Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Van, Schaftingen Emile$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.32

    Van, Schaftingen Emile.
    Involvement of phosphorylase kinase inhibition in the effect of resorcinol and proglycosyn on glycogen metabolism in the liver [Text] / Schaftingen Emile Van // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 234, N 1. - P301-307 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Участие в ингибировании киназы фосфорилазы при действии резорцина и прогликозина на обмен гликогена в печени
Аннотация: Изучали механизмы, с помощью к-рых прогликозин (ПГ) и резорцин (РЗ) снижают содержание фосфорилазы "a" и конц-ию фруктозо-2,6-дифосфата в изолированных гепатоцитах. Найдено, что действие ПГ и РЗ на содержание фосфорилазы "a" происходит путем угнетения активности киназы фосфорилазы их глюкуронилированными метаболитами. ПГ и РЗ вызывают параллельное снижение конц-ий фруктозо-2,6-бисфосфата и гексозо-6-фосфата практически без изменения активности 2,6-фосфофруктокиназы. Бельгия, Univ. Catholique, Brussels. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛИКОГЕН
ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ
ФОСФОРИЛАЗА А
СОДЕРЖАНИЕ
КИНАЗА ФОСФОРИЛАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ПРОГЛИКОЗИН
РЕЗОРЦИИ
ВЛИЯНИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.24

    Niculescu, Liliana.
    Enzymatic assays of fructose-1-phosphate and fructose-1,6-bisphosphate in the picomole range [Text] / Liliana Niculescu, Maria Veiga-da-Cunha, Schaftingen Emile Van // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 235, N 2. - P243-244 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Ферментативный метод определения фруктозо-1-фосфата и фруктозо-1,6-бисфосфата в пикомолярном интервале концентраций
Аннотация: Описан метод, согласно которому фруктозо-1-фосфат превращается во фруктозо-1,6-бисфосфат под действием фруктозо-1-фосфаткиназы клостридий; при инкубации с водорастворимым карбодиимидом эфир бисфосфата превращается в циклический фосфодиэфир, расщепление которого при щелочных pH ведет к образованию разрушающегося в кислой среде фруктозо-2,6-бисфосфата (15%) и фруктозо-1,6-бисфосфата (85%), гидролизуемого под действием фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Чувствительность нового метода по сравнению с ранее описанными методами повышена в 100 раз. Бельгия, Lab. Physiol. Chem., Univ. Catholique Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ФРУКТОЗО-1-ФОСФАТ
ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Veiga-da-Cunha, Maria; Van, Schaftingen Emile

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.158

   
    The glucose sensor protein glucokinase is expressed in glucagon-producing 'альфа'-cells [Text] / Harry Heimberg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - P7036-7041 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Глюкозный сенсор протеинглюкокиназа экспрессируется в 'альфа'-клетках, продуцирующих глюкагон
Аннотация: В опытах с культурой клеток поджелудочной железы крысы обнаружена экспрессия глюкокиназы в глюкагон-продуцирующих 'альфа'-клетках, негативно регулируемых глюкозой. Очищенные 'альфа'-клетки экспрессируют мРНК для глюкокиназы, идентичную мРНК для фермента 'бета'-клеток по длине транскрипта, нуклеотидной последовательности и иммунореактивности. На долю глюкокиназной активности приходится более 50% фосфорилирования глюкозы в экстрактах 'альфа'-клеток и 90% использования глюкозы в интактных 'альфа'-клетках. мРНК, белок и активность глюкокиназы обнаружены также в глюкагон-продуцирующей опухоли MSL-G-AN. Отсюда следует, что в 'альфа'-клетках поджелудочной железы глюкокиназа служит сенсором глюкозы и т. обр. опосредует прямую регуляцию высвобождения глюкагона глюкозой. Бельгия, Diab. Res. Cent., Fac. Med., Vrije Univ. Brussel. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ПРОТЕИНГЛЮКОКИНАЗА
ГЛЮКОЗА
СЕНСОР
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'АЛЬФА'-КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heimberg, Harry; De, Vos Anick; Moens, Karen; Quartier, Erik; Bouwens, Luc; Pipeleers, Danny; Van, Schaftingen Emile; Madsen, Ole; Schuit, Frans

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.19

   
    Comparison of PMM1 with the phosphomannomutases expressed in rat liver and in human cells [Text] / Michel Pirard [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 411, N 2-3. - P251-254 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сравнение PMM1 с фосфоманномутазами, экспрессированными в печени крысы и в клетках человека
Аннотация: Синдром недостаточности углеводов в гликопротеинах (СНУ) обусловлен дефектом N-гликозилирования сывороточных и клеточных белков. Локус СНУ картирован на хромосоме 16, а структурный ген фосфоманномутазы (ФММ), участвующей в N-гликозилировании, - на хромосоме 22 человека. В работе проведено сравнительное изучение рекомбинантного белка - продукта гена СНУ и ФММ из печени крысы и человека. Показано, что СНУ обладает активностью ФММ, к-рая по кинетическим свойствам сходна с ФММ. СНУ и ФММ катализируют образование фосфоферментного интермедиата с мол. м. 30 кД, к-рый чувствителен к щелочам и к гидроксиламину. В то же время ФММ имеют более высокое (по сравнению с белком СНУ) сродство к активатору - маннозо-1,6-дифосфату. ФММ и белок СНУ не дают перекрестной р-ции с антителами. Предполагается, что эти белки сходны, но не идентичны. Бельгия, Lab. Physiol. Chem., Int. Inst. Cell., Mol. Pathology, Univ. Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ УГЛЕВОДОВ
ФОСФОМАННОМУАЗЫ
РОЛЬ В ГЛИКОЗИЛИРОВАНИИ
ИЗУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pirard, Michel; Collet, Jean-Francois; Matthijs, Gert; Van, Schaftingen Emile

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.20

    Niculescu, Liliana.
    Investigation on the mechanism by which fructose, hexitols and other compounds regulate the translocation of glucokinase in rat hepatocytes [Text] / Liliana Niculescu, Maria Veiga-da-Cunha, Schaftingen Emile Van // Biochem. J. - 1997. - Vol. 321, N 1. - P239-246 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Изучение механизма регуляции транслокации глюкокиназы фруктозой, гексозами и другими веществами в гепатоцитах крысы
Аннотация: Изучали влияние на транслокацию глюкозы в гепатоцитах крысы фруктозы, гексоз и ряда др. соединений. Ингибитор сорбитолдегидрогеназы (СДГ) SDI 158 препятствовал увеличению конц-ии фруктозо-1-фосфата (Ф-1-Ф), вызванному сорбитом или маннитом, но не фруктозой, в суспензии гепатоцитов, и блокировал увеличение фракции глюкокиназы. Полиолы в 5 раз эффективнее влияли на конц-ию Ф-1-Ф, чем глюкоза. Обнаружена корреляция в образовании Ф-1-Ф и транслокации глюкокиназы, вызванных сорбитом, маннитом, D-глицеральдегидом, фруктозой, глюкозой. Показано, что N-ацетилглюкозоамин связывается с регуляторным белком, тогда как связывание манногептулозы с глюкокиназой происходит конкурентно с регуляторным белком. Предполагают, что соединения, вызывающие транслокацию, участвуют во взаимодействии с комплексом фермента с регуляторным белком. Бельгия, Lab. Chimie Physiol., Univ. Catholigue Louvain Int. Inst. Cell. Mol. Pathol., UCL 75.39, Avenue Hippocrate 75, B-1200 Brussel. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОКИНАЗА
ТРАНСЛОКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕКСОЗЫ
РОЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Veiga-da-Cunha, Maria; Van, Schaftingen Emile

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.814

   
    Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type IA (phosphomannomutase-deficiency) [Text] / Hubert Carchon [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1999. - Vol. 1455, N 2-3. - P155-165 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Синдром углевод-недостаточных гликопротеинов типа IА (недостаточность фосфоманномутазы)
Аннотация: Обзор суммирует результаты изучения наследственного синдрома углевод-недостаточных гликопротеинов (УНГ) типа IA, обусловленного мутациями в гене фосфоманномутазы (ФММ) и проявляющегося в форме мультисистемных нарушений и вариабельных дисморфных симптомов. Биохим. нарушения при этой болезни проявляются как нарушение N-гликозилирования секреторных и мембранных гликопротеинов и лизосомальных ферментов. Эти аномалии трансферрина и других гликопротеинов детектируются методами ИЭФ и иммунофиксации, используемыми для рутинной клинико-лабораторной диагностики. Большинство случаев синдрома УНГ (тип IA) имеют в основе недостаточность ФММ, но в нек-рых семьях идентифицированы дефициты фосфоманноизомеразы (тип IВ) и глюкозилтрансферазы (тип IС). Бельгия, Ctr, Metabolic Disease, Campus Gasthuisberg, Univ., B-3000 Leuven. Библ. 112
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
УГЛЕВОД-НЕДОСТАТОЧНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ
ФОСФОМАННОМУТАЗА
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Carchon, Hubert; Van, Schaftingen Emile; Matthijs, Gert; Jaeken, Jaak

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.283

    Achouri, Younes.
    Role of cysteine in the dietary control of the expression of 3-phosphoglycerate dehydrogenase in rat liver [Text] / Younes Achouri, Mariette Robbi, Schaftingen Emile van // Biochem. J. - 1999. - Vol. 344, N 1. - P15-21 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль цистеина в пищевом контроле экспрессии 3-фосфоглицератдегидрогеназы в печени крысы
Аннотация: Изучали механизм действия пищевого цистеина (Цн) на экспрессию 3-фосфоглицератдегидрогеназы (ФГ) в печени крыс, а также in vitro в опытах с гепатоцитами и клетками гепатомы. Найдено, что Цн, но не метионин, угнетает накопление мРНК ФГ в клетках FTO2B гепатомы. В пищевой контроль экспрессии гена ФГ включены подавляющие экспрессию Цн и глюкагон, и стимулирующий экспрессию инсулин. Бельгия, Univ. Cathol. Louvaln, B-1200 Brussels. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ФОСФОГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robbi, Mariette; van, Schaftingen Emile

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.232

   
    acs1 of Haemophilus influenzae type a capsulation locus region II encodes a bifunctional ribulose 5-phosphate reductase-CDP-ribitol pyrophosphorylase [Text] / Anja Follens [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2001-2007 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген acs1 области II локуса капсулирования Haemophilus influenzae типа a кодирует бифункциональную рибулозо-5-фосфатредуктазу - УДФ-рибитпирофосфорилазу
Аннотация: Секвенирование области II (5,9 т. п. н.) локуса капсулирования Haemophilus influenzae типа a обнаружило 4 открытые рамки считывания (acs1-acs4). Белок Acs1 (I) на N-конце имеет слабую, но достоверную гомологию с пирофосфарилазами, а C-концевая часть I гомологична нескольким дегидрогеназам - редуктазам. Это позволило предположить, что I является бифункциональным ферментом. Ген acs1 клонирован на экспрессионном векторе и гиперэкспрессирован в Escherichia coli. Клетки, экспрессирующие I, проявляют активности рибит-5-фосфатдегидрогеназы (II) и ЦДФ-рибитпирофосфорилазы (III). Гомогенный препарат I также имеет активности II и III, к-рые в процессе очистки вместе элюируются из колонок с ДЭАЭ-сефарозой и Blue-сефарозой. Активность II специфична для рибулозо-5-фосфата (IV) и НАДФ-H[2] в одном направлении и для рибит-5-фосфата (V) и НАДФ в другом и заметно стимулируется ЦТФ. III активна с ЦТФ и V или арабит-5-фосфатом. Эти данные показали, что I является бифункциональным ферментом и катализирует конверсию IV'-'V'-'ЦДФ-рибит (VI). VI является активированным предшественником для включения IV в капсульный полисахарид H. influenzae типа а. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Catholic Univ. Leuven, B-1000 Leuven. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РИБУЛОЗО-5-ФОСФАТРЕДУКТАЗА-УДФ-РИБИТПИРОФОСФОРИЛАЗА ACS1
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН БИФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РИБУЛОЗО-5-ФОСФАТРЕДУКТАЗА-УДФ-РИБИТПИРОФОСФОРИЛАЗЫ ACS1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Follens, Anja; Veiga-da-Cunha, Maria; Merckx, Rita; van, Schaftingen Emile; van, Eldere Johan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.632

    Linster, Carole L.
    Rapid stimulation of free glucuronate formation by non-glucuronidable xenobiotics in isolated rat hepatocytes [Text] / Carole L. Linster, Schaftingen Emile Van // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 38. - P36328-36333 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Быстрое стимулирование образования свободного глюкуроната в изолированных гепатоцитах крысы под действием ксенобиотиков, не образующих глюкуронидов
Аннотация: На гепатоцитах крысы показали, что аминопирин, антипирин, хлорэтон, метирапон, проалифен и барбитал уже за несколько минут инкубации в 15 раз повышают образование глюкуроната. Максимальный эффект выявили у сорбинила (который является ингибитором глюкуронатредуктазы). Эти вещества в 2 раза повышали также содержание УДФ-глюкуроната и стимулировали биосинтез витамина C. Бельгия, Lab. Physiol. Chem., Univ. Louvain & Christian Duve Inst. Cell. Pathol., B-1200 Brussels. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: L-ГЛЮКУРОНАТ
L-КСИЛУЛОЗА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Van, Schaftingen Emile

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.100

   
    Fructosamine 3-kinase is involved in an intracellular deglycation pathway in human erythrocytes [Text] / Ghislain Delpierre [et al.] // Biochem. J. - 2002. - Vol. 365, N 3. - P801-808 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Фруктозамин-3-киназа участвует в механизме внутриклеточного дегликирования в эритроцитах человека
Аннотация: Инкубация глюкозы с эритроцитами человека сопровождалась гликированием гемоглобина и увеличением содержания его анионной формы, содержащей лабильной в щелочной среде фосфат, до 5% общего гемоглобина. Субстрат и конкурентный ингибитор фруктозамин-3-киназы 1-дезокси-1-морфолинофруктоза вдвое увеличивала накопление гликированного гемоглобина и значительно уменьшала образование его анионной формы. Это действие дезоксиморфолинофруктозы носило обратимый характер и прекращалось после ее выведения из инкубационной системы. Полученные результаты показывают, что анионный гемоглобин образуется в результате связывания гемоглобина с фруктозамин-3-фосфатной группой, а фруктозамин-3-киназа участвует в удалении фруктозаминовых остатков. Второй стадией процесса дегликирования является спонтанное разложение фруктозамин-3-фосфатных остатков на свободный амин, 3-дезоксиглюкозон и неорганический фосфат. Наличие этого процесса подтверждается образованием продукта окисления 3-дезоксиглюкозона 2-оксо-3-дезоксиглюконата при инкубации эритроцитов с глюкозой в течение 2 дней в количествах, достаточных для удаления фруктозаминовых остатков из белков, и ингибированием синтеза 2-оксо-3-дезоксиглюконата 1-дезокси-1-морфолинофруктозой при высокой конц-ии глюкозы. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФРУКТОЗАМИН-3-КИНАЗА
ФУНКЦИЯ
1-ДЕЗОКСИ-1-МОРФОЛИНОФРУКТОЗА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕМОГЛОБИН
ГЛИКИРОВАНИЕ
ОБРАТИМОСТЬ ПРОЦЕССА
СТАДИИ ДЕГЛИКИРОВАНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delpierre, Ghislain; Collard, Francois; Fortpied, Juliette; Van, Schaftingen Emile

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.01-04М4.1

   
    Metabolite proofreding, a neglected aspect of intermediary metabolism [Text] / Schaftingen Emile Van [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 2013. - Vol. 36, N 3. - P427-434 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Корректура метаболитов, негативный аспект межуточного метаболизма
Аннотация: Обзор. Специфичность ферментов межуточного метаболизма может оказываться невысокой. По этой причине они могут принимать участие в метаболических превращениях соединений, не являющихся специфическими субстратами их специфической активности. Некоторые из таких соединений успевают реконвертировать в процессе метаболических превращений с образованием аналога, специфического для того иного фермента субстрата. Вместе с тем может изменяться и специфичность самого фермента в результате его мутации (примером может служить связанная с лейкоэнцефалопатией мутация L-2-оксиглутарат дегидрогеназы), причем мутации ферментов могут служить причиной возникновения новых метаболических нарушений. Бельгия, Welbio and de Duve Institute, Brussels
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
МЕТАБОЛИТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Van, Schaftingen Emile; Rzem, Rim; Marbaix, Alexandre; Collard, Francois; Veiga-da-Cunha, Maria; Linster, Carole L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.92

   
    Newly characterized Golgi-localized family of proteins is involved in calcium and pH homeostasis in yeast and human cells [Text] / Didier Demaegd [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 17. - P6859-6864 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недавно исследованное, локализованное в Гольджи семейство белков участвует в гомеостазе кальция и рН в клетках дрожжей и человека
Аннотация: Исследование свойств белков Gdt1p и ТМЕМ165 дает основание предполагать, что эти белки, а также другие члены семейства UPF0016 являются членами семейства локализованных в аппарате Гольджи антипортеров Ca{2+}/H{+}, регулирующих гомеостаз Ca{2+} и рН. Бельгия, Inst. Sci. Vie, Univ. Catholique Louvain, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА UPF0016
БЕЛОК GDT1P
БЕЛОК ТМЕМ165
ЧЛЕНЫ СЕМЕЙСТВА АНИПОРТЕРОВ CA{2+}/H{+}
РЕГУЛЯЦИЯ ГОМЕОСТАЗА CA{2+}/PH
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
КЛЕТКИ ДРОЖЖЕЙ И ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Demaegd, Didier; Foulquier, Francois; Colinet, Anne-Sophie; Gremillon, Louis; Legrand, Dominique; Mariot, Pascal; Peiter, Edgar; Van, Schaftingen Emile; Matthijs, Gert; Morsomme, Pierre

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.156

    Van, Schaftingen Emile.
    Stimulation of glucose phosphorylation by fructose in isolated rat hepatocytes [Text] / Schaftingen Emile Van, Annick Vandercammen // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 179, N 1. - P173-177 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Стимуляция фруктозой фосфорилирования глюкозы в изолированных гепатоцитах крыс
Аннотация: Изучали мех-м активирующего действия фруктозы (Фр) на фосфорилирование глюкозы (ФГ), катализируемое глюкокиназой. Фр (0,2 мМ) активировала ФГ при конц-ии последней 5 мМ, но не активировала при конц-ии 40 мМ. Полумакс. ФГ наблюдалось при 50 мкМ Фр. Макс. ФГ наблюдалось через 5 мин после добавления Фр и сохранялось в течение 40 мин. Сорбит и тагатоза значительно активировали ФГ, глицеральдегид являлся слабым активатором, диоксиацетон был неактивен. Заключают, что Фр активирует глюкокиназу в интактных гепатоцитах. Предполагают, что действие Фр опосредовано через образование Фр-1-фосфата, к-рый взаимодействует с каким-то конкурентным ингибитором глюкокиназы. Бельгия, Laboratoire de Chimie Physiologique, Univ. Catholique de Louvain UCL 7539, В-1200 Brussels. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ФРУКТОЗА
ГЛЮКОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Vandercammen, Annick

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.08-04М4.19

    Van, Schaftingen Emile.
    D-Glycerate kinase deficiency as a cause of D-glyceric aciduria [Text] / Schaftingen Emile Van // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 243, N 2. - P127-131 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Недостаточность D-глицераткиназы как причина D-глицериновой ацидурии
Аннотация: Для определения активности D-глицераткиназы (I) из печени человека разработан и описан новый чувствительный радиохим. метод. Поскольку I крайне нестабильна, в водных экстрактах подобраны условия, стабилизирующие I при гомогенизации. Показано, что I частично стабилизируется в присутствии D-глицерата (50 мкМ) и ЭГТА (1 мМ). Активность I в этих условиях достигает 0,86'+-'0,21 ЕД/г в контрольной печени и 0,03 ЕД/г в печени б-ных D-глицериновой ацидурией, тогда как в печени этих б-ных активность D-глицератдегидрогеназы и триокиназы выше, чем в контрольной печени. Сделан вывод, что недостаточность I является причиной D-глицериновой ацидурии. Бельгия, BCHM 7539, В-1200 Brussels. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГЛИЦЕРАТКИНАЗА*D-
СЕРИН
ГЛИЦЕРАТ*D-
ГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗА*D-
ТРИОКИНАЗА
ПЕЧЕНЬ
ГЛИЦЕРИНОВАЯ АЦИДУРИЯ
МЕТОДЫ
РАДИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.24

    Mertens, Emmanuel.
    Presence of a fructose-2,6bisphosphate-insensitive pyrophosphate: fructose-6-phosphate phosphotransferase in the anaerobic protozoa Tritrichomonas foetus, Trichomonas vaginalis and Isotricha prostoma [Text] / Emmanuel Mertens, Schaftingen Emile Van, Miklos Muller // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P183-190 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Наличие нечувствительного к фруктозо-2,6-бисфосфату пирофосфат : фруктозо-6-фосфатфосфотрансфераза у анаэробных простейших Tritrichomonas foetus, Trichomonas vaginalis и Isotricha prostoma
Аннотация: В экстрактах анаэробных простейших T. foetus, T. vaginalis и I. prostoma выявлена высокая активность пирофосфат : : фруктозо-6-фосфатфосфотрансферазы (но не АТФ : фруктозо-6-фосфатфосфотрансферазы), составлявшая 0,5- 1,0 мкМ/мин/мг протеина. Мол. масса фермента составляла 95 кД и он состоял из 2 субъединиц по 48 кД. Фруктозо-2,6-бисфосфат не оказывал влияния на активность фермента. Данные по субстратам и ингибиторам указанного фермента, а также о его возможном функциональном значении у анаэробных простейших. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ТРИХОМОНАДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
МЕХАНИЗМЫ
ГЛИКОЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Van, Schaftingen Emile; Muller, Miklos

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.08-04М4.44

    Davies, Dewi R.
    Fructose 1-phosphate and the regulation fo glucokinase activity in isolated hepatocytes [Text] / Dewi R. Davies, Miche Detheux, Schaftingen Emile Van // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 192, N 2. - P283-289 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фруктозо-1-фосфат и регуляция активности гликокиназы в изолированных гепатоцитах
Аннотация: Фруктозо-1-фосфаткиназа была выделена из Clostridium difficile для определения фруктозо-1-фосфата (I) и фруктозы (Ф) в печени крыс. Добавление Ф (0,01- 1 мМ) в инкубационную среду вызывало концентрационно-зависимое увеличение I. Глюкагон (1 мкМ) и этанол (10 мМ) приводили к многократному снижению конц-ии I в клетках, инкубированных с Ф, а вазопресин (0,1 мкМ) и глицерин (10 мМ) при повышении конц-ии глюкозы (Г) в среде от 5 мМ до 20 мМ оказывали противоположный эффект. Действие D-глицероальдегида (II) на образование I усиливалось при увеличении конц-ии Г и снижении конц-ии глюкагона. Как Ф, так и II стимулировали фосфорилирование Г, но эффект II был менее выражен. Глюкагон и этанол оказывали антогонистич. действие при низких конц-ях Ф и II на фосфорилирование Г. Предполагают, что I опосредованно через Ф, II и сорбит ингибирует глюкокиназную р-цию регуляторным белком. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Brussel. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ФРУКТОЗО-1ФОСФАТ
ГЛЮКОКИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Detheux, Miche; Van, Schaftingen Emile

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.02-04М4.021

    Van, Schaftingen Emile.
    Un nouveau mode de regulation pour la glucokinase hepatique [Text] / Schaftingen Emile Van, Annick Vandercammen, Michel Detheux // M/S. - 1992. - Vol. 8, N 1. - P46-52 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Новый способ регуляции активности глюкокиназы печени
Аннотация: В низких конц-иях фруктоза (Ф) стимулирует фосфорилирование глюкозы в печени. При этом запускается в действие регулирующий белок (РБ), к-рый в присутствии Ф-6-фосфата ингибирует акт-ть глюкокиназы, формируя с ней комплекс. Связываясь с РБ, Ф-1-фосфат (специфич. метаболит Ф), вызывает диссоциацию этого комплекса, обеспечивая проявление максим. активности глюкокиназы. Существование этого механизма свидетельствует о том, что Ф играет роль сигнала в контроле за утилизацией глюкозы печенью. Бельгия, Lab. de chimie physiol., universite catholique de Louvain et International institute of cellular and molecular pathology, av. Hippocrate 75, В-1200 Bruxelles. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФРУКТОЗА

Доп.точки доступа:
Vandercammen, Annick; Detheux, Michel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)