Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bushman, Frederic$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.75

    Beitzel, Brett.
    Construction and analysis of cells lacking the HMGA gene family [Text] / Brett Beitzel, Frederic Bushman // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 17. - P5025-5032 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Получение и анализ клеток, не имеющих семейства генов HMGA
Аннотация: Семейство высокой мобильности группы A (HMGA) негистоновых хромосомных белков кодируется двумя похожими генами HMGA1 и HMGA2. Белки HMGA являются архитектурными факторами транскрипции, регулирующими большое количество генов. HMGA1 и HMGA2 стимулируют ретровирусную интеграцию in vitro. Клонирован HMGA1 курицы. Линию B-клеток DT40 лимфомы курицы использовали для получения клеток, не имеющих HMGA1 и HMGA2 в двух комбинациях. Показано, что белки HMGA не являются строго необходимыми для контроля роста или интеграции ретровирусов в клетках DT40, они могут эффективно заменены другими факторами. США, Infect. Dis. Lab., The Salk Inst. for Biol. Studies, 1010 N. Torre Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК
ВЫСОКОЙ МОБИЛЬНОСТИ
HMGA1
HMGA2
ГЕНЫ
АНАЛИЗ ФУНКЦИЙ
КУРЫ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ DT40

Доп.точки доступа:
Bushman, Frederic

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.116

   
    HIV-1 integration in the human genome favors active genes and local hotspots [Text] / Asrid R. W. Schroder [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 110, N 4. - P521-529 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Интеграция ВИЧ-1 в геном человека поддерживает активные гены и локальные горячие точки
Аннотация: Изучили репликацию ВИЧ-1 при интеграции провирусной ДНК в геном человека. Описали 524 сайта интеграции кДНК ВИЧ. Анализ транскрипции показал, что активные гены были преимущественно мишенями интеграции. Определили горячие точки интеграции, включая область 2,5 т.п.н., к-рая включала 1% процессов интеграции. США, Infect. Dis. Lab., The Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЦИЯ
АКТИВНЫЕ ГЕНЫ
ЛОКАЛЬНЫЕ ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ

Доп.точки доступа:
Schroder, Asrid R.W.; Shinn, Paul; Chen, Huaming; Berry, Charles; Ecker, Joseph R.; Bushman, Frederic

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.66

   
    Regulation of catalysis by the smallpox virus topoisomerase [Text] / Young Hwang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 49. - P38052-38060 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция катализа топоизомеразой вируса оспы
Аннотация: Исследовали влияние мутаций в области контакта топоизомеразы вируса оспы человека с ДНК на ДНК-релаксирующую активность фермента и на отдельные этапы его реакционного цикла. Полученные данные свидетельствуют о том, что остаток Asp168 является ключевым регулятором активного центра, поддерживающим оптимальный баланс между расщеплением, религированием ДНК и этапом высвобождения продукта. Высокий уровень экспрессии мутантной формы D168A, но не других мутантов фермента в Escherichia coli предотвращает рост клеток. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., 3610 Hamilton Walk, Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
РОЛЬ ASP 168
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ/РЕЛИГИРОВАНИЕ
ВИРУС ОСПЫ

Доп.точки доступа:
Hwang, Young; Minkah, Nana; Perry, Key; Van, Dujyne Gregory D.; Bushman, Frederic D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.70

   
    Crystal structure of an active two-domain derivative of Rous sarcoma virus integrase [Text] / Zhong-Ning Yang [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 296, N 2. - P535-548 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура активного двухдоменного фрагмента интегразы вируса саркомы Рауса
Аннотация: Определена кристаллическая структура фрагмента молекулы интегразы вируса саркомы Рауса (остатки 49-286), содержащего каталитический домен и модуляторный ДНК-связывающий домен (C-домен). Обнаружили, что каталитические домены образуют симметричный димер. C-домены связываются асимметрично друг с другом и принимают асимметричную конформацию по отношению к каталитическим доменам. Предполагают, что образование тетрамера интегразы (димера димеров) необходимо для воссоединения обоих концов вирусной ДНК у соседних сайтов ДНК-мишени. Асимметричное расположение C-доменов предполагает, что они образуют вращательно симметричный тетрамер, который может служить для связывания интегразного комплекса с концами вирусной ДНК. США, Lab. Struct. Biol. Res., Nat. Inst. Arthitis Musculoskeletal and Skin Dis., Nat. Inst. Hlth, Bethesda, MD 20892. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
ФРАГМЕНТ 49-286
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
C-ДОМЕН
АСИММЕТРИЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ В ДИМЕРЕ
ВРАЩАТЕЛЬНО СИММЕТРИЧНЫЙ ТЕТРАМЕР
ВИРУСЫ САРКОМЫ РАУСА

Доп.точки доступа:
Yang, Zhong-Ning; Mueser, Timothy C.; Bushman, Frederic D.; Hyde, C.Craig

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.89

    Gao, Kui.
    Human immunodeficiency virus type 1 integrase: Arrangement of protein domains in active cDNA complexes [Text] / Kui Gao, Scott L. Butler, Frederic Bushman // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 13. - P3565-3576 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Интеграза ВИЧ-1 человека: расположение белковых доменов в активных комплексах кДНК
Аннотация: Ранние стадии репликации ретровируса идут с обратной транскрипцией генома вирусной РНК и с интеграцией образующейся копии кДНК в хромосому клетки. Кодируемый вирусом белок интеграза обеспечивает в ходе интеграции исходное расщепление ДНК и реакции соединения. Интеграза функционирует в виде мультимера известной доменной структуры. Методом сайтспецифического образования S-S-связей картировали контакты интегразы с ДНК в составе активных комплексов. Показали, что на каждом конце вирусной кДНК ДНК-связывающий С-концевой домен одного мономера интегразы функционирует с центральным каталитическим доменом другого мономера. Осуществили детальное моделирование тетрамера интегразы; на модели парные транс-взаимодействия соединяют димеры интегразы, связанные с ДНК-субстратом. Описали изменение конформации комплексов интегразы-ДНК, сопровождающее расщепление вирусной кДНК. США, Infect. Dis. Lab., Salt Inst. f Biol. Stud., La Jolla CA 92037. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ДНК
СУБСТРАТНАЯ ФУНКЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
КОНФОРМАЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Butler, Scott L.; Bushman, Frederic

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.19

    Butler, Soctt L.
    A quantitative assay for HIV DNA integration in vivo [Text] / Soctt L. Butler, Mark S. T. Hansen, Frederic D. Bushman // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 5. - P631-634 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Количественный тест на интеграцию ДНК ВИЧ in vivo
Аннотация: На основе новых количественных форм Alu-PCR, применяемых обычно при изучении интегрирующих вирусов и векторов переноса, разработаны количественные методы мониторинга образования продуктов обратной транскрипции, 2-LTR-колец и интеграции провирусов иммунодефицита человека. США, Infect. Dis. Lab., The Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ТЕСТЫ

Доп.точки доступа:
Hansen, Mark S.T.; Bushman, Frederic D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.92

   
    HIV-1 integration in the human genome favors active genes and local hotspots [Text] / Asrid R. W. Schroder [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 110, N 4. - P521-529 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Интеграция ВИЧ-1 в геном человека поддерживает активные гены и локальные горячие точки
Аннотация: Изучили репликацию ВИЧ-1 при интеграции провирусной ДНК в геном человека. Описали 524 сайта интеграции кДНК ВИЧ. Анализ транскрипции показал, что активные гены были преимущественно мишенями интеграции. Определили горячие точки интеграции, включая область 2,5 т.п.н., к-рая включала 1% процессов интеграции. США, Infect. Dis. Lab., The Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЦИЯ
АКТИВНЫЕ ГЕНЫ
ЛОКАЛЬНЫЕ ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ

Доп.точки доступа:
Schroder, Asrid R.W.; Shinn, Paul; Chen, Huaming; Berry, Charles; Ecker, Joseph R.; Bushman, Frederic

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.112

   
    Role of the non-homologous DNA end joining pathway in the early steps of retroviral infection [Text] / Ling Li [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 12. - P3272-3281 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль процесса соединения концов негомологичных ДНК на ранних стадиях ретровирусной инфекции
Аннотация: Показали, что неинтегрированная в хромосому вирусная кДНК является субстратом процесса соединения концов негомологичных ДНК (NHEJ) в клетке-хозяине. В результате NHEJ, часть неинтегрированной вирусной кДНК циркуляризуется в инфицированных клетках. Обнаружили белки Ku70 и Ku80, связанные с промежуточными продуктами ретровирусной репликации ВИЧ. Дефектные по NHEJ клетки подвергаются апоптозу в ответ на инфекцию ретровирусом, при формировании вирусной кДНК. США, Infect. Disease. Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Библ. 71
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
НЕГОМОЛОГИЧНАЯ
СОЕДИНЕНИЕ КОНЦОВ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Li, Ling; Olvera, Jennifer M.; Yoder, Kristine E.; Mitchell, Richard S.; Butler, Scott L.; Lieber, Michael; Martin, Sandra L.; Bushman, Frederic D.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.246

   
    The DNA repair genes XPB and XPD defend cells from retroviral infection [Text] / Kristine Yoder [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 12. - P4622-4627 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гены XPB и XPD репарации ДНК защищают клетки от ретровирусной инфекции
Аннотация: С использованием клеток (Кл) больных пигментной ксеродермой (XP) получили клеточные линии с XP-ассоциированными мутациями, инактивирующими XPB и XPD, ДНК-хеликазы с противоположной полярностью, входящие в состав TFIIH-комплекса эксцизионной репарации нуклеотидами (NER). Эффективность трансдукции ретровирусных векторов на основе ВИЧ или MMLV оказалась существенно выше в XPB/XPD мутантных Кл, при этом мутанты содержали увеличенный пул ретровирусной кДНК (т. наз. 2LTR-колец) и интегрированных провирусов. Недостаточность (дефектность) др. NER-компонента XPA или белка MSH2, существенного для репарации ошибочного спаривания, не влияет на ретровирусную трансдукцию. Снижение эффективности интеграции ретровирусов для мутантов XPB/XPD не связано с апоптозом, а из 2 возможных механизмов действия интактных XPB/XPD - замедление зависимого от ревертазы синтеза кДНК или ускорение деградации кДНК после обратной транскрипции ретровирусной РНК, реализуется 2-й вариант. США, Canc. Ctr., Ohio St. Univ. Coll. Med., Columbus, OH 43210. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИЧ
ЗАРАЖЕНИЕ
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
XPD И XPB
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoder, Kristine; Sarashin, Alain; Kraemer, Kenneth; McIlhatton, Michael; Bushman, Frederic; Fishel, Richard

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.109

   
    Functional organization of HIV integrase protein: A 136 amino acid domain is necessary and sufficient for catalysis of phosphoryltransfer [Text] : (Pap.) Keystone Symp. Mol. and Cele Biol. "Nucleases: Struct., Funct. and Biol. Roles", Tamarron, Colo, Febr. 23 - March 1, 1993 / Robert Craigie [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 С. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональная организация интегразного белка ВИЧ-1: домен из 136 аминокислот необходим и достаточен для катализа переноса фосфора
Аннотация: Интегразный белок имеет 2 отличных биохим. активности: 3'-процессинг (сайт-специфическую нуклеазную активность, к-рая подвергает кливеджу 3'-концы вирусной ДНК до интеграции) и перенос нитей ДНК (кливедж и лигирующая активность, к-рая инсерцирует вирусную ДНК в ДНК хозяина). В ретровирусных интегразах идентифицировано 2 различных консервативных последовательности. Одна из них пара Гис и Цис остатков в аминоконцевой обл., вторая локализована в центральной области. Мутации в первой из них резко подавляют обе функции интегразного белка, но слабо влияют на дезинтеграционную р-цию. Мутации центрального участка подавляют все 3 функции. Путем конструирования различных мутантов показано, что участок в 136 аминок-т ответственен за перенос фосфора для фосфорилирования интегразного белка. США, NIDDK, Bethesda, Maryland 20892.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОР-КАТАЛИЗИРУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Craigie, Robert; Bushman, Frederic; Engelman, Alan; Hickman, Alison

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.99

    Bushman, Frederic D.
    Sequcnce reguirements for integration of moloney murine leukemia virus DNA in vitro [Text] / Frederic D. Bushman, Robert Craigie // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5645-5648
Перевод заглавия: Потребность в определенных последовательностях для интеграции ДНК вируса лейкоза Молони in vitro
Аннотация: Проведен анализ последовательностей ДНК на концах линейного провирусного предшественника, к-рые необходимы для интеграции в присутствии интегразного белка Mo-MuLV. Обнаружено, что 9 оснований ДНК Mo-MuLV на каждом из концов линейного модельного субстрата являются достаточными для максимального уровня интеграции, а 4 основания на каждом конце ДНК Mo-MuLV являются достаточными для достижения низкого уровня правильной интеграции. Показано также, что 3'-концевой А является предпочтительным остатком при интеграции. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesd, Md 20892. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МОЛОНИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
НЕОБХОДИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Craigie, Robert

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.129

    Margolis, David.
    Persistence by proliferation? [Text] / David Margolis, Frederic Bushman // Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - P143-144 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Персистенция благодаря пролиферации?
Аннотация: Пролиферация латентно инфицированных ВИЧ клеток выдвигает проблемы стратегий эрадикации этой инфекции. Обнаружена связь между персистенцией латентно инфицированных клеток и интеграцией провируса в гены, связанные с пролиферацией. США, Dept. Med., Microbiol., Immunol., Epidemiol., Univ. N. Carolina Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7042
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛАТЕНТНО ЗАРАЖЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМ ХОЗЯИНА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
СТРАТЕГИИ ЭРАДИКАЦИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Bushman, Frederic

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.163

    Bushman, Frederic D.
    Integration of human immunodeficiency virus DNA: Adduct interference analysis of required DNA sites [Text] / Frederic D. Bushman, Robert Craigie // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 8. - P3458-3462 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция ДНК вируса иммунодефицита человека: анализ аддуктов интерференции необходимых ДНК сайтов
Аннотация: Интеграционный белок (БИ) вируса иммунодефицита человека осуществляет интеграцию вирусной ДНК в ДНК Кл. Проведен анализ сайтов ДНК, необходимых для функции БИ путем присоединения соответствующих соединений к модельным субстратам ДНК и тестирования таких соединений на интеграцию in vitro. Полученные данные свидетельствуют о том, что модификации в коротком участке обеих нитей ДНК на концах вирусной ДНК блокирует функцию БИ. Модификация ДНК мишени около сайта интеграции также блокирует функцию БИ. Показано, что для различных этапов интеграционного процесса необходимы различные варианты модификаций обеих ДНК. США, NIDADAKD, Bethesda, MD 20892. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
МОДИФИКАЦИЯ
ИНТЕГРАЦИОННЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Craigie, Robert

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.04-04Б1.50

   
    Role of the PWWP domain of lens epithelium-derived growth factor (LEDGF)/p75 cofactor in lentiviral integration targeting [Text] / Rik Gijsbers [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 48. - P41812-41825 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль домена PWWP ростового фактора эпителия хрусталика (LEDGF)/кофактора р75 в лентивирусной интеграции
Аннотация: Исследование свойств мутанта взаимодействующего с хроматином клеточного кофактора LEDGF/p75 с делецией домена PWWP показало, что PWWP-домен играет важную роль во взаимодействиях, специфичных для связи сайтов интеграции лентивируса с областями гистонов, обогащенными специфическими посттрансляционными модификациями. Бельгия, Div. Mol. Med., KULeuven, 3000 Leuven. Библ. 84
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР РОСТА ЭПИТЕЛИЯ ХРУСТАЛИКА
ДЕЛЕЦИЯ ДОМЕНА PWWP
КОФАТОР Р75
ВИЧ-ИНТЕГРАЗА
ГИСТОНЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gijsbers, Rik; Vets, Sofie; De, Rijck Jan; Ocwieja, Karen E.; Ronen, Keshet; Malani, Nirav; Bushman, Frederic D.; Debyser, Zeger

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.34

   
    Genomic safe harbors permit high 'бета'-blobin transgene expression in thalassemia induced pluripotent stem cells [Text] / Eirini Papapetrou [et al.] // Nature Biotechnol. - 2011. - Vol. 29, N 1. - P73-78 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Безопасные "гавани" в геноме обеспечивают высокий уровень экспрессии трансгена 'бета'-глобина в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках при [клеточной терапии] телассемии
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ТРАНСГЕН 'БЕТА'-ГЛОБИНА
ИНТЕГРАЦИЯ В БЕЗОПАСНЫЕ "ГАВАНИ"
'БЕТА'-ТАЛАССЕМИЯ
КЛЕТОЧНО-ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Papapetrou, Eirini; Lee, Gabsang; Malani, Nirav; Setty, Manu; Riviere, Isabelle; Tirungari, Laxmi M.S.; Kadota, Kyuichi; Roth, Shoshnnah L.; Girdina, Patricia; Viale, Agnes; Leslie, Christina; Bushman, Frederic D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.358

   
    Commensal bacteria - derived signals regulate basophil hematopoiesis and allergic inflammation [Text] / David A. Hill [et al.] // Nature Med. - 2012. - Vol. 18, N 4. - P538-546 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Сигналы от комменсальных бактерий регулируют гемопоэз базофилов и аллергическое воспаление
Аннотация: Непатогенные комменсальные бактерии (КБ), образующие колонии на поверхностях барьерных тканей млекопитающих, влияют на зависимое от Th2-цитокинов воспаление и чувствительность к аллергическим заболеваниям. Определили, что пероральная терапия антибиотиками, изменяющая популяции КБ, приводит к повышению сывороточноу IgE концентрации возрастанию популяций циркулирующих базофилов (Бф) и к усилению опосредованного Бф ответа Th2-клеток и аллергического воспаления. У мышей для ограничения концентрации сывороточного IgE и численности популяций циркулирующих Бф необходима экспрессия фактора миелоидной дифференцировки MyD88. Сигналы от КБ влияют на развитие Бф, ограничивая пролиферацию популяций костномозговых клеток-предшественников
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.03
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
БАЗОФИЛЫ
ГЕМОПОЭЗ
МИКРОФЛОРА
КОММЕНСАЛЬНАЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, David A.; Siracusa, Mark C.; Abt, Michel C.; Kim, Brian S.; Kobuley, Dmytro; Kubo, Masato; Kambayashi, Taku; LeRosa, David F.; Renner, Ellen D.; Orange, Jordan S.; Bushman, Frederic D.; Artis, David

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.216

   
    Commensal bacteria - derived signals regulate basophil hematopoiesis and allergic inflammation [Text] / David A. Hill [et al.] // Nature Med. - 2012. - Vol. 18, N 4. - P538-546 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Сигналы от комменсальных бактерий регулируют гемопоэз базофилов и аллергическое воспаление
Аннотация: Непатогенные комменсальные бактерии (КБ), образующие колонии на поверхностях барьерных тканей млекопитающих, влияют на зависимое от Th2-цитокинов воспаление и чувствительность к аллергическим заболеваниям. Определили, что пероральная терапия антибиотиками, изменяющая популяции КБ, приводит к повышению сывороточноу IgE концентрации возрастанию популяций циркулирующих базофилов (Бф) и к усилению опосредованного Бф ответа Th2-клеток и аллергического воспаления. У мышей для ограничения концентрации сывороточного IgE и численности популяций циркулирующих Бф необходима экспрессия фактора миелоидной дифференцировки MyD88. Сигналы от КБ влияют на развитие Бф, ограничивая пролиферацию популяций костномозговых клеток-предшественников
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
БАЗОФИЛЫ
ГЕМОПОЭЗ
МИКРОФЛОРА
КОММЕНСАЛЬНАЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, David A.; Siracusa, Mark C.; Abt, Michel C.; Kim, Brian S.; Kobuley, Dmytro; Kubo, Masato; Kambayashi, Taku; LeRosa, David F.; Renner, Ellen D.; Orange, Jordan S.; Bushman, Frederic D.; Artis, David

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.62

   
    HIV nuclear import is governed by the phosphotyrosine-mediated binding of matrix to the core domain of integrase [Text] / Philippe Gallay [et al.] // Cell. - 1995. - Vol. 83, N 4. - P569-576 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ядерный импорт ВИЧ управляется опосредованным фосфотирозином связыванием матрикса с сердцевинным доменом интегразы
Аннотация: Фосфорилирование остатка тир[132] в белке матрикса МА (I) ВИЧ-1 индуцирует связывание I с интегразой (II). Это приводит к включению I в сердцевины ВИЧ-1, а затем в раздетые вирусные нуклеопротеиновые комплексы. Продемонстрировано прямое взаимодействие между фосфорилированным I и центральным доменом II in vitro. Это взаимодействие блокируется фосфотирозином, что указывает на узнавание II фосфорилированного C-конца I. Эти данные объясняют, как кариофильный потенциал I передается в нуклеопротеиновый комплекс ВИЧ-1. США, Infections Dis. Lab., Salk Inst. Biol. Sci., La Jolla, CA 92037. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК
БЕЛОК МАТРИКСА
ИНТЕГРАЗА
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ДОМЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОТИРОЗИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gallay, Philippe; Swingler, Simon; Song, Jinping; Bushman, Frederic; Trono, Didier

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.137

    Miller, Michael D.
    Target DNA capture by HIV-1 integration complexes [Text] / Michael D. Miller, Yeou-Cherng Bor, Frederic Bushman // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - P1047-1056 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Направленный захват ДНК интеграционными комплексами HIV-1
Аннотация: Ранние стадии репликации HIV-1 включают обратную транскрипцию РНК вируса и интеграцию образующейся кДНК в хромосомы клетки-хозяина. Функцию интеграции осуществляет интеграционный механизм, предполагающий образование преинтеграционного комплекса. Показано направленное, быстрое и прочное связывание интеграционного комплекса с целевой ДНК без последующего скольжения вдоль молекулы ДНК. Направленное связывание преинтеграционного комплекса со специфическими участками кДНК вируса in vivo носит обратимый характер, опосредованный действием клеточных факторов. США, Salk Inst. for Biol., Studies, La Jolla, California 92024
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bor, Yeou-Cherng; Bushman, Frederic

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.382

    Bushman, Frederic.
    Targeting retroviral integration [Text] / Frederic Bushman // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1443-1444 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Направленная интеграция ретровирусов
Аннотация: Обзор. Ретротранспозон Ty3 дрожжей преимущественно интегрируется в область длиной 5 п.н. в стартовых сайтах транскрипции генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III. Для избирательной интеграции Ty3 необходимы сайты связывания факторов транскрипции TFIIIB и TFIIIC, к-рые специфически "привязывают" интегразу Ty3 к избирательным сайтам интеграции. Интеграза ВИЧ-1 (I) использует при отборе сайтов интеграции клеточный белок INI1, похожий на белок SNF5 дрожжей. Можно модифицировать I и придать ей способность узнавать др. сайты интеграции в ДНК, создав химерный белок I из домена связывания с ДНК репрессора фага 'лямбда' такой гибридный белок I 'лямбда' вызывает преимущественную интеграцию в сайты связывания репрессора 'лямбда'. США, Infections Disease Lab., Salt Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TY3
НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)