Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Traktman, Paula$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.212

    Traktman, Paula.
    Poxviruses: An emerging portrait of biological strategy. Meeting review . [Text] / Paula Traktman // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P621-626 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Поксвирусы. Возникший портрет биологической стратегии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие основы организации геномов вирусов осповакцины, относящихся к поксвирусам. Рассмотрен каскад экспрессии генов в инфекционном цикле вируса осповакцины и различные аспекты взаимодействия вирусов осповакцины с клетками. Приведены последние результаты в разработке новых рекомбинантных вирусов осповакцины. США, Dep. Cell Biol. and Microbiol., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.83

   
    The vaccinia virus D5 protein, which is required for DNA replication, is a nucleic acid-independent nucleoside triphosphatase [Text] / Elizabeth Evans [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5353-5361 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок D5 вируса осповакцины, требующийся для репликации ДНК, является не зависящей от нуклеиновых кислот нуклеозидтрифосфатазой
Аннотация: Ген D5 вируса осповакцины (ВОВ) кодирует белок с мол. м. 90000 (I), к-рый экспрессируется на ранней стадии заражения и нужен для репликации ДНК ВОВ и гомологичной рекомбинации. I гиперэкспрессирован во время заражения клеток ВОВ и выделен его гомогенный препарат. Очищенный I имеет характерную нуклеозидтрифосфатазную активность, к-рая не зависит от нуклеиновых кислот и не стимулируется ими. В присутствии 2-валентных катионов I гидролизует до дифосфатов все 8 обычных рибо- и дезоксирибонуклеозидтрифосфатов. США, Dep. of Cell Biol., Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 56
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Evans, Elizabeth; Klempeter, Nancy; Ghosh, Rita; Traktman, Paula
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.160

   
    Identification and characterization of the orf virus type I topoisomerase [Text] / Nancy Klemperer [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P203-215 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика топоизомеразы орф вируса типа 1
Аннотация: Геномы ортопоксвируса (вируса вакцины) и лепорипоксвируса (вируса фибромы Шоупа) кодируют ДНК-топоизомеразу типа 1. Показано, что открытая рамка считывания 957-nt F4R представителя рода парапоксвирусов - орф-вируса - кодирует белок 318-аа, гомологичный топоизомеразе типа 1 (идентичность последовательностей соответственно 54,7% и 50,6%). США, Сornell Univ. Med. College, New York
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОРФ
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Klemperer, Nancy; Lyttle, David J.; Tauzin, Dominique; Traktman, Paula; Robinson, Anthony J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.99

    Du, Shan.
    Vaccinia virus DNA replication: Two hundred base pairs of telomeric sequence confer optimal replication efficiency on minichromosome templates [Text] / Shan Du, Paula Traktman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9693-9698 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Репликация ДНК вируса осповакцины: двести пар оснований теломерной последовательности придают оптимальную эффективность репликации минихромосомным матрицам
Аннотация: Сконструированы минихромосомы (МХ), состоящие из центральной плазмидной вставки, фланкированной шпилечными концами (ШК) из генома вируса осповакцины (ВОВ). Сравнение репликации этих МХ и контрольных МХ, содержащих синтетические ШК, обнаружило специфичность теломер ВОВ. Включения участка длиной не менее 200 п. н. из теломеры ВОВ достаточно для оптимальной эффективности репликации МХ, но теломеры длиной 65 п. н. неэффективны. Химерная теломера длиной 200 п. н., содержащая терминальный элемент ВОВ длиной 65 п. н. и эктопическую последовательность длиной 135 п. н., также не поддерживает эффективную репликацию. Это указывает на зависимость теломерной функции от нуклеотидной последовательности. Репликация этих экзогенных теломер зависит от аппарата репликации ВОВ и порождает ковалентно замкнутые продукты МХ. США, Dep. Cell Biol., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДНК
ТЕЛОМЕРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МИНИХРОМОСОМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Traktman, Paula
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.105

    Traktman, Paula.
    Poxvirus DNA replication [Text] / Paula Traktman // DNA Replicat. Eukaryot. Cells. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1996. - P775-798 . - ISBN 087969-459-9
Перевод заглавия: Репликация ДНК поксвирусов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) жизненный цикл поксвирусов (ПВ); 2) организация теломерной последовательности вируса осповакцины (ВОВ); 3) нуклеопротеиновый комплекс ВОВ; 4) рабочая модель репликации ДНК ВОВ; 5) разрешение конкатемерных промежуточных продуктов репликации; 6) белки, участвующие в репликации ДНК ВОВ (ДНК-полимераза, НТФаза D5, фактор процессивности A20, протеинкиназа B1, тимидинкиназа, тимидилаткиназа, рибонуклеотидредуктаза и топоизомераза I); 7) связь между репликацией и репарацией ДНК и ферменты репарации (урацил-ДНК-гликозидала). США, Dep. Cell Biol., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 107
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.48

    McDonald, William F.
    Characterization of a processive form of the vaccinia virus DNA polymerase [Text] / William F. McDonald, Nancy Klemperer, Paula Traktman // Virology. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P168-175 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика процессивной формы ДНК-полимеразы вируса осповакцины
Аннотация: Очищенная ДНК-полимераза (I) вируса осповакцины (ВОВ) дистрибутирована и в использованных условиях реакции включает только несколько нуклеотидов на событие связывания с матрицей. Поэтому I должна нуждаться во вспомогательных белках. Высокопроцессивная форма I содержится в цитоплазматических лизатах из зараженных ВОВ клеток. Найдено, что эта форма I содержит ранний белок ВОВ в мол. м. 48 кД. США, Dept of Cell Biol., Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПРОЦЕССИВНАЯ ФОРМА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Klemperer, Nancy; Traktman, Paula
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.62

   
    The vaccinia virus I1 protein is essential for the assembly of mature virions [Text] / Nancy Klemperer [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9285-9294 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок I1 вируса осповакцины является существенным для сборки зрелых вирионов
Аннотация: Белок I1 (I) вируса осповакцины (ВОВ) с мол. м. 35 кД консервативен среди членов семейства поксвирусов, но негомологичен не вирусным белкам. I экспрессируется на поздней стадии заражения и в кол-ве 700 копий инкапсидируется в сердцевину вирионов ВОВ. Сконструирован индуцибельный рекомбинантный ВОВ, у к-рого ген I находится под контролем оператора-репрессора lac Escherichia coli. В отсутствие изопропил-'бета'-D-тиогалактозида он не образует бляшки и выход инфекционного вируса значительно понижен. В непермиссивных условиях все фазы экспрессии генов и репликации ДНК протекают нормально, накапливаются нормальные незрелые вирионы, но не собираются зрелые вирионы. Т. обр., I является инкапсидированным, связывающим ДНК белком, необходимым на самых поздних стадиях морфогенеза вирионов ВОВ. США, Dep. Cell Biol. and Anat., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРИОНЫ
СБОРКА
БЕЛОК I1

Доп.точки доступа:
Klemperer, Nancy; Ward, Jeremy; Evans, Elizabeth; Traktman, Paula
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.94

    Rochester, S. Craig
    Characterization of the single-stranded DNA binding protein encoded by the vaccinia virus I3 gene [Text] / S.Craig Rochester, Paula Traktman // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P2917-2926 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика связывающего однонитевую ДНК белка, кодируемого геном I3 вируса осповакцины
Аннотация: Ген I3 вируса осповакцины (ВОВ) кодирует белок с мол. м. 34 кД (I), к-рый экспрессируется на ранней и промежуточной стадиях и фосфорилируется по остаткам сер. Рекомбинантный и эндогенный I имеют высокое сродство к онДНК, но не к днДНК. Взаимодействие с онДНК устойчиво к 2 М NaCl, имеет низкую кооперативность и зависит от сайта связывания длиной 10 н. Методом сдвига ЭФ-подвижности установлено, что многочисленные молекулы I стехиометрически связываются с онДНК. Секвенирование обнаружило в I ароматические заряженные остатки, общие для многих репликативных связывающих онДНК белок SSB. Не удалось выделить мутанты ВОВ с разрушенным геном I3. Это указало на существенную роль I в жизненном цикле ВОВ (по-видимому, в репликации и/или репарации ДНК). США, Dep. Cell Biol., Cornell Univ. Sch. Med., New York, NY 10021. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Traktman, Paula
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.80

   
    The vaccinia virus A40R gene product is a nonstructural, type II membrane glycoprotein that is expressed at the cell surface [Text] / Diane Wilcock [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 8. - P2137-2148 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Продукт гена A40R вируса осповакцины является неструктурным мембранным белком типа II, который экспрессируется на поверхности клеток
Аннотация: Изучен ген A40R штамма Western Reserve вируса осповакцины (ВОВ). Он кодирует белок A40R (I) длиной 159 остатков (мол. м. 18 152), похожий на лектины животных типа С и на белок A34R ВОВ - компонент внеклеточного оболочечного вируса. Ген A40R транскрибируется на ранней стадии заражения из стартового сайта транскрипции на расстоянии 12 п. н. перед открытой рамкой считывания с образованием мРНК длиной 600 н. Получены кроличьи антитела к бактериальным составным белкам, содержащим различные части I. Они использованы для идентификации первичного продукта трансляции с мол. м. 18 кД и N- и O-гликозилированных форм с мол. м. 28, 35 и 38 кД. Эти формы I обнаружены на ранней стадии заражения. Они дают высокомолекулярный комплекс в невосстанавливающих условиях, присутствуют на поверхности и отсутствуют в вирионах ВОВ. I распределяется с интегральными мембранными белками в присутствии тритона Х-100. Микросомные мембраны поджелудочной железы собаки защищают синтезированный in vitro I от расщепления протеиназой К. Это позволило предположить, что I имеет мембранную топологию типа II. Сконструирован мутант ВОВ, у к-рого ген A40R разрушен после кодона 50, так что удален весь лектиновый домен. Разрушение гена A40R не повлияло на размер бляшек, скорость роста in vitro, титр, образование внеклеточных оболочечных вирионов и на вирулентность ВОВ при заражении мышей через нос. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
НЕСТРУКТУРНЫЙ МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК ТИПА II
СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wilcock, Diane; Duncan, Stephen A.; Traktman, Paula; Zhang, Wei-Hong; Smith, Geoffrey L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.74

   
    Elucidating the essential role of the A14 phosphoprotein in vaccinia virus morphogenesis: Construction and characterization of a tetracycline-inducible recombinant [Text] / Paula Traktman [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - P3682-3695 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Выяснение существенной роли фосфопротеина А14 в морфогенезе вирусы осповакцины: конструирование и характеристика рекомбинанта, индуцируемого тетрациклином
Аннотация: Показано, что у вируса осповакцины (ВОВ) белок А14 (I), являющийся компонентом мембраны вирионов, служит субстратом для фосфатазы Н1 (II) ВОВ in vivo и in vitro. В отсутствие II наблюдается гиперфосфорилирование I по остаткам сер. Для генетич. анализа ф-ции I во время жизненного цикла ВОВ сконструирован рекомбинантный ВОВ vindA14, у к-рого бактериальный оператор tetO встроен между стартовыми сайтами транскрипции и трансляции гена А14. В контексте ВОВ, экспрессирующего тетрациклиновый репрессор TetR, экспрессия I строго регулируется тетрациклином (III). В отсутствие III мутант vindA14 не образует бляшки, а урожай его инфекционного потомства через 24 час понижен в 10{3} раз. Заражение блокируется на ранней стадии морфогенеза ВОВ, что сопровождается накоплением большого числа везикул и появлением "пустых гребней", к-рые слабо прикреплены к виросомам. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Med. Coll. Wisconsin, Wilwaukee, WI 53226. Библ. 63
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ФОСФОПРОТЕИН А14
ВИРУСНЫЙ МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Traktman, Paula; Liu, Ke; DeMasi, Joseph; Rollins, Robert; Jesty, Sophy; Unger, Beth
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.258

    DeMasi, Joseph.
    Clustered charge-to-alanine mutagenesis of the vaccinia virus H5 gene: Isolation of a dominant, temperature-sensitive mutant with a profound defect in morphogenesis [Text] / Joseph DeMasi, Paula Traktman // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2393-2405 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кластерный мутагенез гена Н5 вируса осповакцины с заменой заряженных остатков на аланин: выделение доминантного, температурочувствительного мутанта с сильным дефектом по морфогенезу
Аннотация: Методом кластерного мутагенеза с заменой заряженных остатков на аланин получены 5 мутантов вируса осповакцины (ВОВ) по гену фосфопротеина Н5 (I). Один из них (tsH5-4) имеет сильный т-рочувствительный фенотип по образованию бляшек и урожаю вируса через 24 час. Электронная микроскопия обнаружила сильный дефект на ранних стадиях морфогенеза, к-рый блокируются до образования мембран гребней и незрелых частиц. При заражении этим мутантом при непермиссивной т-ре обнаружены нефункциональные "провалившиеся" виросомы, к-рые превращаются в функциональные виросомы только после переноса на пермиссивную т-ру. Можно предположить, что I играет существенную роль в образовании нормальных виросом и инициации морфогенеза вирионов. Сконструированы рекомбинантные геномы ВОВ, содержащие два аллеля Н5 (дикого типа и tsH5-4). Показано, что мутация tsH5-4 вызывает у них т-рочувствительный фенотип. США, Program in Mol. Biol., Weill Grad. Sch. Med. Sci., Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕН Н5
КЛАСТЕРНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
ДЕФЕКТНЫЙ МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Traktman, Paula
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.66

   
    Pescadillo is essential for nucleolar assembly, ribosome biogenesis, and mammalian cell proliferation [Text] / Alexandra Lerch-Gaggl [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 47. - P45347-45355 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Pescadillo необходим для сборки ядрышек, биогенеза рибосом и пролиферации клеток млекопитающих
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК PESCADILLO
РИБОСОМЫ
ЯДРЫШКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lerch-Gaggl, Alexandra; Haque, Jamil; Li, Jixuan; Ning, Gang; Traktman, Paula; Duncan, Stephen A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.226

   
    Molecular genetic and biochemical analyses of vaccinia-encoded proteins with essential roles in viral DNA replication [Text] / Paula Traktman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P174 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический и биохимический анализ белков вируса осповакцины, играющих важную роль в репликации вируса
Аннотация: Вирус осповакцины является цитоплазматическим вирусом с характерной независимостью от клеточных факторов. Так, в репликации и рекомбинации вирусной ДНК основную роль играют вирусспецифические факторы. С помощью методов генетической инженерии и молекулярной генетики авторы локализовали 3 вирусных гена, необходимых для репликации вирусной ДНК : вирусспецифическая ДНК-полимераза, 82К и 29К полипептиды. С помощью антисывороток против данных белков изучена динамика синтеза данных белков при размножении в зараженных клетках, дефектных по репликации ДНК мутантов и вируса осповакцины дикого типа. Два исследуемых белка экспрессированы с помощью рекомбинантных вирусов осповакцины. Из клеток, зараженных такими рекомбинантными вирусами, данные белки выделены, очищены и подвергнуты биохим. анализу. При исследовании ts мутантов ВОВ локализованы летальные мутации, возникшие при замене одного нуклеотида в указанных генах. Среди исследованных ts мутантов выявлены штаммы, устойчивые к действию ингибитора полимеразы афидиколина. Мутации локализованы. США, Depts of Cell Biology and Microbiology, Cornell University Medical College, New York, N. Y. 10021.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАНТЫ TS
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Traktman, Paula; Evans, Elizabeth; McDonald, William; Rempel, Rachel; Taddie, John
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.346

    Countryman, Jill K.
    Molecular and genetic analysis of vaccinia virus topoisomerase mutants [Text] / Jill K. Countryman, Michele Fuortes, Paula Traktman // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13 D. - P83 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный и генетический анализ мутантов вируса осповакцины по топоизомеразе
Аннотация: Ранее авторы выделили из вирионов вируса осповакцины топоизомеразу I класса. Показано, что данный фермент состоит из полипептида с мол. массой 3,2 кД. Удалось локализовать ген топоизомеразы I. Данный фермент кодирует открытая рамка считывания Н7. Авторы клонировали данную открытую рамку считывания в составбактериального плазмидного вектора под контролем индуцибельного промотора. Обнаружено, что плазмидная ДНК, выделенная из данных бактериальных клеток, релаксирована. Экзогенная ДНК в бесклеточном лизате таких клеток также расплетается. Этот простой метод определения активности применен при идентификации мутаций, полученных при помощи хим. в-ва нитрозогуанидина и с помощью сайт-специфического мутагенеза гена топоизомеразы, ответственных за ферментативную активность данного белка. Изучено действие классических ингибиторов топоизомеразы на ферментативную активность рекомбинантного фермента. Мутантные гены были встроены в геном вирусов осповакцины с помощью гомологичной рекомбинации. Полученные мутанты вируса осповакцины использовали для изучения функциональной роли вируса. США, Dept. of Cell Biology and Anatomy, Cornell Univ. Med. College, NY 10021.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МУТАНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fuortes, Michele; Traktman, Paula
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.292

    Traktman, Paula.
    Molecular genetic analysis of vaccinia virus DNA polymerase mutants [Text] / Paula Traktman, Marjorie Kelvin, Sariya Pacheco // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P841-846
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический анализ мутантов вируса осповакцины по ДНК-полимеразе
Аннотация: Изучали функциональную роль различных участков полипептидной цепи ДНК-полимеразы (ДП) вируса осповакцины (ВОВ). Использовали три температуро-чувствительных мутанта ВОВ по ДП. С помощью методов рекомбинации определяли примерную локализацию этих мутаций в гене ДП ВОВ и путем секвенирования соотв. участков ДНК определяли природу этих мутаций. Обнаружено, что одна из этих мутаций сводится к замене Г на А, приводящей к замене глицина на аспарагиновую к-ту в 97-ом положении полипептидной цепи ДП ВОВ. Вторая мутация носила аналогичный характер и приводила к замене Гли на Асп в 117-ом положении. Третья мутация сводилась к замене Г на А, приводящей к замещению Глю на Лиз в 336-ом положении ДП. В свете этих данных обсуждается возможная роль соответствующих участков молекулы ДП в функционировании фермента. Библ. 35. США, Dept. of Cell Biology & Anatomy and Micr. Cornell Univ. Medical College, New York 10021.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МУТАНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ЦЕПИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kelvin, Marjorie; Pacheco, Sariya
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.92

    Traktman, Paula.
    Vaccinia virus encodes an essential gene with strong homology to protein kinases [Text] / Paula Traktman, Mary K. Anderson, Rachel E. Rempel // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 264, N 36. - P21458-21461 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вирус осповакцины кодирует ген с сильной гомологией с протеинкиназами
Аннотация: Секвенирован ген В1 вируса осповакцины (ВОВ), температурочувствительные мутации в к-ром блокируют размножение ВОВ на стадии репликации ДНК. Обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок (I) из 300 аминокислотных остатков (мол. м. 34 271, pI 9,1). Предсказанная аминокислотная последовательность I содержит области, гомологич. каталитич. доменам различных протеинкиназ. Мутация ts2 вызывает замену гли[7][9] асп, а мутация ts 25 - замену гли[2][2][7] сер. Мутация ts 25 изменяет инвариантный остаток гли в одном из протеинкиназных доменов. США, Dept. of Cell Biol., Cornell Univ. Med. Center, New York, NY 10021. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕН В 1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ГОМОЛОГИЯ
ПОСКВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Mary K.; Rempel, Rachel E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.389

   
    Temperature-sensitive vaccinia virus mutants identify a gene with an essential role in viral replication [Text] / Rachel E. Rempel [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P574-583
Перевод заглавия: Температуро-чувствительный мутант вируса осповакцины позволил идентифицировать ген с существенной ролью в вирусной репликации
Аннотация: Мутанты ts2 и ts25 вируса осповакцины относятся к одной комплементационной группе и при культивировании при повышенной т-ре имеют дефект по репликации ДНК. Ген, ответственный за ts-фенотип, локализован в Hind III B фрагменте и кодируется первой открытой рамкой считывания. Данный белок размером 30 кД экспрессируется на ранних стадиях инфекции. Показано, что ДНКфенотип данных мутантов зависит от типа клеточных линий и множественности заражения. В L клетках мышей при непермиссивных условиях синтез ДНК составлял менее 5% от наблюдаемого при пермиссивных условиях. США, Cornell Univ. Med. Coll., New York N Y 10021. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ТЕМПЕРАТУРО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rempel, Rachel E.; Anderson, Mary K.; Evans, Elizabeth; Traktman, Paula
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.113

    Taddie, John A.
    Genetic characterization of the vaccinia virus DNA polymerase: identification of point mutations conferring altered drug sensitivities and reduced fidelity [Text] / John A. Taddie, Paula Traktman // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P869-879
Перевод заглавия: Генетическая характеристика ДНК-полимеразы вруса осповакцины: идентификация точковых мутаций, сообщающих измененную чувствительность к лекарственным соединениям и пониженную надежность репликации
Аннотация: Изучали природу мутаций, сообщающих вирусу осповакцины (ВОВ), устойчивость к ингибитору ДНК-полимераз - афидиколину. С помощью химического мутагенеза был получен целый ряд мутантов ВОВ, устойчивых к этому соединению. При анализе природы мутационных повреждений у таких мутантов обнаружено, что у всех у них мутации локализуются в одном и том же участке гена ДНК-полимеразы (ДП). Из 10 подробно исследованных мутантов у 9 обнаружена замена аланина на теронин в 498-ом положении ДП, а у 10-го - замена на валин в этом же положении. Показано, что ДП, несущие эти мутации, действительно характеризуются резко повышенной устойчивостью к фосфоноуксусной к-те и к арабиноаденоустойчивостью к афидиколину, а также несколько пониженной устойчивостью к фосфоноуксусной к-те и к арабиноаденозину. Обнаружено также, что исследуемые мутации приводят к 20-40-кратному повышению частоты мутаций в ходе репликации ДНК ВОВ в зараженных клетках. США, Dept. of Cell Biology and Microbiol. Cornell Univ. Med. College, New York 10021. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Traktman, Paula
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)