СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yeh, Lee-Chuan$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.18

Osteogenis protein-1 and insulin-like growth factor I synergistically stimulate rat osteoblastic cell differentiation and proliferation [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 10. - P4181-4190 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Остеогенный белок (ОБ)-1 и инсулиноподобный фактор роста (ИФР)I синергически стимулируют дифференцировку и пролиферацию остеобластов крысы
Аннотация: В первичной культуре Кл из свода черепа плода крысы экзогенный ИФР-I синергически усиливал действие ОБ-1, повышая включение {3}H-тимидина, активность щелочной фосфатазы, ПТГ-зависимый синтез цАМФ и образование минерализованных костных узелков; максимальный синергизм ОБ-1 и ИФР-I наблюдали при их одновременном внесении. Синергизм отсутствовал при предобработке Кл в течение 24 ч ИФР-I, после к-рого применяли ОБ-1. По-видимому, ИФР-I сенситизирует Кл в отношении ОБ-1. Содержание мРНК рецепторов I и II типа ОБ-1 повышалось под действием ОБ-1, к-рое не усиливал ИФР-I. Экспрессия гена рецептора ИФР-I не изменялась при действии ОБ-1 и ИФР-I. ОБ-1 один или в сочетании с ИФР-I повышал содержание мРНК связывающего ИФР белка ИФРСБ-3 и снижал содержание мРНК ИФРСБ-4, -5 и -6, ИФР-I не изменял содержания мРНК ИФРСБ-3, -4 и -6, но повышал содержание мРНК ИФРСБ-5. Дез(1-3)-ИФР-I, обладающий сниженным сродством различным ИФРСБ, эффективнее полноразмерного ИФР-I повышал вызванную ОБ-1 активность щелочной фосфатазы. Экзогенный ИФРСБ-5 угнетал индуцированную ОБ-1 активность щелочной фосфатазы и ослаблял синергический эффект ОБ-1 и ИФР-I. По-видимому, вызванная ОБ-1 понижающая регуляция различных ИФРСБ, особенно ИФРСБ-5, существенна для синергической стимуляции дифференцировки Кл свода черепа плода крысы под действием ОБ-1 и ИФР-I. США, Dep. Bioch., Univ. Texas Hlth Sci Ctr, San Antonio, TX 78284-7760. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК-1
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИФР БЕЛКИ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Adamo, Martin L.; Olson, Merle S.; Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.253

Yeh, Lee-Chuan C.
Yeast ribosomal proteins L4, L17, L20, and L25 exhibit different binding characteristics for the yeast 35S precursor rRNA [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, John C. Lee // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999(1998). - Vol. 1443, N 1-2. - P139-148 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Рибосомные белки дрожжей L4, L17, L20 и L25 обладают различными характеристиками связывания с предшественником 35S рРНК дрожжей
Аннотация: Синтезированные in vitro меченые 35S пре-рРНК использовали для определения характеристик связывания с белками субъединицы 60S рибосом дрожжей. Показали, что L4, L17, L20 и L25 связываются с 35S пре-рРНК в отсутствие др. клеточных компонентов. Во всех случаях количество образовавшихся РНК-белковых комплексов было пропорционально количеству белка, добавленного в реакционную смесь. Нерадиоактивная пре-рРНК конкурировала за связывание с белком дозозависимым образом. Присутствие 18S рРНК и поли(А) не влияло на связывание белков с 35S рРНК, в отличие от 25S рРНК, в присутствии которой изменялись характеристики связывания 4 белков с пре-рРНК. L4 не связывался с 25S рРНК, но специфически взаимодействовал с 35S пре-рРНК. L17 предпочтительно связывался с пре-рРНК, но связывался и со зрелой 25S рРНК. L20 одинаково хорошо связывался с пре-рРНК и с 25S рРНК. L25 также связывается с 35S пре-рРНК и со зрелой 25S рРНК, но сродство их слегка различается. Предполагается, что L4 является первым рибосомным белком, который связывается с 35S пре-рРНК в процессе биогенеза рибосом. США, Dep. Biochem., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7760. Библ. 65

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ L4, L17, L20, L25
РНК РИБОСОМНАЯ 35S
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РИБОСОМЫ
СБОРКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.332

Yeh, Lee-Chuan C.
Yeast ribosomal proteins L4, L17, L20, and L25 exhibit different binding characteristics for the yeast 35S precursor rRNA [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, John C. Lee // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999(1998). - Vol. 1443, N 1-2. - P139-148 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Рибосомные белки дрожжей L4, L17, L20 и L25 обладают различными характеристиками связывания с предшественником 35S рРНК дрожжей
Аннотация: Синтезированные in vitro меченые 35S пре-рРНК использовали для определения характеристик связывания с белками субъединицы 60S рибосом дрожжей. Показали, что L4, L17, L20 и L25 связываются с 35S пре-рРНК в отсутствие др. клеточных компонентов. Во всех случаях количество образовавшихся РНК-белковых комплексов было пропорционально количеству белка, добавленного в реакционную смесь. Нерадиоактивная пре-рРНК конкурировала за связывание с белком дозозависимым образом. Присутствие 18S рРНК и поли(А) не влияло на связывание белков с 35S рРНК, в отличие от 25S рРНК, в присутствии которой изменялись характеристики связывания 4 белков с пре-рРНК. L4 не связывался с 25S рРНК, но специфически взаимодействовал с 35S пре-рРНК. L17 предпочтительно связывался с пре-рРНК, но связывался и со зрелой 25S рРНК. L20 одинаково хорошо связывался с пре-рРНК и с 25S рРНК. L25 также связывается с 35S пре-рРНК и со зрелой 25S рРНК, но сродство их слегка различается. Предполагается, что L4 является первым рибосомным белком, который связывается с 35S пре-рРНК в процессе биогенеза рибосом. США, Dep. Biochem., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7760. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ L4, L17, L20, L25
РНК РИБОСОМНАЯ 35S
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РИБОСОМЫ
СБОРКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.308

Osteogenis protein-1 and insulin-like growth factor I synergistically stimulate rat osteoblastic cell differentiation and proliferation [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 10. - P4181-4190 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Остеогенный белок (ОБ)-1 и инсулиноподобный фактор роста (ИФР)I синергически стимулируют дифференцировку и пролиферацию остеобластов крысы
Аннотация: В первичной культуре Кл из свода черепа плода крысы экзогенный ИФР-I синергически усиливал действие ОБ-1, повышая включение {3}H-тимидина, активность щелочной фосфатазы, ПТГ-зависимый синтез цАМФ и образование минерализованных костных узелков; максимальный синергизм ОБ-1 и ИФР-I наблюдали при их одновременном внесении. Синергизм отсутствовал при предобработке Кл в течение 24 ч ИФР-I, после к-рого применяли ОБ-1. По-видимому, ИФР-I сенситизирует Кл в отношении ОБ-1. Содержание мРНК рецепторов I и II типа ОБ-1 повышалось под действием ОБ-1, к-рое не усиливал ИФР-I. Экспрессия гена рецептора ИФР-I не изменялась при действии ОБ-1 и ИФР-I. ОБ-1 один или в сочетании с ИФР-I повышал содержание мРНК связывающего ИФР белка ИФРСБ-3 и снижал содержание мРНК ИФРСБ-4, -5 и -6, ИФР-I не изменял содержания мРНК ИФРСБ-3, -4 и -6, но повышал содержание мРНК ИФРСБ-5. Дез(1-3)-ИФР-I, обладающий сниженным сродством различным ИФРСБ, эффективнее полноразмерного ИФР-I повышал вызванную ОБ-1 активность щелочной фосфатазы. Экзогенный ИФРСБ-5 угнетал индуцированную ОБ-1 активность щелочной фосфатазы и ослаблял синергический эффект ОБ-1 и ИФР-I. По-видимому, вызванная ОБ-1 понижающая регуляция различных ИФРСБ, особенно ИФРСБ-5, существенна для синергической стимуляции дифференцировки Кл свода черепа плода крысы под действием ОБ-1 и ИФР-I. США, Dep. Bioch., Univ. Texas Hlth Sci Ctr, San Antonio, TX 78284-7760. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК-1
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИФР БЕЛКИ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Adamo, Martin L.; Olson, Merle S.; Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.153

Yeh, Lee-Chuan C.
Differential effects of osteogenic protein-1 (BMP-7) on gene expression of BMP and GDF family members during differentiation of the mouse MC615 chondrocyte cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Frederic Mallein-Gerin, John C. Lee // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 3. - P298-309 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Неодинаковый эффект остеогенного белка-1 (морфогенетического белка кости (МБК)-1) на экспрессию генов МБК и генов семейства ростовых дифференцировочных факторов (РДФ) в процессе дифференцировки мышиных хондроцитов линии MC615
Аннотация: Изучали характер экспрессии мРНК некоторых МБК и РДФ в длительных клональных культурах хондроцитов мыши. Отмечена неодинаковая пространственная и временная характеристика экспрессии МБК и РДФ. По времени характер экспрессии коррелировал с появлением ряда биохимических маркеров, характерных для дифференцировки хондроцитов. Экспрессия мРНК МБК-1, -2, -5 и -6 повышалась в процессе хондрогенеза, а экспрессия мРНК МБК-4 не изменялась. Экспрессия мРНК РДФ-1 и -3 возрастала в процессе хондрогенеза, а экспрессия мРН РДФ-5, -6, -8 и -9 не менялась. Изучали также эффект остеогенного белка 1 (ОБ-1, МБК-7) на характер экспрессии некоторых других членов семейства МБК и семейства РДФ. ОБ-1 подавлял экспрессию мРНК МБК-1, -4 -5 и -6 соответственно в 3,5, 2,5 и 3 раза. Экспрессия мРНК МБК-1 существенно не менялась при низких конц-иях ОБ-1, но повышалась при конц-ии 200 нг/мл на 7-е сут. Наоборот, ОБ-1 повышал экспрессию 6 членов семейства РДФ (1, 3, 5, 6, 8 и 9) в 3-4 раза. Т. обр., ОБ-1 неодинаково регулирует экспрессию мРНК некоторых родственных членов семейства МБК и повышает экспрессию мРНК некоторых членов семейства РДФ. Полученные данные свидетельствуют, что влияние ОБ-1 на дифференцировку хряща вовлекает сложную регуляцию экспрессии генов некоторых членов семейства МБК и РДФ. США [J. E. A.], The University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78229-3900. Библ. 71

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ГЕНЫ
РОСТОВЫХ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫХ ФАКТОРОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ КОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ХОНДРОЦИТЫ ЛИНИИ MC615

Доп.точки доступа:
Mallein-Gerin, Frederic; Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.117

Yeh, Lee-Chuan C.
Differential effects of osteogenic protein-1 (BMP-7) on gene expression of BMP and GDF family members during differentiation of the mouse MC615 chondrocyte cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Frederic Mallein-Gerin, John C. Lee // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 3. - P298-309 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Неодинаковый эффект остеогенного белка-1 (морфогенетического белка кости (МБК)-1) на экспрессию генов МБК и генов семейства ростовых дифференцировочных факторов (РДФ) в процессе дифференцировки мышиных хондроцитов линии MC615
Аннотация: Изучали характер экспрессии мРНК некоторых МБК и РДФ в длительных клональных культурах хондроцитов мыши. Отмечена неодинаковая пространственная и временная характеристика экспрессии МБК и РДФ. По времени характер экспрессии коррелировал с появлением ряда биохимических маркеров, характерных для дифференцировки хондроцитов. Экспрессия мРНК МБК-1, -2, -5 и -6 повышалась в процессе хондрогенеза, а экспрессия мРНК МБК-4 не изменялась. Экспрессия мРНК РДФ-1 и -3 возрастала в процессе хондрогенеза, а экспрессия мРН РДФ-5, -6, -8 и -9 не менялась. Изучали также эффект остеогенного белка 1 (ОБ-1, МБК-7) на характер экспрессии некоторых других членов семейства МБК и семейства РДФ. ОБ-1 подавлял экспрессию мРНК МБК-1, -4 -5 и -6 соответственно в 3,5, 2,5 и 3 раза. Экспрессия мРНК МБК-1 существенно не менялась при низких конц-иях ОБ-1, но повышалась при конц-ии 200 нг/мл на 7-е сут. Наоборот, ОБ-1 повышал экспрессию 6 членов семейства РДФ (1, 3, 5, 6, 8 и 9) в 3-4 раза. Т. обр., ОБ-1 неодинаково регулирует экспрессию мРНК некоторых родственных членов семейства МБК и повышает экспрессию мРНК некоторых членов семейства РДФ. Полученные данные свидетельствуют, что влияние ОБ-1 на дифференцировку хряща вовлекает сложную регуляцию экспрессии генов некоторых членов семейства МБК и РДФ. США [J. E. A.], The University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78229-3900. Библ. 71

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ГЕНЫ
РОСТОВЫХ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫХ ФАКТОРОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ КОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ХОНДРОЦИТЫ ЛИНИИ MC615

Доп.точки доступа:
Mallein-Gerin, Frederic; Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.120

Yeh, Lee-Chuan C.
Osteogenic protein-1 and interleukin-6 with its soluble receptor synergistically stimulate rat osteoblastic cell differentiation [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Michelle Zavala, John C. Lee // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 190, N 3. - P322-331 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Остеогенный белок-1 и интерлейкин-6 вместе с его растворимым рецептором обладает синергизмом при стимуляции дифференцировки остеобластов
Аннотация: Остеогенный белок-1 (ОБ-1, МБК-7) принадлежит к семейству морфогенетических белков кости (МБК). Он стимулирует синтез биохимических маркеров, характерных для фенотипа остеобластов и хондроцитов, и индуцирует новообразование кости. Интерлейкин (ИЛ)-6, цитокин, продуцируемый разными типами клеток (Кл), по-видимому, взаимодействует с др. факторами с разнообразными биологическими эффектами. Авт. показали, что действие ОБ-1 на Кл крыши черепа плодов крыс усиливается комбинацией ИЛ-6 с его растворимым рецептором ИЛ-pR. Сам по себе ОБ-1 индуцирует в Кл активность щелочной фосфатазы (в 4-5 раз выше, чем в контроле). Внесение в культуры ИЛ-6pR дополнительно повышает активность щелочной фосфатазы, индуцированную ОБ-1 и образование минерализованных узелков кости (в 3 раза). Стимуляция зависела от конц-ии ИЛ-6pR. Комбинация ИЛ-6 и ИЛ-6pR обладала синергизмом, повышая эффект ОБ-1 дополнительно в 6-7 раз. Экспрессия мРНК R-II МБК в остеобластических Кл, обработанных ОБ-1 и ИЛ-6+ИЛ-6pR дополнительно возрастала, тогда как экспрессия мРНК R-IA, -IB и R-I Act оставалась на прежнем уровне. Экспрессия мРНК внутриклеточных сигнальных молекул Smad2 и Smad5 не менялась. Экспрессия некоторых белков семейства МБК (3, 4 и 6) изменялась под влиянием ОР-1 в сочетании с ИЛ-6 и ИЛ-6pR. Комбинация ИЛ-6 с его растворимым рецептором снижала экспрессию мРНК МБК-3 после стимулирующего эффекта ОБ-1 и усиливала подавляющий эффект ОБ-1 на экспрессию мРНК МБК-4 и -6. Т. обр., экзогенные ИЛ-6 и ИЛ-6pR синергично стимулируют действие ОБ-1 на остеобластические Кл в первичных культурах. Возможный механизм синергизма - дифференциальная регуляция эффекта ОБ-1 на экспрессию рецептора II типа МБК и некоторых других МБК. США, The Univ. Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78229-3900. Библ. 34

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТИМУЛЯЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zavala, Michelle; Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.404

Yeh, Lee-Chuan C.
Differential effects of osteogenic protein-1 (BMP-7) on gene expression of BMP and GDF family members during differentiation of the mouse MC615 chondrocyte cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Frederic Mallein-Gerin, John C. Lee // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 3. - P298-309 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Неодинаковый эффект остеогенного белка-1 (морфогенетического белка кости (МБК)-1) на экспрессию генов МБК и генов семейства ростовых дифференцировочных факторов (РДФ) в процессе дифференцировки мышиных хондроцитов линии MC615
Аннотация: Изучали характер экспрессии мРНК некоторых МБК и РДФ в длительных клональных культурах хондроцитов мыши. Отмечена неодинаковая пространственная и временная характеристика экспрессии МБК и РДФ. По времени характер экспрессии коррелировал с появлением ряда биохимических маркеров, характерных для дифференцировки хондроцитов. Экспрессия мРНК МБК-1, -2, -5 и -6 повышалась в процессе хондрогенеза, а экспрессия мРНК МБК-4 не изменялась. Экспрессия мРНК РДФ-1 и -3 возрастала в процессе хондрогенеза, а экспрессия мРН РДФ-5, -6, -8 и -9 не менялась. Изучали также эффект остеогенного белка 1 (ОБ-1, МБК-7) на характер экспрессии некоторых других членов семейства МБК и семейства РДФ. ОБ-1 подавлял экспрессию мРНК МБК-1, -4 -5 и -6 соответственно в 3,5, 2,5 и 3 раза. Экспрессия мРНК МБК-1 существенно не менялась при низких конц-иях ОБ-1, но повышалась при конц-ии 200 нг/мл на 7-е сут. Наоборот, ОБ-1 повышал экспрессию 6 членов семейства РДФ (1, 3, 5, 6, 8 и 9) в 3-4 раза. Т. обр., ОБ-1 неодинаково регулирует экспрессию мРНК некоторых родственных членов семейства МБК и повышает экспрессию мРНК некоторых членов семейства РДФ. Полученные данные свидетельствуют, что влияние ОБ-1 на дифференцировку хряща вовлекает сложную регуляцию экспрессии генов некоторых членов семейства МБК и РДФ. США [J. E. A.], The University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78229-3900. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ГЕНЫ
РОСТОВЫХ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫХ ФАКТОРОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ КОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ХОНДРОЦИТЫ ЛИНИИ MC615

Доп.точки доступа:
Mallein-Gerin, Frederic; Lee, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.110

Yeh, Lee-Chuan C.
Osteogenic protein-1 and interleukin-6 with its soluble receptor synergistically stimulate rat osteoblastic cell differentiation [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Michelle Zavala, John C. Lee // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 190, N 3. - P322-331 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Остеогенный белок-1 и интерлейкин-6 вместе с его растворимым рецептором обладает синергизмом при стимуляции дифференцировки остеобластов
Аннотация: Остеогенный белок-1 (ОБ-1, МБК-7) принадлежит к семейству морфогенетических белков кости (МБК). Он стимулирует синтез биохимических маркеров, характерных для фенотипа остеобластов и хондроцитов, и индуцирует новообразование кости. Интерлейкин (ИЛ)-6, цитокин, продуцируемый разными типами клеток (Кл), по-видимому, взаимодействует с др. факторами с разнообразными биологическими эффектами. Авт. показали, что действие ОБ-1 на Кл крыши черепа плодов крыс усиливается комбинацией ИЛ-6 с его растворимым рецептором ИЛ-pR. Сам по себе ОБ-1 индуцирует в Кл активность щелочной фосфатазы (в 4-5 раз выше, чем в контроле). Внесение в культуры ИЛ-6pR дополнительно повышает активность щелочной фосфатазы, индуцированную ОБ-1 и образование минерализованных узелков кости (в 3 раза). Стимуляция зависела от конц-ии ИЛ-6pR. Комбинация ИЛ-6 и ИЛ-6pR обладала синергизмом, повышая эффект ОБ-1 дополнительно в 6-7 раз. Экспрессия мРНК R-II МБК в остеобластических Кл, обработанных ОБ-1 и ИЛ-6+ИЛ-6pR дополнительно возрастала, тогда как экспрессия мРНК R-IA, -IB и R-I Act оставалась на прежнем уровне. Экспрессия мРНК внутриклеточных сигнальных молекул Smad2 и Smad5 не менялась. Экспрессия некоторых белков семейства МБК (3, 4 и 6) изменялась под влиянием ОР-1 в сочетании с ИЛ-6 и ИЛ-6pR. Комбинация ИЛ-6 с его растворимым рецептором снижала экспрессию мРНК МБК-3 после стимулирующего эффекта ОБ-1 и усиливала подавляющий эффект ОБ-1 на экспрессию мРНК МБК-4 и -6. Т. обр., экзогенные ИЛ-6 и ИЛ-6pR синергично стимулируют действие ОБ-1 на остеобластические Кл в первичных культурах. Возможный механизм синергизма - дифференциальная регуляция эффекта ОБ-1 на экспрессию рецептора II типа МБК и некоторых других МБК. США, The Univ. Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78229-3900. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТИМУЛЯЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zavala, Michelle; Lee, John C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.907

Yeh, Lee-Chuan C.
Osteogenic protein-1 and interleukin-6 with its soluble receptor synergistically stimulate rat osteoblastic cell differentiation [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Michelle Zavala, John C. Lee // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 190, N 3. - P322-331 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Остеогенный белок-1 и интерлейкин-6 вместе с его растворимым рецептором обладает синергизмом при стимуляции дифференцировки остеобластов
Аннотация: Остеогенный белок-1 (ОБ-1, МБК-7) принадлежит к семейству морфогенетических белков кости (МБК). Он стимулирует синтез биохимических маркеров, характерных для фенотипа остеобластов и хондроцитов, и индуцирует новообразование кости. Интерлейкин (ИЛ)-6, цитокин, продуцируемый разными типами клеток (Кл), по-видимому, взаимодействует с др. факторами с разнообразными биологическими эффектами. Авт. показали, что действие ОБ-1 на Кл крыши черепа плодов крыс усиливается комбинацией ИЛ-6 с его растворимым рецептором ИЛ-pR. Сам по себе ОБ-1 индуцирует в Кл активность щелочной фосфатазы (в 4-5 раз выше, чем в контроле). Внесение в культуры ИЛ-6pR дополнительно повышает активность щелочной фосфатазы, индуцированную ОБ-1 и образование минерализованных узелков кости (в 3 раза). Стимуляция зависела от конц-ии ИЛ-6pR. Комбинация ИЛ-6 и ИЛ-6pR обладала синергизмом, повышая эффект ОБ-1 дополнительно в 6-7 раз. Экспрессия мРНК R-II МБК в остеобластических Кл, обработанных ОБ-1 и ИЛ-6+ИЛ-6pR дополнительно возрастала, тогда как экспрессия мРНК R-IA, -IB и R-I Act оставалась на прежнем уровне. Экспрессия мРНК внутриклеточных сигнальных молекул Smad2 и Smad5 не менялась. Экспрессия некоторых белков семейства МБК (3, 4 и 6) изменялась под влиянием ОР-1 в сочетании с ИЛ-6 и ИЛ-6pR. Комбинация ИЛ-6 с его растворимым рецептором снижала экспрессию мРНК МБК-3 после стимулирующего эффекта ОБ-1 и усиливала подавляющий эффект ОБ-1 на экспрессию мРНК МБК-4 и -6. Т. обр., экзогенные ИЛ-6 и ИЛ-6pR синергично стимулируют действие ОБ-1 на остеобластические Кл в первичных культурах. Возможный механизм синергизма - дифференциальная регуляция эффекта ОБ-1 на экспрессию рецептора II типа МБК и некоторых других МБК. США, The Univ. Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78229-3900. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТИМУЛЯЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zavala, Michelle; Lee, John C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.01-04М4.328

Tsai, Alicia D.
Effects of osteogenic protein-1 (OP-1, BMP-7) on gene expression in cultured medial collateral ligament cells [Text] / Alicia D. Tsai, Lee-Chuan C. Yeh, John C. Lee // J. Cell. Biochem. - 2003. - Vol. 90, N 4. - P777-791 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние остеогенного белка-1 (OP-1, BMP-7) на генную экспрессию в культуре клеток средней коллатеральной связки
Аннотация: Ранее предположили, что OP-1, как критический фактор образования/репарации тканей хряща и кости, может участвовать и в постнатальной дифференцировке средней коллатеральной связки (MCL) колена и ее регенерации. На модели первичной культуры клеток MCL крысы установили, что OP-1 действительно стимулирует клеточную пролиферацию и индуцирует экспрессию биохимических маркеров связки аггрекана, коллагена типа 1 при одновременной генной активации фактора транскрипции Runx2/Cbfa1. Кроме того, OP-1 стимулирует конститутивную экспрессию в клетках MCL мРНК рецепторов IA и II морфогенетического белка кости (BMP), но супрессирует мРНК нек-рых их BMP-лигандов (MBP-1, -2 и -6). Аналогичной супрессии подвергается и генная экспрессия всех представителей семейства факторов дифференцировки роста (GDF), к-рая в контроле возрастает со временем MCL культивирования. Обсуждают модулирующее действие OP-1 в отношении различных представителей TGF-'бета' суперсемейства в MCL клетках - BMPs и GDFs. США, Dep. Biochem., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr., San Antonio, TX 78229-3900. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ОСТЕОГЕННЫЙ OP-1
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ СВЯЗКИ MCL

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Lee, John C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.06-04М3.335

Yeh, Lee-Chuan C.
Identification of an osteogenic protein-1 responsive element in the aggrecan promoter [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, John C. Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 323, N 1. - P223-228 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация в аггрекановом промоторе элемента ответа на остегенный белок OP-1
Аннотация: Идентифицировали последовательность в аггрекановом промоторе у мыши, вовлеченную в позитивную регуляцию под действием OP-1. В аггрекановом промоторе обнаружили также элемент, ингибирующий базальную транскрипционную активность. США, Dep. Bioch., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: АГГРЕКАН
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК OP-1

Доп.точки доступа:
Lee, John C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.826

Yeh, Lee-Chuan C.
Identification of an osteogenic protein-1 responsive element in the aggrecan promoter [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, John C. Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 323, N 1. - P223-228 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация в аггрекановом промоторе элемента ответа на остегенный белок OP-1
Аннотация: Идентифицировали последовательность в аггрекановом промоторе у мыши, вовлеченную в позитивную регуляцию под действием OP-1. В аггрекановом промоторе обнаружили также элемент, ингибирующий базальную транскрипционную активность. США, Dep. Bioch., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio TX. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: АГГРЕКАН
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК OP-1

Доп.точки доступа:
Lee, John C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.136

Cartilage-derived morphogenetic proteins enhance the osteogenic protein-1-induced osteoblastic cell differentiation of C2C12 cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 3. - P401-408 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хряща усиливают остеобластическую дифференцировку клеток линии C2C12, индуцированную остеогенным белком-1
Аннотация: Ранее было показано, что остеогенный белок-1 (ОБ-1), известный также под названием морфогенетический белок кости (МБК)-7, индуцирует дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток линии C2C12 в остеобластически клетки (ОКл). ОБ-1 также изменяет равновесное состояние мРНК, кодирующей морфогенетический белок из хряща (ХМБ) в Кл C2C12. В настоящем исследовании показано, что экзогенные ХМБ-1, -2 и -3 синергично и дозозависимым образом усиливают стимулирующее действие ОБ-1 на активность щелочной фосфатазы и мРНК остеокальцина. Выявление активности щелочной фосфатазы показало, что комбинация ОБ-1 и ХМБ усиливает эффект ОБ-1 только на Кл, реагирующие на ОБ-1. Это комбинированное воздействие не меняет экспрессию мРНК МБК и их рецепторов. ХМБ-1 усиливает подавление индуцированной ОБ-1 экспрессии регулятора миогенной дифференцировки MyoD. ХМБ-1 и ОБ-1 в отдельности стимулируют экспрессию белка Smad5, а в комбинации эти факторы проявляют синергизм в отношении экспрессии Smad5. Т. обр., один из механизмов выявляемого синергизма связан с усилением индуцированной экспрессии белка Smad5. При одинаковых конц-иях белка ХМБ-1 является самым потентным фактором, усиливающим эффект ОБ-1 как индуктора дифференцировки ОКл. Активность ХМБ-3 и ХМБ-2 составляет соответственно 'ЭКВИВ'80% и 'ЭКВИВ'50% таковой ХМБ-1. США [Lee-Chuan C. Yeh], (e-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu). Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК ХРЯЩА
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SMAD5

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Tsai, Alicia D.; Zavala, Michelle C.; Lee, John C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.171

Cartilage-derived morphogenetic proteins enhance the osteogenic protein-1-induced osteoblastic cell differentiation of C2C12 cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 3. - P401-408 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хряща усиливают остеобластическую дифференцировку клеток линии C2C12, индуцированную остеогенным белком-1
Аннотация: Ранее было показано, что остеогенный белок-1 (ОБ-1), известный также под названием морфогенетический белок кости (МБК)-7, индуцирует дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток линии C2C12 в остеобластически клетки (ОКл). ОБ-1 также изменяет равновесное состояние мРНК, кодирующей морфогенетический белок из хряща (ХМБ) в Кл C2C12. В настоящем исследовании показано, что экзогенные ХМБ-1, -2 и -3 синергично и дозозависимым образом усиливают стимулирующее действие ОБ-1 на активность щелочной фосфатазы и мРНК остеокальцина. Выявление активности щелочной фосфатазы показало, что комбинация ОБ-1 и ХМБ усиливает эффект ОБ-1 только на Кл, реагирующие на ОБ-1. Это комбинированное воздействие не меняет экспрессию мРНК МБК и их рецепторов. ХМБ-1 усиливает подавление индуцированной ОБ-1 экспрессии регулятора миогенной дифференцировки MyoD. ХМБ-1 и ОБ-1 в отдельности стимулируют экспрессию белка Smad5, а в комбинации эти факторы проявляют синергизм в отношении экспрессии Smad5. Т. обр., один из механизмов выявляемого синергизма связан с усилением индуцированной экспрессии белка Smad5. При одинаковых конц-иях белка ХМБ-1 является самым потентным фактором, усиливающим эффект ОБ-1 как индуктора дифференцировки ОКл. Активность ХМБ-3 и ХМБ-2 составляет соответственно 'ЭКВИВ'80% и 'ЭКВИВ'50% таковой ХМБ-1. США [Lee-Chuan C. Yeh], (e-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu). Библ. 49

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК ХРЯЩА
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SMAD5

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Tsai, Alicia D.; Zavala, Michelle C.; Lee, John C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.248

Cartilage-derived morphogenetic proteins enhance the osteogenic protein-1-induced osteoblastic cell differentiation of C2C12 cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 3. - P401-408 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хряща усиливают остеобластическую дифференцировку клеток линии C2C12, индуцированную остеогенным белком-1
Аннотация: Ранее было показано, что остеогенный белок-1 (ОБ-1), известный также под названием морфогенетический белок кости (МБК)-7, индуцирует дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток линии C2C12 в остеобластически клетки (ОКл). ОБ-1 также изменяет равновесное состояние мРНК, кодирующей морфогенетический белок из хряща (ХМБ) в Кл C2C12. В настоящем исследовании показано, что экзогенные ХМБ-1, -2 и -3 синергично и дозозависимым образом усиливают стимулирующее действие ОБ-1 на активность щелочной фосфатазы и мРНК остеокальцина. Выявление активности щелочной фосфатазы показало, что комбинация ОБ-1 и ХМБ усиливает эффект ОБ-1 только на Кл, реагирующие на ОБ-1. Это комбинированное воздействие не меняет экспрессию мРНК МБК и их рецепторов. ХМБ-1 усиливает подавление индуцированной ОБ-1 экспрессии регулятора миогенной дифференцировки MyoD. ХМБ-1 и ОБ-1 в отдельности стимулируют экспрессию белка Smad5, а в комбинации эти факторы проявляют синергизм в отношении экспрессии Smad5. Т. обр., один из механизмов выявляемого синергизма связан с усилением индуцированной экспрессии белка Smad5. При одинаковых конц-иях белка ХМБ-1 является самым потентным фактором, усиливающим эффект ОБ-1 как индуктора дифференцировки ОКл. Активность ХМБ-3 и ХМБ-2 составляет соответственно 'ЭКВИВ'80% и 'ЭКВИВ'50% таковой ХМБ-1. США [Lee-Chuan C. Yeh], (e-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu). Библ. 49

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК ХРЯЩА
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SMAD5

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Tsai, Alicia D.; Zavala, Michelle C.; Lee, John C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.135

Yeh, Lee-Chuan C.
Cartilage-derived morphogenetic proteins induce osteogenic gene expression in the C2C12 mesenchymal cell line [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Alicia D. Tsai, John C. Lee // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - P173-188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хрящевой ткани индуцируют экспрессию остеогенных генов в линии мезенхимных клеток C2C12
Аннотация: Морфогенетические белки хрящевой ткани CDMP-1, -2, -3 входят в семейство морфогенетических белков костной ткани и суперсемейство трансформирующего фактора роста TGF-'бета'. Проведен анализ влияния разных белков CDMP-семейства на дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток мыши линии C2C12. Показано, что все 3 CDMP-белка ведут к дифференцировке клеток C2C12 по остеогенному пути, хотя динамика индукции характерных для костной ткани белковых маркеров отличается для различных белков CDMP. Наиболее мощным индукторов остеогенной дифференцировки оказался белок CDMP-1. США, Dep. of Biochemistry, The University of Texas Health Science Center, 7703 Floyd Curl Drive, San Antonio, TX 78229-3900. E-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu. Библ. 46

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ОСТЕОГЕННЫЕ
СЕМЕЙСТВО CDMP
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsai, Alicia D.; Lee, John C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.697

Yeh, Lee-Chuan C.
Cartilage-derived morphogenetic proteins induce osteogenic gene expression in the C2C12 mesenchymal cell line [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Alicia D. Tsai, John C. Lee // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - P173-188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хрящевой ткани индуцируют экспрессию остеогенных генов в линии мезенхимных клеток C2C12
Аннотация: Морфогенетические белки хрящевой ткани CDMP-1, -2, -3 входят в семейство морфогенетических белков костной ткани и суперсемейство трансформирующего фактора роста TGF-'бета'. Проведен анализ влияния разных белков CDMP-семейства на дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток мыши линии C2C12. Показано, что все 3 CDMP-белка ведут к дифференцировке клеток C2C12 по остеогенному пути, хотя динамика индукции характерных для костной ткани белковых маркеров отличается для различных белков CDMP. Наиболее мощным индукторов остеогенной дифференцировки оказался белок CDMP-1. США, Dep. of Biochemistry, The University of Texas Health Science Center, 7703 Floyd Curl Drive, San Antonio, TX 78229-3900. E-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ОСТЕОГЕННЫЕ
СЕМЕЙСТВО CDMP
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsai, Alicia D.; Lee, John C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.95

Yeh, Lee-Chuan.
Bone morphogenetic protein-7 regulates differentially the mRNA expression of bone morphogenetic proteins and their receptors in rat achilles and patellar tendon cell cultures [Text] / Lee-Chuan Yeh, Alicia D. Tsai, John C. Lee // J. Cell. Biochem. - 2008. - Vol. 104, N 6. - P2107-2122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Костный морфогенетический белок-7 дифференциально регулирует экспрессию мРНК костных морфогенетических белков и их рецепторов в клеточных культурах ахиллова и коленного сухожилия крысы

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: БЕЛОК
КОСТНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК ВМР-7
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
СУХОЖИЛИЕ

Доп.точки доступа:
Tsai, Alicia D.; Lee, John C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.679

Yeh, Lee-Chuan C.
Structural analysis of the internal transcribed spacer 2 of the precursor ribosomal RNA from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, John C. Lee // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 211, N 4. - P699-712 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структурный анализ внутреннего транскрибируемого спейсера 2 предшественника рибосомной РНК из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Методами ферментативной и химич. модификации изучали вторичную структуру области внутреннего транскрибируемого спейсера 2 (ITS-2; между последовательностями 5,8S и 25S рРНК) в молекуле 35S пре-рРНК Saccharomyces cerevisiae. На основе расчета миним. свободной энергии построено несколько структурных моделей этой области. Получены результаты, в бoльшей степени согласующиеся с моделью, в к-рой 3'-конец 5,8S рРНК и 5'-конец 25S рРНК соединены водородными связями, нежели с моделью, в к-рой эти концы не соединены. Построены также структурные модели областей ITS-2 дрожжей Schizosaccharomyces pombe и Saccharomyces carlsbergensis, фасоли и лягушки Xenopus laevis. Эти модели демонстрируют несколько общих элементов вторичной структуры, несмотря на существенные различия в нуклеотидной последовательности. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 35. США, Dep. of Biochem., Univ. of Texas Health Sci. Centre at San Antonio, TX 78284-7760.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РНК РИБОСОМНАЯ
ОПЕРОН РРНК
ПЕРВИЧНЫЙ ТРАНСКРИПТ 35S
СПЕЙСЕРНЫЙ УЧАСТОК ITS-2
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
МОДЕЛИ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОНСЕРВАТИЗМ РИБОСОМЫ
БИОГЕНЕЗ
РРНК
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Lee, John C.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска