СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БЛАСТОМИКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.805

Activity of ICI 195, 739, a new oral triazole, compared with that of ketoconazole in the therapy of experimental murine blastomycosis [Text] / Richard M. Tucker [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P373-375 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность ICI 195, 739, нового перорального триазола, в сравнении с кетоконазолом в лечении экспериментального бластомикоза у мышей
Аннотация: На модели эксперим. легочного бластомикоза (B. dermatitidis) у мышей изучали эффективность нового бистриазольного соединения ICI 195,739 (I) в сравнении с кетоконазолом (II). Предварительное изучение активности in vitro показало, что MIC и MFC I и II против того же штамма составили соответств. 0,25 и 0,5; 0,78 и 0,78 мкг/мл. In vivo I и II вводили внутрь соответств. по 2, 10, 50 или 100 и 10 и 100 мг/кг/дн. Показано, что при лечении I в дозе 10 мг/кг животные погибали на 15-25 дн., как и у нелеченных мышей. Равной эффективностью обладали I и II соответ. в дозах 2 и 100 мг/кг, при этом гибель наступала в среднем на 37-й дн. Наиболее эффективными оказались дозы I - 10, 50 и 100 мг/кг, при к-рых выживаемость животных была 100% в течении всего срока наблюдения - 60 дн. У I не выявлено никаких токсических проявлений даже в дозах 50 и 100 мг/кг. При изучении ФК I показано, что его пик в Св при одноразовом введении 50 мг достигал 17,6 мкг/мл через 12 ч. Делают вывод, что I был приблизительно в 50 раз активнее II in vivo, а конц-ия I в Св была в 40 раз выше его MFC. США, Dep. of Medicine, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
КЕТОКОНАЗОЛ
ICI 195,739
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БЛАСТОМИКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tucker, Richard M.; Hanson, Linda H.; Brummer, Elmer; Stevens, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.675

Comprison of fluconazole and ketoconazole in experimental murine blastomycosis [Text] / David A. Stevens [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. 3. - P304-306 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Сравнение [эффективности лечения] флуконазолом и кетоконазолом экспериментального бластомикоза у мышей
Аннотация: Значения MIC флуконазола (I) и кетоконазола (II) для штамма Blastomyces dermatitidis равнялись 6 и 0,08 мкг/мл, соотв. При 3-нед курсе лечения мышей с эксперим. бластомикозом I превосходил в 10 раз по эффективности II. I и II полностью не излечивали животных. Более высокую эффективность I по сравнению с II связывают с лучшими фармакокинетич. св-вами I. I (по 100 мг/кг в течение 3 нед) не оказывал токсич. действия у мышей. США, Santa Clara Valley Med. Center, San Jose, CA 95128. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БЛАСТОМИКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stevens, David A.; Brummer, Elmer; McEwen, Juan G.; Periman, Alon M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.676

Arathoon, E. G.
Efficacy of itraconazole in blastomycosis in a murine model and comparison with ketoconazole [Text] / E. G. Arathoon, E. Brummer, D. A. Stevens // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, Suppl. 1. - P109-112 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность итраконазола и кетоконазола на мышиной модели бластомикоза у мышей
Аннотация: На мышах () в возрасте 6 нед, инфицированных интраназально Blastomyces dermatitidis ATCC 26199, исследовали эффективность итраконазола (I) в сравнении с кетоконазолом (II). I и II вводили внутрь в сут. дозе 50-150 мг/кг, разделенной на 2 введения, в течение 4 нед. Лечение начинали через 3 сут после инфицирования. MIC I и II в отношении B. dermatitidis составляли 0,19 и 0,78 мкг/мл соотв. При инфицировании мышей B. dermatitidis в дозе DL[5][0] I в дозе 50 и 150 мг/кг существенно удлиняли продолжительность жизни животных по сравнению с контролем; такой же эффект оказывал II в дозе 150 мг/кг. Эффективность I в дозе 150 мг/кг превосходила эффективность II в аналог. дозе I в дозе 50 мг/кг и II в дозе 150 мг/кг обладали равным действием. При инфицировании мышей B. dermatitidis в дозе DL[6][0] I в дозе 50 и 150 мг/кг и II в дозе 150 мг/кг оказывали лечебный эффект (к концу лечения гибели животных не наблюдали). Более низкие дозы I (10 мг/кг) не оказывали действия. I не оказывал стерилизующего действия: при введении в дозе 150 мг/кг у 1/3 выживших животных B. dermatitidis высевались из легких. США, Santa Clara Valley, Medical Center, San Jose, CA 951128. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БЛАСТОМИКОЗ
КЕТОКОНАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brummer, E.; Stevens, D.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска