеин, теобромин, теофиллин, 2-аминопурин) увеличивают степень фрагментации ДНК к 24 ч после облучения. Напротив, вещества, к-рые удлиняют G[2]/М-блок (ТРА, дибутирил-цАМФ, IBMX и 3-аминобензамид) ингибировали фрагментацию ДНК. Это подтверждает предположение о том, что путем апоптоза, происходящего после G[2]/М-блока, элиминируются генетические повреждения. США, Joint Center for Radiation Therapy, Harvard Med. Sch., 50 Binney Street, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 59.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G2/М БЛОК
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Palayoor, Sanjeewani T.; Macklis, Roger M.; Bump, Edward A.; Coleman, C.Norman

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.167

Modulation of alkylating agents by etanidazole and fluosol-DA/carbogen in the FSaIIC fibrosarcoma and EMT6 mammary carcinoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1044-1091 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменение активности алкилирующих агентов при воздействии этанидазола и флуозола - Da/карбогена в FSaIIC фибросаркоме и ЕМТ6 карциноме молочной железы
Аннотация: Исследовали способность 2 - нитроимидазола этанидазола (I) выступать в кач-ве сенсибилизатора для ряда противоопухолевых алкилирующих агентов (циклофосфамид, карбоплатин, BCNU, тиофосфамид и др.) на фоне в/в введения флуозола - ДА (коммерческий препарат, 12 мг/кг) и вдыхании карбогена, специальной газовой смеси, состоящей из 95% кислорода и 5% двуокиси углерода, у мышей с привитыми опухолями. Установлено, что цитолеоксич. активность препаратов увеличивалась в 5-10 раз, если воздействие осуществляли с применением I, флуозола и карбогена. Полагают, что в режиме многократного воздействия сенсибилизирующая активность возрастет. Основываясь на этих предклинич. данных, предложенный подход рекомендован для I фазы клинич. испытаний у б-ных с распространенным раком молочной железы. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЕМТ6
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
BCNU
ТИОФОСФАМИД
СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ФЛУОЗОЛ-DA/КАРБОГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Herman, Terence S.; Tanaka, Juichi; Eder, J.Paul; Holden, Sylvia A.; Bubley, Glenn; Coleman, C.Norman; Frei, Emil (III)

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.094

Long term results of stereotactic brachytherapy used in the initial treatment of patients with glioblastomas [Text] / Patrick Y. Wen [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P3029-3036
Перевод заглавия: Отдаленные результаты стереотаксической брахитерапии, примененной как первичный метод лечения больных глиобластомами
Аннотация: Описывается методика лучевой терапии (ЛТ), примененная у 56 больных: операция, наружная ЛТ на ограниченные поля и брахитерапия (БТ) источником {1}{2}{5}I высокой активности, в суммарной дозе 50 Гр на ложе опухоли. Средняя длительность жизни 18 мес (в контрольной группе - 11 мес), выживаемость через 1, 2 и 3 года - 83, 34 и 27% (в контроле - 40, 12,5 и 9%). У 36 больных через 3-42 мес после БТ выполнена повторная операция по поводу послелучевого некроза. В этой группе средняя длительность жизни 22 мес, в группе, не оперированной повторно - 13 мес. Рецидив в зоне БТ возник у 32%, по периферии - у 65%. Отмечено улучшение качества жизни. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
БРАХИТЕРАПИЯ СТЕРЕОТАКСИЧЕСКАЯ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, Patrick Y.; Alexander, Eben; Black, Peter M.; Fine, Howard A.; Riese, Nancy; Levin, Jonathan M.; Coleman, C.Norman; Loeffler, Jay S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.388

Initial results of a phase I trial of continuous infusion SR 2508 (etanidazole): A radiation therapy oncology group study [Text] / C.Norman Coleman [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1085-1087А . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Непосредственные результаты I фазы постоянной инфузии SR2508 (этанидозола): лучевая терапия онкологической группы
Аннотация: 21 б-ная (по поводу рака молочной железы - 11, шейки матки - 9, влагалища - 1) при стадийности: II ст. - у 3, III - у 12, IV - у 1, при Рц - у 3 наряду с внутритканевой и внутриполостной лучевой терапией, доза в пределах 10 Гр в сутки при времени экспозиции до 48 ч получали длит. инфузию SR 2508 этанидозола в дозе 6,0-15,0 мг/м{2} в течение 48 ч. Ни в одном случае острого либо хрон. токсикоза не отмечено. Макс. конц-ия препарата в плазме составила 50-70 мг/мл. Клинические результаты не приводятся. Сделан вывод о возможности использования данной методики. США, Joint Center for Radiation Therapy, Boston, MA 02115. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ВЛАГАЛИЩА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТАНИДОЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, C.Norman; Noll, Lisa; Howes, Anthony E.; Harris, Jay R.; Zakar, Jehane; Kramer, Robert A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.105

In vivo somatic mutation in the lymphocytes of Hodgkin's disease patients [Text] / Michele Caggana [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 18, N 1. - P6-13 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: In vivo соматические мутации в лимфоцитах больных с болезнью Ходжкина
Аннотация: Терапия опухолей сопровождается риском индукции вторичных злокачественных новообразований. Исследовали частоту генных мутаций (ГМ) в Т-лимфоцитах у 71 здорового человека (контроль) и 86 б-ных в возрасте от 18 до 84 лет: нелеченых (18 б-ных) и леченых, включая лапаротомию, спленэктомию и др. оперативные вмешательства, использование как хим. препаратов, так и облучение не менее 2 мес. в дозе 3600-4400 кГр. Учитывали также фактор курения. 31% облученных б-ных и 44% б-ных с комбинированной терапией имели частоту ГМ выше, чем в контроле (12,6*10{6}). Ответная р-ция на терапию лимфомы Ходжкина (ЛХ) индивидуальна. Выделена группа б-ных ЛХ с высоким риском повторных опухолей, спустя много лет после лечения. США, [M. Caggana], Dep. of Cancer Biology, Lab. of Radiobiology, Harvard School of Public Health, --- huntington Ave., Boston, MA 02115. Библ. 34.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ВТОРИЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ГРУППЫ РИСКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МУТАЦИИ
ГЕННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Caggana, Michele; Liber, Howard L.; Mauch, Peter M.; Coleman, C.Norman; Kelsey, Karl T.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска