СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Гришина, М. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.188К

Гришина, М. А.
Разработка амплификационной тест-системы для идентификации возбудителей кокцидиоидомикоза [Текст] / М. А. Гришина. - Саратов : Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Показано, что 1. На основе нуклеотидных последовательностей, представленных в базе GenBank NCBI, были подобраны родоспецифические праймеры CimMBP1s-CimMBP2as, комплементарные фрагменту гена макрофагсвязанного белка MBP-1, для идентификации Coccidioides immitis и C. posadasii. Для обнаружения C. posadasii сконструированы видоспецифические праймеры CpSOW82s-CpSOW82as, фланкирующие участок гена, кодирующего иммунодоминантный гликопротеин внешней стенки сферул SOWgp82. 2. Для идентификации и дифференциации C. immitis и C. posadasii разработана амплификационная тест-система с двумя парами праймеров CimMBP1s-CimMBP2as и CpSOW82s-CpSOW82as. Подобраны оптимальные условия проведения ПЦР, при соблюдении которых можно обнаруживать возбудителей кокцидиоидомикоза с чувствительностью 1*10{4} артроспор/мл при анализе чистых культур микроорганизмов. 3. Установлена видовая принадлежность исследуемых штаммов возбудителей кокцидиоидомикоза на основании данных рестрикционного анализа хромосомных локусов bl и VL, а также секвенирования фрагментов ДНК, синтезируемых в реакции амплификации с помощью праймеров CimMBP1s-CimMBP2as и CpSOW82s-CpSOW82as. Показано, что штаммы гриба из коллекции музея культур Волгоградского научно-исследовательского противочумного института принадлежат двум видам микроорганизмов - C. posadasii и C. immitis. 4. Показано, что для обеззараживания материала, содержащего возбудителей кокцидиоидомикоза, при исследовании методом ПЦР, может быть использован раствор мертиолята натрия до конечной концентрации 1:1000 с последующим прогреванием проб в течение 40 мин при температуре (56'+-'1)'ГРАДУС'С. Данный способ обеззараживания обеспечивает эффективную инактивацию гриба и позволяет проводить реакцию амплификации без снижения чувствительности метода ПЦР. 5. Подобран эффективный способ выделения ДНК Coccidioides spp. из объектов внешней среды (почвы) и биологического материала, контаминированных артроспорами возбудителя, основанный на гуанидинтиоцианатфенол-хлороформной депротеинизации с последующей очисткой ДНК методом нуклеосорбции. 6. Продемонстрирована возможность использования сконструированной амплификационной тест-системы для специфической детекции C. immitis и C. posadasii с чувствительностью 1*10{4} артроспор/мл при исследовании объектов внешней среды, искусственно контаминированных возбудителями кокцидиоидомикоза. 7. Выявлена диагностическая эффективность разработанной амплификационной тест-системы на основе двух пар праймеров CimMBP1s-CimMBP2as и CpSOW82s-CpSOW82as при анализе биологического материала от животных с экспериментальным кокцидиоидомикодом. Показана возможность использования метода ПЦР для детекции возбудителей кокцидиоидомикоза на ранних сроках инфекционного процесса

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КОКЦИДИОИДОЛЕЙКОЗ
ВОЗБУДИТЕЛИ
COCCIDIOIDES IMMITIS (FUNGI)
COCCIDIOIDES POSADASII (FINGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ВЫБОР
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Свободных экз. нет

Заявка 2346046 Российская Федерация, МКИ C12N 15/30.

Олигонуклеотидные праймеры для идентификации возбудителей кокцидиоидомикоза Coccidioides immitis и Coccidioides posadasii [Текст] / Г. А. Ткаченко [и др.] ; ФГУЗ Волгогр. н.-и. противочумн. ин-т Роспотребнадзора. - № 2007121818/13 ; Заявл. 09.06.2007 ; Опубл. 10.02.2009
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии. Разработаны специфичные олигонуклеотидные праймеры, обладающие активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации, имеющие структуру: 5'-GCAGGTTAATGAATAGCGTTGGTG-3'-CimMBP1s и 5'-CAAACATCAGTCCGTAATCGTGTG-3'-CimMBP2as для идентификации в короткий срок с высокой чувствительностью и специфичностью C. immitis и C. posadasii методом полимеразной цепной реакции в биологическом материале и объектах окружающей среды. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала возбудителей кокцидиоидомикоза Coccidioides immitis и Coccidioides posadasii в пробах как для диагностики в практическом здравоохранении и службе Роспотребнадзора, так и для научных исследований

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: COCCIDIOIDES IMMITIS (BACT.)
COCCIDIOIDES POSADASII (BACT.)
КОКЦИДИОМИКОЗ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Г.А.; Савченко, С.С.; Гришина, М.А.; Антонов, В.А.; ФГУЗ Волгогр. н.-и. противочумн. ин-т Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

Патент 2376382 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/02.

Лесовой, В. С.
Способ ускоренного определения количества живых клеток во взвесях дрожжеподобных грибов [Текст] / В. С. Лесовой, М. А. Гришина ; Волгогр. н.-и противочум. ин-т Роспотребнадзора. - № 2007126295/13 ; Заявл. 10.07.2007 ; Опубл. 20.12.2009
Аннотация: Разработали простой ускоренный метод, позволяющий более точно определить количество дрожжеподобных грибов (ДПГ) в единице объема. Способ основан на способности живых ДПГ переводить метиленовый синий в лейкоформу через 20 мин после его добавления к взвеси грибов, в результате чего они остаются неокрашенными; мертвые клетки окрашиваются в синий цвет. Смешивают взвеси клеток и метиленового синего в соотношении 1:1 и инкубируют 20 мин при комнатной температуре с последующим подсчетом в камере Горяева

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ГРИБЫ
ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ
КОЛИЧЕСТВО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гришина, М.А.; Волгогр. н.-и противочум. ин-т Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

Патент 2539108 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68 (2006.01).

Флуоресцентно-меченый олигонуклеотидный зонд PR-SOW для идентификации возбудителя кокцидиоидомикоза Coccidioides posadasii [Текст] / С. С. Савченко [и др.] ; ВолгНИПЧИ. - № 2013135391/10 ; Заявл. 26.07.2013 ; Опубл. 10.01.2015
Аннотация: Изобретение относится к области биохимии. Предложен олигонуклеотидный зонд с комплементарными концевыми последовательностями по типу "молекулярного маяка", обеспечивающий флуоресцентную детекцию при идентификации возбудителя кокцидиоидомикоза Coccidioides posadasii методом ПЦР с олигонуклеотидными праймерами CpSOW82s/CpSOWS2as, комплементарными фрагменту гена SOWgp82 С. posadasii. Зонд имеет структуру 5'(ROX)-CGCGGAGATGACTGTCGAGTGGCGCG-(BHQ2)3', где ROX - флуоресцентный краситель карбокси-Х-родамин, BHQ2 - гаситель флуоресценции. Изобретение позволяет в короткий срок с высокой чувствительностью и специфичностью детектировать ДНК С. posadasii в чистой культуре и биологическом материале. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР
ЗОНД PR-SOW
ДНК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
COCCIDIOIDES POSADASII (FUNGI)
ВОЗБУДИТЕЛЬ КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Савченко, С.С.; Ткаченко, Г.А.; Гришина, М.А.; Антонов, В.А.; ВолгНИПЧИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.12-04Б4.100

Кочубеева, Е. Н.
Эпидемиология кокцидиоидомикоза [Текст] / Е. Н. Кочубеева, А. В. Липницкий, М. А. Гришина // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 3. - С. 36-39 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Кокцидиоидомикоз - респираторное заболевание, вызываемое диморфными грибами рода Coccidioides. Это эндемичный микоз, в связи с чем для точного и своевременного установления диагноза необходим сбор эпидемиологического анамнеза с учетом пребывания пациента в эндемичных районах. Возбудители кокцидиоидомикоза в сапробной фазе растут и размножаются в почвах США, а также некоторых регионов Центральной и Южной Америки. Кроме того, завозные случаи кокцидиоидомикоза диагностированы во многих странах мира

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
COCCIDIOIDES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Липницкий, А.В.; Гришина, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.134

Сравнительная характеристика методов типирования микроскопических грибов. Обзор [Текст] / Т. Н. Шаров [и др.] // Пробл. мед. микол. - 2012. - Т. 14, N 2. - С. 18-24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ПЦР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Шаров, Т.Н.; Гришина, М.А.; Ткаченко, Г.А.; Шпак, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.10-04Б4.178

Липницкий, А. В.
Современные представления об иммунитете при кокцидиоидомикозе [Текст] / А. В. Липницкий, М. А. Гришина, Т. Н. Шаров // Инфекц. болезни. - 2013. - Т. 11, N 2. - С. 64-68 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В обзоре литературы представлены данные о механизмах иммунного ответа на заражение возбудителем особо опасного заболевания - кокцидиоидомикоза. Приведены материалы, характеризующие возможности иммунопрофилактики микоза. Кокцидиоидомикоз - особо опасное заболевание, эндемичное для Юго-Запада США, Центральной и Южной Америки. Болезнь регистрируется во многих странах мира после пребывания людей в эндемичных регионах. Этиологические агенты заболевания микромицеты Coccidioidesimmitis и Coccidioidesposadasii, обитают в почве в сапробной (мицелиальной) фазе, образуя артроспоры (артроконидии). Заражение людей происходит аэрогенно при вдыхании их с пылью. В организме человека артроспоры гриба конверсируют в эндоспорулирующие сферулы (паразитическая фаза). В защите организма от кокцидиоидомикоза, решающее значение имеет клеточный иммунитет. В обзоре обсуждаются аспекты клеточного и молекулярного взаимодействия компонентов врожденной и адаптивной системы иммунитета. Индукция цитокинов при кокцидиоидомикозе обуславливает некоторые клинические черты заболевания. Многочисленные исследования показали повышение тяжести инфекции у иммунокомпрометированных лиц. Иммунопрофилактика - перспективное направление исследований. Представлен анализ работ по разработке и совершенствованию вакцин при кокцидиоидомикозе

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ЗАРАЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
АРТРОСПОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КОНВЕРСИЯ
ЭНДОСПОРУЛИРУЮЩИЕ СФЕРУЛЫ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Гришина, М.А.; Шаров, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.03-04Б4.36

Конструирование олигонуклеотидных праймеров для выявления ДНК возбудителя гистоплазмоза [Текст] / Н. В. Вьючнова [и др.] // Пробл. мед. микол. - 2012. - Т. 14, N 2. - С. 58-62
Аннотация: В статье представлены результаты анализа различных ДНК-мишеней для определения ДНК Histoplasma capsulatum Darling методом ПЦР. Провели оценку специфичности и чувствительности используемых в работе праймеров при исследовании проб чистых культур и биологического материала, инфицированного Н. capsulatum. Россия, ФКУЗ Волгоградский научно-исследовательский противочумный ин-т Роспотребнадзора. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ГИСТОПЛАЗМОЗ
ДИАГНОСТИКУМЫ
HISTOPLASMA CAPSULATUM (BACT.)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Вьючнова, Н.В.; Ткаченко, Г.А.; Гришина, М.А.; Савченко, С.С.; Антонов, В.А.; Липницкий, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 14.02-04Б4.22

Сравнительная характеристика методов типирования микроскопических грибов. Обзор [Текст] / Т. Н. Шаров [и др.] // Пробл. мед. микол. - 2012. - Т. 14, N 2. - С. 18-24

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ПЦР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Шаров, Т.Н.; Гришина, М.А.; Ткаченко, Г.А.; Шпак, И.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.01-04Б4.59

Маркин, А. М.
Эпидемиология бластомикоза и паракокцидиоидомикоза [Текст] / А. М. Маркин, М. А. Гришина, Е. Н. Кочубеева // Пробл. особо опас. инфекций. - 2014. - N 3. - С. 34-37 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: В последние годы отчетливо наблюдается увеличение туристического потока, укрепление социально-экономических связей между странами. Процессы глобализации мировой экономики, рост уровня транспортного сообщения между странами, миграция больших количеств людей формирует предпосылки к распространению новых инфекционных заболеваний на территории России и стран СНГ. Завозные случаи бластомикоза и паракокцидиоидомикоза уже зарегистрированы во многих странах Европы и Азии у лиц, посетивших эндемичные страны. Учитывая это, весьма вероятна возможность нахождения в России инфицированных или больных. Целью нашего обзора является представление данных, свидетельствующих о необходимости совершенствования методов эпидемиологического контроля бластомикоза и паракокцидиоидомикоза. Диагностические исследования должны проводиться сертифицированным персоналом в специализированных лабораториях, отвечающих необходимым требованиям безопасности. Таким образом, информированность о данных заболеваниях как можно большего количества специалистов гарантирует успешную реализацию стратегий диагностики и лечения

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: БЛАСТОМИКОЗ
ПАРАКОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТУРИЗМ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР

Доп.точки доступа:
Гришина, М.А.; Кочубеева, Е.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.11-04Б4.4

Сравнительная оценка информативности иммунологических и молекулярно-генетических методов и средств на этапах специфической индикации возбудителя мелиоидоза [Текст] / Е. В. Прохватилова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2014. - Т. 59, N 12. - С. 55-59 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Испытаны наборы реагентов для диагностики in vitro возбудителя мелиоидоза и др. близкородственных видов буркхолдерий. Оценены диагностические возможности коммерческих и экспериментальных наборов реагентов для экспресс- и ускоренного анализа. Критериями оценки диагностической ценности наборов реагентов являлись чувствительность, специфичность, а также время проведения исследований. Анализ с использованием моно- и мультилокусных амплификационных систем, в том числе ПЦР в реальном времени, позволил в течение 5-6 ч осуществить идентификацию и дифференциацию Burkholderia pseudomallei, B. thailandensis и B. cepacia. Россия, Волгоградский научно-исслед. противочумный инст. Роспотребнадзора России, Волгоград

ГРНТИ	76.03.43	, 34.27.29

ВИНИТИ 761.03.43.05.02 + 341.27.29.25.15.99
Рубрики: МЕЛИОИДОЗ
ВОЗБУДИТЕЛИ
BURKHOLDERIA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Прохватилова, Е.В.; Антонов, В.А.; Викторов, Д.В.; Храпова, Н.П.; Ткаченко, Г.А.; Илюхин, В.И.; Захарова, И.Б.; Гришина, М.А.; Плеханова, Н.Г.; Новицкая, И.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.373

Липницкий, А. В.
Современные представления об иммунитете при кокцидиоидомикозе [Текст] / А. В. Липницкий, М. А. Гришина, Т. Н. Шаров // Инфекц. болезни. - 2013. - Т. 11, N 2. - С. 64-68 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В обзоре литературы представлены данные о механизмах иммунного ответа на заражение возбудителем особо опасного заболевания - кокцидиоидомикоза. Приведены материалы, характеризующие возможности иммунопрофилактики микоза. Кокцидиоидомикоз - особо опасное заболевание, эндемичное для Юго-Запада США, Центральной и Южной Америки. Болезнь регистрируется во многих странах мира после пребывания людей в эндемичных регионах. Этиологические агенты заболевания микромицеты Coccidioidesimmitis и Coccidioidesposadasii, обитают в почве в сапробной (мицелиальной) фазе, образуя артроспоры (артроконидии). Заражение людей происходит аэрогенно при вдыхании их с пылью. В организме человека артроспоры гриба конверсируют в эндоспорулирующие сферулы (паразитическая фаза). В защите организма от кокцидиоидомикоза, решающее значение имеет клеточный иммунитет. В обзоре обсуждаются аспекты клеточного и молекулярного взаимодействия компонентов врожденной и адаптивной системы иммунитета. Индукция цитокинов при кокцидиоидомикозе обуславливает некоторые клинические черты заболевания. Многочисленные исследования показали повышение тяжести инфекции у иммунокомпрометированных лиц. Иммунопрофилактика - перспективное направление исследований. Представлен анализ работ по разработке и совершенствованию вакцин при кокцидиоидомикозе

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ЗАРАЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
АРТРОСПОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КОНВЕРСИЯ
ЭНДОСПОРУЛИРУЮЩИЕ СФЕРУЛЫ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Гришина, М.А.; Шаров, Т.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.59

Вьючнова, Н. В.
Применение препарата "экорфорте" для обеззараживания различных поверхностей, контаминированных Coccidioides spp. [Текст] : тез. и докл.[Научно-практическая конференция по медицинской микологии (16 Кашкинские чтения), Санкт-Петербург, 19-21 июня, 2013] / Н. В. Вьючнова, В. А. Спиридонов, М. А. Гришина // Пробл. мед. микол. - 2013. - Т. 15, N 2. - С. 64-65

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
"ЭКОР-ФОРТЕ"
COCCIDIOIDES SPP. (FUNGI)
ПОВЕРХНОСТИ
КОНТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Спиридонов, В.А.; Гришина, М.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.83

МИКРОФЛОРА ВНУТРЕННЕГО ИНТЕРФЕЙСА ОСТЕОИНТЕГРИРОВАННОГО ДЕНТАЛЬНОГО ИМПЛАНТАТА [Текст] / А. Т. Яковлев [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2015. - N 2. - С. 54 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Статья посвящена исследованию факта бактериальной контаминации внутреннего интерфейса остеоинтегрированного дентального имплантата, а также изучению количественного и качественного состава населяющей его микрофлоры. На основании данных собственных исследований и анализа научной литературы делается вывод о неизбежности миграции микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности во внутреннее пространство установленного имплантата, а соответственно, можно предположить возможность микроутечек бактерий из внутреннего интерфейса имплантата в окружающие ткани. Клиническое значение зазора между имплантатом и абатментом часто игнорируется практическими врачами, в частности бывает, что сборка супраструктуры и фикстуры производится без соблюдения усилия крутящего момента, рекомендованного производителем. Однако именно несоблюдение величины торка при установке абатмента может привести к увеличению промежутка между элементами имплантата, что в свою очередь влечет за собой беспрепятственное проникновение микроорганизмов из образовавшегося очага инфекции в периимплантатные ткани. Автором делаются предположения относительно влияния зазора в области сочленения импланта и абатмента на процессы остеоинтеграции и воспалительной реакции в тканях периимплантной зоны.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.17
Рубрики: ИМПЛАНТАТ
ОСТЕОИНТЕГРИРОВАННЫЙ ДЕНТАЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ
ВНУТРЕННИЙ ИНТЕРФЕЙС
КОНТАМИНАЦИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Яковлев, А.Т.; Бадрак, Е.Ю.; Михальченко, Д.В.; Гришина, М.А.; Демьянова, О.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.274

Разработка препаратов для диагностики особо опасных микозов [Text] : тез. [10 Съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов "Итоги и перспективы обеспечения эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации", Москва, 12-13 апр., 2012] / М. А. Гришина [et al.] // Инфекц. и иммунитет. - 2012. - Vol. 2, N 1-2. - P254 . - ISSN 2220-7619

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ОСОБООПАСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МИКОЗЫ
МОНИТОРИНГ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гришина, М.А.; Кочубеева, Е.Н.; Липницкий, А.В.; Вьючнова, Н.В.; Ткаченко, Г.А.; Савченко, С.С.; Антонов, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.373

Теоретическое исследование туберкулостатической активности соединений дигидропиримидинового ряда [Текст] / Е. С. Переяславская [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2008. - Т. 42, N 11. - С. 18-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В рамках 3D QSAR алгоритма BiS/MC проведен анализ туберкулостатиков дигидропиримидинового ряда. Выделены конформеры, ответственные за проявление биологического действия соединений. Проведено моделирование комплексов изучаемых соединений с рецептором. Показано, что для наиболее активных молекул наблюдаются эффективные электростатические взаимодействия атомов кислорода подандной цепи или эфирной группы с положительно заряженными атомами рецептора. Выделены фармакофорные и антифармакофорные части молекул. Найдена зависимость туберкулостатической активности от параметров строения комплексов "рецептор-лиганд" с коэф. корреляции 0,99. Полученные результаты могут быть использованы для целенаправленного синтеза эффективных противотуберкулезных препаратов, а также прогноза туберкулостатической активности новых соединений. Россия, Челябинский ГУ. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ДИГИДРОПИРИМИДИНЫ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СКРИНИНГ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
КОНФОРМЕРЫ
ПОДАНДНАЯ ЦЕПЬ

Доп.точки доступа:
Переяславская, Е.С.; Потемкин, В.А.; Барташевич, Е.В.; Гришина, М.А.; Русинов, Г.Л.; Федорова, О.В.; Жидовинова, М.С.; Овчинникова, И.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.01-04Б4.160

К характеристике вирулентности грибов рода Coccidioides [Текст] : докл. [Междисциплинарный микологический форум, Москва, апр., 2009] / В. С. Лесовой [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2009. - N 1. - С. 23-24 . - ISSN 0236-297X

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: COCCIDIOIDES (FUNGI)
ШТАММЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Лесовой, В.С.; Липницкий, А.В.; Гришина, М.А.; Вьючнова, Н.В.; Кочубеева, Е.Н.; Ткаченко, Г.А.; Антонов, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.282

Идентификация возбудителей кокцидиоидомикоза методом полимеразной цепной реакции [Текст] / Г. А. Ткаченко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2007. - N 4. - С. 25-31 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Для диагностики кокцидиоидомикоза методом ПЦР сконструированы две пары праймеров. Одна - для идентификации обоих видов Coccidioides spp. на основе гена MBP-1. Другая пара праймеров подобрана на основе гена, кодирующего иммунодоминантный гликопротеин внешней стенки сферул (SOWgp82), для детекции C. posadasii. Подобранные праймеры позволили с высокой чувствительностью и специфичностью идентифицировать возбудителей кокцидиоидомикоза. Разработан эффективный способ выделения ДНК гриба из почвы, контаминированной артроспорами Coccidioides spp. Он состоит из гуанидинтиоцианат-фенол-хлороформной депротеинизации с последующей очисткой ДНК с помощью нуклеосорбции. Россия, Волгоградский НИ противочумный ин-т. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: COCCIDIOIDES (FUNGI)
ВОЗБУДИТЕЛИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОКЦИДИОДОМИКОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ГЕНЫ MBP-1
ГЕН ИММУНОДОМИНАНТНОГО ГЛИКОПРОТЕИНА ВНЕШНЕЙ СТЕНКИ СФЕРУЛ SOWGP82

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Г.А.; Гришина, М.А.; Антонов, В.А.; Савченко, С.С.; Замараев, В.С.; Лесовой, В.С.; Липницкий, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.06-04Т4.167

Липницкий, А. В.
Молекулярно-генетические подходы к идентификации грибов - продуцентов трихотеценовых микотоксинов. Обзор [Текст] / А. В. Липницкий, В. А. Антонов, М. А. Гришина // Пробл. мед. микол. - 2007. - Т. 9, N 3. - С. 16-20
Аннотация: Трихотецены являются классом микотоксинов, продуцируемых многими видами грибов, принадлежащими к родам Fusarium, Trichoderma, Cephalosporium, Myrothecium, Verticimonosporium и Stachybotrys. В обзоре представлены молекулярные методы выявления трихотеценовых микотоксинов. ПЦР может быть использована для выявления микотоксин-продуцирующих видов рода Fusarium. Этот метод может явиться альтернативой тестам, базирующимся на выявлении антител к микотоксинам. Россия, ФГУЗ "Волгоградский научно-исслед. противочумный ин-т" Роспотребнадзора, Волгоград. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ГРИБЫ
ПРОДУЦЕНТЫ ТРИХОТЕЦЕНОВЫХ МИКОТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МИКОТОКСИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Антонов, В.А.; Гришина, М.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.07-04Б3.13

Липницкий, А. В.
Молекулярно-генетические подходы к идентификации грибов - продуцентов трихотеценовых микотоксинов. Обзор [Текст] / А. В. Липницкий, В. А. Антонов, М. А. Гришина // Пробл. мед. микол. - 2007. - Т. 9, N 3. - С. 16-20
Аннотация: Трихотецены являются классом микотоксинов, продуцируемых многими видами грибов, принадлежащими к родам Fusarium, Trichoderma, Cephalosporium, Myrothecium, Verticimonosporium и Stachybotrys. В обзоре представлены молекулярные методы выявления трихотеценовых микотоксинов. ПЦР может быть использована для выявления микотоксин-продуцирующих видов рода Fusarium. Этот метод может явиться альтернативой тестам, базирующимся на выявлении антител к микотоксинам. Россия, ФГУЗ "Волгоградский научно-исслед. противочумный ин-т" Роспотребнадзора, Волгоград. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ГРИБЫ
ПРОДУЦЕНТЫ ТРИХОТЕЦЕНОВЫХ МИКОТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МИКОТОКСИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Антонов, В.А.; Гришина, М.А.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска