Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.129

   
    Синтез и противомикробная активность новых производных 2-фенилиндола [Текст] / И. Ш. Чиквадзе [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 47-50 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описывают синтез некоторых новых производных 2-фенилиндола и исследование их противомикробной активности. У 2-(п-бромфенил)-3-фенилазоиндола и 2-(п-метоксифенил)-3-фенилазоиндола выявили высокую активность в отношении грамположительных бактерий; у 2-(п-аминофенил)индола гидрохлорида - высокая противотуберкулезная активность. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛИНДОЛ* 2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Чиквадзе, И.Ш.; Мумладзе, Э.А.; Самсония, Ш.А.; Суворов, Н.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.430

   
    Синтез и противомикробная активность новых производных 2-фенилиндола [Текст] / И. Ш. Чиквадзе [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 47-50 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описывают синтез некоторых новых производных 2-фенилиндола и исследование их противомикробной активности. У 2-(п-бромфенил)-3-фенилазоиндола и 2-(п-метоксифенил)-3-фенилазоиндола выявили высокую активность в отношении грамположительных бактерий; у 2-(п-аминофенил)индола гидрохлорида - высокая противотуберкулезная активность. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛИНДОЛ* 2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Чиквадзе, И.Ш.; Мумладзе, Э.А.; Самсония, Ш.А.; Суворов, Н.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.290

   
    Potentiation of the effects of chlorhexidine diacetate and cetylpyridinium chloride on mycobacteria by ethambutol [Text] / S. J. Broadley [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P458-460 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Потенцирование этамбутолом действия хлоргексидина диацетата и цетилпиридиния хлорида на микобактерии
Аннотация: Ethambutol enhanced the effects of chlorhexidine diacetate and cetylpyridinium chloride against Mycobacterium avium, M. bovis BCG, M. fortuitum and M. phlei. The findings show that it is possible to increase the susceptibility of mycobacteria to agents that normally exhibit poor activity against these organisms because of their reduced cellular penetration. Великобритания, Welsh School of Pharmacy, Univ. of Wales, Cardiff, King Edward VII Avenue, Cardiff CF1 3XF. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.97
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭТАМБУТОЛ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ХЛОРГЕКСИДИНА ДИАЦЕТАТ
ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM AVIUM
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG
MYCOBACTERIUM FORTUITUM
MYCOBACTERIUM PHLEI
АНТИСЕПТИКИ

Доп.точки доступа:
Broadley, S.J.; Jenkins, P.A.; Furr, J.R.; Russell, A.D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.305

   
    Новый противотуберкулезный препарат оксазид. Доклиническое изучение [Текст] / О. Н. Чупахин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 209 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Авторским коллективом разработан новый оригинальный противотуберкулезный препарат оксазид, превосходящий по своим параметрам (высокая активность и низкая токсичность) применяемые в медицине противотуберкулезные препараты. Препарат специфичен по отношению к микобактериям и не оказывает подавляющего действия на нормальную микрофлору организма. Успешно завершены такие важные этапы предклинических испытаний как изучение мутагенной активности, фармакокинетические исследования, разработка технологии получения таблетки с содержанием действующего вещества 0,2 г. Установлены сроки годности (не менее 5 лет) и предложены методы оценки качества субстанции и таблеток оксазида. Получены положительные результаты при лечении зараженных туберкулезом экспериментальных животных в течение 1 и 2 месяцев таблетированным оксазидом в дозе 20 мг/кг
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Чупахин, О.Н.; Федорова, О.В.; Мордовской, Г.Г.; Русинов, Г.Л.; Зуева, М.Н.; Чекрышкина, Л.А.; Кравченко, М.А.; Трухина, В.И.; Чиркова, М.А.; Овчинникова, И.Г.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.197

   
    Антимикобактериальное действие новых композиций оксованадия (IV) с биолигандами [Текст] / Р. Х. Хафизьянова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 209 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Настоящая работа посвящена оценке антимикобактериальной активности комплексных соединений оксованадия (IV). В экспериментах in vitro методом абсолютных концентраций на среде Левенштейна-Йенсена изучено их действие на рост резистентного штамма M. tuberculosis в концентрациях 0,05-50 мкг/мл среды в сравнении с изониазидом. Установлено, что соединение УО (IV)-R-AK2 имеет минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) 6 кг/мл, в то время как MIC других соединений ванадия (IV) был сопоставим с изониазидом и проявлялся в концентрации 9 мкг/мл среды. Таким образом, результаты опытов обосновывают дальнейшее изучение противотуберкулезной активности новых комплексных соединений оксованадия (IV) с биолигандами в опытах in vivo
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ОКСОВАНАДИЙ (IV)
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.; Залялютдинова, Л.Н.; Госманов, А.Р.; Мурзагалееева, Г.Н.; Рагинов, И.С.; Вафин, А.Ю.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.76

   
    Новый противотуберкулезный препарат оксазид. Доклиническое изучение [Текст] / О. Н. Чупахин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 209 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Авторским коллективом разработан новый оригинальный противотуберкулезный препарат оксазид, превосходящий по своим параметрам (высокая активность и низкая токсичность) применяемые в медицине противотуберкулезные препараты. Препарат специфичен по отношению к микобактериям и не оказывает подавляющего действия на нормальную микрофлору организма. Успешно завершены такие важные этапы предклинических испытаний как изучение мутагенной активности, фармакокинетические исследования, разработка технологии получения таблетки с содержанием действующего вещества 0,2 г. Установлены сроки годности (не менее 5 лет) и предложены методы оценки качества субстанции и таблеток оксазида. Получены положительные результаты при лечении зараженных туберкулезом экспериментальных животных в течение 1 и 2 месяцев таблетированным оксазидом в дозе 20 мг/кг
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Чупахин, О.Н.; Федорова, О.В.; Мордовской, Г.Г.; Русинов, Г.Л.; Зуева, М.Н.; Чекрышкина, Л.А.; Кравченко, М.А.; Трухина, В.И.; Чиркова, М.А.; Овчинникова, И.Г.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.470

   
    Использование эликсира "Кедровит" в терапии экспериментального туберкулеза [Текст] / В. Г. Макаров [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 199 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследование проведено на белых беспородных мышах на модели генерализованного туберкулеза. Эликсир "Кедровит", примененный в виде монотерапии, проявил некоторый лечебный эффект. Снизилась до 10% (вместо 45% в группе нелеченных мышей) гибель животных; отмечена тенденция к снижению коэффициента массы и индекса поражения легких. При подключении к этиотропной терапии (изониазид или рифампицин) эликсир усиливал ее результативность. Более выраженно нарастал лечебный эффект рифампицина. По сравнению с одним туберкулостатиком в группе мышей, получавших комплексную терапию, статистически значимо снизились индекс поражения легких и высеваемость микобактерий из селезенки. Таким образом, при присоединении к этиотропной терапии экспериментального туберкулеза эликсир "Кедровит" способствует повышению ее эффективности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
РИФОМПИЦИН
ЭЛИКСИР "КЕДРОВИТ"
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаров, В.Г.; Лобанков, О.В.; Александрова, А.Е.; Заболотных, Н.В.; Антоненкова, Е.В.; Ерешко, С.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.515

   
    Оценка противотуберкулезной активности и некоторых токсикологических параметров оригинального соединения перхлозон [Текст] / А. Е. Александрова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 187 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Среди большого ряда синтетических веществ различной химической структуры наиболее выраженная противотуберкулезная активность выявлена у производного пиридиния, названного перхлозон. В опытах in vitro он не уступал изониазиду и рифампицину, ингибировал рост полирезистентных культур микобактерий. При экспериментальном туберкулезе мышей и кроликов перхлозон в равноэффективных дозах оказывал лечебное действие, сопоставимое с изониазидом. Результативность комплексной терапии экспериментальных животных не снижалась при замене изониазида перхлозоном. Проводится доклиническое изучение вещества. Получены данные об отсутствии у перхлозона мутагенных свойств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНОЕ ПИРИДИНИЯ
ПЕРХЛОЗОН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Александрова, А.Е.; Виноградова, Т.И.; Антоненкова, Е.В.; Елохина, В.Н.; Нахманович, А.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.518

   
    Антимикобактериальное действие новых композиций оксованадия (IV) с биолигандами [Текст] / Р. Х. Хафизьянова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 209 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Настоящая работа посвящена оценке антимикобактериальной активности комплексных соединений оксованадия (IV). В экспериментах in vitro методом абсолютных концентраций на среде Левенштейна-Йенсена изучено их действие на рост резистентного штамма M. tuberculosis в концентрациях 0,05-50 мкг/мл среды в сравнении с изониазидом. Установлено, что соединение УО (IV)-R-AK2 имеет минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) 6 кг/мл, в то время как MIC других соединений ванадия (IV) был сопоставим с изониазидом и проявлялся в концентрации 9 мкг/мл среды. Таким образом, результаты опытов обосновывают дальнейшее изучение противотуберкулезной активности новых комплексных соединений оксованадия (IV) с биолигандами в опытах in vivo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ОКСОВАНАДИЙ (IV)
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.; Залялютдинова, Л.Н.; Госманов, А.Р.; Мурзагалееева, Г.Н.; Рагинов, И.С.; Вафин, А.Ю.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.211

   
    Оценка противотуберкулезной активности и некоторых токсикологических параметров оригинального соединения перхлозон [Текст] / А. Е. Александрова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 187 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Среди большого ряда синтетических веществ различной химической структуры наиболее выраженная противотуберкулезная активность выявлена у производного пиридиния, названного перхлозон. В опытах in vitro он не уступал изониазиду и рифампицину, ингибировал рост полирезистентных культур микобактерий. При экспериментальном туберкулезе мышей и кроликов перхлозон в равноэффективных дозах оказывал лечебное действие, сопоставимое с изониазидом. Результативность комплексной терапии экспериментальных животных не снижалась при замене изониазида перхлозоном. Проводится доклиническое изучение вещества. Получены данные об отсутствии у перхлозона мутагенных свойств
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНОЕ ПИРИДИНИЯ
ПЕРХЛОЗОН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Александрова, А.Е.; Виноградова, Т.И.; Антоненкова, Е.В.; Елохина, В.Н.; Нахманович, А.С.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.286

   
    Использование эликсира "Кедровит" в терапии экспериментального туберкулеза [Текст] / В. Г. Макаров [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 199 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследование проведено на белых беспородных мышах на модели генерализованного туберкулеза. Эликсир "Кедровит", примененный в виде монотерапии, проявил некоторый лечебный эффект. Снизилась до 10% (вместо 45% в группе нелеченных мышей) гибель животных; отмечена тенденция к снижению коэффициента массы и индекса поражения легких. При подключении к этиотропной терапии (изониазид или рифампицин) эликсир усиливал ее результативность. Более выраженно нарастал лечебный эффект рифампицина. По сравнению с одним туберкулостатиком в группе мышей, получавших комплексную терапию, статистически значимо снизились индекс поражения легких и высеваемость микобактерий из селезенки. Таким образом, при присоединении к этиотропной терапии экспериментального туберкулеза эликсир "Кедровит" способствует повышению ее эффективности
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
РИФОМПИЦИН
ЭЛИКСИР "КЕДРОВИТ"
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаров, В.Г.; Лобанков, О.В.; Александрова, А.Е.; Заболотных, Н.В.; Антоненкова, Е.В.; Ерешко, С.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.309

   
    Новый противотуберкулезный препарат оксазид. Доклиническое изучение [Текст] / О. Н. Чупахин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 209 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Авторским коллективом разработан новый оригинальный противотуберкулезный препарат оксазид, превосходящий по своим параметрам (высокая активность и низкая токсичность) применяемые в медицине противотуберкулезные препараты. Препарат специфичен по отношению к микобактериям и не оказывает подавляющего действия на нормальную микрофлору организма. Успешно завершены такие важные этапы предклинических испытаний как изучение мутагенной активности, фармакокинетические исследования, разработка технологии получения таблетки с содержанием действующего вещества 0,2 г. Установлены сроки годности (не менее 5 лет) и предложены методы оценки качества субстанции и таблеток оксазида. Получены положительные результаты при лечении зараженных туберкулезом экспериментальных животных в течение 1 и 2 месяцев таблетированным оксазидом в дозе 20 мг/кг
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Чупахин, О.Н.; Федорова, О.В.; Мордовской, Г.Г.; Русинов, Г.Л.; Зуева, М.Н.; Чекрышкина, Л.А.; Кравченко, М.А.; Трухина, В.И.; Чиркова, М.А.; Овчинникова, И.Г.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.51

    Silva, S. R.
    Sintese de pro-farmacos reciprocos com atividade tuberculostatica [Text] : res. Simp. "100 anos ensino farmaceut. estado Sao Paulo", Sao Paulo, 13-16 out., 1998 / S. R. Silva, M. A.B. Silveira, V. M.F. Nakasone // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 2. - С. 82 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Синтез реципрокных пролекарств с противотуберкулезной активностью
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Silveira, M.A.B.; Nakasone, V.M.F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.215

    Silva, S. R.
    Sintese de pro-farmacos reciprocos com atividade tuberculostatica [Text] : res. Simp. "100 anos ensino farmaceut. estado Sao Paulo", Sao Paulo, 13-16 out., 1998 / S. R. Silva, M. A.B. Silveira, V. M.F. Nakasone // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 2. - С. 82 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Синтез реципрокных пролекарств с противотуберкулезной активностью
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Silveira, M.A.B.; Nakasone, V.M.F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.238

    Silva, S. R.
    Sintese de pro-farmacos reciprocos com atividade tuberculostatica [Text] : res. Simp. "100 anos ensino farmaceut. estado Sao Paulo", Sao Paulo, 13-16 out., 1998 / S. R. Silva, M. A.B. Silveira, V. M.F. Nakasone // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 2. - С. 82 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Синтез реципрокных пролекарств с противотуберкулезной активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Silveira, M.A.B.; Nakasone, V.M.F.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.12-04Б4.158

   
    Synthesis and antituberculosis activity of some new 2-quinoxalinecarbonitriles [Text] / M.Elena Montoya [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 8-9. - P570-573 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и антитуберкулезная активность некоторых новых 2-хиноксалинокарбонитрилов
Аннотация: В последние годы среди штаммов-возбудителей туберкулеза увеличивается число множественноантибиотикорезистентных. В этой связи актуальным является поиск новых противотуберкулезных препаратов. В данной статье приводится схема синтеза ряда 2-хиноксалинокарбонитрилов. При испытании их способности ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis показано, что наиболее активным в этом отношении является производное 4а. Его МИК для М. tuberculosis 12,5 мкг/мл, а степень нигибирования 90%. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: 2-ХИНОКСАЛИНОКАРБОНИТРИЛ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Montoya, M.Elena; Sainz, Yolanda; Ortega, M.Angel; Lopez, De Cerain Adela; Monge, Antonio
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.351

   
    Synthesis and antituberculosis activity of some new 2-quinoxalinecarbonitriles [Text] / M.Elena Montoya [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 8-9. - P570-573 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и антитуберкулезная активность некоторых новых 2-хиноксалинокарбонитрилов
Аннотация: В последние годы среди штаммов-возбудителей туберкулеза увеличивается число множественноантибиотикорезистентных. В этой связи актуальным является поиск новых противотуберкулезных препаратов. В данной статье приводится схема синтеза ряда 2-хиноксалинокарбонитрилов. При испытании их способности ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis показано, что наиболее активным в этом отношении является производное 4а. Его МИК для М. tuberculosis 12,5 мкг/мл, а степень нигибирования 90%. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: 2-ХИНОКСАЛИНОКАРБОНИТРИЛ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Montoya, M.Elena; Sainz, Yolanda; Ortega, M.Angel; Lopez, De Cerain Adela; Monge, Antonio
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.410

    Ates, Oznur.
    Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.274

    Ates, Oznur.
    Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.190

   
    Synthesis and biological activity of 4-substituted 1-[1-(2-hydroxyethoxy)-methyl-1,2,3-triazol-(4 and 5)-ylmethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines [Text] / O. Moukha-Chafiq [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2001. - Vol. 20, N 10-11. - P1797-1810 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 4-замещенных 1-[1-(2-гидроксиэтокси)-метил-1,2,3-триазол-(4 и 5)-илметил]-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидинов (I)
Аннотация: Из синтезированных производных I ни одно в-во не оказывало ингибирующего действия в отношении репликации ВИЧ-1 (III[B]) и ВИЧ-2 (ROD) на клетках MT-4 и не проявляло противораковой активности. Одно из в-в проявило выраженную активность в отношении M. tuberculosis. Марокко, Lab. de Chimie Bio-Organique, Fac. des Sciences, Agadir. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ-1
ВИЧ-2
ПИРАЗОЛОПИРИМИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Moukha-Chafiq, O.; Taha, M.L.; Lazrek, H.B.; Pannecouque, C.; Witvrouw, M.; De, Clercq E.; Barascut, J.L.; Imbach, J.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)