СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хомяков, Ю. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.98

Белушкина, Н. Н.
Заболевания, связанные с нарушением регуляции программируемой клеточной гибели [Текст] / Н. Н. Белушкина, Т. Н. Хомякова, Ю. Н. Хомяков // Молекул. мед. - 2012. - N 2. - С. 3-10 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Рассмотрены основные механизмы регуляции апоптоза клеток. Представлены белки-регуляторы внешнего и внутреннего пути активации и реализации апоптоза. Продемонстрировано, что патогенез опухолевых, вирусных, аутоиммунных и соматических заболеваний связан с усилением или ингибированием апоптоза клеток. Рассмотрены методы регистрации апоптоза клеток, применяемые при научных и клинических исследованиях. Россия, нац. исслед. центр Кургатовский ин-т, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.Н.; Хомяков, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.66

Белушкина, Н. Н.
Заболевания, связанные с нарушением регуляции программируемой клеточной гибели [Текст] / Н. Н. Белушкина, Т. Н. Хомякова, Ю. Н. Хомяков // Молекул. мед. - 2012. - N 2. - С. 3-10 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Рассмотрены основные механизмы регуляции апоптоза клеток. Представлены белки-регуляторы внешнего и внутреннего пути активации и реализации апоптоза. Продемонстрировано, что патогенез опухолевых, вирусных, аутоиммунных и соматических заболеваний связан с усилением или ингибированием апоптоза клеток. Рассмотрены методы регистрации апоптоза клеток, применяемые при научных и клинических исследованиях. Россия, Нац. исслед. центр Курчатовский ин-т, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.Н.; Хомяков, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.113

Белушкина, Н. Н.
Заболевания, связанные с нарушением регуляции программируемой клеточной гибели [Текст] / Н. Н. Белушкина, Т. Н. Хомякова, Ю. Н. Хомяков // Молекул. мед. - 2012. - N 2. - С. 3-10 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Рассмотрены основные механизмы регуляции апоптоза клеток. Представлены белки-регуляторы внешнего и внутреннего пути активации и реализации апоптоза. Продемонстрировано, что патогенез опухолевых, вирусных, аутоиммунных и соматических заболеваний связан с усилением или ингибированием апоптоза клеток. Рассмотрены методы регистрации апоптоза клеток, применяемые при научных и клинических исследованиях. Россия, Нац. исслед. центр Курчатовский ин-т, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.Н.; Хомяков, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.02-04М7.28

Белушкина, Н. Н.
Заболевания, связанные с нарушением регуляции программируемой клеточной гибели [Текст] / Н. Н. Белушкина, Т. Н. Хомякова, Ю. Н. Хомяков // Молекул. мед. - 2012. - N 2. - С. 3-10 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Рассмотрены основные механизмы регуляции апоптоза клеток. Представлены белки-регуляторы внешнего и внутреннего пути активации и реализации апоптоза. Продемонстрировано, что патогенез опухолевых, вирусных, аутоиммунных и соматических заболеваний связан с усилением или ингибированием апоптоза клеток. Рассмотрены методы регистрации апоптоза клеток, применяемые при научных и клинических исследованиях. Россия, нац. исслед. центр Кургатовский ин-т, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.Н.; Хомяков, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.06-04М1.100

Белушкина, Н. Н.
Клеточная гибель и особенности ее регуляции в опухолевых клетках [Текст] / Н. Н. Белушкина, Т. И. Хомякова, Ю. Н. Хомяков // Рос. физиол. ж. - 2009. - Т. 95, N 10. - С. 1093-1107 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В статье рассматриваются различные типы клеточной гибели, которые в настоящее время часто определяются по морфологическим критериям. Приводятся современные представления о различии в механизмах и проявлении различных типов клеточной гибели в соответствии с рекомендациями Номенклатурного комитета по клеточной гибели (The Nomenclature Committee on Cell Death (NCCD) 2009 г. Исследуется процесс контроля программируемой гибели клетки с позиций теории "точки невозвращения". Развитие онкологического процесса рассматривается как результат дизрегуляции баланса между дифференцировкой молодых клеток и выведения из популяции старых клеток путем апоптоза. Описано исследование нарушений регуляции апоптоза, приводящее к развитию опухолевых заболеваний, связанное с экспрессией одного из основных звеньев в регуляции программированной гибели клетки - белков семейства Bcl-2, которые играют важную роль в регуляции внутреннего (митохондриального) пути апоптоза. Приведены результаты исследования опухолей желудка и толстой кишки, а также клеточных линий различных новообразований человека на наличие мутаций гена Bax. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 72

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.И.; Хомяков, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.32

Белушкина, Н. Н.
Клеточная гибель и особенности ее регуляции в опухолевых клетках [Текст] / Н. Н. Белушкина, Т. И. Хомякова, Ю. Н. Хомяков // Рос. физиол. ж. - 2009. - Т. 95, N 10. - С. 1093-1107 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В статье рассматриваются различные типы клеточной гибели, которые в настоящее время часто определяются по морфологическим критериям. Приводятся современные представления о различии в механизмах и проявлении различных типов клеточной гибели в соответствии с рекомендациями Номенклатурного комитета по клеточной гибели (The Nomenclature Committee on Cell Death (NCCD) 2009 г. Исследуется процесс контроля программируемой гибели клетки с позиций теории "точки невозвращения". Развитие онкологического процесса рассматривается как результат дизрегуляции баланса между дифференцировкой молодых клеток и выведения из популяции старых клеток путем апоптоза. Описано исследование нарушений регуляции апоптоза, приводящее к развитию опухолевых заболеваний, связанное с экспрессией одного из основных звеньев в регуляции программированной гибели клетки - белков семейства Bcl-2, которые играют важную роль в регуляции внутреннего (митохондриального) пути апоптоза. Приведены результаты исследования опухолей желудка и толстой кишки, а также клеточных линий различных новообразований человека на наличие мутаций гена Bax. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.И.; Хомяков, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.127

Биохимические аспекты применения цитокинов в эксперименте: результаты дисперсионного анализа [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 39
Аннотация: Перорально вводимый человеческий интерферон (ИФ) I типа оказывает терапевтическое действие при аутоиммунных процессах вирусной этиологии и различных вирусных инфекциях, ограничивая репликацию вируса в селезенке и печени не только у людей, но и у различных видов животных. Не высокие, а именно низкие дозы орально вводимого интерферона оказывают разнообразные терапевтические и иммунотропные эффекты. Интерферон, появляющийся в просвете кишечника при пероральном введении, взаимодействует с рецепторами эпителиальных клеток слизистой и иммунных клеток пейеровых бляшек. При этом ИФ'альфа' индуцирует синтез "антивирусных" белков, неспецифически активирует (естественные киллерные клетки, макрофаги, нейтрофилы) к цитолизису вирусинфицированных клеток, индуцирует местную и системную продукцию эндогенного интерферона и усиливает процесс взаимодействия антигенпредставляющих клеток с Т-клетками и развития Th1-иммунного ответа. Используются таблеточные, инкапсулированные и липосомальные формы интерферона. Альтернативным способом его доставки к слизистым поверхностям являются препараты на основе живых рекомбинантных бактерий, продуцирующих интерферон. На основе штамма B. subtilis 2335 pMBM 105 получен новый препарат пробиотик Субалин. Установлено умеренное противоопухолевое и антиметастатическое действие Субалина. Показано, что он индуцировал синтез мРНК 2.5 А-синтетазы в селезенке и легких, повышал титр ИФ'альфа' и ИФ'гамма' в крови, что указывало на его способность индуцировать экспрессию эндогенного ИФ системно. Пероральное введение Субалина приводило к системной активации клеток-эффекторов естественной цитотоксичности, повышению пролиферативной активности Т-лимфоцитов в селезенке и в периферической крови, усилению продукции мононуклеарными клетками крови ИФ'альфа', ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-2. Россия, НИИ онкологии Томского науч. центра СО РАМН

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПЕРОРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕБНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Борзенков, В.М.; Гусев, В.В.; Северин, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.226

Влияние экстракта из головной части Hirudo medicinalis на формирование иммуного ответа при экспериментальной сальмонеллезной инфекции [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 113
Аннотация: В экспериментах на мышах, зараженных п/к вирулентным штаммом Salmonella dublin 373, показали, что после п/к введения экстракта из головной части Hurudo medicunalis возрастала продолжительность жизни мышей, происходило достоверное снижение индекса массы печени, а также отмечали тенденцию к снижению индекса массы селезенки

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
HIRUDO OFFICINALIS
ЭКСТРАКТ ИЗ ГОЛОВНОЙ ЧАСТИ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Борисов, Н.В.; Гусев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.212

Влияние экстракта из головной части Hirudo medicinalis на формирование иммуного ответа при экспериментальной сальмонеллезной инфекции [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 113
Аннотация: В экспериментах на мышах, зараженных п/к вирулентным штаммом Salmonella dublin 373, показали, что после п/к введения экстракта из головной части Hurudo medicunalis возрастала продолжительность жизни мышей, происходило достоверное снижение индекса массы печени, а также отмечали тенденцию к снижению индекса массы селезенки

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
HIRUDO OFFICINALIS
ЭКСТРАКТ ИЗ ГОЛОВНОЙ ЧАСТИ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Борисов, Н.В.; Гусев, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.74

Значение выживаемости микроорганизмов во внешней среде в составе биопленки в патогенезе и распространении инфекционных заболеваний [Текст] / О. Н. Доброхотский [и др.] // Молекулярно-клеточные механизмы патогенного и иммуногенного действия Aeromonas spp. - М., 2007. - С. 92-101
Аннотация: При решении проблем предупреждения и борьбы с инфекционными заболеваниями в ветеринарии и медицине необходимо учитывать, что бактериальные клетки в составе биопленок, по своим физиологическим свойствам, в том числе, устойчивости к препаратам бактерицидного действия отличаются от бактерий, существующих во взвешенном состоянии в жидких питательных средах в условиях лабораторий. Учитывая, что, намного легче предотвратить образование биопленки, чем избавиться от нее, представляется целесообразным разработка и применение биоцидных покрытий и дезинфицирующих малотоксичных средств, предотвращающих биологическое обрастание на поверхностях, контактирующих с водой, в том числе на живых объектах - рыбах, моллюсках и других водноживущих организмах. Россия, МСЧ N 164 ФМБА России, Оболенск, Московская обл. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: БАКТЕРИИ
БИОПЛЕНКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
БИОЦИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Доброхотский, О.Н.; Хомякова, Т.И.; Хомяков, Ю.Н.; Борзенкова, Т.Х.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.413

Изменение гемеостаза у обезьян при моделировании сапной инфекции [Текст] / И. Н. Манзенюк [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 5. - С. 29-34 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследованы отдельные стороны нарушения гомеостаза у обезьян, инфицированных Pseudomonas mallei. Произведена оценка уровней гормональных сдвигов, компонентов комлемента, 'бета'[2] - микроглобулина, простагландинов, позволяющих судить о тяжести инфекционного процесса. Изучена патоморфологическая картина при различных формах сапной инфекции у приматов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: САПНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ГОМЕОСТАЗ
PSEUDOMONAS MALLEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Манзенюк, И.Н.; Хомяков, Ю.Н.; Титарева, Г.М.; Ганина, Е.А.; Бузюн, А.В.; Наумов, Д.В.; Светоч, Э.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.18

Изучение рецепторопосредованного эндоцитоза эпидермального фактора роста методами компьютерной фазовой морфометрии [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 730-731 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Применен компьютерный лазерный фазовый микроскоп высокого разрешения (точность определения координат структурных элементов микрообъекта - 5 нм, измерения высоты - 0,3 нм) с гелий-неоновым лазером (длина волны излучения 0,63 мкм) и оригинальной системой обработки информации, позволяющей получать топограммы (распределение эквивалента высоты в плоскости изображения); наборы сечений изображений микрообъекта под произвольно выбранным углом; трехмерные модели микрообъекта; анализ распределения эквивалентных высот (гистограмма). Кроме того, производили расчет морфометрических параметров изображения клетки. Использование методов компьютерной фазовой морфометрии позволило получить новые данные по биофизике рецепторопосредованного эндоцитоза, охарактеризовать кинетику процесса. Россия, Московский НИИ Медицинской экологии 113149 Москва

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ОПОСРЕДОВАННЫЙ РЕЦЕПТОРОМ
КИНЕТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ФАЗОВАЯ МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Василенко, И.А.; Посыпанова, Г.А.; Луценко, С.В.; Зыкова, И.Е.; Северин, С.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.10-04М4.514

Моделирование острого и хронического колита у мышей [Текст] / Т. И. Хомякова [и др.] // Лечение и профилакт. - 2013. - N 3. - С. 148-160 . - ISSN 2225-4064
Аннотация: Обоснована относительно простая для воспроизведения, недорогая и стабильная модель DSS (декстринсульфата натрия) - индуцированного колита. Модель может использоваться для изучения механизмов развития воспалительных заболеваний толстой кишки, изучения механизмов действия различных фармакологических препаратов. Модель оптимально работает при тщательном соблюдении карантинных мероприятий в отношении животных, используемых в эксперименте, отсутствии специфических патогенов бактериальной и вирусной природы в микробиоме кишки. Животные должныe принадлежать к одной линии, иметь одинаковую массу тела. При широкомасштабном эксперименте следует использовать DSS одной партии, от одного и того же производителя и поставщика, с молекулярной массой - MW 40-50 kDa. Россия, НИИ морфологии человека, Москва. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА
КОЛИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РАЗРАБОТКА МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.И.; Золотова, Н.А.; Хочанский, Д.Н.; Хомяков, Ю.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.63

Мутагенная активность рекомбинантного белка 'альфа'[1]-тимозина [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 138 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Оценку мутагенного действия рекомбинантного белка 'альфа'[1]-тимозина (I) проводили в 3 тестах. Учет доминантных летальных мутаций на дрозофиле линии Д-32 на различных стадиях сперматогенеза: обнаружена большая чувствительность сперматид и сперматоцитов к действию I в дозе 0,55 мг/мл. Учет аберраций хромосом (АХ) в культуре лимфоцитов периферической крови человека: I испытывали в конц-иях 5,0, 1,0, 0,33 мг/л. По данному тесту I проявляет мутагенную активность 10%. Зависимость эффекта от конц-ии I не обнаружена. Учет АХ в клетках костного мозга мышей линии СВА. Показано повышение уровня АХ после однократного введения I в дозе 10 мкг в 'ЭКВИВ'4 раза, а при введении I в течение 5 дней - в 10-кратном размере. Наиболее частой хромосомной патологией у мышей были делеции. По уровню опасности I отнесен к группе В. Россия, ГНЦ прикл. микробиол., пос. Оболенск, Моск. обл.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: 'АЛЬФА'1-ТИМОЗИН
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Малыгина, Н.А.; Морозов, Н.Н.; Билева, Д.С.; Гусев, В.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.230

О влиянии цитокинов и их производных на развитие экспериментальной опухоли мышей [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 313-314 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В работе изложены результаты исследования противоопухолевой активности рекомбинантных факторов некроза опухоли, 'альфа'[1]-тимозина, а также слитного белка 'альфа'[1]-тимозин-фактора некроза опухоли. Кроме того использовали комбинации факторов некроза опухоли и 'альфа'[1]-тимозина. Определение противоопухолевой активности препарата проводили в опытах на самках мышей линии C57BL/6 весом 20-25 г, к-рым была перевита опухоль рака легкого (РЛ-67). В каждой экспериментальной группе было не менее 7 животных. Лечение начинали на 10 сутки после перевивки опухоли. Курс лечения длился в течение 7 суток. Препараты вводились внутрибрюшинно. Фактор некроза опухоли и 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли использовали в дозах 1*10{4} Ед на животное ежедневно. Доза 'альфа'[1]-тимозина составила 1.7*10{-2} мкг на животное. Комбинированное лечение производили введением фактора некроза опухоли в дозе 1*10{4} Ед на животное и 'альфа'[1]-тимозина в дозе 1.7*10{-2} мкг на животное. При этом концентрации этих препаратов соответствовали соотношению фактора некроза опухоли и 'альфа'[1]-тимозина в молекуле 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли. В ходе лечения максимальное угнетение роста опухоли отмечали у мышей, которым вводили белок 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли и смесь этих препаратов (60.0-65.0%). Достоверных различий между этими группами не выявлено. Влияние 'альфа'[1]-тимозина на рост опухоли было минимальным, угнетение роста опухоли в этой группе колебалось от 25,0% до 50,0%. Замедление роста опухоли у мышей, которым вводили фактор некроза опухоли возросло с 42,0% в начале эксперимента до 65,0% на 22 сутки. Однако, к моменту окончания наблюдения (35 сутки) угнетение роста опухоли в этой группе снизилось до 27,0%. Между тем, на 35 сутки уровень этого показателя в группах, подвергнутых лечению слитным белком и комбинацией препаратов, оставался на уровне 60,0-65,0%. Во всех группах отмечено умеренное увеличение продолжительности жизни животных около 110.0%. Т. обр., в ходе экспериментов показана противоопухолевая активность фактора некроза опухоли, 'альфа'[1]-тимозина и их производных. Максимальная активность отмечена у белка 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли и при использовании комбинации этих препаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
'АЛЬФА'1-ТИМОЗИН
'АЛЬФА'1-ТИМОЗИН-ФАКТОР
НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Гусев, В.В.; Шмелев, В.А.; Евсегнеев, С.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.06-04Б4.53

Особенности внедрения в практику работы научно-исследовательских учреждений международных принципов биобезопасности [Текст] : докл. [6 Международная конференция "Молекулярная медицина и биобезопасность", Москва, 10-11 нояб., 2009] / Т. И. Хомякова [и др.] // Молекул. мед. - 2010. - N 4. - С. 31-41 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Освещены вопросы внедрения международных принципов биобезопасности и биозащиты в практику научно-исследовательских лабораторий. Необходимость создания условий, обеспечивающих защиту персонала от воздействия инфекционных агентов, обусловлена высоким риском заражения и загрязнения окружающей среды. Внедрение принципов биологической безопасности в работу научно-исследовательских лабораторий имеет ряд особеннсотей, особенно при работах с возбудителями III-IV группы патогенности, которые являются объектами исследований в небольших лабораториях. Проведен анализ некоторых причин нарушений правил биобезопасности и биозащиты, определены возникающие проблемы, предлагаются пути их решения. Россия, НИИ молекулярной медицины ММА им. Сеченова И.М., Москва

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЗАЩИТА
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ПРИНЦИПЫ
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРУППЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.И.; Макарова, О.В.; Панин, Ю.А.; Хомяков, Ю.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.69

Получение синтетических антикоагулянтов в ряду производных хинолина и оценка их биологической эффективности [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2001. - N 2. - С. 14-21 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Синтезировали новые производные хинолина и тетрагидрохинолина. На культурах клеток MCF-7, HeLa, BSMC обнаружили отсутствие выраженного токсического эффекта субстанций. Проведены исследования свойств препаратов в качестве модуляторов тромбиновой активности. Показали, что соединения оказывали выраженное тромбининдуцированное агрегационное и антиагрегационное действие, выражающееся в изменении показателей агрегации тромбоцитов. При скрининге перспективных субстанций в тестах тромбинового времени и времени рекальцификации плазмы обнаружили бимодальность эффектов в ряду производных хинолина. Установили, что присутствие тиоморфильной и тиенилоильной групп в качестве заместителей приводит к изменению коагуляционной либо антикоагуляционной активности, а придание хинолиновым соединениям амидной функции завершается, как правило, исчезновением целевой активности. Некоторые испытанные в-ва оказывали влияние на индуцированную тромбином пролиферацию гладкомышечных клеток, что может быть связано с модуляцией работы тромбиновых рецепторов. Россия, Московский НИИ медицинской экологии. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ХИНОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Надежкина, А.В.; Янкин, И.Г.; Воронцов, Е.А.; Крылов, И.И.; Посыпанова, Г.А.; Крюкова, Л.Ю.; Хомякова, Т.И.; Кузнецов, С.Л.; Духанин, А.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.120

Препарат из медицинских пиявок ингибирует развитие саркомы сирийского хомяка [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Асклепейон. - 1995. - N 1-4. - С. 28-30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТРУДОТЕРАПИЯ
ПИЯВКИ МЕДИЦИНСКИЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Борисов, Н.Б.; Родин, В.Б.; Гучев, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.80

Применение компьютерного фазового микроскопа высокого разрешения для изучения структуры ядерного матрикса [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 114-115 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Компьютерный фазовый микроскоп высокого разрешения обладает рядом преимуществ перед др. микроскопами. Разрешающая способность этого микроскопа существенно превосходит таковую др. современных оптических приборов. Представлены результаты исследования оптико-геометрических параметров ядерного матрикса клеток Т-лимфомы Jurrat. Ядерный матрикс получали стандартным способом, используя концентрированный р-р NaCl, детергенты и нуклеазу. Топограмма ядерного матрикса (распределение эквивалента высоты в плоскости изображения), трехмерные модели и гистограммы распределений эквивалентных высот, полученные с помощью компьютера, позволяют выявить в структуре матрикса ряд характерных элементов, сравнимых с результатами электронно-микроскопических исследований. В каждом индивидуальном препарате обнаруживаются фиброзный слой (ламина) и ядрышко. Полученные изображения фибриллярно-гранулярных компонентов интерхроматиновой области ядра требуют дальнейшей детализации. Весьма перспективными представляются возможность получения в дальнейшем "пространственно-временного портрета" ядер клеток и изучение особенностей их функционирования в зависимости от условий среды, срока наблюдений, влияния различных биологически активных в-в. Россия, Центр прикладной микробиологии, пос. Оболенск, Московская обл.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ТОПОГРАММЫ/ТРЕХМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
КЛЕТКИ Т-ЛИМФОМЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ФАЗОВЫЙ МИКРОСКОП ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Василенко, И.А.; Николаев, А.Г.; Акопов, С.Б.; Тычинский, В.П.; Гусев, В.В.

20.

Патент 2177317 Российская Федерация, МКИ A61K 31/47,C07D 215/14.

Производные хинолина для коррекции системы гемостаза, фармацевтическая композиция, средство для коррекции гемостаза [Текст] / Е. С. Северин [и др.] ; Моск. НИИ мед. экол. (МНИИМЭ). - № 2000126596/14 ; Заявл. 24.10.2000 ; Опубл. 27.12.2001
Аннотация: Приводят состав, способ получения и фармакологические свойства композиций для коррекции системы гемостаза, содержащих одно из производных хинолина. В зависимости от структуры часть изученных производных хинолина обладала антиагрегационным действием, а три соединения вызывали обратный эффект. Влияние на систему гемостаза полученных соединений связывают с их воздействием на тромбиновые рецепторы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: ХИНОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРЕПАРАТЫ
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА
ТРОМБИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Северин, Е.С.; Северин, С.Е.; Хомяков, Ю.Н.; Крюков, Л.Н.; Духанин, А.С.; Воронцов, Е.А.; Крылов, И.И.; Кузнецов, С.Л.; Моск. НИИ мед. экол. (МНИИМЭ)
Свободных экз. нет

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска