СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИТРАКОНАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 476
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.216К

Лечение итраконазолом в суспензии патологической колонизации грибами дыхательных путей у больных туберкулезом легких [Текст] / ред. О. В. Ловачева [и др.]. - М. : [б. и.], 2007. - 18 с. : ил.
Аннотация: В методических рекомендациях описаны частота встречаемости патологической колонизации грибами дыхательных путей у больных туберкулезом легких, факторы риска, способствующие ее появлению, изложены схемы лечения этих больных препаратом итраконазол в суспензии на фоне противотуберкулезной терапии

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
КОЛОНИЗАЦИЯ ГРИБАМИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИТРАКОНАЗОЛ
СУСПЕНЗИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ловачева, О.В. \ред.\; Корниенко, И.И. \ред.\; Кулько, А.Б. \ред.\; Слогоцкая, Л.В. \ред.\; Литвинов, В.И. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.04-04Т3.300К

Лечение итраконазолом в суспензии патологической колонизации грибами дыхательных путей у больных туберкулезом легких [Текст] / ред. О. В. Ловачева [и др.]. - М. : [б. и.], 2007. - 18 с. : ил.
Аннотация: В методических рекомендациях описаны частота встречаемости патологической колонизации грибами дыхательных путей у больных туберкулезом легких, факторы риска, способствующие ее появлению, изложены схемы лечения этих больных препаратом итраконазол в суспензии на фоне противотуберкулезной терапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
КОЛОНИЗАЦИЯ ГРИБАМИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИТРАКОНАЗОЛ
СУСПЕНЗИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ловачева, О.В. \ред.\; Корниенко, И.И. \ред.\; Кулько, А.Б. \ред.\; Слогоцкая, Л.В. \ред.\; Литвинов, В.И. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.03-04Т3.22Д

Новоселов, А. Ю.
Оценка эффективности комплексного метода терапии больных разноцветным лишаем [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. Ю. Новоселов ; Центр. н.-и. кож.-венерол. ин-т, Москв. - Москв, 2001. - 22 с. : ил.
Аннотация: При электронно-микроскопическом исследовании культуры Malassezia furfur показаны морфологические особенности ультратонкого строения бластоспор, характер спорообразования, особенности клеточной стенки возбудителя, а также морфологические различия между округлыми и овальными его формами. Впервые у больных распространенными формами разноцветного лишая выявлены изменения ультраструктуры эпидермиса, дермы, в том числе волосяных фолликулов под воздействием возбудителя. Обнаружены деструктивные изменения не только в роговом, но и в нижележащих слоях эпидермиса, свидетельствующие о целесообразности проведения системной антимикотической терапии. Выявлены клинические особенности разноцветного лишая - наличие стертых, атипичных форм с локализацией на лице, ушных раковинах. Впервые при электронно-микроскопическом исследовании обнаружены глубокие деструктивные изменения в бластоспорах M. furfur в результате воздействия системного антимикотика итраконазола и тербинафина в виде спрея, приводящие к гибели клеток гриба

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: МИКОЗЫ
РАЗНОЦВЕТНЫЙ ЛИШАЙ
MALASSEZIA FURFUR
ЛЕЧЕНИЕ
ИТРАКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Центр. н.-и. кож.-венерол. ин-т, Москв
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.06-04Т3.290Д

Просовецкая, А. Л.
Современные особенности этиологической структуры, клинического течения, диагностики, показателей местного иммунитета и терапии больных кандидозным вульвовагинитом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. Л. Просовецкая ; Центр. н.-и. кож.-венерол. ин-т, Москва. - Москва, 2008. - 23 с. : ил.
Аннотация: Показано, что Real-time PCR является высокочувствительным и высоко специфичным методом для определения вида возбудителя кандидозного вульвовагинита. Впервые у женщин с кандидозным вульвовагинитом для оценки антиинфекционных факторов защиты влагалища было проведено исследование содержания цитокинов, участвующих в синтезе секреторного иммуноглобулина, интерлейкина 5 и трансформирующего фактора роста 'бета'. Установлено, что интерлейкин 5 и трансформирующий фактор роста 'бета' у больных кандидозным вульвовагинитом определяется в низких концентрациях и их дефицит нарастает при выраженных признаках воспаления, обильном росте Candida и увеличении продолжительности заболевания. Изучена эффективность, безопасность и переносимость Итраконазола для местного применения в лечении больных кандидозным вульвовагинитом при различных режимах дозирования препарата. Установлено, что оптимальной дозировкой препарата для местного применения является Итраконазол вагинальные таблетки 200 мг

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ВУЛЬВОВАГИНИТЫ
ДИАГНОСТИКА
ИТРАКОНАЗОЛ
ВАГИНАЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Центр. н.-и. кож.-венерол. ин-т, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.06-04Т3.231К

Боровицкая, О. Н.
Влияние квинаприла на эффективность монотерапии итраконазолом онихомикозов стоп у пациентов с метаболическим синдромом [Текст] / О. Н. Боровицкая. - Новосибирск : Новосиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 18 с. : ил.
Аннотация: Установлены особенности клинического течения микоза стоп и онихомикоза на фоне метаболического синдрома, характеризующиеся увеличением удельного веса больных с межпальцевой формой онихомикоза, тенденцией к поражению всех межпальцевых промежутков, высоким распространением микст-микотической инфекции ногтевых пластинок, кандидоза гладкой кожи и слизистых оболочек, отрубевидного лишая, эритразмы, псевдоакантозис нигриканс по сравнению с контролем. Впервые показано негативное влияние метаболического синдрома на показатели тяжести микоза стоп и онихомикоза, выражающиеся в увеличении удельного веса больных с межпальцевой формой онихомикоза с поражением всех межпальцевых промежутков, росте количества пациентов с микст-микотической инфекцией, увеличении среднего значения дерматологического индекса качества жизни. Доказана клиническая эффективность включения препарата квинаприл в качестве гипотензивной терапии в схемы лечения микоза стоп и онихомикоза итраконазолом у больных с метаболическим синдромом, позволяющая добиться положительной гемодинамики у всех пациентов и повысить частоту клинического излечения после системной монотерапии итраконазолом

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
МИКОЗЫ СТОП
ИТРАКОНАЗОЛ
ХИНАПРИЛ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

Патент 5006513 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/50.

Antimycotic compositions of nikkomycin compoundss and azole antimycotica [Текст] / Richard F. Hector [и др.] ; Miles Inc. - № 442970 ; Заявл. 29.11.1989 ; Опубл. 09.04.1991
Перевод заглавия: Противогрибковые композиции, содержащие никкомицины и азоловые противогрибковые средства
Аннотация: Патентуются фармацевтич. композиции, содержащие сочетания никкомицина Z (I) и итраконазола (II) в весовом соотношении от 1:1 до 30:1, а также методы лечения грибковых инфекций, основанные на использовании указанных композиций. Приводимые результаты свидетельствуют о выраженном синергизме в противогрибковом эффекте I и II при их сочетанном применении. В мед. и ветеринарной практике при лечении инфекций, вызываемых кандидами, Aspergillus, Trichophyton, Micosporon, Torulopsis, кокцидиями, гистоплазмами и бластомицетами, сочетания I+II предполагается использовать в виде лекарств. форм для приема внутрь, парентерального и наружного применения. Возможные сут. дозы комбинаций при системном назначении составляют от 1 до 1000 мг/кг.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НИККОМИЦИН
ИТРАКОНАЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Hector, Richard F.; Schaller, Klaus; Mocschler, Heinrich F.; Plempel, Manfred; Miles Inc.
Свободных экз. нет

Заявка 1438961 ЕПВ, МКИ A61K 31/496.

Seth, Pawan.
Bioequivalent composition of itraconazole dispersed in a hydrophilic polymer [Текст] / Pawan Seth ; Pharma Pass II LLC. - № 03290092.0 ; Заявл. 14.01.2003 ; Опубл. 21.07.2004
Перевод заглавия: Биоэквивалентная рецептура итраконазола, диспергированного в гидрофильном полимере
Аннотация: Предложена рецептура, включающая в себя итраконазол, полимер, сурфактант и инертный носитель в кол-ве 6-30, 10-60, 0,1-3 и 20-80% соотв. В кач-ве гидрофильного полимера предложены поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, этилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза, в кач-ве инертного носителя - сахароза, мальтодекстрин, лактоза и др., а в кач-ве сурфактанта - натрия лаурилсульфат, моноолеат, полиоксиэтилен и др. Р-римость рецептуры в 0,1 н. HCl за 90 мин достигает не менее 80%. Предложенная рецептура, обладая высокой р-римостью, биоэквивалентна фармакопейным препаратам. США, Pharma Pass II LLC, Irvine, CA 92618

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
РЕЦЕПТУРА
ГИДРОФИЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ
СУРФАКТАНТЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Pharma Pass II LLC
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.152

Effects of cyclosporin A and itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin in rats [Text] / Jing Dong [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 10. - P1247-1252 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина А и интраконазола на фармакокинетику аторвастатина у крыс
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley аторвастатина (I) в дозе 2 мг/кг в/в с последующим определением его конц-ии в плазме показано, что значения AUC и клиренса с желчью составляли 21,5 мин * мкг/мл и 6,2 мл * мин/кг. При введении циклоспорина А (II) за 5 мин. до I в дозе 5-20 мг/кг в/в величина AUC возрастала до 46,8-67,7 мин * мкг/мл, а клиренс с желчью снижался до 2,7-1,3 мл * мин/кг. Предварительное введение итраконазола (III) в дозе 20 мг/кг приводило к повышению величины AUC до 26,9 мин * мкг * мл. Клиренс I с желчью под влиянием III в дозе 5-20 мг/кг снижался до 0,9-0,5 мл * мин/кг. Считают, что II ингибирует выведение I, а III тормозит метаболизм I и выведение с желчью. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210009. Ил.4. Табл.2. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
АТОРВАСТАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dong, Jing; Yu, Xue; Wang, Lei; Sun, Ye-jing; Wang, Guang-ji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.09-04Т5.46

Robson, Norzurani M. D.Haris
Itraconazole-induced Torsade de Pointes in a patient receiving methadone substitution therapy [Text] / Norzurani M. D.Haris Robson, Balasingam Vicknasingam, Suresh Narayanan // Drug and Alcohol Rev. - 2009. - Vol. 28, N 6. - P688-690 . - ISSN 0959-5236
Перевод заглавия: Индуцированное итраконазолом трепетание желудочков у пациентa [с героиновой зависимостью], получающего заместительную метадоновую терапию

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАДОН
ИТРАКОНАЗОЛ
СЕРДЦЕ
АРИТМИЯ

Доп.точки доступа:
Vicknasingam, Balasingam; Narayanan, Suresh

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.384

Activities of antifungal agents against yeasts and filamentous fungi: Assessment according to the methodology of the European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing [Text] / Cornelia Lass-Florl [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 10. - P3637-3641 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность противогрибковых средств против дрожжей и нитчатых грибов: оценка в соответствии с методикой Европейской комиссии по тестированию антимикробной чувствительности
Аннотация: При использовании 349 клинических изолятов Candida spp. показано, что величина МИК для амфотерицина В, его липосомальной формы, итраконазола, вориконазола, посаконазола и каспофунгина составляла в среднем 0,55, 0,35, 0,56, 0,45, 0,44 и 0,45 мкг/мл соотв. Для Apergillus spp. эти значения составляли 1,49, 1,44, 0,65, 0,34, 0,25 и 0,32 мкг/мл соотв. Для зигомицетов разных видов значения МИК амфотерицина В и его липосомальной формы, итраконазола и посаконазола составляли 1,36, 1,42, 4,37 и 1,65 мкг/мл соотв. Амфотерицин В и посаконазол проявляли ингибиторную активность к более широкому спектру грибов, чем итраконазол, вориконазол и каспофунгин. Использованные противогрибковые средства не проявляли ингибиторной активности в отношении S. cerevisiae и F. solani. Австрия, Innsbruck Med. Univ., Innsbruck 6020. Табл.4. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ПОСАКОНАЗОЛ
КАСПОФУНГИН
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
CANDIDA SPP.

Доп.точки доступа:
Lass-Florl, Cornelia; Mayr, Astrid; Perkhofer, Dusanne; Hinterberger, Guido; Hausdorfer, Johann; Speth, Cornelia; Fille, Manfred

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.04-04Т3.19

Contribution of itraconazole metabolites to inhibition of CYP3A4 in vivo [Text] / I. E. Templeton [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 83, N 1. - P77-85 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Вклад метаболитов итраконазола в торможение CYP3A4 in vivo
Аннотация: Практически здоровые испытуемые (добровольцы) принимали внутрь по 100 мг итраконазола (ИКЗ) в течение 7 дней. После этого в плазме крови испытуемых обнаруживали присутствие самого ИКЗ, а также окси-ИКЗ, кето-ИКЗ и N-дезалкил-ИКЗ. Максимума конц-ия ИКЗ, окси-ИКЗ и кето-ИКЗ в плазме крови достигала в течение 1-2 ч после приема добровольцами ИКЗ. Сам ИКЗ и упомянутые его производные способны подавлять активность CYP3A4. США, School of Pharmacy, Seattle. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ (100 МГ)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОРМОЖЕНИЕ CYP3A4 IN VIVO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Templeton, I.E.; Thummel, K.E.; Kharasch, E.D.; Kunze, K.L.; Hoffer, C.; Nelson, W.L.; Isoherranen, N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.326

Contribution of itraconazole metabolites to inhibition of CYP3A4 in vivo [Text] / I. E. Templeton [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 83, N 1. - P77-85 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Вклад метаболитов итраконазола в торможение CYP3A4 in vivo
Аннотация: Практически здоровые испытуемые (добровольцы) принимали внутрь по 100 мг итраконазола (ИКЗ) в течение 7 дней. После этого в плазме крови испытуемых обнаруживали присутствие самого ИКЗ, а также окси-ИКЗ, кето-ИКЗ и N-дезалкил-ИКЗ. Максимума конц-ия ИКЗ, окси-ИКЗ и кето-ИКЗ в плазме крови достигала в течение 1-2 ч после приема добровольцами ИКЗ. Сам ИКЗ и упомянутые его производные способны подавлять активность CYP3A4. США, School of Pharmacy, Seattle. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ (100 МГ)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОРМОЖЕНИЕ CYP3A4 IN VIVO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Templeton, I.E.; Thummel, K.E.; Kharasch, E.D.; Kunze, K.L.; Hoffer, C.; Nelson, W.L.; Isoherranen, N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.333

Абидова, З. М.
Современная терапия микозов и онихокомикозов стоп [Текст] : тез. [Научно-практическая конференция по медицинской микологии (14 Кашкинские чтения), Санкт-Петербург, 2011] / З. М. Абидова, Н. Д. Икрамова // Пробл. мед. микол. - 2011. - Т. 13, N 2. - С. 58 . - ISSN 1999-6780
Аннотация: Изучали клиническую эффективность противогрибкового препарата "Текназол" при лечении больных микозами стоп и онихомикозом. Под наблюдением находились 55 больных микозом стоп и онихомикозом в возрасте от 20 до 65 лет, с давностью заболевания от 6 месяцев до 25 лет. Больным проводили комплексное лечение с включением противогрибкового препарата системного действия, ангиопротекторов, антигистаминных препаратов, иммуномодуляторов. В качестве противогрибкового средства применяли "Текназол" ("NOBEL PHARMSANOAT"). Действующее вещество - итраконазол, синтетическое, широкоспектральное, фунгицидное и фунгистатическое противогрибковое средство, ингибирующее цитохром Р 450-зависимый синтез эргостерола - важного компонента клеточной мембраны грибов. Показано, что итраконазол в лекарственной форме "Текназол" является высокоэффективным, удобным и, что немаловажно, доступным препаратом при лечении больных микозом и онихомикозом стоп. Россия, ГОУ ДПО СПбМАПО, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: МИКОЗЫ
СТОПЫ
ОНИХОМИКОЗЫ
ТЕКНАЗОЛ (ИТРАКОНАЗОЛ)
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Икрамова, Н.Д.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.196

In vitro metabolism of the specific endothelin-A receptor antagonist ZD4054 and clinical drug interactions between ZD4054 and rifampicin or itraconazole in healthy male volunteers [Text] / H. C. Swaisland [et al.] // Xenobiotica. - 2009. - Vol. 39, N 6. - P444-456 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм соединения ZD4054, являющегося специфическим антагонистом рецепторов эндотелина-А in vitro, и клинические взаимодействия между ZD4054 и рифампицином или итраконазолом у здоровых мужчин-добровольцев
Аннотация: В опытах in vitro показали участие Р-450 3А4 в метаболизме ZD4054 (ZD), превращение которого в его главный метаболит определили равным 12,8%. Не выявили существенного метаболизма ZD с участием флавин-содержащей монооксигеназы. В опытах in vitro нашли, что рифампицин снижает показатель AUC и С[max] для ZD на 68% и 29%, соотв., но итраконазол, напротив, увеличивал велиину AUC на 28%. Великобритания, AstraZeneca, Alderley Park, Macclesfield

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 3А4
СОЕДИНЕНИЕ ZD4054
РИФАМПИЦИН
ИТРАКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Swaisland, H.C.; Oliver, S.D.; Morris, T.; Jones, H.K.; Bakhtyari, A.; Mackey, A.; McCormick, A.D.; Slamon, D.; Hargreaves, J.A.; Millar, A.; Taboada, M.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.227

Абидова, З. М.
Современная терапия микозов и онихокомикозов стоп [Текст] : тез. [Научно-практическая конференция по медицинской микологии (14 Кашкинские чтения), Санкт-Петербург, 2011] / З. М. Абидова, Н. Д. Икрамова // Пробл. мед. микол. - 2011. - Т. 13, N 2. - С. 58 . - ISSN 1999-6780
Аннотация: Изучали клиническую эффективность противогрибкового препарата "Текназол" при лечении больных микозами стоп и онихомикозом. Под наблюдением находились 55 больных микозом стоп и онихомикозом в возрасте от 20 до 65 лет, с давностью заболевания от 6 месяцев до 25 лет. Больным проводили комплексное лечение с включением противогрибкового препарата системного действия, ангиопротекторов, антигистаминных препаратов, иммуномодуляторов. В качестве противогрибкового средства применяли "Текназол" ("NOBEL PHARMSANOAT"). Действующее вещество - итраконазол, синтетическое, широкоспектральное, фунгицидное и фунгистатическое противогрибковое средство, ингибирующее цитохром Р 450-зависимый синтез эргостерола - важного компонента клеточной мембраны грибов. Показано, что итраконазол в лекарственной форме "Текназол" является высокоэффективным, удобным и, что немаловажно, доступным препаратом при лечении больных микозом и онихомикозом стоп. Россия, ГОУ ДПО СПбМАПО, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: МИКОЗЫ
СТОПЫ
ОНИХОМИКОЗЫ
ТЕКНАЗОЛ (ИТРАКОНАЗОЛ)
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Икрамова, Н.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.06-04Б4.266

Курдина, М. И.
Вульвовагинальный кандидоз - современный подход к выбору лекарственных препаратов [Текст] / М. И. Курдина // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2011. - Т. 11, N 6. - С. 89-93 . - ISSN 1726-6122
Аннотация: Важнейшим критерием, определяющим выбор препарата для лечения вульвовагинального кандидоза, является спектр его действия, к-рое должно распространяться на выделенные грибы. Если этиология вульвовагинального кандидоза установлена, то выбор препарата определяется видом гриба. Если этиология по каким-либо причинам неизвестна или выделено несколько видов грибов, назначают препарат максимально широкого спектра действия, включающего воздействие на различные виды дрожжеподобных грибов, например, итраконазол. Россия, Московского государст. унив. им. М.В. Ломоносова; ФГУ ЦКБп УД Президента РФ, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КАНДИДОЗ
ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЕ
ИТРАКОНАЗОЛ
ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.309

Диагностика и лечение грибковой инфекции после ортотопической трансплантации печени, сообщение о 48 случаях [Text] / Qi-fa Ye [et al.] // Zhopngguo putong waike zazhi. - 2007. - Vol. 16, N 8. - С. 744-746 . - ISSN 1005-6947
Аннотация: Приводили ретроспективное исследование 147 б-ных после ортотопической трансплантации печени (ОТП). У 29 б-ных (19,73%) наблюдали 48 случаев инвазивных грибковых инфекций (ГИ). ГИ легких наблюдали в 16 случаях (33,34%), кишечника в 11 случаях (22,92%) и мочеполовой системы в 10 случаях (20,83%). Возбудителями были Candida albicans (52,08%), Candida tropicals (12,50%), Aspergillus (8,34%) и плесневые грибы (4,17%). В 12 случаях проводилось эффективное лечение флуконазолом (I), в 8 случаях итракононазолом (II) и в 8 случаях каспофунгином (III). В 24 случаях лечебный эффект составлял 82,76% и 5 случаев смертельных исходов составляли 17,24%. Т. обр., частота ГИ после ОТП представляется высокой и следовательно, необходима ранняя диагностика и лечение ГИ эффективными противогрибковыми лекарственными средствами, такими как I, II и III. КНР, Central South Univ., Chansha. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ФЛУКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
КАСПОФУНГИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ye, Qi-fa; Li, Ke; Ming, Ying-zi; Chen, Wan-ping; Wan, Qi-quan; Qiao, Bing-bing

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.314

Олина, А. А.
Особенности фармакокинетических свойств антимикотических препаратов и эффективность терапии вульвовагинального кандидоза [Текст] / А. А. Олина, Т. И. Карпунина, М. Г. Машуров // Урал. мед. ж. - 2009. - N 3. - С. 54-58 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: Цель исследования: в условиях эксперимента определить активную концентрацию флуконазола и итраконазола в вагинальном секрете женщин, больных вульвовагинальным кандидозом (ВВК). Материалы и методы исследования: для определения содержания антимикотиков в вагинальном отделяемом проводили его забор через 24 часа после приема лекарственного средства, применяемого для этиотропной терапии острого ВВК: итраконазол ("Орунгал" по схеме 200 мг 1 раз в сутки три дня - 10 пациенток); флуконазол ("Дифлюкан" по 150 мг однократно - 10 пациенток). Для обнаружения и оценки концентрации в образцах действующих веществ использовали метод высоко эффективной жидкостной хроматографии (прибор "Миллихром А 02", колонка Silasorb SPH, 2,0*75 mm). Результаты: в ходе экспериментов в вагинальном содержимом удалось обнаружить только флуконазол в концентрации 2,5'+-'0,21 мкг/мл, при отсутствии значимых количеств итраконазола. Установленные фармакокинетические особенности, очевидно, связаны с тем, что флуконазол, как гидрофильный препарат, свободно проникает во влагалищный секрет, в то время как итраконазол, вследствие его липофильности, задерживается в тканях. Следовательно, при установленной чувствительности возбудителя вульвовагинального кандидоза, можно ожидать высокой эффективности монотерапии флуконазолом. Итраконазол, накапливаясь в тканях, препятствует инвазии грибков с поверхностных в более глубокие слои эпителия, но его фунгицидный эффект на "просветные" формы не может реализоваться, что требует дополнительного использования антимикотических препаратов местного действия. Россия, Пермская ГМА им. Е. А. Вагнера. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
ИТРАКОНАЗОЛ (ОРУНГАЛ)
ФЛУКОНАЗОЛ (ДИФЛЮКАН)
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Карпунина, Т.И.; Машуров, М.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.05-04Т3.300

Олина, А. А.
Особенности фармакокинетических свойств антимикотических препаратов и эффективность терапии вульвовагинального кандидоза [Текст] / А. А. Олина, Т. И. Карпунина, М. Г. Машуров // Урал. мед. ж. - 2009. - N 3. - С. 54-58 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: Цель исследования: в условиях эксперимента определить активную концентрацию флуконазола и итраконазола в вагинальном секрете женщин, больных вульвовагинальным кандидозом (ВВК). Материалы и методы исследования: для определения содержания антимикотиков в вагинальном отделяемом проводили его забор через 24 часа после приема лекарственного средства, применяемого для этиотропной терапии острого ВВК: итраконазол ("Орунгал" по схеме 200 мг 1 раз в сутки три дня - 10 пациенток); флуконазол ("Дифлюкан" по 150 мг однократно - 10 пациенток). Для обнаружения и оценки концентрации в образцах действующих веществ использовали метод высоко эффективной жидкостной хроматографии (прибор "Миллихром А 02", колонка Silasorb SPH, 2,0*75 mm). Результаты: в ходе экспериментов в вагинальном содержимом удалось обнаружить только флуконазол в концентрации 2,5'+-'0,21 мкг/мл, при отсутствии значимых количеств итраконазола. Установленные фармакокинетические особенности, очевидно, связаны с тем, что флуконазол, как гидрофильный препарат, свободно проникает во влагалищный секрет, в то время как итраконазол, вследствие его липофильности, задерживается в тканях. Следовательно, при установленной чувствительности возбудителя вульвовагинального кандидоза, можно ожидать высокой эффективности монотерапии флуконазолом. Итраконазол, накапливаясь в тканях, препятствует инвазии грибков с поверхностных в более глубокие слои эпителия, но его фунгицидный эффект на "просветные" формы не может реализоваться, что требует дополнительного использования антимикотических препаратов местного действия. Россия, Пермская ГМА им. Е. А. Вагнера. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
ИТРАКОНАЗОЛ (ОРУНГАЛ)
ФЛУКОНАЗОЛ (ДИФЛЮКАН)
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Карпунина, Т.И.; Машуров, М.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.06-04М6.326

Олина, А. А.
Особенности фармакокинетических свойств антимикотических препаратов и эффективность терапии вульвовагинального кандидоза [Текст] / А. А. Олина, Т. И. Карпунина, М. Г. Машуров // Урал. мед. ж. - 2009. - N 3. - С. 54-58 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: Цель исследования: в условиях эксперимента определить активную концентрацию флуконазола и итраконазола в вагинальном секрете женщин, больных вульвовагинальным кандидозом (ВВК). Материалы и методы исследования: для определения содержания антимикотиков в вагинальном отделяемом проводили его забор через 24 часа после приема лекарственного средства, применяемого для этиотропной терапии острого ВВК: итраконазол ("Орунгал" по схеме 200 мг 1 раз в сутки три дня - 10 пациенток); флуконазол ("Дифлюкан" по 150 мг однократно - 10 пациенток). Для обнаружения и оценки концентрации в образцах действующих веществ использовали метод высоко эффективной жидкостной хроматографии (прибор "Миллихром А 02", колонка Silasorb SPH, 2,0*75 mm). Результаты: в ходе экспериментов в вагинальном содержимом удалось обнаружить только флуконазол в концентрации 2,5'+-'0,21 мкг/мл, при отсутствии значимых количеств итраконазола. Установленные фармакокинетические особенности, очевидно, связаны с тем, что флуконазол, как гидрофильный препарат, свободно проникает во влагалищный секрет, в то время как итраконазол, вследствие его липофильности, задерживается в тканях. Следовательно, при установленной чувствительности возбудителя вульвовагинального кандидоза, можно ожидать высокой эффективности монотерапии флуконазолом. Итраконазол, накапливаясь в тканях, препятствует инвазии грибков с поверхностных в более глубокие слои эпителия, но его фунгицидный эффект на "просветные" формы не может реализоваться, что требует дополнительного использования антимикотических препаратов местного действия. Россия, Пермская ГМА им. Е. А. Вагнера. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
ИТРАКОНАЗОЛ (ОРУНГАЛ)
ФЛУКОНАЗОЛ (ДИФЛЮКАН)
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Карпунина, Т.И.; Машуров, М.Г.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска