СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИТРАКОНАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 476
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.480

Kan, Virginia L.
Efficacies of four antifungal agents in experimental murine sporotrichosis [Text] / Virginia L. Kan, John E. Bennett // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1619-1623 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность 4 противогрибковых средств при экспериментальном споротрихозе у мышей
Аннотация: При лечении мышей с эксперим. системным споротрихозом амфотерицином В (4,5 мг/кг) или SDZ 89-485 (25- 50 мг/кг) выжили все животные, а при лечении итраконазолом (20 или 80 мг/кг) - 80-90% животных. Наиболее сильное фунгицидное действие in vivo оказывал амфотерицин В (санация 6 из 10 животных). Тербинафин (50 или 200 мг/кг) был неэффективен. США, Nat. Inst. of Allergy and Infections Diseases, Bethesda, 20892. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СПОРОТРИХОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
SDZ89-485
ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bennett, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.476

Odds, F. C.
Effects of azole antifungals in vitro on host/parasite interactions relevant to candida infections [Text] / F. C. Odds, C. E. Webster // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P473-481 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Влияние азольных противогрибковых средств на взаимодействие in vitro хозяин/паразит, имеющее значение для [течения] кандидозных инфекций
Аннотация: Клотримазол (I), итраконазол (II) и кетоконазол (III) не влияли на адгезию кандид на эпителиальных клетках (ЭК) влагалища in vitro как при предварит. обработке этими препаратами грибов и ЭК, так и при добавлении I-III в инкубац. среду, содержащую грибы и ЭК. Обработка I нейтрофильных лейкоцитов уменьшала их способность к фагоцитозу и киллингу. Флуконазол (IV) и III этим св-вом не обладали. I, III и IV не влияли на фагоцитоз и отмирание фагоцитированных кандид при добавлении I, III или IV в смесь грибов и фацитов или при предварит. обработке ими грибов. I и II (но не IV) снижали пролиферативную р-цию лимфоцитов на стимуляцию митогенами. Эти различия между III и IV могут объяснить лучшее действие IV против кандид in vivo. I уменьшал конц-ии АТФ в лимфоцитах; III и IV такого действия не оказывали. Великобритания, Univ. of Leicester, P. O. Box 138, Leicester LE1 9HN. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
КЛОТРИМАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
КАНДИДЫ
АДГЕЗИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФАГОЦИТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Webster, C.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.565

Wack, Elizabeth Elster.
The azoles: miconazole, ketoconazole, itraconazole [Text] / Elizabeth Elster Wack, John N. Galgiani // Antimicrob, Agents Annu. 3. - Amsterdam etc., 1988. - P251-256 . - ISBN 0-444-90494-8
Перевод заглавия: Азольные производные: миконазол, кетоконазол, итраконазол
Аннотация: Обзор. Систематизированы новые данные по активности и механизму действия, клинич. фармакологии, ПЭ и лекарств. взаимодействиям, клинич. применению миконазола, кетоконазола и итраконазола - антигрибковых ЛС. Крупным достижением 1987 г. можно считать углубленное изучение итраконазола, к-рый подает надежды на применение при самых разных поверхностных и глубоких микозах, и к тому же малотоксичен. Остаются нерешенными вопросы тестирования азольных антигрибных ЛС in vitro на чувствительность к ним клинич. изолятов грибков-возбудителей. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.25.29
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИКОЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Galgiani, John N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.523

Polak, Annemarie.
Chemotherapeutic activity in a mouse model of cryptococcosis with cutaneous and nasal involvement [Text] / Annemarie Polak, D. M. Dixon // Mycoses. - 1988. - Vol. 31, N 10. - P501-507 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Химиотерапевтическая активность на мышиной модели криптококкоза с вовлечением в процесс кожи и носа
Аннотация: На модели криптококкоза у мышей, вызванного ринотропным и дерматотропным штаммами Cryptococcus neoformans, исследовали эффективность амфотерицина В (I), 5-фторцитозина (II), кетоконазола (III), флуконазола (IV), итраконазола (V), аморолфина (VI) и ICI 195'ГРАДУС'739 (VII). Показано, что химиотерапевт. эффективность I-VII зависела от времени начала лечения. При начале лечения через 10 сут после инфицирования (перед началом носовых проявлений заболевания) установлен выраженный эффект I (2 мг/кг), II (200 мг/кг), III (200 мг/кг) и IV (100 мг/кг); эффективность I, III и IV снижалась при начале лечения на 15-й день после инфицирования, а II при этом не проявлял активности. VII был наиболее активным препаратом из триазольных производных: в дозе 3,1-12,5 мг/кг существенно снижал патол. проявления болезни в носу животных, однако более высокие дозы были токсичны. V в полиэтиленгликоле оказывал выраженный токс. эффект, а в карбоксиметилцеллюлозе проявлял эффективность в дозе 25 мг/кг. Миним. дозы I-VII, оказывающие существ. снижение индекса инфекции на 25-й день (прекращение лечения), составляли соотв. 2; 200; 200; 12,5; 25 (в карбоксиметилцеллюлозе); 200, 3,1 мг/кг. Швейцария, Hoffman-La Rocke Co., Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КРИПТОКОККОЗ
АМФОТЕРИЦИН В
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dixon, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.669

Etude de la sensibilite in vitro a 6 antifongiques systemiques de 11 souches de Malassezia furfur [Text] / M. E. Bougnoux [et al.] // Bull. Soc. fr. mycol. med. - 1988. - Vol. 17, N 2. - P295-298
Перевод заглавия: Изучение активности in vitro 6 системных противогрибковых средств против 11 штаммов Malassezia furfur
Аннотация: Изучали чувствительность 11 клинич. шт. M. furfur, выращенных на спец. среде Лиминга, к 6 противогрибковым средствам системного действия. Показано, что наибольшей активностью обладали итраконазол и кетоконазол (MIC 0,04 - 0,08 и 0,06 - 0,1; 1 шт. 0,32 мкг/мл соответств.), средней активностью - миконазол (MIC 0,6 - 1,6; 1 шт. 10 и флуконазол (0,5 - 10 мкг/мл), наименьшей - амфотерицин В (2 мкг/мл) и фторцитозин ('='200 мкг/мл). Авторы считают, что активность последнего подавлялась средой, в состав к-рой входит 1% пептона, что усложняло интерпретацию полученных результатов. Франция, Lab. de Parasitologie-Mycologie Hopital Cochin. 75674 Paris Cedex 14. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИТРАКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
MALASSEZIA FURFUR

Доп.точки доступа:
Bougnoux, M.E.; Pajot, N.; Ancelle, T.; Dupouy-Camet, J.; Savaglio, N.; Lapierre, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.20

Intraconazole pharmacokinetics in patients with renal dysfunction [Text] / J. Boelaert [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 10. - P1595-1597
Перевод заглавия: Фармакокинетика итраконазола у больных с дисфункцией почек
Аннотация: ФТ итраконазола (I) изучали у 19 б-ных, в т. ч. у 7 б-ных уремией (1 гр), у 7 б-ных хронич. уремией, получающих 3 раза в нед гемодиализ (2 гр.) и у 5 б-ных хронич. уремией, получающих перитонеальный диализ (3 гр.). В 1 гр. входило 4 мужчины и 3 женщины в возрасте 55 - 76 лет с клиренсом креатинина от 6 до 25 мл/мин, во 2 гр. - 6 мужчин и 1 женщина в возрасте 28 - 78 лет, в 3 гр. - 2 мужчины и 3 женщины в возрасте 62 - 73 лет. Отмечаются значит. вариабельность конц-ий I в крови б-ных всех гр. Максим. конц-ии I в крови б-ных 1 гр. составляли в сред. 213 нг/мл, у б-ных 2 гр. вне диализа - 140 нг/мл, у б-ных 2 гр. во время диализа - 113 нг/мл, у б-ных 3 гр. - 77 нг/мл, время достижения максим. конц-ий I в крови - соотв. 4; 4,7; 4,1 и 4,4 ч, AUC - 1026; 634; 507 и 325 нг/мл. ч. Т[1][2] I в крови у б-ных уремией составляла в сред. 25,1 ч, связывание I белками крови - 99,8%. AUC - 3454 нг/мл. ч. Сравнение параметров ФК I у б-ных с уремией и у молодых здоровых исследуемых показало идентичные результаты, к-рые у здоровых людей составляли: максим. конц-ии в крови 272 нг/мл, время их достижения - 3 ч, АUC - 4161 нг/мл*ч, Т[1][2] в крови - 20,7 ч, связывание I с белками крови - 99,8%. Предварит. данные свидетельствуют о том, что дисфункция почек существенно не меняет ФК I. Гемодиализ в перитонеальный диализ мало влияют на элиминацию I. Корректировки доз I у б-ных уремией не требуется. Бельгия, Algemeen Ziekenhuis St.-Jan., Brugge 8000. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Boelaert, J.; Schurgers, M.; Matthys, E.; Daneels, R.; van, Peer A.; de, Beule K.; Woestenborghs, R.; Heykants, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.714

Pharmacokinetics of itraconazole following oral administration to normal volunteers [Text] / Thomas C. Hardin [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 9. - P1310-1313
Перевод заглавия: Фармакокинетика итраконазола после приема внутрь у здоровых испытуемых
Аннотация: У 5 здоровых исследуемых (мужчины в возрасте 23 - 42 лет) изучали ФК системного противогрибкового средства широкого спектра действия итраконазола (I). I назначали внутрь по 100 мг в один раз в сутки, по 200 мг один раз в сутки и по 200 мг 2 раза в сутки. Во всех случаях продолжительность применения I составляли 15 дн. Установлено, что через 1 ч после первого приема I по 100, 200 и 200 мг 2 раза в сутки конц-ии в Св. составляли соответств. 52,6; 72 и 275 нг/мл, после последнего приема - 280, 564 и 1450 нг/мл, через 4 ч - 80,6; 244; 503 и 378, 1028; 1820 нг/мл, через 8 ч - 49,1; 128; 306 и 255; 964; 1720 нг/мл, через 12 ч - 29,8; 79,2; 195 и 190; 557; 1420 нгм/л, через 24 ч - 15; 50,2; 130 и 124; 419; 1230 нгм/л, через 48 ч - 6,6; 21,1; 67,9 и 77,2; 268; 1040 нг/мл, через 72 ч - 0; 9; 36,9 и 41,1; 214; 698 нг/мл. При всех режимах применения отмечалась кумуляция I в Св при длит. приеме. ФК анализ полученных данных показал, что макс. конц-ии I в Св в 1 и 15 дн после приема по 100 мг составляли 110 и 412 нг/мл, после приема по 200 мг - 272 и 1070 нг/мл, после приема по 200 мг 2 раза в дн - 553 и 1980 нг/мл, время их достижения - соответ. 2,8 и 3; 3 и 4,4; 3,4 и 6 ч, Т[1][2] I в сыв. - 15 и 34; 20,7 и 36,5; 25 и 41,7 ч, общий клиренс - 1,511 и 0,308; 0,937 и 0,233; 0,533 и 0,167 л/ч/кг, AUC - 1320 и 5330; 4160 и 15400; 12600 и 39300 нг/мл. ч. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Autonio, San Autonio. Texas 78284 - 7765. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hardin, Thomas C.; Graybill, John R.; Fetchick, Richard; Woestenborghs, R.; Rinaldi, Michael G.; Kuhn, John G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.124

Remmel, Rory P.
Assay of itraconazole in leukemic patient plasma by reversed-phase small-bore liquid chromatography [Text] / Rory P. Remmel, Dzintra Dombrovskis, Daniel M. Canafax // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 432. - P388-394 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Исследование итраконазола в плазме больных лейкозом методом мелкоколоночная жидкостной хроматографии с обращенной фазой
Аннотация: Представленные результаты доказывают, что метод является эффективным для определения конц-ии итраконазола у б-ных острым лейкозом. Использование предлож. методики должно быть включено в широкую практику, причем в том числе и в фармакокинетич. исследования, хотя в ряду случаев более целесообразно использование флуоресцентного метода. США, Coll. of Pharmacy, 8-174 Health Sci. Unit F, Univ. of Minnesota, 308 Harvard Street S. E., Minneapolis, MN 55455. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ИТРАКОНАЗОЛ
ПЛАЗМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dombrovskis, Dzintra; Canafax, Daniel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.277

Ингибирование 5-липоксигеназы противогрибковыми производными азола: новые подходы к иммуносупрессии? 5-Lipoxygenase inhibition by antifungal azole derivatives: New tools for immunosuppression? [Text] / K. Jaschonek [et al.] // Eicosanoids. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P189-190 . - ISSN 0934-9820
Аннотация: Ряд иммунодепрессивных эффектов противогрибковых производных азола связан с ингибированием образования продуктов 5-липооксигеназы (5-ЛОГ), в частности лейкотриена В[4]. Изучали эффекты двух новых производных азола итраконазола (I) и флуконазола (II) на образование продуктов 5-ЛОГ нейтрофилами человека. I (105} М) ингибировал накопление продуктов ОДУКТОВ 5-ЛОГ более эффективно, чем известные ингибиторы 5-ЛОГ миконазол и кетоконазол. IC[5][0] I для синтеза лейкотриена В[4] составляла 2*106} М. I эффективно ингибировал образование продуктов 5-ЛОГ и в присутствии арахидоновой к-ты. Следовательно эффект не связан с угнетением освобождения арахидоновой к-ты из мембранных фосфолипидов. II не оказывал влияния на активность 5-ЛОГ в конц-иях до 105} М. Считают, что обнаруженный эффект I открывает новые возможности в иммуносупрессивной терапии. ФРГ, Med. Klinik der Univ. Tubingen, Otfried Muller-Strasse 10, D-7400 Tubingen. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.35
Рубрики: АЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ЛИПОКСИГЕНАЗА*5-
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Jaschonek, K.; Steinhilber, D.; Einsele, H.; Ehninger, G.; Roth, H.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.482

Bava, A. J.
Comparative study of four antifungal drugs in an experimental model of murine cryptococcosis [Text] / A. J. Bava, C. Iovannitti, R. Negroni // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 108, N 2. - P87-88
Перевод заглавия: Сравнительное изучение 4 противогрибковых средств при экспериментальном криптококкозе у мышей
Аннотация: Мышей линии Balb С заражали в/б введением .10{7} КОЕ Cryptococcus neaformans и через 5 дн. начинали лечить флуконазолом (I), итраконазолом, 5-фторцитозином или амфотерицином В (II). Препараты вводили в течение 2 нед. Эффективность лечения оценивали по времени выживания животных, макроскопич. изменениям со стороны внутр. органов, обсемененности возбудителями инфекции тканей головного мозга, легких, селезенки и печени при микроскопии этих органов, гистопатол. изменениям в этих органах, высеваемости возбудителей инфекции из тканей головного мозга и легких. Наиболее надежным критерием эффективности химиотерапии оказался показватель времени выживаемости животных. По этому критерию наиболее эффективным был II; однако, II не элиминировал полностью возбудителей инфекции из очагов поражения. Из остальных препаратов несколько более активным был I. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, Paraguay 21 55, Piso 11, С. Р. 1121, Capital Federal. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АМФОТЕРИЦИН В
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КРИПТОКОККОЗ

Доп.точки доступа:
Iovannitti, C.; Negroni, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.552

Van, Cutsem J.
Le Traitement de l'Aspergillose Experimentale par l'Enilconazole et par l'Itraconazole [Text] / Cutsem J. Van, Gerven F. Van, P. A.J. Janssen // Bull. Soc. fr. mycol. med. - 1989. - Vol. 18, N 1. - P55-59
Перевод заглавия: Лечение экспериментального аспергиллеза энилконазолом и итраконазолом
Аннотация: Изучали эффективность энилконазола (I) у цыплят, зараженных спорами A. fumigatus, к-рые в виде аэрозоля распыляли вентилятором. Лечение начинали сразу же после инокуляции с помощью обкуривающих свечей, к-рые создавали в клетке конц-ию I 208 мг/м{3}. В группе цыплят, леченных I кол-во выживших цыплят и их масса тела резко возрастали по сравнению с нелеченными при заражающей дозе 340 спор/мг - с 6,7 до 43,3 и с 574 до 1474 г. соотв. На модели системного аспергиллеза у морских свинок показана значит. активность итраконазола (II), при введении внутрь по сравнению с амфотерицином В (кол-во выживших животных из 92-67 и 50 соответств.) и кетоконазолом (кол-во животных - 29,2). Флуконазол и тербинафин были неэффективны. У I и II не выявили побочных эффектов. Бельгия, Janssen Research Foundation, B-2340 Beerse. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ЭНИЛКОНАЗОЛ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ASPERGILLUS FUMIGATUS
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЫПЛЯТА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Van, Gerven F.; Janssen, P.A.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.551

Itraconazole vs amphotericin B: in vitro comparative evaluation of the minimal inhibitory concentration (MIC) against clinically isolated yeasts [Text] / G. Lombardi [et al.] // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 106, N 1. - P31-34
Перевод заглавия: Итраконазол [в сравнении] с амфотерицином B: сравнительная оценка in vitro минимальных подавляющих концентраций (MIC) против клинических штаммов дрожжей
Аннотация: Изучали in vitro эффективность итраконазола (I) в сравнении с амфотерицином B (II) в отношении 200 клинич. шт. дрожжей: 100 - C. albicans, 20 - C. tropicalis, 20 - C. parapsilosis (C. p.), 24 - T. glabrata, 16 - C. neoformans и др. Показано, что активность I была в 6 раз ниже таковой II. Так, значения MIC[9][0] составили 25 и 3,12 мкг/мл соответств. против большинства видов дрожжей, лишь против C. p. MIC[9][0] I и II были равны (3,12 мкг/мл). Италия, Ist. di Clinica delle Malattie Infettive, Universitia degli Studi di Pavia, IRCCS Polichinico S. Matteo, Viale Taramelli, 527100 Pavia. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Lombardi, G.; Gramegna, G.; Cavanna, C.; Poma, G.; Marangoni, E.; Michelone, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.548

Double-Blind Comparison of Itraconazole with Griseofulvin in the Treatment of Tinea Corporis and Tinea Cruris [Text] / A. Bourlond [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1989. - Vol. 28, N 6. - P410-412 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Сравнительное исследование двойным слепым методом [эффективности] итраконазола и гризеофульвина при лечении дерматомикоза тела и нижних конечностей
Аннотация: 78 б-ных дерматомикозом тела и нижних конечностей в ходе исследования двойным слепым методом получали лечение итраконазолом (I) по 100 мг или микронизированным гризеофульвином (II) по 500 мг в течение 15 дн. После окончания лечения выявлена значительно большая клинич. эффективность I (72% по сравнению с 51% при применении II); аналогичные результаты наблюдались при обследовании через 2 нед. после окончания лечения (91% и 64%). Различия в эффективности I и II наблюдались и по данным микологич. исследований: при применении I микологич. выздоровление отмечалось в 87% случаях, а при применении II - в 57% случаев (через 2 нед. после окончания лечения). Т. обр., I значительно эффективнее II при лечении дерматомикозов кожи. I и II хорошо переносятся. Бельгия, Dep. of Dermatology, Clinique Univ. St. Luc, Brussels. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.25.29
Рубрики: МИКОЗЫ
ДЕРМАТОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ГРИЗЕОФУЛЬВАН
ИТРАКОНАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bourlond, A.; Lachapelle, J.M.; Aussems, J.; Boyden, B.; Campaert, H.; Coninx, S.; Decroix, J.; Geeraerts, Ch.; Ghekiere, L.; Morias, J.; Porters, J.; Speelman, G.; Tennstedt, D.; Kint, T.; Vandaele, R.-Van Den Haute V.; Van, Lint L.; Willocx, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.530

Warnock, D. W.
Itraconazole and fluconazole: new drugs for deep fungal infection [Text] / D. W. Warnock // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 3. - P275-280 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Итраконазол и флуконазол: новые препараты для лечения глубоких грибковых инфекций
Аннотация: Итраконазол (I) и флуконазол (II) относятся к группе триазолов с антимикотич. активностью; эффективны при приеме внутрь. Кроме того, II предложен и в лекформе для в/в введения. I и II разрешены для применения при лечении вагинального кандидоза, I - при tinea, а II - при оральном кандидозе. Предварительные результаты показывают перспективность I и II при лечении глубоких микозов, развивающихся при иммунодефицитных состояниях. Оба ЛС хорошо всасываются; прием с пищей усиливает абсорбцию I, но не II. Максим. конц-ии в крови обычно достигаются через 2-4 ч после приема 200 мг I (0,6 мг/л) и 50 мг II (1,0 мг/л). Т[1] [2] для I и II составляет 20-30 ч; с белком связывается 99% I и 12% - II. Отмечается меньшая токсичность I и II, по сравнению с кетоконазолом (III); подчеркивается отсутствие их влияния на метаболизм стероидов. По данным литературы, прослеживается эффективность I и II при аспергиллозе и глубоких кандидозах, превосходящие миконазол и III. Особенностью II является его проникание в СМЖ, что позволяет использовать его при грибковых менингитах. Великобритания, Bristol Royal Infirmary, Bristol BS2 8HW. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.25.29
Рубрики: МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.735

Antifungal susceptibility of 44 clinical isolates of Fusarium species determined by using a broth microdilution method [Text] / A. Reuben [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 9. - P1647-1649 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к противогрибковым средствам 44 клинических штаммов Fusarium spp. при определении методом микроразведений в жидкой питательной среде
Аннотация: Значения MIC амфотерицина В и натамицина для изученных 44 клинич. штаммов Fusarium spp. равнялись 1-2 и 2-4, а минимальные фунгицидные конц-ии - 1-4 и 2-8 мкг/мл, соотв. На противогрибковую активность этих антибиотиков не влияла величина посевной дозы микроорганизмов. Миконазол и итраконазол действовали слабо, а флуцитозин был неактивен против данных микроорганизмов. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
НАТАМИЦИН
ИТРАКОНАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reuben, A.; Anaissie, E.; Nelson, P.E.; Hashem, R.; Legrand, C.; Ho, D.H.; Bodey, G.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.34

The clinical pharmacokinetics of itraconazole: an overview [Text] / J. Heykants [et al.] // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, Suppl. 1. - P67-87 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика и траконазола: обзор
Аннотация: Обзор. Интраконазол (I) является прототипом класса противогрибковых ЛС с высокой липофильностью. Эти св-ва I в значит. степени обусловливают различия в ФК по сравнению с гидрофильным производным триазола флуконазолом (II). ФК I у человека отличается хорошей абсорбцией при приеме внутрь, экстенсивным распределением в ткани, с достижением конц-ий в тканях много выше, чем в плазме, относительно длит. Т[1][2]. I при биотрансформации дает большое кол-во метаболитом. Один из них гидрокси-I обладает выраж. противогрибковой активностью и достигает активных уровней конц-ии в плазме. В инфициров. тканях уровнь конц-ии I много выше, чем в плазме. I в отличие от II не вступает во взаимодействие с др. ЛС. Описан. особенности ФК I обусловливают высокую противогрибковую эффективность. Бельгия, Dep. of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Janssen Research Foundation, Beerse. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Heykants, J.; Van, Peer A.; Van, de Velde V.; Van, Rooy P.; Meuldermans, W.; Lavrijsen, K.; Woestenborghs, R.; Van, Cutsem J.; Cauwenbergh, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.680

Toxicological profile and safety evaluation of antifungal azole derivatives [Text] / Cauteren H. Van [et al.] // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, Suppl. 1. - P60-66 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Токсикологический профиль и оценка безопасности противогрибковых производных азола
Аннотация: Приведены лит. и собственные данные о токсикологич. профиле кетоконазола (I) в сопоставлении с др. азолами. При этом особое внимание обращено на св-ва итраконазола (II). В отличие от I, II у людей не оказывал влияния на метаболизм ксенобиотиков в печени и не вызывал повышения в Св крови активности ферментов, специфичных для печеночной паренхимы. У крыс и собак морфологич. методами показано, что II вызывал при длительном воздействии менее выраженные изменения половых желез и надпочечников в сравнении с I. Длительный прием II здоровыми испытуемыми в макс. терапевтич. дозе (400 мг в день) вызывал повышение в Св крови конц-ии холестерина. На беременных крысах показано, что I, в отличие от II, обладает тератогенным действием. Обсуждены преимущества II в сравнении с др. противогрибковыми азолами. Бельгия, Janssen Research Foundation, Beerse. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛА
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ТОКСИКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Van, Cauteren H.; Lampo, A.; Vandenberghe, J.; Vanparys, Ph.; Coussement, W.; De, Coster R.; Marsboom, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.676

Arathoon, E. G.
Efficacy of itraconazole in blastomycosis in a murine model and comparison with ketoconazole [Text] / E. G. Arathoon, E. Brummer, D. A. Stevens // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, Suppl. 1. - P109-112 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность итраконазола и кетоконазола на мышиной модели бластомикоза у мышей
Аннотация: На мышах () в возрасте 6 нед, инфицированных интраназально Blastomyces dermatitidis ATCC 26199, исследовали эффективность итраконазола (I) в сравнении с кетоконазолом (II). I и II вводили внутрь в сут. дозе 50-150 мг/кг, разделенной на 2 введения, в течение 4 нед. Лечение начинали через 3 сут после инфицирования. MIC I и II в отношении B. dermatitidis составляли 0,19 и 0,78 мкг/мл соотв. При инфицировании мышей B. dermatitidis в дозе DL[5][0] I в дозе 50 и 150 мг/кг существенно удлиняли продолжительность жизни животных по сравнению с контролем; такой же эффект оказывал II в дозе 150 мг/кг. Эффективность I в дозе 150 мг/кг превосходила эффективность II в аналог. дозе I в дозе 50 мг/кг и II в дозе 150 мг/кг обладали равным действием. При инфицировании мышей B. dermatitidis в дозе DL[6][0] I в дозе 50 и 150 мг/кг и II в дозе 150 мг/кг оказывали лечебный эффект (к концу лечения гибели животных не наблюдали). Более низкие дозы I (10 мг/кг) не оказывали действия. I не оказывал стерилизующего действия: при введении в дозе 150 мг/кг у 1/3 выживших животных B. dermatitidis высевались из легких. США, Santa Clara Valley, Medical Center, San Jose, CA 951128. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БЛАСТОМИКОЗ
КЕТОКОНАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brummer, E.; Stevens, D.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.894

Van, Cutsem J.
Oral, topical and parenteral antifungal treatment with itraconazole in normal and in immunocompromised animals [Text] / Cutsem J. Van // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, Suppl. N1. - P14-34 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Лечение [грибковых инфекций] у нормальных и иммунокомпромитированных животных при использовании итраконазола внутрь, местно и парентерально
Аннотация: Сообщается о получении лекарств. форм итраконазола (I) для приема внутрь (в полиэтиленгликоле [ПЭГ] 200 или в гидроксипропил-3-циклодекстрине [Г'бета'Ц]), парентерального введения (на основе Г'бета'Ц) и наружного применения (на основе смеси 60% ПЭГ 1500+40% ПЭГ 400 или на основе Г'бета'Ц). В опытах на крысах и морских свинках показана эффективность использования полученных лекарств. форм I при лечении эксперим. микроспороза, трихофитоза, кожного и вагинального кандидоза, питироспороза и глазных микозов, вызванных Candida, Fusarium и Aspergillus у норм. животных, а также при лечении инфицированных животных с иммунодефицитом (трихофитоз, споротрихоз, гистоплазмоз, кандидоз, аспергиллоз, криптококкоз). Отмечено, что после введения крысам препарата I для приема внутрь в дозе 10 мг/кг его потенциально эффективные конц-ии в плазме крови и вагинальном секрете поддерживались на протяжении соответственно 72 и 96 ч. Подчеркивается более высокая терапевтич. эффективность применения I по сравнению с гризеофульвином, тербинафином, кетоконазолом, флуконазолом и амфотерицином В. Бельгия, Janssen Research Foundation, B-2340 Beerse. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ИММУНОДЕФИЦИТ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.895

Borgers, M.
Mode of action of itraconazole [Text] : morphological aspects / M. Borgers, de Ven Marie-Anne Van // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, Suppl. N1. - P53-59 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Механизм действия итраконазола. Морфологические аспекты
Аннотация: С использованием световой и электронной микроскопии изучали морфол. изменения в клетках Candida albicans, Crytococcus neoformans, Paracoccidioides bragiliensis, Sporothrix schenckii, Pityrosporum ovale, Trichophyton rubrum и Aspergillus fumigatus под действием итраконазола (I). Среди наиболее выраженных морфологических изменений (для конц-ий I на уровне 101}-17} М) выделены ингибирование морфогенетич. развития бластоспор в гифы (C. albicans и P. ovale), а также гифальных форм в дрожжевые (P. brasiciensis) и гиф в спорулирующие везикулы (A. fumigatus). Ранние ультраструктурные изменения под действием I были связаны с нарушениями в плазматич. мембранах, клет. стенке и цитоплазматич. везикулах, приводя к увеличению объема клеток, нарушениям их деления, снижению жизнеспособности. Полученные данные сопоставлены с результатами оценки морфол. изменений в грибковых клетках под действием миконазола и кетоконазола. Бельгия, Dept. of Life Sciences, Janssen Research Foundation 2340 Beerse. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Van, de Ven Marie-Anne

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска