Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Werner, Albrecht$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.211

    Werner, Albrecht.
    Ist das Th2-Zytokinprofil an der Pathogenese der HIV-Erkrankung beteiligt? Kommentar zu der Publikation von Kanagawa et al [Text] / Albrecht Werner // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 7. - S357
Перевод заглавия: Участвует ли Th-2 цитокининовый профиль в патогенезе ВИЧ-инфекции? Комментарии к статье Kanagawa и соавт
Аннотация: Хелперы CD4{+} состоят из субпопуляций Th1 и Th2. Клетки Th1 стимулируют в основном клеточный иммунитет, участвуя в продукции интерлейкина-2 и Ин-'гамма'. Th2 секретируют интерлейкин-4 и -10 (ИА-4 и ИЛ-10), стимулируя гуморальный иммунитет. При ВИЧ-инфекции страдает функция Th1 и начинает преобладать Th2-иммунный ответ. Предполагается, что в основе иммунодефицита при ВИЧ-инфекции лежит ослабление клеточного иммунитета с преобладанием гуморальной защиты. Kanagawa и сотр. заражали ретровирусом, вызывающим иммунодефицит у мышей, нормальных в отношении продукции ИЛ-4 мышей (ИЛ-4{+}/{+}) и дефектных в отношении ИЛ-4 (ИЛ-4{-}/{-}). Через 8 недель Т-клетки мышей ИЛ-4{+}/{+} перестали реагировать на митогены и АТ к рецептору Т-клеток. В течение 150 дней все мыши ИЛ-4{+}/{+} погибли, а ИЛ-4{-}/{-} остались живы. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59 63225 Langen.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.077

    Stamatatos, Leonidas.
    Differential regulation of cellular tropism and sensitivity to soluble CD4 neutralization by the envelope gp120 of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Leonidas Stamatatos, Albrecht Werner, Cecilia Cheng-Mayer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4973-4979
Перевод заглавия: Различное регулирование клеточного тропизма и чувствительности к нейтрализации растворимым CD4 гликопротеином оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Получили рекомбинантные и мутантные вирусы иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) из двух свежевыделенных штаммов вируса, к-рые различались по тропизму к клеткам и чувствительности к нейтрализации растворимым CD4. Установили, что существует зависимость между конформацией петли V3 и тропизмом к клеткам. Чувствительность же к нейтрализации CD4 зависит от различия аминокислот в домене С2 гликопротеина оболочки gp120 вируса, определяющем стабильность комплекса gp120 с gp41. Биологический фенотип ВИЧ-1 определяется взаимодействием между различными участками gp120 оболочки. Использование моноклональных антител против петли V3 может помочь идентификации специфических участков в петле V3, к-рые определяют клеточный тропизм. США, Cancer Res. Inst., School of Med., Univ. of California, San Francisco, California, 94143-0128. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К НЕЙТРАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Werner, Albrecht; Cheng-Mayer, Cecilia
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.188

   
    Structure/function relationships of the HIV-1 envelope GP120 in determining host cell tropism, cytopathicity, and sensitivity to sCD4 neutralization [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Cecilia Cheng-Mayer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P9 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурно-функциональные взаимоотношения у гликопротеина оболочки gp120 ВИЧ-1 в определении тропизма к клеткам хозяина, цитопатичности и чувствительности к нейтрализации растворимым CD4
Аннотация: Фрагмент StuI-MstII гена env ВИЧ-1, кодирующий участок из 160 аминокислотных остатков в гликопротеине gp120 (I), включая петлю V3, определяет способность заражать Т-клетки или первичные макрофаги, индуцировать образование синцитиев и вызывать нейтрализацию ВИЧ-1 при взаимодействии с растворимым рецептором CD4 (II). Аминокислотные замены в этой области, влияющие на клеточный тропизм, отличаются от замен, затрагивающих нейтрализацию II. Влияние замен в петле V3 может компенсироваться заменами вне этой области. Петля V3 участвует в конформационных изменениях I, вызываемых взаимодействием с II. Эти изменения конформации I являются штаммоспецифичными. США, Canc. Res. Inst., Univ. California, San Francisco, CA
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРОПИЗМ
ЦИТОПАТИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К CD4
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
GP120
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cheng-Mayer, Cecilia; Stomatatos, Leonidas; Koito, Atsushi; Werner, Albrecht
4.
Заявка 19513152 Германия, МКИ A61K 38/17,C07K 1/16.

   
    Verwendung eines "Immundefizienzvirus-supprimierenden Lymphokins (ISL)" zur Hemmung der Virusvermehrung, insbesondere von Retroviren [Текст] / Reinhard Kurth [и др.] ; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe. - № 19513152.5 ; Заявл. 07.04.1995 ; Опубл. 10.10.1996
Перевод заглавия: Применение угнетающих вирус иммунодефицита человека лимфокинов (ISL) для угнетения репродукции вирусов, особенно ретровирусов
Аннотация: Предлагают использовать для угнетения вирусов применение угнетающих вирус иммунодефицита цитокинов (ISL). С помощью ISL проявляется противовирусное действие культуральной жидкости и активированных или неактивированных лимфоцитов CD8{+} человека ("ISL-1hu) или животных (африканских зеленых мартышек, "ISL-agm"). Получали моноклональные антитела против ISL-1hu, к-рые влияли на продуцирующие ISL-1hu клетки от больных, используя их для диагностики. Предлагают использовать ISL для лечения ретровирусных и других вирусных инфекций. Конц-ия ISL в сыворотке может, подобно конц-ии лимфоцитов CD8{+}, служить и для диагностики или для наблюдения за хроническими инфекциями и длительностью заболевания
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИМФОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Baier, Michael; Metzner, Karin; Werner, Albrecht; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe
Свободных экз. нет
5.
Заявка 19513152 Германия, МКИ A61K 38/17,C07K 1/16.

   
    Verwendung eines "Immundefizienzvirus-supprimierenden Lymphokins (ISL)" zur Hemmung der Virusvermehrung, insbesondere von Retroviren [Текст] / Reinhard Kurth [и др.] ; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe. - № 19513152.5 ; Заявл. 07.04.1995 ; Опубл. 10.10.1996
Перевод заглавия: Применение угнетающих вирус иммунодефицита человека лимфокинов (ISL) для угнетения репродукции вирусов, особенно ретровирусов
Аннотация: Предлагают использовать для угнетения вирусов применение угнетающих вирус иммунодефицита цитокинов (ISL). С помощью ISL проявляется противовирусное действие культуральной жидкости и активированных или неактивированных лимфоцитов CD8{+} человека ("ISL-1hu) или животных (африканских зеленых мартышек, "ISL-agm"). Получали моноклональные антитела против ISL-1hu, к-рые влияли на продуцирующие ISL-1hu клетки от больных, используя их для диагностики. Предлагают использовать ISL для лечения ретровирусных и других вирусных инфекций. Конц-ия ISL в сыворотке может, подобно конц-ии лимфоцитов CD8{+}, служить и для диагностики или для наблюдения за хроническими инфекциями и длительностью заболевания
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИМФОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Baier, Michael; Metzner, Karin; Werner, Albrecht; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.150

   
    Increased serum and mRNA levels of RANTES associated with elevated levels of activated CD8+CD38+T cells in HIV-1-infected individuals [Text] / Peter Muller [et al.] // Intervirology. - 1997. - Vol. 40, N 4. - P263-270 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Повышенные уровни сывороточных и мРНК RANTES связаны с высокими уровнями активированных CD8{+}CD38{+} Т-клеток у ВИЧ-инфицированных лиц
Аннотация: Обследовано 37 I и показано, что уровень сывороточного 'бета'-хемокина RANTES и MIP-1'бета' был повышен у них по сравнению с серонегативными (II). Уровень ИЛ-16 спорадически повышался как у I, так и у II. Экспрессия гена RANTES повышалась у I почти в 10 раз, в то время как уровень MIP-1'бета' и ИЛ-16 в мРНК не повышался. Не выявлено корреляции между повышением конц-ции в сыворотке RANTES и MIP-1'бета' и содержанием вируса в плазме крови, но показана связь терапевтического статуса с содержанием CD4{+} Т-клеток. Увеличение пропорциональности содержания CD8{+}CD38{+} Т-клеток в периферической крови у I шло параллельно увеличению уровня RANTES. Германия, Dep. of Med. Biotechnol., Paul-Ehrlich-Inst. Paul-Ehrlich-Str. 51-59, D-63225 Langen. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ХЕМОКИНЫ
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Muller, Peter; Engelstadter, Martin; Werner, Albrecht; Braner, Jens; Staszewski, Schlomo; Miller, Veronica; Doerr, Hans-Wilhelm; Kurth, Reinhard; Cichutek, Klaus
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.410

   
    Increased serum and mRNA levels of RANTES associated with elevated levels of activated CD8+CD38+T cells in HIV-1-infected individuals [Text] / Peter Muller [et al.] // Intervirology. - 1997. - Vol. 40, N 4. - P263-270 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Повышенные уровни сывороточных и мРНК RANTES связаны с высокими уровнями активированных CD8{+}CD38{+} Т-клеток у ВИЧ-инфицированных лиц
Аннотация: Обследовано 37 I и показано, что уровень сывороточного 'бета'-хемокина RANTES и MIP-1'бета' был повышен у них по сравнению с серонегативными (II). Уровень ИЛ-16 спорадически повышался как у I, так и у II. Экспрессия гена RANTES повышалась у I почти в 10 раз, в то время как уровень MIP-1'бета' и ИЛ-16 в мРНК не повышался. Не выявлено корреляции между повышением конц-ции в сыворотке RANTES и MIP-1'бета' и содержанием вируса в плазме крови, но показана связь терапевтического статуса с содержанием CD4{+} Т-клеток. Увеличение пропорциональности содержания CD8{+}CD38{+} Т-клеток в периферической крови у I шло параллельно увеличению уровня RANTES. Германия, Dep. of Med. Biotechnol., Paul-Ehrlich-Inst. Paul-Ehrlich-Str. 51-59, D-63225 Langen. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ХЕМОКИНЫ
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Muller, Peter; Engelstadter, Martin; Werner, Albrecht; Braner, Jens; Staszewski, Schlomo; Miller, Veronica; Doerr, Hans-Wilhelm; Kurth, Reinhard; Cichutek, Klaus
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.7

   
    Characterization of a chemokine receptor CCR5-negative T cell line and its use in determining human immunodeficiency virus type 1 phenotype [Text] / Dorothea Binninger-Schinzel [et al.] // J. Med. Virol. - 2008. - Vol. 80, N 2. - P192-200 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика T-клеточной линии, не экспрессирующей хемокиновый рецептор CCR5, и ее использование для определения фенотипа вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Получена и охарактеризована CD4{+} T-клеточная линия человека от донора, гомозиготного по дефекту CCR5. Ее использовали для оценки необходимости в корецепторе для изолятов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)-1. Клоны этой интерлейкин 2-зависимой, иммортализованной T-клеточным лимфотропным вирусом типа 1 человека T-клеточной линии (IsnoR5 клоны 1 и 2) чувствительны к инфицированию изолятами ВИЧ-1, использующими CXCR4 в качестве корецептора, но резистентны к инфицированию CCR5-тропными ВИЧ-1. Полученная клеточная линия и ее клоны могут быть использованы для диагностической оценки вирусных изолятов, использующих CCR5, CXCR4 или альтернативный рецептор. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Langen. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИЧ-1
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CCR5
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ CD4{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Binninger-Schinzel, Dorothea; Muller, Daniela; Wolf, Timo; Krause, Birgit; Meye, Britta; Winskowsky, Gudrun; Raupp, Sylvia; Norley, Stephen; Brodt, Reinhard; Werner, Albrecht
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.208

   
    Characterization of a chemokine receptor CCR5-negative T cell line and its use in determining human immunodeficiency virus type 1 phenotype [Text] / Dorothea Binninger-Schinzel [et al.] // J. Med. Virol. - 2008. - Vol. 80, N 2. - P192-200 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика T-клеточной линии, не экспрессирующей хемокиновый рецептор CCR5, и ее использование для определения фенотипа вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Получена и охарактеризована CD4{+} T-клеточная линия человека от донора, гомозиготного по дефекту CCR5. Ее использовали для оценки необходимости в корецепторе для изолятов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)-1. Клоны этой интерлейкин 2-зависимой, иммортализованной T-клеточным лимфотропным вирусом типа 1 человека T-клеточной линии (IsnoR5 клоны 1 и 2) чувствительны к инфицированию изолятами ВИЧ-1, использующими CXCR4 в качестве корецептора, но резистентны к инфицированию CCR5-тропными ВИЧ-1. Полученная клеточная линия и ее клоны могут быть использованы для диагностической оценки вирусных изолятов, использующих CCR5, CXCR4 или альтернативный рецептор. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Langen. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CCR5
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ CD4{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Binninger-Schinzel, Dorothea; Muller, Daniela; Wolf, Timo; Krause, Birgit; Meye, Britta; Winskowsky, Gudrun; Raupp, Sylvia; Norley, Stephen; Brodt, Reinhard; Werner, Albrecht
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.272

   
    Antibodies in sera from healthy blood donors and multiple sclerosis patients recognize human and animal retrovirus antigens [Text] / Albrecht Werner [et al.] // AIDS-Forsch. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P70-73
Перевод заглавия: Антитела сывороток крови здоровых доноров и пациентов с множественным склерозом распознают ретровирусные антигены людей и животных
Аннотация: Исследовали гипотетическую этиологическую роль ретровирусов при множественном склерозе путем сравнения сывороток крови от пациентов с этой болезнью, здоровых доноров крови или больных СПИД по реактивности в различных иммунологических тестах. Дополнительным контролем служили сыворотки крови раковых больных из ФРГ, хранившиеся с 1976 г. В качестве антигенов использовали структурные компоненты HIV-1, HIV-2, сердцевины вируса лейкемии Фрейнда мышей и эндогенных ретровирусов бабуинов. Обнаружили, что сыворотки крови сравниваемых групп людей весьма редко и неспецифич., но реагировали против gag p24 антигенов HIV-1 и HIV-2. Взаимодействия исследованных сывороток против р30 мышиного вируса лейкемии Фрейнда и р30 эндогенного вируса бабуинов наблюдались значительно чаще. Причем сыворотки раковых пациентов значительно чаще (р0,001), чем сыворотки здоровых доноров, реагировали против gag антигена вируса лейкемии Фрейнда. Напротив, сыворотки больных множественным склерозом реагировали против gag антигена эндогенного вируса бабуинов значительно реже (р0,001), чем сыворотки контрольной группы. Предположили, что эти антитела индуцированы в результате экспрессии эндогенных ретровирусных белков или неидентифицированными антигенами неизвестного пока человеческого ретровирусного штамма. ФРГ, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-StraSSe 42-44, 6000 Frankfurt/М. 70. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Werner, Albrecht; Baier, Michael; Lower, Johannes; Norley, Stephen; Kurth, Reinhard
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.737

   
    Verlaufsbeobachtungen der HIV-Infektion bei Patienten mit hamorrhagischen Diathesen [Text] / Friederike Storkel [et al.] // AIDS-Forsch. - 1989. - Vol. 4, N 1. - S23-29
Перевод заглавия: Длительное наблюдение HIV инфекции у больных с нарушениями кровотечения
Аннотация: Под контролем находились 132 больных, получавших вливания факторов крови, из к-рых 67% были HIV негативными, а 33% - HIV позитивными. Наблюдения над ними начались в 1983 г. и закончились через 5 лет. Исследования касались физического состояния, серологич. тестов на наличие АТ к gp41 и р24. Согласно существующей классификации все больные были разделены на стадии 1b-3. Установлено, что за этот период отсутствовала конверсия ни у одного из HIV негативных больных. Наблюдалась тенденция к ухудшению состояния больных на каждой стадии - к концу наблюдения 28,5% больных имели развернутую картину СПИД. Не представляется возможным делать какие-либо прогнозы о течении этого заболевания. Появление АГ HIV в Св наиболее часто проявлялось у больных с клиническим ухудшением здоровья. ФРГ, Univ. Frankfurt, Frankfurt. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИКА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
HIV

Доп.точки доступа:
Storkel, Friederike; Aygoren, Emel; Bergmann, Lothar; Helm, Eilke Brigitte; Preiser, Wolfgang; Enzensberger, Ruxandra; Dorr, Hans-Wilhelm; Werner, Albrecht; Scharrer, Inge
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.451

   
    Molecularly cloned simian immunodeficiency virus SIVagm3 is highly divergent from other SIVagm isolates and is biologically active in vitro and in vivo [Text] / Michael Baier [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5119-5123
Перевод заглавия: Молекулярно клонированный вирус иммунодефицита обезьян SIV[a][g][m][3] существенно отличен от других изолятов SIV[a][g][m] и является биологически активным in vitro и in vivo
Аннотация: Вирусы иммунодефициты обезьян (SIV) были выделены от африканских зеленых мартышек, происходящих из Эфиопии. Молекулярный клон, обозначенный SIV[a][g][m][3], существенно отличался от SIV[a][g][m] TYO-1 по рестрикционной карте и частично определенной нуклеотидной последовательности. Предзрелый стоп-кодон, присутствующий в трансмембранном белке SIV[a][g][m] TYO-1, отсутствовал в SIV[a][g][m][3]. SIV[a][g][m][3] биологически активен in vivo и in vitro и обладает х-ками, сходными с вирусом дикого типа. Его биол. активность была показана путем сероконверсии молодых обезьян 2 видов. В отличие от АТ-реактивности против белков env у природно инфицированных зеленых мартышек, обезьяны, инфицированные клонированным вирусом, выявляли антитела, реагирующие по данным иммуноблотинга, со всеми основными вирусными белками. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОН SIVAGM3
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОМ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗЕЛЕНЫЕ МАРТЫШКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Baier, Michael; Werner, Albrecht; Cichutek, Klaus; Garber, Christa; Muller, Carolin; Kraus, Gunter; Ferdinand, Franz J.; Hartung, Susanne; Papas, Takis S.; Kurth, Reinhard
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.62

   
    SIV grows unchanged in human cells [Text] / Albrecht Werner [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6262. - P113 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита обезьян размножается в человеческих клетках без изменений
Аннотация: Ранее сообщалось, что адаптация SIV обезьян к размножению в клетках человека приводит к мутациям и отбору субвариантов вируса, в частности к отбору незрелого кодона терминации в цитоплазматическом домене трансмембранного белка, кодируемого геном env. Показано в дальнейшем, что по меньшей мере 4 варианта SIV, выделенного от зеленых африканских мартышек, при длительной репликации в человеч. клетках постоянно синтезировали полноразмерный трансмембранный белок с мол. м. 45 кД. Выделенные из культур стимулированных фитогемагглютинином лимфоцитов обезьян варианты вируса размножали в культурах клеток Т-лимфомы человека Molt 4/8. Генетич. информация, закодированная в участках генома вскоре после области кодона терминации синтеза незрелого трансмембранного белка, может содержать негативные регуляторные элементы, регулирующие репликацию вариантов HIV/SIV в различных клетках-хозяевах. ФРГ, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Strasse 51-59, D-6070 Langen 1/Frankfurt.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Werner, Albrecht; Baier, Michael; Cichutek, Klaus; Kurth, Reinhard
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.626

   
    Demonstration of cross-reactive antibodies able to elicit lysis of both HIV-1- and HIV-2-infected cells [Text] / Stephen G. Norley [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 6. - P1700-1705 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обнаружение перекрестнореагирующих антител, способных усиливать лизис клеток, инфицированных HIV 1 и HIV 2
Аннотация: Показано, что сыворотка инфицированных HIV-1 б-ных в 100% случаев содержат антитела, способные вызывать антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ) в отношении клеток, инфицированных HIV-1. Уровень актив. не коррелировал с актив. в твердофазном ИФА и методах нейтрализации антител, а также с клин. состоянием б-ных. Восемь из 156 сывороток обладали способностью (дополнит. усиливать лизис клеток, инфицированных HIV-2. Оценка с помощью метода конкуренции клеток-мишеней на холоду выявила, что перекрестная реактивность частично опосредуется через распознавание общих эпитопов, выраженных на поверхности клеток, инфицированных какой-либо группой HIV-вирусов. Показано, что механизм АЗКЦ осуществляется CD16{+} лимфоцитами. Предполагается, что обнаруженный эффекторный механизм удаления клеток, инфицированных разл. HIV, может играть важную роль в разработке соотв. вакцин. Библ. 21. Paul-Ehrlich Inst. 6070, Langen, DB.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
HIV 1
HIV 2
ИНФИЦИРОВАНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ БОЛЬНЫХ
АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Norley, Stephen G.; Mikschy, Ute; Werner, Albrecht; Staszewski, Schlomo; Helm, Eilke B.; Kurth, Reinhard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.232

   
    Demonstration of cross-reactive antibodies able to elicit lysis of both HIV-1- and HIV-2-infected cells [Text] / Stephen G. Norley [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 6. - P1700-1705 . - ISSN 0025-1767
Перевод заглавия: Обнаружение перекрестно-реагирующих антител, способных усиливать лизис клеток, инфицированных ВИЧ-1 и ВИЧ-2
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПИД
ДИАГНОСТИКА
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Norley, Stephen G.; Mikschy, Ute; Werner, Albrecht; Staszewski, Schlomo; Helm, Eilke B.; Kurth, Reinhard
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.108

    Werner, Albrecht.
    Soluble CD4 enhances simian immunodeficiency virus SIV[a][g][m] infection [Text] / Albrecht Werner, Gudrun Winskowsky, Reinhard Kurth // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - P6253-6256
Перевод заглавия: Растворимый CD4, усиливает инфекцию вирусом иммунодефицита обезьян SIV[a][g][m]
Аннотация: Инфекция HIV-1, HIV-2 и SIV[m][a][c] ингибируется моноклональными антителами против CD4 или препаратами растворимого CD4. Показано, однако, что в линии клеток Т-лимфомы человека наблюдается не подавление, а 10100-кратное повышение репликации вируса иммунодефицита обезьян SIV[a][g][m]. Увеличение репликации SIV[a][g][m] подавляется антителами ОКТ4а и Leu3a до уровня репликации в отсутствии растворимого CD4. При исследовании 4 вариантов SIV[a][g][m] в нескольких линиях клеток лимфомы увеличение репликации установлено в присутствии растворимого CD4 во всех случаях. Полагают, что в данном случае речь идет об использовании SIV[a][g][m] второго рецептора, выступающего в данном случае в синергической взаимосвязи с растворимым CD4. Германия, Paul-EhrlichInst., D-6070 Langen 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РАСТВОРИМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Winskowsky, Gudrun; Kurth, Reinhard
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.238

   
    Basis for the apathogenicity of simian immunodeficiency virus in healthy natural hosts [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Reinhard Kurth [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P135 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основа апатогенности вируса иммунодефицита обезьян для его здоровых естественных хозяев
Аннотация: Причины невосприимчивости к заражению SIV нек-рых обезьян (а также длительного пребывания в здоровом состоянии нек-рых ВИЧ-инфицированных людей) не ясны. В опытах заражения зеленых африканских мартышек SIV[a][g][m] не было выявлено значения для невосприимчивости гуморального иммунного ответа, клеточного тропизма, варианта вируса и его дозы. Возможно, причиной является выраженное антивирусное действие цитотоксических Т-клеток и способность лимфоцитов CD8{+} продуцировать "подавляющий вирус иммунодефицита лимфокин". Германия, Paul-Ehrlich-Inst., 63225 Langen.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АПАТОГЕННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
АФРИКАНСКИЕ МАРТЫШКИ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Ennen, Joachim; Cichutek, Klaus; Baier, Michael; Werner, Albrecht; Norley, Stephen
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)